Сброс

Письма Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения

Лекарственные средства и медицинские изделия
Номер Дата Тема письма
01И-64/22 21.01.2022 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-63/22 21.01.2022 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-62/22 21.01.2022 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-61/22 21.01.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-60/22 21.01.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-59/22 21.01.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-58/22 21.01.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-57/22 20.01.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Сафистон®» производства ООО «Озон»
01И-56/22 20.01.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Глимепирид» производства ООО «Озон»
01И-55/22 20.01.2022 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Такролимус» производства ООО «Озон»
01И-54/22 20.01.2022 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-53/22 19.01.2022 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-52/22 18.01.2022 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-51/22 18.01.2022 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-46/22 18.01.2022 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-45/22 17.01.2022 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-44/22 17.01.2022 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-43/22 17.01.2022 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-42/22 17.01.2022 О безопасности медицинских изделий
01И-41/22 17.01.2022 О безопасности медицинских изделий
01И-40/22 17.01.2022 О безопасности медицинских изделий
01И-39/22 17.01.2022 О безопасности медицинских изделий
01И-38/22 17.01.2022 О безопасности медицинских изделий
01И-37/22 17.01.2022 О безопасности медицинских изделий
01И-36/22 17.01.2022 О безопасности медицинских изделий
01И-32/22 17.01.2022 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-30/22 17.01.2022 О предоставлении документов и сведений на лекарственные препараты
01И-29/22 17.01.2022 Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства «Моксарел» производства АО «ВЕРТЕКС»
01И-28/22 17.01.2022 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-27/22 17.01.2022 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-26/22 17.01.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Д-Пантенол» производства ООО «Озон»
01И-25/22 14.01.2022 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-24/22 14.01.2022 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-23/22 14.01.2022 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-22/22 14.01.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-21/22 14.01.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-20/22 14.01.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-19/22 14.01.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-18/22 14.01.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-15/22 14.01.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Гидрохлоротиазид» производства ООО «Озон»
01И-14/22 14.01.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Норфлоксацин» производства ООО «Озон»
01И-13/22 14.01.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Анастрозол» производства ООО «Озон»
01И-12/22 14.01.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Грудной сбор № 4» производства ООО Фирма «Здоровье»
01И-11/22 14.01.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Метформин» производства ООО «Озон»
01И-09/22 14.01.2022 Об отзыве медицинского изделия
01И-7/22 12.01.2022 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1754/21 30.12.2021 О поступлении информации в отношении обращения медицинского изделия
01И-1753/21 30.12.2021 О поступлении информации в отношении обращения медицинского изделия
01И-1752/21 30.12.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1751/21 30.12.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1750/21 30.12.2021 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-1749/21 30.12.2021 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-747/21 29.12.2021 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1746/21 29.12.2021 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1745/21 29.12.2021 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1744/21 29.12.2021 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1743/21 29.12.2021 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1740/21 28.12.2021 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1739/21 28.12.2021 Решение по результатам экcпертизы качества лекарственных средств
01И-1738/21 28.12.2021 О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-1737/21 28.12.2021 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1736/21 28.12.2021 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1735/21 27.12.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1734/21 27.12.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-1732/21 27.12.2021 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1731/21 27.12.2021 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1730/21 27.12.2021 Об отмене решения Росздравнадзора
01И-1729/21 27.12.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1728/21 27.12.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1727/21 27.12.2021 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
01И-1726/21 27.12.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1725/21 27.12.2021 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Фервекс®» производства «УПСА САС», Франция
01И-1724/21 27.12.2021 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Фервекс®для детей» производства «УПСА САС», Франция
01И-1723/21 27.12.2021 Об изменении кода EAN-13 и лекарственной формы лекарственного средства «Мидокалм-Рихтер производства ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия
01И-1722/21 27.12.2021 Об отмене решения Росздравнадзора
01И-1721/21 24.12.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1720/21 24.12.2021 Об отзыве из обращения лекарственных средств производства АО «Муромский приборостроительный завод» (Россия)
01И-1719/21 24.12.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Цитрамон-ЛекТ» серии 620721 производства ОАО «Тюменский химико­ фармацевтический завод» (Россия)
01И-1718/21 24.12.2021 О прекращении обращения лекарственного препарата
01И-1717/21 24.12.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-1716/21 24.12.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-1715/21 24.12.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1714/21 24.12.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1713/21 24.12.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1712/21 23.12.2021 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Детравенол®» производства ООО «Озон»
01И-1711/21 23.12.2021 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1710/21 23.12.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1709/21 23.12.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1708/21 23.12.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1707/21 23.12.2021 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1706/21 23.12.2021 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Фамотидин» производства ООО «Озон»
01И-1705/21 23.12.2021 Об изменении кода EAN-13 лекарственных средств производства ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия
01И-1704/21 23.12.2021 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Каптоприл» производства ООО «Озон»
01И-1703/21 23.12.2021 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Пиридоксин» производства ООО «Озон»
01И-1699/21 22.12.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-1698/21 22.12.2021 О безопасности медицинских изделий
01B-1701/21 22.12.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-1696/21 21.12.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1695/21 21.12.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1694/21 21.12.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1693/21 21.12.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1692/21 21.12.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Лозап® АМ»
01И-1691/21 21.12.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1690/21 21.12.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-1687/21 17.12.2021 О поступлении информации в отношении обращения медицинских изделий
01И-1686/21 17.12.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1685/21 17.12.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1684/21 17.12.2021 О возобновлении реализации лекарственного средства
01И-1683/21 17.12.2021 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1682/21 17.12.2021 Об изменении срока годности лекарственного средства «Диротон®Плюс»
01И-1681/21 17.12.2021 Об отзыве из обращения лекарственных средств производства ООО «МОСФАРМ» (Россия)
01И-1680/21 17.12.2021 О выпуске лекарственных средств производства ООО «Лекарственные средства ВАЛА-Р» с нанесением контрольного (идентификационного) знака
01И-1679/21 17.12.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1678/21 17.12.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1677/21 17.12.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1676/21 17.12.2021 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1674/21 17.12.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-1673/21 17.12.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-1649/21 17.12.2021 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1648/21 17.12.2021 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1672/21 16.12.2021 О мутагенных или канцерогенных примесях
01И-1671/21 16.12.2021 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1670/21 16.12.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1667/21 15.12.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1666/21 15.12.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1665/21 15.12.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1664/21 15.12.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1663/21 15.12.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Карбоплатин-ЛЭНС » серии 41020 производства OOO «Верофарм» (Россия)
01И-1662/21 15.12.2021 Об отзыве из обращения лекарственного лекарственных Средств средства «Цитрамон-ЛекТ» серии 540621 производства ОАО «Тюменский химико- Медицинские Организации фармацевтический завод» (Россия)
01И-1661/21 15.12.2021 Об отзыве из обращения лекарственных средств лекарственного средства «Вертран®» производства «БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д.» (Республика Хорватия)
01И-1660/21 15.12.2021 Об отмене решения Росздравнадзора
01И-1659/21 15.12.2021 О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-1658/21 15.12.2021 О прекращении обращения серии лекарственного препарата
01И-1656/21 15.12.2021 Об изменении формата переменных данных на первичной и вторичной упаковках лекарственного средства «Оренсия»
01И-1655/21 15.12.2021 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Декскетопрофен-СЗ» производства НАО «Северная звезда»
01И-1654/21 15.12.2021 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Габапентин Канон» производства ЗАО «Канонфарма продакшн»
01И-1653/21 15.12.2021 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Розувастатин-СЗ» производства НАО «Северная звезда»
01И-1652/21 15.12.2021 Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства «Алерана®» производства АО «ВЕРТЕКС»
01И-1651/21 15.12.2021 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Тадалафил-СЗ» производства НАО «Северная звезда»
01И-1650/21 15.12.2021 О поступлении информации в отношении обращения медицинских изделий
01И-1647/21 15.12.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-1646/21 15.12.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-1645/21 15.12.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-1642/21 13.12.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1641/21 13.12.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1640/21 13.12.2021 О необходимости изъятия лекарственного препарата «Пролиа®» («prolia®»)
01И-1639/21 10.12.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1638/21 10.12.2021 О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-1637/21 10.12.2021 О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-1636/21 10.12.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1635/21 10.12.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1634/21 10.12.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1633/21 10.12.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1632/21 10.12.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1631/21 10.12.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1630/21 09.12.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1629/21 09.12.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1628/21 09.12.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1627/21 09.12.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1626/21 09.12.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1624/21 09.12.2021 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1623/21 09.12.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-1622/21 09.12.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1621/21 09.12.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1620/21 09.12.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1619/21 09.12.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1618/21 09.12.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1617/21 09.12.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1616/21 09.12.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1615/21 09.12.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1614/21 09.12.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1613/21 09.12.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1612/21 09.12.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1611/21 09.12.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1610/21 09.12.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1609/21 09.12.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1608/21 09.12.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1607/21 09.12.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1606/21 09.12.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1605/21 09.12.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1604/21 08.12.2021 Об изменении дизайна первичной упаковки лекарственного средства «Дуоколд®» производства АО «ВЕРТЕКС»
01И-1603/21 08.12.2021 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Бутадион» производства ООО «Озон»
01И-1602/21 08.12.2021 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Ибупрофен» производства ООО «Озон»
01И-1601/21 08.12.2021 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Леветирацетам Канон» производства ЗАО «Канонфарма продакшн»
01И-1600/21 08.12.2021 Об изменении размеров упаковочных материалов лекарственного средства «Метформин Пролонг-Акрихин»
01И-1599/21 08.12.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1595/21 08.12.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
001И-1594/21 08.12.2021 Об отмене действия информационного письма о недоброкачественном варианте исполнения медицинского изделия
01И-1593/21 07.12.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-1592/21 07.12.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-1592/21 07.12.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-1592/21 07.12.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-1589/21 07.12.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-1588/21 07.12.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-1587/21 07.12.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-1586/21 07.12.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-1585/21 07.12.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-1584/21 07.12.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-1583/21 07.12.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-1582/21 07.12.2021 О безопасности мединских изделий
01И-1581/21 07.12.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-1580/21 07.12.2021 О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 11.11.2021 №01И-1492/21
01И-1579/21 07.12.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-1578/21 07.12.2021 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1577/21 07.12.2021 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1575/21 03.12.2021 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Калия йодид» производства ООО «Озон»
01И-1574/21 03.12.2021 О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 05.07.2021 № 02и-840/21
01И-1573/21 03.12.2021 Об отмене информационного письма о приостановлении применения медицинского изделия от 24.03.2021 № 01И-354/21
01И-1572/21 03.12.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1571/21 03.12.2021 Об изменении размеров упаковочных материалов лекарственного средства «Метформин Пролонг-Акрихин»
01И-1570/21 03.12.2021 Об изменении размеров инструкции по медицинскому применению лекарственного средства «Бромгексин-Акрихин»
01И-1569/21 03.12.2021 Об отмене решения Росздравнадзора
01И-1569/21 03.12.2021 Об отмене решения Росздравнадзора
01И-1568/21 03.12.2021 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения № РЗН 2013/31, № ФСЗ 2011/10700, № РЗН 2020/11355
01И-1657/21 01.12.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1566/21 01.12.2021 Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства «Алерана®» производства АО «ВЕРТЕКС»
01И-1565/21 01.12.2021 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Эвкалипта настойка» производства ООО «Гиппократ»
01И-1564/21 01.12.2021 О выпуске лекарственных средств производства ООО «МОСФАРМ» с нанесением контрольного (идентификационного) знака
01И-1563/21 01.12.2021 Во изменение письма Росздравнадзора от 09.11.2021 № 01И-1460/21
01И-1558/21 01.12.2021 O безопасности медицинских изделии
01И-1557/21 01.12.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-1556/21 01.12.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-1555/21 01.12.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-1554/21 01.12.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-1553/21 01.12.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-1552/21 30.11.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-1551/21 30.11.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-1550/21 30.11.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-1549/21 30.11.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
01И-1548/21 30.11.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «КосмоФер» серии 190812А-1 производства «Фармакосмос А/С» (Дания)
01И-1547/21 29.11.2021 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1546/21 29.11.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1544/21 29.11.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1543/21 29.11.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1542/21 29.11.2021 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1541/21 29.11.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-1540/21 29.11.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-1539/21 29.11.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-1538/21 29.11.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-1537/21 29.11.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-1536/21 29.11.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-1535/21 29.11.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-1534/21 29.11.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-1533/21 29.11.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-1532/21 29.11.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-1531/21 29.11.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-1528/21 25.11.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1527/21 25.11.2021 О необходимости изъятия лекарственного препарата «Сероквель XR»
01И-1525/21 23.11.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-1522/21 19.11.2021 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1518/21 18.11.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-1517/21 18.11.2021 О внесении изменения в информационное письмо Росздравнадзора от 25.10.2021 № 01И-1420/21
01И-1516/21 18.11.2021 О внесении изменения в информационное письмо Росздравнадзора от 25.10.2021 № 01И-1421/21
01И-1515/21 18.11.2021 Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 19.10.2021 № 01И-1388/21
01И-1514/21 17.11.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «АМИОДАРОН» серии 080519 производства ООО «Эллара» (Россия)
01И-1513/21 17.11.2021 Решение о переводе лекарственного средства «Перекись водорода» производства ООО «Гиппократ» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества
01И-1512/21 17.11.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-1511/21 17.11.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-1510/21 16.11.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1509/21 16.11.2021 Об отмене действия информационного письма от 31.08.2020 № 01И-1683/20
01И-1508/21 16.11.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1507/21 16.11.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1506/21 16.11.2021 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Телмисартан-СЗ» производства НАО «Северная звезда»
01И-1505/21 16.11.2021 Об изменении кода EAN-13 лекарственного средства «Новинет®» производства ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия
04И-1498/21 12.11.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
04И-1497/21 12.11.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Мукосат®» производства ООО «Эллара» (Россия)
01И-1489/21 11.11.2021 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Эпокрин®» производства ФГУП «Гос.НИИ ОЧБ» ФМБА России
01И-1488/21 11.11.2021 Об изменении упаковочных материалов лекарственных средств производства ООО «Гиппократ»
01И-1487/21 11.11.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1485/21 11.11.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1484/21 11.11.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1483/21 11.11.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1482/21 11.11.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1481/21 11.11.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1480/21 11.11.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1479/21 11.11.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1469/21 09.11.2021 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов «Апровель®», «Коапровель®», «Апроваск®»
01И-1464/21 09.11.2021 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Пустырника настойка» производства ООО «Гиппократ»
01И-1463/21 09.11.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-1460/21 09.11.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Эналаприл» производства ООО «Озон» (Россия)
01И-1459/21 09.11.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Симеотик®» серии 1031120 производства ПРУП «Минскинтеркапс» (Республика Беларусь)
01И-1458/21 09.11.2021 Во изменение письма Росздравнадзора от 02.11.2021 № 01И-1453/21
01И-1456/21 03.11.2021 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Валерианы настойка» производства ООО «Гиппократ»
01И-1454/21 03.11.2021 О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата «Диспорт®»
01И-1453/21 02.11.2021 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов «Лозап®», «Лозап® Плюс»
01И-1452/21 02.11.2021 Об отмене решения Росздравнадзора
01И-1452/21 02.11.2021 Об отмене решения Росздравнадзора
01И-1451/21 02.11.2021 Об отмене решения Росздравнадзора
01И-1451/21 02.11.2021 Об отмене решения Росздравнадзора
01И-1450/21 02.11.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1449/21 02.11.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-1448/21 02.11.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-1446/21 01.11.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1445/21 01.11.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1444/21 01.11.2021 Об отмене действия информационного письма от 25.12.2019 № 01И-3096/19
01И-1443/21 01.11.2021 Об отмене решения Росздравнадзора
01И-1443/21 01.11.2021 Об отмене решения Росздравнадзора
01И-1442/21 29.10.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-1441/21 29.10.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-1440/21 29.10.2021 О необходимости изъятия лекарственного препарата «Мирена®» («Mirena®»)
01И-1439/21 29.10.2021 О приостановлении сертификата пригодности на фармацевтическую субстанцию
01И-1435/21 28.10.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-1434/21 28.10.2021 Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства «Эльжина®» производства АО «ВЕРТЕКС»
01И-1433/21 28.10.2021 О выпуске лекарственных средств производства ЗАО «ВИФИТЕХ» с нанесением контрольного (идентификационного) знака
01И-1432/21 26.10.2021 О применении кислородных концентраторов
01И-1419/21 25.10.2021 Об изменении дизайна первичной упаковки лекарственного средства «Дуоколд®» производства АО «ВЕРТЕКС»
01И-1417/21 25.10.2021 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-1416/21 25.10.2021 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-1415/21 22.10.2021 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Силденафил-СЗ» производства НАО «Северная звезда»
01И-1414/21 22.10.2021 Об изменении кода EAN-13 лекарственного средства «Мидиана®» производства ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия
01И-1412/21 21.10.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-1411/21 21.10.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-1409/21 20.10.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1408/21 20.10.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1407/21 20.10.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1406/21 20.10.2021 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1405/21 20.10.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1404/21 20.10.2021 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1403/21 20.10.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-1402/21 20.10.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-1401/21 20.10.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-1400/21 20.10.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1399/21 20.10.2021 О выпуске лекарственного средства «Линимент бальзамический (по Вишневскому)»
01И-1398/21 20.10.2021 О выпуске лекарственного средства «Перекись водорода»
01И-1397/21 20.10.2021 Об изменении кода EAN-13 лекарственных средств производства ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия
01И-1395/21 19.10.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-1394/21 19.10.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-1393/21 19.10.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-1392/21 19.10.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-1391/21 19.10.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-1390/21 19.10.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-1389/21 19.10.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-1388/21 19.10.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-1387/21 19.10.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-1386/21 19.10.2021 O проведении корректирующих мероприятий
01И-1385/21 19.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1384/21 19.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1383/21 19.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1382/21 19.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1381/21 19.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1380/21 19.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1379/21 19.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1378/21 19.10.2021 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1377/21 19.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1376/21 19.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1375/21 19.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1374/21 19.10.2021 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1373/21 19.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1372/21 19.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1371/21 19.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1370/21 19.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1368/21 15.10.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
02И-1367/21 15.10.2021 О незарегистрированном медицинском изделии
02И-1366/21 15.10.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Этиловый спирт» серии 3391120 производства ООО «Константа-Фарм М» (Россия)
02И-1365/21 15.10.2021 Об отзыве медицинского изделия
02И-1364/21 15.10.2021 О приостановлении сертификата пригодности на фармацевтическую субстанцию
02И-1363/21 15.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1362/21 15.10.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Амиодарон» серий 040319,231119 производства ООО «Эллара» (Россия)
02И-1361/21 14.10.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Аминокапроновая кислота» серии 0051118 производства ООО «МОСФАРМ» (Россия)
02И-1360/21 14.10.2021 О поступлении информации в отношении обращения медицинского изделия
02И-1359/21 14.10.2021 Об отзыве медицинского изделия
02И-1357/21 13.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1356/21 13.10.2021 О поступлении информации о выявлении” недоброкачественного лекарственного препарата «Амиодарон» серии 080519 производства ООО «Эллара» (Россия)
02И-1355/21 13.10.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-1354/21 13.10.2021 О необходимости изъятия из обращения (фальсифицированного лекарственного препарата «Креон®»
02И-1353/21 13.10.2021 О приостановлении реализации лекарственного препарата «Фторурацил-ЛЭНС®» серии 160920 производства ООО «ВЕРОФАРМ» (Россия)
02И-1352/21 13.10.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства
02И-1351/21 13.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1350/21 13.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1349/21 13.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1348/21 13.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1347/21 13.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1345/21 12.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1344/21 12.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1343/21 12.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1342/21 12.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1341/21 12.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1340/21 12.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1339/21 12.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1338/21 12.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1337/21 12.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1336/21 12.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
1328/21 11.10.2021 О результатах проверок
1328/21 11.10.2021 О результатах проверок
1328/21 11.10.2021 О результатах проверок
02И-1334/21 11.10.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Бифиформ®» серии EL6813
02И-1333/21 11.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1332/21 11.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1331/21 11.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1330/21 11.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1327/21 11.10.2021 Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства «Силденалав» производства АО «ВЕРТЕКС»
02И-1326/21 11.10.2021 О выпуске лекарственного средства «Метилурацил» серий 060920, 070920
02И-1325/21 08.10.2021 О безопасности медицинских изделий
02И-1324/21 08.10.2021 Об отмене информационного письма о приостановлении применения медицинского изделия от 11.06.2021 № 01И-734/21
02И-1321/21 08.10.2021 Решение о переводе лекарственного средства «ЛОЗАРТАН» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества
02И-1320/21 08.10.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
01И-1319/21 07.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1318/21 07.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1317/21 07.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1316/21 07.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1315/21 07.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1314/21 07.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1313/21 07.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1312/21 07.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1311/21 07.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1310/21 07.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1309/21 07.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1308/21 07.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1307/21 07.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1306/21 07.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1305/21 07.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1304/21 07.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1303/21 07.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1302/21 07.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1301/21 07.10.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства
01И-1299/21 07.10.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1298/21 07.10.2021 Об изменении макетов упаковочных материалов и инструкции по медицинскому применению лекарственного средства «Пиона уклоняющегося настойка» производства ООО «Гиппократ»
01И-1297/21 07.10.2021 Об изменении макетов упаковочных материалов и инструкции но медицинскому применению лекарственного средства «Календулы настойка» производства ООО «Гиппократ»
01И-1294/21 05.10.2021 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Силденафил-СЗ» производства НАО «Северная звезда»
01И-1293/21 04.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1292/21 04.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1291/21 04.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1289/21 04.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1287/21 04.10.2021 О фальсифицированном медицинском изделии
01И-1286/21 04.10.2021 О фальсифицированном медицинском изделии
01И-1285/21 04.10.2021 О фальсифицированном медицинском изделии
01И-1284/21 04.10.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1283/21 04.10.2021 О выпуске лекарственных средств производства ЗАО «ВИФИТЕХ» с нанесением контрольного (идентификационного) знака
01И-1282/21 04.10.2021 О выпуске лекарственных средств производства ЗАО «ВИФИТЕХ» с нанесением контрольного (идентификационного) знака
01И-1281/21 04.10.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1279/21 04.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1278/21 04.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1277/21 04.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1276/21 04.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1275/21 04.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1274/21 04.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1273/21 04.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1272/21 04.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1271/21 01.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1269/21 01.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1268/21 01.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1267/21 01.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1266/21 01.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1265/21 01.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1264/21 01.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1263/21 01.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1262/21 01.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1261/21 01.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1260/21 01.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1259/21 01.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1258/21 01.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1257/21 01.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1256/21 01.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1255/21 01.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1254/21 01.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1253/21 01.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1252/21 01.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1251/21 01.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1250/21 01.10.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1249/21 01.10.2021 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1248/21 01.10.2021 О выявлении лекарственного препарата, вызвавшего сомнение в подлинности
01И-1247/21 01.10.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Омнитус®» серии 11GFVA производства «Хемофарм А.Д.» (Сербия)
01И-1246/21 01.10.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1245/21 01.10.2021 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-1244/21 01.10.2021 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-1243/21 01.10.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Лазолван®» серии 200576 производства «Дельфарм Реймс» (Франция)
01И-1242/21 01.10.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Силденафил-СЗ» серии 151219
01И-1241/21 01.10.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Бифиформ®» серии EN0139
01И-1240/21 01.10.2021 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1239/21 01.10.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Жидкость для рук» серии 10521 производства ООО «Тульская фармацевтическая фабрика» (Россия)
01И-1238/21 01.10.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Фторураиил -ЛЭНС®» серии 160920
01И-1236/21 01.10.2021 О необходимости изъятия лекарственного препарата «Пролиа®» («prolia®»)
01И-1235/21 01.10.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-1232/21 27.09.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1231/21 27.09.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1230/21 27.09.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1229/21 27.09.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1228/21 27.09.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1227/21 27.09.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1226/21 27.09.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1225/21 27.09.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1224/21 27.09.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1223/21 27.09.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1222/21 27.09.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1221/21 27.09.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1220/21 27.09.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1219/21 27.09.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1218/21 27.09.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1217/21 27.09.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1216/21 27.09.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1215/21 27.09.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1214/21 27.09.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Бифиформ*» серии EL6806
01И-1212/21 23.09.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Окуметил®» серии 0516074
01И-1211/21 23.09.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1210/21 23.09.2021 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-1209/21 23.09.2021 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-1208/21 23.09.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1207/21 23.09.2021 О поступлении информации в отношении обращения медицинского изделия
01И-1206/21 23.09.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-1205/21 22.09.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1204/21 22.09.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1197/21 21.09.2021 Об отмене решения Росздравнадзора
01И-1193/21 20.09.2021 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-1192/21 20.09.2021 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-1191/21 20.09.2021 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-1189/21 17.09.2021 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения № ФСЗ 2008/03461, № ФСЗ 2008/03462
01И-1188/21 17.09.2021 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения № ФСЗ 2010/08318, № ФСЗ 2007/00609
01И-1187/21 17.09.2021 О новых данных по безопасности медицинским организациям медицинских изделий, регистрационные удостоверения № ФСЗ 2010/07197, № ФСЗ 2010/08112, № ФСЗ 2010/08412 № РЗН 2016/5090, № РЗН 2018/7436, № РЗН 2016/4963, № ФСЗ 2012/12556, № ФСЗ 2009/04894, № ФСЗ 2012/12556
01И-1186/21 17.09.2021 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения № РЗН 2016/3956, № ФСЗ 2011/10034, № ФСЗ 2012/11503
01И-1185/21 17.09.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-1184/21 17.09.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-1183/21 17.09.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-1182/21 17.09.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-1181/21 17.09.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-1180/21 17.09.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-1179/21 17.09.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-1178/21 17.09.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-1177/21 17.09.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-1176/21 17.09.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-1175/21 17.09.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-1174/21 17.09.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-1173/21 17.09.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-1172/21 15.09.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-1170/21 14.09.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1169/21 14.09.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1168/21 14.09.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1167/21 14.09.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1166/21 14.09.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1165/21 14.09.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1164/21 14.09.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1163/21 14.09.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1162/21 14.09.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1161/21 14.09.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1160/21 14.09.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1159/21 14.09.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1158/21 14.09.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1157/21 14.09.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1156/21 14.09.2021 О выпуске лекарственных средств производства ЗАО «ВИФИТЕХ» с нанесением контрольного (идентификационного) знака
01И-1155/21 14.09.2021 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Аторвастатин-СЗ» производства НАО «Северная звезда»
02И-1151/21 10.09.2021 О необходимости изъятия лекарственного препарата/фармацевтической субстанции
02И-1148/21 10.09.2021 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Силденафил-СЗ» производства НАО «Северная звезда»
02И-1147/21 10.09.2021 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Лерканидипин-СЗ» производства НАО «Северная звезда»
02И-1144/21 10.09.2021 О результатах проверок
01И-1143/21 09.09.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
01B-1142/21 09.09.2021 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1141/21 08.09.2021 Об отмене решения Росздравнадзора
01И-1140/21 08.09.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1139/21 08.09.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1138/21 08.09.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1137/21 08.09.2021 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-1136/21 08.09.2021 О выпуске лекарственных средств производства ЗАО «ВИФИТЕХ» с нанесением контрольного (идентификационного) знака
01И-1132/21 07.09.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1131/21 07.09.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1129/21 02.09.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1128/21 02.09.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-1127/21 02.09.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-1126/21 02.09.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-1125/21 02.09.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Астрасепт®» серии АМЕ-19/05 производства «Максон Фармасьютикалз» (И)П.Лтд.» (Индия)
01И-1124/21 02.09.2021 О внесении изменения в письмо Росздравнадзора от 16.07.2021 №01И-908/21
01И-1123/21 01.09.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1122/21 31.08.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1121/21 31.08.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1118/21 30.08.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1117/21 30.08.2021 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-1116/21 27.08.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1115/21 27.08.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1114/21 27.08.2021 О выпуске лекарственных средств производства ЗАО «ВИФИТЕХ» с нанесением контрольного (идентификационного) знака
01И-1113/21 27.08.2021 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Тадалафил-СЗ» производства НАО «Северная звезда»
01И-1112/21 27.08.2021 Об изменении инструкции по медицинскому применению лекарственного средства «Периндоприл ПЛЮС» производства НАО «Северная звезда»
01И-1111/21 27.08.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1110/21 26.08.2021 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1109/21 26.08.2021 Об отзыве из обращения лекарственных средств
01И-1108/21 26.08.2021 Об отзыве из обращения лекарственных средств
01И-1107/21 26.08.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-1106/21 26.08.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-1105/21 26.08.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-1104/21 26.08.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-1103/21 26.08.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-1102/21 26.08.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-1101/21 26.08.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-1100/21 26.08.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-1099/21 26.08.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-1098/21 26.08.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-1097/21 26.08.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-1096/21 26.08.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-1095/21 26.08.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-1094/21 26.08.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-1093/21 26.08.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-1090/21 24.08.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1089/21 24.08.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1087/21 24.08.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1086/21 24.08.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1085/21 24.08.2021 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
01И-1084/21 24.08.2021 О возобновлении реализации лекарственного препарата «Натальсид®» серии 871020
01И-1083/21 24.08.2021 Решение о переводе лекарственного средства «Голда МВ» производства ООО «Фармасинтез-Тюмень» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества
01И-1082/21 24.08.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Голда МВ» серий 340121,430121 производства ООО «Фармасинтез-Тюмень» (Россия)
02И-1080/21 20.08.2021 О безопасности медицинских изделий
02И-1079/21 20.08.2021 О безопасности медицинских изделий
02И-1078/21 20.08.2021 О безопасности медицинских изделий
02И-1077/21 20.08.2021 О безопасности медицинских изделий
02И-1076/21 20.08.2021 О безопасности медицинских изделий
02И-1075/21 20.08.2021 О безопасности медицинских изделий
02И-1074/21 20.08.2021 О безопасности медицинских изделий
02И-1073/21 20.08.2021 О безопасности медицинских изделий
02И-1072/21 20.08.2021 О безопасности медицинских изделий
02И-1071/21 20.08.2021 О безопасности медицинских изделий
02И-1070/21 20.08.2021 Об отзыве медицинского изделия
02И-1069/21 20.08.2021 Об отзыве медицинского изделия
02И-1068/21 20.08.2021 Об отзыве медицинского изделия
02И-1067/21 20.08.2021 Об отзыве медицинского изделия
02И-1066/21 20.08.2021 Об отзыве медицинского изделия
02И-1065/21 20.08.2021 Об отзыве медицинского изделия
02И-1064/21 20.08.2021 Об отзыве медицинского изделия
02И-1063/21 20.08.2021 Об отзыве медицинского изделия
02И-1062/21 20.08.2021 Об отзыве медицинского изделия
02И-1060/21 20.08.2021 О безопасности медицинских изделий
02И-1059/21 20.08.2021 О безопасности медицинских изделий
02И-1058/21 20.08.2021 О безопасности медицинских изделий
02И-1057/21 20.08.2021 О безопасности медицинских изделий
02И-1056/21 20.08.2021 О безопасности медицинских изделий
02И-1055/21 20.08.2021 О безопасности медицинских изделий
02И-1054/21 20.08.2021 О безопасности медицинских изделий
02И-1053/21 20.08.2021 О безопасности медицинских изделий
02И-1052/21 20.08.2021 О безопасности медицинских изделий
02И-1051/21 20.08.2021 О безопасности медицинских изделий
02И-1050/21 20.08.2021 О безопасности медицинских изделий
02И-1049/21 20.08.2021 О безопасности медицинских изделий
02И-1048/21 20.08.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1047/21 20.08.2021 Об изменении срока годности лекарственного средства «Меманейрин»
02И-1046/21 19.08.2021 Об изменении размеров упаковочных материалов лекарственного средства «Ацикловир-Акрихин» производства АО «АКРИХИН»
02И-1045/21 19.08.2021 Об изменении размеров упаковочных материалов лекарственного средства «Диклофенак ретард-Акрихин» производства АО «АКРИХИН»
02И-1044/21 19.08.2021 Об изменении размеров упаковочных материалов лекарственного средства «Диакарб®» производства АО «АКРИХИН»
02И-1043/21 19.08.2021 О выпуске лекарственных средств производства ООО «Лекарь» с нанесением контрольного (идентификационного) знака
02И-1042/21 19.08.2021 О выпуске лекарственных средств производства ЗАО «ВИФИТЕХ» с нанесением контрольного (идентификационного) знака
02И-1041/21 19.08.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1040/21 19.08.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-1039/21 19.08.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства
02И-1038/21 19.08.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-1037/21 19.08.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-1036/21 19.08.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-1033/21 16.08.2021 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
02И-1032/21 16.08.2021 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
02И-1031/21 16.08.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства
02И-1030/21 16.08.2021 Об отзыве медицинского изделия
02И-1029/21 16.08.2021 Об отзыве медицинского изделия
02И-1027/21 13.08.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1026/21 13.08.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства
02И-1025/21 13.08.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Цефосин®» серии 320419 производства ОАО «Синтез» (Россия)
02И-1023/21 12.08.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1022/21 10.08.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
04И-2021/21 09.08.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1020/21 09.08.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1019/21 09.08.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1018/21 09.08.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1017/21 09.08.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1016/21 09.08.2021 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1015/21 09.08.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1013/21 09.08.2021 Решение о переводе лекарственного средства «Цефосин®» производства ОАО «Синтез» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества
01И-1012/21 09.08.2021 Об отмене информационного письма о приостановлении применения медицинского изделия от 07.04.2021 № 01И-433/21
01И-1011/21 06.08.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-1010/21 05.08.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1009/21 05.08.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1008/21 05.08.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Цефепим-Джодас» серии JD1138 производства «Джодас Экспоим Пвт. Лтд.» (Индия)
01И-1007/21 05.08.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Цитрамон П» серии 390521 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
01И-1003/21 05.08.2021 О результатах проверок
01И-1002/21 05.08.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-1000/21 03.08.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-999/21 02.08.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Сурфактант-БЛ» серии 09032021 производства ООО «Биосурф» (Россия)
01И-998/21 02.08.2021 О поступлении информации о выявлениии недоброкачественного лекарственного препарата «Цефтриаксон-Джодас» серии JD2525 производства «Джодас Экспоим Пвт. Лтд» (Индия)
01И-995/21 30.07.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-994/21 30.07.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-993/21 30.07.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-992/21 30.07.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-991/21 30.07.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-990/21 30.07.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-989/21 30.07.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-988/21 30.07.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-987/21 29.07.2021 Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 17.03.2020 № 02И-454/20
01И-986/21 28.07.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-985/21 28.07.2021 Об отмене решения Росздравнадзора
01И-984/21 28.07.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-983/21 28.07.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-982/21 28.07.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-981/21 28.07.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-980/21 28.07.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-979/21 28.07.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-978/21 28.07.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-977/21 28.07.2021 О недоброкачественном варианте исполнения медицинского изделия
01И-976/21 28.07.2021 Об изъятии из обращения медицинского изделия
01И-974/21 28.07.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-973/21 27.07.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-972/21 27.07.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-971/21 27.07.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-970/21 27.07.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Ацекардол®» серии 1351220 производства ОАО «Синтез» (Россия)
01И-969/21 27.07.2021 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-968/21 27.07.2021 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-967/21 27.07.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-966/21 27.07.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-964/21 27.07.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-963/21 27.07.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-962/21 27.07.2021 О безопасности медицинских изделии
01И-961/21 27.07.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-960/21 27.07.2021 О безопасности медицинских изделии
01И-959/21 27.07.2021 О безопасности медицинских изделии
01И-958/21 27.07.2021 О безопасности медицинских изделии
01И-957/21 27.07.2021 О проведении корректирующих мероприятий
01И-956/21 26.07.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-951/21 23.07.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-950/21 23.07.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-949/21 23.07.2021 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
01И-948/21 23.07.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства
01И-947/21 23.07.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-946/21 23.07.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-945/21 23.07.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «ЛОЗАРТАН» серии 80520 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-944/21 23.07.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Рибавирин» серии 10220 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-943/21 22.07.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-942/21 22.07.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-941/21 22.07.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-940/21 22.07.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Амиодарон» серии 190719 производства ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов» (Республика Беларусь)
01И-939/21 22.07.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «ЛОЗАРТАН» серии 1150620 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-938/21 22.07.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства
01И-937/21 22.07.2021 О выпуске лекарственных средств производства ЗАО «ВИФИТЕХ» с нанесением контрольного (идентификационного) знака
01И-936/21 22.07.2021 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Постинор®»
01И-935/21 22.07.2021 О выпуске лекарственного средства «Валосемид®»
01И-934/21 22.07.2021 О новой упаковке лекарственного препарата «Клексан®» производства ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА»
01И-933/21 22.07.2021 Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства «ВЕРТУМ ЛОР» производства АО «Вертекс»
01И-930/21 21.07.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-929/21 21.07.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-928/21 21.07.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-927/21 21.07.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-926/21 21.07.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-925/21 21.07.2021 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Торасемид-СЗ» производства НАО «Северная звезда»
01И-924/21 21.07.2021 О выпуске лекарственных средств производства ЗАО «ВИФИТЕХ» с нанесением контрольного (идентификационного) знака
01И-923/21 20.07.2021 Об отзыве из обращения лекарственных средств
01И-922/21 20.07.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства
01И-921/21 20.07.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства
01И-920/21 20.07.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Омепразол» серии 200421 производства ОАО «Синтез» (Россия)
01И-919/21 19.07.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-918/21 19.07.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-916/21 19.07.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-912/21 16.07.2021 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-911/21 16.07.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-910/21 16.07.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-909/21 16.07.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-908/21 16.07.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-907/21 16.07.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-906/21 16.07.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-905/21 16.07.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-904/21 16.07.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-903/21 16.07.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-902/21 16.07.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-901/21 16.07.2021 О пересмотре сертификата пригодности на фармацевтическую субстанцию «Эзомепразол натрия»
01И-900/21 16.07.2021 О восстановлении сертификата пригодности на фармацевтическую субстанцию
01И-899/21 16.07.2021 О восстановлении сертификата пригодности на фармацевтическую субстанцию
01И-898/21 16.07.2021 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-897/21 16.07.2021 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-896/21 16.07.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства
01И-894/21 15.07.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-893/21 13.07.2021 О необходимости изъятия лекарственного препарата «Нексиум» («Нексiум®»)
01И-887/21 13.07.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-886/21 13.07.2021 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Мирамистин®» производства ООО «ИНФАМЕД К»
01И-885/21 13.07.2021 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Гроприносин®-Рихтер»
01И-884/21 13.07.2021 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Эхинацеи настойка» производства ЗАО «ЭКОлаб»
01И-883/21 13.07.2021 О выпуске лекарственных средств производства ЗАО «ВИФИТЕХ» с нанесением контрольного (идентификационного) знака
01И-882/21 13.07.2021 Об отзыве из обращения лекарственных средств производства ОАО «Ивановская фармацевтическая фабрика»(Россия)
01И-881/21 13.07.2021 Об изменении инструкции по медицинскому применению лекарственного средства «Мирамистин®» производства ООО «Инфамед К»
01И-880/21 13.07.2021 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-879/21 13.07.2021 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-878/21 13.07.2021 О приостановлении реализации лекарственного препарата
01И-876/21 12.07.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-875/21 12.07.2021 О необходимости изъятия лекарственного препарата «Кадсила» («Kadcyla®»)
01И-874/21 09.07.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-873/21 09.07.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-872/21 09.07.2021 О необходимости изъятия лекарственного препарата «Акласта» («Aclasta®»)
01И-869/21 08.07.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-868/21 08.07.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-867/21 08.07.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-866/21 08.07.2021 О выпуске лекарственного средства «Белластезин» серии 010421
01И-865/21 08.07.2021 О сертификатах пригодности компании «Сауфвест Синтетик Фармасьютикал Корпорейшн, Лимитед»
01И-863/21 07.07.2021 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-862/21 07.07.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-861/21 07.07.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-860/21 07.07.2021 Об отмене решения Росздравнадзора
01И-859/21 07.07.2021 Об отмене решения Росздравнадзора
01И-858/21 07.07.2021 Об отзыве из обращения лекарственных средств
01И-857/21 07.07.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства
01И-853/21 07.07.2021 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-852/21 07.07.2021 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-851/21 07.07.2021 О выпуске лекарственных средств производства ЗАО «ВИФИТЕХ» с нанесением контрольного (идентификационного) знака
01И-850/21 07.07.2021 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Амброксол-ЭКОлаб » производства ЗАО «ЭКОлаб»
01И-849/21 07.07.2021 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Меновазин-ЭКОлаб» производства ЗАО «ЭКОлаб»
01И-848/21 07.07.2021 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Нифуроксазид-ЭКОлаб» производства ЗАО «ЭКОлаб»
01И-847/21 07.07.2021 Об изменении размеров упаковочных материалов лекарственного средства «Глимекомб®» производства АО «АКРИХИН»
01И-846/21 07.07.2021 Об изменении дизайна упаковки лекарственного препарата «Церебролизин®»
01И-845/21 07.07.2021 Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковки лекарственного препарата «Монтелукаст-ВЕРТЕКС»
01И-844/21 07.07.2021 О результатах проверок
02И-840/21 05.07.2021 О международном формате оценки уровня иммуноглобулинов, в том числе IgG, к SARS-CoV-2
01И-842/21 05.07.2021 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-841/21 05.07.2021 Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 12.05.2021 №01И-615/21
01И-839/21 05.07.2021 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-838/21 05.07.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-837/21 05.07.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства
01И-835/21 02.07.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-834/21 02.07.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-833/21 02.07.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-832/21 02.07.2021 О внесении изменения в информационное письмо Росздравнадзора от 06.05.2021 № 02И-595/21
01И-831/21 30.06.2021 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-830/21 30.06.2021 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-829/21 30.06.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-828/21 29.06.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-827/21 29.06.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-826/21 29.06.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-825/21 29.06.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства
02И-822/21 25.06.2021 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
02И-821/21 25.06.2021 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
02И-820/21 25.06.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-819/21 25.06.2021 Об отмене решения Росздравнадзора
02И-818/21 25.06.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства
02И-817/21 25.06.2021 О внесении изменения в письмо Росздравнадзора от 31.12.2020 №01И-2506/20
02И-816/21 25.06.2021 О прекращении обращения лекарственного средства «Меропенем» серии 020619 производства АО «Рафарма» (Россия)
02И-815/21 25.06.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства
02И-812/21 24.06.2021 Решение о переводе лекарственного средства «Кальция глюконат» производства ФКП «Армавирская биофабрика» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества
02И-811/21 24.06.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-810/21 24.06.2021 Об отмене решения Росздравнадзора
02И-808/21 24.06.2021 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
02И-807/21 24.06.2021 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
02И-806/21 24.06.2021 О прекращении обращения лекарственного средства «Кальция глюконат» серии 530520 производства ФКП «Армавирская биофабрика» (Россия)
02И-805/21 24.06.2021 Решение о переводе лекарственного средства «Амиодарон» производства ООО «Эллара» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества
02И-804/21 23.06.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-803/21 23.06.2021 Об отзыве из обращения лекарственных средств
02И-800/21 22.06.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-799/21 22.06.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-798/21 22.06.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-797/21 22.06.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-796/21 22.06.2021 О примеси в субстанциях ирбесартана, лозартана, валсартана, олмесартана, кандесартана
02И-795/21 22.06.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Рибавирин» серии 50420
02И-794/21 22.06.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства
01И-801/21 22.06.2021 О проведении корректирующих мероприятий
01И-793/21 22.06.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-792/21 22.06.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-791/21 22.06.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства
01И-790/21 18.06.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-789/21 18.06.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-788/21 18.06.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-787/21 18.06.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-786/21 18.06.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-785/21 18.06.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-783/21 18.06.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-781/21 17.06.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-780/21 17.06.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-779/21 17.06.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-778/21 17.06.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Йопромид» серии NV0119Р371 производства «Новалек Фармасьютикалс Пвт. Лтд» (Индия)
01И-777/21 17.06.2021 О возобновлении реализации лекарственного препарата «Гепарин натрия» серии 200920 производства ООО «Велфарм» (Россия)
01И-776/21 17.06.2021 Об отзыве из обращения лекарственных средств производства ООО «Эллара» (Россия)
01И-775/21 17.06.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-774/21 17.06.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-773/21 17.06.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-772/21 17.06.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-771/21 17.06.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-768/21 17.06.2021 О приостановлении реализации лекарственного препарата «Вакцина паротитно-коревая культуральная живая» серии М00596 производства АО «НПО «Микроген» (Росеия)
01И-767/21 17.06.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Чампикс®» серий 00019029, 00020008 производства«Р-Фарм Германия ГмбХ» (Германия)
01И-765/21 16.06.2021 О внесении изменений в инструкцию по медицинскому применению лекарственного средства «Небиволол-СЗ» производства НАО «Северная звезда»
01И-762/21 16.06.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Меропенем» серий 020420, 061120 производства АО «Рафарма» (Россия
01И-761/21 16.06.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Сульзонцеф®» серии 191119 производства ОАО «Синтез» (Россия)
01И-760/21 16.06.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Санорин» серии 100010268 производства «Тева Чешские Предприятия с.р.о.» (Чешская Республика)
01И-759/21 16.06.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Амивирен» серии 1510920 производства АО «Фармасинтез» (Россия)
01И-758/21 16.06.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Леветинол® » производства ООО «ГЕРОФАРМ» (Россия)
01И-757/21 15.06.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-756/21 15.06.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-755/21 15.06.2021 О прекращении обращения лекарственного средства «Дротаверин» серии 180920 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-754/21 15.06.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-753/21 15.06.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Допамин» серии 0330920 производства АО «Биохимик» (Россия)
01И-752/21 15.06.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Перекись водорода» серии 030919 производства ООО «Гиппократ» (Россия)
01И-751/21 15.06.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-750/21 15.06.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-749/21 15.06.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-748/21 15.06.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-747/21 15.06.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-744/21 15.06.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-743/21 15.06.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-742/21 15.06.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-741/21 15.06.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-740/21 15.06.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-739/21 15.06.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-738/21 15.06.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-737/21 15.06.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-736/21 15.06.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-734/21 11.06.2021 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-729/21 10.06.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-728/21 10.06.2021 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-727/21 10.06.2021 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-726/21 10.06.2021 О выпуске лекарственных средств производства ООО «Лекарь» с нанесением контрольного (идентификационного) знака
01И-725/21 10.06.2021 О выпуске лекарственных средств производства ЗАО «ВИФИТЕХ» с нанесением контрольного (идентификационного) знака
01И-724/21 10.06.2021 О приостановлении реализации лекарственного препарата
01И-723/21 10.06.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-722/21 10.06.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-721/21 10.06.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-720/21 10.06.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-719/21 10.06.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-718/21 10.06.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-717/21 10.06.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-715/21 09.06.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-714/21 09.06.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-713/21 09.06.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-712/21 09.06.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-711/21 09.06.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-710/21 09.06.2021 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-709/21 09.06.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-708/21 09.06.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-707/21 09.06.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-706/21 09.06.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-705/21 09.06.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-704/21 09.06.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-703/21 09.06.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-702/21 09.06.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-701/21 09.06.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-700/21 08.06.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-699/21 08.06.2021 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-698/21 08.06.2021 О фальсифицированном медицинском изделии
01И-697/21 08.06.2021 О фальсифицированном медицинском изделии
01И-696/21 08.06.2021 О фальсифицированном медицинском изделии
01И-695/21 08.06.2021 О фальсифицированном медицинском изделии
02И-693/21 04.06.2021 Об отмене действия информационного письма от 19.05.2021 № 02и-640/21
02И-691/21 04.06.2021 Об отзыве медицинского изделия
02И-690/21 04.06.2021 Об отзыве медицинского изделия
02И-689/21 04.06.2021 Об отзыве медицинского изделия
02И-688/21 04.06.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
02И-687/21 04.06.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
02И-685/21 02.06.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
02И-684/21 02.06.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
02И-683/21 02.06.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
02И-682/21 02.06.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
02И-681/21 02.06.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
02И-680/21 02.06.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
02И-679/21 02.06.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
02И-678/21 02.06.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
02И-677/21 02.06.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
02И-676/21 02.06.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
02И-675/21 02.06.2021 Об изменении размера вторичной упаковки лекарственного средства«Каптоприл-ФПО» производства АО «ФП «Оболенское»
02И-674/21 02.06.2021 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Метотрексат-СЗ» производства НАО «Северная звезда»
02И-673/21 02.06.2021 Об отмене решения Росздравнадзора
02И-672/21 02.06.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Амиодарон» серий 140819, 010420 производства ООО «Эллара» (Россия)
02И-671/21 02.06.2021 Решение о переводе лекарственного средства «ЛОЗАРТАН» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества
02И-670/21 02.06.2021 О прекращении обращения лекарственного средства «ЛОЗАРТАН» серии 190220 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
02И-669/21 01.06.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-668/21 01.06.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Индапамид» серии 160920
02И-665/21 31.05.2021 Об отзыве медицинского изделия
02И-663/21 27.05.2021 Об отзыве медицинского изделия
02И-662/21 27.05.2021 Об отзыве медицинского изделия
02И-661/21 27.05.2021 Об отзыве медицинского изделия
02И-660/21 27.05.2021 Об отзыве медицинского изделия
02И-658/21 27.05.2021 О прекращении обращения лекарственного средства «Амиодарон» серии 070519 производства ООО «Эллара» (Россия)
02И-657/21 27.05.2021 Об изменении размеров упаковочных материалов лекарственного средства «Тригрим» производства АО «АКРИХИН»
02И-656/21 26.05.2021 О выпуске лекарственных средств производства ООО «ДОКТОР Н» с нанесением контрольного (идентификационного) знака
02И-655/21 25.05.2021 О восстановлении сертификата пригодности на фармацевтическую субстанцию
02И-651/21 20.05.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
02И-650/21 20.05.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
02И-649/21 20.05.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
02И-648/21 20.05.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
02И-647/21 20.05.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
02И-646/21 20.05.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
02И-645/21 20.05.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
02И-644/21 20.05.2021 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
02И-643/21 20.05.2021 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
02И-642/21 20.05.2021 О поступлении информации в отношении обращения медицинского изделия
02И-641/21 20.05.2021 О поступлении информации в отношении обращения медицинского изделия
02И-640/21 19.05.2021 О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 13.01.2021 № 01И-17/21
02И-639/21 18.05.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
02И-637/21 17.05.2021 О выявлении лекарственного препарата, вызвавшего сомнение в подлинности
02И-635/21 17.05.2021 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
02И-634/21 17.05.2021 Об отзыве медицинского изделия
02И-633/21 17.05.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
02И-631/21 17.05.2021 О приостановлении сертификатов пригодности на фармацевтические субстанции
02И-630/21 14.05.2021 Об отзыве медицинского изделия
02И-629/21 13.05.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Метилурацил» серии 040620 производства АО «Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод» (Россия)
02И-628/21 13.05.2021 Об отмене решения Росздравнадзора
02И-627/21 13.05.2021 О прекращении обращения лекарственное средства «Холитилин®» серии 10220 производства ООО «КОМПАНИЯ «ДЕКО» (Россия)
02И-626/21 13.05.2021 О прекращении обращения лекарственного! средства «Бифиформ®» серии EL6811 производства «Пфайзер Консьюмер Мэнюфэкчуринг Италия С.Р.Л.» (Италия)
02И-625/21 13.05.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-624/21 13.05.2021 О сертификатах пригодности компании «Юнимарк Ремедис Лимитед»
02И-623/21 13.05.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
02И-622/21 13.05.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
02И-617/21 13.05.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-616/21 12.05.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-615/21 12.05.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-614/21 12.05.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-613/21 12.05.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-612/21 12.05.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-611/21 12.05.2021 О приостановлении применения медицинского изделия
02И-610/21 07.05.2021 О результатах проверок
02И-609/21 07.05.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
02И-608/21 07.05.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
02И-607/21 07.05.2021 Об отмене решения Роcздравнадзора
02И-606/21 07.05.2021 Об отмене решения Росздравнадзора
02И-603/21 07.05.2021 Об отзыве медицинского изделия
02И-602/21 07.05.2021 Об отзыве медицинского изделия
02И-601/21 07.05.2021 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
02И-600/21 07.05.2021 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
02И-599/21 07.05.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
02И-598/21 06.05.2021 О приостановлении применения медицинского изделия