| 01И-1015/22 |
21.09.2022 |
Об изменении инструкции по медицинскому применению лекарственного средства «Габапентин-СЗ» производства НАО «Северная звезда» |
| 01И-990/22 |
20.09.2022 |
Об изменении вторичной упаковки лекарственного средства «Дуба кора» производства ООО Фирма «Здоровье» |
| 01И-985/22 |
16.09.2022 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-984/22 |
15.09.2022 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Бифиформ®» серий EL6806, EN0139, EL6813 |
| 01И-983/22 |
15.09.2022 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Аспаркам» серий 851219, 490921 производства ООО «Фармапол-Волга» (Россия) |
| 01И-982/22 |
15.09.2022 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Йодопирон» серии 200422 производства ООО «ЮжФарм» (Россия) |
| 01И-981/22 |
15.09.2022 |
О переводе лекарственного средства «Аспаркам» производства ООО «Фармапол-Волга» (Россия)
на посерийный выборочный контроль качества |
| 01И-980/22 |
15.09.2022 |
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Парацетамол» |
| 01И-979/22 |
15.09.2022 |
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Нимесулид» |
| 01И-978/22 |
15.09.2022 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Аспаркам» серии 170322
производства ООО «Фармапол-Волга» (Россия) |
| 01И-976/22 |
14.09.2022 |
О поступлении информации в отношении обращения медицинского изделия |
| 01И-975/22 |
14.09.2022 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-974/22 |
14.09.2022 |
О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 07.07.2022 № 01И-745/22 |
| 01И-973/22 |
14.09.2022 |
О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 18.01.2022 №01И-47/22 |
| 01И-972/22 |
14.09.2022 |
Об изменении кода EAN-13 лекарственных средств производства ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ» |
| 01И-967/22 |
13.09.2022 |
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Фреймитус®» |
| 01И-966/22 |
13.09.2022 |
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Парацетамол» |
| 02И-965/22 |
09.09.2022 |
О переводе лекарственного средства «БЕТАГИСТИН» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия) на несерийный
выборочный контроль качества |
| 02И-964/22 |
09.09.2022 |
О прекращении обращения лекарственного средства «БЕТАГИСТИН» серии 70122 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия) |
| 02И-963/22 |
09.09.2022 |
О прекращении обращения лекарственного средства «Беллалгин» серии 60821 производства ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ» (Россия) |
| 01И-960/22 |
08.09.2022 |
О прекращении обращения лекарственного средства «Плаквенил» серии 0R655 производства «Санофи-Авентис С.А.» (Испания) |
| 01И-959/22 |
08.09.2022 |
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Амброксол» |
| 01И-958/22 |
07.09.2022 |
О прекращении обращения лекарственного средства «Аспаркам» серии 170322
производства ООО «Фармапол-Волга» (Россия) |
| 01И-956/22 |
05.09.2022 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Норэпинефрин» серии 110322
производства АО Фирма «ЭкоФармПлюс» лекарственных Средств
(Россия) |
| 01И-955/22 |
05.09.2022 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-954/22 |
05.09.2022 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-953/22 |
05.09.2022 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-952/22 |
05.09.2022 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-951/22 |
05.09.2022 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-950/22 |
05.09.2022 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-944/22 |
05.09.2022 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-935/22 |
02.09.2022 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Нурофен® Форте» серии МТ363производства «Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд» (Великобритания) |
| 01И-934/22 |
01.09.2022 |
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Метронидазол» |
| 01И-933/22 |
01.09.2022 |
О выпуске лекарственных средств производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака |
| 01И-932/22 |
01.09.2022 |
Об отзыве из обращения лекарственных препаратов |
| 01И-931/22 |
01.09.2022 |
О прекращении обращения лекарственного средства «Амиодарон» серии 090921 производства ООО «Эллара» (Россия) |
| 01И-928/22 |
31.08.2022 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Метрогил® Плюс» серии РРС1004 |
| 01И-927/22 |
31.08.2022 |
О необходимости изъятия лекарственного препарата «Мирена®» («Mirena®») |
| 01И-926/22 |
31.08.2022 |
О необходимости изъятия лекарственного препарата «Мирена®» («Mirena®») |
| 01И-925/22 |
31.08.2022 |
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Диклофенак» |
| 01И-924/22 |
31.08.2022 |
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Бетагистин» |
| 01И-922/22 |
30.08.2022 |
О возобновлении реализации лекарственного препарата «Дриптан®» |
| 01И-916/22 |
25.08.2022 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-904/22 |
24.08.2022 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 02И-886/22 |
12.08.2022 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Омепразол» серии 140222 производства ОАО «Синтез» (Россия) |
| 02И-885/22 |
11.08.2022 |
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Ликопид®» серии 010121 производства
ООО «Скопинфарм» (Россия) |
| 02И-883/22 |
09.08.2022 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Мексикор®» серии 280821 производства ООО Фирма «ФЕРМЕНТ» |
| 02И-879/22 |
08.08.2022 |
Об изменениях в порядке ввоза медицинских изделий |
| 02И-877/22 |
05.08.2022 |
О возобновлении выпуска лекарственного средства «Лозап®АМ» |
| 02И-876/22 |
05.08.2022 |
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества |
| 02И-875/22 |
05.08.2022 |
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации |
| 01И-872/22 |
04.08.2022 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-865/22 |
04.08.2022 |
О приостановлении реализации лекарственного средства «Полимиксин В» серии JD3087 |
| 01И-864/22 |
04.08.2022 |
О переводе лекарственного средства «Амиодарон» производства ООО «Эллара» (Россия) на посерийный
выборочный контроль качества |
| 01И-862/22 |
04.08.2022 |
О прекращении обращения лекарственного средства «Омепразол» серии 140222 производства ОАО «Синтез»
(Россия) |
| 01И-861/22 |
04.08.2022 |
О прекращении обращения лекарственного средства «Амиодарон» серии 181119 производства ООО «Эллара» (Россия) |
| 01И-857/22 |
02.08.2022 |
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Энам®» производства «Д-р Редди'с Лабораторис Лтд» (Индия) |
| 01И-856/22 |
02.08.2022 |
Об отзыве из обращения лекарственных препаратов |
| 01И-854/22 |
02.08.2022 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Мексикор®» серии 280821 производства ООО Фирма «ФЕРМЕНТ» (Россия) |
| 01И-853/22 |
01.08.2022 |
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Разо®» производства «Д-р Редди'с Лабораторис Лтд» (Индия) |
| 01И-852/22 |
29.07.2022 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «РИНИТОЛ ЭДАС-131» серии 1310721 |
| 01И-851/22 |
29.07.2022 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Нурофен®» серии ММ968 производства «Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд» (Великобритания) |
| 01И-850/22 |
29.07.2022 |
Решение о переводе лекарственного средства «Анальгин» производства АО «Усолье-Сибирский химфармзавод» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества |
| 01И-849/22 |
29.07.2022 |
О прекращении обращения лекарственного препарата «Анальгин» серии 110620 производства АО «Усолье-Сибирский химфармзавод» |
| 01И-848/22 |
29.07.2022 |
О прекращении обращения лекарственного препарата «Мукалтин» серии 370422 производства АО «Татхимфармпрепараты» (Россия) |
| 01И-847/22 |
29.07.2022 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Амиодарон» серии 010121производства ООО «Эллара» (Россия) |
| 01И-846/22 |
27.07.2022 |
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Парацетамол Велфарм» серии 141020 производства ООО «Велфарм» (Россия) |
| 01И-844/22 |
26.07.2022 |
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Облепиховое масло» серии 641121 производства АО «Нижфарм» (Россия) |
| 01И-843/22 |
26.07.2022 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного
препарата |
| 01И-842/22 |
26.07.2022 |
О прекращении обращения лекарственного препарата «Амиодарон» серии 010121 производства ООО «Эллара» (Россия) |
| 01И-841/22 |
26.07.2022 |
О прекращении обращения лекарственного препарата |
| 01И-832/22 |
26.07.2022 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-816/22 |
26.07.2022 |
O приостановлении обращения лекарственного препарата «Дриптан® |
| 01И-815/22 |
26.07.2022 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного
препарата «Боярышника плоды» серии 010121 |
| 01И-814/22 |
26.07.2022 |
О выпуске лекарственных средств производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака |
| 01И-813/22 |
26.07.2022 |
06 изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства «ХуМоГ» |
| 01И-812/22 |
26.07.2022 |
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Цераксон®» серии R017R3производства «Феррер Интернасьональ С.А.» (Испания) |
| 01И-811/22 |
26.07.2022 |
Об отзыве из обращения лекарственного средства "Рапиклав" серии EVR 100005 производства "Ипка Лабораториз Лтд" (Индия) |
| 01И-810/22 |
26.07.2022 |
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Дигидротахистерол» серии 040321 производства ЗАО «НПК ЭХО» (Россия) |
| 01И-807/22 |
20.07.2022 |
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Лизиноприл» |
| 01И-803/22 |
20.07.2022 |
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Мексикор®» |
| 01И-802/22 |
20.07.2022 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Нурофен® Форте» серии ММЗЗ1 производства «Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд» (Великобритания) |
| 01И-801/22 |
20.07.2022 |
О выявлении незаявленных примесей |
| 01И-794/22 |
15.07.2022 |
О прекращении обращения серии лекарственного препарата |
| 01И-792/22 |
14.07.2022 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-789/22 |
14.07.2022 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-788/22 |
14.07.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-787/22 |
14.07.2022 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов |
| 01И-786/22 |
14.07.2022 |
О возобновлении реализации лекарственного препарата |
| 01И-785/22 |
14.07.2022 |
Об изменении размеров инструкции по медицинскому применению лекарственного средства «Карведилол-Акрихин» |
| 01И-772/22 |
12.07.2022 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-763/22 |
12.07.2022 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-762/22 |
12.07.2022 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «ПАНУМ®» серий PPI20020, PPI21014 |
| 01И-759/22 |
08.07.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-758/22 |
08.07.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-757/22 |
08.07.2022 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Метрогил® Плюс» серии РРСОООЗ |
| 01И-751/22 |
07.07.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-750/22 |
07.07.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-749/22 |
07.07.2022 |
О поступлении информации в отношении обращения медицинского изделия |
| 01И-739/22 |
07.07.2022 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-738/22 |
07.07.2022 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Перхотал» серии 002/06/101 производства «Джепак Интернейшенл» (Индия) |
| 01И-737/22 |
07.07.2022 |
О прекращении обращения серии лекарственного препарата |
| 01И-736/22 |
07.07.2022 |
О прекращении обращения серии лекарственного препарата |
| 01И-735/22 |
07.07.2022 |
О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного препарата «Преднизолон Эльфа» серии PS-710 производства «Индус Фарма Пвт.Лтд» (Индия) |
| 01И-734/22 |
07.07.2022 |
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Итраконазол» серии 0702109 производства «Русан Фарма Лтд» (Индия) |
| 01И-733/22 |
07.07.2022 |
О6 отзыве из обращения лекарственного средства «Бакперазон»серии В02/21/101 производства
«Джепак Интернейшенл» (Индия) |
| 01И-732/22 |
07.07.2022 |
Об изменении кода EAN-13 лекарственного средства «Мидокалм-Рихтер» производства ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия |
| 02И-728/22 |
05.07.2022 |
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Моксонидин Канон» серии 030921 производства ЗАО «Канонфарма продакшн» (Россия) |
| 01И-727/22 |
05.07.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-726/22 |
05.07.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-725/22 |
04.07.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-724/22 |
04.07.2022 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-723/22 |
04.07.2022 |
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Цефосин®» серии 90520 производства ОАО «Синтез» (Россия) |
| 01И-722/22 |
04.07.2022 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Фенибут» серии 30122 производства ФГУП «Московский эндокринный завод» (Россия) |
| 01И-721/22 |
04.07.2022 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов |
| 01И-720/22 |
01.07.2022 |
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Будесонид-натив» серии 030220 производства ООО «Натива» (Россия) |
| 01И-719/22 |
01.07.2022 |
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Тилорам» производства ООО «Озон» |
| 01И-718/22 |
30.06.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-717/22 |
30.06.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-716/22 |
30.06.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-712/22 |
30.06.2022 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-711/22 |
29.06.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-710/22 |
29.06.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-709/22 |
29.06.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-708/22 |
29.06.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-707/22 |
29.06.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-706/22 |
29.06.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-705/22 |
28.06.2022 |
Об изменении условий отпуска лекарственного средства «Овестин®, суппозитории» производства «Юпитер Индастрис», Франция |
| 01И-704/22 |
28.06.2022 |
Об изменении лекарственной формы лекарственного средства «Пантогам®» |
| 01И-703/22 |
28.06.2022 |
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Флуоксетин» |
| 01И-702/22 |
28.06.2022 |
Об изменении размеров инструкции по медицинскому применению лекарственного средства «Карведилол-Акрихин» |
| 01И-701/22 |
28.06.2022 |
О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Цефосин®» серии 90520 |
| 01И-700/22 |
28.06.2022 |
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Оргаспорин®» серии 200421
производства ООО «Фармасинтез-Тюмень» (Россия) |
| 01И-693/22 |
27.06.2022 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных
препаратов |
| 01И-692/22 |
27.06.2022 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Мукосат®» производства ООО «Эллара» (Россия) |
| 01И-691/22 |
27.06.2022 |
О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Оргаспорин®» серии 200421
производства ООО «Фармасинтез-Тюмень» |
| 01И-688/22 |
24.06.2022 |
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Протамин» серии 030921 производства АО «ЭкоФарм Плюс» (Россия) |
| 01И-687/22 |
24.06.2022 |
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Кефотекс»серии К01/21/001 производства
«Джепак Интернейшенл» (Индия) |
| 01И-686/22 |
24.06.2022 |
О проведении корректирующих мероприятий |
| 01И-682/22 |
22.06.2022 |
О прекращении обращения лекарственного средства «Рамиприл» серии 20221 производства АО «Татхимфармпрепараты» (Россия) |
| 01И-681/22 |
22.06.2022 |
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Пиона уклоняющего настойка» производства ООО «Гиппократ» (Россия) |
| 01И-680/22 |
22.06.2022 |
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Гексорал® » |
| 02И-678/22 |
17.06.2022 |
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Эналаприл НЛ» производства ООО «Озон» |
| 02И-677/22 |
17.06.2022 |
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Хлоропирамин» производства ООО «Озон» |
| 02И-674/22 |
17.06.2022 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Норэпинефрин» серии 110322 производства АО «ЭкоФармПлюс» (Россия) |
| 02И-673/22 |
17.06.2022 |
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Этривекс®» производства «Лаборатории Галдерма» (Франция) |
| 02И-672/22 |
15.06.2022 |
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Карведилол» производства ООО «Озон» |
| 02И-671/22 |
15.06.2022 |
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Глицин» |
| 02И-669/22 |
14.06.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-668/22 |
14.06.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-667/22 |
14.06.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-666/22 |
14.06.2022 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-665/22 |
14.06.2022 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Эффезел®» производства
«Лаборатории Галдерма» (Франция) |
| 01И-664/22 |
14.06.2022 |
Об отзыве из обращения лекарственного
препарата «Будесонид-натив» серий 040220, 120620 производства ООО "Натива" (Россия) |
| 01И-663/22 |
14.06.2022 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Тетрациклин-ЛекТ» серии 201121 производства ОАО «Тюменский химико фармацевтический завод» (Россия) |
| 01И-662/22 |
14.06.2022 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-660/22 |
10.06.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-659/22 |
10.06.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-658/22 |
10.06.2022 |
О приостановлении реализации лекарственного препарата |
| 01И-657/22 |
10.06.2022 |
О хищении лекарственного средства |
| 01И-653/22 |
09.06.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-652/22 |
09.06.2022 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Пиона уклоняющегося настойка» серии 070322 производства ООО «Гиппократ» (Россия) |
| 01И-649/22 |
08.06.2022 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-648/22 |
08.06.2022 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-647/22 |
08.06.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-645/22 |
07.06.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-644/22 |
07.06.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-643/22 |
07.06.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-642/22 |
07.06.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-641/22 |
07.06.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-640/22 |
07.06.2022 |
О поступлении информации о выявлений недоброкачественного лекарственного препарата «Оргаспорин®» серии 200421 производства ООО «Фармасинтез-Тюмень» (Россия) |
| 01И-639/22 |
07.06.2022 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Пиона уклоняющегося настойка» серии 060322 производства ООО «Гиппократ» (Россия) |
| 01И-638/22 |
07.06.2022 |
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Амитриптилин» |
| 01И-637/22 |
07.06.2022 |
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Амброксол» производства ООО «Озон» |
| 01И-636/22 |
07.06.2022 |
О прекращении обращения лекарственного препарата «Тетрациклин-ЛекТ» серии 201121 производства ОАО «Тюменский химико-фармацевтический завод» (Россия) |
| 01И-634/22 |
07.06.2022 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 01И-633/22 |
07.06.2022 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-632/22 |
07.06.2022 |
O безопасности медицинских изделии |
| 01И-628/22 |
03.06.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-627/22 |
03.06.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-626/22 |
02.06.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-625/22 |
02.06.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-624/22 |
02.06.2022 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-618/22 |
02.06.2022 |
О необходимости изъятия лекарственного препарата «Визанна» («Visanne®») |
| 01И-617/22 |
02.06.2022 |
Об изменении кода EAN-13 лекарственных средств производства «АЛКАЛОИД АД Скопье», Республика Северная Македония |
| 01И-616/22 |
02.06.2022 |
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Бисакодил» производства ООО «Озон» |
| 01И-615/22 |
02.06.2022 |
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Тилорон-СЗ» производства НАО «Северная звезда» |
| 01И-611/22 |
01.06.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-610/22 |
01.06.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-608/22 |
01.06.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-607/22 |
01.06.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-606/22 |
01.06.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-605/22 |
01.06.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-604/22 |
01.06.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-603/22 |
01.06.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-602/22 |
01.06.2022 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-601/22 |
01.06.2022 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-600/22 |
01.06.2022 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-599/22 |
01.06.2022 |
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Нооцил®» производства ООО «Озон» |
| 01И-598/22 |
01.06.2022 |
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Валацикловир» производства ООО «Озон» |
| 01И-597/22 |
01.06.2022 |
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Капецитабин» производства ООО «Озон» |
| 01И-596/22 |
01.06.2022 |
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Офлоксацин» производства ООО «Озон» |
| 01И-595/22 |
01.06.2022 |
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Ульблок®» производства ООО «Озон» |
| 01И-594/22 |
01.06.2022 |
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Пиразинамид» производства ООО «Озон» |
| 01И-593/22 |
01.06.2022 |
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Индапамид ретард» |
| 01И-592/22 |
01.06.2022 |
О внесении изменений в нормативную документацию лекарственного препарата «Глибенкламид+Метформин» производства ООО «Озон» |
| 01И-591/22 |
01.06.2022 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-586/22 |
31.05.2022 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Цитиколин» серии 030721 производства АО «ЭкоФармПлюс» (Россия) |
| 01И-585/22 |
31.05.2022 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Бревикард» производства
АО «ЭкоФармПлюс» (Россия) |
| 01И-584/22 |
31.05.2022 |
Об отзыве из обращения лекарственных препаратов |
| 01И-583/22 |
31.05.2022 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Дексаметазон» серии JD2395 производства «Джодас Экспоим Пвт.Лтд» (Индия) |
| 01И-582/22 |
31.05.2022 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата |
| 01И-580/22 |
30.05.2022 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 01И-579/22 |
27.05.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-578/22 |
27.05.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-576/22 |
26.05.2022 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-575/22 |
26.05.2022 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-574/22 |
25.05.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-573/22 |
25.05.2022 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Дексаметазон» серии JD2395 производства «Джодас Экспоим Пвт.Лтд» (Индия) |
| 01И-572/22 |
25.05.2022 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Пиона уклоняющегося настойка» производства ООО «Гиппократ» (Россия |
| 01И-571/22 |
25.05.2022 |
О приостановлении реализации лекарственного препарата «Цефтриаксон» серии 0551221 производства
ООО «ФармКонцепт» (Россия) |
| 01И-570/22 |
25.05.2022 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Мексикор®» серии 210621 производства ООО Фирма «ФЕРМЕНТ» (Россия) |
| 01И-568/22 |
25.05.2022 |
О восстановлении сертификатов пригодности на фармацевтические субстанции |
| 01И-567/22 |
24.05.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-566/22 |
24.05.2022 |
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-565/22 |
24.05.2022 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Эринит» серии 201021 производства АО «Татхимфармпрепараты» (Россия) |
| 01И-563/22 |
23.05.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-562/22 |
23.05.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-561/22 |
23.05.2022 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 01И-560/22 |
23.05.2022 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Амиодарон» серии 110819 производства ООО «Эллара» (Россия) |
| 01И-559/22 |
23.05.2022 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 01И-558/22 |
23.05.2022 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Элафра» серии 2275А 1 производства «Хаупт Фарма Мюнстер ГмбХ» (Германия) |
| 01И-557/22 |
23.05.2022 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-556/22 |
23.05.2022 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-554/22 |
20.05.2022 |
Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 09.08.2021 №04И-1021/21 |
| 01И-553/22 |
20.05.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-551/22 |
19.05.2022 |
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации |
| 01И-550/22 |
19.05.2022 |
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества |
| 01И-549/22 |
19.05.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-548/22 |
19.05.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-547/22 |
19.05.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-546/22 |
18.05.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-545/22 |
18.05.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-544/22 |
18.05.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-543/22 |
18.05.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-542/22 |
18.05.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-541/22 |
18.05.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-540/22 |
18.05.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-539/22 |
17.05.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-538/22 |
17.05.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-537/22 |
17.05.2022 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Мексикор®» серии 210621 производства ООО Фирма «ФЕРМЕНТ» (Россия) |
| 01И-536/22 |
17.05.2022 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Цераксон®» серии R017R3 производства «Феррер Интернасьональ С.А.»(Испания) |
| 01И-535/22 |
17.05.2022 |
О фальсифицированном медицинском изделии |
| 01И-533/22 |
16.05.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-532/22 |
16.05.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-531/22 |
16.05.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-530/22 |
16.05.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-529/22 |
16.05.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-528/22 |
16.05.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-527/22 |
16.05.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-526/22 |
16.05.2022 |
О фальсифицированном медицинском изделии |
| 01И-525/22 |
13.05.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-524/22 |
13.05.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-523/22 |
13.05.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-522/22 |
13.05.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-521/22 |
13.05.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-520/22 |
13.05.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-519/22 |
13.05.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-518/22 |
13.05.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-517/22 |
13.05.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-516/22 |
13.05.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-515/22 |
13.05.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-514/22 |
13.05.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-513/22 |
13.05.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-512/22 |
13.05.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-511/22 |
13.05.2022 |
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-510/22 |
13.05.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-509/22 |
13.05.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-508/22 |
13.05.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-507/22 |
13.05.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-506/22 |
13.05.2022 |
Об отзыве из обращения лекарственного лекарственных средств препарата «Ретиналамин®» серии 30122
производства ООО «ГЕРОФАРМ» (Россия) |
| 01И-505/22 |
13.05.2022 |
О приостановлении импорта продукции производства «Менадиона С.Л.» (Испания) |
| 02И-501/22 |
05.05.2022 |
Об изменении вторичной упаковки лекарственного препарата «Контролок®» |
| 02И-500/22 |
05.05.2022 |
О прекращении обращения лекарственного препарата «Амиодарон» серии 110819 производства ООО «Эллара» (Россия) |
| 02И-498/22 |
04.05.2022 |
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Винпоцетин форте» производства ООО «Озон» |
| 02И-497/22 |
04.05.2022 |
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Рибоксин» |
| 02И-496/22 |
04.05.2022 |
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Верапамил» производства ООО «Озон» |
| 02И-495/22 |
04.05.2022 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 02И-494/22 |
04.05.2022 |
О выпуске лекарственных cредств производства ЗАО «ВИФИТЕХ» с нанесением контрольного (идентификационного) знака |
| 02И-493/22 |
04.05.2022 |
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации |
| 02И-492/22 |
04.05.2022 |
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества |
| 01И-489/22 |
04.05.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-488/22 |
04.05.2022 |
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Диосмин» производства ООО «Озон» |
| 01И-487/22 |
04.05.2022 |
О прекращении обращения лекарственного препарата «Анальгин» серии 070620 производства АО «Усолье-Сибирский химфармзавод» (Россия) |
| 01И-486/22 |
04.05.2022 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-485/22 |
04.05.2022 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-475/22 |
28.04.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-474/22 |
28.04.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-473/22 |
28.04.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-472/22 |
28.04.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-471/22 |
28.04.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-469/22 |
28.04.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-468/22 |
28.04.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-464/22 |
28.04.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01B-457/22 |
28.04.2022 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-429/22 |
22.04.2022 |
О фальсифицированном медицинском изделии |
| 01И-427/22 |
21.04.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-426/22 |
21.04.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-425/22 |
21.04.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-424/22 |
21.04.2022 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 01И-423/22 |
21.04.2022 |
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Иринова» серии 10621В производства АО «Фармасинтез-Норд» (Россия) |
| 01И-412/12 |
20.04.2022 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-408/22 |
18.04.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-407/22 |
18.04.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-401/22 |
15.04.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-400/22 |
15.04.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-399/22 |
15.04.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-397/22 |
15.04.2022 |
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Фуросемид» производства ООО «Озон Фарм» |
| 01И-396/22 |
15.04.2022 |
Об изменении вторичной упаковки лекарственного средства «Феброфид» |
| 01И-395/22 |
14.04.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-394/22 |
14.04.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-393/22 |
14.04.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-391/22 |
14.04.2022 |
О фальсифицированном медицинском изделии |
| 01И-389/22 |
14.04.2022 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Сульцеф®» серии CL01 ВО производства «Медокеми Лтд.» (Кипр) |
| 01И-383/22 |
11.04.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-382/22 |
11.04.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-381/22 |
11.04.2022 |
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Суматриптан» производства ООО «Озон» |
| 01И-380/22 |
11.04.2022 |
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Гопантеновая кислота» производства ООО «Озон» |
| 01И-379/22 |
11.04.2022 |
Во изменение письма Росздравнадзора от 17.02.2022 № 01И-185/22 |
| 01И-378/22 |
11.04.2022 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Бифилиз (ВИГЭЛ)» серии 4 производства ООО «Фирма «ФЕРМЕНТ» (Россия) |
| 01И-377/22 |
11.04.2022 |
Об изменении кода EAN-13 лекарственного средства «Фторокорт®» производства
ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия |
| 01И-376/22 |
08.04.2022 |
О рекомендациях по эксплуатации и техническому обслуживанию медицинских изделий |
| 01И-375/22 |
08.04.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-372/22 |
07.04.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-371/22 |
07.04.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-370/22 |
07.04.2022 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Эмоксипин®» серии 270921 производства ООО «Фирма «ФЕРМЕНТ» (Россия) |
| 01И-369/22 |
07.04.2022 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Амиодарон» производства ООО «Эллара» (Россия) |
| 01И-365/22 |
07.04.2022 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-362/22 |
06.04.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-361/22 |
06.04.2022 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Кларидол» серии ELR012001 производства «Шрея Лайф Саенсиз Пвт.Лтд» (Индия) |
| 01И-358/22 |
05.04.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-357/22 |
04.04.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-356/22 |
04.04.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-355/22 |
04.04.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-354/22 |
04.04.2022 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Уголь активированный» серии 60821 производства АО «ПФК Обновление» (Россия) |
| 01И-353/22 |
04.04.2022 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Рабепразол-ВЕРТЕКС» серий 021020, 030221 производства
АО «ВЕРТЕКС» (Россия) |
| 01И-352/22 |
04.04.2022 |
Об отзыве из обращения лекаретвенного препарата «Линезолид» серии 0761021 производства АО «Биохимик» (Россия) |
| 01И-351/22 |
04.04.2022 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата |
| 01И-350/22 |
04.04.2022 |
О прекращении обращения лекарственного препарата «Амиодарон» серии 090620 производства ООО «Эллара» (Россия) |
| 01И-348/22 |
04.04.2022 |
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Глимепирид» производства ООО «Озон» |
| 01И-346/22 |
04.04.2022 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-345/22 |
04.04.2022 |
О незарегистрированном медицинском изделии |
| 01И-344/22 |
01.04.2022 |
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества |
| 01И-343/22 |
01.04.2022 |
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации |
| 01И-341/22 |
31.03.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-340/22 |
31.03.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-339/22 |
31.03.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-338/22 |
31.03.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-337/22 |
31.03.2022 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Цитиколин» серии 040821 производства АО «ЭкоФармПлюс» (Россия) |
| 01И-336/22 |
31.03.2022 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Транексамовая кислота» серии 230721 производства АО «ЭкоФармПлюс» (Россия) |
| 01И-333/22 |
31.03.2022 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-326/22 |
29.03.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-325/22 |
29.03.2022 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-324/22 |
29.03.2022 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-322/22 |
28.03.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-321/22 |
28.03.2022 |
Об изменении кода EAN-13 лекарственного средства «НексоБрид®» производства «МедиВунд Лтд», Израиль |
| 01И-320/22 |
28.03.2022 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Топамакс®» серий KHZV300, KIZTF00 производства «Янссен Орто ЛЛС» (Пуэрто-Рико, США) |
| 01И-319/22 |
28.03.2022 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Мукосат®»
производства ООО «Эллара» (Россия) |
| 01И-318/22 |
25.03.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-317/22 |
25.03.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-316/22 |
25.03.2022 |
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Дипиридамол» производства ООО «Озон» |
| 01И-315/22 |
25.03.2022 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Цитрамон-ЛекТ» серии 700921 производства ОАО «Тюменский химико фармацевтический завод» (Россия) |
| 01И-314/22 |
25.03.2022 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 01И-311/22 |
24.03.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-310/22 |
24.03.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-309/22 |
24.03.2022 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Цефтазидим-АКОС» серии 150521 производства ОАО «Синтез» Россия) |
| 01И-308/22 |
24.03.2022 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 01И-306/22 |
23.03.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-302/22 |
22.03.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-301/22 |
22.03.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-300/22 |
22.03.2022 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Велаксин®» серии 2053А0418 производства ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС» (Венгрия) |
| 01И-299/22 |
22.03.2022 |
О прекращении обращения лекарственного препарата «Амиодарон» серий 090620, 201119, 130819 производства ООО «Эллара» (Россия) |
| 01И-298/22 |
22.03.2022 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-297/22 |
21.03.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-296/22 |
21.03.2022 |
О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора
от 25.01.2022 №01И-73/22 |
| 01И-295/22 |
21.03.2022 |
О незарегистрированном медицинском изделии |
| 01И-294/22 |
21.03.2022 |
О поступлении информации в отношении обращения медицинского изделия |
| 01И-293/22 |
21.03.2022 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-292/22 |
21.03.2022 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-291/22 |
21.03.2022 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-290/22 |
21.03.2022 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-289/22 |
21.03.2022 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-288/22 |
21.03.2022 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-287/22 |
21.03.2022 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-285/22 |
17.03.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-284/22 |
17.03.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-283/22 |
17.03.2022 |
Решение о переводе лекарственного средства «Топамакс®» производства
«Янссен Орто ЛЛС» (Пуэрто-Рико, США) на посерийный выборочный контроль качества |
| 01И-282/22 |
16.03.2022 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 01И-280/22 |
16.03.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-279/22 |
16.03.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-278/22 |
16.03.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-276/22 |
16.03.2022 |
Об отзыве из обращения лекарственных препаратов производства «Фрезениус Каби АБ» (Швеция) |
| 01И-274/22 |
15.03.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-273/22 |
15.03.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-272/22 |
15.03.2022 |
Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства «Тетрадерм®» производства АО «ВЕРТЕКС» |
| 01И-271/22 |
15.03.2022 |
Об изменении размеров инструкции по медицинскому применению лекарственного средства «Нимесулид-Акрихин» |
| 01И-270/22 |
15.03.2022 |
Об изменении кода EAN-13 лекарственного средства «Стугерон®» производства
ОАО «Гедеон Рихтер» (Венгрия) |
| 01И-266/22 |
15.03.2022 |
О прекращении обращения лекарственного препарата «Цитрамон-ЛекТ» серии 700921 ОАО «Тюменский химико-фармацевтический завод» (Россия) |
| 01И-265/22 |
14.03.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-264/22 |
14.03.2022 |
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Фенибут» производства ООО «Озон» |
| 01И-263/22 |
14.03.2022 |
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Элюфор» производства ООО «Озон» (Россия) |
| 01И-262/22 |
14.03.2022 |
Об изменении дизайна первичной упаковки лекарственного средства «Бараклюд®» |
| 01И-261/22 |
14.03.2022 |
О необходимости изъятия лекарственного препарата/фармацевтической субстанции |
| 01И-260/22 |
14.03.2022 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Перекись водорода» серии 060420 производства ООО «Гиппократ» (Россия) |
| 01И-259/22 |
14.03.2022 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Рилептид®» производства ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС» (Венгрия) |
| 01И-258/22 |
14.03.2022 |
О медицинских изделиях, применяемых для этиологической лабораторной диагностики новой коронавирусной инфекции COVID-19 |
| 01И-257/22 |
11.03.2022 |
О введении временного запрета на вывоз медицинских изделий за пределы Российской Федерации |
| Приказ Росздравнадзора 1746 |
10.03.2022 |
Об утверждении форм документов, используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств |
| Приказ Росздравнадзора 1745 |
10.03.2022 |
Об утверждении формы Акта возврата образцов лекарственных средств |
| 01И-254/22 |
10.03.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-253/22 |
10.03.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-252/22 |
10.03.2022 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Глюкоза-Э» серии 120820 производства ОАО НПК «ЭСКОМ» (Россия) |
| 01И-251/22 |
10.03.2022 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Нейробион®» производства
«Пи энд Джи Хэле Острия ГмбХ энд Ко. ОГ» (Австрия) |
| 01И-249/22 |
09.03.2022 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-248/22 |
09.03.2022 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-247/22 |
09.03.2022 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-246/22 |
09.03.2022 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата |
| 01И-245/22 |
05.03.2022 |
Об отмене решения Росздравнадзора |
| 01И-243/22 |
05.03.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-242/22 |
05.03.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-240/22 |
05.03.2022 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-239/22 |
04.03.2022 |
О прекращении обращения лекарственных препарата «Эуфиллин» серии 120620 производства ООО «Гротекс» (Россия) здравоохранением |
| 01И-238/22 |
04.03.2022 |
Об отзыве из обращения лекарственного экспертизу качества препарата «ПОТАРБИН®» серии 041221 лекарственных средств производства OOO «ИИХР» (Россия) |
| 01И-237/22 |
04.03.2022 |
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Диклофенак» производства ООО«Озон» |
| 01И-236/22 |
04.03.2022 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Ацилок®» производства «Кадила Фармасьютикалз Лимитед» (Индия) |
| 01И-235/22 |
04.03.2022 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-234/22 |
04.03.2022 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-233/22 |
04.03.2022 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-231/22 |
03.03.2022 |
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Анаприлин» производства ООО «Озон» |
| 01И-230/22 |
03.03.2022 |
О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 27.12.2021 №01И-1732/21 |
| 01И-229/22 |
03.03.2022 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-228/22 |
03.03.2022 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-227/22 |
02.03.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-226/22 |
02.03.2022 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Сульцеф®» серии CL01ВО производства «Медокеми Лтд.» (Кипр) |
| 01И-225/22 |
02.03.2022 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Липофундин» серии 210178081 производства «Б. Браун Мельзунген АГ» (Германия) |
| 01И-224/22 |
02.03.2022 |
О прекращении обращения лекарственного препарата «Протамин» серии 230721 производства АО «ЭкоФармПлюс» (Россия) |
| 01И-220/22 |
01.03.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-219/22 |
01.03.2022 |
Об отмене решения Росздравнадзора |
| 01И-218/22 |
01.03.2022 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-217/22 |
01.03.2022 |
О незарегистрированном медицинском изделии |
| 01И-216/22 |
01.03.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-214/22 |
01.03.2022 |
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Дротаверин» производства ООО «Озон» |
| 01И-213/22 |
01.03.2022 |
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Амброксол» производства ООО «Озон» |
| 01И-212/22 |
01.03.2022 |
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Кальция глюконат» производства ООО «Озон» |
| 01И-211/22 |
01.03.2022 |
О необходимости изъятия лекарственного препарата «Мирена®» («Mirena®») |
| 01И-205/22 |
24.02.2022 |
О прекращении обращения лекарственного препарата «Амиодарон» серии 040121 производства ООО «Эллара» (Россия) |
| 01И-204/22 |
24.02.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-203/22 |
24.02.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-202/22 |
24.02.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-201/22 |
24.02.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-200/22 |
24.02.2022 |
О прекращении обращения лекарственного препарата «Топамакс®» серий KHZV300, KIZTF00 производства «Янссен Орто ЛЛС» (Пуэрто-Рико, США) |
| 01И-196/22 |
22.02.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-195/22 |
22.02.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-193/22 |
21.02.2022 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Цитрамон-ЛекТ» серии 650821 производства ОАО «Тюменский химико фармацевтический завод» (Россия) |
| 01И-192/22 |
21.02.2022 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Окуметил®» серии 0516074 производства «Химико-Фармацевтическая Компания Александрия» (Египет) |
| 01И-187/22 |
17.02.2022 |
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-186/22 |
17.02.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-185/22 |
17.02.2022 |
Об изменении кода EAN-13 лекарственных средств производства ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия |
| 01И-184/22 |
17.02.2022 |
Об отмене решения Росздравнадзора |
| 01И-183/22 |
17.02.2022 |
Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 22.07.2020 № 01И-1397/20 |
| 01И-182/22 |
17.02.2022 |
Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 22.07.2020 № 01И-1396/20 |
| 01И-181/22 |
16.02.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-180/22 |
16.02.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-179/22 |
16.02.2022 |
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Аторвастатин » производства ООО «Озон» |
| 01И-178/22 |
16.02.2022 |
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Эналаприл Н» производства ООО «Озон» |
| 01И-177/22 |
16.02.2022 |
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Линкомицин» производства ООО «Озон» |
| 01И-176/22 |
16.02.2022 |
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Валсартан-СЗ» производства НАО «Северная звезда» |
| 01И-175/22 |
16.02.2022 |
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Небиволол-СЗ» производства НАО «Северная звезда» |
| 01И-174/22 |
16.02.2022 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 01И-173/22 |
16.02.2022 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 01И-172/22 |
16.02.2022 |
Об изменении кода EAN-13 лекарственных средств производства ОАО «Дальхимфарм» |
| 01И-171/22 |
16.02.2022 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-170/22 |
16.02.2022 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-169/22 |
16.02.2022 |
О незарегистрированном медицинском изделии |
| 01И-168/22 |
15.02.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-167/22 |
15.02.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-166/22 |
15.02.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-165/22 |
15.02.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-164/22 |
15.02.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-163/22 |
15.02.2022 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-161/22 |
15.02.2022 |
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Бетагистин» производства ООО «Озон» |
| 01И-160/22 |
15.02.2022 |
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Пентоксифиллин" производства ООО "Озон" |
| 01И-159/22 |
15.02.2022 |
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Элюфор" производства ООО "Озон" |
| 01И-158/22 |
15.02.2022 |
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Гликлазид-СЗ" производства НАО "Северная звезда" |
| 01И-157/22 |
15.02.2022 |
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Силденафил-СЗ" производства НАО "Северная звезда" |
| 01И-156/22 |
15.02.2022 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 01И-155/22 |
15.02.2022 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 01И-153/22 |
15.02.2022 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Парацетамол-ЭКО-лаб" производства ЗАО "ЭКОлаб" |
| 01И-152/22 |
15.02.2022 |
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Изосорбида мононитрат" производства ООО "Озон" |
| 01И-151/22 |
15.02.2022 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 01И-150/22 |
15.02.2022 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 01И-149/22 |
15.02.2022 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного
лекарственного препарата |
| 01И-147/22 |
15.02.2022 |
О поступлении информации в отношении обращения медицинских изделий |
| 01И-146/22 |
15.02.2022 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 02И-144/22 |
11.02.2022 |
О сертификатах пригодности на фармацевтическую субстанцию |
| 01И-141/22 |
09.02.2022 |
О проведении корректирующих мероприятий |
| 01И-140/22 |
09.02.2022 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-137/22 |
08.02.2022 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 01И-136/22 |
08.02.2022 |
Об отмене информационного письма о приостановлении применения медицинского изделия от 27.10.2021 № 01И-1431/21 |
| 01И-133/22 |
07.02.2022 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-132/22 |
07.02.2022 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-131/22 |
07.02.2022 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-130/22 |
07.02.2022 |
О незарегистрированном медицинском изделии |
| 01И-128/22 |
04.02.2022 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 01И-127/22 |
04.02.2022 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-126/22 |
04.02.2022 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-125/22 |
04.02.2022 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-124/22 |
03.02.2022 |
О приостановлении применения медицинского изделия |
| 01И-122/22 |
02.02.2022 |
О возобновлении выпуска лекарственных препаратов, содержащих субстанцию«Лозартан калия» |
| 01И-121/22 |
02.02.2022 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 01И-120/22 |
02.02.2022 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 01И-119/22 |
02.02.2022 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 01И-118/22 |
02.02.2022 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 01И-117/22 |
02.02.2022 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-116/22 |
02.02.2022 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-99/22 |
28.01.2022 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-98/22 |
28.01.2022 |
О безопасности медициских изделий |
| 01И-113/22 |
28.01.2022 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-112/22 |
28.01.2022 |
О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения
№ РЗН 2018/7687, № РЗН 2015/3267, № РЗН 2018/7812 |
| 01И-111/22 |
28.01.2022 |
О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения №РЗН 2018/6850, № ФСЗ 2010/06087 |
| 01И-110/22 |
28.01.2022 |
О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения
№РЗН 2017/5402, №РЗН 2017/5401, №РЗН 2016/4861 |
| 01И-109/22 |
28.01.2022 |
О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения
№ ФСЗ 2012/12614‚ № P3H 2018/7782, № P3H 2019/8376 |
| 01И-108/22 |
28.01.2022 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-107/22 |
28.01.2022 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-106/22 |
28.01.2022 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-105/22 |
28.01.2022 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-102/22 |
28.01.2022 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-101/22 |
28.01.2022 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-100/22 |
28.01.2022 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01B-104/22 |
28.01.2022 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01B-103/22 |
28.01.2022 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-96/22 |
27.01.2022 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-94/22 |
26.01.2022 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-93/22 |
26.01.2022 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-92/22 |
26.01.2022 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-91/22 |
26.01.2022 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-89/22 |
26.01.2022 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов |
| 01И-88/22 |
26.01.2022 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-87/22 |
26.01.2022 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-86/22 |
26.01.2022 |
О безопасности медицинский изделий |
| 01И-85/22 |
26.01.2022 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-84/22 |
25.01.2022 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-83/22 |
25.01.2022 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-82/22 |
25.01.2022 |
O безопасности медицинских изделии |
| 01И-81/22 |
25.01.2022 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-80/22 |
25.01.2022 |
O безопасности медицинских изделий |
| 01И-79/22 |
25.01.2022 |
О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения
№ P3H 2015/2807, № P3H 2015/2830, № ФСЗ 2008/01291, № ФСЗ 2010/08488, № ФСЗ 2012/11935, № ФСЗ 2010/07965 |
| 01И-78/22 |
25.01.2022 |
О новых данных по безопасности регистрационные удостоверения здравоохранением субъектов
№ P3H 2015/3140, Российской Федерации № ФС № 2006/1426 |
| 01И-77/22 |
25.01.2022 |
О возобновлении реализации лекарственного препарата |
| 01И-76/22 |
25.01.2022 |
О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственных Средств
лекарственного препарата «Имбрувика» |
| 01И-75/22 |
25.01.2022 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-74/22 |
25.01.2022 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-73/22 |
25.01.2022 |
О незарегистрированном органам медицинском изделии |
| 01И-72/22 |
25.01.2022 |
О незарегистрированном медицинском изделии |
| 01И-71/22 |
25.01.2022 |
O безопасности медицинских изделий |
| 01И-70/22 |
25.01.2022 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-69/22 |
25.01.2022 |
O безопасности медицинских изделий |
| 01И-68/22 |
25.01.2022 |
О незарегистрированном медицинском изделии |
| 01И-67/22 |
25.01.2022 |
О незарегистрированном медицинском изделии |
| 01И-66/22 |
25.01.2022 |
О незарегистрированном медицинском изделии |
| 01И-65/22 |
21.01.2022 |
О медицинских изделиях, применяемых для этиологической лабораторной диагностики новой коронавирусной инфекции COVID-19 |
| 01И-64/22 |
21.01.2022 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 01И-63/22 |
21.01.2022 |
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации |
| 01И-62/22 |
21.01.2022 |
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества |
| 01И-61/22 |
21.01.2022 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата |
| 01И-60/22 |
21.01.2022 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 01И-59/22 |
21.01.2022 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 01И-58/22 |
21.01.2022 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 01И-57/22 |
20.01.2022 |
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Сафистон®» производства ООО «Озон» |
| 01И-56/22 |
20.01.2022 |
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Глимепирид» производства ООО «Озон» |
| 01И-55/22 |
20.01.2022 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Такролимус» производства ООО «Озон» |
| 01И-54/22 |
20.01.2022 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 01И-53/22 |
19.01.2022 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-52/22 |
18.01.2022 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-51/22 |
18.01.2022 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-50//22 |
18.01.2022 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-49/22 |
18.01.2022 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-48/22 |
18.01.2022 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-47/22 |
18.01.2022 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-46/22 |
18.01.2022 |
О незарегистрированном медицинском изделии |
| 01И-45/22 |
17.01.2022 |
О незарегистрированном медицинском изделии |
| 01И-44/22 |
17.01.2022 |
О незарегистрированном медицинском изделии |
| 01И-43/22 |
17.01.2022 |
О незарегистрированном медицинском изделии |
| 01И-42/22 |
17.01.2022 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-41/22 |
17.01.2022 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-40/22 |
17.01.2022 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-39/22 |
17.01.2022 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-38/22 |
17.01.2022 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-37/22 |
17.01.2022 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-36/22 |
17.01.2022 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-32/22 |
17.01.2022 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 01И-30/22 |
17.01.2022 |
О предоставлении документов и сведений на лекарственные препараты |
| 01И-29/22 |
17.01.2022 |
Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства «Моксарел» производства АО «ВЕРТЕКС» |
| 01И-28/22 |
17.01.2022 |
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества |
| 01И-27/22 |
17.01.2022 |
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации |
| 01И-26/22 |
17.01.2022 |
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Д-Пантенол» производства ООО «Озон» |
| 01И-25/22 |
14.01.2022 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-24/22 |
14.01.2022 |
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-23/22 |
14.01.2022 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-22/22 |
14.01.2022 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата |
| 01И-21/22 |
14.01.2022 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 01И-20/22 |
14.01.2022 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 01И-19/22 |
14.01.2022 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 01И-18/22 |
14.01.2022 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 01И-15/22 |
14.01.2022 |
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Гидрохлоротиазид» производства ООО «Озон» |
| 01И-14/22 |
14.01.2022 |
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Норфлоксацин» производства ООО «Озон» |
| 01И-13/22 |
14.01.2022 |
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Анастрозол» производства ООО «Озон» |
| 01И-12/22 |
14.01.2022 |
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Грудной сбор № 4» производства ООО Фирма «Здоровье» |
| 01И-11/22 |
14.01.2022 |
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Метформин» производства ООО «Озон» |
| 01И-09/22 |
14.01.2022 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-7/22 |
12.01.2022 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-1754/21 |
30.12.2021 |
О поступлении информации в отношении обращения медицинского изделия |
| 01И-1753/21 |
30.12.2021 |
О поступлении информации в отношении обращения медицинского изделия |
| 01И-1752/21 |
30.12.2021 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1751/21 |
30.12.2021 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1750/21 |
30.12.2021 |
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества |
| 01И-1749/21 |
30.12.2021 |
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации |
| 01И-747/21 |
29.12.2021 |
О незарегистрированном медицинском изделии |
| 01И-1746/21 |
29.12.2021 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 01И-1745/21 |
29.12.2021 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 01И-1744/21 |
29.12.2021 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 01И-1743/21 |
29.12.2021 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 01И-1740/21 |
28.12.2021 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 01И-1739/21 |
28.12.2021 |
Решение по результатам экcпертизы качества лекарственных средств |
| 01И-1738/21 |
28.12.2021 |
О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества |
| 01И-1737/21 |
28.12.2021 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 01И-1736/21 |
28.12.2021 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 01И-1735/21 |
27.12.2021 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1734/21 |
27.12.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1732/21 |
27.12.2021 |
О незарегистрированном медицинском изделии |
| 01И-1731/21 |
27.12.2021 |
О незарегистрированном медицинском изделии |
| 01И-1730/21 |
27.12.2021 |
Об отмене решения Росздравнадзора |
| 01И-1730/21 |
27.12.2021 |
Об отмене решения Росздравнадзора |
| 01И-1729/21 |
27.12.2021 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-1728/21 |
27.12.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 01И-1727/21 |
27.12.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственных препаратов |
| 01И-1726/21 |
27.12.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 01И-1725/21 |
27.12.2021 |
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Фервекс®» производства «УПСА САС», Франция |
| 01И-1724/21 |
27.12.2021 |
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Фервекс®для детей» производства «УПСА САС», Франция |
| 01И-1723/21 |
27.12.2021 |
Об изменении кода EAN-13 и лекарственной формы лекарственного средства «Мидокалм-Рихтер производства ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия |
| 01И-1722/21 |
27.12.2021 |
Об отмене решения Росздравнадзора |
| 01И-1722/21 |
27.12.2021 |
Об отмене решения Росздравнадзора |
| 01И-1721/21 |
24.12.2021 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-1720/21 |
24.12.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственных средств производства АО «Муромский приборостроительный завод» (Россия) |
| 01И-1719/21 |
24.12.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Цитрамон-ЛекТ» серии 620721 производства ОАО «Тюменский химико фармацевтический завод» (Россия) |
| 01И-1718/21 |
24.12.2021 |
О прекращении обращения лекарственного препарата |
| 01И-1717/21 |
24.12.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1716/21 |
24.12.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1715/21 |
24.12.2021 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-1714/21 |
24.12.2021 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-1713/21 |
24.12.2021 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-1712/21 |
23.12.2021 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Детравенол®» производства ООО «Озон» |
| 01И-1711/21 |
23.12.2021 |
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1710/21 |
23.12.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1709/21 |
23.12.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1708/21 |
23.12.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1707/21 |
23.12.2021 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 01И-1706/21 |
23.12.2021 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Фамотидин» производства ООО «Озон» |
| 01И-1705/21 |
23.12.2021 |
Об изменении кода EAN-13 лекарственных средств производства ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия |
| 01И-1704/21 |
23.12.2021 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Каптоприл» производства ООО «Озон» |
| 01И-1703/21 |
23.12.2021 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Пиридоксин» производства ООО «Озон» |
| 01И-1699/21 |
22.12.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1698/21 |
22.12.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01B-1701/21 |
22.12.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1696/21 |
21.12.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1695/21 |
21.12.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1694/21 |
21.12.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1693/21 |
21.12.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 01И-1692/21 |
21.12.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Лозап® АМ» |
| 01И-1691/21 |
21.12.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 01И-1690/21 |
21.12.2021 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата |
| 01И-1687/21 |
17.12.2021 |
О поступлении информации в отношении обращения медицинских изделий |
| 01И-1686/21 |
17.12.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1685/21 |
17.12.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1684/21 |
17.12.2021 |
О возобновлении реализации лекарственного средства |
| 01И-1683/21 |
17.12.2021 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 01И-1682/21 |
17.12.2021 |
Об изменении срока годности лекарственного средства «Диротон®Плюс» |
| 01И-1681/21 |
17.12.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственных средств производства ООО «МОСФАРМ» (Россия) |
| 01И-1680/21 |
17.12.2021 |
О выпуске лекарственных средств производства ООО «Лекарственные средства ВАЛА-Р» с нанесением контрольного (идентификационного) знака |
| 01И-1679/21 |
17.12.2021 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-1678/21 |
17.12.2021 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-1677/21 |
17.12.2021 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-1676/21 |
17.12.2021 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 01И-1674/21 |
17.12.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-1673/21 |
17.12.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-1649/21 |
17.12.2021 |
О незарегистрированном медицинском изделии |
| 01И-1648/21 |
17.12.2021 |
О незарегистрированном медицинском изделии |
| 01И-1672/21 |
16.12.2021 |
О мутагенных или канцерогенных примесях |
| 01И-1671/21 |
16.12.2021 |
О незарегистрированном медицинском изделии |
| 01И-1670/21 |
16.12.2021 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-1667/21 |
15.12.2021 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-1666/21 |
15.12.2021 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-1665/21 |
15.12.2021 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-1664/21 |
15.12.2021 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-1663/21 |
15.12.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Карбоплатин-ЛЭНС » серии 41020 производства OOO «Верофарм» (Россия) |
| 01И-1662/21 |
15.12.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного лекарственных Средств средства «Цитрамон-ЛекТ» серии 540621 производства ОАО «Тюменский химико- Медицинские Организации фармацевтический завод» (Россия) |
| 01И-1661/21 |
15.12.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственных средств лекарственного средства «Вертран®»
производства «БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д.» (Республика Хорватия) |
| 01И-1660/21 |
15.12.2021 |
Об отмене решения Росздравнадзора |
| 01И-1659/21 |
15.12.2021 |
О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества |
| 01И-1658/21 |
15.12.2021 |
О прекращении обращения серии лекарственного препарата |
| 01И-1657/21 |
15.12.2021 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата |
| 01И-1656/21 |
15.12.2021 |
Об изменении формата переменных данных на первичной и вторичной упаковках лекарственного средства «Оренсия» |
| 01И-1655/21 |
15.12.2021 |
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Декскетопрофен-СЗ» производства НАО «Северная звезда» |
| 01И-1654/21 |
15.12.2021 |
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Габапентин Канон» производства ЗАО «Канонфарма продакшн» |
| 01И-1653/21 |
15.12.2021 |
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Розувастатин-СЗ» производства НАО «Северная звезда» |
| 01И-1652/21 |
15.12.2021 |
Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного
средства «Алерана®» производства АО «ВЕРТЕКС» |
| 01И-1651/21 |
15.12.2021 |
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Тадалафил-СЗ» производства НАО «Северная звезда» |
| 01И-1650/21 |
15.12.2021 |
О поступлении информации в отношении обращения медицинских изделий |
| 01И-1647/21 |
15.12.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-1646/21 |
15.12.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-1645/21 |
15.12.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-1642/21 |
13.12.2021 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1641/21 |
13.12.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 01И-1640/21 |
13.12.2021 |
О необходимости изъятия лекарственного препарата «Пролиа®» («prolia®») |
| 01И-1639/21 |
10.12.2021 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-1638/21 |
10.12.2021 |
О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества |
| 01И-1637/21 |
10.12.2021 |
О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества |
| 01И-1636/21 |
10.12.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1635/21 |
10.12.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1634/21 |
10.12.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1633/21 |
10.12.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1632/21 |
10.12.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1631/21 |
10.12.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1630/21 |
09.12.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1629/21 |
09.12.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1628/21 |
09.12.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1627/21 |
09.12.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1626/21 |
09.12.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1624/21 |
09.12.2021 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 01И-1623/21 |
09.12.2021 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата |
| 01И-1622/21 |
09.12.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1621/21 |
09.12.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1620/21 |
09.12.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1619/21 |
09.12.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1618/21 |
09.12.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1617/21 |
09.12.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1616/21 |
09.12.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1615/21 |
09.12.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1614/21 |
09.12.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1613/21 |
09.12.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1612/21 |
09.12.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1611/21 |
09.12.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1610/21 |
09.12.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1609/21 |
09.12.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1608/21 |
09.12.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1607/21 |
09.12.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1606/21 |
09.12.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1605/21 |
09.12.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1604/21 |
08.12.2021 |
Об изменении дизайна первичной упаковки лекарственного средства «Дуоколд®»
производства АО «ВЕРТЕКС» |
| 01И-1603/21 |
08.12.2021 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства
«Бутадион» производства ООО «Озон» |
| 01И-1602/21 |
08.12.2021 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства
«Ибупрофен» производства ООО «Озон» |
| 01И-1601/21 |
08.12.2021 |
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Леветирацетам Канон» производства ЗАО «Канонфарма продакшн» |
| 01И-1600/21 |
08.12.2021 |
Об изменении размеров упаковочных материалов лекарственного средства «Метформин Пролонг-Акрихин» |
| 01И-1599/21 |
08.12.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 01И-1595/21 |
08.12.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 001И-1594/21 |
08.12.2021 |
Об отмене действия информационного письма о недоброкачественном варианте исполнения медицинского изделия |
| 01И-1593/21 |
07.12.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-1592/21 |
07.12.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-1592/21 |
07.12.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-1592/21 |
07.12.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-1589/21 |
07.12.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-1588/21 |
07.12.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-1587/21 |
07.12.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-1586/21 |
07.12.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-1585/21 |
07.12.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-1584/21 |
07.12.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-1583/21 |
07.12.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-1582/21 |
07.12.2021 |
О безопасности мединских изделий |
| 01И-1581/21 |
07.12.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-1580/21 |
07.12.2021 |
О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 11.11.2021 №01И-1492/21 |
| 01И-1579/21 |
07.12.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1578/21 |
07.12.2021 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 01И-1577/21 |
07.12.2021 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 01И-1575/21 |
03.12.2021 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Калия йодид» производства ООО «Озон» |
| 01И-1574/21 |
03.12.2021 |
О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 05.07.2021 № 02и-840/21 |
| 01И-1573/21 |
03.12.2021 |
Об отмене информационного письма о приостановлении применения медицинского изделия от 24.03.2021 № 01И-354/21 |
| 01И-1572/21 |
03.12.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 01И-1571/21 |
03.12.2021 |
Об изменении размеров упаковочных материалов лекарственного средства
«Метформин Пролонг-Акрихин» |
| 01И-1570/21 |
03.12.2021 |
Об изменении размеров инструкции по медицинскому применению лекарственного средства «Бромгексин-Акрихин» |
| 01И-1569/21 |
03.12.2021 |
Об отмене решения Росздравнадзора |
| 01И-1569/21 |
03.12.2021 |
Об отмене решения Росздравнадзора |
| 01И-1568/21 |
03.12.2021 |
О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения № РЗН 2013/31,
№ ФСЗ 2011/10700, № РЗН 2020/11355 |
| 01И-1657/21 |
01.12.2021 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1566/21 |
01.12.2021 |
Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства «Алерана®» производства АО «ВЕРТЕКС» |
| 01И-1565/21 |
01.12.2021 |
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Эвкалипта настойка» производства ООО «Гиппократ» |
| 01И-1564/21 |
01.12.2021 |
О выпуске лекарственных средств производства ООО «МОСФАРМ» с нанесением контрольного (идентификационного) знака |
| 01И-1563/21 |
01.12.2021 |
Во изменение письма Росздравнадзора от 09.11.2021 № 01И-1460/21 |
| 01И-1558/21 |
01.12.2021 |
O безопасности медицинских изделии |
| 01И-1557/21 |
01.12.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-1556/21 |
01.12.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-1555/21 |
01.12.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-1554/21 |
01.12.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-1553/21 |
01.12.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1552/21 |
30.11.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-1551/21 |
30.11.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-1550/21 |
30.11.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1549/21 |
30.11.2021 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов |
| 01И-1548/21 |
30.11.2021 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «КосмоФер» серии 190812А-1 производства «Фармакосмос А/С» (Дания) |
| 01И-1547/21 |
29.11.2021 |
О приостановлении применения медицинского изделия |
| 01И-1546/21 |
29.11.2021 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1544/21 |
29.11.2021 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1543/21 |
29.11.2021 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1542/21 |
29.11.2021 |
О незарегистрированном медицинском изделии |
| 01И-1541/21 |
29.11.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-1540/21 |
29.11.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-1539/21 |
29.11.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-1538/21 |
29.11.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-1537/21 |
29.11.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-1536/21 |
29.11.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-1535/21 |
29.11.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-1534/21 |
29.11.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-1533/21 |
29.11.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-1532/21 |
29.11.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-1531/21 |
29.11.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1528/21 |
25.11.2021 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства |
| 01И-1527/21 |
25.11.2021 |
О необходимости изъятия лекарственного препарата «Сероквель XR» |
| 01И-1525/21 |
23.11.2021 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата |
| 01И-1522/21 |
19.11.2021 |
О незарегистрированном медицинском изделии |
| 01И-1518/21 |
18.11.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1517/21 |
18.11.2021 |
О внесении изменения в информационное письмо Росздравнадзора от 25.10.2021 № 01И-1420/21 |
| 01И-1516/21 |
18.11.2021 |
О внесении изменения в информационное письмо Росздравнадзора от 25.10.2021 № 01И-1421/21 |
| 01И-1515/21 |
18.11.2021 |
Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 19.10.2021 № 01И-1388/21 |
| 01И-1514/21 |
17.11.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного средства «АМИОДАРОН» серии 080519 производства ООО «Эллара» (Россия) |
| 01И-1513/21 |
17.11.2021 |
Решение о переводе лекарственного средства «Перекись водорода» производства ООО «Гиппократ» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества |
| 01И-1512/21 |
17.11.2021 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата |
| 01И-1511/21 |
17.11.2021 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата |
| 01И-1510/21 |
16.11.2021 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1509/21 |
16.11.2021 |
Об отмене действия информационного письма от 31.08.2020 № 01И-1683/20 |
| 01И-1508/21 |
16.11.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1507/21 |
16.11.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1506/21 |
16.11.2021 |
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Телмисартан-СЗ» производства НАО «Северная звезда» |
| 01И-1505/21 |
16.11.2021 |
Об изменении кода EAN-13 лекарственного средства «Новинет®» производства
ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия |
| 04И-1498/21 |
12.11.2021 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства |
| 04И-1497/21 |
12.11.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Мукосат®» производства ООО «Эллара» (Россия) |
| 01И-1489/21 |
11.11.2021 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства
«Эпокрин®» производства ФГУП «Гос.НИИ ОЧБ» ФМБА России |
| 01И-1488/21 |
11.11.2021 |
Об изменении упаковочных материалов лекарственных средств производства ООО «Гиппократ» |
| 01И-1487/21 |
11.11.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 01И-1485/21 |
11.11.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1484/21 |
11.11.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1483/21 |
11.11.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1482/21 |
11.11.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1481/21 |
11.11.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1480/21 |
11.11.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1479/21 |
11.11.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1469/21 |
09.11.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственных препаратов «Апровель®», «Коапровель®», «Апроваск®» |
| 01И-1464/21 |
09.11.2021 |
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства
«Пустырника настойка» производства ООО «Гиппократ» |
| 01И-1463/21 |
09.11.2021 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата |
| 01И-1460/21 |
09.11.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Эналаприл» производства ООО «Озон» (Россия) |
| 01И-1459/21 |
09.11.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Симеотик®» серии 1031120 производства ПРУП «Минскинтеркапс» (Республика Беларусь) |
| 01И-1458/21 |
09.11.2021 |
Во изменение письма Росздравнадзора от 02.11.2021 № 01И-1453/21 |
| 01И-1456/21 |
03.11.2021 |
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Валерианы настойка» производства ООО «Гиппократ» |
| 01И-1454/21 |
03.11.2021 |
О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата «Диспорт®» |
| 01И-1453/21 |
02.11.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственных препаратов «Лозап®», «Лозап® Плюс» |
| 01И-1452/21 |
02.11.2021 |
Об отмене решения Росздравнадзора |
| 01И-1452/21 |
02.11.2021 |
Об отмене решения Росздравнадзора |
| 01И-1451/21 |
02.11.2021 |
Об отмене решения Росздравнадзора |
| 01И-1451/21 |
02.11.2021 |
Об отмене решения Росздравнадзора |
| 01И-1450/21 |
02.11.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 01И-1449/21 |
02.11.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1448/21 |
02.11.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1446/21 |
01.11.2021 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1445/21 |
01.11.2021 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1444/21 |
01.11.2021 |
Об отмене действия информационного письма от 25.12.2019 № 01И-3096/19 |
| 01И-1443/21 |
01.11.2021 |
Об отмене решения Росздравнадзора |
| 01И-1443/21 |
01.11.2021 |
Об отмене решения Росздравнадзора |
| 01И-1442/21 |
29.10.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1441/21 |
29.10.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1440/21 |
29.10.2021 |
О необходимости изъятия лекарственного препарата «Мирена®» («Mirena®») |
| 01И-1439/21 |
29.10.2021 |
О приостановлении сертификата пригодности на фармацевтическую субстанцию |
| 01И-1435/21 |
28.10.2021 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата |
| 01И-1434/21 |
28.10.2021 |
Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства «Эльжина®»
производства АО «ВЕРТЕКС» |
| 01И-1433/21 |
28.10.2021 |
О выпуске лекарственных средств производства ЗАО «ВИФИТЕХ» с нанесением контрольного (идентификационного) знака |
| 01И-1432/21 |
26.10.2021 |
О применении кислородных концентраторов |
| 01И-1419/21 |
25.10.2021 |
Об изменении дизайна первичной упаковки лекарственного средства «Дуоколд®» производства АО «ВЕРТЕКС» |
| 01И-1417/21 |
25.10.2021 |
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации |
| 01И-1416/21 |
25.10.2021 |
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества |
| 01И-1415/21 |
22.10.2021 |
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Силденафил-СЗ» производства НАО «Северная звезда» |
| 01И-1414/21 |
22.10.2021 |
Об изменении кода EAN-13 лекарственного средства «Мидиана®» производства ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия |
| 01И-1412/21 |
21.10.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-1411/21 |
21.10.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1409/21 |
20.10.2021 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1408/21 |
20.10.2021 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1407/21 |
20.10.2021 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1406/21 |
20.10.2021 |
О незарегистрированном медицинском изделии |
| 01И-1405/21 |
20.10.2021 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1404/21 |
20.10.2021 |
О незарегистрированном медицинском изделии |
| 01И-1403/21 |
20.10.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1402/21 |
20.10.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1401/21 |
20.10.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1400/21 |
20.10.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 01И-1399/21 |
20.10.2021 |
О выпуске лекарственного средства «Линимент бальзамический (по Вишневскому)» |
| 01И-1398/21 |
20.10.2021 |
О выпуске лекарственного средства «Перекись водорода» |
| 01И-1397/21 |
20.10.2021 |
Об изменении кода EAN-13 лекарственных средств производства ОАО «Гедеон
Рихтер», Венгрия |
| 01И-1395/21 |
19.10.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1394/21 |
19.10.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1393/21 |
19.10.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1392/21 |
19.10.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1391/21 |
19.10.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1390/21 |
19.10.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1389/21 |
19.10.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1388/21 |
19.10.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1387/21 |
19.10.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1386/21 |
19.10.2021 |
O проведении корректирующих мероприятий |
| 01И-1385/21 |
19.10.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1384/21 |
19.10.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1383/21 |
19.10.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1382/21 |
19.10.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1381/21 |
19.10.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1380/21 |
19.10.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1379/21 |
19.10.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1378/21 |
19.10.2021 |
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1377/21 |
19.10.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1376/21 |
19.10.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1375/21 |
19.10.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1374/21 |
19.10.2021 |
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1373/21 |
19.10.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1372/21 |
19.10.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1371/21 |
19.10.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1370/21 |
19.10.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 02И-1368/21 |
15.10.2021 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 02И-1367/21 |
15.10.2021 |
О незарегистрированном медицинском изделии |
| 02И-1366/21 |
15.10.2021 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Этиловый спирт» серии 3391120 производства ООО «Константа-Фарм М» (Россия) |
| 02И-1365/21 |
15.10.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 02И-1364/21 |
15.10.2021 |
О приостановлении сертификата пригодности на фармацевтическую субстанцию |
| 02И-1363/21 |
15.10.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 02И-1362/21 |
15.10.2021 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Амиодарон» серий 040319,231119 производства ООО «Эллара» (Россия) |
| 02И-1361/21 |
14.10.2021 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Аминокапроновая кислота» серии 0051118 производства ООО «МОСФАРМ» (Россия) |
| 02И-1360/21 |
14.10.2021 |
О поступлении информации в отношении обращения медицинского изделия |
| 02И-1359/21 |
14.10.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 02И-1357/21 |
13.10.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 02И-1356/21 |
13.10.2021 |
О поступлении информации о выявлении” недоброкачественного лекарственного препарата «Амиодарон» серии 080519 производства ООО «Эллара» (Россия) |
| 02И-1355/21 |
13.10.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 02И-1354/21 |
13.10.2021 |
О необходимости изъятия из обращения (фальсифицированного лекарственного препарата «Креон®» |
| 02И-1353/21 |
13.10.2021 |
О приостановлении реализации лекарственного препарата «Фторурацил-ЛЭНС®» серии 160920 производства ООО «ВЕРОФАРМ» (Россия) |
| 02И-1352/21 |
13.10.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного средства |
| 02И-1351/21 |
13.10.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 02И-1350/21 |
13.10.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 02И-1349/21 |
13.10.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 02И-1348/21 |
13.10.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 02И-1347/21 |
13.10.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 02И-1345/21 |
12.10.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 02И-1344/21 |
12.10.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 02И-1343/21 |
12.10.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 02И-1342/21 |
12.10.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 02И-1341/21 |
12.10.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 02И-1340/21 |
12.10.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 02И-1339/21 |
12.10.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 02И-1338/21 |
12.10.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 02И-1337/21 |
12.10.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 02И-1336/21 |
12.10.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 1328/21 |
11.10.2021 |
О результатах проверок |
| 1328/21 |
11.10.2021 |
О результатах проверок |
| 1328/21 |
11.10.2021 |
О результатах проверок |
| 02И-1334/21 |
11.10.2021 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Бифиформ®» серии EL6813 |
| 02И-1333/21 |
11.10.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 02И-1332/21 |
11.10.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 02И-1331/21 |
11.10.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 02И-1330/21 |
11.10.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 02И-1327/21 |
11.10.2021 |
Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства «Силденалав» производства АО «ВЕРТЕКС» |
| 02И-1326/21 |
11.10.2021 |
О выпуске лекарственного средства «Метилурацил» серий 060920, 070920 |
| 02И-1325/21 |
08.10.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 02И-1324/21 |
08.10.2021 |
Об отмене информационного письма о приостановлении применения медицинского изделия от 11.06.2021 № 01И-734/21 |
| 02И-1321/21 |
08.10.2021 |
Решение о переводе лекарственного средства «ЛОЗАРТАН» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества |
| 02И-1320/21 |
08.10.2021 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов |
| 01И-1319/21 |
07.10.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1318/21 |
07.10.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1317/21 |
07.10.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1316/21 |
07.10.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1315/21 |
07.10.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1314/21 |
07.10.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1313/21 |
07.10.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1312/21 |
07.10.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1311/21 |
07.10.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1310/21 |
07.10.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1309/21 |
07.10.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1308/21 |
07.10.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1307/21 |
07.10.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1306/21 |
07.10.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1305/21 |
07.10.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1304/21 |
07.10.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1303/21 |
07.10.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1302/21 |
07.10.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1301/21 |
07.10.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного средства |
| 01И-1299/21 |
07.10.2021 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства |
| 01И-1298/21 |
07.10.2021 |
Об изменении макетов упаковочных материалов и инструкции по медицинскому применению лекарственного средства «Пиона уклоняющегося настойка» производства ООО «Гиппократ» |
| 01И-1297/21 |
07.10.2021 |
Об изменении макетов упаковочных материалов и инструкции но медицинскому применению лекарственного средства «Календулы настойка» производства ООО «Гиппократ» |
| 01И-1294/21 |
05.10.2021 |
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Силденафил-СЗ» производства НАО «Северная звезда» |
| 01И-1293/21 |
04.10.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1292/21 |
04.10.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1291/21 |
04.10.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |