Сброс

Письма Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения

Лекарственные средства и медицинские изделия
Номер Дата Тема письма
01И-688/22 24.06.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Протамин» серии 030921 производства АО «ЭкоФарм Плюс» (Россия)
01И-687/22 24.06.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Кефотекс»серии К01/21/001 производства «Джепак Интернейшенл» (Индия)
01И-682/22 22.06.2022 О прекращении обращения лекарственного средства «Рамиприл» серии 20221 производства АО «Татхимфармпрепараты» (Россия)
01И-681/22 22.06.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Пиона уклоняющего настойка» производства ООО «Гиппократ» (Россия)
01И-680/22 22.06.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Гексорал® »
02И-678/22 17.06.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Эналаприл НЛ» производства ООО «Озон»
02И-677/22 17.06.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Хлоропирамин» производства ООО «Озон»
02И-674/22 17.06.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Норэпинефрин» серии 110322 производства АО «ЭкоФармПлюс» (Россия)
02И-673/22 17.06.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Этривекс®» производства «Лаборатории Галдерма» (Франция)
02И-672/22 15.06.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Карведилол» производства ООО «Озон»
02И-671/22 15.06.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Глицин»
02И-669/22 14.06.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-668/22 14.06.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-667/22 14.06.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-666/22 14.06.2022 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-665/22 14.06.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Эффезел®» производства «Лаборатории Галдерма» (Франция)
01И-664/22 14.06.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Будесонид-натив» серий 040220, 120620 производства ООО "Натива" (Россия)
01И-663/22 14.06.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Тетрациклин-ЛекТ» серии 201121 производства ОАО «Тюменский химико­ фармацевтический завод» (Россия)
01И-660/22 10.06.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-659/22 10.06.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-658/22 10.06.2022 О приостановлении реализации лекарственного препарата
01И-657/22 10.06.2022 О хищении лекарственного средства
01И-653/22 09.06.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-652/22 09.06.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Пиона уклоняющегося настойка» серии 070322 производства ООО «Гиппократ» (Россия)
01И-649/22 08.06.2022 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-648/22 08.06.2022 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-647/22 08.06.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-645/22 07.06.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-644/22 07.06.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-643/22 07.06.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-642/22 07.06.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-641/22 07.06.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-640/22 07.06.2022 О поступлении информации о выявлений недоброкачественного лекарственного препарата «Оргаспорин®» серии 200421 производства ООО «Фармасинтез-Тюмень» (Россия)
01И-639/22 07.06.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Пиона уклоняющегося настойка» серии 060322 производства ООО «Гиппократ» (Россия)
01И-638/22 07.06.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Амитриптилин»
01И-637/22 07.06.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Амброксол» производства ООО «Озон»
01И-636/22 07.06.2022 О прекращении обращения лекарственного препарата «Тетрациклин-ЛекТ» серии 201121 производства ОАО «Тюменский химико-фармацевтический завод» (Россия)
01И-634/22 07.06.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-633/22 07.06.2022 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-628/22 03.06.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-627/22 03.06.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-626/22 02.06.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-625/22 02.06.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-624/22 02.06.2022 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-618/22 02.06.2022 О необходимости изъятия лекарственного препарата «Визанна» («Visanne®»)
01И-617/22 02.06.2022 Об изменении кода EAN-13 лекарственных средств производства «АЛКАЛОИД АД Скопье», Республика Северная Македония
01И-616/22 02.06.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Бисакодил» производства ООО «Озон»
01И-615/22 02.06.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Тилорон-СЗ» производства НАО «Северная звезда»
01И-611/22 01.06.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-610/22 01.06.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-608/22 01.06.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-607/22 01.06.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-606/22 01.06.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-605/22 01.06.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-604/22 01.06.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-603/22 01.06.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-602/22 01.06.2022 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-601/22 01.06.2022 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-600/22 01.06.2022 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-599/22 01.06.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Нооцил®» производства ООО «Озон»
01И-598/22 01.06.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Валацикловир» производства ООО «Озон»
01И-597/22 01.06.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Капецитабин» производства ООО «Озон»
01И-596/22 01.06.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Офлоксацин» производства ООО «Озон»
01И-595/22 01.06.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Ульблок®» производства ООО «Озон»
01И-594/22 01.06.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Пиразинамид» производства ООО «Озон»
01И-593/22 01.06.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Индапамид ретард»
01И-592/22 01.06.2022 О внесении изменений в нормативную документацию лекарственного препарата «Глибенкламид+Метформин» производства ООО «Озон»
01И-586/22 31.05.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Цитиколин» серии 030721 производства АО «ЭкоФармПлюс» (Россия)
01И-585/22 31.05.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Бревикард» производства АО «ЭкоФармПлюс» (Россия)
01И-584/22 31.05.2022 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
01И-583/22 31.05.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Дексаметазон» серии JD2395 производства «Джодас Экспоим Пвт.Лтд» (Индия)
01И-582/22 31.05.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-580/22 30.05.2022 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-579/22 27.05.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-578/22 27.05.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-576/22 26.05.2022 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-575/22 26.05.2022 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-574/22 25.05.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-573/22 25.05.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Дексаметазон» серии JD2395 производства «Джодас Экспоим Пвт.Лтд» (Индия)
01И-572/22 25.05.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Пиона уклоняющегося настойка» производства ООО «Гиппократ» (Россия
01И-571/22 25.05.2022 О приостановлении реализации лекарственного препарата «Цефтриаксон» серии 0551221 производства ООО «ФармКонцепт» (Россия)
01И-570/22 25.05.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Мексикор®» серии 210621 производства ООО Фирма «ФЕРМЕНТ» (Россия)
01И-568/22 25.05.2022 О восстановлении сертификатов пригодности на фармацевтические субстанции
01И-567/22 24.05.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-566/22 24.05.2022 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-565/22 24.05.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Эринит» серии 201021 производства АО «Татхимфармпрепараты» (Россия)
01И-563/22 23.05.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-562/22 23.05.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-561/22 23.05.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-560/22 23.05.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Амиодарон» серии 110819 производства ООО «Эллара» (Россия)
01И-559/22 23.05.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-558/22 23.05.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Элафра» серии 2275А 1 производства «Хаупт Фарма Мюнстер ГмбХ» (Германия)
01И-557/22 23.05.2022 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-556/22 23.05.2022 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-553/22 20.05.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-551/22 19.05.2022 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-550/22 19.05.2022 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-549/22 19.05.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-548/22 19.05.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-547/22 19.05.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-546/22 18.05.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-545/22 18.05.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-544/22 18.05.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-543/22 18.05.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-542/22 18.05.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-541/22 18.05.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-540/22 18.05.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-539/22 17.05.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-538/22 17.05.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-537/22 17.05.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Мексикор®» серии 210621 производства ООО Фирма «ФЕРМЕНТ» (Россия)
01И-536/22 17.05.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Цераксон®» серии R017R3 производства «Феррер Интернасьональ С.А.»(Испания)
01И-533/22 16.05.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-532/22 16.05.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-531/22 16.05.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-530/22 16.05.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-529/22 16.05.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-528/22 16.05.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-527/22 16.05.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-525/22 13.05.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-524/22 13.05.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-523/22 13.05.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-522/22 13.05.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-521/22 13.05.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-520/22 13.05.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-519/22 13.05.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-518/22 13.05.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-517/22 13.05.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-516/22 13.05.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-515/22 13.05.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-514/22 13.05.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-513/22 13.05.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-512/22 13.05.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-511/22 13.05.2022 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-510/22 13.05.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-509/22 13.05.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-508/22 13.05.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-507/22 13.05.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-506/22 13.05.2022 Об отзыве из обращения лекарственного лекарственных средств препарата «Ретиналамин®» серии 30122 производства ООО «ГЕРОФАРМ» (Россия)
01И-505/22 13.05.2022 О приостановлении импорта продукции производства «Менадиона С.Л.» (Испания)
02И-501/22 05.05.2022 Об изменении вторичной упаковки лекарственного препарата «Контролок®»
02И-500/22 05.05.2022 О прекращении обращения лекарственного препарата «Амиодарон» серии 110819 производства ООО «Эллара» (Россия)
02И-498/22 04.05.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Винпоцетин форте» производства ООО «Озон»
02И-497/22 04.05.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Рибоксин»
02И-496/22 04.05.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Верапамил» производства ООО «Озон»
02И-495/22 04.05.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-494/22 04.05.2022 О выпуске лекарственных cредств производства ЗАО «ВИФИТЕХ» с нанесением контрольного (идентификационного) знака
02И-493/22 04.05.2022 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
02И-492/22 04.05.2022 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-489/22 04.05.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-488/22 04.05.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Диосмин» производства ООО «Озон»
01И-487/22 04.05.2022 О прекращении обращения лекарственного препарата «Анальгин» серии 070620 производства АО «Усолье-Сибирский химфармзавод» (Россия)
01И-475/22 28.04.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-474/22 28.04.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-473/22 28.04.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-472/22 28.04.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-471/22 28.04.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-469/22 28.04.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-468/22 28.04.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-464/22 28.04.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-427/22 21.04.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-426/22 21.04.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-425/22 21.04.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-424/22 21.04.2022 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-423/22 21.04.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Иринова» серии 10621В производства АО «Фармасинтез-Норд» (Россия)
01И-408/22 18.04.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-407/22 18.04.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-401/22 15.04.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-400/22 15.04.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-399/22 15.04.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-397/22 15.04.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Фуросемид» производства ООО «Озон Фарм»
01И-396/22 15.04.2022 Об изменении вторичной упаковки лекарственного средства «Феброфид»
01И-395/22 14.04.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-394/22 14.04.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-393/22 14.04.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-389/22 14.04.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Сульцеф®» серии CL01 ВО производства «Медокеми Лтд.» (Кипр)
01И-383/22 11.04.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-382/22 11.04.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-381/22 11.04.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Суматриптан» производства ООО «Озон»
01И-380/22 11.04.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Гопантеновая кислота» производства ООО «Озон»
01И-379/22 11.04.2022 Во изменение письма Росздравнадзора от 17.02.2022 № 01И-185/22
01И-378/22 11.04.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Бифилиз (ВИГЭЛ)» серии 4 производства ООО «Фирма «ФЕРМЕНТ» (Россия)
01И-377/22 11.04.2022 Об изменении кода EAN-13 лекарственного средства «Фторокорт®» производства ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия
01И-376/22 08.04.2022 О рекомендациях по эксплуатации и техническому обслуживанию медицинских изделий
01И-375/22 08.04.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-372/22 07.04.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-371/22 07.04.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-370/22 07.04.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Эмоксипин®» серии 270921 производства ООО «Фирма «ФЕРМЕНТ» (Россия)
01И-369/22 07.04.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Амиодарон» производства ООО «Эллара» (Россия)
01И-365/22 07.04.2022 Об отзыве медицинского изделия
01И-362/22 06.04.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-361/22 06.04.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Кларидол» серии ELR012001 производства «Шрея Лайф Саенсиз Пвт.Лтд» (Индия)
01И-358/22 05.04.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-357/22 04.04.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-356/22 04.04.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-355/22 04.04.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-354/22 04.04.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Уголь активированный» серии 60821 производства АО «ПФК Обновление» (Россия)
01И-353/22 04.04.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Рабепразол-ВЕРТЕКС» серий 021020, 030221 производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия)
01И-352/22 04.04.2022 Об отзыве из обращения лекаретвенного препарата «Линезолид» серии 0761021 производства АО «Биохимик» (Россия)
01И-351/22 04.04.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-350/22 04.04.2022 О прекращении обращения лекарственного препарата «Амиодарон» серии 090620 производства ООО «Эллара» (Россия)
01И-348/22 04.04.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Глимепирид» производства ООО «Озон»
01И-346/22 04.04.2022 О безопасности медицинских изделий
01И-345/22 04.04.2022 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-344/22 01.04.2022 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-343/22 01.04.2022 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-341/22 31.03.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-340/22 31.03.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-339/22 31.03.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-338/22 31.03.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-337/22 31.03.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Цитиколин» серии 040821 производства АО «ЭкоФармПлюс» (Россия)
01И-336/22 31.03.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Транексамовая кислота» серии 230721 производства АО «ЭкоФармПлюс» (Россия)
01И-333/22 31.03.2022 Об отзыве медицинского изделия
01И-326/22 29.03.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-325/22 29.03.2022 Об отзыве медицинского изделия
01И-324/22 29.03.2022 Об отзыве медицинского изделия
01И-322/22 28.03.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-321/22 28.03.2022 Об изменении кода EAN-13 лекарственного средства «НексоБрид®» производства «МедиВунд Лтд», Израиль
01И-320/22 28.03.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Топамакс®» серий KHZV300, KIZTF00 производства «Янссен Орто ЛЛС» (Пуэрто-Рико, США)
01И-319/22 28.03.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Мукосат®» производства ООО «Эллара» (Россия)
01И-318/22 25.03.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-317/22 25.03.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-316/22 25.03.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Дипиридамол» производства ООО «Озон»
01И-315/22 25.03.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Цитрамон-ЛекТ» серии 700921 производства ОАО «Тюменский химико­ фармацевтический завод» (Россия)
01И-314/22 25.03.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-311/22 24.03.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-310/22 24.03.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-309/22 24.03.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Цефтазидим-АКОС» серии 150521 производства ОАО «Синтез» Россия)
01И-308/22 24.03.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-306/22 23.03.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-302/22 22.03.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-301/22 22.03.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-300/22 22.03.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Велаксин®» серии 2053А0418 производства ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС» (Венгрия)
01И-299/22 22.03.2022 О прекращении обращения лекарственного препарата «Амиодарон» серий 090620, 201119, 130819 производства ООО «Эллара» (Россия)
01И-298/22 22.03.2022 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-297/22 21.03.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-296/22 21.03.2022 О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 25.01.2022 №01И-73/22
01И-295/22 21.03.2022 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-294/22 21.03.2022 О поступлении информации в отношении обращения медицинского изделия
01И-293/22 21.03.2022 Об отзыве медицинского изделия
01И-292/22 21.03.2022 Об отзыве медицинского изделия
01И-291/22 21.03.2022 Об отзыве медицинского изделия
01И-290/22 21.03.2022 Об отзыве медицинского изделия
01И-289/22 21.03.2022 Об отзыве медицинского изделия
01И-288/22 21.03.2022 Об отзыве медицинского изделия
01И-287/22 21.03.2022 Об отзыве медицинского изделия
01И-285/22 17.03.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-284/22 17.03.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-283/22 17.03.2022 Решение о переводе лекарственного средства «Топамакс®» производства «Янссен Орто ЛЛС» (Пуэрто-Рико, США) на посерийный выборочный контроль качества
01И-282/22 16.03.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-280/22 16.03.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-279/22 16.03.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-278/22 16.03.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-276/22 16.03.2022 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов производства «Фрезениус Каби АБ» (Швеция)
01И-274/22 15.03.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-273/22 15.03.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-272/22 15.03.2022 Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства «Тетрадерм®» производства АО «ВЕРТЕКС»
01И-271/22 15.03.2022 Об изменении размеров инструкции по медицинскому применению лекарственного средства «Нимесулид-Акрихин»
01И-270/22 15.03.2022 Об изменении кода EAN-13 лекарственного средства «Стугерон®» производства ОАО «Гедеон Рихтер» (Венгрия)
01И-266/22 15.03.2022 О прекращении обращения лекарственного препарата «Цитрамон-ЛекТ» серии 700921 ОАО «Тюменский химико-фармацевтический завод» (Россия)
01И-265/22 14.03.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-264/22 14.03.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Фенибут» производства ООО «Озон»
01И-263/22 14.03.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Элюфор» производства ООО «Озон» (Россия)
01И-262/22 14.03.2022 Об изменении дизайна первичной упаковки лекарственного средства «Бараклюд®»
01И-261/22 14.03.2022 О необходимости изъятия лекарственного препарата/фармацевтической субстанции
01И-260/22 14.03.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Перекись водорода» серии 060420 производства ООО «Гиппократ» (Россия)
01И-259/22 14.03.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Рилептид®» производства ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС» (Венгрия)
01И-258/22 14.03.2022 О медицинских изделиях, применяемых для этиологической лабораторной диагностики новой коронавирусной инфекции COVID-19
01И-257/22 11.03.2022 О введении временного запрета на вывоз медицинских изделий за пределы Российской Федерации
Приказ Росздравнадзора 1746 10.03.2022 Об утверждении форм документов, используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств
Приказ Росздравнадзора 1745 10.03.2022 Об утверждении формы Акта возврата образцов лекарственных средств
01И-254/22 10.03.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-253/22 10.03.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-252/22 10.03.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Глюкоза-Э» серии 120820 производства ОАО НПК «ЭСКОМ» (Россия)
01И-251/22 10.03.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Нейробион®» производства «Пи энд Джи Хэле Острия ГмбХ энд Ко. ОГ» (Австрия)
01И-249/22 09.03.2022 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-248/22 09.03.2022 Об отзыве медицинского изделия
01И-247/22 09.03.2022 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-246/22 09.03.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-245/22 05.03.2022 Об отмене решения Росздравнадзора
01И-243/22 05.03.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-242/22 05.03.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-240/22 05.03.2022 Об отзыве медицинского изделия
01И-239/22 04.03.2022 О прекращении обращения лекарственных препарата «Эуфиллин» серии 120620 производства ООО «Гротекс» (Россия) здравоохранением
01И-238/22 04.03.2022 Об отзыве из обращения лекарственного экспертизу качества препарата «ПОТАРБИН®» серии 041221 лекарственных средств производства OOO «ИИХР» (Россия)
01И-237/22 04.03.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Диклофенак» производства ООО«Озон»
01И-236/22 04.03.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Ацилок®» производства «Кадила Фармасьютикалз Лимитед» (Индия)
01И-235/22 04.03.2022 Об отзыве медицинского изделия
01И-234/22 04.03.2022 Об отзыве медицинского изделия
01И-233/22 04.03.2022 Об отзыве медицинского изделия
01И-231/22 03.03.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Анаприлин» производства ООО «Озон»
01И-230/22 03.03.2022 О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 27.12.2021 №01И-1732/21
01И-229/22 03.03.2022 Об отзыве медицинского изделия
01И-228/22 03.03.2022 Об отзыве медицинского изделия
01И-227/22 02.03.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-226/22 02.03.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Сульцеф®» серии CL01ВО производства «Медокеми Лтд.» (Кипр)
01И-225/22 02.03.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Липофундин» серии 210178081 производства «Б. Браун Мельзунген АГ» (Германия)
01И-224/22 02.03.2022 О прекращении обращения лекарственного препарата «Протамин» серии 230721 производства АО «ЭкоФармПлюс» (Россия)
01И-220/22 01.03.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-219/22 01.03.2022 Об отмене решения Росздравнадзора
01И-218/22 01.03.2022 Об отзыве медицинского изделия
01И-217/22 01.03.2022 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-216/22 01.03.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-214/22 01.03.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Дротаверин» производства ООО «Озон»
01И-213/22 01.03.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Амброксол» производства ООО «Озон»
01И-212/22 01.03.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Кальция глюконат» производства ООО «Озон»
01И-211/22 01.03.2022 О необходимости изъятия лекарственного препарата «Мирена®» («Mirena®»)
01И-205/22 24.02.2022 О прекращении обращения лекарственного препарата «Амиодарон» серии 040121 производства ООО «Эллара» (Россия)
01И-204/22 24.02.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-203/22 24.02.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-202/22 24.02.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-201/22 24.02.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-200/22 24.02.2022 О прекращении обращения лекарственного препарата «Топамакс®» серий KHZV300, KIZTF00 производства «Янссен Орто ЛЛС» (Пуэрто-Рико, США)
01И-196/22 22.02.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-195/22 22.02.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-193/22 21.02.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Цитрамон-ЛекТ» серии 650821 производства ОАО «Тюменский химико­ фармацевтический завод» (Россия)
01И-192/22 21.02.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Окуметил®» серии 0516074 производства «Химико-Фармацевтическая Компания Александрия» (Египет)
01И-187/22 17.02.2022 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-186/22 17.02.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-185/22 17.02.2022 Об изменении кода EAN-13 лекарственных средств производства ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия
01И-184/22 17.02.2022 Об отмене решения Росздравнадзора
01И-183/22 17.02.2022 Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 22.07.2020 № 01И-1397/20
01И-182/22 17.02.2022 Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 22.07.2020 № 01И-1396/20
01И-181/22 16.02.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-180/22 16.02.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-179/22 16.02.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Аторвастатин » производства ООО «Озон»
01И-178/22 16.02.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Эналаприл Н» производства ООО «Озон»
01И-177/22 16.02.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Линкомицин» производства ООО «Озон»
01И-176/22 16.02.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Валсартан-СЗ» производства НАО «Северная звезда»
01И-175/22 16.02.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Небиволол-СЗ» производства НАО «Северная звезда»
01И-174/22 16.02.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-173/22 16.02.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-172/22 16.02.2022 Об изменении кода EAN-13 лекарственных средств производства ОАО «Дальхимфарм»
01И-171/22 16.02.2022 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-170/22 16.02.2022 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-169/22 16.02.2022 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-168/22 15.02.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-167/22 15.02.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-166/22 15.02.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-165/22 15.02.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-164/22 15.02.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-163/22 15.02.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-161/22 15.02.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Бетагистин» производства ООО «Озон»
01И-160/22 15.02.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Пентоксифиллин" производства ООО "Озон"
01И-159/22 15.02.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Элюфор" производства ООО "Озон"
01И-158/22 15.02.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Гликлазид-СЗ" производства НАО "Северная звезда"
01И-157/22 15.02.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Силденафил-СЗ" производства НАО "Северная звезда"
01И-156/22 15.02.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-155/22 15.02.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-153/22 15.02.2022 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Парацетамол-ЭКО-лаб" производства ЗАО "ЭКОлаб"
01И-152/22 15.02.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Изосорбида мононитрат" производства ООО "Озон"
01И-151/22 15.02.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-150/22 15.02.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-149/22 15.02.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-147/22 15.02.2022 О поступлении информации в отношении обращения медицинских изделий
01И-146/22 15.02.2022 Об отзыве медицинского изделия
02И-144/22 11.02.2022 О сертификатах пригодности на фармацевтическую субстанцию
01И-141/22 09.02.2022 О проведении корректирующих мероприятий
01И-140/22 09.02.2022 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-137/22 08.02.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-136/22 08.02.2022 Об отмене информационного письма о приостановлении применения медицинского изделия от 27.10.2021 № 01И-1431/21
01И-133/22 07.02.2022 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-132/22 07.02.2022 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-131/22 07.02.2022 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-130/22 07.02.2022 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-128/22 04.02.2022 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-127/22 04.02.2022 О безопасности медицинских изделий
01И-126/22 04.02.2022 Об отзыве медицинского изделия
01И-125/22 04.02.2022 Об отзыве медицинского изделия
01И-124/22 03.02.2022 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-122/22 02.02.2022 О возобновлении выпуска лекарственных препаратов, содержащих субстанцию«Лозартан калия»
01И-121/22 02.02.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-120/22 02.02.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-119/22 02.02.2022 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-118/22 02.02.2022 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-117/22 02.02.2022 Об отзыве медицинского изделия
01И-116/22 02.02.2022 Об отзыве медицинского изделия
01И-99/22 28.01.2022 О безопасности медицинских изделий
01И-98/22 28.01.2022 О безопасности медициских изделий
01И-113/22 28.01.2022 Об отзыве медицинского изделия
01И-112/22 28.01.2022 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения № РЗН 2018/7687, № РЗН 2015/3267, № РЗН 2018/7812
01И-111/22 28.01.2022 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения №РЗН 2018/6850, № ФСЗ 2010/06087
01И-110/22 28.01.2022 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения №РЗН 2017/5402, №РЗН 2017/5401, №РЗН 2016/4861
01И-109/22 28.01.2022 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения № ФСЗ 2012/12614‚ № P3H 2018/7782, № P3H 2019/8376
01И-108/22 28.01.2022 Об отзыве медицинского изделия
01И-107/22 28.01.2022 Об отзыве медицинского изделия
01И-106/22 28.01.2022 Об отзыве медицинского изделия
01И-105/22 28.01.2022 О безопасности медицинских изделий
01И-102/22 28.01.2022 О безопасности медицинских изделий
01И-101/22 28.01.2022 О безопасности медицинских изделий
01И-100/22 28.01.2022 О безопасности медицинских изделий
01B-104/22 28.01.2022 О безопасности медицинских изделий
01B-103/22 28.01.2022 О безопасности медицинских изделий
01И-96/22 27.01.2022 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-94/22 26.01.2022 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-93/22 26.01.2022 О безопасности медицинских изделий
01И-92/22 26.01.2022 О безопасности медицинских изделий
01И-91/22 26.01.2022 О безопасности медицинских изделий
01И-89/22 26.01.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
01И-88/22 26.01.2022 О безопасности медицинских изделий
01И-87/22 26.01.2022 О безопасности медицинских изделий
01И-86/22 26.01.2022 О безопасности медицинский изделий
01И-85/22 26.01.2022 О безопасности медицинских изделий
01И-84/22 25.01.2022 О безопасности медицинских изделий
01И-83/22 25.01.2022 О безопасности медицинских изделий
01И-82/22 25.01.2022 O безопасности медицинских изделии
01И-81/22 25.01.2022 О безопасности медицинских изделий
01И-80/22 25.01.2022 O безопасности медицинских изделий
01И-79/22 25.01.2022 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения № P3H 2015/2807, № P3H 2015/2830, № ФСЗ 2008/01291, № ФСЗ 2010/08488, № ФСЗ 2012/11935, № ФСЗ 2010/07965
01И-78/22 25.01.2022 О новых данных по безопасности регистрационные удостоверения здравоохранением субъектов № P3H 2015/3140, Российской Федерации № ФС № 2006/1426
01И-77/22 25.01.2022 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-76/22 25.01.2022 О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственных Средств лекарственного препарата «Имбрувика»
01И-75/22 25.01.2022 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-74/22 25.01.2022 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-73/22 25.01.2022 О незарегистрированном органам медицинском изделии
01И-72/22 25.01.2022 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-71/22 25.01.2022 O безопасности медицинских изделий
01И-70/22 25.01.2022 О безопасности медицинских изделий
01И-69/22 25.01.2022 O безопасности медицинских изделий
01И-68/22 25.01.2022 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-67/22 25.01.2022 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-66/22 25.01.2022 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-65/22 21.01.2022 О медицинских изделиях, применяемых для этиологической лабораторной диагностики новой коронавирусной инфекции COVID-19
01И-64/22 21.01.2022 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-63/22 21.01.2022 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-62/22 21.01.2022 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-61/22 21.01.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-60/22 21.01.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-59/22 21.01.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-58/22 21.01.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-57/22 20.01.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Сафистон®» производства ООО «Озон»
01И-56/22 20.01.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Глимепирид» производства ООО «Озон»
01И-55/22 20.01.2022 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Такролимус» производства ООО «Озон»
01И-54/22 20.01.2022 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-53/22 19.01.2022 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-52/22 18.01.2022 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-51/22 18.01.2022 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-50//22 18.01.2022 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-49/22 18.01.2022 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-48/22 18.01.2022 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-47/22 18.01.2022 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-46/22 18.01.2022 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-45/22 17.01.2022 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-44/22 17.01.2022 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-43/22 17.01.2022 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-42/22 17.01.2022 О безопасности медицинских изделий
01И-41/22 17.01.2022 О безопасности медицинских изделий
01И-40/22 17.01.2022 О безопасности медицинских изделий
01И-39/22 17.01.2022 О безопасности медицинских изделий
01И-38/22 17.01.2022 О безопасности медицинских изделий
01И-37/22 17.01.2022 О безопасности медицинских изделий
01И-36/22 17.01.2022 О безопасности медицинских изделий
01И-32/22 17.01.2022 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-30/22 17.01.2022 О предоставлении документов и сведений на лекарственные препараты
01И-29/22 17.01.2022 Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства «Моксарел» производства АО «ВЕРТЕКС»
01И-28/22 17.01.2022 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-27/22 17.01.2022 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-26/22 17.01.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Д-Пантенол» производства ООО «Озон»
01И-25/22 14.01.2022 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-24/22 14.01.2022 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-23/22 14.01.2022 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-22/22 14.01.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-21/22 14.01.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-20/22 14.01.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-19/22 14.01.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-18/22 14.01.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-15/22 14.01.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Гидрохлоротиазид» производства ООО «Озон»
01И-14/22 14.01.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Норфлоксацин» производства ООО «Озон»
01И-13/22 14.01.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Анастрозол» производства ООО «Озон»
01И-12/22 14.01.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Грудной сбор № 4» производства ООО Фирма «Здоровье»
01И-11/22 14.01.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Метформин» производства ООО «Озон»
01И-09/22 14.01.2022 Об отзыве медицинского изделия
01И-7/22 12.01.2022 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1754/21 30.12.2021 О поступлении информации в отношении обращения медицинского изделия
01И-1753/21 30.12.2021 О поступлении информации в отношении обращения медицинского изделия
01И-1752/21 30.12.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1751/21 30.12.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1750/21 30.12.2021 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-1749/21 30.12.2021 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-747/21 29.12.2021 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1746/21 29.12.2021 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1745/21 29.12.2021 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1744/21 29.12.2021 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1743/21 29.12.2021 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1740/21 28.12.2021 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1739/21 28.12.2021 Решение по результатам экcпертизы качества лекарственных средств
01И-1738/21 28.12.2021 О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-1737/21 28.12.2021 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1736/21 28.12.2021 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1735/21 27.12.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1734/21 27.12.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-1732/21 27.12.2021 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1731/21 27.12.2021 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1730/21 27.12.2021 Об отмене решения Росздравнадзора
01И-1730/21 27.12.2021 Об отмене решения Росздравнадзора
01И-1729/21 27.12.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1728/21 27.12.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1727/21 27.12.2021 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
01И-1726/21 27.12.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1725/21 27.12.2021 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Фервекс®» производства «УПСА САС», Франция
01И-1724/21 27.12.2021 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Фервекс®для детей» производства «УПСА САС», Франция
01И-1723/21 27.12.2021 Об изменении кода EAN-13 и лекарственной формы лекарственного средства «Мидокалм-Рихтер производства ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия
01И-1722/21 27.12.2021 Об отмене решения Росздравнадзора
01И-1722/21 27.12.2021 Об отмене решения Росздравнадзора
01И-1721/21 24.12.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1720/21 24.12.2021 Об отзыве из обращения лекарственных средств производства АО «Муромский приборостроительный завод» (Россия)
01И-1719/21 24.12.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Цитрамон-ЛекТ» серии 620721 производства ОАО «Тюменский химико­ фармацевтический завод» (Россия)
01И-1718/21 24.12.2021 О прекращении обращения лекарственного препарата
01И-1717/21 24.12.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-1716/21 24.12.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-1715/21 24.12.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1714/21 24.12.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1713/21 24.12.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1712/21 23.12.2021 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Детравенол®» производства ООО «Озон»
01И-1711/21 23.12.2021 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1710/21 23.12.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1709/21 23.12.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1708/21 23.12.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1707/21 23.12.2021 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1706/21 23.12.2021 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Фамотидин» производства ООО «Озон»
01И-1705/21 23.12.2021 Об изменении кода EAN-13 лекарственных средств производства ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия
01И-1704/21 23.12.2021 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Каптоприл» производства ООО «Озон»
01И-1703/21 23.12.2021 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Пиридоксин» производства ООО «Озон»
01И-1699/21 22.12.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-1698/21 22.12.2021 О безопасности медицинских изделий
01B-1701/21 22.12.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-1696/21 21.12.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1695/21 21.12.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1694/21 21.12.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1693/21 21.12.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1692/21 21.12.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Лозап® АМ»
01И-1691/21 21.12.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1690/21 21.12.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-1687/21 17.12.2021 О поступлении информации в отношении обращения медицинских изделий
01И-1686/21 17.12.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1685/21 17.12.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1684/21 17.12.2021 О возобновлении реализации лекарственного средства
01И-1683/21 17.12.2021 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1682/21 17.12.2021 Об изменении срока годности лекарственного средства «Диротон®Плюс»
01И-1681/21 17.12.2021 Об отзыве из обращения лекарственных средств производства ООО «МОСФАРМ» (Россия)
01И-1680/21 17.12.2021 О выпуске лекарственных средств производства ООО «Лекарственные средства ВАЛА-Р» с нанесением контрольного (идентификационного) знака
01И-1679/21 17.12.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1678/21 17.12.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1677/21 17.12.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1676/21 17.12.2021 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1674/21 17.12.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-1673/21 17.12.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-1649/21 17.12.2021 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1648/21 17.12.2021 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1672/21 16.12.2021 О мутагенных или канцерогенных примесях
01И-1671/21 16.12.2021 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1670/21 16.12.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1667/21 15.12.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1666/21 15.12.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1665/21 15.12.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1664/21 15.12.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1663/21 15.12.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Карбоплатин-ЛЭНС » серии 41020 производства OOO «Верофарм» (Россия)
01И-1662/21 15.12.2021 Об отзыве из обращения лекарственного лекарственных Средств средства «Цитрамон-ЛекТ» серии 540621 производства ОАО «Тюменский химико- Медицинские Организации фармацевтический завод» (Россия)
01И-1661/21 15.12.2021 Об отзыве из обращения лекарственных средств лекарственного средства «Вертран®» производства «БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д.» (Республика Хорватия)
01И-1660/21 15.12.2021 Об отмене решения Росздравнадзора
01И-1659/21 15.12.2021 О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-1658/21 15.12.2021 О прекращении обращения серии лекарственного препарата
01И-1657/21 15.12.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-1656/21 15.12.2021 Об изменении формата переменных данных на первичной и вторичной упаковках лекарственного средства «Оренсия»
01И-1655/21 15.12.2021 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Декскетопрофен-СЗ» производства НАО «Северная звезда»
01И-1654/21 15.12.2021 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Габапентин Канон» производства ЗАО «Канонфарма продакшн»
01И-1653/21 15.12.2021 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Розувастатин-СЗ» производства НАО «Северная звезда»
01И-1652/21 15.12.2021 Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства «Алерана®» производства АО «ВЕРТЕКС»
01И-1651/21 15.12.2021 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Тадалафил-СЗ» производства НАО «Северная звезда»
01И-1650/21 15.12.2021 О поступлении информации в отношении обращения медицинских изделий
01И-1647/21 15.12.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-1646/21 15.12.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-1645/21 15.12.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-1642/21 13.12.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1641/21 13.12.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1640/21 13.12.2021 О необходимости изъятия лекарственного препарата «Пролиа®» («prolia®»)
01И-1639/21 10.12.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1638/21 10.12.2021 О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-1637/21 10.12.2021 О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-1636/21 10.12.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1635/21 10.12.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1634/21 10.12.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1633/21 10.12.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1632/21 10.12.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1631/21 10.12.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1630/21 09.12.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1629/21 09.12.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1628/21 09.12.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1627/21 09.12.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1626/21 09.12.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1624/21 09.12.2021 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1623/21 09.12.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-1622/21 09.12.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1621/21 09.12.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1620/21 09.12.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1619/21 09.12.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1618/21 09.12.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1617/21 09.12.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1616/21 09.12.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1615/21 09.12.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1614/21 09.12.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1613/21 09.12.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1612/21 09.12.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1611/21 09.12.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1610/21 09.12.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1609/21 09.12.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1608/21 09.12.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1607/21 09.12.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1606/21 09.12.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1605/21 09.12.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1604/21 08.12.2021 Об изменении дизайна первичной упаковки лекарственного средства «Дуоколд®» производства АО «ВЕРТЕКС»
01И-1603/21 08.12.2021 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Бутадион» производства ООО «Озон»
01И-1602/21 08.12.2021 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Ибупрофен» производства ООО «Озон»
01И-1601/21 08.12.2021 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Леветирацетам Канон» производства ЗАО «Канонфарма продакшн»
01И-1600/21 08.12.2021 Об изменении размеров упаковочных материалов лекарственного средства «Метформин Пролонг-Акрихин»
01И-1599/21 08.12.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1595/21 08.12.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
001И-1594/21 08.12.2021 Об отмене действия информационного письма о недоброкачественном варианте исполнения медицинского изделия
01И-1593/21 07.12.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-1592/21 07.12.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-1592/21 07.12.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-1592/21 07.12.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-1589/21 07.12.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-1588/21 07.12.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-1587/21 07.12.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-1586/21 07.12.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-1585/21 07.12.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-1584/21 07.12.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-1583/21 07.12.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-1582/21 07.12.2021 О безопасности мединских изделий
01И-1581/21 07.12.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-1580/21 07.12.2021 О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 11.11.2021 №01И-1492/21
01И-1579/21 07.12.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-1578/21 07.12.2021 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1577/21 07.12.2021 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1575/21 03.12.2021 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Калия йодид» производства ООО «Озон»
01И-1574/21 03.12.2021 О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 05.07.2021 № 02и-840/21
01И-1573/21 03.12.2021 Об отмене информационного письма о приостановлении применения медицинского изделия от 24.03.2021 № 01И-354/21
01И-1572/21 03.12.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1571/21 03.12.2021 Об изменении размеров упаковочных материалов лекарственного средства «Метформин Пролонг-Акрихин»
01И-1570/21 03.12.2021 Об изменении размеров инструкции по медицинскому применению лекарственного средства «Бромгексин-Акрихин»
01И-1569/21 03.12.2021 Об отмене решения Росздравнадзора
01И-1569/21 03.12.2021 Об отмене решения Росздравнадзора
01И-1568/21 03.12.2021 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения № РЗН 2013/31, № ФСЗ 2011/10700, № РЗН 2020/11355
01И-1657/21 01.12.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1566/21 01.12.2021 Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства «Алерана®» производства АО «ВЕРТЕКС»
01И-1565/21 01.12.2021 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Эвкалипта настойка» производства ООО «Гиппократ»
01И-1564/21 01.12.2021 О выпуске лекарственных средств производства ООО «МОСФАРМ» с нанесением контрольного (идентификационного) знака
01И-1563/21 01.12.2021 Во изменение письма Росздравнадзора от 09.11.2021 № 01И-1460/21
01И-1558/21 01.12.2021 O безопасности медицинских изделии
01И-1557/21 01.12.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-1556/21 01.12.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-1555/21 01.12.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-1554/21 01.12.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-1553/21 01.12.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-1552/21 30.11.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-1551/21 30.11.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-1550/21 30.11.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-1549/21 30.11.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
01И-1548/21 30.11.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «КосмоФер» серии 190812А-1 производства «Фармакосмос А/С» (Дания)
01И-1547/21 29.11.2021 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1546/21 29.11.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1544/21 29.11.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1543/21 29.11.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1542/21 29.11.2021 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1541/21 29.11.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-1540/21 29.11.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-1539/21 29.11.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-1538/21 29.11.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-1537/21 29.11.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-1536/21 29.11.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-1535/21 29.11.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-1534/21 29.11.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-1533/21 29.11.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-1532/21 29.11.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-1531/21 29.11.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-1528/21 25.11.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1527/21 25.11.2021 О необходимости изъятия лекарственного препарата «Сероквель XR»
01И-1525/21 23.11.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-1522/21 19.11.2021 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1518/21 18.11.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-1517/21 18.11.2021 О внесении изменения в информационное письмо Росздравнадзора от 25.10.2021 № 01И-1420/21
01И-1516/21 18.11.2021 О внесении изменения в информационное письмо Росздравнадзора от 25.10.2021 № 01И-1421/21
01И-1515/21 18.11.2021 Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 19.10.2021 № 01И-1388/21
01И-1514/21 17.11.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «АМИОДАРОН» серии 080519 производства ООО «Эллара» (Россия)
01И-1513/21 17.11.2021 Решение о переводе лекарственного средства «Перекись водорода» производства ООО «Гиппократ» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества
01И-1512/21 17.11.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-1511/21 17.11.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-1510/21 16.11.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1509/21 16.11.2021 Об отмене действия информационного письма от 31.08.2020 № 01И-1683/20
01И-1508/21 16.11.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1507/21 16.11.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1506/21 16.11.2021 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Телмисартан-СЗ» производства НАО «Северная звезда»
01И-1505/21 16.11.2021 Об изменении кода EAN-13 лекарственного средства «Новинет®» производства ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия
04И-1498/21 12.11.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
04И-1497/21 12.11.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Мукосат®» производства ООО «Эллара» (Россия)
01И-1489/21 11.11.2021 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Эпокрин®» производства ФГУП «Гос.НИИ ОЧБ» ФМБА России
01И-1488/21 11.11.2021 Об изменении упаковочных материалов лекарственных средств производства ООО «Гиппократ»
01И-1487/21 11.11.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1485/21 11.11.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1484/21 11.11.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1483/21 11.11.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1482/21 11.11.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1481/21 11.11.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1480/21 11.11.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1479/21 11.11.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1469/21 09.11.2021 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов «Апровель®», «Коапровель®», «Апроваск®»
01И-1464/21 09.11.2021 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Пустырника настойка» производства ООО «Гиппократ»
01И-1463/21 09.11.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-1460/21 09.11.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Эналаприл» производства ООО «Озон» (Россия)
01И-1459/21 09.11.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Симеотик®» серии 1031120 производства ПРУП «Минскинтеркапс» (Республика Беларусь)
01И-1458/21 09.11.2021 Во изменение письма Росздравнадзора от 02.11.2021 № 01И-1453/21
01И-1456/21 03.11.2021 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Валерианы настойка» производства ООО «Гиппократ»
01И-1454/21 03.11.2021 О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата «Диспорт®»
01И-1453/21 02.11.2021 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов «Лозап®», «Лозап® Плюс»
01И-1452/21 02.11.2021 Об отмене решения Росздравнадзора
01И-1452/21 02.11.2021 Об отмене решения Росздравнадзора
01И-1451/21 02.11.2021 Об отмене решения Росздравнадзора
01И-1451/21 02.11.2021 Об отмене решения Росздравнадзора
01И-1450/21 02.11.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1449/21 02.11.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-1448/21 02.11.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-1446/21 01.11.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1445/21 01.11.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1444/21 01.11.2021 Об отмене действия информационного письма от 25.12.2019 № 01И-3096/19
01И-1443/21 01.11.2021 Об отмене решения Росздравнадзора
01И-1443/21 01.11.2021 Об отмене решения Росздравнадзора
01И-1442/21 29.10.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-1441/21 29.10.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-1440/21 29.10.2021 О необходимости изъятия лекарственного препарата «Мирена®» («Mirena®»)
01И-1439/21 29.10.2021 О приостановлении сертификата пригодности на фармацевтическую субстанцию
01И-1435/21 28.10.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-1434/21 28.10.2021 Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства «Эльжина®» производства АО «ВЕРТЕКС»
01И-1433/21 28.10.2021 О выпуске лекарственных средств производства ЗАО «ВИФИТЕХ» с нанесением контрольного (идентификационного) знака
01И-1432/21 26.10.2021 О применении кислородных концентраторов
01И-1419/21 25.10.2021 Об изменении дизайна первичной упаковки лекарственного средства «Дуоколд®» производства АО «ВЕРТЕКС»
01И-1417/21 25.10.2021 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-1416/21 25.10.2021 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-1415/21 22.10.2021 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Силденафил-СЗ» производства НАО «Северная звезда»
01И-1414/21 22.10.2021 Об изменении кода EAN-13 лекарственного средства «Мидиана®» производства ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия
01И-1412/21 21.10.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-1411/21 21.10.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-1409/21 20.10.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1408/21 20.10.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1407/21 20.10.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1406/21 20.10.2021 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1405/21 20.10.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1404/21 20.10.2021 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1403/21 20.10.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-1402/21 20.10.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-1401/21 20.10.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-1400/21 20.10.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1399/21 20.10.2021 О выпуске лекарственного средства «Линимент бальзамический (по Вишневскому)»
01И-1398/21 20.10.2021 О выпуске лекарственного средства «Перекись водорода»
01И-1397/21 20.10.2021 Об изменении кода EAN-13 лекарственных средств производства ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия
01И-1395/21 19.10.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-1394/21 19.10.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-1393/21 19.10.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-1392/21 19.10.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-1391/21 19.10.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-1390/21 19.10.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-1389/21 19.10.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-1388/21 19.10.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-1387/21 19.10.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-1386/21 19.10.2021 O проведении корректирующих мероприятий
01И-1385/21 19.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1384/21 19.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1383/21 19.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1382/21 19.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1381/21 19.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1380/21 19.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1379/21 19.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1378/21 19.10.2021 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1377/21 19.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1376/21 19.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1375/21 19.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1374/21 19.10.2021 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1373/21 19.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1372/21 19.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1371/21 19.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1370/21 19.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1368/21 15.10.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
02И-1367/21 15.10.2021 О незарегистрированном медицинском изделии
02И-1366/21 15.10.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Этиловый спирт» серии 3391120 производства ООО «Константа-Фарм М» (Россия)
02И-1365/21 15.10.2021 Об отзыве медицинского изделия
02И-1364/21 15.10.2021 О приостановлении сертификата пригодности на фармацевтическую субстанцию
02И-1363/21 15.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1362/21 15.10.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Амиодарон» серий 040319,231119 производства ООО «Эллара» (Россия)
02И-1361/21 14.10.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Аминокапроновая кислота» серии 0051118 производства ООО «МОСФАРМ» (Россия)
02И-1360/21 14.10.2021 О поступлении информации в отношении обращения медицинского изделия
02И-1359/21 14.10.2021 Об отзыве медицинского изделия
02И-1357/21 13.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1356/21 13.10.2021 О поступлении информации о выявлении” недоброкачественного лекарственного препарата «Амиодарон» серии 080519 производства ООО «Эллара» (Россия)
02И-1355/21 13.10.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-1354/21 13.10.2021 О необходимости изъятия из обращения (фальсифицированного лекарственного препарата «Креон®»
02И-1353/21 13.10.2021 О приостановлении реализации лекарственного препарата «Фторурацил-ЛЭНС®» серии 160920 производства ООО «ВЕРОФАРМ» (Россия)
02И-1352/21 13.10.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства
02И-1351/21 13.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1350/21 13.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1349/21 13.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1348/21 13.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1347/21 13.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1345/21 12.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1344/21 12.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1343/21 12.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1342/21 12.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1341/21 12.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1340/21 12.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1339/21 12.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1338/21 12.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1337/21 12.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1336/21 12.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
1328/21 11.10.2021 О результатах проверок
1328/21 11.10.2021 О результатах проверок
1328/21 11.10.2021 О результатах проверок
02И-1334/21 11.10.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Бифиформ®» серии EL6813
02И-1333/21 11.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1332/21 11.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1331/21 11.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1330/21 11.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1327/21 11.10.2021 Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства «Силденалав» производства АО «ВЕРТЕКС»
02И-1326/21 11.10.2021 О выпуске лекарственного средства «Метилурацил» серий 060920, 070920
02И-1325/21 08.10.2021 О безопасности медицинских изделий
02И-1324/21 08.10.2021 Об отмене информационного письма о приостановлении применения медицинского изделия от 11.06.2021 № 01И-734/21
02И-1321/21 08.10.2021 Решение о переводе лекарственного средства «ЛОЗАРТАН» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества
02И-1320/21 08.10.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
01И-1319/21 07.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1318/21 07.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1317/21 07.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1316/21 07.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1315/21 07.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1314/21 07.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1313/21 07.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1312/21 07.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1311/21 07.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1310/21 07.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1309/21 07.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1308/21 07.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1307/21 07.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1306/21 07.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1305/21 07.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1304/21 07.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1303/21 07.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1302/21 07.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1301/21 07.10.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства
01И-1299/21 07.10.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1298/21 07.10.2021 Об изменении макетов упаковочных материалов и инструкции по медицинскому применению лекарственного средства «Пиона уклоняющегося настойка» производства ООО «Гиппократ»
01И-1297/21 07.10.2021 Об изменении макетов упаковочных материалов и инструкции но медицинскому применению лекарственного средства «Календулы настойка» производства ООО «Гиппократ»
01И-1294/21 05.10.2021 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Силденафил-СЗ» производства НАО «Северная звезда»
01И-1293/21 04.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1292/21 04.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1291/21 04.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1289/21 04.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1287/21 04.10.2021 О фальсифицированном медицинском изделии
01И-1286/21 04.10.2021 О фальсифицированном медицинском изделии
01И-1285/21 04.10.2021 О фальсифицированном медицинском изделии
01И-1284/21 04.10.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1283/21 04.10.2021 О выпуске лекарственных средств производства ЗАО «ВИФИТЕХ» с нанесением контрольного (идентификационного) знака
01И-1282/21 04.10.2021 О выпуске лекарственных средств производства ЗАО «ВИФИТЕХ» с нанесением контрольного (идентификационного) знака
01И-1281/21 04.10.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1279/21 04.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1278/21 04.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1277/21 04.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1276/21 04.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1275/21 04.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1274/21 04.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1273/21 04.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1272/21 04.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1271/21 01.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1269/21 01.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1268/21 01.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1267/21 01.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1266/21 01.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1265/21 01.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1264/21 01.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1263/21 01.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1262/21 01.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1261/21 01.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1260/21 01.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1259/21 01.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1258/21 01.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1257/21 01.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1256/21 01.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1255/21 01.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1254/21 01.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1253/21 01.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1252/21 01.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1251/21 01.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1250/21 01.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1249/21 01.10.2021 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1248/21 01.10.2021 О выявлении лекарственного препарата, вызвавшего сомнение в подлинности
01И-1247/21 01.10.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Омнитус®» серии 11GFVA производства «Хемофарм А.Д.» (Сербия)
01И-1246/21 01.10.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1245/21 01.10.2021 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-1244/21 01.10.2021 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-1243/21 01.10.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Лазолван®» серии 200576 производства «Дельфарм Реймс» (Франция)
01И-1242/21 01.10.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Силденафил-СЗ» серии 151219
01И-1241/21 01.10.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Бифиформ®» серии EN0139
01И-1240/21 01.10.2021 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1239/21 01.10.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Жидкость для рук» серии 10521 производства ООО «Тульская фармацевтическая фабрика» (Россия)
01И-1238/21 01.10.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Фторураиил -ЛЭНС®» серии 160920
01И-1236/21 01.10.2021 О необходимости изъятия лекарственного препарата «Пролиа®» («prolia®»)
01И-1235/21 01.10.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-1232/21 27.09.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1231/21 27.09.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1230/21 27.09.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1229/21 27.09.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1228/21 27.09.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1227/21 27.09.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1226/21 27.09.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1225/21 27.09.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1224/21 27.09.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1223/21 27.09.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1222/21 27.09.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1221/21 27.09.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1220/21 27.09.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1219/21 27.09.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1218/21 27.09.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1217/21 27.09.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1216/21 27.09.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1215/21 27.09.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1214/21 27.09.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Бифиформ*» серии EL6806
01И-1212/21 23.09.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Окуметил®» серии 0516074
01И-1211/21 23.09.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1210/21 23.09.2021 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-1209/21 23.09.2021 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-1208/21 23.09.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1207/21 23.09.2021 О поступлении информации в отношении обращения медицинского изделия
01И-1206/21 23.09.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-1205/21 22.09.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1204/21 22.09.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1197/21 21.09.2021 Об отмене решения Росздравнадзора
01И-1193/21 20.09.2021 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-1192/21 20.09.2021 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-1191/21 20.09.2021 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-1189/21 17.09.2021 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения № ФСЗ 2008/03461, № ФСЗ 2008/03462
01И-1188/21 17.09.2021 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения № ФСЗ 2010/08318, № ФСЗ 2007/00609
01И-1187/21 17.09.2021 О новых данных по безопасности медицинским организациям медицинских изделий, регистрационные удостоверения № ФСЗ 2010/07197, № ФСЗ 2010/08112, № ФСЗ 2010/08412 № РЗН 2016/5090, № РЗН 2018/7436, № РЗН 2016/4963, № ФСЗ 2012/12556, № ФСЗ 2009/04894, № ФСЗ 2012/12556
01И-1186/21 17.09.2021 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения № РЗН 2016/3956, № ФСЗ 2011/10034, № ФСЗ 2012/11503
01И-1185/21 17.09.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-1184/21 17.09.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-1183/21 17.09.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-1182/21 17.09.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-1181/21 17.09.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-1180/21 17.09.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-1179/21 17.09.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-1178/21 17.09.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-1177/21 17.09.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-1176/21 17.09.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-1175/21 17.09.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-1174/21 17.09.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-1173/21 17.09.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-1172/21 15.09.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-1170/21 14.09.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1169/21 14.09.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1168/21 14.09.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1167/21 14.09.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1166/21 14.09.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1165/21 14.09.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1164/21 14.09.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1163/21 14.09.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1162/21 14.09.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1161/21 14.09.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1160/21 14.09.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1159/21 14.09.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1158/21 14.09.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1157/21 14.09.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1156/21 14.09.2021 О выпуске лекарственных средств производства ЗАО «ВИФИТЕХ» с нанесением контрольного (идентификационного) знака
01И-1155/21 14.09.2021 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Аторвастатин-СЗ» производства НАО «Северная звезда»
02И-1151/21 10.09.2021 О необходимости изъятия лекарственного препарата/фармацевтической субстанции
02И-1148/21 10.09.2021 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Силденафил-СЗ» производства НАО «Северная звезда»
02И-1147/21 10.09.2021 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Лерканидипин-СЗ» производства НАО «Северная звезда»
02И-1144/21 10.09.2021 О результатах проверок
01И-1143/21 09.09.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
01B-1142/21 09.09.2021 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1141/21 08.09.2021 Об отмене решения Росздравнадзора
01И-1140/21 08.09.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1139/21 08.09.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1138/21 08.09.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1137/21 08.09.2021 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-1136/21 08.09.2021 О выпуске лекарственных средств производства ЗАО «ВИФИТЕХ» с нанесением контрольного (идентификационного) знака
01И-1132/21 07.09.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1131/21 07.09.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1129/21 02.09.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1128/21 02.09.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-1127/21 02.09.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-1126/21 02.09.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-1125/21 02.09.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Астрасепт®» серии АМЕ-19/05 производства «Максон Фармасьютикалз» (И)П.Лтд.» (Индия)
01И-1124/21 02.09.2021 О внесении изменения в письмо Росздравнадзора от 16.07.2021 №01И-908/21
01И-1123/21 01.09.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1122/21 31.08.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1121/21 31.08.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1118/21 30.08.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1117/21 30.08.2021 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-1116/21 27.08.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1115/21 27.08.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1114/21 27.08.2021 О выпуске лекарственных средств производства ЗАО «ВИФИТЕХ» с нанесением контрольного (идентификационного) знака
01И-1113/21 27.08.2021 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Тадалафил-СЗ» производства НАО «Северная звезда»
01И-1112/21 27.08.2021 Об изменении инструкции по медицинскому применению лекарственного средства «Периндоприл ПЛЮС» производства НАО «Северная звезда»
01И-1111/21 27.08.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1110/21 26.08.2021 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации