| 01И-64/22 |
21.01.2022 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 01И-63/22 |
21.01.2022 |
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации |
| 01И-62/22 |
21.01.2022 |
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества |
| 01И-61/22 |
21.01.2022 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата |
| 01И-60/22 |
21.01.2022 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 01И-59/22 |
21.01.2022 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 01И-58/22 |
21.01.2022 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 01И-57/22 |
20.01.2022 |
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Сафистон®» производства ООО «Озон» |
| 01И-56/22 |
20.01.2022 |
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Глимепирид» производства ООО «Озон» |
| 01И-55/22 |
20.01.2022 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Такролимус» производства ООО «Озон» |
| 01И-54/22 |
20.01.2022 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 01И-53/22 |
19.01.2022 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-52/22 |
18.01.2022 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-51/22 |
18.01.2022 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-46/22 |
18.01.2022 |
О незарегистрированном медицинском изделии |
| 01И-45/22 |
17.01.2022 |
О незарегистрированном медицинском изделии |
| 01И-44/22 |
17.01.2022 |
О незарегистрированном медицинском изделии |
| 01И-43/22 |
17.01.2022 |
О незарегистрированном медицинском изделии |
| 01И-42/22 |
17.01.2022 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-41/22 |
17.01.2022 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-40/22 |
17.01.2022 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-39/22 |
17.01.2022 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-38/22 |
17.01.2022 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-37/22 |
17.01.2022 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-36/22 |
17.01.2022 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-32/22 |
17.01.2022 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 01И-30/22 |
17.01.2022 |
О предоставлении документов и сведений на лекарственные препараты |
| 01И-29/22 |
17.01.2022 |
Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства «Моксарел» производства АО «ВЕРТЕКС» |
| 01И-28/22 |
17.01.2022 |
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества |
| 01И-27/22 |
17.01.2022 |
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации |
| 01И-26/22 |
17.01.2022 |
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Д-Пантенол» производства ООО «Озон» |
| 01И-25/22 |
14.01.2022 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-24/22 |
14.01.2022 |
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-23/22 |
14.01.2022 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-22/22 |
14.01.2022 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата |
| 01И-21/22 |
14.01.2022 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 01И-20/22 |
14.01.2022 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 01И-19/22 |
14.01.2022 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 01И-18/22 |
14.01.2022 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 01И-15/22 |
14.01.2022 |
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Гидрохлоротиазид» производства ООО «Озон» |
| 01И-14/22 |
14.01.2022 |
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Норфлоксацин» производства ООО «Озон» |
| 01И-13/22 |
14.01.2022 |
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Анастрозол» производства ООО «Озон» |
| 01И-12/22 |
14.01.2022 |
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Грудной сбор № 4» производства ООО Фирма «Здоровье» |
| 01И-11/22 |
14.01.2022 |
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Метформин» производства ООО «Озон» |
| 01И-09/22 |
14.01.2022 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-7/22 |
12.01.2022 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-1754/21 |
30.12.2021 |
О поступлении информации в отношении обращения медицинского изделия |
| 01И-1753/21 |
30.12.2021 |
О поступлении информации в отношении обращения медицинского изделия |
| 01И-1752/21 |
30.12.2021 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1751/21 |
30.12.2021 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1750/21 |
30.12.2021 |
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества |
| 01И-1749/21 |
30.12.2021 |
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации |
| 01И-747/21 |
29.12.2021 |
О незарегистрированном медицинском изделии |
| 01И-1746/21 |
29.12.2021 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 01И-1745/21 |
29.12.2021 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 01И-1744/21 |
29.12.2021 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 01И-1743/21 |
29.12.2021 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 01И-1740/21 |
28.12.2021 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 01И-1739/21 |
28.12.2021 |
Решение по результатам экcпертизы качества лекарственных средств |
| 01И-1738/21 |
28.12.2021 |
О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества |
| 01И-1737/21 |
28.12.2021 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 01И-1736/21 |
28.12.2021 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 01И-1735/21 |
27.12.2021 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1734/21 |
27.12.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1732/21 |
27.12.2021 |
О незарегистрированном медицинском изделии |
| 01И-1731/21 |
27.12.2021 |
О незарегистрированном медицинском изделии |
| 01И-1730/21 |
27.12.2021 |
Об отмене решения Росздравнадзора |
| 01И-1729/21 |
27.12.2021 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-1728/21 |
27.12.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 01И-1727/21 |
27.12.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственных препаратов |
| 01И-1726/21 |
27.12.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 01И-1725/21 |
27.12.2021 |
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Фервекс®» производства «УПСА САС», Франция |
| 01И-1724/21 |
27.12.2021 |
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Фервекс®для детей» производства «УПСА САС», Франция |
| 01И-1723/21 |
27.12.2021 |
Об изменении кода EAN-13 и лекарственной формы лекарственного средства «Мидокалм-Рихтер производства ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия |
| 01И-1722/21 |
27.12.2021 |
Об отмене решения Росздравнадзора |
| 01И-1721/21 |
24.12.2021 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-1720/21 |
24.12.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственных средств производства АО «Муромский приборостроительный завод» (Россия) |
| 01И-1719/21 |
24.12.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Цитрамон-ЛекТ» серии 620721 производства ОАО «Тюменский химико фармацевтический завод» (Россия) |
| 01И-1718/21 |
24.12.2021 |
О прекращении обращения лекарственного препарата |
| 01И-1717/21 |
24.12.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1716/21 |
24.12.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1715/21 |
24.12.2021 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-1714/21 |
24.12.2021 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-1713/21 |
24.12.2021 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-1712/21 |
23.12.2021 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Детравенол®» производства ООО «Озон» |
| 01И-1711/21 |
23.12.2021 |
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1710/21 |
23.12.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1709/21 |
23.12.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1708/21 |
23.12.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1707/21 |
23.12.2021 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 01И-1706/21 |
23.12.2021 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Фамотидин» производства ООО «Озон» |
| 01И-1705/21 |
23.12.2021 |
Об изменении кода EAN-13 лекарственных средств производства ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия |
| 01И-1704/21 |
23.12.2021 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Каптоприл» производства ООО «Озон» |
| 01И-1703/21 |
23.12.2021 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Пиридоксин» производства ООО «Озон» |
| 01И-1699/21 |
22.12.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1698/21 |
22.12.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01B-1701/21 |
22.12.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1696/21 |
21.12.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1695/21 |
21.12.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1694/21 |
21.12.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1693/21 |
21.12.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 01И-1692/21 |
21.12.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Лозап® АМ» |
| 01И-1691/21 |
21.12.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 01И-1690/21 |
21.12.2021 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата |
| 01И-1687/21 |
17.12.2021 |
О поступлении информации в отношении обращения медицинских изделий |
| 01И-1686/21 |
17.12.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1685/21 |
17.12.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1684/21 |
17.12.2021 |
О возобновлении реализации лекарственного средства |
| 01И-1683/21 |
17.12.2021 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 01И-1682/21 |
17.12.2021 |
Об изменении срока годности лекарственного средства «Диротон®Плюс» |
| 01И-1681/21 |
17.12.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственных средств производства ООО «МОСФАРМ» (Россия) |
| 01И-1680/21 |
17.12.2021 |
О выпуске лекарственных средств производства ООО «Лекарственные средства ВАЛА-Р» с нанесением контрольного (идентификационного) знака |
| 01И-1679/21 |
17.12.2021 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-1678/21 |
17.12.2021 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-1677/21 |
17.12.2021 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-1676/21 |
17.12.2021 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 01И-1674/21 |
17.12.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-1673/21 |
17.12.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-1649/21 |
17.12.2021 |
О незарегистрированном медицинском изделии |
| 01И-1648/21 |
17.12.2021 |
О незарегистрированном медицинском изделии |
| 01И-1672/21 |
16.12.2021 |
О мутагенных или канцерогенных примесях |
| 01И-1671/21 |
16.12.2021 |
О незарегистрированном медицинском изделии |
| 01И-1670/21 |
16.12.2021 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-1667/21 |
15.12.2021 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-1666/21 |
15.12.2021 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-1665/21 |
15.12.2021 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-1664/21 |
15.12.2021 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-1663/21 |
15.12.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Карбоплатин-ЛЭНС » серии 41020 производства OOO «Верофарм» (Россия) |
| 01И-1662/21 |
15.12.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного лекарственных Средств средства «Цитрамон-ЛекТ» серии 540621 производства ОАО «Тюменский химико- Медицинские Организации фармацевтический завод» (Россия) |
| 01И-1661/21 |
15.12.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственных средств лекарственного средства «Вертран®»
производства «БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д.» (Республика Хорватия) |
| 01И-1660/21 |
15.12.2021 |
Об отмене решения Росздравнадзора |
| 01И-1659/21 |
15.12.2021 |
О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества |
| 01И-1658/21 |
15.12.2021 |
О прекращении обращения серии лекарственного препарата |
| 01И-1656/21 |
15.12.2021 |
Об изменении формата переменных данных на первичной и вторичной упаковках лекарственного средства «Оренсия» |
| 01И-1655/21 |
15.12.2021 |
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Декскетопрофен-СЗ» производства НАО «Северная звезда» |
| 01И-1654/21 |
15.12.2021 |
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Габапентин Канон» производства ЗАО «Канонфарма продакшн» |
| 01И-1653/21 |
15.12.2021 |
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Розувастатин-СЗ» производства НАО «Северная звезда» |
| 01И-1652/21 |
15.12.2021 |
Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного
средства «Алерана®» производства АО «ВЕРТЕКС» |
| 01И-1651/21 |
15.12.2021 |
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Тадалафил-СЗ» производства НАО «Северная звезда» |
| 01И-1650/21 |
15.12.2021 |
О поступлении информации в отношении обращения медицинских изделий |
| 01И-1647/21 |
15.12.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-1646/21 |
15.12.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-1645/21 |
15.12.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-1642/21 |
13.12.2021 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1641/21 |
13.12.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 01И-1640/21 |
13.12.2021 |
О необходимости изъятия лекарственного препарата «Пролиа®» («prolia®») |
| 01И-1639/21 |
10.12.2021 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-1638/21 |
10.12.2021 |
О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества |
| 01И-1637/21 |
10.12.2021 |
О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества |
| 01И-1636/21 |
10.12.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1635/21 |
10.12.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1634/21 |
10.12.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1633/21 |
10.12.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1632/21 |
10.12.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1631/21 |
10.12.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1630/21 |
09.12.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1629/21 |
09.12.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1628/21 |
09.12.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1627/21 |
09.12.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1626/21 |
09.12.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1624/21 |
09.12.2021 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 01И-1623/21 |
09.12.2021 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата |
| 01И-1622/21 |
09.12.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1621/21 |
09.12.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1620/21 |
09.12.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1619/21 |
09.12.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1618/21 |
09.12.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1617/21 |
09.12.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1616/21 |
09.12.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1615/21 |
09.12.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1614/21 |
09.12.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1613/21 |
09.12.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1612/21 |
09.12.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1611/21 |
09.12.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1610/21 |
09.12.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1609/21 |
09.12.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1608/21 |
09.12.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1607/21 |
09.12.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1606/21 |
09.12.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1605/21 |
09.12.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1604/21 |
08.12.2021 |
Об изменении дизайна первичной упаковки лекарственного средства «Дуоколд®»
производства АО «ВЕРТЕКС» |
| 01И-1603/21 |
08.12.2021 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства
«Бутадион» производства ООО «Озон» |
| 01И-1602/21 |
08.12.2021 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства
«Ибупрофен» производства ООО «Озон» |
| 01И-1601/21 |
08.12.2021 |
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Леветирацетам Канон» производства ЗАО «Канонфарма продакшн» |
| 01И-1600/21 |
08.12.2021 |
Об изменении размеров упаковочных материалов лекарственного средства «Метформин Пролонг-Акрихин» |
| 01И-1599/21 |
08.12.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 01И-1595/21 |
08.12.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 001И-1594/21 |
08.12.2021 |
Об отмене действия информационного письма о недоброкачественном варианте исполнения медицинского изделия |
| 01И-1593/21 |
07.12.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-1592/21 |
07.12.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-1592/21 |
07.12.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-1592/21 |
07.12.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-1589/21 |
07.12.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-1588/21 |
07.12.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-1587/21 |
07.12.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-1586/21 |
07.12.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-1585/21 |
07.12.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-1584/21 |
07.12.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-1583/21 |
07.12.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-1582/21 |
07.12.2021 |
О безопасности мединских изделий |
| 01И-1581/21 |
07.12.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-1580/21 |
07.12.2021 |
О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 11.11.2021 №01И-1492/21 |
| 01И-1579/21 |
07.12.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1578/21 |
07.12.2021 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 01И-1577/21 |
07.12.2021 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 01И-1575/21 |
03.12.2021 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Калия йодид» производства ООО «Озон» |
| 01И-1574/21 |
03.12.2021 |
О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 05.07.2021 № 02и-840/21 |
| 01И-1573/21 |
03.12.2021 |
Об отмене информационного письма о приостановлении применения медицинского изделия от 24.03.2021 № 01И-354/21 |
| 01И-1572/21 |
03.12.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 01И-1571/21 |
03.12.2021 |
Об изменении размеров упаковочных материалов лекарственного средства
«Метформин Пролонг-Акрихин» |
| 01И-1570/21 |
03.12.2021 |
Об изменении размеров инструкции по медицинскому применению лекарственного средства «Бромгексин-Акрихин» |
| 01И-1569/21 |
03.12.2021 |
Об отмене решения Росздравнадзора |
| 01И-1569/21 |
03.12.2021 |
Об отмене решения Росздравнадзора |
| 01И-1568/21 |
03.12.2021 |
О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения № РЗН 2013/31,
№ ФСЗ 2011/10700, № РЗН 2020/11355 |
| 01И-1657/21 |
01.12.2021 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1566/21 |
01.12.2021 |
Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства «Алерана®» производства АО «ВЕРТЕКС» |
| 01И-1565/21 |
01.12.2021 |
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Эвкалипта настойка» производства ООО «Гиппократ» |
| 01И-1564/21 |
01.12.2021 |
О выпуске лекарственных средств производства ООО «МОСФАРМ» с нанесением контрольного (идентификационного) знака |
| 01И-1563/21 |
01.12.2021 |
Во изменение письма Росздравнадзора от 09.11.2021 № 01И-1460/21 |
| 01И-1558/21 |
01.12.2021 |
O безопасности медицинских изделии |
| 01И-1557/21 |
01.12.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-1556/21 |
01.12.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-1555/21 |
01.12.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-1554/21 |
01.12.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-1553/21 |
01.12.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1552/21 |
30.11.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-1551/21 |
30.11.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-1550/21 |
30.11.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1549/21 |
30.11.2021 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов |
| 01И-1548/21 |
30.11.2021 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «КосмоФер» серии 190812А-1 производства «Фармакосмос А/С» (Дания) |
| 01И-1547/21 |
29.11.2021 |
О приостановлении применения медицинского изделия |
| 01И-1546/21 |
29.11.2021 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1544/21 |
29.11.2021 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1543/21 |
29.11.2021 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1542/21 |
29.11.2021 |
О незарегистрированном медицинском изделии |
| 01И-1541/21 |
29.11.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-1540/21 |
29.11.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-1539/21 |
29.11.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-1538/21 |
29.11.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-1537/21 |
29.11.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-1536/21 |
29.11.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-1535/21 |
29.11.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-1534/21 |
29.11.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-1533/21 |
29.11.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-1532/21 |
29.11.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-1531/21 |
29.11.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1528/21 |
25.11.2021 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства |
| 01И-1527/21 |
25.11.2021 |
О необходимости изъятия лекарственного препарата «Сероквель XR» |
| 01И-1525/21 |
23.11.2021 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата |
| 01И-1522/21 |
19.11.2021 |
О незарегистрированном медицинском изделии |
| 01И-1518/21 |
18.11.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1517/21 |
18.11.2021 |
О внесении изменения в информационное письмо Росздравнадзора от 25.10.2021 № 01И-1420/21 |
| 01И-1516/21 |
18.11.2021 |
О внесении изменения в информационное письмо Росздравнадзора от 25.10.2021 № 01И-1421/21 |
| 01И-1515/21 |
18.11.2021 |
Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 19.10.2021 № 01И-1388/21 |
| 01И-1514/21 |
17.11.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного средства «АМИОДАРОН» серии 080519 производства ООО «Эллара» (Россия) |
| 01И-1513/21 |
17.11.2021 |
Решение о переводе лекарственного средства «Перекись водорода» производства ООО «Гиппократ» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества |
| 01И-1512/21 |
17.11.2021 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата |
| 01И-1511/21 |
17.11.2021 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата |
| 01И-1510/21 |
16.11.2021 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1509/21 |
16.11.2021 |
Об отмене действия информационного письма от 31.08.2020 № 01И-1683/20 |
| 01И-1508/21 |
16.11.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1507/21 |
16.11.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1506/21 |
16.11.2021 |
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Телмисартан-СЗ» производства НАО «Северная звезда» |
| 01И-1505/21 |
16.11.2021 |
Об изменении кода EAN-13 лекарственного средства «Новинет®» производства
ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия |
| 04И-1498/21 |
12.11.2021 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства |
| 04И-1497/21 |
12.11.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Мукосат®» производства ООО «Эллара» (Россия) |
| 01И-1489/21 |
11.11.2021 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства
«Эпокрин®» производства ФГУП «Гос.НИИ ОЧБ» ФМБА России |
| 01И-1488/21 |
11.11.2021 |
Об изменении упаковочных материалов лекарственных средств производства ООО «Гиппократ» |
| 01И-1487/21 |
11.11.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 01И-1485/21 |
11.11.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1484/21 |
11.11.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1483/21 |
11.11.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1482/21 |
11.11.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1481/21 |
11.11.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1480/21 |
11.11.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1479/21 |
11.11.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1469/21 |
09.11.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственных препаратов «Апровель®», «Коапровель®», «Апроваск®» |
| 01И-1464/21 |
09.11.2021 |
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства
«Пустырника настойка» производства ООО «Гиппократ» |
| 01И-1463/21 |
09.11.2021 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата |
| 01И-1460/21 |
09.11.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Эналаприл» производства ООО «Озон» (Россия) |
| 01И-1459/21 |
09.11.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Симеотик®» серии 1031120 производства ПРУП «Минскинтеркапс» (Республика Беларусь) |
| 01И-1458/21 |
09.11.2021 |
Во изменение письма Росздравнадзора от 02.11.2021 № 01И-1453/21 |
| 01И-1456/21 |
03.11.2021 |
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Валерианы настойка» производства ООО «Гиппократ» |
| 01И-1454/21 |
03.11.2021 |
О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата «Диспорт®» |
| 01И-1453/21 |
02.11.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственных препаратов «Лозап®», «Лозап® Плюс» |
| 01И-1452/21 |
02.11.2021 |
Об отмене решения Росздравнадзора |
| 01И-1452/21 |
02.11.2021 |
Об отмене решения Росздравнадзора |
| 01И-1451/21 |
02.11.2021 |
Об отмене решения Росздравнадзора |
| 01И-1451/21 |
02.11.2021 |
Об отмене решения Росздравнадзора |
| 01И-1450/21 |
02.11.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 01И-1449/21 |
02.11.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1448/21 |
02.11.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1446/21 |
01.11.2021 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1445/21 |
01.11.2021 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1444/21 |
01.11.2021 |
Об отмене действия информационного письма от 25.12.2019 № 01И-3096/19 |
| 01И-1443/21 |
01.11.2021 |
Об отмене решения Росздравнадзора |
| 01И-1443/21 |
01.11.2021 |
Об отмене решения Росздравнадзора |
| 01И-1442/21 |
29.10.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1441/21 |
29.10.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1440/21 |
29.10.2021 |
О необходимости изъятия лекарственного препарата «Мирена®» («Mirena®») |
| 01И-1439/21 |
29.10.2021 |
О приостановлении сертификата пригодности на фармацевтическую субстанцию |
| 01И-1435/21 |
28.10.2021 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата |
| 01И-1434/21 |
28.10.2021 |
Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства «Эльжина®»
производства АО «ВЕРТЕКС» |
| 01И-1433/21 |
28.10.2021 |
О выпуске лекарственных средств производства ЗАО «ВИФИТЕХ» с нанесением контрольного (идентификационного) знака |
| 01И-1432/21 |
26.10.2021 |
О применении кислородных концентраторов |
| 01И-1419/21 |
25.10.2021 |
Об изменении дизайна первичной упаковки лекарственного средства «Дуоколд®» производства АО «ВЕРТЕКС» |
| 01И-1417/21 |
25.10.2021 |
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации |
| 01И-1416/21 |
25.10.2021 |
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества |
| 01И-1415/21 |
22.10.2021 |
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Силденафил-СЗ» производства НАО «Северная звезда» |
| 01И-1414/21 |
22.10.2021 |
Об изменении кода EAN-13 лекарственного средства «Мидиана®» производства ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия |
| 01И-1412/21 |
21.10.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-1411/21 |
21.10.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1409/21 |
20.10.2021 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1408/21 |
20.10.2021 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1407/21 |
20.10.2021 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1406/21 |
20.10.2021 |
О незарегистрированном медицинском изделии |
| 01И-1405/21 |
20.10.2021 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1404/21 |
20.10.2021 |
О незарегистрированном медицинском изделии |
| 01И-1403/21 |
20.10.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1402/21 |
20.10.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1401/21 |
20.10.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1400/21 |
20.10.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 01И-1399/21 |
20.10.2021 |
О выпуске лекарственного средства «Линимент бальзамический (по Вишневскому)» |
| 01И-1398/21 |
20.10.2021 |
О выпуске лекарственного средства «Перекись водорода» |
| 01И-1397/21 |
20.10.2021 |
Об изменении кода EAN-13 лекарственных средств производства ОАО «Гедеон
Рихтер», Венгрия |
| 01И-1395/21 |
19.10.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1394/21 |
19.10.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1393/21 |
19.10.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1392/21 |
19.10.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1391/21 |
19.10.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1390/21 |
19.10.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1389/21 |
19.10.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1388/21 |
19.10.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1387/21 |
19.10.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1386/21 |
19.10.2021 |
O проведении корректирующих мероприятий |
| 01И-1385/21 |
19.10.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1384/21 |
19.10.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1383/21 |
19.10.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1382/21 |
19.10.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1381/21 |
19.10.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1380/21 |
19.10.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1379/21 |
19.10.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1378/21 |
19.10.2021 |
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1377/21 |
19.10.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1376/21 |
19.10.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1375/21 |
19.10.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1374/21 |
19.10.2021 |
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1373/21 |
19.10.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1372/21 |
19.10.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1371/21 |
19.10.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1370/21 |
19.10.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 02И-1368/21 |
15.10.2021 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 02И-1367/21 |
15.10.2021 |
О незарегистрированном медицинском изделии |
| 02И-1366/21 |
15.10.2021 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Этиловый спирт» серии 3391120 производства ООО «Константа-Фарм М» (Россия) |
| 02И-1365/21 |
15.10.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 02И-1364/21 |
15.10.2021 |
О приостановлении сертификата пригодности на фармацевтическую субстанцию |
| 02И-1363/21 |
15.10.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 02И-1362/21 |
15.10.2021 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Амиодарон» серий 040319,231119 производства ООО «Эллара» (Россия) |
| 02И-1361/21 |
14.10.2021 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Аминокапроновая кислота» серии 0051118 производства ООО «МОСФАРМ» (Россия) |
| 02И-1360/21 |
14.10.2021 |
О поступлении информации в отношении обращения медицинского изделия |
| 02И-1359/21 |
14.10.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 02И-1357/21 |
13.10.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 02И-1356/21 |
13.10.2021 |
О поступлении информации о выявлении” недоброкачественного лекарственного препарата «Амиодарон» серии 080519 производства ООО «Эллара» (Россия) |
| 02И-1355/21 |
13.10.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 02И-1354/21 |
13.10.2021 |
О необходимости изъятия из обращения (фальсифицированного лекарственного препарата «Креон®» |
| 02И-1353/21 |
13.10.2021 |
О приостановлении реализации лекарственного препарата «Фторурацил-ЛЭНС®» серии 160920 производства ООО «ВЕРОФАРМ» (Россия) |
| 02И-1352/21 |
13.10.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного средства |
| 02И-1351/21 |
13.10.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 02И-1350/21 |
13.10.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 02И-1349/21 |
13.10.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 02И-1348/21 |
13.10.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 02И-1347/21 |
13.10.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 02И-1345/21 |
12.10.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 02И-1344/21 |
12.10.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 02И-1343/21 |
12.10.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 02И-1342/21 |
12.10.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 02И-1341/21 |
12.10.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 02И-1340/21 |
12.10.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 02И-1339/21 |
12.10.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 02И-1338/21 |
12.10.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 02И-1337/21 |
12.10.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 02И-1336/21 |
12.10.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 1328/21 |
11.10.2021 |
О результатах проверок |
| 1328/21 |
11.10.2021 |
О результатах проверок |
| 1328/21 |
11.10.2021 |
О результатах проверок |
| 02И-1334/21 |
11.10.2021 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Бифиформ®» серии EL6813 |
| 02И-1333/21 |
11.10.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 02И-1332/21 |
11.10.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 02И-1331/21 |
11.10.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 02И-1330/21 |
11.10.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 02И-1327/21 |
11.10.2021 |
Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства «Силденалав» производства АО «ВЕРТЕКС» |
| 02И-1326/21 |
11.10.2021 |
О выпуске лекарственного средства «Метилурацил» серий 060920, 070920 |
| 02И-1325/21 |
08.10.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 02И-1324/21 |
08.10.2021 |
Об отмене информационного письма о приостановлении применения медицинского изделия от 11.06.2021 № 01И-734/21 |
| 02И-1321/21 |
08.10.2021 |
Решение о переводе лекарственного средства «ЛОЗАРТАН» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества |
| 02И-1320/21 |
08.10.2021 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов |
| 01И-1319/21 |
07.10.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1318/21 |
07.10.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1317/21 |
07.10.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1316/21 |
07.10.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1315/21 |
07.10.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1314/21 |
07.10.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1313/21 |
07.10.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1312/21 |
07.10.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1311/21 |
07.10.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1310/21 |
07.10.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1309/21 |
07.10.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1308/21 |
07.10.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1307/21 |
07.10.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1306/21 |
07.10.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1305/21 |
07.10.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1304/21 |
07.10.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1303/21 |
07.10.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1302/21 |
07.10.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1301/21 |
07.10.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного средства |
| 01И-1299/21 |
07.10.2021 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства |
| 01И-1298/21 |
07.10.2021 |
Об изменении макетов упаковочных материалов и инструкции по медицинскому применению лекарственного средства «Пиона уклоняющегося настойка» производства ООО «Гиппократ» |
| 01И-1297/21 |
07.10.2021 |
Об изменении макетов упаковочных материалов и инструкции но медицинскому применению лекарственного средства «Календулы настойка» производства ООО «Гиппократ» |
| 01И-1294/21 |
05.10.2021 |
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Силденафил-СЗ» производства НАО «Северная звезда» |
| 01И-1293/21 |
04.10.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1292/21 |
04.10.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1291/21 |
04.10.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1289/21 |
04.10.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1287/21 |
04.10.2021 |
О фальсифицированном медицинском изделии |
| 01И-1286/21 |
04.10.2021 |
О фальсифицированном медицинском изделии |
| 01И-1285/21 |
04.10.2021 |
О фальсифицированном медицинском изделии |
| 01И-1284/21 |
04.10.2021 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1283/21 |
04.10.2021 |
О выпуске лекарственных средств производства ЗАО «ВИФИТЕХ» с нанесением контрольного (идентификационного) знака |
| 01И-1282/21 |
04.10.2021 |
О выпуске лекарственных средств производства ЗАО «ВИФИТЕХ» с нанесением контрольного (идентификационного) знака |
| 01И-1281/21 |
04.10.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 01И-1279/21 |
04.10.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1278/21 |
04.10.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1277/21 |
04.10.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1276/21 |
04.10.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1275/21 |
04.10.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1274/21 |
04.10.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1273/21 |
04.10.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1272/21 |
04.10.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1271/21 |
01.10.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1269/21 |
01.10.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1268/21 |
01.10.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1267/21 |
01.10.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1266/21 |
01.10.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1265/21 |
01.10.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1264/21 |
01.10.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1263/21 |
01.10.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1262/21 |
01.10.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1261/21 |
01.10.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1260/21 |
01.10.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1259/21 |
01.10.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1258/21 |
01.10.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1257/21 |
01.10.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1256/21 |
01.10.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1255/21 |
01.10.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1254/21 |
01.10.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1253/21 |
01.10.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1252/21 |
01.10.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1251/21 |
01.10.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1250/21 |
01.10.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1249/21 |
01.10.2021 |
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1248/21 |
01.10.2021 |
О выявлении лекарственного препарата, вызвавшего сомнение в подлинности |
| 01И-1247/21 |
01.10.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Омнитус®» серии 11GFVA производства «Хемофарм А.Д.» (Сербия) |
| 01И-1246/21 |
01.10.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 01И-1245/21 |
01.10.2021 |
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества |
| 01И-1244/21 |
01.10.2021 |
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации |
| 01И-1243/21 |
01.10.2021 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Лазолван®» серии 200576 производства «Дельфарм Реймс» (Франция) |
| 01И-1242/21 |
01.10.2021 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Силденафил-СЗ» серии 151219 |
| 01И-1241/21 |
01.10.2021 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Бифиформ®» серии EN0139 |
| 01И-1240/21 |
01.10.2021 |
О незарегистрированном медицинском изделии |
| 01И-1239/21 |
01.10.2021 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Жидкость для рук» серии 10521 производства ООО «Тульская фармацевтическая фабрика» (Россия) |
| 01И-1238/21 |
01.10.2021 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Фторураиил -ЛЭНС®» серии 160920 |
| 01И-1236/21 |
01.10.2021 |
О необходимости изъятия лекарственного препарата «Пролиа®» («prolia®») |
| 01И-1235/21 |
01.10.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1232/21 |
27.09.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1231/21 |
27.09.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1230/21 |
27.09.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1229/21 |
27.09.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1228/21 |
27.09.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1227/21 |
27.09.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1226/21 |
27.09.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1225/21 |
27.09.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1224/21 |
27.09.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1223/21 |
27.09.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1222/21 |
27.09.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1221/21 |
27.09.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1220/21 |
27.09.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1219/21 |
27.09.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1218/21 |
27.09.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1217/21 |
27.09.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1216/21 |
27.09.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1215/21 |
27.09.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1214/21 |
27.09.2021 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Бифиформ*» серии EL6806 |
| 01И-1212/21 |
23.09.2021 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Окуметил®» серии 0516074 |
| 01И-1211/21 |
23.09.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 01И-1210/21 |
23.09.2021 |
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества |
| 01И-1209/21 |
23.09.2021 |
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации |
| 01И-1208/21 |
23.09.2021 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1207/21 |
23.09.2021 |
О поступлении информации в отношении обращения медицинского изделия |
| 01И-1206/21 |
23.09.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-1205/21 |
22.09.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 01И-1204/21 |
22.09.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1197/21 |
21.09.2021 |
Об отмене решения Росздравнадзора |
| 01И-1193/21 |
20.09.2021 |
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации |
| 01И-1192/21 |
20.09.2021 |
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества |
| 01И-1191/21 |
20.09.2021 |
О возобновлении реализации лекарственного препарата |
| 01И-1189/21 |
17.09.2021 |
О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения № ФСЗ 2008/03461,
№ ФСЗ 2008/03462 |
| 01И-1188/21 |
17.09.2021 |
О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения № ФСЗ 2010/08318,
№ ФСЗ 2007/00609 |
| 01И-1187/21 |
17.09.2021 |
О новых данных по безопасности медицинским организациям медицинских изделий, регистрационные удостоверения № ФСЗ 2010/07197, № ФСЗ 2010/08112, № ФСЗ 2010/08412 № РЗН 2016/5090, № РЗН 2018/7436, № РЗН 2016/4963, № ФСЗ 2012/12556, № ФСЗ 2009/04894, № ФСЗ 2012/12556 |
| 01И-1186/21 |
17.09.2021 |
О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения № РЗН 2016/3956,
№ ФСЗ 2011/10034, № ФСЗ 2012/11503 |
| 01И-1185/21 |
17.09.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-1184/21 |
17.09.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-1183/21 |
17.09.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-1182/21 |
17.09.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-1181/21 |
17.09.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-1180/21 |
17.09.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1179/21 |
17.09.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1178/21 |
17.09.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1177/21 |
17.09.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1176/21 |
17.09.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1175/21 |
17.09.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1174/21 |
17.09.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1173/21 |
17.09.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1172/21 |
15.09.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1170/21 |
14.09.2021 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1169/21 |
14.09.2021 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1168/21 |
14.09.2021 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1167/21 |
14.09.2021 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1166/21 |
14.09.2021 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1165/21 |
14.09.2021 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1164/21 |
14.09.2021 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1163/21 |
14.09.2021 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1162/21 |
14.09.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1161/21 |
14.09.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1160/21 |
14.09.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1159/21 |
14.09.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1158/21 |
14.09.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1157/21 |
14.09.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1156/21 |
14.09.2021 |
О выпуске лекарственных средств производства ЗАО «ВИФИТЕХ»
с нанесением контрольного (идентификационного) знака |
| 01И-1155/21 |
14.09.2021 |
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Аторвастатин-СЗ» производства НАО «Северная звезда» |
| 02И-1151/21 |
10.09.2021 |
О необходимости изъятия лекарственного препарата/фармацевтической субстанции |
| 02И-1148/21 |
10.09.2021 |
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Силденафил-СЗ» производства НАО «Северная звезда» |
| 02И-1147/21 |
10.09.2021 |
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Лерканидипин-СЗ» производства НАО «Северная звезда» |
| 02И-1144/21 |
10.09.2021 |
О результатах проверок |
| 01И-1143/21 |
09.09.2021 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01B-1142/21 |
09.09.2021 |
О незарегистрированном медицинском изделии |
| 01И-1141/21 |
08.09.2021 |
Об отмене решения Росздравнадзора |
| 01И-1140/21 |
08.09.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1139/21 |
08.09.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1138/21 |
08.09.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1137/21 |
08.09.2021 |
О возобновлении реализации лекарственного препарата |
| 01И-1136/21 |
08.09.2021 |
О выпуске лекарственных средств производства ЗАО «ВИФИТЕХ» с нанесением контрольного (идентификационного) знака |
| 01И-1132/21 |
07.09.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1131/21 |
07.09.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 01И-1129/21 |
02.09.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1128/21 |
02.09.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1127/21 |
02.09.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1126/21 |
02.09.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1125/21 |
02.09.2021 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Астрасепт®» серии АМЕ-19/05 производства «Максон Фармасьютикалз» (И)П.Лтд.» (Индия) |
| 01И-1124/21 |
02.09.2021 |
О внесении изменения в письмо Росздравнадзора от 16.07.2021 №01И-908/21 |
| 01И-1123/21 |
01.09.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1122/21 |
31.08.2021 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-1121/21 |
31.08.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 01И-1118/21 |
30.08.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1117/21 |
30.08.2021 |
О возобновлении реализации лекарственного препарата |
| 01И-1116/21 |
27.08.2021 |
Решение по результатам экспертизы
качества лекарственных средств |
| 01И-1115/21 |
27.08.2021 |
О соответствии лекарственных
средств требованиям
нормативной документации |
| 01И-1114/21 |
27.08.2021 |
О выпуске лекарственных средств производства ЗАО «ВИФИТЕХ»
с нанесением контрольного (идентификационного) знака |
| 01И-1113/21 |
27.08.2021 |
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства
«Тадалафил-СЗ» производства НАО «Северная звезда» |
| 01И-1112/21 |
27.08.2021 |
Об изменении инструкции по медицинскому применению лекарственного средства «Периндоприл ПЛЮС» производства НАО «Северная звезда» |
| 01И-1111/21 |
27.08.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 01И-1110/21 |
26.08.2021 |
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1109/21 |
26.08.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственных средств |
| 01И-1108/21 |
26.08.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственных средств |
| 01И-1107/21 |
26.08.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-1106/21 |
26.08.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-1105/21 |
26.08.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-1104/21 |
26.08.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-1103/21 |
26.08.2021 |
О безопасности
медицинских изделий |
| 01И-1102/21 |
26.08.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-1101/21 |
26.08.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-1100/21 |
26.08.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-1099/21 |
26.08.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-1098/21 |
26.08.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-1097/21 |
26.08.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-1096/21 |
26.08.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-1095/21 |
26.08.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-1094/21 |
26.08.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1093/21 |
26.08.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1090/21 |
24.08.2021 |
Решение по результатам экспертизы
качества лекарственных средств |
| 01И-1089/21 |
24.08.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1087/21 |
24.08.2021 |
Решение по результатам экспертизы
качества лекарственных средств |
| 01И-1086/21 |
24.08.2021 |
О соответствии лекарственных
средств требованиям
нормативной документации |
| 01И-1085/21 |
24.08.2021 |
Об отзыве из обращения
лекарственных препаратов |
| 01И-1084/21 |
24.08.2021 |
О возобновлении реализации
лекарственного препарата
«Натальсид®» серии 871020 |
| 01И-1083/21 |
24.08.2021 |
Решение о переводе лекарственного
средства «Голда МВ» производства
ООО «Фармасинтез-Тюмень» (Россия)
на посерийный выборочный контроль качества |
| 01И-1082/21 |
24.08.2021 |
О поступлении информации о выявлении
недоброкачественного лекарственного
препарата «Голда МВ» серий 340121,430121
производства ООО «Фармасинтез-Тюмень» (Россия) |
| 02И-1080/21 |
20.08.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 02И-1079/21 |
20.08.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 02И-1078/21 |
20.08.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 02И-1077/21 |
20.08.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 02И-1076/21 |
20.08.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 02И-1075/21 |
20.08.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 02И-1074/21 |
20.08.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 02И-1073/21 |
20.08.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 02И-1072/21 |
20.08.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 02И-1071/21 |
20.08.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 02И-1070/21 |
20.08.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 02И-1069/21 |
20.08.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 02И-1068/21 |
20.08.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 02И-1067/21 |
20.08.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 02И-1066/21 |
20.08.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 02И-1065/21 |
20.08.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 02И-1064/21 |
20.08.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 02И-1063/21 |
20.08.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 02И-1062/21 |
20.08.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 02И-1060/21 |
20.08.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 02И-1059/21 |
20.08.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 02И-1058/21 |
20.08.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 02И-1057/21 |
20.08.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 02И-1056/21 |
20.08.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 02И-1055/21 |
20.08.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 02И-1054/21 |
20.08.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 02И-1053/21 |
20.08.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 02И-1052/21 |
20.08.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 02И-1051/21 |
20.08.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 02И-1050/21 |
20.08.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 02И-1049/21 |
20.08.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 02И-1048/21 |
20.08.2021 |
О соответствии лекарственных
средств требованиям
нормативной документации |
| 02И-1047/21 |
20.08.2021 |
Об изменении срока годности
лекарственного средства
«Меманейрин» |
| 02И-1046/21 |
19.08.2021 |
Об изменении размеров упаковочных материалов лекарственного средства «Ацикловир-Акрихин» производства АО «АКРИХИН» |
| 02И-1045/21 |
19.08.2021 |
Об изменении размеров упаковочных материалов лекарственного средства «Диклофенак ретард-Акрихин» производства АО «АКРИХИН» |
| 02И-1044/21 |
19.08.2021 |
Об изменении размеров упаковочных материалов лекарственного средства «Диакарб®» производства АО «АКРИХИН» |
| 02И-1043/21 |
19.08.2021 |
О выпуске лекарственных средств производства ООО «Лекарь» с нанесением контрольного (идентификационного) знака |
| 02И-1042/21 |
19.08.2021 |
О выпуске лекарственных средств производства ЗАО «ВИФИТЕХ» с нанесением контрольного (идентификационного) знака |
| 02И-1041/21 |
19.08.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 02И-1040/21 |
19.08.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 02И-1039/21 |
19.08.2021 |
Об отзыве из обращения
лекарственного средства |
| 02И-1038/21 |
19.08.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 02И-1037/21 |
19.08.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 02И-1036/21 |
19.08.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 02И-1033/21 |
16.08.2021 |
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества |
| 02И-1032/21 |
16.08.2021 |
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации |
| 02И-1031/21 |
16.08.2021 |
Об отзыве из обращения
лекарственного средства |
| 02И-1030/21 |
16.08.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 02И-1029/21 |
16.08.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 02И-1027/21 |
13.08.2021 |
О соответствии лекарственных
средств требованиям
нормативной документации |
| 02И-1026/21 |
13.08.2021 |
Об отзыве из обращения
лекарственного средства |
| 02И-1025/21 |
13.08.2021 |
О поступлении информации о выявлении
недоброкачественного лекарственного
препарата «Цефосин®» серии 320419
производства ОАО «Синтез» (Россия) |
| 02И-1023/21 |
12.08.2021 |
О соответствии лекарственных
средств требованиям
нормативной документации |
| 02И-1022/21 |
10.08.2021 |
О соответствии лекарственных
средств требованиям
нормативной документации |
| 04И-2021/21 |
09.08.2021 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1020/21 |
09.08.2021 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1019/21 |
09.08.2021 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1018/21 |
09.08.2021 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1017/21 |
09.08.2021 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1016/21 |
09.08.2021 |
О незарегистрированном медицинском изделии |
| 01И-1015/21 |
09.08.2021 |
О соответствии лекарственных
средств требованиям
нормативной документации |
| 01И-1013/21 |
09.08.2021 |
Решение о переводе лекарственного
средства «Цефосин®» производства
ОАО «Синтез» (Россия) на посерийный
выборочный контроль качества |
| 01И-1012/21 |
09.08.2021 |
Об отмене информационного письма о приостановлении применения медицинского изделия от 07.04.2021 № 01И-433/21 |
| 01И-1011/21 |
06.08.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1010/21 |
05.08.2021 |
О соответствии лекарственных
средств требованиям
нормативной документации |
| 01И-1009/21 |
05.08.2021 |
О соответствии лекарственных
средств требованиям
нормативной документации |
| 01И-1008/21 |
05.08.2021 |
О поступлении информации о выявлении
недоброкачественного лекарственного
препарата «Цефепим-Джодас» серии JD1138
производства «Джодас Экспоим Пвт. Лтд.» (Индия) |
| 01И-1007/21 |
05.08.2021 |
О поступлении информации о выявлении
недоброкачественного лекарственного
препарата «Цитрамон П» серии 390521
производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия) |
| 01И-1003/21 |
05.08.2021 |
О результатах проверок |
| 01И-1002/21 |
05.08.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-1000/21 |
03.08.2021 |
О соответствии лекарственных
средств требованиям
нормативной документации |
| 01И-999/21 |
02.08.2021 |
О поступлении информации о выявлении
недоброкачественного лекарственного
препарата «Сурфактант-БЛ» серии 09032021
производства ООО «Биосурф» (Россия) |
| 01И-998/21 |
02.08.2021 |
О поступлении информации о выявлениии
недоброкачественного лекарственного
препарата «Цефтриаксон-Джодас» серии JD2525
производства «Джодас Экспоим Пвт. Лтд» (Индия) |
| 01И-995/21 |
30.07.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-994/21 |
30.07.2021 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-993/21 |
30.07.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-992/21 |
30.07.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-991/21 |
30.07.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-990/21 |
30.07.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-989/21 |
30.07.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-988/21 |
30.07.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 01И-987/21 |
29.07.2021 |
Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 17.03.2020 № 02И-454/20 |
| 01И-986/21 |
28.07.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-985/21 |
28.07.2021 |
Об отмене решения Росздравнадзора |
| 01И-984/21 |
28.07.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 01И-983/21 |
28.07.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 01И-982/21 |
28.07.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 01И-981/21 |
28.07.2021 |
О соответствии лекарственных
средств требованиям
нормативной документации |
| 01И-980/21 |
28.07.2021 |
О соответствии лекарственных
средств требованиям
нормативной документации |
| 01И-979/21 |
28.07.2021 |
Решение по результатам экспертизы
качества лекарственных средств |
| 01И-978/21 |
28.07.2021 |
Решение по результатам экспертизы
качества лекарственных средств |
| 01И-977/21 |
28.07.2021 |
О недоброкачественном варианте исполнения медицинского изделия |
| 01И-976/21 |
28.07.2021 |
Об изъятии из обращения медицинского изделия |
| 01И-974/21 |
28.07.2021 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-973/21 |
27.07.2021 |
Решение по результатам экспертизы
качества лекарственных средств |
| 01И-972/21 |
27.07.2021 |
Решение по результатам экспертизы
качества лекарственных средств |
| 01И-971/21 |
27.07.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 01И-970/21 |
27.07.2021 |
О поступлении информации о выявлении
недоброкачественного лекарственного
препарата «Ацекардол®» серии 1351220
производства ОАО «Синтез» (Россия) |
| 01И-969/21 |
27.07.2021 |
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества |
| 01И-968/21 |
27.07.2021 |
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации |
| 01И-967/21 |
27.07.2021 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-966/21 |
27.07.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-964/21 |
27.07.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-963/21 |
27.07.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-962/21 |
27.07.2021 |
О безопасности медицинских изделии |
| 01И-961/21 |
27.07.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-960/21 |
27.07.2021 |
О безопасности медицинских изделии |
| 01И-959/21 |
27.07.2021 |
О безопасности медицинских изделии |
| 01И-958/21 |
27.07.2021 |
О безопасности медицинских изделии |
| 01И-957/21 |
27.07.2021 |
О проведении корректирующих мероприятий |
| 01И-956/21 |
26.07.2021 |
Решение по результатам экспертизы
качества лекарственных средств |
| 01И-951/21 |
23.07.2021 |
Решение по результатам экспертизы
качества лекарственных средств |
| 01И-950/21 |
23.07.2021 |
Решение по результатам экспертизы
качества лекарственных средств |
| 01И-949/21 |
23.07.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственных препаратов |
| 01И-948/21 |
23.07.2021 |
Об отзыве из обращения
лекарственного средства |
| 01И-947/21 |
23.07.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 01И-946/21 |
23.07.2021 |
Об отзыве из обращения
лекарственного препарата |
| 01И-945/21 |
23.07.2021 |
О поступлении информации о выявлении
недоброкачественного лекарственного
препарата «ЛОЗАРТАН» серии 80520
производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия) |
| 01И-944/21 |
23.07.2021 |
О поступлении информации о выявлении
недоброкачественного лекарственного
препарата «Рибавирин» серии 10220
производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия) |
| 01И-943/21 |
22.07.2021 |
Решение по результатам экспертизы
качества лекарственных средств |
| 01И-942/21 |
22.07.2021 |
Решение по результатам экспертизы
качества лекарственных средств |
| 01И-941/21 |
22.07.2021 |
Решение по результатам экспертизы
качества лекарственных средств |
| 01И-940/21 |
22.07.2021 |
О поступлении информации о выявлении
недоброкачественного лекарственного
препарата «Амиодарон» серии 190719
производства ОАО «Борисовский завод
медицинских препаратов» (Республика Беларусь) |
| 01И-939/21 |
22.07.2021 |
О поступлении информации о выявлении
недоброкачественного лекарственного
препарата «ЛОЗАРТАН» серии 1150620
производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия) |
| 01И-938/21 |
22.07.2021 |
Об отзыве из обращения
лекарственного средства |
| 01И-937/21 |
22.07.2021 |
О выпуске лекарственных средств производства ЗАО «ВИФИТЕХ» с нанесением контрольного (идентификационного) знака |
| 01И-936/21 |
22.07.2021 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства
«Постинор®» |
| 01И-935/21 |
22.07.2021 |
О выпуске лекарственного средства «Валосемид®» |
| 01И-934/21 |
22.07.2021 |
О новой упаковке лекарственного препарата «Клексан®» производства
ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА» |
| 01И-933/21 |
22.07.2021 |
Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства
«ВЕРТУМ ЛОР» производства АО «Вертекс» |
| 01И-930/21 |
21.07.2021 |
О соответствии лекарственных
средств требованиям
нормативной документации |
| 01И-929/21 |
21.07.2021 |
О соответствии лекарственных
средств требованиям
нормативной документации |
| 01И-928/21 |
21.07.2021 |
О соответствии лекарственных
средств требованиям
нормативной документации |
| 01И-927/21 |
21.07.2021 |
О соответствии лекарственных
средств требованиям
нормативной документации |
| 01И-926/21 |
21.07.2021 |
О соответствии лекарственных
средств требованиям
нормативной документации |
| 01И-925/21 |
21.07.2021 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства
«Торасемид-СЗ» производства НАО «Северная звезда» |
| 01И-924/21 |
21.07.2021 |
О выпуске лекарственных средств производства ЗАО «ВИФИТЕХ»
с нанесением контрольного (идентификационного) знака |
| 01И-923/21 |
20.07.2021 |
Об отзыве из обращения
лекарственных средств |
| 01И-922/21 |
20.07.2021 |
Об отзыве из обращения
лекарственного средства |
| 01И-921/21 |
20.07.2021 |
Об отзыве из обращения
лекарственного средства |
| 01И-920/21 |
20.07.2021 |
О поступлении информации о выявлении
недоброкачественного лекарственного
препарата «Омепразол» серии 200421
производства ОАО «Синтез» (Россия) |
| 01И-919/21 |
19.07.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-918/21 |
19.07.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-916/21 |
19.07.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-912/21 |
16.07.2021 |
О незарегистрированном медицинском изделии |
| 01И-911/21 |
16.07.2021 |
О соответствии лекарственных
средств требованиям
нормативной документации |
| 01И-910/21 |
16.07.2021 |
О соответствии лекарственных
средств требованиям
нормативной документации |
| 01И-909/21 |
16.07.2021 |
О соответствии лекарственных
средств требованиям
нормативной документации |
| 01И-908/21 |
16.07.2021 |
О соответствии лекарственных
средств требованиям
нормативной документации |
| 01И-907/21 |
16.07.2021 |
О соответствии лекарственных
средств требованиям
нормативной документации |
| 01И-906/21 |
16.07.2021 |
О соответствии лекарственных
средств требованиям
нормативной документации |
| 01И-905/21 |
16.07.2021 |
О соответствии лекарственных
средств требованиям
нормативной документации |
| 01И-904/21 |
16.07.2021 |
О соответствии лекарственных
средств требованиям
нормативной документации |
| 01И-903/21 |
16.07.2021 |
О соответствии лекарственных
средств требованиям
нормативной документации |
| 01И-902/21 |
16.07.2021 |
О соответствии лекарственных
средств требованиям
нормативной документации |
| 01И-901/21 |
16.07.2021 |
О пересмотре сертификата пригодности на фармацевтическую субстанцию «Эзомепразол натрия» |
| 01И-900/21 |
16.07.2021 |
О восстановлении сертификата пригодности на фармацевтическую субстанцию |
| 01И-899/21 |
16.07.2021 |
О восстановлении сертификата пригодности на фармацевтическую субстанцию |
| 01И-898/21 |
16.07.2021 |
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества |
| 01И-897/21 |
16.07.2021 |
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации |
| 01И-896/21 |
16.07.2021 |
Об отзыве из обращения
лекарственного средства |
| 01И-894/21 |
15.07.2021 |
О соответствии лекарственных
средств требованиям
нормативной документации |
| 01И-893/21 |
13.07.2021 |
О необходимости изъятия
лекарственного препарата
«Нексиум» («Нексiум®») |
| 01И-887/21 |
13.07.2021 |
Решение по результатам экспертизы
качества лекарственных средств |
| 01И-886/21 |
13.07.2021 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства
«Мирамистин®» производства ООО «ИНФАМЕД К» |
| 01И-885/21 |
13.07.2021 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства
«Гроприносин®-Рихтер» |
| 01И-884/21 |
13.07.2021 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства
«Эхинацеи настойка» производства ЗАО «ЭКОлаб» |
| 01И-883/21 |
13.07.2021 |
О выпуске лекарственных средств производства ЗАО «ВИФИТЕХ»
с нанесением контрольного (идентификационного) знака |
| 01И-882/21 |
13.07.2021 |
Об отзыве из обращения
лекарственных средств производства
ОАО «Ивановская фармацевтическая
фабрика»(Россия) |
| 01И-881/21 |
13.07.2021 |
Об изменении инструкции по медицинскому применению лекарственного
средства «Мирамистин®» производства ООО «Инфамед К» |
| 01И-880/21 |
13.07.2021 |
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации |
| 01И-879/21 |
13.07.2021 |
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества |
| 01И-878/21 |
13.07.2021 |
О приостановлении реализации
лекарственного препарата |
| 01И-876/21 |
12.07.2021 |
О соответствии лекарственных
средств требованиям
нормативной документации |
| 01И-875/21 |
12.07.2021 |
О необходимости изъятия
лекарственного препарата
«Кадсила» («Kadcyla®») |
| 01И-874/21 |
09.07.2021 |
Решение по результатам экспертизы
качества лекарственных средств |
| 01И-873/21 |
09.07.2021 |
Решение по результатам экспертизы
качества лекарственных средств |
| 01И-872/21 |
09.07.2021 |
О необходимости изъятия
лекарственного препарата
«Акласта» («Aclasta®») |
| 01И-869/21 |
08.07.2021 |
О соответствии лекарственных
средств требованиям
нормативной документации |
| 01И-868/21 |
08.07.2021 |
Решение по результатам экспертизы
качества лекарственных средств |
| 01И-867/21 |
08.07.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 01И-866/21 |
08.07.2021 |
О выпуске лекарственного средства «Белластезин» серии 010421 |
| 01И-865/21 |
08.07.2021 |
О сертификатах пригодности компании «Сауфвест Синтетик Фармасьютикал
Корпорейшн, Лимитед» |
| 01И-863/21 |
07.07.2021 |
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-862/21 |
07.07.2021 |
Решение по результатам экспертизы
качества лекарственных средств |
| 01И-861/21 |
07.07.2021 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-860/21 |
07.07.2021 |
Об отмене решения Росздравнадзора |
| 01И-859/21 |
07.07.2021 |
Об отмене решения Росздравнадзора |
| 01И-858/21 |
07.07.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственных средств |
| 01И-857/21 |
07.07.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного средства |
| 01И-853/21 |
07.07.2021 |
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества |
| 01И-852/21 |
07.07.2021 |
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации |
| 01И-851/21 |
07.07.2021 |
О выпуске лекарственных средств производства ЗАО «ВИФИТЕХ»
с нанесением контрольного (идентификационного) знака |
| 01И-850/21 |
07.07.2021 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства
«Амброксол-ЭКОлаб » производства ЗАО «ЭКОлаб» |
| 01И-849/21 |
07.07.2021 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства
«Меновазин-ЭКОлаб» производства ЗАО «ЭКОлаб» |
| 01И-848/21 |
07.07.2021 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства
«Нифуроксазид-ЭКОлаб» производства ЗАО «ЭКОлаб» |
| 01И-847/21 |
07.07.2021 |
Об изменении размеров упаковочных материалов лекарственного средства
«Глимекомб®» производства АО «АКРИХИН» |
| 01И-846/21 |
07.07.2021 |
Об изменении дизайна упаковки лекарственного препарата
«Церебролизин®» |
| 01И-845/21 |
07.07.2021 |
Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковки лекарственного препарата «Монтелукаст-ВЕРТЕКС» |
| 01И-844/21 |
07.07.2021 |
О результатах проверок |
| 02И-840/21 |
05.07.2021 |
О международном формате оценки уровня иммуноглобулинов, в том числе IgG, к SARS-CoV-2 |
| 01И-842/21 |
05.07.2021 |
О приостановлении применения медицинского изделия |
| 01И-841/21 |
05.07.2021 |
Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 12.05.2021 №01И-615/21 |
| 01И-839/21 |
05.07.2021 |
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-838/21 |
05.07.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-837/21 |
05.07.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного средства |
| 01И-835/21 |
02.07.2021 |
Решение по результатам экспертизы
качества лекарственных средств |
| 01И-834/21 |
02.07.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-833/21 |
02.07.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-832/21 |
02.07.2021 |
О внесении изменения в информационное письмо Росздравнадзора от 06.05.2021 № 02И-595/21 |
| 01И-831/21 |
30.06.2021 |
Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества |
| 01И-830/21 |
30.06.2021 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 01И-829/21 |
30.06.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-828/21 |
29.06.2021 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-827/21 |
29.06.2021 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-826/21 |
29.06.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-825/21 |
29.06.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного средства |
| 02И-822/21 |
25.06.2021 |
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества |
| 02И-821/21 |
25.06.2021 |
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации |
| 02И-820/21 |
25.06.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 02И-819/21 |
25.06.2021 |
Об отмене решения Росздравнадзора |
| 02И-818/21 |
25.06.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного средства |
| 02И-817/21 |
25.06.2021 |
О внесении изменения в письмо Росздравнадзора от 31.12.2020 №01И-2506/20 |
| 02И-816/21 |
25.06.2021 |
О прекращении обращения лекарственного средства «Меропенем» серии 020619 производства АО «Рафарма» (Россия) |
| 02И-815/21 |
25.06.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного средства |
| 02И-812/21 |
24.06.2021 |
Решение о переводе лекарственного средства «Кальция глюконат» производства ФКП «Армавирская биофабрика» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества |
| 02И-811/21 |
24.06.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 02И-810/21 |
24.06.2021 |
Об отмене решения Росздравнадзора |
| 02И-808/21 |
24.06.2021 |
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества |
| 02И-807/21 |
24.06.2021 |
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации |
| 02И-806/21 |
24.06.2021 |
О прекращении обращения лекарственного средства «Кальция глюконат» серии 530520 производства ФКП «Армавирская биофабрика» (Россия) |
| 02И-805/21 |
24.06.2021 |
Решение о переводе лекарственного средства «Амиодарон» производства ООО «Эллара» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества |
| 02И-804/21 |
23.06.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 02И-803/21 |
23.06.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственных средств |
| 02И-800/21 |
22.06.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 02И-799/21 |
22.06.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 02И-798/21 |
22.06.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 02И-797/21 |
22.06.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 02И-796/21 |
22.06.2021 |
О примеси в субстанциях ирбесартана, лозартана, валсартана, олмесартана, кандесартана |
| 02И-795/21 |
22.06.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Рибавирин» серии 50420 |
| 02И-794/21 |
22.06.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного средства |
| 01И-801/21 |
22.06.2021 |
О проведении корректирующих мероприятий |
| 01И-793/21 |
22.06.2021 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-792/21 |
22.06.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-791/21 |
22.06.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного средства |
| 01И-790/21 |
18.06.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-789/21 |
18.06.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-788/21 |
18.06.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-787/21 |
18.06.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-786/21 |
18.06.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-785/21 |
18.06.2021 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-783/21 |
18.06.2021 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-781/21 |
17.06.2021 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-780/21 |
17.06.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-779/21 |
17.06.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-778/21 |
17.06.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Йопромид» серии NV0119Р371 производства «Новалек Фармасьютикалс Пвт. Лтд» (Индия) |
| 01И-777/21 |
17.06.2021 |
О возобновлении реализации лекарственного препарата «Гепарин натрия» серии 200920 производства ООО «Велфарм» (Россия) |
| 01И-776/21 |
17.06.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственных средств производства ООО «Эллара» (Россия) |
| 01И-775/21 |
17.06.2021 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-774/21 |
17.06.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-773/21 |
17.06.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-772/21 |
17.06.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-771/21 |
17.06.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-768/21 |
17.06.2021 |
О приостановлении реализации лекарственного препарата «Вакцина паротитно-коревая культуральная живая» серии М00596 производства АО «НПО «Микроген» (Росеия) |
| 01И-767/21 |
17.06.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Чампикс®» серий 00019029, 00020008 производства«Р-Фарм Германия ГмбХ» (Германия) |
| 01И-765/21 |
16.06.2021 |
О внесении изменений в инструкцию по медицинскому применению лекарственного средства «Небиволол-СЗ» производства НАО «Северная звезда» |
| 01И-762/21 |
16.06.2021 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Меропенем» серий 020420, 061120 производства АО «Рафарма» (Россия |
| 01И-761/21 |
16.06.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Сульзонцеф®» серии 191119 производства ОАО «Синтез» (Россия) |
| 01И-760/21 |
16.06.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Санорин» серии 100010268 производства «Тева Чешские Предприятия с.р.о.» (Чешская Республика) |
| 01И-759/21 |
16.06.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Амивирен» серии 1510920 производства АО «Фармасинтез» (Россия) |
| 01И-758/21 |
16.06.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Леветинол® » производства ООО «ГЕРОФАРМ» (Россия) |
| 01И-757/21 |
15.06.2021 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-756/21 |
15.06.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-755/21 |
15.06.2021 |
О прекращении обращения лекарственного средства «Дротаверин» серии 180920 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия) |
| 01И-754/21 |
15.06.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-753/21 |
15.06.2021 |
О поступлении информации
о выявлении недоброкачественного
лекарственного препарата «Допамин»
серии 0330920 производства АО «Биохимик»
(Россия) |
| 01И-752/21 |
15.06.2021 |
О поступлении информации
о выявлении недоброкачественного
лекарственного препарата «Перекись водорода»
серии 030919 производства ООО «Гиппократ»
(Россия) |
| 01И-751/21 |
15.06.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-750/21 |
15.06.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-749/21 |
15.06.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-748/21 |
15.06.2021 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-747/21 |
15.06.2021 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-744/21 |
15.06.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-743/21 |
15.06.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-742/21 |
15.06.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-741/21 |
15.06.2021 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-740/21 |
15.06.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-739/21 |
15.06.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-738/21 |
15.06.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-737/21 |
15.06.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-736/21 |
15.06.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-734/21 |
11.06.2021 |
О приостановлении применения медицинского изделия |
| 01И-729/21 |
10.06.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-728/21 |
10.06.2021 |
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества |
| 01И-727/21 |
10.06.2021 |
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации |
| 01И-726/21 |
10.06.2021 |
О выпуске лекарственных средств производства ООО «Лекарь» с нанесением контрольного (идентификационного) знака |
| 01И-725/21 |
10.06.2021 |
О выпуске лекарственных средств производства ЗАО «ВИФИТЕХ» с нанесением контрольного (идентификационного) знака |
| 01И-724/21 |
10.06.2021 |
О приостановлении реализации лекарственного препарата |
| 01И-723/21 |
10.06.2021 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-722/21 |
10.06.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-721/21 |
10.06.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-720/21 |
10.06.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-719/21 |
10.06.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-718/21 |
10.06.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-717/21 |
10.06.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-715/21 |
09.06.2021 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-714/21 |
09.06.2021 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-713/21 |
09.06.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-712/21 |
09.06.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-711/21 |
09.06.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-710/21 |
09.06.2021 |
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-709/21 |
09.06.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-708/21 |
09.06.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-707/21 |
09.06.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-706/21 |
09.06.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-705/21 |
09.06.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-704/21 |
09.06.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-703/21 |
09.06.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-702/21 |
09.06.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-701/21 |
09.06.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-700/21 |
08.06.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-699/21 |
08.06.2021 |
О незарегистрированном медицинском изделии |
| 01И-698/21 |
08.06.2021 |
О фальсифицированном медицинском изделии |
| 01И-697/21 |
08.06.2021 |
О фальсифицированном медицинском изделии |
| 01И-696/21 |
08.06.2021 |
О фальсифицированном медицинском изделии |
| 01И-695/21 |
08.06.2021 |
О фальсифицированном медицинском изделии |
| 02И-693/21 |
04.06.2021 |
Об отмене действия информационного письма от 19.05.2021 № 02и-640/21 |
| 02И-691/21 |
04.06.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 02И-690/21 |
04.06.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 02И-689/21 |
04.06.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 02И-688/21 |
04.06.2021 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 02И-687/21 |
04.06.2021 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 02И-685/21 |
02.06.2021 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 02И-684/21 |
02.06.2021 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 02И-683/21 |
02.06.2021 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 02И-682/21 |
02.06.2021 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 02И-681/21 |
02.06.2021 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 02И-680/21 |
02.06.2021 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 02И-679/21 |
02.06.2021 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 02И-678/21 |
02.06.2021 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 02И-677/21 |
02.06.2021 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 02И-676/21 |
02.06.2021 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 02И-675/21 |
02.06.2021 |
Об изменении размера вторичной упаковки лекарственного средства«Каптоприл-ФПО» производства АО «ФП «Оболенское» |
| 02И-674/21 |
02.06.2021 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Метотрексат-СЗ» производства НАО «Северная звезда» |
| 02И-673/21 |
02.06.2021 |
Об отмене решения Росздравнадзора |
| 02И-672/21 |
02.06.2021 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Амиодарон» серий 140819, 010420 производства ООО «Эллара» (Россия) |
| 02И-671/21 |
02.06.2021 |
Решение о переводе лекарственного средства «ЛОЗАРТАН» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества |
| 02И-670/21 |
02.06.2021 |
О прекращении обращения лекарственного средства «ЛОЗАРТАН» серии 190220 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия) |
| 02И-669/21 |
01.06.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-668/21 |
01.06.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Индапамид» серии 160920 |
| 02И-665/21 |
31.05.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 02И-663/21 |
27.05.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 02И-662/21 |
27.05.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 02И-661/21 |
27.05.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 02И-660/21 |
27.05.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 02И-658/21 |
27.05.2021 |
О прекращении обращения лекарственного средства «Амиодарон» серии 070519 производства ООО «Эллара» (Россия) |
| 02И-657/21 |
27.05.2021 |
Об изменении размеров упаковочных материалов лекарственного средства «Тригрим» производства АО «АКРИХИН» |
| 02И-656/21 |
26.05.2021 |
О выпуске лекарственных средств производства ООО «ДОКТОР Н»
с нанесением контрольного (идентификационного) знака |
| 02И-655/21 |
25.05.2021 |
О восстановлении сертификата пригодности на фармацевтическую
субстанцию |
| 02И-651/21 |
20.05.2021 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 02И-650/21 |
20.05.2021 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 02И-649/21 |
20.05.2021 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 02И-648/21 |
20.05.2021 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 02И-647/21 |
20.05.2021 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 02И-646/21 |
20.05.2021 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 02И-645/21 |
20.05.2021 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 02И-644/21 |
20.05.2021 |
О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий |
| 02И-643/21 |
20.05.2021 |
О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий |
| 02И-642/21 |
20.05.2021 |
О поступлении информации в отношении обращения медицинского изделия |
| 02И-641/21 |
20.05.2021 |
О поступлении информации в отношении обращения медицинского изделия |
| 02И-640/21 |
19.05.2021 |
О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 13.01.2021 № 01И-17/21 |
| 02И-639/21 |
18.05.2021 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 02И-637/21 |
17.05.2021 |
О выявлении лекарственного препарата, вызвавшего сомнение в подлинности |
| 02И-635/21 |
17.05.2021 |
О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий |
| 02И-634/21 |
17.05.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 02И-633/21 |
17.05.2021 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 02И-631/21 |
17.05.2021 |
О приостановлении сертификатов пригодности на фармацевтические
субстанции |
| 02И-630/21 |
14.05.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 02И-629/21 |
13.05.2021 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Метилурацил» серии 040620 производства АО «Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод» (Россия) |
| 02И-628/21 |
13.05.2021 |
Об отмене решения Росздравнадзора |
| 02И-627/21 |
13.05.2021 |
О прекращении обращения лекарственное
средства «Холитилин®» серии 10220
производства ООО «КОМПАНИЯ «ДЕКО»
(Россия) |
| 02И-626/21 |
13.05.2021 |
О прекращении обращения лекарственного!
средства «Бифиформ®» серии EL6811
производства «Пфайзер Консьюмер
Мэнюфэкчуринг Италия С.Р.Л.» (Италия) |
| 02И-625/21 |
13.05.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 02И-624/21 |
13.05.2021 |
О сертификатах пригодности компании «Юнимарк Ремедис Лимитед» |
| 02И-623/21 |
13.05.2021 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 02И-622/21 |
13.05.2021 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 02И-617/21 |
13.05.2021 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-616/21 |
12.05.2021 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-615/21 |
12.05.2021 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-614/21 |
12.05.2021 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-613/21 |
12.05.2021 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-612/21 |
12.05.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-611/21 |
12.05.2021 |
О приостановлении применения медицинского изделия |
| 02И-610/21 |
07.05.2021 |
О результатах проверок |
| 02И-609/21 |
07.05.2021 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 02И-608/21 |
07.05.2021 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 02И-607/21 |
07.05.2021 |
Об отмене решения Роcздравнадзора |
| 02И-606/21 |
07.05.2021 |
Об отмене решения Росздравнадзора |
| 02И-603/21 |
07.05.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 02И-602/21 |
07.05.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 02И-601/21 |
07.05.2021 |
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества |
| 02И-600/21 |
07.05.2021 |
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации |
| 02И-599/21 |
07.05.2021 |
Решение по результатам экспертизы
качества лекарственных средств |
| 02И-598/21 |
06.05.2021 |
О приостановлении применения медицинского изделия |