Сброс

Письма Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения

Лекарственные средства и медицинские изделия
Номер Дата Тема письма
01И-37/23 26.01.2023 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Викасол» серии 20320 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)
01И-32/23 25.01.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Артикаин с адреналином форте» серии 440422 производства ФКП «Армавирская биофабрика» (Россия)
01И-31/23 25.01.2023 О прекращении обращения лекарственного препарата «Цитрамон» серии 4300622 производства ОАО «Фармстандарт-Лексредства» (Россия)
01И-30/23 25.01.2023 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Кветиапин» производства ООО «Озон» (Россия)
01И-29/23 25.01.2023 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Нифуроксазид»
01И-28/23 25.01.2023 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Прамипексол» производства ООО «Озон» (Россия)
01И-27/23 25.01.2023 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Нооцил ®
01И-26/23 25.01.2023 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Умифеновир» производства ООО «Озон» (Россия)
01И-24/23 24.01.2023 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-23/23 24.01.2023 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Нимесудид» серий AL NME 0131022, AL NME 0010422 производства «Смаарт Фармасьюттикалс» (Индия)
01И-21/23 20.01.2023 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Габапентин Канон» серий 1880922, 1920922 производства ЗАО «Канонфарма продакшн» (Россия)
01И-17/23 17.01.2023 О прекращении обращения лекарственного препарата «Аспаркам» серий 050122, 220422, 280522 производства ООО «Фармапол-Волга» (Россия)
01И-15/23 13.01.2023 Об отзыве из обращения лекарственного препарата « Аспаркам » серии 070320 производства ООО « Фармапол -Волга »(Россия)
01И-4/23 12.01.2023 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Дексаметазон» серии SA2265044 производства «Шрея Лайф Саенсиз Пвт.Лтд» (Индия)
01И-3/23 12.01.2023 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Альбумин» серии У530722 производства АО «НПО «Микроген» (Россия)
01И-14/23 12.01.2023 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-13/23 12.01.2023 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-11/23 12.01.2023 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Тизанидин» производства ООО «Озон» (Россия)
01И-10/23 12.01.2023 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Клотримазол» производства ООО «Озон» (Россия)
01И-09/23 12.01.2023 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Периндоприл-СЗ» производства НАО «Северная звезда» (Россия)
01И-08/23 12.01.2023 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Кветиапин-СЗ» производства НАО «Северная звезда» (Россия)
01И-07/23 12.01.2023 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Диацереин-СЗ» производства НАО «Северная звезда» (Россия)
01И-06/23 12.01.2023 Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства «Лозартан-ВЕРТЕКС» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия)
01И-05/23 12.01.2023 О выпуске лекарственных средств производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака
01И-1/23 11.01.2023 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1313/22 30.12.2022 О необходимости изъятия лекарственного препарата «Мирена®» («Mirena®»)
01И-1312/22 30.12.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Энам®» производства «Д-р Редди'с Лабораторис Лтд» (Индия)
01И-1311/22 29.12.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Клиндамицин Дж» серии JD3133 производства «Джодас Экспоим Пвт.Лтд» (Индия)
01И-1310/22 29.12.2022 О прекращении обращения лекарственного препарата «Аспаркам» серии 070320 производства ООО «Фармапол-Волга» (Россия)
01И-1308/22 29.12.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ АВЕКСИМА» серий 341122, 351122 производства ООО «Авексима Сибирь» (Россия)
01И-1304/22 28.12.2022 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1303/22 28.12.2022 Об изменении расположения бокового клапана вторичной упаковки лекарственного средства «Галазолин®»
01И-1302/22 28.12.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Аспаркам » серий 060122, 300622 производства ООО «Фармапол -Волга » (Россия )
01И-1301/22 27.12.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Рисперидон-СЗ» производства НАО «Северная звезда» (Россия)
01И-1300/22 27.12.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Кветиапин-СЗ» производства НАО «Северная звезда» (Россия)
01И-1299/22 26.12.2022 Об утверждении нового листка-вкладыша лекарственного средства «Эторикоксиб-СЗ» производства НАО «Северная звезда» (Россия)
01И-1298/22 26.12.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Клопидогрел-СЗ» производства НАО «Северная звезда» (Россия)
01И-1297/22 26.12.2022 Об изменении вторичной упаковки лекарственного средства «Диротон®»
01И-1296/22 26.12.2022 Об изменении вторичной упаковки лекарственного средства «Кавинтон®форте»
01И-1295/22 26.12.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Преднизолон Эльфа» серии PS-752 производства «Индус Фарма Пвт.Лтд.» (Индия)
01И-1292/22 23.12.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1289/22 22.12.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1285/22 21.12.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Дексаметазон» серии SA2265044 производства «Шрея Лайф Саенсиз Пвт.Лтд» (Индия)
01И-1283/22 20.12.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Диазолин»
01И-1282/22 20.12.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Хлоропирамин» производства ООО «Озон» (Россия)
01И-1281/22 20.12.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Корвалол» серии 010422 производства АО «Усолье-Сибирский химфармзавод» (Россия)
01И-1275/22 16.12.2022 О прекращении обращения лекарственного препарата «Аспаркам» серий 060122, 300622 производства ООО «Фармапол-Волга» (Россия)
01И-1274/22 16.12.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Преднизолон-Эльфа» серии PRE 121029 производства «Индус Фарма Пвт.Лтд» (И ндия)
01И-1266/22 15.12.2022 О прекращении обращения лекарственного препарата «Цефазолин-АКОС» серии 250221 производства ОАО «Синтез» (Россия)
01И-1263/22 14.12.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1262/22 14.12.2022 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1261/22 14.12.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Нексемезин» производства АО «Фармасинтез» (Россия)
01И-1259/22 13.12.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Глюкозамина сульфат натрия хлорид» серии 22/0001 производства «Биоиберика С.А.У.» (Испания)
01И-1256/22 09.12.2022 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1252/22 08.12.2022 Во изменение письма Росздравнадзора от 28.11.2022 №01И-1205/22
01И-1251/22 08.12.2022 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1250/22 08.12.2022 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1248/22 08.12.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Иринова» производства АО «Фармасинтез-Норд» (Россия)
01И-1246/22 08.12.2022 Об изменении кода EAN-13 лекарственного средства «Пирацетам» производства ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ» (Россия)
01И-1245/22 08.12.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1243/22 08.12.2022 О нанесении на лекарственное средство «Мифепрекс®» производства ЗАО «Московская фармацевтическая фабрика» (Россия) контрольного (идентификационного) знака
01И-1240/22 08.12.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Симбикорт®Турбухалер®»
01И-1238/22 07.12.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Аспаркам» серий 701220, 090222 производства ООО «Фармапол-Волга» (Россия)
01И-1237/22 07.12.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Метопролол» производства ООО «Озон», (Россия)
01И-1236/22 07.12.2022 Об изменении размеров первичной и вторичной упаковок лекарственного средства «Ретч» производства «Санека Фармасьютикалс а.с.», Словацкая Республика
01И-1235/22 07.12.2022 Об изменении размеров первичной и вторичной упаковок лекарственного средства «Страйк Плюс» производства «Санека Фармасьютикалс а.с.», Словацкая Республика
01И-1234/22 07.12.2022 О прекращении обращения лекарственного лекарственного средства «Анальгин» серии 020722 производства АО «Усолье-Сибирский химфармзавод» (Россия)
01И-1233/22 07.12.2022 Об изменении кода EAN-13 лекарственного средства «Пентоксифиллин» производства ОАО «Дальхимфарм» (Россия)
01И-1232/22 02.12.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Кетоконазол» серии 050222 производства ООО «ЮжФарм» (Россия)
01И-1230/22 01.12.2022 О прекращении обращения лекарственного препарата «Хлоргексидина биглюконат» серии 290322 производства ООО «Йодные Технологии и Маркетинг» (Россия)
01И-1229/22 01.12.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Пантопразол» производства ООО «Озон», (Россия)
01И-1228/22 01.12.2022 О приостановлении сертификатов пригодности на фармацевтические субстанции
01И-1226/22 30.11.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1225/22 30.11.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «ГЛЮКОЗАМИН ЭВАЛАР» производства ЗАО «ЭВАЛАР» (Россия)
01И-1224/22 30.11.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Аспаркам» серий 430820, 110222 производства ООО «Фармапол-Волга» (Россия)
01И-1223/22 30.11.2022 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Пертуссин -ЭКОлаб» производства ЗАО «ЭКОлаб» (Россия)
01И-1222/22 30.11.2022 Об изменении упаковочных материалов ЛС «Периндоприл-СЗ» производства НАО «Северная звезда» (Россия)
01И-1221/22 30.11.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Галантамин», производства «ООО «Озон» (Россия)
01И-1212/22 29.11.2022 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-1211/22 29.11.2022 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-1210/22 28.11.2022 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1209/22 28.11.2022 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1208/22 28.11.2022 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1206/22 28.11.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Мельдоний-Бинергия» серии 080522 производства ФКП «Армавирская биофабрика» (Россия)
01И-1205/22 28.11.2022 О приостановлении реализации лекарственного средства «РЕЛАТОКС®Токсин ботулинический типа А в комплексе с гемагглютинином» серии У59 производства АО НПО «Микроген» (Россия)
01И-1203/22 25.11.2022 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1202/22 25.11.2022 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1201/22 25.11.2022 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1200/22 25.11.2022 О прекращении обращения лекарственного препарата «Аспаркам» серий 701220, 090222 производства ООО «Фармапол-Волга» (Россия)
01И-1199/22 25.11.2022 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1198/22 25.11.2022 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1197/22 25.11.2022 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1196/22 25.11.2022 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1195/22 25.11.2022 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1194/22 25.11.2022 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1193/22 25.11.2022 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1192/22 25.11.2022 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1191/22 25.11.2022 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1190/22 25.11.2022 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1189/22 24.11.2022 О переводе лекарственного средства «Преднизолон Эльфа» производства «Индус Фарма Пвт. Лтд» (Индия) на посерийный выборочный контроль качества
01И-1188/22 24.11.2022 О прекращении обращения лекарственного препарата «ЛОЗАРТАН» серии 80322 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-1187/22 24.11.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Афлодерм®» производства «БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д.» (Республика Хорватия)
01И-1184/22 22.11.2022 О прекращении обращения лекарственного препарата «Преднизолон Эльфа» серии PS-752производства «Индус Фарма Пвт.Лтд» (Индия)
01И-1183/22 22.11.2022 Об изменении размеров первичной и вторичной упаковки лекарственного средства «Урсодез®» производства НАО «Северная звезда»
01И-1182/22 22.11.2022 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Ибупрофен» производства ЗАО «ЭКОлаб»
01И-1181/22 22.11.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Рисперидон-СЗ» производства НАО «Северная звезда»
01И-1180/22 22.11.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Дигоксин» серии 050920 производства АО «Усолье-Сибирский химфарм завод» (Россия)
01И-1179/22 22.11.2022 О выпуске лекарственных средств производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака
01И-1178/22 22.11.2022 О выпуске лекарственных средств производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака
01И-1175/22 22.11.2022 Об изменении вторичной упаковки лекарственного средства «Кавинтон®»
01И-1174/22 18.11.2022 О выпуске лекарственных средств производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака
01И-1173/22 18.11.2022 Об изменении вторичной упаковки лекарственного средства «Диротон®»
01И-1166/22 11.11.2022 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
01И-1165/22 11.11.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Аспаркам» серии 340722производства ООО «Фармапол-Волга» (Россия)
01И-1164/22 11.11.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Пирацетам»
01И-1163/22 11.11.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Ацикловир»
01И-1162/22 09.11.2022 О прекращении обращения лекарственного препарата «Аспаркам» серий 430820, 110222 производства ООО «Фармапол-Волга» (Россия)
01И-1147/22 02.11.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1146/22 02.11.2022 О прекращении обращения лекарственного препарата «Натрия гидрокарбонат» серии 1151021 производства ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ» (Россия)
01И-1145/22 02.11.2022 О прекращении обращения серии лекарственного препарата
01И-1143/22 01.11.2022 О признании недействующими писем Росздравнадзора
01И-1142/22 01.11.2022 О восстановлении сертификата пригодности на фармацевтическую субстанцию «Ратинидина гидрохлорид»
01И-1141/22 01.11.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Аминокапроновая кислота» серии 30321 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)
01И-1140/22 01.11.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Индапамид» серии 120622 производства ООО «Производство Медикаментов» (Россия)
01И-1128/22 31.10.2022 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1127/22 31.10.2022 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1126/22 31.10.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1125/22 27.10.2022 О прекращении обращения лекарственного препарата «Аспаркам» серии 340722 производства ООО «Фармапол-Волга» (Россия)
02И-1124/22 27.10.2022 О прекращении обращения серии лекарственного препарата
02И-1123/22 27.10.2022 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
02И-1122/22 27.10.2022 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
02И-1121/22 27.10.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Винпоцетин» производства АО «Фармпроект» (Россия)
02И-1120/22 25.10.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Норэпинефрин» производства АО «ЭкоФармПлюс» (Россия)
02И-1119/22 25.10.2022 О выпуске лекарственных средств производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака
02И-1118/22 25.10.2022 Об изменении вторичной упаковки лекарственного средства «Кавинтон® форте»
02И-1117/22 25.10.2022 О прекращении обращения серии лекарственного препарата
01И-1114/22 24.10.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Анальгин » серии 050620 производства АО « Усолье-Сибирский химфармзавод» (Россия)
01И-1113/22 24.10.2022 Решение по результатам экспертиза качества лекарственных средств
01И-1112/22 24.10.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Карбоплатин-ЛЭНС®» серии 11021производства ООО «ВЕРОФАРМ» (Россия)
01И-1111/22 24.10.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Дигоксин» производства АО «Усолье-С ибирский химфарм завод» (Россия)
01И-1108/22 24.10.2022 Об изменении размеров первичной и вторичной упаковки лекарственного средства «Диацереин-СЗ» производства НАО «Северная звезда»
01И-1106/22 20.10.2022 О выпуске лекарственных средств производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака
01И-1105/22 20.10.2022 О выпуске лекарственных средств производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака
01И-1104/22 20.10.2022 Об изменении названия производителя бессиликоновых шприцев, входящих в состав лекарственного средства «Оренсия®»
01И-1103/22 20.10.2022 Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства «Мирамистин®» производства ООО «ИНФАМЕД К»
01И-1102/22 20.10.2022 Об изменении размеров боковых клапанов вторичной упаковки лекарственного средства «Орлистат-Акрихин»
01И-1101/22 20.10.2022 О прекращении обращения лекарственного препарата «Дигоксин» серии 050920 производства АО «Усолье-Сибирский химфармзавод» (Россия)
01И-1100/22 20.10.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Метрогил® Плюс" серий РРСОООЗ, РРС1004
01И-1099/22 20.10.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «ПАНУМ®» серий PPI20020, PPI21014
01И-1096/22 18.10.2022 О прекращении обращения лекарственного препарата «БЕТАГИСТИН » серии 350322 производства ООО «ПРАНАФАРМ » (Россия)
01И-1093/22 18.10.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1092/22 18.10.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Анальгин» производства АО «Усолье-Сибирский химфарм завод» (Россия)
01И-1084/22 12.10.2022 О прекращении обращения лекарственного препарата «Аминокапроновая кислота» серии 30321 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)
01И-1082/22 12.10.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1080/22 12.10.2022 О прекращении обращения лекарственного лекарственного средства «Анальгин» серии 050620 производства АО «Усолье-Сибирский химфармзавод» (Россия)
01И-1079/22 11.10.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1078/22 11.10.2022 О возобновлении реализации лекарственного средства «Цефтриаксон» серии 7481221 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)
01И-1071/22 10.10.2022 О прекращении обращения лекарственного препарата «Индапамид» серии 120622 производства ООО «Производство Медикаментов» (Россия)
01И-1070/22 10.10.2022 О прекращении обращения лекарственного препарата Дигоксин» серии 060920 производства АО «Усолье-Сибирский химфарм завод» (Россия)
01И-1069/22 10.10.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Ларигама®» серии 150422 производства ООО «Гротекс» (Россия)
01И-1060/22 07.10.2022 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1059/22 07.10.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1058/22 06.10.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Пропофол-Ново» серии 351021производства ООО фирма «Новофарм-Биосинтез» (Украина)
01И-1057/22 06.10.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Аспаркам» серий 851219 , 490921 производства ООО «Фармапол-Волга» (Россия)
01И-1055/22 05.10.2022 О прекращении обращения лекарственного лекарственного средства «Анальгин» серий 080620, 100620 производства АО «Усолье-Сибирский химфармзавод» (Россия)
01И-1054/22 05.10.2022 О6 изменении вторичной упаковки лекарственного средства «Диротон®»
01И-1053/22 05.10.2022 Об изменении вторичной упаковки лекарственного средства «Экватор®»
01И-1052/22 05.10.2022 Об изменении вторичной упаковки лекарственного средства «Экватор®»
01И-1051/22 05.10.2022 Об изменении срока годности лекарственного средства «Эквапресс®»
01И-1049/22 04.10.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1048/22 04.10.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Разо®» серии С2106234 производства «Д-р Редди'с Лабораторис Лтд» (Индия)
01И-1047/22 04.10.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «ДАРБИНЕС » серии 010622 производства АО «Фармасинтез-Норд» (Россия)
01И-1046/22 04.10.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства «ЭТИЛОВЫЙ СПИРТ» производства ОАО «Самарамедпром » (Россия
01И-1045/22 04.10.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Дротаверин»
01И-1044/22 04.10.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Ацикловир»
01И-1043/22 04.10.2022 Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства «Троксерутин ВЕРТЕКС», производства АО «ВЕРТЕКС»
01И-1042/22 04.10.2022 Об изменении вторичной упаковки лекарственного средства «Панангин ®»
01И-1041/22 04.10.2022 Об изменении срока годности лекарственного средства «Эквапресс ®»
01И-1040/22 04.10.2022 Об изменении кода EAN-13 лекарственного средства «Ламолеп ®»
01И-1036/22 30.09.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Анальгин» серий 110620, 010722 производства АО «Усолье-Сибирский химфармзавод» (Россия)
Приказ Росздравнадзора 9193 28.09.2022 Об утверждении порядка предоставления сведений о лекарственных средствах для медицинского применения, поступающих в гражданский оборот (зарегистрировано в Минюсте России 23.11.2022 № 71092) (начало действия документа - 01.03.2023)
01И-1031/22 27.09.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1030/22 27.09.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Бетагистин» производства АО «Рафарма» (Россия)
01И-1029/22 27.09.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Амиодарон» серии 090921 производства ООО «Эллара» (Россия)
01И-1028/22 27.09.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Беллалгин» серии 60821 производства ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ» (Россия
01И-1027/22 27.09.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Йодопирон» серии 200422 производства ООО «ЮжФарм» (Россия)
01И-1026/22 27.09.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Нурофен® Форте» серий МТ364, MJ893 производства «Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд» (Великобритания)
01И-1025/22 27.09.2022 В дополнение к письму от 15.09.2022 № 01И-983/22 Росздравнадзор
01И-1024/22 27.09.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Торасемид»
01И-1023/22 26.09.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства «ЭТИЛОВЫЙ СПИРТ» производства ОАО «Самарамедпром» (Россия)
01И-1015/22 21.09.2022 Об изменении инструкции по медицинскому применению лекарственного средства «Габапентин-СЗ» производства НАО «Северная звезда»
01И-990/22 20.09.2022 Об изменении вторичной упаковки лекарственного средства «Дуба кора» производства ООО Фирма «Здоровье»
01И-985/22 16.09.2022 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-984/22 15.09.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Бифиформ®» серий EL6806, EN0139, EL6813
01И-983/22 15.09.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Аспаркам» серий 851219, 490921 производства ООО «Фармапол-Волга» (Россия)
01И-982/22 15.09.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Йодопирон» серии 200422 производства ООО «ЮжФарм» (Россия)
01И-981/22 15.09.2022 О переводе лекарственного средства «Аспаркам» производства ООО «Фармапол-Волга» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества
01И-980/22 15.09.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Парацетамол»
01И-979/22 15.09.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Нимесулид»
01И-978/22 15.09.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Аспаркам» серии 170322 производства ООО «Фармапол-Волга» (Россия)
01И-976/22 14.09.2022 О поступлении информации в отношении обращения медицинского изделия
01И-975/22 14.09.2022 Об отзыве медицинского изделия
01И-974/22 14.09.2022 О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 07.07.2022 № 01И-745/22
01И-973/22 14.09.2022 О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 18.01.2022 №01И-47/22
01И-972/22 14.09.2022 Об изменении кода EAN-13 лекарственных средств производства ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ»
01И-967/22 13.09.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Фреймитус®»
01И-966/22 13.09.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Парацетамол»
02И-965/22 09.09.2022 О переводе лекарственного средства «БЕТАГИСТИН» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия) на несерийный выборочный контроль качества
02И-964/22 09.09.2022 О прекращении обращения лекарственного средства «БЕТАГИСТИН» серии 70122 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
02И-963/22 09.09.2022 О прекращении обращения лекарственного средства «Беллалгин» серии 60821 производства ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ» (Россия)
01И-960/22 08.09.2022 О прекращении обращения лекарственного средства «Плаквенил» серии 0R655 производства «Санофи-Авентис С.А.» (Испания)
01И-959/22 08.09.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Амброксол»
01И-958/22 07.09.2022 О прекращении обращения лекарственного средства «Аспаркам» серии 170322 производства ООО «Фармапол-Волга» (Россия)
01И-956/22 05.09.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Норэпинефрин» серии 110322 производства АО Фирма «ЭкоФармПлюс» лекарственных Средств (Россия)
01И-955/22 05.09.2022 О безопасности медицинских изделий
01И-954/22 05.09.2022 О безопасности медицинских изделий
01И-953/22 05.09.2022 О безопасности медицинских изделий
01И-952/22 05.09.2022 О безопасности медицинских изделий
01И-951/22 05.09.2022 О безопасности медицинских изделий
01И-950/22 05.09.2022 О безопасности медицинских изделий
01И-948/22 05.09.2022 О безопасности медицинских изделий
01И-947/22 05.09.2022 О безопасности медицинских изделий
01И-946/22 05.09.2022 О безопасности медицинских изделий
01И-944/22 05.09.2022 О безопасности медицинских изделий
01И-943/22 05.09.2022 О безопасности медицинских изделий
01И-942/22 05.09.2022 О безопасности медицинских изделий
01И-941/22 05.09.2022 О безопасности медицинских изделий
01И-940/22 05.09.2022 О безопасности медицинских изделий
01И-939/22 05.09.2022 О безопасности медицинских изделий
01И-937/22 05.09.2022 О безопасности медицинских изделий
01И-935/22 02.09.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Нурофен® Форте» серии МТ363производства «Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд» (Великобритания)
01И-934/22 01.09.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Метронидазол»
01И-933/22 01.09.2022 О выпуске лекарственных средств производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака
01И-932/22 01.09.2022 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
01И-931/22 01.09.2022 О прекращении обращения лекарственного средства «Амиодарон» серии 090921 производства ООО «Эллара» (Россия)
01И-928/22 31.08.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Метрогил® Плюс» серии РРС1004
01И-927/22 31.08.2022 О необходимости изъятия лекарственного препарата «Мирена®» («Mirena®»)
01И-926/22 31.08.2022 О необходимости изъятия лекарственного препарата «Мирена®» («Mirena®»)
01И-925/22 31.08.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Диклофенак»
01И-924/22 31.08.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Бетагистин»
01И-922/22 30.08.2022 О возобновлении реализации лекарственного препарата «Дриптан®»
01И-916/22 25.08.2022 Об отзыве медицинского изделия
01И-915/22 25.08.2022 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-904/22 24.08.2022 Об отзыве медицинского изделия
02И-886/22 12.08.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Омепразол» серии 140222 производства ОАО «Синтез» (Россия)
02И-885/22 11.08.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Ликопид®» серии 010121 производства ООО «Скопинфарм» (Россия)
02И-883/22 09.08.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Мексикор®» серии 280821 производства ООО Фирма «ФЕРМЕНТ»
02И-879/22 08.08.2022 Об изменениях в порядке ввоза медицинских изделий
02И-877/22 05.08.2022 О возобновлении выпуска лекарственного средства «Лозап®АМ»
02И-876/22 05.08.2022 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
02И-875/22 05.08.2022 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-8738/22 04.08.2022 О безопасности медицинских изделий
01И-872/22 04.08.2022 О безопасности медицинских изделий
01И-871/22 04.08.2022 О безопасности медицинских изделий
01И-870/22 04.08.2022 О безопасности медицинских изделий
01И-869/22 04.08.2022 О безопасности медицинских изделий
01И-868/22 04.08.2022 О безопасности медицинских изделий
01И-867/22 04.08.2022 О безопасности медицинских изделий
01И-866/22 04.08.2022 Об отзыве медицинского изделия
01И-865/22 04.08.2022 О приостановлении реализации лекарственного средства «Полимиксин В» серии JD3087
01И-864/22 04.08.2022 О переводе лекарственного средства «Амиодарон» производства ООО «Эллара» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества
01И-863/22 04.08.2022 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-862/22 04.08.2022 О прекращении обращения лекарственного средства «Омепразол» серии 140222 производства ОАО «Синтез» (Россия)
01И-861/22 04.08.2022 О прекращении обращения лекарственного средства «Амиодарон» серии 181119 производства ООО «Эллара» (Россия)
01И-857/22 02.08.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Энам®» производства «Д-р Редди'с Лабораторис Лтд» (Индия)
01И-856/22 02.08.2022 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
01И-854/22 02.08.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Мексикор®» серии 280821 производства ООО Фирма «ФЕРМЕНТ» (Россия)
01И-853/22 01.08.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Разо®» производства «Д-р Редди'с Лабораторис Лтд» (Индия)
01И-852/22 29.07.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «РИНИТОЛ ЭДАС-131» серии 1310721
01И-851/22 29.07.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Нурофен®» серии ММ968 производства «Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд» (Великобритания)
01И-850/22 29.07.2022 Решение о переводе лекарственного средства «Анальгин» производства АО «Усолье-Сибирский химфармзавод» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества
01И-849/22 29.07.2022 О прекращении обращения лекарственного препарата «Анальгин» серии 110620 производства АО «Усолье-Сибирский химфармзавод»
01И-848/22 29.07.2022 О прекращении обращения лекарственного препарата «Мукалтин» серии 370422 производства АО «Татхимфармпрепараты» (Россия)
01И-847/22 29.07.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Амиодарон» серии 010121производства ООО «Эллара» (Россия)
01И-846/22 27.07.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Парацетамол Велфарм» серии 141020 производства ООО «Велфарм» (Россия)
01И-844/22 26.07.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Облепиховое масло» серии 641121 производства АО «Нижфарм» (Россия)
01И-843/22 26.07.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-842/22 26.07.2022 О прекращении обращения лекарственного препарата «Амиодарон» серии 010121 производства ООО «Эллара» (Россия)
01И-841/22 26.07.2022 О прекращении обращения лекарственного препарата
01И-840/22 26.07.2022 О безопасности медицинских изделий
01И-839/22 26.07.2022 О безопасности медицинских изделий
01И-838/22 26.07.2022 О безопасности медицинских изделий
01И-837/22 26.07.2022 О безопасности медицинских изделий
01И-836/22 26.07.2022 О безопасности медицинских изделий
01И-835/22 26.07.2022 О безопасности медицинских изделий
01И-834/22 26.07.2022 О безопасности медицинских изделий
01И-833/22 26.07.2022 О безопасности медицинских изделий
01И-832/22 26.07.2022 О безопасности медицинских изделий
01И-831/22 26.07.2022 О безопасности медицинских изделий
01И-830/22 26.07.2022 О безопасности медицинских изделий
01И-829/22 26.07.2022 О безопасности медицинских изделий
01И-828/22 26.07.2022 О безопасности медицинских изделий
01И-827/22 26.07.2022 О безопасности медицинских изделий
01И-826/22 26.07.2022 О безопасности медицинских изделий
01И-825/22 26.07.2022 О безопасности медицинских изделий
01И-824/22 26.07.2022 О безопасности медицинских изделий
01И-823/22 26.07.2022 О безопасности медицинских изделий
01И-822/22 26.07.2022 О безопасности медицинских изделий
01И-821/22 26.07.2022 О безопасности медицинских изделий
01И-820/22 26.07.2022 О безопасности медицинских изделий
01И-819/22 26.07.2022 О безопасности медицинских изделий
01И-818/22 26.07.2022 О безопасности медицинских изделий
01И-817/22 26.07.2022 Об отзыве медицинского изделия
01И-816/22 26.07.2022 O приостановлении обращения лекарственного препарата «Дриптан®
01И-815/22 26.07.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Боярышника плоды» серии 010121
01И-814/22 26.07.2022 О выпуске лекарственных средств производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака
01И-813/22 26.07.2022 06 изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства «ХуМоГ»
01И-812/22 26.07.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Цераксон®» серии R017R3производства «Феррер Интернасьональ С.А.» (Испания)
01И-811/22 26.07.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Рапиклав" серии EVR 100005 производства "Ипка Лабораториз Лтд" (Индия)
01И-810/22 26.07.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Дигидротахистерол» серии 040321 производства ЗАО «НПК ЭХО» (Россия)
01И-807/22 20.07.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Лизиноприл»
01И-806/22 20.07.2022 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-805/22 20.07.2022 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-804/22 20.07.2022 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-803/22 20.07.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Мексикор®»
01И-802/22 20.07.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Нурофен® Форте» серии ММЗЗ1 производства «Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд» (Великобритания)
01И-801/22 20.07.2022 О выявлении незаявленных примесей
01И-798/22 19.07.2022 Об отзыве медицинского изделия
01И-794/22 15.07.2022 О прекращении обращения серии лекарственного препарата
01И-793/22 15.07.2022 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-792/22 14.07.2022 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-791/22 14.07.2022 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-790/22 14.07.2022 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-789/22 14.07.2022 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-788/22 14.07.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-787/22 14.07.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
01И-786/22 14.07.2022 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-785/22 14.07.2022 Об изменении размеров инструкции по медицинскому применению лекарственного средства «Карведилол-Акрихин»
01И-784/22 14.07.2022 О безопасности медицинских изделий
01И-783/22 14.07.2022 О безопасности медицинских изделий
01И-782/22 14.07.2022 O проведении эксперимента по маркировке медицинских изделий
01И-781/22 12.07.2022 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-780/22 12.07.2022 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-779/22 12.07.2022 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-778/22 12.07.2022 О приостановлении применения медицинских изделий
01И-777/22 12.07.2022 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-776/22 12.07.2022 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-775/22 12.07.2022 Об отзыве медицинского изделия
01И-773/22 12.07.2022 О безопасности медицинских изделий
01И-772/22 12.07.2022 О безопасности медицинских изделий
01И-771/22 12.07.2022 О безопасности медицинских изделий
01И-769/22 12.07.2022 О безопасности медицинских изделий
01И-768/22 12.07.2022 О безопасности медицинских изделий
01И-767/22 12.07.2022 О безопасности медицинских изделий
01И-766/22 12.07.2022 О безопасности медицинских изделий
01И-765/22 12.07.2022 О безопасности медицинских изделий
01И-764/22 12.07.2022 О безопасности медицинских изделий
01И-763/22 12.07.2022 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-762/22 12.07.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «ПАНУМ®» серий PPI20020, PPI21014
01И-759/22 08.07.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-758/22 08.07.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-757/22 08.07.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Метрогил® Плюс» серии РРСОООЗ
01И-756/22 08.07.2022 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-755/22 08.07.2022 Об отзыве медицинского изделия
01И-751/22 07.07.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-750/22 07.07.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-749/22 07.07.2022 О поступлении информации в отношении обращения медицинского изделия
01И-746/22 07.07.2022 Об отзыве медицинского изделия
01И-745/22 07.07.2022 Об отзыве медицинского изделия
01И-744/22 07.07.2022 О безопасности медицинских изделий
01И-743/22 07.07.2022 О безопасности медицинских изделий
01И-741/22 07.07.2022 О безопасности медицинских изделий
01И-740/22 07.07.2022 О безопасности медицинских изделий
01И-739/22 07.07.2022 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-738/22 07.07.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Перхотал» серии 002/06/101 производства «Джепак Интернейшенл» (Индия)
01И-737/22 07.07.2022 О прекращении обращения серии лекарственного препарата
01И-736/22 07.07.2022 О прекращении обращения серии лекарственного препарата
01И-735/22 07.07.2022 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного препарата «Преднизолон Эльфа» серии PS-710 производства «Индус Фарма Пвт.Лтд» (Индия)
01И-734/22 07.07.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Итраконазол» серии 0702109 производства «Русан Фарма Лтд» (Индия)
01И-733/22 07.07.2022 О6 отзыве из обращения лекарственного средства «Бакперазон»серии В02/21/101 производства «Джепак Интернейшенл» (Индия)
01И-732/22 07.07.2022 Об изменении кода EAN-13 лекарственного средства «Мидокалм-Рихтер» производства ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия
01B-742/22 07.07.2022 О безопасности медицинских изделий
02И-728/22 05.07.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Моксонидин Канон» серии 030921 производства ЗАО «Канонфарма продакшн» (Россия)
01И-727/22 05.07.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-726/22 05.07.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-725/22 04.07.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-724/22 04.07.2022 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-723/22 04.07.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Цефосин®» серии 90520 производства ОАО «Синтез» (Россия)
01И-722/22 04.07.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Фенибут» серии 30122 производства ФГУП «Московский эндокринный завод» (Россия)
01И-721/22 04.07.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
01И-720/22 01.07.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Будесонид-натив» серии 030220 производства ООО «Натива» (Россия)
01И-719/22 01.07.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Тилорам» производства ООО «Озон»
01И-718/22 30.06.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-717/22 30.06.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-716/22 30.06.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-713/22 30.06.2022 О безопасности медицинских изделий
01И-712/22 30.06.2022 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-711/22 29.06.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-710/22 29.06.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-709/22 29.06.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-708/22 29.06.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-707/22 29.06.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-706/22 29.06.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-705/22 28.06.2022 Об изменении условий отпуска лекарственного средства «Овестин®, суппозитории» производства «Юпитер Индастрис», Франция
01И-704/22 28.06.2022 Об изменении лекарственной формы лекарственного средства «Пантогам®»
01И-703/22 28.06.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Флуоксетин»
01И-702/22 28.06.2022 Об изменении размеров инструкции по медицинскому применению лекарственного средства «Карведилол-Акрихин»
01И-701/22 28.06.2022 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Цефосин®» серии 90520
01И-700/22 28.06.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Оргаспорин®» серии 200421 производства ООО «Фармасинтез-Тюмень» (Россия)
01И-698/22 28.06.2022 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-697/22 28.06.2022 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-696/22 28.06.2022 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-695/22 28.06.2022 О новых данных о безопасности при применении медицинских изделий
01И-694/22 27.06.2022 Об отзыве медицинского изделия
01И-693/22 27.06.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
01И-692/22 27.06.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Мукосат®» производства ООО «Эллара» (Россия)
01И-691/22 27.06.2022 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Оргаспорин®» серии 200421 производства ООО «Фармасинтез-Тюмень»
01И-690/22 27.06.2022 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-688/22 24.06.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Протамин» серии 030921 производства АО «ЭкоФарм Плюс» (Россия)
01И-687/22 24.06.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Кефотекс»серии К01/21/001 производства «Джепак Интернейшенл» (Индия)
01И-686/22 24.06.2022 О проведении корректирующих мероприятий
01И-685/22 24.06.2022 Об отзыве медицинского изделия
01И-684/22 23.06.2022 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-682/22 22.06.2022 О прекращении обращения лекарственного средства «Рамиприл» серии 20221 производства АО «Татхимфармпрепараты» (Россия)
01И-681/22 22.06.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Пиона уклоняющего настойка» производства ООО «Гиппократ» (Россия)
01И-680/22 22.06.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Гексорал® »
02И-678/22 17.06.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Эналаприл НЛ» производства ООО «Озон»
02И-677/22 17.06.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Хлоропирамин» производства ООО «Озон»
02И-676/22 17.06.2022 О приостановлении применения медицинских изделий
02И-675/22 17.06.2022 О приостановлении применения медицинского изделия
02И-674/22 17.06.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Норэпинефрин» серии 110322 производства АО «ЭкоФармПлюс» (Россия)
02И-673/22 17.06.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Этривекс®» производства «Лаборатории Галдерма» (Франция)
02И-672/22 15.06.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Карведилол» производства ООО «Озон»
02И-671/22 15.06.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Глицин»
02И-669/22 14.06.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-668/22 14.06.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-667/22 14.06.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-666/22 14.06.2022 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-665/22 14.06.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Эффезел®» производства «Лаборатории Галдерма» (Франция)
01И-664/22 14.06.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Будесонид-натив» серий 040220, 120620 производства ООО "Натива" (Россия)
01И-663/22 14.06.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Тетрациклин-ЛекТ» серии 201121 производства ОАО «Тюменский химико­ фармацевтический завод» (Россия)
01И-662/22 14.06.2022 Об отзыве медицинского изделия
01И-661/22 14.06.2022 Об отзыве медицинского изделия
01И-660/22 10.06.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-659/22 10.06.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-658/22 10.06.2022 О приостановлении реализации лекарственного препарата
01И-657/22 10.06.2022 О хищении лекарственного средства
01И-653/22 09.06.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-652/22 09.06.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Пиона уклоняющегося настойка» серии 070322 производства ООО «Гиппократ» (Россия)
01И-649/22 08.06.2022 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-648/22 08.06.2022 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-647/22 08.06.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-645/22 07.06.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-644/22 07.06.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-643/22 07.06.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-642/22 07.06.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-641/22 07.06.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-640/22 07.06.2022 О поступлении информации о выявлений недоброкачественного лекарственного препарата «Оргаспорин®» серии 200421 производства ООО «Фармасинтез-Тюмень» (Россия)
01И-639/22 07.06.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Пиона уклоняющегося настойка» серии 060322 производства ООО «Гиппократ» (Россия)
01И-638/22 07.06.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Амитриптилин»
01И-637/22 07.06.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Амброксол» производства ООО «Озон»
01И-636/22 07.06.2022 О прекращении обращения лекарственного препарата «Тетрациклин-ЛекТ» серии 201121 производства ОАО «Тюменский химико-фармацевтический завод» (Россия)
01И-634/22 07.06.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-633/22 07.06.2022 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-632/22 07.06.2022 O безопасности медицинских изделии
01И-631/22 07.06.2022 Об отзыве медицинского изделия
01И-630/22 07.06.2022 О новых сведениях о безопасности при применении медицинских изделий
01И-628/22 03.06.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-627/22 03.06.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-626/22 02.06.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-625/22 02.06.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-624/22 02.06.2022 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-623/22 02.06.2022 О безопасности медицинских изделий
01И-622/22 02.06.2022 О безопасности медицинских изделий
01И-621/22 02.06.2022 О безопасности медицинских изделий
01И-619/22 02.06.2022 О безопасности медицинских изделий
01И-618/22 02.06.2022 О необходимости изъятия лекарственного препарата «Визанна» («Visanne®»)
01И-617/22 02.06.2022 Об изменении кода EAN-13 лекарственных средств производства «АЛКАЛОИД АД Скопье», Республика Северная Македония
01И-616/22 02.06.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Бисакодил» производства ООО «Озон»
01И-615/22 02.06.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Тилорон-СЗ» производства НАО «Северная звезда»
01И-611/22 01.06.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-610/22 01.06.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-608/22 01.06.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-607/22 01.06.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-606/22 01.06.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-605/22 01.06.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-604/22 01.06.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-603/22 01.06.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-602/22 01.06.2022 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-601/22 01.06.2022 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-600/22 01.06.2022 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-599/22 01.06.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Нооцил®» производства ООО «Озон»
01И-598/22 01.06.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Валацикловир» производства ООО «Озон»
01И-597/22 01.06.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Капецитабин» производства ООО «Озон»
01И-596/22 01.06.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Офлоксацин» производства ООО «Озон»
01И-595/22 01.06.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Ульблок®» производства ООО «Озон»
01И-594/22 01.06.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Пиразинамид» производства ООО «Озон»
01И-593/22 01.06.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Индапамид ретард»
01И-592/22 01.06.2022 О внесении изменений в нормативную документацию лекарственного препарата «Глибенкламид+Метформин» производства ООО «Озон»
01И-591/22 01.06.2022 О безопасности медицинских изделий
01И-589/22 01.06.2022 О безопасности медицинских изделий
01И-588/22 01.06.2022 Об отзыве медицинского изделия
01И-587/22 01.06.2022 Об отзыве медицинского изделия
012И-590/22 01.06.2022 О безопасности медицинских изделий
01И-586/22 31.05.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Цитиколин» серии 030721 производства АО «ЭкоФармПлюс» (Россия)
01И-585/22 31.05.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Бревикард» производства АО «ЭкоФармПлюс» (Россия)
01И-584/22 31.05.2022 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
01И-583/22 31.05.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Дексаметазон» серии JD2395 производства «Джодас Экспоим Пвт.Лтд» (Индия)
01И-582/22 31.05.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-580/22 30.05.2022 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-579/22 27.05.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-578/22 27.05.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-576/22 26.05.2022 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-575/22 26.05.2022 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-574/22 25.05.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-573/22 25.05.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Дексаметазон» серии JD2395 производства «Джодас Экспоим Пвт.Лтд» (Индия)
01И-572/22 25.05.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Пиона уклоняющегося настойка» производства ООО «Гиппократ» (Россия
01И-571/22 25.05.2022 О приостановлении реализации лекарственного препарата «Цефтриаксон» серии 0551221 производства ООО «ФармКонцепт» (Россия)
01И-570/22 25.05.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Мексикор®» серии 210621 производства ООО Фирма «ФЕРМЕНТ» (Россия)
01И-568/22 25.05.2022 О восстановлении сертификатов пригодности на фармацевтические субстанции
01И-567/22 24.05.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-566/22 24.05.2022 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-565/22 24.05.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Эринит» серии 201021 производства АО «Татхимфармпрепараты» (Россия)
01И-563/22 23.05.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-562/22 23.05.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-561/22 23.05.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-560/22 23.05.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Амиодарон» серии 110819 производства ООО «Эллара» (Россия)
01И-559/22 23.05.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-558/22 23.05.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Элафра» серии 2275А 1 производства «Хаупт Фарма Мюнстер ГмбХ» (Германия)
01И-557/22 23.05.2022 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-556/22 23.05.2022 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-554/22 20.05.2022 Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 09.08.2021 №04И-1021/21
01И-553/22 20.05.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-551/22 19.05.2022 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-550/22 19.05.2022 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-549/22 19.05.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-548/22 19.05.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-547/22 19.05.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-546/22 18.05.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-545/22 18.05.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-544/22 18.05.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-543/22 18.05.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-542/22 18.05.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-541/22 18.05.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-540/22 18.05.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-539/22 17.05.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-538/22 17.05.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-537/22 17.05.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Мексикор®» серии 210621 производства ООО Фирма «ФЕРМЕНТ» (Россия)
01И-536/22 17.05.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Цераксон®» серии R017R3 производства «Феррер Интернасьональ С.А.»(Испания)
01И-535/22 17.05.2022 О фальсифицированном медицинском изделии
01И-533/22 16.05.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-532/22 16.05.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-531/22 16.05.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-530/22 16.05.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-529/22 16.05.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-528/22 16.05.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-527/22 16.05.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-526/22 16.05.2022 О фальсифицированном медицинском изделии
01И-525/22 13.05.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-524/22 13.05.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-523/22 13.05.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-522/22 13.05.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-521/22 13.05.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-520/22 13.05.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-519/22 13.05.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-518/22 13.05.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-517/22 13.05.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-516/22 13.05.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-515/22 13.05.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-514/22 13.05.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-513/22 13.05.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-512/22 13.05.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-511/22 13.05.2022 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-510/22 13.05.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-509/22 13.05.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-508/22 13.05.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-507/22 13.05.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-506/22 13.05.2022 Об отзыве из обращения лекарственного лекарственных средств препарата «Ретиналамин®» серии 30122 производства ООО «ГЕРОФАРМ» (Россия)
01И-505/22 13.05.2022 О приостановлении импорта продукции производства «Менадиона С.Л.» (Испания)
02И-501/22 05.05.2022 Об изменении вторичной упаковки лекарственного препарата «Контролок®»
02И-500/22 05.05.2022 О прекращении обращения лекарственного препарата «Амиодарон» серии 110819 производства ООО «Эллара» (Россия)
02И-498/22 04.05.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Винпоцетин форте» производства ООО «Озон»
02И-497/22 04.05.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Рибоксин»
02И-496/22 04.05.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Верапамил» производства ООО «Озон»
02И-495/22 04.05.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-494/22 04.05.2022 О выпуске лекарственных cредств производства ЗАО «ВИФИТЕХ» с нанесением контрольного (идентификационного) знака
02И-493/22 04.05.2022 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
02И-492/22 04.05.2022 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-489/22 04.05.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-488/22 04.05.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Диосмин» производства ООО «Озон»
01И-487/22 04.05.2022 О прекращении обращения лекарственного препарата «Анальгин» серии 070620 производства АО «Усолье-Сибирский химфармзавод» (Россия)
01И-486/22 04.05.2022 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-485/22 04.05.2022 Об отзыве медицинского изделия
01И-475/22 28.04.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-474/22 28.04.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-473/22 28.04.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-472/22 28.04.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-471/22 28.04.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-469/22 28.04.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-468/22 28.04.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-464/22 28.04.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-456/22 28.04.2022 Об отзыве медицинского изделия
01B-457/22 28.04.2022 Об отзыве медицинского изделия
01И-454/22 26.04.2022 Об отзыве медицинского изделия
01И-453/22 26.04.2022 О фальсифицированном медицинском изделии
01И-429/22 22.04.2022 О фальсифицированном медицинском изделии
01И-427/22 21.04.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-426/22 21.04.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-425/22 21.04.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-424/22 21.04.2022 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-423/22 21.04.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Иринова» серии 10621В производства АО «Фармасинтез-Норд» (Россия)
01И-421/22 20.04.2022 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-420/22 20.04.2022 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-419/22 20.04.2022 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-418/22 20.04.2022 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-417/22 20.04.2022 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-416/22 20.04.2022 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-414/22 20.04.2022 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-413/22 20.04.2022 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-412/12 20.04.2022 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-408/22 18.04.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-407/22 18.04.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-404/22 18.04.2022 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-403/22 18.04.2022 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-402/22 18.04.2022 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-401/22 15.04.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-400/22 15.04.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-399/22 15.04.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-398/22 15.04.2022 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-397/22 15.04.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Фуросемид» производства ООО «Озон Фарм»
01И-396/22 15.04.2022 Об изменении вторичной упаковки лекарственного средства «Феброфид»
01И-395/22 14.04.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-394/22 14.04.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-393/22 14.04.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-392/22 14.04.2022 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-391/22 14.04.2022 О фальсифицированном медицинском изделии
01И-390/22 14.04.2022 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-389/22 14.04.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Сульцеф®» серии CL01 ВО производства «Медокеми Лтд.» (Кипр)
01И-383/22 11.04.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-382/22 11.04.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-381/22 11.04.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Суматриптан» производства ООО «Озон»
01И-380/22 11.04.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Гопантеновая кислота» производства ООО «Озон»
01И-379/22 11.04.2022 Во изменение письма Росздравнадзора от 17.02.2022 № 01И-185/22
01И-378/22 11.04.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Бифилиз (ВИГЭЛ)» серии 4 производства ООО «Фирма «ФЕРМЕНТ» (Россия)
01И-377/22 11.04.2022 Об изменении кода EAN-13 лекарственного средства «Фторокорт®» производства ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия
01И-376/22 08.04.2022 О рекомендациях по эксплуатации и техническому обслуживанию медицинских изделий
01И-375/22 08.04.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-372/22 07.04.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-371/22 07.04.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-370/22 07.04.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Эмоксипин®» серии 270921 производства ООО «Фирма «ФЕРМЕНТ» (Россия)
01И-369/22 07.04.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Амиодарон» производства ООО «Эллара» (Россия)
01И-365/22 07.04.2022 Об отзыве медицинского изделия
01И-362/22 06.04.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-361/22 06.04.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Кларидол» серии ELR012001 производства «Шрея Лайф Саенсиз Пвт.Лтд» (Индия)
01И-358/22 05.04.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-357/22 04.04.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-356/22 04.04.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-355/22 04.04.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-354/22 04.04.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Уголь активированный» серии 60821 производства АО «ПФК Обновление» (Россия)
01И-353/22 04.04.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Рабепразол-ВЕРТЕКС» серий 021020, 030221 производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия)
01И-352/22 04.04.2022 Об отзыве из обращения лекаретвенного препарата «Линезолид» серии 0761021 производства АО «Биохимик» (Россия)
01И-351/22 04.04.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-350/22 04.04.2022 О прекращении обращения лекарственного препарата «Амиодарон» серии 090620 производства ООО «Эллара» (Россия)
01И-348/22 04.04.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Глимепирид» производства ООО «Озон»
01И-346/22 04.04.2022 О безопасности медицинских изделий
01И-345/22 04.04.2022 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-344/22 01.04.2022 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-343/22 01.04.2022 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-341/22 31.03.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-340/22 31.03.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-339/22 31.03.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-338/22 31.03.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-337/22 31.03.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Цитиколин» серии 040821 производства АО «ЭкоФармПлюс» (Россия)
01И-336/22 31.03.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Транексамовая кислота» серии 230721 производства АО «ЭкоФармПлюс» (Россия)
01И-333/22 31.03.2022 Об отзыве медицинского изделия
01И-326/22 29.03.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-325/22 29.03.2022 Об отзыве медицинского изделия
01И-324/22 29.03.2022 Об отзыве медицинского изделия
01И-322/22 28.03.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-321/22 28.03.2022 Об изменении кода EAN-13 лекарственного средства «НексоБрид®» производства «МедиВунд Лтд», Израиль
01И-320/22 28.03.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Топамакс®» серий KHZV300, KIZTF00 производства «Янссен Орто ЛЛС» (Пуэрто-Рико, США)
01И-319/22 28.03.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Мукосат®» производства ООО «Эллара» (Россия)
01И-318/22 25.03.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-317/22 25.03.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-316/22 25.03.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Дипиридамол» производства ООО «Озон»
01И-315/22 25.03.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Цитрамон-ЛекТ» серии 700921 производства ОАО «Тюменский химико­ фармацевтический завод» (Россия)
01И-314/22 25.03.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-311/22 24.03.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-310/22 24.03.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-309/22 24.03.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Цефтазидим-АКОС» серии 150521 производства ОАО «Синтез» Россия)
01И-308/22 24.03.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-306/22 23.03.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-302/22 22.03.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-301/22 22.03.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-300/22 22.03.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Велаксин®» серии 2053А0418 производства ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС» (Венгрия)
01И-299/22 22.03.2022 О прекращении обращения лекарственного препарата «Амиодарон» серий 090620, 201119, 130819 производства ООО «Эллара» (Россия)
01И-298/22 22.03.2022 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-297/22 21.03.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-296/22 21.03.2022 О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 25.01.2022 №01И-73/22
01И-295/22 21.03.2022 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-294/22 21.03.2022 О поступлении информации в отношении обращения медицинского изделия
01И-293/22 21.03.2022 Об отзыве медицинского изделия
01И-292/22 21.03.2022 Об отзыве медицинского изделия
01И-291/22 21.03.2022 Об отзыве медицинского изделия
01И-290/22 21.03.2022 Об отзыве медицинского изделия
01И-289/22 21.03.2022 Об отзыве медицинского изделия
01И-288/22 21.03.2022 Об отзыве медицинского изделия
01И-287/22 21.03.2022 Об отзыве медицинского изделия
01И-285/22 17.03.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-284/22 17.03.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-283/22 17.03.2022 Решение о переводе лекарственного средства «Топамакс®» производства «Янссен Орто ЛЛС» (Пуэрто-Рико, США) на посерийный выборочный контроль качества
01И-282/22 16.03.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-280/22 16.03.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-279/22 16.03.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-278/22 16.03.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-276/22 16.03.2022 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов производства «Фрезениус Каби АБ» (Швеция)
01И-274/22 15.03.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-273/22 15.03.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-272/22 15.03.2022 Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства «Тетрадерм®» производства АО «ВЕРТЕКС»
01И-271/22 15.03.2022 Об изменении размеров инструкции по медицинскому применению лекарственного средства «Нимесулид-Акрихин»
01И-270/22 15.03.2022 Об изменении кода EAN-13 лекарственного средства «Стугерон®» производства ОАО «Гедеон Рихтер» (Венгрия)
01И-266/22 15.03.2022 О прекращении обращения лекарственного препарата «Цитрамон-ЛекТ» серии 700921 ОАО «Тюменский химико-фармацевтический завод» (Россия)
01И-265/22 14.03.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-264/22 14.03.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Фенибут» производства ООО «Озон»
01И-263/22 14.03.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Элюфор» производства ООО «Озон» (Россия)
01И-262/22 14.03.2022 Об изменении дизайна первичной упаковки лекарственного средства «Бараклюд®»
01И-261/22 14.03.2022 О необходимости изъятия лекарственного препарата/фармацевтической субстанции
01И-260/22 14.03.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Перекись водорода» серии 060420 производства ООО «Гиппократ» (Россия)
01И-259/22 14.03.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Рилептид®» производства ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС» (Венгрия)
01И-258/22 14.03.2022 О медицинских изделиях, применяемых для этиологической лабораторной диагностики новой коронавирусной инфекции COVID-19
01И-257/22 11.03.2022 О введении временного запрета на вывоз медицинских изделий за пределы Российской Федерации
Приказ Росздравнадзора 1746 10.03.2022 Об утверждении форм документов, используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств
Приказ Росздравнадзора 1745 10.03.2022 Об утверждении формы Акта возврата образцов лекарственных средств
01И-254/22 10.03.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-253/22 10.03.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-252/22 10.03.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Глюкоза-Э» серии 120820 производства ОАО НПК «ЭСКОМ» (Россия)
01И-251/22 10.03.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Нейробион®» производства «Пи энд Джи Хэле Острия ГмбХ энд Ко. ОГ» (Австрия)
01И-249/22 09.03.2022 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-248/22 09.03.2022 Об отзыве медицинского изделия
01И-247/22 09.03.2022 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-246/22 09.03.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-245/22 05.03.2022 Об отмене решения Росздравнадзора
01И-243/22 05.03.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-242/22 05.03.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-240/22 05.03.2022 Об отзыве медицинского изделия
01И-239/22 04.03.2022 О прекращении обращения лекарственных препарата «Эуфиллин» серии 120620 производства ООО «Гротекс» (Россия) здравоохранением
01И-238/22 04.03.2022 Об отзыве из обращения лекарственного экспертизу качества препарата «ПОТАРБИН®» серии 041221 лекарственных средств производства OOO «ИИХР» (Россия)
01И-237/22 04.03.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Диклофенак» производства ООО«Озон»
01И-236/22 04.03.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Ацилок®» производства «Кадила Фармасьютикалз Лимитед» (Индия)
01И-235/22 04.03.2022 Об отзыве медицинского изделия
01И-234/22 04.03.2022 Об отзыве медицинского изделия
01И-233/22 04.03.2022 Об отзыве медицинского изделия
01И-231/22 03.03.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Анаприлин» производства ООО «Озон»
01И-230/22 03.03.2022 О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 27.12.2021 №01И-1732/21
01И-229/22 03.03.2022 Об отзыве медицинского изделия
01И-228/22 03.03.2022 Об отзыве медицинского изделия
01И-227/22 02.03.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-226/22 02.03.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Сульцеф®» серии CL01ВО производства «Медокеми Лтд.» (Кипр)
01И-225/22 02.03.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Липофундин» серии 210178081 производства «Б. Браун Мельзунген АГ» (Германия)
01И-224/22 02.03.2022 О прекращении обращения лекарственного препарата «Протамин» серии 230721 производства АО «ЭкоФармПлюс» (Россия)
01И-220/22 01.03.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-219/22 01.03.2022 Об отмене решения Росздравнадзора
01И-218/22 01.03.2022 Об отзыве медицинского изделия
01И-217/22 01.03.2022 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-216/22 01.03.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-214/22 01.03.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Дротаверин» производства ООО «Озон»
01И-213/22 01.03.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Амброксол» производства ООО «Озон»
01И-212/22 01.03.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Кальция глюконат» производства ООО «Озон»
01И-211/22 01.03.2022 О необходимости изъятия лекарственного препарата «Мирена®» («Mirena®»)
01И-205/22 24.02.2022 О прекращении обращения лекарственного препарата «Амиодарон» серии 040121 производства ООО «Эллара» (Россия)
01И-204/22 24.02.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-203/22 24.02.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-202/22 24.02.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-201/22 24.02.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-200/22 24.02.2022 О прекращении обращения лекарственного препарата «Топамакс®» серий KHZV300, KIZTF00 производства «Янссен Орто ЛЛС» (Пуэрто-Рико, США)
01И-196/22 22.02.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-195/22 22.02.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-193/22 21.02.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Цитрамон-ЛекТ» серии 650821 производства ОАО «Тюменский химико­ фармацевтический завод» (Россия)
01И-192/22 21.02.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Окуметил®» серии 0516074 производства «Химико-Фармацевтическая Компания Александрия» (Египет)
01И-187/22 17.02.2022 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-186/22 17.02.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-185/22 17.02.2022 Об изменении кода EAN-13 лекарственных средств производства ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия
01И-184/22 17.02.2022 Об отмене решения Росздравнадзора
01И-183/22 17.02.2022 Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 22.07.2020 № 01И-1397/20
01И-182/22 17.02.2022 Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 22.07.2020 № 01И-1396/20
01И-181/22 16.02.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-180/22 16.02.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-179/22 16.02.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Аторвастатин » производства ООО «Озон»
01И-178/22 16.02.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Эналаприл Н» производства ООО «Озон»
01И-177/22 16.02.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Линкомицин» производства ООО «Озон»
01И-176/22 16.02.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Валсартан-СЗ» производства НАО «Северная звезда»
01И-175/22 16.02.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Небиволол-СЗ» производства НАО «Северная звезда»
01И-174/22 16.02.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-173/22 16.02.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-172/22 16.02.2022 Об изменении кода EAN-13 лекарственных средств производства ОАО «Дальхимфарм»
01И-171/22 16.02.2022 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-170/22 16.02.2022 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-169/22 16.02.2022 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-168/22 15.02.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-167/22 15.02.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-166/22 15.02.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-165/22 15.02.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-164/22 15.02.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-163/22 15.02.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-161/22 15.02.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Бетагистин» производства ООО «Озон»
01И-160/22 15.02.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Пентоксифиллин" производства ООО "Озон"
01И-159/22 15.02.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Элюфор" производства ООО "Озон"
01И-158/22 15.02.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Гликлазид-СЗ" производства НАО "Северная звезда"
01И-157/22 15.02.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Силденафил-СЗ" производства НАО "Северная звезда"
01И-156/22 15.02.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-155/22 15.02.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-153/22 15.02.2022 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Парацетамол-ЭКО-лаб" производства ЗАО "ЭКОлаб"
01И-152/22 15.02.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Изосорбида мононитрат" производства ООО "Озон"
01И-151/22 15.02.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-150/22 15.02.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-149/22 15.02.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-147/22 15.02.2022 О поступлении информации в отношении обращения медицинских изделий
01И-146/22 15.02.2022 Об отзыве медицинского изделия
02И-144/22 11.02.2022 О сертификатах пригодности на фармацевтическую субстанцию
01И-141/22 09.02.2022 О проведении корректирующих мероприятий
01И-140/22 09.02.2022 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-137/22 08.02.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-136/22 08.02.2022 Об отмене информационного письма о приостановлении применения медицинского изделия от 27.10.2021 № 01И-1431/21
01И-133/22 07.02.2022 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-132/22 07.02.2022 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-131/22 07.02.2022 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-130/22 07.02.2022 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-128/22 04.02.2022 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-127/22 04.02.2022 О безопасности медицинских изделий
01И-126/22 04.02.2022 Об отзыве медицинского изделия
01И-125/22 04.02.2022 Об отзыве медицинского изделия
01И-124/22 03.02.2022 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-620/22 02.02.2022 О безопасности медицинских изделий
01И-122/22 02.02.2022 О возобновлении выпуска лекарственных препаратов, содержащих субстанцию«Лозартан калия»
01И-121/22 02.02.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-120/22 02.02.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-119/22 02.02.2022 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-118/22 02.02.2022 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-117/22 02.02.2022 Об отзыве медицинского изделия
01И-116/22 02.02.2022 Об отзыве медицинского изделия
01И-99/22 28.01.2022 О безопасности медицинских изделий
01И-98/22 28.01.2022 О безопасности медициских изделий
01И-113/22 28.01.2022 Об отзыве медицинского изделия
01И-112/22 28.01.2022 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения № РЗН 2018/7687, № РЗН 2015/3267, № РЗН 2018/7812
01И-111/22 28.01.2022 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения №РЗН 2018/6850, № ФСЗ 2010/06087
01И-110/22 28.01.2022 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения №РЗН 2017/5402, №РЗН 2017/5401, №РЗН 2016/4861
01И-109/22 28.01.2022 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения № ФСЗ 2012/12614‚ № P3H 2018/7782, № P3H 2019/8376
01И-108/22 28.01.2022 Об отзыве медицинского изделия
01И-107/22 28.01.2022 Об отзыве медицинского изделия
01И-106/22 28.01.2022 Об отзыве медицинского изделия
01И-105/22 28.01.2022 О безопасности медицинских изделий
01И-102/22 28.01.2022 О безопасности медицинских изделий
01И-101/22 28.01.2022 О безопасности медицинских изделий
01И-100/22 28.01.2022 О безопасности медицинских изделий
01B-104/22 28.01.2022 О безопасности медицинских изделий
01B-103/22 28.01.2022 О безопасности медицинских изделий
01И-96/22 27.01.2022 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-94/22 26.01.2022 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-93/22 26.01.2022 О безопасности медицинских изделий
01И-92/22 26.01.2022 О безопасности медицинских изделий
01И-91/22 26.01.2022 О безопасности медицинских изделий
01И-89/22 26.01.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
01И-88/22 26.01.2022 О безопасности медицинских изделий
01И-87/22 26.01.2022 О безопасности медицинских изделий
01И-86/22 26.01.2022 О безопасности медицинский изделий
01И-85/22 26.01.2022 О безопасности медицинских изделий
01И-84/22 25.01.2022 О безопасности медицинских изделий
01И-83/22 25.01.2022 О безопасности медицинских изделий
01И-82/22 25.01.2022 O безопасности медицинских изделии
01И-81/22 25.01.2022 О безопасности медицинских изделий
01И-80/22 25.01.2022 O безопасности медицинских изделий
01И-79/22 25.01.2022 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения № P3H 2015/2807, № P3H 2015/2830, № ФСЗ 2008/01291, № ФСЗ 2010/08488, № ФСЗ 2012/11935, № ФСЗ 2010/07965
01И-78/22 25.01.2022 О новых данных по безопасности регистрационные удостоверения здравоохранением субъектов № P3H 2015/3140, Российской Федерации № ФС № 2006/1426
01И-77/22 25.01.2022 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-76/22 25.01.2022 О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственных Средств лекарственного препарата «Имбрувика»
01И-75/22 25.01.2022 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-74/22 25.01.2022 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-73/22 25.01.2022 О незарегистрированном органам медицинском изделии
01И-72/22 25.01.2022 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-71/22 25.01.2022 O безопасности медицинских изделий
01И-70/22 25.01.2022 О безопасности медицинских изделий
01И-69/22 25.01.2022 O безопасности медицинских изделий
01И-68/22 25.01.2022 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-67/22 25.01.2022 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-66/22 25.01.2022 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-65/22 21.01.2022 О медицинских изделиях, применяемых для этиологической лабораторной диагностики новой коронавирусной инфекции COVID-19
01И-64/22 21.01.2022 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-63/22 21.01.2022 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-62/22 21.01.2022 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-61/22 21.01.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-60/22 21.01.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-59/22 21.01.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-58/22 21.01.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-57/22 20.01.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Сафистон®» производства ООО «Озон»
01И-56/22 20.01.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Глимепирид» производства ООО «Озон»
01И-55/22 20.01.2022 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Такролимус» производства ООО «Озон»
01И-54/22 20.01.2022 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-53/22 19.01.2022 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-52/22 18.01.2022 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-51/22 18.01.2022 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-50//22 18.01.2022 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-49/22 18.01.2022 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-48/22 18.01.2022 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-47/22 18.01.2022 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-46/22 18.01.2022 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-45/22 17.01.2022 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-44/22 17.01.2022 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-43/22 17.01.2022 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-42/22 17.01.2022 О безопасности медицинских изделий
01И-41/22 17.01.2022 О безопасности медицинских изделий
01И-40/22 17.01.2022 О безопасности медицинских изделий
01И-39/22 17.01.2022 О безопасности медицинских изделий
01И-38/22 17.01.2022 О безопасности медицинских изделий
01И-37/22 17.01.2022 О безопасности медицинских изделий
01И-36/22 17.01.2022 О безопасности медицинских изделий
01И-32/22 17.01.2022 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-30/22 17.01.2022 О предоставлении документов и сведений на лекарственные препараты
01И-29/22 17.01.2022 Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства «Моксарел» производства АО «ВЕРТЕКС»
01И-28/22 17.01.2022 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-27/22 17.01.2022 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-26/22 17.01.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Д-Пантенол» производства ООО «Озон»
01И-25/22 14.01.2022 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-24/22 14.01.2022 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-23/22 14.01.2022 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-22/22 14.01.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-21/22 14.01.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-20/22 14.01.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-19/22 14.01.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-18/22 14.01.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-15/22 14.01.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Гидрохлоротиазид» производства ООО «Озон»
01И-14/22 14.01.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Норфлоксацин» производства ООО «Озон»
01И-13/22 14.01.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Анастрозол» производства ООО «Озон»
01И-12/22 14.01.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Грудной сбор № 4» производства ООО Фирма «Здоровье»
01И-11/22 14.01.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Метформин» производства ООО «Озон»
01И-09/22 14.01.2022 Об отзыве медицинского изделия
01И-7/22 12.01.2022 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1754/21 30.12.2021 О поступлении информации в отношении обращения медицинского изделия
01И-1753/21 30.12.2021 О поступлении информации в отношении обращения медицинского изделия
01И-1752/21 30.12.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1751/21 30.12.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1750/21 30.12.2021 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-1749/21 30.12.2021 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-747/21 29.12.2021 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1746/21 29.12.2021 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1745/21 29.12.2021 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1744/21 29.12.2021 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1743/21 29.12.2021 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1740/21 28.12.2021 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1739/21 28.12.2021 Решение по результатам экcпертизы качества лекарственных средств
01И-1738/21 28.12.2021 О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-1737/21 28.12.2021 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1736/21 28.12.2021 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1735/21 27.12.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1734/21 27.12.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-1732/21 27.12.2021 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1731/21 27.12.2021 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1730/21 27.12.2021 Об отмене решения Росздравнадзора
01И-1730/21 27.12.2021 Об отмене решения Росздравнадзора
01И-1729/21 27.12.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1728/21 27.12.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1727/21 27.12.2021 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
01И-1726/21 27.12.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1725/21 27.12.2021 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Фервекс®» производства «УПСА САС», Франция
01И-1724/21 27.12.2021 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Фервекс®для детей» производства «УПСА САС», Франция
01И-1723/21 27.12.2021 Об изменении кода EAN-13 и лекарственной формы лекарственного средства «Мидокалм-Рихтер производства ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия
01И-1722/21 27.12.2021 Об отмене решения Росздравнадзора
01И-1722/21 27.12.2021 Об отмене решения Росздравнадзора
01И-1721/21 24.12.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1720/21 24.12.2021 Об отзыве из обращения лекарственных средств производства АО «Муромский приборостроительный завод» (Россия)
01И-1719/21 24.12.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Цитрамон-ЛекТ» серии 620721 производства ОАО «Тюменский химико­ фармацевтический завод» (Россия)
01И-1718/21 24.12.2021 О прекращении обращения лекарственного препарата
01И-1717/21 24.12.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-1716/21 24.12.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-1715/21 24.12.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1714/21 24.12.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1713/21 24.12.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1712/21 23.12.2021 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Детравенол®» производства ООО «Озон»
01И-1711/21 23.12.2021 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1710/21 23.12.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1709/21 23.12.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1708/21 23.12.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1707/21 23.12.2021 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1706/21 23.12.2021 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Фамотидин» производства ООО «Озон»
01И-1705/21 23.12.2021 Об изменении кода EAN-13 лекарственных средств производства ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия
01И-1704/21 23.12.2021 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Каптоприл» производства ООО «Озон»
01И-1703/21 23.12.2021 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Пиридоксин» производства ООО «Озон»
01И-1699/21 22.12.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-1698/21 22.12.2021 О безопасности медицинских изделий
01B-1701/21 22.12.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-1696/21 21.12.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1695/21 21.12.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1694/21 21.12.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1693/21 21.12.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1692/21 21.12.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Лозап® АМ»
01И-1691/21 21.12.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1690/21 21.12.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-1687/21 17.12.2021 О поступлении информации в отношении обращения медицинских изделий
01И-1686/21 17.12.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1685/21 17.12.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1684/21 17.12.2021 О возобновлении реализации лекарственного средства
01И-1683/21 17.12.2021 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1682/21 17.12.2021 Об изменении срока годности лекарственного средства «Диротон®Плюс»
01И-1681/21 17.12.2021 Об отзыве из обращения лекарственных средств производства ООО «МОСФАРМ» (Россия)
01И-1680/21 17.12.2021 О выпуске лекарственных средств производства ООО «Лекарственные средства ВАЛА-Р» с нанесением контрольного (идентификационного) знака
01И-1679/21 17.12.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1678/21 17.12.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1677/21 17.12.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1676/21 17.12.2021 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1674/21 17.12.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-1673/21 17.12.2021 О безопасности медицинских изделий