| 01И-1214/21 |
27.09.2021 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Бифиформ*» серии EL6806 |
| 01И-1212/21 |
23.09.2021 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Окуметил®» серии 0516074 |
| 01И-1211/21 |
23.09.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 01И-1210/21 |
23.09.2021 |
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества |
| 01И-1209/21 |
23.09.2021 |
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации |
| 01И-1208/21 |
23.09.2021 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1207/21 |
23.09.2021 |
О поступлении информации в отношении обращения медицинского изделия |
| 01И-1205/21 |
22.09.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 01И-1204/21 |
22.09.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1197/21 |
21.09.2021 |
Об отмене решения Росздравнадзора |
| 01И-1193/21 |
20.09.2021 |
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации |
| 01И-1192/21 |
20.09.2021 |
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества |
| 01И-1191/21 |
20.09.2021 |
О возобновлении реализации лекарственного препарата |
| 01И-1190/21 |
17.09.2021 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1189/21 |
17.09.2021 |
О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения № ФСЗ 2008/03461,
№ ФСЗ 2008/03462 |
| 01И-1188/21 |
17.09.2021 |
О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения № ФСЗ 2010/08318,
№ ФСЗ 2007/00609 |
| 01И-1187/21 |
17.09.2021 |
О новых данных по безопасности медицинским организациям медицинских изделий, регистрационные удостоверения № ФСЗ 2010/07197, № ФСЗ 2010/08112, № ФСЗ 2010/08412 № РЗН 2016/5090, № РЗН 2018/7436, № РЗН 2016/4963, № ФСЗ 2012/12556, № ФСЗ 2009/04894, № ФСЗ 2012/12556 |
| 01И-1185/21 |
17.09.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-1184/21 |
17.09.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-1183/21 |
17.09.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-1182/21 |
17.09.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-1181/21 |
17.09.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-1179/21 |
17.09.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1178/21 |
17.09.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1177/21 |
17.09.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1176/21 |
17.09.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1175/21 |
17.09.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1174/21 |
17.09.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1173/21 |
17.09.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01B-1186/21 |
17.09.2021 |
О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения № РЗН 2016/3956,
№ ФСЗ 2011/10034, № ФСЗ 2012/11503 |
| 01B-1180/21 |
17.09.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1172/21 |
15.09.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 14.09.2021 |
14.09.2021 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1169/21 |
14.09.2021 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1168/21 |
14.09.2021 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1167/21 |
14.09.2021 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1166/21 |
14.09.2021 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1165/21 |
14.09.2021 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1164/21 |
14.09.2021 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1163/21 |
14.09.2021 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1162/21 |
14.09.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1161/21 |
14.09.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1160/21 |
14.09.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1159/21 |
14.09.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1158/21 |
14.09.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1157/21 |
14.09.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1156/21 |
14.09.2021 |
О выпуске лекарственных средств производства ЗАО «ВИФИТЕХ»
с нанесением контрольного (идентификационного) знака |
| 01И-1155/21 |
14.09.2021 |
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Аторвастатин-СЗ» производства НАО «Северная звезда» |
| 02И-1151/21 |
10.09.2021 |
О необходимости изъятия лекарственного препарата/фармацевтической субстанции |
| 02И-1148/21 |
10.09.2021 |
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Силденафил-СЗ» производства НАО «Северная звезда» |
| 02И-1147/21 |
10.09.2021 |
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Лерканидипин-СЗ» производства НАО «Северная звезда» |
| 02И-1144/21 |
10.09.2021 |
О результатах проверок |
| 01И-1143/21 |
09.09.2021 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01B-1142/21 |
09.09.2021 |
О незарегистрированном медицинском изделии |
| 01И-1141/21 |
08.09.2021 |
Об отмене решения Росздравнадзора |
| 01И-1140/21 |
08.09.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1139/21 |
08.09.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1138/21 |
08.09.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1137/21 |
08.09.2021 |
О возобновлении реализации лекарственного препарата |
| 01И-1136/21 |
08.09.2021 |
О выпуске лекарственных средств производства ЗАО «ВИФИТЕХ» с нанесением контрольного (идентификационного) знака |
| 01И-1132/21 |
07.09.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1131/21 |
07.09.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 01И-1129/21 |
02.09.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1128/21 |
02.09.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1127/21 |
02.09.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1126/21 |
02.09.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1125/21 |
02.09.2021 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Астрасепт®» серии АМЕ-19/05 производства «Максон Фармасьютикалз» (И)П.Лтд.» (Индия) |
| 01И-1124/21 |
02.09.2021 |
О внесении изменения в письмо Росздравнадзора от 16.07.2021 №01И-908/21 |
| 01И-1123/21 |
01.09.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1122/21 |
31.08.2021 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-1121/21 |
31.08.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 01И-1118/21 |
30.08.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1117/21 |
30.08.2021 |
О возобновлении реализации лекарственного препарата |
| 01И-1116/21 |
27.08.2021 |
Решение по результатам экспертизы
качества лекарственных средств |
| 01И-1115/21 |
27.08.2021 |
О соответствии лекарственных
средств требованиям
нормативной документации |
| 01И-1114/21 |
27.08.2021 |
О выпуске лекарственных средств производства ЗАО «ВИФИТЕХ»
с нанесением контрольного (идентификационного) знака |
| 01И-1113/21 |
27.08.2021 |
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства
«Тадалафил-СЗ» производства НАО «Северная звезда» |
| 01И-1112/21 |
27.08.2021 |
Об изменении инструкции по медицинскому применению лекарственного средства «Периндоприл ПЛЮС» производства НАО «Северная звезда» |
| 01И-1111/21 |
27.08.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 01И-1110/21 |
26.08.2021 |
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1109/21 |
26.08.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственных средств |
| 01И-1108/21 |
26.08.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственных средств |
| 01И-1107/21 |
26.08.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-1106/21 |
26.08.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-1105/21 |
26.08.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-1104/21 |
26.08.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-1103/21 |
26.08.2021 |
О безопасности
медицинских изделий |
| 01И-1102/21 |
26.08.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-1101/21 |
26.08.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-1100/21 |
26.08.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-1099/21 |
26.08.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-1098/21 |
26.08.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-1097/21 |
26.08.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-1096/21 |
26.08.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-1095/21 |
26.08.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-1094/21 |
26.08.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1093/21 |
26.08.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1090/21 |
24.08.2021 |
Решение по результатам экспертизы
качества лекарственных средств |
| 01И-1089/21 |
24.08.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1087/21 |
24.08.2021 |
Решение по результатам экспертизы
качества лекарственных средств |
| 01И-1086/21 |
24.08.2021 |
О соответствии лекарственных
средств требованиям
нормативной документации |
| 01И-1085/21 |
24.08.2021 |
Об отзыве из обращения
лекарственных препаратов |
| 01И-1084/21 |
24.08.2021 |
О возобновлении реализации
лекарственного препарата
«Натальсид®» серии 871020 |
| 01И-1083/21 |
24.08.2021 |
Решение о переводе лекарственного
средства «Голда МВ» производства
ООО «Фармасинтез-Тюмень» (Россия)
на посерийный выборочный контроль качества |
| 01И-1082/21 |
24.08.2021 |
О поступлении информации о выявлении
недоброкачественного лекарственного
препарата «Голда МВ» серий 340121,430121
производства ООО «Фармасинтез-Тюмень» (Россия) |
| 02И-1080/21 |
20.08.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 02И-1079/21 |
20.08.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 02И-1078/21 |
20.08.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 02И-1077/21 |
20.08.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 02И-1076/21 |
20.08.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 02И-1075/21 |
20.08.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 02И-1074/21 |
20.08.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 02И-1073/21 |
20.08.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 02И-1072/21 |
20.08.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 02И-1071/21 |
20.08.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 02И-1070/21 |
20.08.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 02И-1069/21 |
20.08.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 02И-1068/21 |
20.08.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 02И-1067/21 |
20.08.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 02И-1066/21 |
20.08.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 02И-1065/21 |
20.08.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 02И-1064/21 |
20.08.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 02И-1063/21 |
20.08.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 02И-1062/21 |
20.08.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 02И-1060/21 |
20.08.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 02И-1059/21 |
20.08.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 02И-1058/21 |
20.08.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 02И-1057/21 |
20.08.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 02И-1056/21 |
20.08.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 02И-1055/21 |
20.08.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 02И-1054/21 |
20.08.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 02И-1053/21 |
20.08.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 02И-1052/21 |
20.08.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 02И-1051/21 |
20.08.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 02И-1049/21 |
20.08.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 02И-1048/21 |
20.08.2021 |
О соответствии лекарственных
средств требованиям
нормативной документации |
| 02И-1047/21 |
20.08.2021 |
Об изменении срока годности
лекарственного средства
«Меманейрин» |
| 02И-1020/21 |
20.08.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 02И-1046/21 |
19.08.2021 |
Об изменении размеров упаковочных материалов лекарственного средства «Ацикловир-Акрихин» производства АО «АКРИХИН» |
| 02И-1045/21 |
19.08.2021 |
Об изменении размеров упаковочных материалов лекарственного средства «Диклофенак ретард-Акрихин» производства АО «АКРИХИН» |
| 02И-1044/21 |
19.08.2021 |
Об изменении размеров упаковочных материалов лекарственного средства «Диакарб®» производства АО «АКРИХИН» |
| 02И-1043/21 |
19.08.2021 |
О выпуске лекарственных средств производства ООО «Лекарь» с нанесением контрольного (идентификационного) знака |
| 02И-1042/21 |
19.08.2021 |
О выпуске лекарственных средств производства ЗАО «ВИФИТЕХ» с нанесением контрольного (идентификационного) знака |
| 02И-1041/21 |
19.08.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 02И-1040/21 |
19.08.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 02И-1039/21 |
19.08.2021 |
Об отзыве из обращения
лекарственного средства |
| 02И-1038/21 |
19.08.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 02И-1037/21 |
19.08.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 02И-1036/21 |
19.08.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 02И-1033/21 |
16.08.2021 |
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества |
| 02И-1032/21 |
16.08.2021 |
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации |
| 02И-1031/21 |
16.08.2021 |
Об отзыве из обращения
лекарственного средства |
| 02И-1030/21 |
16.08.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 02И-1029/21 |
16.08.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 02И-1027/21 |
13.08.2021 |
О соответствии лекарственных
средств требованиям
нормативной документации |
| 02И-1026/21 |
13.08.2021 |
Об отзыве из обращения
лекарственного средства |
| 02И-1025/21 |
13.08.2021 |
О поступлении информации о выявлении
недоброкачественного лекарственного
препарата «Цефосин®» серии 320419
производства ОАО «Синтез» (Россия) |
| 02И-1023/21 |
12.08.2021 |
О соответствии лекарственных
средств требованиям
нормативной документации |
| 02И-1022/21 |
10.08.2021 |
О соответствии лекарственных
средств требованиям
нормативной документации |
| 04И-2021/21 |
09.08.2021 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1020/21 |
09.08.2021 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1019/21 |
09.08.2021 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1018/21 |
09.08.2021 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1017/21 |
09.08.2021 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1016/21 |
09.08.2021 |
О незарегистрированном медицинском изделии |
| 01И-1015/21 |
09.08.2021 |
О соответствии лекарственных
средств требованиям
нормативной документации |
| 01И-1013/21 |
09.08.2021 |
Решение о переводе лекарственного
средства «Цефосин®» производства
ОАО «Синтез» (Россия) на посерийный
выборочный контроль качества |
| 01И-1012/21 |
09.08.2021 |
Об отмене информационного письма о приостановлении применения медицинского изделия от 07.04.2021 № 01И-433/21 |
| 01И-1011/21 |
06.08.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1010/21 |
05.08.2021 |
О соответствии лекарственных
средств требованиям
нормативной документации |
| 01И-1009/21 |
05.08.2021 |
О соответствии лекарственных
средств требованиям
нормативной документации |
| 01И-1008/21 |
05.08.2021 |
О поступлении информации о выявлении
недоброкачественного лекарственного
препарата «Цефепим-Джодас» серии JD1138
производства «Джодас Экспоим Пвт. Лтд.» (Индия) |
| 01И-1007/21 |
05.08.2021 |
О поступлении информации о выявлении
недоброкачественного лекарственного
препарата «Цитрамон П» серии 390521
производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия) |
| 01И-1003/21 |
05.08.2021 |
О результатах проверок |
| 01И-1002/21 |
05.08.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-1000/21 |
03.08.2021 |
О соответствии лекарственных
средств требованиям
нормативной документации |
| 01И-999/21 |
02.08.2021 |
О поступлении информации о выявлении
недоброкачественного лекарственного
препарата «Сурфактант-БЛ» серии 09032021
производства ООО «Биосурф» (Россия) |
| 01И-998/21 |
02.08.2021 |
О поступлении информации о выявлениии
недоброкачественного лекарственного
препарата «Цефтриаксон-Джодас» серии JD2525
производства «Джодас Экспоим Пвт. Лтд» (Индия) |
| 01И-995/21 |
30.07.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-994/21 |
30.07.2021 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-993/21 |
30.07.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-992/21 |
30.07.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-991/21 |
30.07.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-990/21 |
30.07.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-989/21 |
30.07.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-988/21 |
30.07.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 01И-987/21 |
29.07.2021 |
Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 17.03.2020 № 02И-454/20 |
| 01И-986/21 |
28.07.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-985/21 |
28.07.2021 |
Об отмене решения Росздравнадзора |
| 01И-984/21 |
28.07.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 01И-983/21 |
28.07.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 01И-982/21 |
28.07.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 01И-981/21 |
28.07.2021 |
О соответствии лекарственных
средств требованиям
нормативной документации |
| 01И-980/21 |
28.07.2021 |
О соответствии лекарственных
средств требованиям
нормативной документации |
| 01И-979/21 |
28.07.2021 |
Решение по результатам экспертизы
качества лекарственных средств |
| 01И-978/21 |
28.07.2021 |
Решение по результатам экспертизы
качества лекарственных средств |
| 01И-977/21 |
28.07.2021 |
О недоброкачественном варианте исполнения медицинского изделия |
| 01И-976/21 |
28.07.2021 |
Об изъятии из обращения медицинского изделия |
| 01И-974/21 |
28.07.2021 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-973/21 |
27.07.2021 |
Решение по результатам экспертизы
качества лекарственных средств |
| 01И-972/21 |
27.07.2021 |
Решение по результатам экспертизы
качества лекарственных средств |
| 01И-971/21 |
27.07.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 01И-970/21 |
27.07.2021 |
О поступлении информации о выявлении
недоброкачественного лекарственного
препарата «Ацекардол®» серии 1351220
производства ОАО «Синтез» (Россия) |
| 01И-969/21 |
27.07.2021 |
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества |
| 01И-968/21 |
27.07.2021 |
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации |
| 01И-966/21 |
27.07.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-964/21 |
27.07.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-963/21 |
27.07.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-962/21 |
27.07.2021 |
О безопасности медицинских изделии |
| 01И-961/21 |
27.07.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-960/21 |
27.07.2021 |
О безопасности медицинских изделии |
| 01И-959/21 |
27.07.2021 |
О безопасности медицинских изделии |
| 01И-958/21 |
27.07.2021 |
О безопасности медицинских изделии |
| 01И-957/21 |
27.07.2021 |
О проведении корректирующих мероприятий |
| 01И-956/21 |
26.07.2021 |
Решение по результатам экспертизы
качества лекарственных средств |
| 01И-951/21 |
23.07.2021 |
Решение по результатам экспертизы
качества лекарственных средств |
| 01И-950/21 |
23.07.2021 |
Решение по результатам экспертизы
качества лекарственных средств |
| 01И-949/21 |
23.07.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственных препаратов |
| 01И-948/21 |
23.07.2021 |
Об отзыве из обращения
лекарственного средства |
| 01И-947/21 |
23.07.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 01И-946/21 |
23.07.2021 |
Об отзыве из обращения
лекарственного препарата |
| 01И-945/21 |
23.07.2021 |
О поступлении информации о выявлении
недоброкачественного лекарственного
препарата «ЛОЗАРТАН» серии 80520
производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия) |
| 01И-944/21 |
23.07.2021 |
О поступлении информации о выявлении
недоброкачественного лекарственного
препарата «Рибавирин» серии 10220
производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия) |
| 01И-943/21 |
22.07.2021 |
Решение по результатам экспертизы
качества лекарственных средств |
| 01И-942/21 |
22.07.2021 |
Решение по результатам экспертизы
качества лекарственных средств |
| 01И-941/21 |
22.07.2021 |
Решение по результатам экспертизы
качества лекарственных средств |
| 01И-940/21 |
22.07.2021 |
О поступлении информации о выявлении
недоброкачественного лекарственного
препарата «Амиодарон» серии 190719
производства ОАО «Борисовский завод
медицинских препаратов» (Республика Беларусь) |
| 01И-939/21 |
22.07.2021 |
О поступлении информации о выявлении
недоброкачественного лекарственного
препарата «ЛОЗАРТАН» серии 1150620
производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия) |
| 01И-938/21 |
22.07.2021 |
Об отзыве из обращения
лекарственного средства |
| 01И-937/21 |
22.07.2021 |
О выпуске лекарственных средств производства ЗАО «ВИФИТЕХ» с нанесением контрольного (идентификационного) знака |
| 01И-936/21 |
22.07.2021 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства
«Постинор®» |
| 01И-935/21 |
22.07.2021 |
О выпуске лекарственного средства «Валосемид®» |
| 01И-934/21 |
22.07.2021 |
О новой упаковке лекарственного препарата «Клексан®» производства
ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА» |
| 01И-933/21 |
22.07.2021 |
Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства
«ВЕРТУМ ЛОР» производства АО «Вертекс» |
| 01И-930/21 |
21.07.2021 |
О соответствии лекарственных
средств требованиям
нормативной документации |
| 01И-929/21 |
21.07.2021 |
О соответствии лекарственных
средств требованиям
нормативной документации |
| 01И-928/21 |
21.07.2021 |
О соответствии лекарственных
средств требованиям
нормативной документации |
| 01И-927/21 |
21.07.2021 |
О соответствии лекарственных
средств требованиям
нормативной документации |
| 01И-926/21 |
21.07.2021 |
О соответствии лекарственных
средств требованиям
нормативной документации |
| 01И-925/21 |
21.07.2021 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства
«Торасемид-СЗ» производства НАО «Северная звезда» |
| 01И-924/21 |
21.07.2021 |
О выпуске лекарственных средств производства ЗАО «ВИФИТЕХ»
с нанесением контрольного (идентификационного) знака |
| 01И-923/21 |
20.07.2021 |
Об отзыве из обращения
лекарственных средств |
| 01И-922/21 |
20.07.2021 |
Об отзыве из обращения
лекарственного средства |
| 01И-921/21 |
20.07.2021 |
Об отзыве из обращения
лекарственного средства |
| 01И-920/21 |
20.07.2021 |
О поступлении информации о выявлении
недоброкачественного лекарственного
препарата «Омепразол» серии 200421
производства ОАО «Синтез» (Россия) |
| 01И-919/21 |
19.07.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-918/21 |
19.07.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-916/21 |
19.07.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-912/21 |
16.07.2021 |
О незарегистрированном медицинском изделии |
| 01И-911/21 |
16.07.2021 |
О соответствии лекарственных
средств требованиям
нормативной документации |
| 01И-910/21 |
16.07.2021 |
О соответствии лекарственных
средств требованиям
нормативной документации |
| 01И-909/21 |
16.07.2021 |
О соответствии лекарственных
средств требованиям
нормативной документации |
| 01И-908/21 |
16.07.2021 |
О соответствии лекарственных
средств требованиям
нормативной документации |
| 01И-907/21 |
16.07.2021 |
О соответствии лекарственных
средств требованиям
нормативной документации |
| 01И-906/21 |
16.07.2021 |
О соответствии лекарственных
средств требованиям
нормативной документации |
| 01И-905/21 |
16.07.2021 |
О соответствии лекарственных
средств требованиям
нормативной документации |
| 01И-904/21 |
16.07.2021 |
О соответствии лекарственных
средств требованиям
нормативной документации |
| 01И-903/21 |
16.07.2021 |
О соответствии лекарственных
средств требованиям
нормативной документации |
| 01И-902/21 |
16.07.2021 |
О соответствии лекарственных
средств требованиям
нормативной документации |
| 01И-901/21 |
16.07.2021 |
О пересмотре сертификата пригодности на фармацевтическую субстанцию «Эзомепразол натрия» |
| 01И-900/21 |
16.07.2021 |
О восстановлении сертификата пригодности на фармацевтическую субстанцию |
| 01И-899/21 |
16.07.2021 |
О восстановлении сертификата пригодности на фармацевтическую субстанцию |
| 01И-898/21 |
16.07.2021 |
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества |
| 01И-897/21 |
16.07.2021 |
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации |
| 01И-896/21 |
16.07.2021 |
Об отзыве из обращения
лекарственного средства |
| 01И-894/21 |
15.07.2021 |
О соответствии лекарственных
средств требованиям
нормативной документации |
| 01И-893/21 |
13.07.2021 |
О необходимости изъятия
лекарственного препарата
«Нексиум» («Нексiум®») |
| 01И-892/21 |
13.07.2021 |
О незарегистрированном медицинском изделии |
| 01И-891/21 |
13.07.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-890/21 |
13.07.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-889/21 |
13.07.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-888/21 |
13.07.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-887/21 |
13.07.2021 |
Решение по результатам экспертизы
качества лекарственных средств |
| 01И-886/21 |
13.07.2021 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства
«Мирамистин®» производства ООО «ИНФАМЕД К» |
| 01И-885/21 |
13.07.2021 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства
«Гроприносин®-Рихтер» |
| 01И-884/21 |
13.07.2021 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства
«Эхинацеи настойка» производства ЗАО «ЭКОлаб» |
| 01И-883/21 |
13.07.2021 |
О выпуске лекарственных средств производства ЗАО «ВИФИТЕХ»
с нанесением контрольного (идентификационного) знака |
| 01И-882/21 |
13.07.2021 |
Об отзыве из обращения
лекарственных средств производства
ОАО «Ивановская фармацевтическая
фабрика»(Россия) |
| 01И-881/21 |
13.07.2021 |
Об изменении инструкции по медицинскому применению лекарственного
средства «Мирамистин®» производства ООО «Инфамед К» |
| 01И-880/21 |
13.07.2021 |
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации |
| 01И-879/21 |
13.07.2021 |
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества |
| 01И-878/21 |
13.07.2021 |
О приостановлении реализации
лекарственного препарата |
| 01И-876/21 |
12.07.2021 |
О соответствии лекарственных
средств требованиям
нормативной документации |
| 01И-875/21 |
12.07.2021 |
О необходимости изъятия
лекарственного препарата
«Кадсила» («Kadcyla®») |
| 01И-874/21 |
09.07.2021 |
Решение по результатам экспертизы
качества лекарственных средств |
| 01И-873/21 |
09.07.2021 |
Решение по результатам экспертизы
качества лекарственных средств |
| 01И-872/21 |
09.07.2021 |
О необходимости изъятия
лекарственного препарата
«Акласта» («Aclasta®») |
| 01И-869/21 |
08.07.2021 |
О соответствии лекарственных
средств требованиям
нормативной документации |
| 01И-868/21 |
08.07.2021 |
Решение по результатам экспертизы
качества лекарственных средств |
| 01И-867/21 |
08.07.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 01И-866/21 |
08.07.2021 |
О выпуске лекарственного средства «Белластезин» серии 010421 |
| 01И-865/21 |
08.07.2021 |
О сертификатах пригодности компании «Сауфвест Синтетик Фармасьютикал
Корпорейшн, Лимитед» |
| 01И-863/21 |
07.07.2021 |
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-862/21 |
07.07.2021 |
Решение по результатам экспертизы
качества лекарственных средств |
| 01И-861/21 |
07.07.2021 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-860/21 |
07.07.2021 |
Об отмене решения Росздравнадзора |
| 01И-858/21 |
07.07.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственных средств |
| 01И-857/21 |
07.07.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного средства |
| 01И-853/21 |
07.07.2021 |
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества |
| 01И-852/21 |
07.07.2021 |
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации |
| 01И-851/21 |
07.07.2021 |
О выпуске лекарственных средств производства ЗАО «ВИФИТЕХ»
с нанесением контрольного (идентификационного) знака |
| 01И-850/21 |
07.07.2021 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства
«Амброксол-ЭКОлаб » производства ЗАО «ЭКОлаб» |
| 01И-849/21 |
07.07.2021 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства
«Меновазин-ЭКОлаб» производства ЗАО «ЭКОлаб» |
| 01И-848/21 |
07.07.2021 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства
«Нифуроксазид-ЭКОлаб» производства ЗАО «ЭКОлаб» |
| 01И-847/21 |
07.07.2021 |
Об изменении размеров упаковочных материалов лекарственного средства
«Глимекомб®» производства АО «АКРИХИН» |
| 01И-846/21 |
07.07.2021 |
Об изменении дизайна упаковки лекарственного препарата
«Церебролизин®» |
| 01И-845/21 |
07.07.2021 |
Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковки лекарственного препарата «Монтелукаст-ВЕРТЕКС» |
| 01И-844/21 |
07.07.2021 |
О результатах проверок |
| 02И-840/21 |
05.07.2021 |
О международном формате оценки уровня иммуноглобулинов, в том числе IgG, к SARS-CoV-2 |
| 01И-842/21 |
05.07.2021 |
О приостановлении применения медицинского изделия |
| 01И-841/21 |
05.07.2021 |
Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 12.05.2021 №01И-615/21 |
| 01И-839/21 |
05.07.2021 |
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-838/21 |
05.07.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-837/21 |
05.07.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного средства |
| 01И-835/21 |
02.07.2021 |
Решение по результатам экспертизы
качества лекарственных средств |
| 01И-834/21 |
02.07.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-833/21 |
02.07.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-832/21 |
02.07.2021 |
О внесении изменения в информационное письмо Росздравнадзора от 06.05.2021 № 02И-595/21 |
| 01И-831/21 |
30.06.2021 |
Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества |
| 01И-830/21 |
30.06.2021 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 01И-829/21 |
30.06.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-828/21 |
29.06.2021 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-827/21 |
29.06.2021 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-826/21 |
29.06.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-825/21 |
29.06.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного средства |
| 02И-822/21 |
25.06.2021 |
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества |
| 02И-821/21 |
25.06.2021 |
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации |
| 02И-820/21 |
25.06.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 02И-819/21 |
25.06.2021 |
Об отмене решения Росздравнадзора |
| 02И-818/21 |
25.06.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного средства |
| 02И-817/21 |
25.06.2021 |
О внесении изменения в письмо Росздравнадзора от 31.12.2020 №01И-2506/20 |
| 02И-816/21 |
25.06.2021 |
О прекращении обращения лекарственного средства «Меропенем» серии 020619 производства АО «Рафарма» (Россия) |
| 02И-815/21 |
25.06.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного средства |
| 02И-812/21 |
24.06.2021 |
Решение о переводе лекарственного средства «Кальция глюконат» производства ФКП «Армавирская биофабрика» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества |
| 02И-811/21 |
24.06.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 02И-810/21 |
24.06.2021 |
Об отмене решения Росздравнадзора |
| 02И-808/21 |
24.06.2021 |
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества |
| 02И-807/21 |
24.06.2021 |
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации |
| 02И-806/21 |
24.06.2021 |
О прекращении обращения лекарственного средства «Кальция глюконат» серии 530520 производства ФКП «Армавирская биофабрика» (Россия) |
| 02И-805/21 |
24.06.2021 |
Решение о переводе лекарственного средства «Амиодарон» производства ООО «Эллара» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества |
| 02И-804/21 |
23.06.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 02И-803/21 |
23.06.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственных средств |
| 02И-800/21 |
22.06.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 02И-799/21 |
22.06.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 02И-798/21 |
22.06.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 02И-797/21 |
22.06.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 02И-796/21 |
22.06.2021 |
О примеси в субстанциях ирбесартана, лозартана, валсартана, олмесартана, кандесартана |
| 02И-795/21 |
22.06.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Рибавирин» серии 50420 |
| 02И-794/21 |
22.06.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного средства |
| 01И-801/21 |
22.06.2021 |
О проведении корректирующих мероприятий |
| 01И-793/21 |
22.06.2021 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-792/21 |
22.06.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-791/21 |
22.06.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного средства |
| 01И-790/21 |
18.06.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-789/21 |
18.06.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-788/21 |
18.06.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-787/21 |
18.06.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-786/21 |
18.06.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-785/21 |
18.06.2021 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-783/21 |
18.06.2021 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-781/21 |
17.06.2021 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-780/21 |
17.06.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-779/21 |
17.06.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-778/21 |
17.06.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Йопромид» серии NV0119Р371 производства «Новалек Фармасьютикалс Пвт. Лтд» (Индия) |
| 01И-777/21 |
17.06.2021 |
О возобновлении реализации лекарственного препарата «Гепарин натрия» серии 200920 производства ООО «Велфарм» (Россия) |
| 01И-776/21 |
17.06.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственных средств производства ООО «Эллара» (Россия) |
| 01И-775/21 |
17.06.2021 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-774/21 |
17.06.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-773/21 |
17.06.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-772/21 |
17.06.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-771/21 |
17.06.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-768/21 |
17.06.2021 |
О приостановлении реализации лекарственного препарата «Вакцина паротитно-коревая культуральная живая» серии М00596 производства АО «НПО «Микроген» (Росеия) |
| 01И-767/21 |
17.06.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Чампикс®» серий 00019029, 00020008 производства«Р-Фарм Германия ГмбХ» (Германия) |
| 01И-765/21 |
16.06.2021 |
О внесении изменений в инструкцию по медицинскому применению лекарственного средства «Небиволол-СЗ» производства НАО «Северная звезда» |
| 01И-762/21 |
16.06.2021 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Меропенем» серий 020420, 061120 производства АО «Рафарма» (Россия |
| 01И-761/21 |
16.06.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Сульзонцеф®» серии 191119 производства ОАО «Синтез» (Россия) |
| 01И-760/21 |
16.06.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Санорин» серии 100010268 производства «Тева Чешские Предприятия с.р.о.» (Чешская Республика) |
| 01И-759/21 |
16.06.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Амивирен» серии 1510920 производства АО «Фармасинтез» (Россия) |
| 01И-758/21 |
16.06.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Леветинол® » производства ООО «ГЕРОФАРМ» (Россия) |
| 01И-757/21 |
15.06.2021 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-756/21 |
15.06.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-755/21 |
15.06.2021 |
О прекращении обращения лекарственного средства «Дротаверин» серии 180920 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия) |
| 01И-754/21 |
15.06.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-753/21 |
15.06.2021 |
О поступлении информации
о выявлении недоброкачественного
лекарственного препарата «Допамин»
серии 0330920 производства АО «Биохимик»
(Россия) |
| 01И-752/21 |
15.06.2021 |
О поступлении информации
о выявлении недоброкачественного
лекарственного препарата «Перекись водорода»
серии 030919 производства ООО «Гиппократ»
(Россия) |
| 01И-751/21 |
15.06.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-750/21 |
15.06.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-749/21 |
15.06.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-748/21 |
15.06.2021 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-747/21 |
15.06.2021 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-744/21 |
15.06.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-743/21 |
15.06.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-742/21 |
15.06.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-741/21 |
15.06.2021 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-740/21 |
15.06.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-739/21 |
15.06.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-738/21 |
15.06.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-737/21 |
15.06.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-736/21 |
15.06.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-734/21 |
11.06.2021 |
О приостановлении применения медицинского изделия |
| 01И-729/21 |
10.06.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-728/21 |
10.06.2021 |
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества |
| 01И-727/21 |
10.06.2021 |
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации |
| 01И-726/21 |
10.06.2021 |
О выпуске лекарственных средств производства ООО «Лекарь» с нанесением контрольного (идентификационного) знака |
| 01И-725/21 |
10.06.2021 |
О выпуске лекарственных средств производства ЗАО «ВИФИТЕХ» с нанесением контрольного (идентификационного) знака |
| 01И-724/21 |
10.06.2021 |
О приостановлении реализации лекарственного препарата |
| 01И-723/21 |
10.06.2021 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-722/21 |
10.06.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-721/21 |
10.06.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-720/21 |
10.06.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-719/21 |
10.06.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-718/21 |
10.06.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-717/21 |
10.06.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-715/21 |
09.06.2021 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-714/21 |
09.06.2021 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-713/21 |
09.06.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-712/21 |
09.06.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-711/21 |
09.06.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-710/21 |
09.06.2021 |
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-709/21 |
09.06.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-708/21 |
09.06.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-707/21 |
09.06.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-706/21 |
09.06.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-705/21 |
09.06.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-704/21 |
09.06.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-703/21 |
09.06.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-702/21 |
09.06.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-701/21 |
09.06.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-700/21 |
08.06.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-699/21 |
08.06.2021 |
О незарегистрированном медицинском изделии |
| 01И-698/21 |
08.06.2021 |
О фальсифицированном медицинском изделии |
| 01И-697/21 |
08.06.2021 |
О фальсифицированном медицинском изделии |
| 01И-696/21 |
08.06.2021 |
О фальсифицированном медицинском изделии |
| 01И-695/21 |
08.06.2021 |
О фальсифицированном медицинском изделии |
| 02И-693/21 |
04.06.2021 |
Об отмене действия информационного письма от 19.05.2021 № 02и-640/21 |
| 02И-691/21 |
04.06.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 02И-690/21 |
04.06.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 02И-689/21 |
04.06.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 02И-688/21 |
04.06.2021 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 02И-687/21 |
04.06.2021 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 02И-685/21 |
02.06.2021 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 02И-684/21 |
02.06.2021 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 02И-683/21 |
02.06.2021 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 02И-682/21 |
02.06.2021 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 02И-681/21 |
02.06.2021 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 02И-680/21 |
02.06.2021 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 02И-679/21 |
02.06.2021 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 02И-678/21 |
02.06.2021 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 02И-677/21 |
02.06.2021 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 02И-676/21 |
02.06.2021 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 02И-675/21 |
02.06.2021 |
Об изменении размера вторичной упаковки лекарственного средства«Каптоприл-ФПО» производства АО «ФП «Оболенское» |
| 02И-674/21 |
02.06.2021 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Метотрексат-СЗ» производства НАО «Северная звезда» |
| 02И-673/21 |
02.06.2021 |
Об отмене решения Росздравнадзора |
| 02И-672/21 |
02.06.2021 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Амиодарон» серий 140819, 010420 производства ООО «Эллара» (Россия) |
| 02И-671/21 |
02.06.2021 |
Решение о переводе лекарственного средства «ЛОЗАРТАН» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества |
| 02И-670/21 |
02.06.2021 |
О прекращении обращения лекарственного средства «ЛОЗАРТАН» серии 190220 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия) |
| 02И-669/21 |
01.06.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-668/21 |
01.06.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Индапамид» серии 160920 |
| 02И-665/21 |
31.05.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 02И-663/21 |
27.05.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 02И-662/21 |
27.05.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 02И-661/21 |
27.05.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 02И-660/21 |
27.05.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 02И-658/21 |
27.05.2021 |
О прекращении обращения лекарственного средства «Амиодарон» серии 070519 производства ООО «Эллара» (Россия) |
| 02И-657/21 |
27.05.2021 |
Об изменении размеров упаковочных материалов лекарственного средства «Тригрим» производства АО «АКРИХИН» |
| 02И-656/21 |
26.05.2021 |
О выпуске лекарственных средств производства ООО «ДОКТОР Н»
с нанесением контрольного (идентификационного) знака |
| 02И-655/21 |
25.05.2021 |
О восстановлении сертификата пригодности на фармацевтическую
субстанцию |
| 02И-651/21 |
20.05.2021 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 02И-650/21 |
20.05.2021 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 02И-649/21 |
20.05.2021 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 02И-648/21 |
20.05.2021 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 02И-647/21 |
20.05.2021 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 02И-646/21 |
20.05.2021 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 02И-645/21 |
20.05.2021 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 02И-644/21 |
20.05.2021 |
О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий |
| 02И-643/21 |
20.05.2021 |
О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий |
| 02И-642/21 |
20.05.2021 |
О поступлении информации в отношении обращения медицинского изделия |
| 02И-641/21 |
20.05.2021 |
О поступлении информации в отношении обращения медицинского изделия |
| 02И-640/21 |
19.05.2021 |
О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 13.01.2021 № 01И-17/21 |
| 02И-639/21 |
18.05.2021 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 02И-637/21 |
17.05.2021 |
О выявлении лекарственного препарата, вызвавшего сомнение в подлинности |
| 02И-635/21 |
17.05.2021 |
О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий |
| 02И-634/21 |
17.05.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 02И-633/21 |
17.05.2021 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 02И-631/21 |
17.05.2021 |
О приостановлении сертификатов пригодности на фармацевтические
субстанции |
| 02И-630/21 |
14.05.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 02И-629/21 |
13.05.2021 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Метилурацил» серии 040620 производства АО «Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод» (Россия) |
| 02И-628/21 |
13.05.2021 |
Об отмене решения Росздравнадзора |
| 02И-627/21 |
13.05.2021 |
О прекращении обращения лекарственное
средства «Холитилин®» серии 10220
производства ООО «КОМПАНИЯ «ДЕКО»
(Россия) |
| 02И-626/21 |
13.05.2021 |
О прекращении обращения лекарственного!
средства «Бифиформ®» серии EL6811
производства «Пфайзер Консьюмер
Мэнюфэкчуринг Италия С.Р.Л.» (Италия) |
| 02И-625/21 |
13.05.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 02И-624/21 |
13.05.2021 |
О сертификатах пригодности компании «Юнимарк Ремедис Лимитед» |
| 02И-623/21 |
13.05.2021 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 02И-622/21 |
13.05.2021 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 02И-617/21 |
13.05.2021 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-616/21 |
12.05.2021 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-615/21 |
12.05.2021 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-614/21 |
12.05.2021 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-613/21 |
12.05.2021 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-612/21 |
12.05.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-611/21 |
12.05.2021 |
О приостановлении применения медицинского изделия |
| 02И-610/21 |
07.05.2021 |
О результатах проверок |
| 02И-609/21 |
07.05.2021 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 02И-608/21 |
07.05.2021 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 02И-607/21 |
07.05.2021 |
Об отмене решения Роcздравнадзора |
| 02И-606/21 |
07.05.2021 |
Об отмене решения Росздравнадзора |
| 02И-603/21 |
07.05.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 02И-602/21 |
07.05.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 02И-601/21 |
07.05.2021 |
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества |
| 02И-600/21 |
07.05.2021 |
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации |
| 02И-599/21 |
07.05.2021 |
Решение по результатам экспертизы
качества лекарственных средств |
| 02И-598/21 |
06.05.2021 |
О приостановлении применения медицинского изделия |
| 02И-597/21 |
06.05.2021 |
О приостановлении применения медицинского изделия |
| 02И-596/21 |
06.05.2021 |
О приостановлении применения медицинского изделия |
| 02И-595/21 |
06.05.2021 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 02И-594/21 |
06.05.2021 |
Решение по результатам экспертизы
качества лекарственных средств |
| 02И-593/21 |
06.05.2021 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 02И-592/21 |
06.05.2021 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 02И-591/21 |
06.05.2021 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 02И-590/21 |
06.05.2021 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 02И-589/21 |
06.05.2021 |
О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 02.10.2020 № 01И-1879/20 |
| 02И-588/21 |
06.05.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 02И-587/21 |
06.05.2021 |
Об отмене решения Росздравнадзора |
| 02И-586/21 |
06.05.2021 |
О прекращении обращения лекарственного
средства «Оритакс» серии JD2160
производства «Джодас Экспоим Пвт. Лтд.»
(Индия) |
| 02И-585/21 |
05.05.2021 |
О прекращении обращения лекарственного
средства «Будесонид-натив» серий 040220,
120620 производства ООО «Натива» (Россия) |
| 02И-584/21 |
05.05.2021 |
О поступлении информации
о выявлении недоброкачественного
лекарственного средства |
| 02И-583/21 |
05.05.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 02И-582/21 |
04.05.2021 |
Об отмене решения Росздравнадзора |
| 02И-578/21 |
04.05.2021 |
Решение по результатам экспертизы
качества лекарственных средств |
| 02И-577/21 |
04.05.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного
средства «Гинестрил®» серии 10720
производства ЗАО «Обнинская химико
фармацевтическая компания» (Россия) |
| 02И-576/21 |
04.05.2021 |
Об отзыве из обращения
лекарственных средств
производства ООО «Озон» (Россия) |
| 02И-573/21 |
30.04.2021 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 02И-572/21 |
30.04.2021 |
О возобновлении реализации лекарственного препарата |
| 02И-571/21 |
30.04.2021 |
О прекращении обращения лекарственного средства «Дексаметазон» серий JD2394, JD2432 производства «Джодас Экспоим Пвт. Лтд.» (Индия) |
| 02И-570/21 |
30.04.2021 |
Решение о переводе лекарственного средства «Дексаметазон»
производства «Джодас Экспоим Пвт. Лтд.» (Индия)
на посерийный выборочный контроль качества |
| 02И-569/21 |
30.04.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственных средств производства АО «Биохимик» (Россия) |
| 02И-568/21 |
30.04.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Фенибут» серии 220420 производства АО «Усолье-Сибирский химфармзавод» (Россия) |
| 02И-567/21 |
30.04.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Ропивакаин Каби» серии 12NFB28 производства «Фрезениус Каби Нордж АС» (Норвегия) |
| 01И-566/21 |
30.04.2021 |
Решение по результатам экспертизы
качества лекарственных средств |
| 01И-565/21 |
30.04.2021 |
Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства
«Кавинтон®» |
| 01И-564/21 |
30.04.2021 |
О поступлении информации о выявлении
недоброкачественного лекарственного
препарата «Индапамид» серии 160920
производства ООО «Производство Медикаментов»
(Россия) |
| 01И-563/21 |
30.04.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-562/21 |
29.04.2021 |
Об отмене решения Росздравнадзора |
| 01И-561/21 |
29.04.2021 |
Об отмене решения Росздравнадзора |
| 01И-560/21 |
29.04.2021 |
О выпуске лекарственных средств производства ООО Фирма «Здоровье»
с нанесением контрольного (идентификационного) знака |
| 01И-559/21 |
29.04.2021 |
О выпуске лекарственных средств производства ООО Фирма «Здоровье»
с нанесением контрольного (идентификационного) знака |
| 01И-558/21 |
29.04.2021 |
Об отзыве из обращения серий лекарственного средства «Трамадол» производства ООО «Фармапол-Волга» (Россия) |
| 01И-557/21 |
29.04.2021 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства
«Дивигель» производства «Орион Корпорейшн», Финляндия |
| 01И-556/21 |
28.04.2021 |
О выпуске лекарственных средств производства ООО Фирма «Здоровье»
с нанесением контрольного (идентификационного) знака |
| 01И-555/21 |
28.04.2021 |
О поступлении информации о выявлении!
недоброкачественного лекарственного
препарата «Рибавирин» серии 50420
производства ООО «ПРАНАФАРМ»
(Россия) |
| 01И-554/21 |
28.04.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного
средства «Будесонид-натив» серий 180819,
221019, 200919 производства ООО «Натива»
(Россия) |
| 01И-553/21 |
28.04.2021 |
Решение по результатам экспертизы
качества лекарственных средств |
| 01И-552/21 |
28.04.2021 |
О поступлении информации о выявлений
недоброкачественного лекарственного
препарата «Калия хлорид» серии 090220
производства ФКП «Армавирская
биофабрика» (Россия) |
| 01И-551/21 |
28.04.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного
средства «Борная кислота» серии 010120
производства ООО «ЮжФарм» (Россия) |
| 01И-550/21 |
28.04.2021 |
О приостановлении реализации лекарственного
препарата «Метопролол ретард-Акрихин»
серии 80120 производства
АО «Химико-фармацевтический комбинат
«АКРИХИН» (Россия) |
| 01И-548/21 |
28.04.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-547/21 |
28.04.2021 |
О выпуске лекарственных средств производства ООО Фирма «Здоровье»
с нанесением контрольного (идентификационного) знака |
| 01-549/21 |
28.04.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-546/21 |
27.04.2021 |
Решение по результатам экспертизы
качества лекарственных средств |
| 01И-544/21 |
26.04.2021 |
О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий
и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление
медицинских изделий |
| 01-543/21 |
26.04.2021 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 02И-541/21 |
23.04.2021 |
Решение по результатам экспертизы
качества лекарственных средств |
| 02И-539/21 |
23.04.2021 |
О прекращении обращения лекарственного
средства «Элафра» серии 2275А1
производства «Хаупт Фарма Мюнстер ГмбХ»
(Германия) |
| 02И-538/21 |
22.04.2021 |
Решение по результатам экспертизы
качества лекарственных средств |
| 01И-537/21 |
22.04.2021 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-536/21 |
22.04.2021 |
О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских
изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих
производство и изготовление медицинских изделий |
| 01И-535/21 |
22.04.2021 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-534/21 |
22.04.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-533/21 |
22.04.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-532/21 |
22.04.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-531/21 |
22.04.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-530/21 |
22.04.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-529/21 |
22.04.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-522/21 |
22.04.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-521/21 |
22.04.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 02И-528/21 |
21.04.2021 |
О необходимости изъятия
лекарственного препарата
«Аденурик®» («Adenuric® 80 mg») |
| 02И-527/21 |
21.04.2021 |
Об изменении формата переменных данных на вторичной упаковке
лекарственного средства «Опдиво®» |
| 01И-524/21 |
21.04.2021 |
О поступлении информации
о выявлении недоброкачественного
лекарственного препарата |
| 01И-523/21 |
20.04.2021 |
Решение по результатам экспертизы
качества лекарственных средств |
| 01И-520/21 |
20.04.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-519/21 |
20.04.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-518/21 |
20.04.2021 |
Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 29.10.2018 №01И-2526/18 |
| 01И-517/21 |
20.04.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-516/21 |
20.04.2021 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-515/21 |
19.04.2021 |
Решение о переводе лекарственного
средства «Алмагель®» производства
«Балканфарма - Троян АД» (Болгария)
на посерийный выборочный контроль качества |
| 01И-514/21 |
19.04.2021 |
О выпуске лекарственных средств производства ООО Фирма «Здоровье»
с нанесением контрольного (идентификационного) знака |
| 01И-512/21 |
19.04.2021 |
Об отзыве сертификатов пригодности на фармацевтические субстанции |
| 01И-511/21 |
19.04.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного
средства «Йопромид» серии NV0418IP371
производства «Новалек Фармасьютикалс
Пвт. Лтд» (Индия) |
| 01И-510/21 |
19.04.2021 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства
«Мирамистин®» производства ООО «ИНФАМЕД К» |
| 01И-508/21 |
19.04.2021 |
Решение по результатам экспертизы
качества лекарственных средств |
| 01И-507/21 |
19.04.2021 |
Решение по результатам экспертизы
качества лекарственных средств |
| 01И-506/21 |
19.04.2021 |
Решение по результатам экспертизы
качества лекарственных средств |
| 01И-505/21 |
19.04.2021 |
Решение по результатам экспертизы
качества лекарственных средств |
| 01И-504/21 |
19.04.2021 |
Об отмене решения Росздравнадзора |
| 01И-503/21 |
19.04.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного
средства «Экзифин®» серии V000379
производства «Д-р Редди'с Лабораторис Лтд»
(Индия) |
| 01И-502/21 |
19.04.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного
средства «Брал®» серии BRLH1547
производства «Микро Лабе Лимитед» (Индия) |
| 01И-501/21 |
16.04.2021 |
О поступлении информации в отношении обращения медицинского изделия |
| 01И-500/21 |
16.04.2021 |
О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 08.08.2018 № 01И-1943/18 |
| 01И-499/21 |
16.04.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-498/21 |
15.04.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-497/21 |
15.04.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-496/21 |
15.04.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-495/21 |
15.04.2021 |
Решение по результатам экспертизы
качества лекарственных средств |
| 01И-494/21 |
15.04.2021 |
Решение по результатам экспертизы
качества лекарственных средств |
| 01И-493/21 |
15.04.2021 |
О поступлении информации
о выявлении недоброкачественного
лекарственного средства |
| 01И-492/21 |
15.04.2021 |
О поступлении информации
о выявлении недоброкачественного
лекарственного средства |
| 01И-491/21 |
15.04.2021 |
О поступлении информации
о выявлении недоброкачественного
лекарственного средства |
| 01И-490/21 |
15.04.2021 |
О поступлении информации
о выявлении недоброкачественного
лекарственного средства |
| 01И-489/21 |
15.04.2021 |
О выпуске лекарственных средств производства ЗАО «ВИФИТЕХ»
с нанесением контрольного (идентификационного) знака |
| 01И-488/21 |
15.04.2021 |
Об отмене решения Росздравнадзора |
| 01И-487/21 |
14.04.2021 |
О поступлении информации в отношении обращения медицинского изделия |
| 01И-486/21 |
14.04.2021 |
О поступлении информации в отношении обращения медицинского изделия |
| 01И-485/21 |
14.04.2021 |
О поступлении информации в отношении обращения медицинского изделия |
| 01И-484/21 |
14.04.2021 |
Решение по результатам экспертизы
качества лекарственных средств |
| 01И-483/21 |
14.04.2021 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства
«Моксонидин-СЗ» производства НАО «Северная звезда» |
| 01И-482/21 |
14.04.2021 |
О поступлении информации о выявлении
недоброкачественного лекарственного
средства «НОВАКЛАВ» серии JD2180
производства «Новалек Фармасьютикалс Пвт.Лтд»
(Индия) |
| 01И-479/21 |
13.04.2021 |
Решение по результатам экспертизы
качества лекарственных средств |
| 01И-478/21 |
13.04.2021 |
О поступлении информации в отношении обращения медицинского изделия |
| 01И-475/21 |
12.04.2021 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-474/21 |
12.04.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-473/21 |
12.04.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-472/21 |
12.04.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-471/21 |
12.04.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-469/21 |
12.04.2021 |
Решение по результатам экспертизы
качества лекарственных средств |
| 01И-468/21 |
12.04.2021 |
Решение по результатам экспертизы
качества лекарственных средств |
| 01И-467/21 |
12.04.2021 |
О прекращении обращения лекарственного
средства «Транексамовая кислота»
серии 971219 производства
АО «ЭкоФармПлюс» (Россия) |
| 01И-466/21 |
12.04.2021 |
О хищении лекарственных средств |
| 01И-465/21 |
12.04.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-464/21 |
12.04.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-463/21 |
12.04.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-462/21 |
12.04.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-460/21 |
09.04.2021 |
Решение по результатам экспертизы
качества лекарственных средств |
| 01И-459/21 |
09.04.2021 |
Решение по результатам экспертизы
качества лекарственных средств |
| 01И-458/21 |
09.04.2021 |
Решение по результатам экспертизы
качества лекарственных средств |
| 01И-457/21 |
09.04.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 01И-456/21 |
09.04.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного
средства «Оликлиномель N 7-1000 Е»
серии 19I27N25 производства
«Бакстер С.А.» (Бельгия) |
| 01И-455/21 |
09.04.2021 |
Об отзыве из обращения
лекарственных препаратов |
| 01И-454/21 |
09.04.2021 |
О поступлении информации
о выявлении недоброкачественного
лекарственного средства |
| 01И-453/21 |
09.04.2021 |
О результатах проверок |
| 01И-450/21 |
08.04.2021 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-449/21 |
08.04.2021 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-448/21 |
08.04.2021 |
О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 20.12.2019 № 01И-3050/19 |
| 01И-447/21 |
08.04.2021 |
Решение по результатам экспертизы
качества лекарственных средств |
| 01И-445/21 |
08.04.2021 |
О прекращении обращения лекарственного
средства «БИСОПРОЛОЛ-ПРАНА» серии 390620
производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия) |
| 01И-443/21 |
07.04.2021 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-442/21 |
07.04.2021 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-441/21 |
07.04.2021 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-440/21 |
07.04.2021 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-439/21 |
07.04.2021 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-438/21 |
07.04.2021 |
О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских
изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий |
| 01И-437/21 |
07.04.2021 |
О поступлении информации в отношении обращения медицинского изделия |
| 01И-436/21 |
07.04.2021 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-435/21 |
07.04.2021 |
Об отмене информационного письма о приостановлении применения медицинского изделия от 17.05.2019 № 01И-1247/19 |
| 01И-434/21 |
07.04.2021 |
О приостановлении применения медицинского изделия |
| 01И-433/21 |
07.04.2021 |
О приостановлении применения медицинского изделия |
| 01И-432/21 |
07.04.2021 |
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества |
| 01И-431/21 |
07.04.2021 |
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации |
| 01И-430/21 |
07.04.2021 |
Об отмене письма Росздравнадзора от 03.02.2021 № 01И-128/21 |
| 01И-429/21 |
07.04.2021 |
О поступлении информации о выявлении
недоброкачественного лекарственного
средства «Йопромид» серии NV0119IP371
производства «Новалек Фармасьютикалс
Пвт. Лтд» (Индия) |
| 01И-427/21 |
07.04.2021 |
Решение по результатам экспертизы
качества лекарственных средств |
| 01И-426/21 |
07.04.2021 |
Решение по результатам экспертизы
качества лекарственных средств |
| 01И-425/21 |
06.04.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-424/21 |
06.04.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-423/21 |
06.04.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-422/21 |
06.04.2021 |
Об отмене решения Росздравнадзора |
| 01И-420/21 |
06.04.2021 |
О выпуске лекарственных средств производства ООО «Лекарь»
с нанесением контрольного (идентификационного) знака |
| 01И-418/21 |
06.04.2021 |
Решение по результатам экспертизы
качества лекарственных средств |
| 01И-417/21 |
06.04.2021 |
Решение по результатам экспертизы
качества лекарственных средств |
| 01И-416/21 |
06.04.2021 |
Решение по результатам экспертизы
качества лекарственных средств |
| 01И-415/21 |
06.04.2021 |
Решение по результатам экспертизы
качества лекарственных средств |
| 01И-414/21 |
06.04.2021 |
Решение по результатам экспертизы
качества лекарственных средств |
| 01И-413/21 |
06.04.2021 |
Решение по результатам экспертизы
качества лекарственных средств |
| 01И-412/21 |
06.04.2021 |
Решение по результатам экспертизы
качества лекарственных средств |
| 01И-407/21 |
05.04.2021 |
О приостановлении применения медицинского изделия |
| 02И-406/21 |
02.04.2021 |
О прекращении обращения лекарственного
средства «Фенотерола гидробромид»
серии FNO 220 производства
«Люсокимика С.п.А.» (Италия) |
| 02И-405/21 |
02.04.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного
средства «Цефоперазон и Сульбактам Джодас»
серий JD2337, JD2338 производства
«Джодас Экспоим Пвт.Лтд» (Индия) |
| 02И-403/21 |
01.04.2021 |
Решение по результатам экспертизы
качества лекарственных средств |
| 02И-402/21 |
01.04.2021 |
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации |
| 02И-401/21 |
01.04.2021 |
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества |
| 01И-400/21 |
31.03.2021 |
О приостановлении применения медицинского изделия |
| 01И-399/21 |
31.03.2021 |
О приостановлении применения медицинского изделия |
| 01И-398/21 |
31.03.2021 |
Решение по результатам экспертизы
качества лекарственных средств |
| 01И-397/21 |
31.03.2021 |
Решение по результатам экспертизы
качества лекарственных средств |
| 01И-396/21 |
31.03.2021 |
О сертификатах пригодности на фармацевтические субстанции |
| 01И-395/21 |
31.03.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-394/21 |
31.03.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-393/21 |
31.03.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-392/21 |
31.03.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-391/21 |
31.03.2021 |
О поступлении информации в отношении обращения медицинского изделия |
| 01И-390/21 |
30.03.2021 |
Решение по результатам экспертизы
качества лекарственных средств |
| 01И-389/21 |
30.03.2021 |
О прекращении обращения лекарственного
средства «Боярышника настойка» серии
180920 производства ОАО «Флора Кавказа»
(Россия) |
| 01И-388/21 |
29.03.2021 |
Решение по результатам экспертизы
качества лекарственных средств |
| 01И-387/21 |
29.03.2021 |
Решение по результатам экспертизы
качества лекарственных средств |
| 01И-386/21 |
29.03.2021 |
О поступлении информации
о выявлении недоброкачественного
лекарственного средства |
| 01И-385/21 |
29.03.2021 |
О поступлении информации
о выявлении недоброкачественного
лекарственного средства |
| 01И-384/21 |
29.03.2021 |
О необходимости изъятия
лекарственного препарата
«Симзия®» («Cimzia®») |
| 01И-383/21 |
29.03.2021 |
О необходимости изъятия
лекарственного препарата
«Ксарелто®» («Xarelto®») |
| 01И-382/21 |
29.03.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного
средства «Левофлоксацин-Нова»
серии DJ80254 производства «Новалек
Фармасьютикалс Пвт. Лтд.» (Индия) |
| 01И-381/21 |
29.03.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного
средства «Ранитидин» производства
ОАО «Ирбитский химфармзавод» (Россия) |
| 01И-380/21 |
29.03.2021 |
Об отзьше из обращения лекарственногосредства «Алмагель®» производства«Балканфарма - Троян АД» (Болгария) |
| 01И-379/21 |
29.03.2021 |
О внесении изменения в письмо Росздравнадзора от 24.03.2021 № 01И-350/21 |
| 01И-378/21 |
29.03.2021 |
О прекращении обращения лекарственного
средства «Будесонид-натив» серий 100520,
080320 производства ООО «Натива» (Россия) |
| 01И-377/21 |
29.03.2021 |
О поступлении информации в отношении обращения медицинского изделия |
| 01И-376/21 |
29.03.2021 |
О поступлении информации в отношении обращения медицинского изделия |
| 01И-375/21 |
29.03.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-372/21 |
25.03.2021 |
Решение по результатам экспертизы
качества лекарственных средств |
| 01И-371/21 |
25.03.2021 |
Решение по результатам экспертизы
качества лекарственных средств |
| 01И-370/21 |
25.03.2021 |
Решение по результатам экспертизы
качества лекарственных средств |
| 01И-369/21 |
25.03.2021 |
Решение по результатам экспертизы
качества лекарственных средств |
| 01И-368/21 |
25.03.2021 |
О выпуске лекарственных средств производства ООО Фирма «Здоровье»
с нанесением контрольного (идентификационного) знака |
| 01И-367/21 |
25.03.2021 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства
«Фенилэфрин-СЗ» производства НАО «Северная звезда» |
| 01И-365/21 |
25.03.2021 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства
«Периндоприл ПЛЮС» производства НАО «Северная звезда» |
| 01И-364/21 |
24.03.2021 |
О поступлении информации в отношении обращения медицинского изделия |
| 01И-363/21 |
24.03.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-362/21 |
24.03.2021 |
О поступлении информации в отношении обращения медицинского изделия |
| 01И-361/21 |
24.03.2021 |
О поступлении информации в отношении обращения медицинского изделия |
| 01И-360/21 |
24.03.2021 |
О поступлении информации в отношении обращения медицинского изделия |
| 01И-359/21 |
24.03.2021 |
О поступлении информации в отношении обращения медицинского изделия |
| 01И-358/21 |
24.03.2021 |
О поступлении информации в отношении обращения медицинского изделия |
| 01И-357/21 |
24.03.2021 |
О поступлении информации в отношении обращения медицинского изделия |
| 01И-356/21 |
24.03.2021 |
О поступлении информации в отношении обращения медицинского изделия |
| 01И-355/21 |
24.03.2021 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-354/21 |
24.03.2021 |
О приостановлении применения медицинского изделия |
| 01И-353/21 |
24.03.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-352/21 |
24.03.2021 |
О внесении изменения в приложение к информационном у письму Росздравнадзора от 11.11.2020 № 01И -2163/20 |
| 01И-351/21 |
24.03.2021 |
О нанесении переменной информации на первичную упаковку лекарственного средства «Цетиризин-Акрихин» производства АО Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА», Польша |
| 01И-350/21 |
24.03.2021 |
Об отзыве из обращения
лекарственных средств
производства ООО «Хемофарм» (Россия) |
| 01И-349/21 |
24.03.2021 |
О поступлении информации
о выявлении недоброкачественного
лекарственного средства |
| 01И-348/21 |
24.03.2021 |
О поступлении информации
о выявлении недоброкачественного
лекарственного средства |
| 01И-347/21 |
23.03.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного
средства «Уголь активированный-УБФ»
серии 120320 производства
ОАО «Уралбиофарм» (Россия) |
| 01И-346/21 |
23.03.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного
средства «Мукалтин» серий 141219, 20120
производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия) |
| 01И-345/21 |
23.03.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного
средства «Будесонид-натив» серии 190919
производства ООО «Натива» (Россия) |
| 01И-344/21 |
23.03.2021 |
Решение по результатам экспертизы
качества лекарственных средств |
| 01И-343/21 |
23.03.2021 |
Об отзыве из обращения
лекарственных средств
производства ООО «Озон» (Россия) |
| 01И-340/21 |
19.03.2021 |
Решение по результатам экспертизы
качества лекарственных средств |
| 01И-339/21 |
19.03.2021 |
О сертификате пригодности на фармацевтическую субстанцию |
| 01И-338/21 |
18.03.2021 |
О выпуске лекарственных средств «Олазоль», «Парацетамол» производства АО «Алтайвитамины» с нанесением средств идентификации |
| 01И-336/21 |
18.03.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственных
средств «Цисплатин-ЛЭНС®» производства
ООО «Верофарм» (Россия) |
| 01И-335/21 |
18.03.2021 |
О прекращении обращения лекарственного
средства «Алмагель®» серии 091019
производства «Балканфарма - Троян АД»
(Болгария) |
| 01И-334/21 |
18.03.2021 |
О хищении лекарственного средства «Нитразепам» серии 10220
производства АО «Органика» (Россия) |
| 01И-333/21 |
18.03.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного
средства «Экстранил» серии 19K01G40
производства «Бакстер Хелскеа С.А.» (Ирландия) |
| 01И-332/21 |
16.03.2021 |
О приостановлении применения медицинского изделия |
| 01И-326/21 |
16.03.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного
средства «Дианил ПД4 с глюкозой»
производства «Бакстер Хелскеа С.А.» (Ирландия) |
| 01И-325/21 |
16.03.2021 |
О результатах проверок |
| 01И-324/21 |
16.03.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного
средства «Реаферон-ЕС-Липинт®» серии 060320
производства АО «Вектор-Медика» (Россия) |
| 01И-323/21 |
16.03.2021 |
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации |
| 01И-322/21 |
16.03.2021 |
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества |
| 01И-319/21 |
16.03.2021 |
Об изменении кода EAN-13 лекарственного средства «Окситоцин-Рихтер, раствор для инфузий и внутримышечного введения 5 МЕ/мл» производства
ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия |
| 01И-318/21 |
16.03.2021 |
Об изменении размеров вторичной упаковки лекарcтвенных средств производства ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия |
| 01И-317/21 |
16.03.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-316/21 |
16.03.2021 |
О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 30.12.2020 №01И-2481/20 |
| 01И-315/21 |
15.03.2021 |
О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий
и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление
медицинских изделий |
| 01И-314/21 |
15.03.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-313/21 |
15.03.2021 |
О результатах выборочного контроля
лекарственного средства «Оликлиномель N7-1000 Е»
серии 19I27N25 производства «Бакстер С.А.» (Бельгия) |
| 01И-312/21 |
15.03.2021 |
О приостановлении применения медицинского изделия |
| 01И-310/21 |
15.03.2021 |
О приостановлении применения медицинского изделия |
| 01И-308/21 |
12.03.2021 |
О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 19.05.2020 № 01и-934/20 |
| 01И-307/21 |
12.03.2021 |
О прекращении обращения лекарственного
средства «Цефазолин» серии 90219
производства АО «Фармасинтез» (Россия) |
| 01И-306/21 |
12.03.2021 |
О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий
и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление
медицинских изделий |
| 01И-305/21 |
12.03.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственных средств
производства «Д-р Редди'с Лабораторис Лтд»
(Индия) |
| 01И-304/21 |
12.03.2021 |
О выпуске лекарственных средств производства ООО Фирма «Здоровье»
с нанесением контрольного (идентификационного) знака |
| 01И-303/21 |
12.03.2021 |
О выпуске лекарственных средств производства ООО Фирма «Здоровье»
с нанесением контрольного (идентификационного) знака |
| 01И-301/21 |
12.03.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного
средства «Нутринил ПД4 с 1,1% содержанием
аминокислот» серии 19J08G42 производства
«Бакстер Хелскеа С.А.» (Ирландия) |
| 01И-300/21 |
12.03.2021 |
Решение о переводе лекарственного
средства «ЛОЗАРТАН» производства
ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
на посерийный выборочный контроль качества |
| 01И-299/21 |
11.03.2021 |
О приостановлении реализации
лекарственного препарата
«Гепарин натрия» серии 200920
производства ООО «Велфарм» (Россия) |
| 01И-296/21 |
11.03.2021 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-295/21 |
11.03.2021 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-293/21 |
11.03.2021 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-292/21 |
11.03.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-291/21 |
11.03.2021 |
Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 09.11.2018 № 02И-2661/18 |
| 01И-290/21 |
10.03.2021 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-289/21 |
10.03.2021 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-288/21 |
10.03.2021 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-287/21 |
10.03.2021 |
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации |
| 01И-284/21 |
10.03.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-283/21 |
10.03.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-280/21 |
09.03.2021 |
Прекращении обращения лекарственного
средства «Будесонид-натив» серий 180819,
190919, 221019, 200919 производства
ООО «Натива» (Россия) |
| 01И-279/21 |
05.03.2021 |
О приостановлении применения медицинского изделия |
| 01И-276/21 |
04.03.2021 |
О необходимости изъятия
лекарственного препарата
«Пролиа®» («ргоИа®») |
| 01И-275/21 |
04.03.2021 |
О прекращении обращения лекарственного
средства «ЛОЗАРТАН» серии 1080620
производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия) |
| 01И-274/21 |
04.03.2021 |
О прекращении обращения лекарственного
средства «Гевискон®» серии 920302
производства «Рекитт Бенкизер Хелскэр
(Великобритания) Лимитед» (Великобритания) |
| 01И-273/21 |
04.03.2021 |
О поступлении информации о выявлении
недоброкачественного лекарственного
средства «Цефоперазон и Сульбактам Джодас»
серий JD2337, JD2338 производства
«Джодас Экспоим Пвт.Лтд» (Индия) |
| 01И-272/21 |
02.03.2021 |
О поступлении информации о выявлении
недоброкачественного лекарственного
средства «Азарга» серии 20С04МА
производства «с.а. Алкон-Куврер н.в.»
(Бельгия) |
| 01И-271/21 |
02.03.2021 |
О поступлении информации о выявлени:
недоброкачественного лекарственного
средства «Тобрадекс®» серии 20С11GA
производства «с.а. Алкон-Куврер н.в.»
(Бельгия) |
| 01И-270/21 |
02.03.2021 |
О необходимости изъятия
лекарственного препарата
«Мирена®» («Mirena®») |
| 01И-269/21 |
02.03.2021 |
О необходимости изъятия лекарственного препарата «Эссенциале® Н» |
| 01И-268/21 |
02.03.2021 |
О необходимости изъятия
лекарственного препарата
«Ксарелто®» («Хагеко®») |
| 01И-267/21 |
02.03.2021 |
О выпуске лекарственных средств производства ООО «ДОКТОР Н» с нанесением контрольного (идентификационного) знака |
| 01И-266/21 |
02.03.2021 |
О примесях нитрозаминов
в лекарственных средствах |
| 01И-265/21 |
02.03.2021 |
Об отзыве из обращения
лекарственного средства «5-НОК® »
производства «Лек д.д.» (Словения) |
| 01И-264/21 |
02.03.2021 |
Об отзыве из обращения
лекарственных средств
производства ООО «Озон» (Россия) |
| 01И-263/21 |
02.03.2021 |
О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление
медицинских изделий |
| 01И-262/21 |
02.03.2021 |
О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий |
| 01И-261/21 |
02.03.2021 |
О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий |
| 01И-260/21 |
02.03.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-259/21 |
02.03.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-258/21 |
02.03.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-257/21 |
02.03.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-256/21 |
01.03.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-255/21 |
01.03.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-254/21 |
01.03.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-252/21 |
01.03.2021 |
О необходимости изъятия
лекарственного препарата
«Пролиа®» («ргоИа®») |
| 01И-251/21 |
01.03.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного
средства «Дигоксин» серии 010619
производства АО «Усолье-Сибирский
химико-фармацевтический завод» (Россия) |
| 01И-248/21 |
01.03.2021 |
Об отзыве из обращения
лекарственных средств
производства ОАО «Синтез» (Россия) |
| 01И-247/21 |
26.02.2021 |
О приостановлении реализации
лекарственного препарата «Ранитидин»
производства ОАО «Ирбитский
химфармзавод» (Россия) |
| 01И-246/21 |
26.02.2021 |
Об отзыве из обращения
лекарственного средства «Ранитидин-ЛекТ»
производства ОАО «Тюменский химико
фармацевтический завод» (Россия) |
| 01И-244/21 |
26.02.2021 |
Об отмене решения Росздравнадзора |
| 01И-243/21 |
26.02.2021 |
Об отмене решения Росздравнадзора |
| 01И-242/21 |
26.02.2021 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Рабепразол-СЗ, капсулы» производства НАО «Северная звезда» |
| 01И-241/21 |
26.02.2021 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Мелатонин-СЗ, таблетки» производства НАО «Северная звезда» |
| 01И-239/21 |
25.02.2021 |
О прекращении обращения лекарственного
средства «ЛОЗАРТАН» серии 330620
производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия) |
| 01И-238/21 |
25.02.2021 |
О прекращении обращения лекарственного
средства «ЛОЗАРТАН» серии 1340620
производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия) |
| 01И-237/21 |
25.02.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного
средства «Цефепим» серии 230820
производства ПАО «Красфарма» (Россия) |
| 01И-236/21 |
25.02.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного
средства «Экзифин®» серии V9327 производства
«Д-р Редди’с Лабораторис Лтд» (Индия) |
| 01И-232/21 |
20.02.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-231/21 |
20.02.2021 |
О копии регистрационного удостоверения, имеющего признаки подделки |
| 01И-230/21 |
20.02.2021 |
Об отзыве из обращения
лекарственных средств |
| 01И-229/21 |
20.02.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного
средства «Леветинол® » производства
ООО «ГЕРОФАРМ» (Россия) |
| 01И-228/21 |
20.02.2021 |
О прекращении обращения лекарственного
средства «Борная кислота» серии 010120
производства ООО «ЮжФарм» (Россия) |
| 01И-227/21 |
20.02.2021 |
О поступлении информации о выявлении
недоброкачественного лекарственного
средства «Иопромид» серии NV0418IP371
производства «Новалек Фармасьютикалс
Пвт. Лтд» (Индия) |
| 01И-226/21 |
20.02.2021 |
Об отзыве из обращения
лекарственного средства «Аква Марис®»
производства «ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ
ЛАБОРАТОРИЙ а.о.» (Хорватия) |
| 01И-224/21 |
19.02.2021 |
О прекращении обращения лекарственного
средства «Неосмектин®» серии 1601217 производства
ОАО «Фармстандарт-Лексредства» (Россия) |
| 01И-223/21 |
19.02.2021 |
О прекращении обращения лекарственного
средства «Мукалтин» серии 20120 производства
ОАО «Уралбиофарм» (Россия) |
| 01И-221/21 |
17.02.2021 |
О размерах упаковочных материалов лекарственного средства «Римантадин, таблетки 50 мг» производства АО «Усолье-Сибирский химфармзавод» |
| 01И-220/21 |
17.02.2021 |
О размерах упаковочных материалов лекарственного средства «Фенибут, таблетки 250 мг» производства АО «Усолье- Сибирский химфармзавод» |
| 01И-219/21 |
17.02.2021 |
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества |
| 01И-218/21 |
17.02.2021 |
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества |
| 01И-217/21 |
17.02.2021 |
О прекращении обращения лекарственного
средства «Рибавирин» серии 60620
производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия) |
| 01И-216/21 |
17.02.2021 |
Решение о переводе лекарственного
средства «Уголь активированный-УБФ»
производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
на посерийный выборочный контроль качества |
| 01И-214/21 |
17.02.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного
средства «Бенлиста®» серии 5Р2Н производства
«ГлаксоСмитКляйн Мэньюфэкчуринг С.п.А.» (Италия) |
| 01И-213/21 |
17.02.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного
средства «Голда МВ» серий 860620,1010720
производства ООО «Фармасинтез-Тюмень»
(Россия) |
| 01И-212/21 |
17.02.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Гамунекс®-С» серии B2GJC00223производства «Грифолз Терапьютикс Инк.» (США) |
| 01И-211/21 |
17.02.2021 |
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества |
| 01И-210/21 |
17.02.2021 |
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации |
| 01И-209/21 |
17.02.2021 |
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации |
| 01И-208/21 |
17.02.2021 |
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества |
| 01И-207/21 |
17.02.2021 |
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества |
| 01И-206/21 |
17.02.2021 |
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации |
| 01И-205/21 |
17.02.2021 |
О пpeкpaщeнии обращения лекарственного
средства «Уголь активированный-УБФ»
серии 120320 производства
ОАО «Уралбиофарм» (Россия |
| 01И-201/21 |
16.02.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного
средства «Йопромид» серии N V 0318IP371
производства «Новалек Фармасьютикалс
Пвт. Лтд» (Индия) |
| 01И-200/21 |
16.02.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного
средства «Бетагистин» серии 530918
производства ООО «Озон» (Россия) |
| 01И-199/21 |
16.02.2021 |
О прекращении обращения лекарственного
средства «Гевискон®» серии 920302
производства «Рекитт Бенкизер Хелскэр
(Великобритания) Лимитед» (Великобритания) |
| 01И-192/21 |
12.02.2021 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-191/21 |
12.02.2021 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-190/21 |
12.02.2021 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-189/21 |
12.02.2021 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-188/21 |
12.02.2021 |
О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий |
| 01И-187/21 |
12.02.2021 |
О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий |
| 01И-185/21 |
12.02.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-184/21 |
12.02.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-183/21 |
12.02.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-182/21 |
12.02.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-179/21 |
12.02.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственных
средств производства «Сан Фармасьютикал
Индастриз Лтд» (Индия) |
| 01И-178/21 |
12.02.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного
средства «Дротаверин» серии 151019 производства
ФКП «Армавирская биофабрика (Россия) |
| 01И-177/21 |
12.02.2021 |
О прекращении обращения лекарственного
средства «Оликлиномель N7-1000E»
серии 19I27N25 производства
«Бакстер С.А.» (Бельгия) |
| 01И-176/21 |
11.02.2021 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-175/21 |
11.02.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-171/21 |
10.02.2021 |
О поступлении информации
о выявлении недоброкачественного
лекарственного средства |
| 01И-170/21 |
10.02.2021 |
О прекращении обращения лекарственного
средства «Алмагель®» серии 121019
производства «Балканфарма - Троян АД»
(Болгария) |
| 01И-169/21 |
10.02.2021 |
О прекращении обращения лекарственного
средства «МЕТОПРОЛОЛ» серии 60420
производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия) |
| 01И-168/21 |
10.02.2021 |
О прекращении обращения лекарственного
средства «Мукалтин» серии 141219 производства
ОАО «Уралбиофарм» (Россия) |
| 01И-167/21 |
09.02.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного
средства «Альбумин» серий A4T 343AD , А4Т299АА
производства «Бакстер АГ » (Австрия) |
| 01И-166/21 |
09.02.2021 |
О необходимости изъятия
лекарственного препарата
«Фазлодекс» («Faslodex™») |
| 01И-164/21 |
09.02.2021 |
О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий |
| 01И-163/21 |
09.02.2021 |
О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий |
| 01И-161/21 |
08.02.2021 |
О приостановлении применения медицинского изделия |
| 01И-160/21 |
08.02.2021 |
О недоброкачественном варианте исполнения медицинского изделия |
| 01И-159/21 |
08.02.2021 |
Об отмене информационного письма о приостановлении применения от 19.02.2020 № 02И -320/20 и изъятии отдельных партий медицинского изделия |
| 01И-158/21 |
08.02.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-157/21 |
08.02.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-156/21 |
08.02.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-155/21 |
08.02.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-154/21 |
08.02.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-153/21 |
08.02.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-152/21 |
08.02.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-151/21 |
08.02.2021 |
О прекращении обращения лекарственного
средства «Кальция глюконат» серии 420520
производства ФКП «Армавирская биофабрика»
(Россия) |
| 01И-150/21 |
08.02.2021 |
Об изменении способа нанесения переменной информации на вторичную
упаковку лекарственного средства «Утрожестан®» производства
«ОЛИК (Таиланд) Лимитед», Таиланд |
| 01И-149/21 |
08.02.2021 |
Об изменении способа нанесения переменной информации на вторичную
упаковку лекарственного средства «Андрогель®» производства «Лаборатории Безен Интернасьональ САС», Франция |
| 01И-148/21 |
08.02.2021 |
Об изменении способа нанесения переменной информации на вторичную
упаковку лекарственного средства «Андрогель®» производства «Безен Мэньюфекчуринг Белджиум СА», Бельгия |
| 01И-147/21 |
08.02.2021 |
О прекращении обращения лекарственного
средства «Антитромбин III человеческий»
серии В6Т012ВЕ производства
«Бакстер АГ» (Австрия) |
| 01И-145/21 |
08.02.2021 |
О безопасности лекарственных препаратов, содержащих рифампицин |
| 02И-144/21 |
04.02.2021 |
О прекращении обращения
лекарственных средств производства
здравоохранением субъектов
Российской Федерации
ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия) |
| 01И-116/21 |
04.02.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-142/21 |
03.02.2021 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-141/21 |
03.02.2021 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-140/21 |
03.02.2021 |
О выпуске лекарственных средств производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака |
| 01И-139/21 |
03.02.2021 |
О выпуске лекарственных средств производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака |
| 01И-138/21 |
03.02.2021 |
О необходимости изъятия
лекарственного препарата
«Мирена®» («Mirena®») |
| 01И-137/21 |
03.02.2021 |
О необходимости изъятия
лекарственного препарата
«Мирена®» («Mirena®») |
| 01И-136/21 |
03.02.2021 |
О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 03.12.2020 № 01И-2271/20 |
| 01И-135/21 |
03.02.2021 |
О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 03.12.2020 №01И-2272/20 |
| 01И-134/21 |
03.02.2021 |
О возобновлении применения медицинского изделия |
| 01И-133/21 |
03.02.2021 |
Об отмене действия информационного письма от 23.09.2020 № 01И-1844/20 и изъятии из обращения отдельной партии медицинского изделия |
| 01И-132/21 |
03.02.2021 |
О выпуске лекарственных средств производства ООО «ДОКТОР Н» с нанесением контрольного (идентификационного) знака |
| 01И-131/21 |
03.02.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Ульцернил®» серии АА43115 производства «Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд» (Индия) |
| 01И-130/21 |
03.02.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного
средства «Дапсон-Фатол» серии 002058
производства «СВ Фарма ГмбХ» (Германия) |
| 01И-129/21 |
03.02.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного
средства «Будесонид-натив» серий 140619, 080419,
070419 производства ООО «Натива» (Россия) |
| 01И-128/21 |
03.02.2021 |
О поступлении информации о выявлении
недоброкачественного лекарственного
средства «Йопромид» серии NV0119IP371
производства «Новалек Фармасьютикалс
Пвт. Лтд» (Индия) |
| 01И-127/21 |
03.02.2021 |
О сертификатах пригодности на фармацевтические субстанции |
| 01И-125/21 |
02.02.2021 |
Об отмене информационного органам управления письма о приостановлении применения здравоохранения субъектов от 22.10.2019 N9 011/1-2607/ 19 Российской Федерации и изъятии из обращения отдельных
партий медицинского изделия |
| 01И-124/21 |
02.02.2021 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-123/21 |
02.02.2021 |
О поступлении информации о выявлении
недоброкачественного лекарственного
средства «Йопромид» серии NV0318IP371
производства «Новалек Фармасьютикалс Пвт.Лтд»
(Индия) |
| 01И-121/21 |
02.02.2021 |
Во изменение письма Роcздравнадзора от 21.01.2021 №01И-78/21 |
| 01И-120/21 |
02.02.2021 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-119/21 |
02.02.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-118/21 |
02.02.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-117/21 |
02.02.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-115/21 |
02.02.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-114/21 |
02.02.2021 |
О прекращении обращения лекарственных
средства «Будесонид-натив» серии 190919
производства ООО «Натива» (Россия) |
| 02И-110/21 |
29.01.2021 |
О возобновлении реализации
лекарственного препарата «Гепарин»
серии 010318 производства
ООО «Славянская аптека» (Россия) |
| 01И-108/21 |
29.01.2021 |
О практических рекомендациях по эксплуатации газифицированных систем обеспечения кислородом медицинских учреждений здравоохранения |
| 01И-107/21 |
28.01.2021 |
О сертификате пригодности на фармацевтическую субстанцию |
| 01И-106/21 |
27.01.2021 |
О прекращении обращения лекарственного
средства «Лейковорин-ЛЭНС®» серии 281119
производства ООО «ВЕРОФАРМ» (Россия) |
| 01И-105/21 |
27.01.2021 |
О поступлении информации
о выявлении недоброкачественного
лекарственного средства |
| 01И-104/21 |
27.01.2021 |
О поступлении информации
о выявлении недоброкачественного
лекарственного средства |
| 01И-103/21 |
27.01.2021 |
О соответствии качества
лекарственного средства требованиям
нормативной документации |
| 01И-102/21 |
27.01.2021 |
О снятии лекарственного
средства с посерийного выборочного
контроля качества и переводе на
выборочный контроль качества |
| 01И-101/21 |
27.01.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного
средства «Гадодиамид» серии NV0418GD20
производства «Новалек Фармасьютикалс
Пвт.Лтд» (Индия) |
| 01И-100/21 |
27.01.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-98/21 |
26.01.2021 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-97/21 |
26.01.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-96/21 |
26.01.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-95/21 |
26.01.2021 |
В дополнение к письму Росздравнадзора от 08.05.2018 № 01И-1109/18 |
| 01И-94/21 |
26.01.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-93/21 |
26.01.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-92/21 |
26.01.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-91/21 |
26.01.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-161/21 |
26.01.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-89/21 |
25.01.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-82/21 |
25.01.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 02И-86/21 |
22.01.2021 |
О хищении лекарственных средств |
| 01И-85/21 |
21.01.2021 |
Решение по результатам экспертизы
качества лекарственных средств |
| 01И-84/21 |
21.01.2021 |
Решение по результатам экспертизы
качества лекарственных средств |
| 01И-83/21 |
21.01.2021 |
Решение по результатам экспертизы
качества лекарственных средств |
| 01И-82/21 |
21.01.2021 |
О выпуске лекарственных средетв
производства ООО Фирма «Здоровье»
с нанесением контрольного
(идентификационного) знак |
| 01И-81/21 |
21.01.2021 |
О прекращении действия
деклараций о соответствии |
| 01И-79/21 |
21.01.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного
средства «Простудокс®» производства
ОАО «Синтез» (Россия) |
| 01И-78/21 |
21.01.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного
средства «Натриофолин медак»
серии M 190771А производства «Хаупт
Фарма Вольфратсхаузен Гм бХ » (Германия) |
| 01И-77/21 |
21.01.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного
средства «УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ
АВЕКСИМА» серии 30420 производства
ООО «Авексима Сибирь» (Россия) |
| 01И-32/21 |
21.01.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-74/21 |
20.01.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-73/21 |
20.01.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-72/21 |
20.01.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-68/21 |
20.01.2021 |
О необходимости изъятия
лекарственного препарата
«Эссенциале® Н» |
| 01И-67/21 |
20.01.2021 |
Об отзыве из обращения
лекарственного средства «Триметазидин»
производства ЗАО «АЛСИ Фарма» (Россия) |
| 01И-66/21 |
20.01.2021 |
О прекращении обращения лекарственного
средства «Алмагель®» серий 121019, 101019
производства «Балканфарма - Троян АД»
(Болгария) |
| 01И-62/21 |
19.01.2021 |
О дополнении к письму Росздравнадзора от 26.10.2020 01И-2016/20 и проведении корректирующих мероприятий |
| 01И-61/21 |
19.01.2021 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-59/21 |
19.01.2021 |
Об отмене действия информационного письма от 09.04.2020 № 02И-660/20 и изъятии из обращения отдельной партии медицинского изделия |
| 01И-58/21 |
19.01.2021 |
Решение по результатам экспертизы
качества лекарственных средств |
| 01И-57/21 |
19.01.2021 |
Решение по результатам экспертизы
качества лекарственных средств |
| 01И-56/21 |
19.01.2021 |
Решение по результатам экспертизы
качества лекарственных средств |
| 01И-55/21 |
19.01.2021 |
Решение по результатам экспертизы
качества лекарственных средств |
| 01И-54/21 |
19.01.2021 |
Решение по результатам экспертизы
качества лекарственных средств |
| 01И-53/21 |
19.01.2021 |
Решение по результатам экспертизы
качества лекарственных средств |
| 01И-52/21 |
19.01.2021 |
Решение по результатам экспертизы
качества лекарственных средств |
| 01И-51/21 |
19.01.2021 |
Решение по результатам экспертизы
качества лекарственных средств |
| 01И-50/21 |
19.01.2021 |
Решение по результатам экспертизы
качества лекарственных средств |
| 01И-49/21 |
19.01.2021 |
Решение по результатам экспертизы
качества лекарственных средств |
| 01И-48/21 |
19.01.2021 |
Решение по результатам экспертизы
качества лекарственных средств |
| 01И-47/21 |
19.01.2021 |
Решение по результатам экспертизы
качества лекарственных средств |
| 01И-46/21 |
19.01.2021 |
Решение по результатам экспертизы
качества лекарственных средств |
| 01И-45/21 |
19.01.2021 |
Решение по результатам экспертизы
качества лекарственных средств |
| 01И-44/21 |
19.01.2021 |
Решение по результатам экспертизы
качества лекарственных средств |
| 01И-43/21 |
19.01.2021 |
Решение по результатам экспертизы
качества лекарственных средств |
| 01И-42/21 |
19.01.2021 |
О соответствии лекарственных
средств требованиям
нормативной документации |
| 01И-41/21 |
19.01.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-40/21 |
19.01.2021 |
О соответствии лекарственных
средств требованиям
нормативной документации |
| 01И-39/21 |
18.01.2021 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-36/21 |
18.01.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-35/21 |
18.01.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-33/21 |
15.01.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-31/21 |
15.01.2021 |
О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2010/07932 |
| 01И-30/21 |
15.01.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-29/21 |
14.01.2021 |
О результатах выборочного контроля
качества лекарственного препарата
«Фуциталмик*» серии А98788 производства
«ЛЕО Лэбораторис Лимитед» (Ирландия) |
| 01И-28/21 |
14.01.2021 |
О прекращении обращения лекарственного
средства «Дапсон-Фатол» серии 002058
производства «СВ Фарма ГмбХ» (Германия) |
| 01И-24/21 |
14.01.2021 |
Об отзыве из обращения
лекарственного средства
«Этиловый спирт» серии 060619 |
| 01И-23/21 |
14.01.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного
средства «Транексамовая кислота» серии 971219
производства АО «ЭкоФармПлю с» (Россия) |
| 01И-20/21 |
13.01.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-19/21 |
13.01.2021 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 01И-18/21 |
13.01.2021 |
О приостановлении применения медицинского изделия |
| 01И-17/21 |
13.01.2021 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-16/21 |
13.01.2021 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства
«Лоратадин-ЭКОлаб, сироп» производства ЗАО» ЭКОлаб» |
| 01И-14/21 |
13.01.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-13/21 |
13.01.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-12/21 |
13.01.2021 |
Об изменении размеров упаковочных материалов лекарственного средства
«Топалепсин®» производства АО «АКРИХИН» |
| 01И-11/21 |
13.01.2021 |
О выпуске лекарственных средств производства «АЛКАЛОИД АД Скопье» (Республика Северная Македония) |
| 01И-7/21 |
12.01.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного
средства «Хартил®-Д» серий 0010319, 0020319
производства «Аллфамед Фарбил Арцнаймитгель
ГмбХ» (Германия) |
| 01И-6/21 |
12.01.2021 |
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации |
| 01И-5/21 |
12.01.2021 |
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества |
| 01И-3/21 |
11.01.2021 |
О поступлении информации
о выявлении недоброкачественного
лекарственного препарата |
| 01И-04/21 |
11.01.2021 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-2526/20 |
31.12.2020 |
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества |
| 01И-2525/20 |
31.12.2020 |
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации |
| 01И-2524/20 |
31.12.2020 |
О поступлении информации
о выявлении недоброкачественного
лекарственного препарата |
| 01И-2523/20 |
31.12.2020 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств |
| 01И-2522/20 |
31.12.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-2521/20 |
31.12.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-2520/20 |
31.12.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-2519/20 |
31.12.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |