Сброс

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (РОСЗДРАВНАДЗОР)

Официальные информационные письма по контролю качества и безопасности лекарственных средств
Номер Дата Тема письма Открыть
01И-1051/23 28.11.2023 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Тилорон-СЗ» производства НАО «Северная звезда» (Россия)  Открыть
01И-1050/23 28.11.2023 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Пароксетин-СЗ» производства НАО «Северная звезда» (Россия)  Открыть
01И-1041/23 24.11.2023 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-1039/23 24.11.2023 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества  Открыть
01И-1038/23 24.11.2023 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации  Открыть
01И-1029/23 23.11.2023 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-1028/23 23.11.2023 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-1027/23 23.11.2023 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-1026/23 23.11.2023 О результатах государственного контроля качества лекарственного средства  Открыть
01И-1005/23 21.11.2023 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-1004/23 21.11.2023 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-1001/23 21.11.2023 О прекращении обращения серии лекарственного средства  Открыть
04И-999/23 17.11.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства  Открыть
04И-986/23 16.11.2023 О прекращении обращения серии лекарственного средства  Открыть
01И-978/23 16.11.2023 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-977/23 16.11.2023 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-974/23 15.11.2023 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-973/23 15.11.2023 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-972/23 15.11.2023 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-969/23 13.11.2023 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-968/23 13.11.2023 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-967/23 13.11.2023 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств  Открыть
01И-966/23 13.11.2023 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств  Открыть
01И-965/23 13.11.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства  Открыть
01И-962/23 10.11.2023 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-961/23 10.11.2023 О прекращении обращения серии лекарственного средства  Открыть
01И-960/23 10.11.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства  Открыть
01И-959/23 09.11.2023 О результатах государственного контроля качества лекарственного средства  Открыть
01И-958/23 09.11.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства  Открыть
01И-957/23 09.11.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства  Открыть
01И-956/23 09.11.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства  Открыть
01И-955/23 09.11.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства  Открыть
01И-954/23 09.11.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства  Открыть
01И-948/23 08.11.2023 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-940/23 03.11.2023 О прекращении обращения серии лекарственного средства  Открыть
01И-939/23 03.11.2023 О результатах государственного контроля качества лекарственного средства  Открыть
01И-938/23 02.11.2023 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-937/23 02.11.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства  Открыть
01И-936/23 02.11.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства  Открыть
01И-935/23 02.11.2023 О результатах государственного контроля качества лекарственного средства  Открыть
01И-933/23 01.11.2023 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-932/23 01.11.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства  Открыть
01И-921/23 31.10.2023 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-920/23 31.10.2023 Об изменении дизайна упаковки лекарственных средств «Лактинет®-Рихтер», «Силует®», «Эсмия®»  Открыть
01И-919/23 27.10.2023 О прекращении обращения серии лекарственного средства  Открыть
01И-918/23 27.10.2023 О прекращении обращения серии лекарственного средства  Открыть
01И-917/23 27.10.2023 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-916/23 27.10.2023 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-915/23 27.10.2023 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества  Открыть
01И-914/23 26.10.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства  Открыть
01И-908/23 24.10.2023 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Декспантенол-ВЕРТЕКС » производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия)  Открыть
01И-907/23 24.10.2023 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Кетопрофен» производства ООО «Озон» (Россия)  Открыть
01И-906/23 23.10.2023 О результатах государственного контроля качества лекарственного средства  Открыть
01И-895/23 20.10.2023 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-894/23 20.10.2023 О прекращении обращения серии лекарственного средства  Открыть
01И-893/23 20.10.2023 О прекращении обращения серии лекарственного средства  Открыть
01И-892/23 20.10.2023 Об изменении кода EAN-13 лекарственного средства «СОТАЛОЛ АВЕКСИМА» производства ОАО «Ирбитский химфармзавод» (Россия)  Открыть
01И-889/23 19.10.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства  Открыть
01И-888/23 19.10.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства  Открыть
01И-887/23 19.10.2023 Об изменении кода EAN-13 лекарственного средства «САНОВАСК®» производства ОАО «Ирбитский химфармзавод» (Россия)  Открыть
01И-886/23 19.10.2023 Об изменении кода EAN-13 лекарственного средства «СОТАЛОЛ АВЕКСИМА» производства ОАО «Ирбитский химфармзавод» (Россия)  Открыть
01И-885/23 19.10.2023 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Моксонидин-СЗ» производства НАО «Северная звезда» (Россия)  Открыть
01И-884/23 19.10.2023 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Лизиноприл» производства ООО «Озон» (Россия)  Открыть
01И-883/23 18.10.2023 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-882/23 18.10.2023 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Пиразинамид» производства ООО «Озон» (Россия)  Открыть
01И-881/23 18.10.2023 О выпуске лекарственных средств производства ООО Фирма «Здоровье» (Россия) с нанесением контрольного (идентификационного) знака  Открыть
01И-880/23 18.10.2023 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Девирс®» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия)  Открыть
01И-876/23 13.10.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства  Открыть
01И-867/23 12.10.2023 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-866/23 12.10.2023 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-865/23 12.10.2023 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
02И-862/23 10.10.2023 О приостановлении и отзыве сертификатов пригодности на субстанции  Открыть
02И-861/23 10.10.2023 Об отзыве сертификатов пригодности на субстанции  Открыть
01И-860/23 09.10.2023 О результатах государственного контроля качества лекарственного средства  Открыть
01И-859/23 09.10.2023 О результатах государственного контроля качества лекарственного средства  Открыть
01И-858/23 09.10.2023 О результатах государственного контроля качества лекарственного средства  Открыть
01И-857/23 09.10.2023 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Кетопрофен-ВЕРТЕКС» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия)  Открыть
01И-856/23 09.10.2023 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Тербинафин-ВЕРТЕКС» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия)  Открыть
01И-853/23 09.10.2023 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-852/23 09.10.2023 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-838/23 06.10.2023 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-836/23 05.10.2023 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-835/23 05.10.2023 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-834/23 05.10.2023 О прекращении обращения серии лекарственного средства  Открыть
01И-833/23 05.10.2023 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Розамет» производства «ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о.» (Хорватия)  Открыть
01И-832/23 04.10.2023 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-831/23 04.10.2023 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-830/23 04.10.2023 О выпуске лекарственных средств производства ООО Фирма «Здоровье» (Россия) с нанесением контрольного (идентификационного) знака  Открыть
01И-829/23 04.10.2023 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества  Открыть
01И-828/23 04.10.2023 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации  Открыть
02И-826/23 29.09.2023 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
02И-825/23 29.09.2023 Об изменении дизайна упаковки лекарственного средства «Кавинтон® форте»  Открыть
02И-824/23 29.09.2023 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Кетопрофен-ВЕРТЕКС» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия)  Открыть
02И-823/23 29.09.2023 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Амлодипин-ВЕРТЕКС» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия)  Открыть
02И-822/23 29.09.2023 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Норфлоксацин-ВЕРТЕКС» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия)  Открыть
02И-821/23 29.09.2023 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
02И-820/23 28.09.2023 О прекращении обращения серии лекарственного средства  Открыть
02И-819/23 28.09.2023 О прекращении обращения серии лекарственного средства  Открыть
01И-807/23 27.09.2023 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества  Открыть
01И-806/23 27.09.2023 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации  Открыть
01И-802/23 26.09.2023 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-801/23 26.09.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства  Открыть
01И-790/23 21.09.2023 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-789/23 21.09.2023 О результатах государственного контроля качества лекарственного средства  Открыть
01И-788/23 21.09.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства  Открыть
01И-780/23 18.09.2023 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Гимекромон-СЗ» производства НАО «Северная звезда» (Россия)  Открыть
01И-779/23 18.09.2023 Об изменении кода EAN-13 лекарственного средства «СУЛЬГИН АВЕКСИМА» производства ОАО «Ирбитский химфармзавод» (Россия)  Открыть
01И-778/23 18.09.2023 О восстановлении сертификата пригодности на субстанцию  Открыть
02И-769/23 13.09.2023 О необходимости изъятия лекарственного препарата/фармацевтической субстанции  Открыть
02И-768/23 13.09.2023 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
02И-767/23 12.09.2023 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
02И-766/23 12.09.2023 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
02И-765/23 12.09.2023 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Аторвастатин-СЗ» производства НАО «Северная звезда» (Россия)  Открыть
02И-764/23 11.09.2023 О прекращении обращения серии лекарственного средства  Открыть
02И-763/23 11.09.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства  Открыть
02И-762/23 11.09.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства  Открыть
02И-761/23 11.09.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства  Открыть
02И-760/23 11.09.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства  Открыть
01И-759/23 11.09.2023 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-758/23 11.09.2023 О хищении лекарственного средства «Сабрил®» серии 2006В  Открыть
01И-756/23 07.09.2023 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-755/23 07.09.2023 О прекращении обращения серии лекарственного средства  Открыть
01И-750/23 05.09.2023 О прекращении обращения серии лекарственного средства  Открыть
01И-749/23 05.09.2023 О прекращении обращения серии лекарственного средства  Открыть
01И-747/23 01.09.2023 О результатах государственного контроля качества лекарственного средства  Открыть
01И-745/23 31.08.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства  Открыть
01И-744/23 31.08.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства  Открыть
01И-743/23 31.08.2023 О прекращении обращения серии лекарственного средства  Открыть
01И-742/23 30.08.2023 О прекращении обращения серии лекарственного средства  Открыть
01И-741/23 30.08.2023 О результатах государственного контроля качества лекарственного средства  Открыть
01И-740/23 30.08.2023 О результатах государственного контроля качества лекарственного средства  Открыть
01И-739/23 30.08.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства  Открыть
01И-738/23 30.08.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства  Открыть
01И-723/23 24.08.2023 О результатах государственного контроля качества лекарственного средства  Открыть
01И-722/23 23.08.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства  Открыть
01И-721/23 23.08.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства  Открыть
01И-720/23 23.08.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства  Открыть
01И-719/23 23.08.2023 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Пиаскледин 300»  Открыть
01И-717/23 22.08.2023 Об изменении дизайна упаковки лекарственного средства «Кавинтон®»  Открыть
01И-716/23 22.08.2023 Об изменении кода EAN-13 лекарственного средства «СУЛЬГИН АВЕКСИМА» производства ОАО «Ирбитский химфармзавод» (Россия)  Открыть
01И-715/23 22.08.2023 Об изменении кода EAN-13 лекарственного средства «АЛЛОПУРИНОЛ АВЕКСИМА» производства ОАО «Ирбитский химфармзавод» (Россия)  Открыть
01И-712/23 22.08.2023 О приостановлении сертификатов пригодности на субстанцию  Открыть
01И-710/23 21.08.2023 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Теризидон» производства ООО «Озон» (Россия)  Открыть
01И-709/23 21.08.2023 О выпуске лекарственных средств производства ООО Фирма «Здоровье» (Россия) с нанесением контрольного (идентификационного) знака  Открыть
01И-695/23 16.08.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства  Открыть
01И-694/23 16.08.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства  Открыть
01И-693/23 16.08.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства  Открыть
01И-692/23 16.08.2023 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации  Открыть
01И-691/23 16.08.2023 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества  Открыть
01И-680/23 11.08.2023 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации  Открыть
01И-679/23 11.08.2023 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества  Открыть
01И-674/23 10.08.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства  Открыть
01И-673/23 10.08.2023 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Оланзапин-СЗ» производства НАО «Северная Звезда» (Россия)  Открыть
01И-672/23 10.08.2023 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Гликлазид-СЗ» прозводства НАО «Северная Звезда» (Россия)  Открыть
01И-671/23 10.08.2023 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Декскетопрофен-СЗ», прозводства НАО «Северная Звезда» (Россия)  Открыть
01И-670/23 10.08.2023 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Амлодипин - ВЕРТЕКС», производства АО «ВЕРТЕКС (Россия)  Открыть
01И-669/23 10.08.2023 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Бисопролол-ВЕРТЕКС» производства АО «ВЕРТЕКС (Россия)  Открыть
01И-668/23 10.08.2023 Об изменении дизайна упаковки лекарственного средства «Фторокорт®»  Открыть
02И-665/23 07.08.2023 О прекращении обращения серии лекарственного средства  Открыть
02И-664/23 07.08.2023 О прекращении обращения серии лекарственного средства  Открыть
01И-661/23 04.08.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства  Открыть
01И-653/23 01.08.2023 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества  Открыть
01И-652/23 01.08.2023 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации  Открыть
01И-651/23 01.08.2023 О прекращении обращения серии лекарственного средства  Открыть
01И-650/23 01.08.2023 О прекращении обращения серии лекарственного средства  Открыть
01И-649/23 01.08.2023 О прекращении обращения серии лекарственного средства  Открыть
01И-648/23 01.08.2023 Об изменении срока годности и кода EAN-13 лекарственного средства «Эстеретта®»  Открыть
01И-647/23 01.08.2023 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Мелатонин-СЗ», производства НАО «Северная звезда» (Россия)  Открыть
01И-646/23 01.08.2023 Об изменении дизайна упаковки лекарственного средства «Стопдиар»  Открыть
01И-645/23 01.08.2023 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества  Открыть
01И-644/23 01.08.2023 О прекращении обращения серии лекарственного средства  Открыть
01И-643/23 01.08.2023 О прекращении обращения серии лекарственного средства  Открыть
01И-642/23 01.08.2023 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества  Открыть
01И-641/23 01.08.2023 О прекращении обращения серии лекарственного средства  Открыть
02И-638/23 28.07.2023 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Лозартан», производства ООО «Озон» (Россия)  Открыть
01И-636/23 26.07.2023 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Тадалафил-СЗ» производства НАО «Северная звезда» (Россия)  Открыть
01И-635/23 26.07.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства  Открыть
01И-634/23 26.07.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства  Открыть
01И-629/23 25.07.2023 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-628/23 25.07.2023 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-627/23 25.07.2023 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-626/23 25.07.2023 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-625/23 25.07.2023 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
02И-617/23 21.07.2023 О прекращении обращения серии лекарственного средства  Открыть
02И-615/23 21.07.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства  Открыть
02И-614/23 21.07.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства  Открыть
02И-612/23 21.07.2023 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Секстафаг ® Пиобактериофаг поливалентный» производства АО «НПО «Микроген» (Россия)  Открыть
02И-611/23 21.07.2023 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Бактериофаг колипротейный» производства АО «НПО «Микроген» (Россия)  Открыть
02И-610/23 21.07.2023 Об изменении упаковочных материалов лекарственных средств «Интестифаг ®» производства АО «НПО «Микроген» (Россия)  Открыть
02И-609/23 21.07.2023 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Клебсифаг ®» прозводства АО «НПО «Микроген» (Россия)  Открыть
02И-608/23 21.07.2023 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Стрептофаг ®», производства АО «НПО «Микроген» (Россия)  Открыть
02И-607/23 21.07.2023 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Стафилофаг ®», производства АО «НПО «Микроген» (Россия)  Открыть
02И-606/23 21.07.2023 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Пиофаг ®», производства АО «НПО «Микроген» (Россия)  Открыть
02И-605/23 21.07.2023 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Габапентин-СЗ» производства НАО «Северная Звезда» (Россия)  Открыть
02И-604/23 20.07.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства  Открыть
02И-603/23 20.07.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства  Открыть
02И-602/23 20.07.2023 О прекращении обращения серии лекарственного средства  Открыть
02И-594/23 19.07.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства  Открыть
02И-592/23 19.07.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства  Открыть
02И-591/23 18.07.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства  Открыть
02И-590/23 18.07.2023 О прекращении обращения серии лекарственного средства  Открыть
02И-589/23 17.07.2023 О прекращении обращения серии лекарственного средства  Открыть
02И-587/23 17.07.2023 О возобновлении реализации лекарственного препарата  Открыть
02И-586/23 17.07.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства  Открыть
02И-585/23 14.07.2023 О прекращении обращения серии лекарственного средства  Открыть
02И-581/23 13.07.2023 О прекращении обращения серии лекарственного средства  Открыть
02И-580/23 13.07.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства  Открыть
02И-579/23 12.07.2023 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
02И-576/23 12.07.2023 О необходимости изъятия лекарственного препарата/фармацевтической субстанции  Открыть
02И-574/23 11.07.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства  Открыть
02И-573/23 11.07.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства  Открыть
02И-572/23 11.07.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства  Открыть
01И-568/23 10.07.2023 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-567/23 10.07.2023 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-565/23 10.07.2023 О прекращении обращения серии лекарственного средства  Открыть
01И-564/23 07.07.2023 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-563/23 07.07.2023 О прекращении обращения серии лекарственного средства  Открыть
01И-562/23 07.07.2023 О необходимости изъятия лекарственного препарата/фармацевтической субстанции  Открыть
01И-561/23 07.07.2023 О необходимости изъятия лекарственного препарата/фармацевтической субстанции  Открыть
01И-560/23 07.07.2023 О прекращении обращения серии лекарственного средства  Открыть
01И-559/23 07.07.2023 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества  Открыть
01И-558/23 06.07.2023 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-557/23 06.07.2023 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-556/23 06.07.2023 О прекращении обращения серии лекарственного средства  Открыть
01И-554/23 06.07.2023 О приостановлении сертификата пригодности на субстанцию  Открыть
01И-553/23 05.07.2023 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-552/23 05.07.2023 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств  Открыть
01И-551/23 05.07.2023 О прекращении обращения серии лекарственного средства  Открыть
01И-550/23 05.07.2023 О прекращении обращения серии лекарственного средства  Открыть
01И-549/23 05.07.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства  Открыть
01И-544/23 04.07.2023 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-543/23 04.07.2023 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-542/23 04.07.2023 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-541/23 04.07.2023 О необходимости изъятия лекарственного препарата/фармацевтической субстанции  Открыть
01И-538/23 04.07.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства  Открыть
01И-537/23 04.07.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства  Открыть
01И-536/23 04.07.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства  Открыть
01И-535/23 30.06.2023 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-534/23 30.06.2023 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-533/23 30.06.2023 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-532/23 30.06.2023 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Торасемид-СЗ» производства НАО «Северная звезда» (Россия)  Открыть
01И-531/23 30.06.2023 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Доксиламин-СЗ» производства НАО «Северная звезда» (Россия)  Открыть
01И-530/23 29.06.2023 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-529/23 29.06.2023 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-528/23 29.06.2023 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-527/23 29.06.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Эзомепразол» серий 010422, 020422, 030422, 040422 производства ООО «Изварино Фарма» (Россия)  Открыть
01И-526/23 29.06.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Преднизолон Эльфа» производства «Индус Фарма Пвт.Лтд» (Индия)  Открыть
01И-524/23 27.06.2023 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-523/23 27.06.2023 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-519/23 27.06.2023 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Парацетамол-Алиум» серии 321022 производства ООО «ПФК «Алиум» (Россия)  Открыть
01И-518/23 27.06.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Ларигама®» серий 190522, 230622, 270722 производства ООО «Гротекс» (Россия)  Открыть
01И-514/23 23.06.2023 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-513/23 22.06.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Ванкомицин» производства ПАО «Красфарма» (Россия)  Открыть
01И-511/23 22.06.2023 О прекращении обращения серии лекарственного средства  Открыть
01И-510/23 22.06.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства  Открыть
01И-507/23 21.06.2023 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Тадалафил-СЗ» производства НАО «Северная звезда» (Россия)  Открыть
01И-506/23 21.06.2023 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Валсартан-СЗ» производства НАО «Северная звезда» (Россия)  Открыть
01И-505/23 21.06.2023 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «ВИЗОККО®»  Открыть
01И-504/23 21.06.2023 Об изменении размеров вторичной упаковки лекарственного средства «Моксонидин-СЗ» производства НАО «Северная звезда» (Россия)  Открыть
01И-502/23 21.06.2023 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Преднизолон Эльфа» серии PRE122016 производства «Индус Фарма Пвт.Лтд» (Индия)  Открыть
01И-501/23 21.06.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Эналаприл» производства ПАО «Биосинтез» (Россия)  Открыть
01И-500/23 20.06.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства  Открыть
01И-494/23 20.06.2023 О выпуске лекарственных средств производства ООО Фирма «Здоровье» (Россия) с нанесением контрольного (идентификационного) знака  Открыть
01И-493/23 20.06.2023 О выпуске лекарственных средств производства ООО Фирма «Здоровье» (Россия) с нанесением контрольного (идентификационного) знака  Открыть
02И-491/23 16.06.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Эналаприл» серии 1581122 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)  Открыть
02И-488/23 14.06.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства  Открыть
01И-480/23 13.06.2023 Во изменение письма Росздравнадзора от 05.05.2023 № 02И-343/23  Открыть
01И-479/23 13.06.2023 Во изменение писем Росздравнадзора от 02.05.2023 № 01И-315/23 от 05.05.2023 № 02И-343/23 от 12.05.2023 № 01И-374/23  Открыть
01И-477/23 13.06.2023 О приостановлении сертификата пригодности на субстанцию  Открыть
01И-476/23 13.06.2023 Об изменении кодов EAN-13 лекарственных средств  Открыть
01И-474/23 13.06.2023 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Ларигама*» производства ООО «Гротекс» (Россия)  Открыть
01И-473/23 13.06.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Эналаприл» производства ПАО «Биосинтез» (Россия)  Открыть
01И-472/23 13.06.2023 Об отзыве из обращения лекарственных средств производства ФКП «Армавирская биофабрика» (Россия)  Открыть
02И-456/23 05.06.2023 Письмо о необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата «Мирена®»  Открыть
02И-455/23 05.06.2023 О необходимости изъятия лекарственного препарата «Мирена®» («Mirena®»)  Открыть
02И-454/23 05.06.2023 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Преднизолон Эльфа» производства «Индус Фарма Пвт.Лтд» (Индия)  Открыть
02И-453/23 05.06.2023 О прекращении обращения серии лекарственного средства «Викасол» серии 91220 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)  Открыть
02И-452/23 05.06.2023 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Аскорутин» производства ООО «Озон» (Россия)  Открыть
02И-451/23 02.06.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Дротаверин» серии 961222 производства АО «Фармпроект» (Россия)  Открыть
02И-450/23 02.06.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Гептрал®» производства АО «ВЕРОФАРМ» (Россия)  Открыть
02И-449/23 02.06.2023 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Глюкозамин», производства ООО «Озон» (Россия)  Открыть
02И-448/23 02.06.2023 Об изменении вторичной упаковки лекарственного средства «Панангин ® Форте»  Открыть
01И-444/23 30.05.2023 О необходимости изъятия лекарственного препарата «Мирена®» («Mirena®»)  Открыть
01И-443/23 30.05.2023 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Этиловый спирт» серии 4150522 производства ООО «КОНСТАНТА-ФАРМ М» (Россия)  Открыть
01И-442/23 29.05.2023 О прекращении обращения серии лекарственного средства «Новокаин» серии 040822 производства ОАО НПК «ЭСКОМ» (Россия)  Открыть
01И-441/23 29.05.2023 О прекращении обращения серии лекарственного средства «Новокаин» серии 051121 производства ОАО НПК «ЭСКОМ» (Россия)  Открыть
01И-440/23 29.05.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Панкреатин» производства АО «Фармпроект» (Россия)  Открыть
01И-439/23 29.05.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Винпоцетин» производства АО «Фармпроект» (Россия)  Открыть
01И-438/23 29.05.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Артикаин с адреналином форте» серии 350422 производства ФКП «Армавирская биофабрика» (Россия)  Открыть
01И-437/23 29.05.2023 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Детравенол®», производства ООО «Озон» (Россия)  Открыть
01И-436/23 29.05.2023 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Левофлоксацин»  Открыть
01И-435/23 29.05.2023 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Дорзоламид-СЗ»  Открыть
01И-434/23 29.05.2023 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Валсартан»  Открыть
01И-433/23 29.05.2023 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Амброксол»  Открыть
01И-423/23 26.05.2023 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Доксазозин» производства ООО «Озон» (Россия)  Открыть
01И-422/23 26.05.2023 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Глибенкламид+Метформин» производства ООО «Озон» (Россия)  Открыть
01И-421/23 26.05.2023 Во изменение писем Росздравнадзора от 26.04.2023 № 01И-307/23, от 03.05.2023 № 01И-319/23  Открыть
01И-420/23 26.05.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства  Открыть
01И-419/23 24.05.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Эхинацеи настойка» серии 011122 производства ЗАО «ЭКОлаб» (Россия)  Открыть
01И-415/23 22.05.2023 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-414/23 22.05.2023 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-413/23 22.05.2023 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-412/23 22.05.2023 О необходимости изъятия лекарственного препарата «Оземпик» серии MP5D355  Открыть
01И-411/23 22.05.2023 О прекращении обращения серии лекарственного средства «Эналаприл» серии 390322 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)  Открыть
01И-410/23 22.05.2023 О прекращении обращения серии лекарственного средства «Эналаприл» серий 1001022, 1000822 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)  Открыть
01И-408/23 22.05.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Альбумин» серий У440422, У560822 производства АО «НПО «Микроген» (Россия)  Открыть
01И-407/23 22.05.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Цитрамон-ЛекТ» производства ОАО «Тюменский химико­-фармацевтический завод» (Россия)  Открыть
01И-406/23 22.05.2023 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Телмисартан-СЗ», производства НАО «Северная Звезда» (Россия)  Открыть
01И-405/23 22.05.2023 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Мексикор» производства ООО фирма «ФЕРМЕНТ» (Россия)  Открыть
01И-404/23 22.05.2023 Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства «Лозартан - ВЕРТЕКС» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия)  Открыть
01И-403/23 22.05.2023 Об изменении срока годности лекарственного средства «Панангин»  Открыть
01И-402/23 22.05.2023 Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства «Лоратадин - ВЕРТЕКС» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия)  Открыть
01И-401/23 22.05.2023 О выпуске лекарственных средств производства ООО Фирма «Здоровье» (Россия) с нанесением контрольного (идентификационного) знака.  Открыть
01И-391/23 17.05.2023 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-389/23 15.05.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства  Открыть
01И-388/23 15.05.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства  Открыть
01И-385/23 15.05.2023 Об изменении кода EAN-13 лекарственного средства «Метопролол» производства ОАО «Ирбитский химфармзавод» (Россия)  Открыть
01И-379/23 12.05.2023 О прекращении обращения серии лекарственного средства  Открыть
01И-378/23 12.05.2023 О прекращении обращения серии лекарственного средства  Открыть
01И-377/23 12.05.2023 О прекращении обращения серии лекарственного средства  Открыть
01И-376/23 12.05.2023 О прекращении обращения серии лекарственного средства  Открыть
01И-375/23 12.05.2023 О прекращении обращения серии лекарственного средства  Открыть
01И-374/23 12.05.2023 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-373/23 12.05.2023 О прекращении обращения серии лекарственного средства «Дротаверин» серии 961222 производства АО «Фармпроект» (Россия)  Открыть
01И-372/23 12.05.2023 О прекращении обращения серии лекарственного средства «Эналаприл» серий 720721, 1491221 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)  Открыть
01И-371/23 12.05.2023 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Риномарис®» производства «ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о.» (Хорватия)  Открыть
01И-370/23 12.05.2023 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «АМБЕНЕ® ХОНДРО» производства АО «Биохимик» (Россия)  Открыть
01И-369/23 12.05.2023 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства (Фенилэфрин-СЗ» производства НАО «Северная звезда» (Россия)  Открыть
01И-368/23 12.05.2023 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «ЛИЗИНОПРИЛ» производства АО «Биохимик» (Россия)  Открыть
01И-366/23 12.05.2023 Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства «Метформин-ВЕРТЕКС» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия)  Открыть
01И-365/23 12.05.2023 Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства «Метформин-ВЕРТЕКС» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия)  Открыть
01И-360/23 11.05.2023 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «МЕЛЬДОНИЙ» производства АО «Биохимик» (Россия)  Открыть
01И-359/23 11.05.2023 Об утверждении нового листка-вкладыша лекарственного средства «Бромфенак-СЗ»  Открыть
01И-358/23 11.05.2023 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «БРЕЙНМАКС®» производства АО «Биохимик» (Россия)  Открыть
01И-357/23 11.05.2023 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «ГЕФИТИНИБ-ПРОМОМЕД» производства АО «Биохимик» (Россия)  Открыть
01И-356/23 11.05.2023 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Силденафил Кардио» производства НАО «Северная звезда» (Россия)  Открыть
01И-355/23 11.05.2023 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Лерканидипин-СЗ» производства НАО «Северная звезда» (Россия)  Открыть
01И-354/23 11.05.2023 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Латанопрост»  Открыть
01И-347/23 11.05.2023 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-346/23 11.05.2023 Решение о переводе лекарственного средства «Магния сульфат» производства ООО «Славянская аптека» (Россия на посерийный выборочный контроль качества  Открыть
01И-345/23 11.05.2023 О прекращении обращения серии лекарственного средства «Магния сульфат» серии 611022 производства ООО «Славянская аптека» (Россия)  Открыть
01И-344/23 11.05.2023 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Толизор ® инъект» производства ООО «Озон» (Россия)  Открыть
02И-343/23 05.05.2023 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
02И-342/23 05.05.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Ципрофлоксацин-Тева» производства «Тева Фармасьютикал Воркс Прайвэт Лимитед Компани» (Венгрия)  Открыть
02И-341/23 05.05.2023 Об отзыве из обращения лекарственного Препарата «Метроксидин дента» серии10920 Производства ООО«Тульская фармацевтическая фабрика»(Россия)  Открыть
02И-340/23 05.05.2023 Об изменении цвета чернил на первичной упаковке лекарственного средства «Когитум®»  Открыть
02И-339/23 05.05.2023 Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства «Лозартан-ВЕРТЕКС» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия)  Открыть
02И-338/23 04.05.2023 О прекращении обращения серии лекарственного средства  Открыть
02И-337/23 04.05.2023 О прекращении обращения серии лекарственного средства «Эналаприл» серии 340422 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)  Открыть
02И-336/23 04.05.2023 О прекращении обращения серии лекарственного средства  Открыть
02И-335/23 04.05.2023 О прекращении обращения серии лекарственного средства «Эналаприл» производства ПАО «Биосинтез» (Россия)  Открыть
02И-334/23 04.05.2023 О прекращении обращения серии лекарственного средства  Открыть
02И-333/23 04.05.2023 О прекращении обращения серии лекарственного средства «Эналаприл» производства ПАО «Биосинтез» (Россия)  Открыть
02И-332/23 04.05.2023 О прекращении обращения серии лекарственного средства «Эналаприл» производства ПАО «Биосинтез» (Россия)  Открыть
02И-331/23 04.05.2023 О прекращении обращения серии лекарственного средства  Открыть
02И-330/23 04.05.2023 О прекращении обращения серии лекарственного средства  Открыть
02И-329/23 04.05.2023 О прекращении обращения серии лекарственного средства  Открыть
02И-328/23 04.05.2023 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
02И-327/23 04.05.2023 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
02И-326/23 04.05.2023 О прекращении обращения серии лекарственного средства «Меновазин» серии 351122 производства ООО «Гиппократ» (Россия)  Открыть
02И-325/23 04.05.2023 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Пентоксифиллин-СЗ» производства НАО «Северная звезда» (Россия)  Открыть
02И-324/23 04.05.2023 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Бетагистин-СЗ» производства НАО «Северная звезда» (Россия)  Открыть
02И-323/23 04.05.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Кансалазин®» серии 141021 производства ЗАО «Канонфарма продакшн» (Россия)  Открыть
02И-322/23 04.05.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Магния сульфат» серии 621022 производства ООО «Славянская аптека» (Россия)  Открыть
01И-320/23 03.05.2023 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-319/23 03.05.2023 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-318/23 03.05.2023 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-317/23 03.05.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства  Открыть
01И-316/23 03.05.2023 О поступлении информации о выявлении лекарственного средства Оксибупрокаин» серий 10622, 20922 производства ФГУП «Московский эндокринный завод» (Россия)  Открыть
01И-315/23 02.05.2023 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-314/23 02.05.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Кислород газообразный медицинский» серий 1960123, 1970123 производства ООО «СТАЛ» (Россия)  Открыть
01И-313/23 02.05.2023 О снятии с посерийного выборочного контроля лекарственного средства «Цитрамон-ЛекТ» производства ОАО «Тюменский химико­ фармацевтический завод» (Россия)  Открыть
01И-312/23 02.05.2023 О соответствии качества лекарственного средства «Цитрамон-ЛекТ» производства ОАО «Тюменский химико­ фармацевтический завод» (Россия) требованиям нормативной документации  Открыть
01И-308/23 26.04.2023 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-307/23 26.04.2023 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-306/23 26.04.2023 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-305/23 26.04.2023 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-304/23 26.04.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Лидокаин» серии 211022 производства ООО «Славянская аптека» (Россия)  Открыть
01И-302/23 26.04.2023 О выпуске лекарственных средств производства ООО Фирма «Здоровье» (Россия) с нанесением контрольного (идентификационного) знака  Открыть
01И-298/23 21.04.2023 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-295/23 21.04.2023 О поступлении информации о лекарственном средстве «Бифрадуал®» серии 010722 производства ООО «ЮжФарм» (Россия)  Открыть
01И-294/23 20.04.2023 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-293/23 20.04.2023 О необходимости изъятия лекарственного препарата «Нимесил®»  Открыть
01И-287/23 18.04.2023 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-286/23 18.04.2023 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-285/23 18.04.2023 О поступлении информации | о выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Преднизолон Эльфа» серий PRE121032, PRE121031, PRE121011 производства «Индус Фарма Пвт. Лтд» (Индия)  Открыть
01И-284/23 18.04.2023 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Магния сульфат» серии 400722 производства ООО «Славянская аптека» (Россия)  Открыть
01И-283/23 18.04.2023 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Магния сульфат» серии 430722 производства ООО «Славянская аптека» (Россия)  Открыть
01И-282/23 18.04.2023 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства«Магния сульфат» серии 611022 производства ООО «Славянская аптека» (Россия)  Открыть
01И-281/23 18.04.2023 О результатах государственного контроля качества лекарственного средства «Магния сульфат» серии 621022 производства ООО «Славянская аптека» (Россия)  Открыть
01И-280/23 18.04.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Амлодипин» серии 20321 производства ОАО «Марбиофарм» (Россия)  Открыть
01И-279/23 18.04.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Амлодипин» производства ОАО «Марбиофарм» (Россия)  Открыть
01И-278/23 18.04.2023 О прекращении обращения серии лекарственного средства «Кансалазин®» серии 141021 производства ЗАО «Канонфарма продакшн» (России)  Открыть
01И-277/23 18.04.2023 О необходимости изъятия лекарственного препарата «Остеогенон»  Открыть
01И-276/23 18.04.2023 О необходимости изъятия лекарственного препарата «Мирена ®» («Mirena®»)  Открыть
01И-275/23 18.04.2023 О восстановлении сертификата пригодности на субстанцию  Открыть
01И-274/23 18.04.2023 Об изменении условий хранения лекарственного средства «Тилорон-ВЕРТЕКС» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия)  Открыть
01И-273/23 18.04.2023 Об изменении кода EAN-13 лекарственного средства «Метопролол», производства ОАО «Ирбитский химфармзавод» (Россия)  Открыть
01И-272/23 18.04.2023 Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства «Урсодезоксихолевая кислота - ВЕРТЕКС» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия)  Открыть
01И-271/23 18.04.2023 Об изменении вторичной упаковки лекарственного средства «Мексикор ®», производства ООО Фирма «ФЕРМЕНТ» (Россия)  Открыть
01И-270/23 18.04.2023 Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства «Карбоцистеин-ВЕРТЕКС» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия)  Открыть
01И-269/23 18.04.2023 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Зидовудин» производства ООО «Озон» (Россия)  Открыть
01И-268/23 18.04.2023 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Итраконазол» производства ООО «Озон» (Россия)  Открыть
01И-267/23 18.04.2023 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Солодки сироп», производства ЗАО «ЭКОлаб» (Россия)  Открыть
01И-237/23 14.04.2023 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-236/23 14.04.2023 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-232/23 07.04.2023 О прекращении обращения серии лекарственного средства средства «Эналаприл» серии 630422 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)  Открыть
01И-231/23 07.04.2023 О прекращении обращения серии лекарственного средства «Эналаприл» серии 620722 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)  Открыть
01И-230/23 07.04.2023 О прекращении обращения серии лекарственного средства «Лидокаин» серии 211022 производства ООО «Славянская аптека» (Россия)  Открыть
01И-229/23 07.04.2023 Об изменении условий хранения лекарственного средства «Силденафил» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия)  Открыть
01И-228/23 07.04.2023 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Метронидазол» производства ООО «Озон»  Открыть
01И-227/23 07.04.2023 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Пронокогнил» производствава ООО «Озон»  Открыть
01И-226/23 07.04.2023 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Тиоцетам ®», производства ООО «Озон»  Открыть
01И-223/23 07.04.2023 О прекращении обращения серии лекарственного средства  Открыть
01И-222/23 06.04.2023 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-221/23 06.04.2023 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-220/23 06.04.2023 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-219/23 06.04.2023 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-218/23 06.04.2023 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-217/23 06.04.2023 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-216/23 06.04.2023 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-212/23 05.04.2023 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-211/23 05.04.2023 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-208/23 03.04.2023 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-207/23 03.04.2023 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-206/23 03.04.2023 Об изменении лекарственной формы и дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Лазолван ®»  Открыть
02И-202/23 30.03.2023 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-200/23 30.03.2023 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-198/23 29.03.2023 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-197/23 29.03.2023 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Нозефрин», производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия)  Открыть
01И-196/23 29.03.2023 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Ребамипид-СЗ» производства НАО «Северная звезда» (Россия)  Открыть
01И-195/23 29.03.2023 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Симвастатин»  Открыть
01И-193/23 29.03.2023 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Полимиксин В» серии JD3238 производства «Джодас Экспоим Пвт. Лтд» (Индия)  Открыть
01И-192/23 29.03.2023 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Мелоксикам»  Открыть
01И-190/23 28.03.2023 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-189/23 28.03.2023 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-186/23 28.03.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Натрия хлорид» серии 190722 производства ФКП «Армавирская биофабрика» (Россия)  Открыть
02И-184/23 24.03.2023 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
02И-182/23 23.03.2023 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
02И-181/23 23.03.2023 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
02И-180/23 22.03.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Ацетилсалициловая кислота-УБФ» серии 70122 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)  Открыть
02И-179/23 22.03.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Сульзонцеф®» серии 150521 производства ОАО «Синтез» (Россия)  Открыть
02И-178/23 22.03.2023 О приостановлении сертификата пригодности на субстанцию  Открыть
01И-176/23 22.03.2023 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-175/23 22.03.2023 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-174/23 22.03.2023 О прекращении обращения серии лекарственного средства серии 20321 производства ОАО «Марбиофарм» (Россия)  Открыть
01И-173/23 22.03.2023 О прекращении обращения серии лекарственного средства «Викасол» серии 20320 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)  Открыть
01И-172/23 21.03.2023 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-171/23 21.03.2023 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-170/23 21.03.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Викасол» серии 40721 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)  Открыть
01И-169/23 21.03.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Эналаприл» производства ПАО «Биосинтез» (Россия)  Открыть
01И-168/23 21.03.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Аторвастатин» серии 101220 производства ООО «Изварино Фарма» (Россия)  Открыть
01И-167/23 21.03.2023 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Симвастатин»  Открыть
01И-166/23 21.03.2023 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Лизиноприл»  Открыть
01И-165/23 21.03.2023 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Калия йодид» производства ООО «Озон» (Россия)  Открыть
01И-164/23 21.03.2023 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Диклофенак ретард» производства ООО «Озон» (Россия)  Открыть
01И-163/23 21.03.2023 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Гидрохлоротиазид» производства ООО «Озон» (Россия)  Открыть
01И-162/23 21.03.2023 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Сульфасалазин» производства ООО «Озон»  Открыть
01И-161/23 21.03.2023 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Лерканидипин-СЗ» производства НАО «Северная звезда» (Россия)  Открыть
01И-155/23 16.03.2023 О выпуске лекарственных средств производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака  Открыть
01И-154/23 16.03.2023 О прекращении обращения серии лекарственного средства «Клиндамицин Дж» серии JD3133 производства «Джодас Экспоим Пвт. Лтд.» (Индия)  Открыть
01И-153/23 15.03.2023 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-151/23 13.03.2023 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Сульзонцеф®» серии 150521 производства ОАО «Синтез» (Россия)  Открыть
01И-150/23 13.03.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Эналаприл» серии 1151121 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)  Открыть
01И-149/23 13.03.2023 О прекращении обращения серии лекарственного средства «Эналаприл» серий 890622,470522 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)  Открыть
01И-148/23 13.03.2023 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Бисопролол»  Открыть
01И-139/23 10.03.2023 О выпуске лекарственных средств производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака  Открыть
01И-138/23 10.03.2023 Об изменении кода EAN-13 лекарственного средства «МЕЛЬДОНИЙ АВЕКСИМА» производства ОАО «Ирбитский химфармзавод», Россия  Открыть
01И-137/23 10.03.2023 Об изменении высоты мерных стаканчиков для лекарственного препарата «Бисептол» производства Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО Отдел Медана в Серадзе (Польша)  Открыть
01И-136/23 10.03.2023 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Амлодипин»  Открыть
01И-135/23 07.03.2023 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-134/23 07.03.2023 О возобновлении реализации лекарственного средства «Цефтриаксон» серии 0551221 производства ООО «ФармКонцепт» (Россия)  Открыть
01И-125/23 06.03.2023 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-124/23 06.03.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Викасол» серии 20320 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)  Открыть
01И-123/23 06.03.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Магния сульфат» серии 511022 производства ООО «Славянская аптека» (Россия)  Открыть
01И-122/23 06.03.2023 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «ПУСТЫРНИК форте»  Открыть
01И-121/23 06.03.2023 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Тадалафил»  Открыть
01И-120/23 06.03.2023 О прекращении обращения серии лекарственного средства «Цефтриаксон» серии 1541021производства ООО «КОМПАНИЯ «ДЕКО» (Россия)  Открыть
01И-119/23 03.03.2023 О переводе лекарственного средства «Цитрамон-ЛекТ» производства ОАО «Тюменский химико-фармацевтический завод» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества  Открыть
01И-118/23 03.03.2023 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-117/23 03.03.2023 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-116/23 03.03.2023 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств  Открыть
01И-115/23 03.03.2023 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств  Открыть
01И-114/23 03.03.2023 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств  Открыть
01И-113/23 03.03.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства  Открыть
01И-111/23 02.03.2023 О прекращении обращения лекарственного средства "Ацетилсалициловая кислота-УБФ" серии 70122 производства ОАО "Уралбиофарм" (Росиия)  Открыть
01И-110/23 02.03.2023 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств  Открыть
01И-109/23 01.03.2023 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств  Открыть
01И-108/23 01.03.2023 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств  Открыть
01И-107/23 01.03.2023 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-106/23 01.03.2023 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств  Открыть
01И-105/23 01.03.2023 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Гепазолон» серии 27102022 производства ООО «Альтфарм» (Россия)  Открыть
01И-103/23 28.02.2023 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-102/23 28.02.2023 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств  Открыть
01И-95/23 27.02.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Эналаприл» серии 951022 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)  Открыть
01И-94/23 27.02.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Эналаприл» серии 1150922 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)  Открыть
01И-93/23 27.02.2023 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-92/23 27.02.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства  Открыть
01И-91/23 27.02.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Дипроспан®» производства «Шеринг-Плау Лабо Н.В.» (Бельгия)  Открыть
01И-90/23 27.02.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Эналаприл» производства ПАО «Биосинтез» (Россия)  Открыть
01И-89/23 27.02.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Эналаприл» серии 130222 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)  Открыть
01И-87/23 21.02.2023 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-86/23 21.02.2023 О прекращении обращения лекарственного средств а «НОВАКЛАВ» серии JD 2673 производства « Джодас Экспоим Пвт . Лтд .» (Индия)  Открыть
01И-85/23 21.02.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Магния сульфат» серии 511022 производства ООО «Славянская аптека» (Россия)  Открыть
01И-84/23 21.02.2023 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-80/23 20.02.2023 О прекращении обращения лекарственного препарата «Цитрамон-ЛекТ» серии 851121 производства ОАО «Тюменский химико­ фармацевтический завод» (Россия)  Открыть
01И-79/23 17.02.2023 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-78/23 17.02.2023 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Ропивакаин» серии 050821 производства АО «ЭкоФармПлюс» (Россия)  Открыть
01И-77/23 17.02.2023 О снятии с посерийного выборочного контроля лекарственного средства «Аспаркам» производства ООО «Фармапол-Волга» (Россия)  Открыть
01И-76/23 17.02.2023 О соответствии качества лекарственного средства «Аспаркам» производства ООО «Фармапол-Волга» (Россия)  Открыть
01И-74/23 16.02.2023 О прекращении обращения лекарственного препарата «Эналаприл» серии 180222 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)  Открыть
01И-73/23 16.02.2023 О прекращении обращения лекарственного препарата «Эналаприл» серии 200421 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)  Открыть
01И-72/23 16.02.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Ларигама®» серий 240622, 150721, 190821, 210821,361021,381021, 010222, 090322, 180522 производства ООО «Гротекс» (Россия)  Открыть
01И-69/23 15.02.2023 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Гимекромон-СЗ» производства НАО «Северная звезда» (Россия)  Открыть
01И-68/23 15.02.2023 Об изменении размеров вторичной упаковки лекарственного средства «Мелатонин-СЗ» производства НАО «Северная звезда» (Россия)  Открыть
01И-65/23 14.02.2023 О прекращении обращения лекарственного препарата «Эналаприл» серии 270322 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)  Открыть
01И-64/23 13.02.2023 О прекращении обращения лекарственното препарата«Эналаприл» серий 700722, 730722 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)  Открыть
01И-62/23 10.02.2023 О переводе лекарственного средства «Эналаприл» производства ПАО «Биосинтез» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества  Открыть
01И-61/23 10.02.2023 О прекращении обращения лекарственного препарата «Эналаприл» серии 720522 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)  Открыть
01И-60/23 10.02.2023 О прекращении обращения лекарственного препарата «Эналаприл» серии 260322 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)  Открыть
01И-59/23 10.02.2023 О необходимости изъятия лекарственного препарата «Мирена» («Mirena»)  Открыть
01И-58/23 10.02.2023 О прекращении обращения лекарственногс средства «Перекись водорода 35%» серии 040322 производства ООО «ЮжФарм» (Россия)  Открыть
01И-57/23 10.02.2023 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «БЕТАГИСТИН» серии 350322 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)  Открыть
01И-55/23 09.02.2023 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «ЛОЗАРТАН» серии 520420 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)  Открыть
01И-54/23 09.02.2023 О прекращении обращения лекарственного препарата «Эналаприл» серии 560422 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)  Открыть
01И-53/23 09.02.2023 О переводе лекарственного средства «Эналаприл» производства ПАО «Биосинтез» (Россия) на по серийный выборочный контроль качества  Открыть
01И-52/23 08.02.2023 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «ЛОЗАРТАН » серии 80322 производства ООО«ПРАНАФАРМ» (Россия)  Открыть
01И-51/23 08.02.2023 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Б Е Т А Г И С Т И Н » серии 24032 производства О О О «П Р А Н А Ф А Р М » (Р о с с и я )  Открыть
01И-50/23 07.02.2023 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «БЕТАГИСТИН» серии 70122 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)  Открыть
01И-49/23 07.02.2023 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Цитрамон П» серии 4300622 производства ОАО «Фармстандарт-Лексредства» (Россия)  Открыть
01И-48/23 07.02.2023 Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства «Валсартан-ВЕРТЕКС» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия)  Открыть
01И-47/23 07.02.2023 О возобновлении реализации лекарственного средства «РЕЛАТОКС® Токсин ботулинический типа А в комплексе с гемаггютинином» серии У59 производства АО «НПО «Микроген» (Россия)  Открыть
01И-44/23 02.02.2023 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Аспаркам» серий 050122, 220422, 280522 производства ООО «Фармапол-Волга» (Россия)  Открыть
01И-41/23 31.01.2023 О прекращении обращения лекарственного препарата «Эналаприл» серии 600422 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)  Открыть
01И-37/23 26.01.2023 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Викасол» серии 20320 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)  Открыть
01И-32/23 25.01.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Артикаин с адреналином форте» серии 440422 производства ФКП «Армавирская биофабрика» (Россия)  Открыть
01И-31/23 25.01.2023 О прекращении обращения лекарственного препарата «Цитрамон» серии 4300622 производства ОАО «Фармстандарт-Лексредства» (Россия)  Открыть
01И-30/23 25.01.2023 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Кветиапин» производства ООО «Озон» (Россия)  Открыть
01И-29/23 25.01.2023 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Нифуроксазид»  Открыть
01И-28/23 25.01.2023 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Прамипексол» производства ООО «Озон» (Россия)  Открыть
01И-27/23 25.01.2023 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Нооцил ®  Открыть
01И-26/23 25.01.2023 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Умифеновир» производства ООО «Озон» (Россия)  Открыть
01И-24/23 24.01.2023 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-23/23 24.01.2023 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Нимесудид» серий AL NME 0131022, AL NME 0010422 производства «Смаарт Фармасьюттикалс» (Индия)  Открыть
01И-21/23 20.01.2023 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Габапентин Канон» серий 1880922, 1920922 производства ЗАО «Канонфарма продакшн» (Россия)  Открыть
01И-17/23 17.01.2023 О прекращении обращения лекарственного препарата «Аспаркам» серий 050122, 220422, 280522 производства ООО «Фармапол-Волга» (Россия)  Открыть
01И-15/23 13.01.2023 Об отзыве из обращения лекарственного препарата « Аспаркам » серии 070320 производства ООО « Фармапол -Волга »(Россия)  Открыть
01И-4/23 12.01.2023 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Дексаметазон» серии SA2265044 производства «Шрея Лайф Саенсиз Пвт.Лтд» (Индия)  Открыть
01И-3/23 12.01.2023 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Альбумин» серии У530722 производства АО «НПО «Микроген» (Россия)  Открыть
01И-14/23 12.01.2023 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств  Открыть
01И-13/23 12.01.2023 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-11/23 12.01.2023 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Тизанидин» производства ООО «Озон» (Россия)  Открыть
01И-10/23 12.01.2023 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Клотримазол» производства ООО «Озон» (Россия)  Открыть
01И-09/23 12.01.2023 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Периндоприл-СЗ» производства НАО «Северная звезда» (Россия)  Открыть
01И-08/23 12.01.2023 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Кветиапин-СЗ» производства НАО «Северная звезда» (Россия)  Открыть
01И-07/23 12.01.2023 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Диацереин-СЗ» производства НАО «Северная звезда» (Россия)  Открыть
01И-06/23 12.01.2023 Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства «Лозартан-ВЕРТЕКС» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия)  Открыть
01И-05/23 12.01.2023 О выпуске лекарственных средств производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака  Открыть
01И-1/23 11.01.2023 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств  Открыть
01И-1313/22 30.12.2022 О необходимости изъятия лекарственного препарата «Мирена®» («Mirena®»)  Открыть
01И-1312/22 30.12.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Энам®» производства «Д-р Редди'с Лабораторис Лтд» (Индия)  Открыть
01И-1311/22 29.12.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Клиндамицин Дж» серии JD3133 производства «Джодас Экспоим Пвт.Лтд» (Индия)  Открыть
01И-1310/22 29.12.2022 О прекращении обращения лекарственного препарата «Аспаркам» серии 070320 производства ООО «Фармапол-Волга» (Россия)  Открыть
01И-1308/22 29.12.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ АВЕКСИМА» серий 341122, 351122 производства ООО «Авексима Сибирь» (Россия)  Открыть
01И-1304/22 28.12.2022 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств  Открыть
01И-1303/22 28.12.2022 Об изменении расположения бокового клапана вторичной упаковки лекарственного средства «Галазолин®»  Открыть
01И-1302/22 28.12.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Аспаркам » серий 060122, 300622 производства ООО «Фармапол -Волга » (Россия )  Открыть
01И-1301/22 27.12.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Рисперидон-СЗ» производства НАО «Северная звезда» (Россия)  Открыть
01И-1300/22 27.12.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Кветиапин-СЗ» производства НАО «Северная звезда» (Россия)  Открыть
01И-1299/22 26.12.2022 Об утверждении нового листка-вкладыша лекарственного средства «Эторикоксиб-СЗ» производства НАО «Северная звезда» (Россия)  Открыть
01И-1298/22 26.12.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Клопидогрел-СЗ» производства НАО «Северная звезда» (Россия)  Открыть
01И-1297/22 26.12.2022 Об изменении вторичной упаковки лекарственного средства «Диротон®»  Открыть
01И-1296/22 26.12.2022 Об изменении вторичной упаковки лекарственного средства «Кавинтон®форте»  Открыть
01И-1295/22 26.12.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Преднизолон Эльфа» серии PS-752 производства «Индус Фарма Пвт.Лтд.» (Индия)  Открыть
01И-1292/22 23.12.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-1290/22 23.12.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Цефазолин-АКОС» серии 250221 производства ОАО «Синтез» (Россия)  Открыть
01И-1289/22 22.12.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-1285/22 21.12.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Дексаметазон» серии SA2265044 производства «Шрея Лайф Саенсиз Пвт.Лтд» (Индия)  Открыть
01И-1283/22 20.12.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Диазолин»  Открыть
01И-1282/22 20.12.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Хлоропирамин» производства ООО «Озон» (Россия)  Открыть
01И-1281/22 20.12.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Корвалол» серии 010422 производства АО «Усолье-Сибирский химфармзавод» (Россия)  Открыть
01И-1275/22 16.12.2022 О прекращении обращения лекарственного препарата «Аспаркам» серий 060122, 300622 производства ООО «Фармапол-Волга» (Россия)  Открыть
01И-1274/22 16.12.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Преднизолон-Эльфа» серии PRE 121029 производства «Индус Фарма Пвт.Лтд» (И ндия)  Открыть
01И-1266/22 15.12.2022 О прекращении обращения лекарственного препарата «Цефазолин-АКОС» серии 250221 производства ОАО «Синтез» (Россия)  Открыть
01И-1263/22 14.12.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-1262/22 14.12.2022 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств  Открыть
01И-1261/22 14.12.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Нексемезин» производства АО «Фармасинтез» (Россия)  Открыть
01И-1259/22 13.12.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Глюкозамина сульфат натрия хлорид» серии 22/0001 производства «Биоиберика С.А.У.» (Испания)  Открыть
01И-1256/22 09.12.2022 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств  Открыть
01И-1252/22 08.12.2022 Во изменение письма Росздравнадзора от 28.11.2022 №01И-1205/22  Открыть
01И-1251/22 08.12.2022 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств  Открыть
01И-1250/22 08.12.2022 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств  Открыть
01И-1248/22 08.12.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Иринова» производства АО «Фармасинтез-Норд» (Россия)  Открыть
01И-1246/22 08.12.2022 Об изменении кода EAN-13 лекарственного средства «Пирацетам» производства ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ» (Россия)  Открыть
01И-1245/22 08.12.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-1243/22 08.12.2022 О нанесении на лекарственное средство «Мифепрекс®» производства ЗАО «Московская фармацевтическая фабрика» (Россия) контрольного (идентификационного) знака  Открыть
01И-1240/22 08.12.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Симбикорт®Турбухалер®»  Открыть
01И-1238/22 07.12.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Аспаркам» серий 701220, 090222 производства ООО «Фармапол-Волга» (Россия)  Открыть
01И-1237/22 07.12.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Метопролол» производства ООО «Озон», (Россия)  Открыть
01И-1236/22 07.12.2022 Об изменении размеров первичной и вторичной упаковок лекарственного средства «Ретч» производства «Санека Фармасьютикалс а.с.», Словацкая Республика  Открыть
01И-1235/22 07.12.2022 Об изменении размеров первичной и вторичной упаковок лекарственного средства «Страйк Плюс» производства «Санека Фармасьютикалс а.с.», Словацкая Республика  Открыть
01И-1234/22 07.12.2022 О прекращении обращения лекарственного лекарственного средства «Анальгин» серии 020722 производства АО «Усолье-Сибирский химфармзавод» (Россия)  Открыть
01И-1233/22 07.12.2022 Об изменении кода EAN-13 лекарственного средства «Пентоксифиллин» производства ОАО «Дальхимфарм» (Россия)  Открыть
01И-1232/22 02.12.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Кетоконазол» серии 050222 производства ООО «ЮжФарм» (Россия)  Открыть
01И-1230/22 01.12.2022 О прекращении обращения лекарственного препарата «Хлоргексидина биглюконат» серии 290322 производства ООО «Йодные Технологии и Маркетинг» (Россия)  Открыть
01И-1229/22 01.12.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Пантопразол» производства ООО «Озон», (Россия)  Открыть
01И-1228/22 01.12.2022 О приостановлении сертификатов пригодности на фармацевтические субстанции  Открыть
01И-1226/22 30.11.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-1225/22 30.11.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «ГЛЮКОЗАМИН ЭВАЛАР» производства ЗАО «ЭВАЛАР» (Россия)  Открыть
01И-1224/22 30.11.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Аспаркам» серий 430820, 110222 производства ООО «Фармапол-Волга» (Россия)  Открыть
01И-1223/22 30.11.2022 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Пертуссин -ЭКОлаб» производства ЗАО «ЭКОлаб» (Россия)  Открыть
01И-1222/22 30.11.2022 Об изменении упаковочных материалов ЛС «Периндоприл-СЗ» производства НАО «Северная звезда» (Россия)  Открыть
01И-1221/22 30.11.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Галантамин», производства «ООО «Озон» (Россия)  Открыть
01И-1212/22 29.11.2022 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации  Открыть
01И-1211/22 29.11.2022 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества  Открыть
01И-1210/22 28.11.2022 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств  Открыть
01И-1209/22 28.11.2022 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств  Открыть
01И-1208/22 28.11.2022 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств  Открыть
01И-1206/22 28.11.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Мельдоний-Бинергия» серии 080522 производства ФКП «Армавирская биофабрика» (Россия)  Открыть
01И-1205/22 28.11.2022 О приостановлении реализации лекарственного средства «РЕЛАТОКС®Токсин ботулинический типа А в комплексе с гемагглютинином» серии У59 производства АО НПО «Микроген» (Россия)  Открыть
01И-1203/22 25.11.2022 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств  Открыть
01И-1202/22 25.11.2022 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств  Открыть
01И-1201/22 25.11.2022 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств  Открыть
01И-1200/22 25.11.2022 О прекращении обращения лекарственного препарата «Аспаркам» серий 701220, 090222 производства ООО «Фармапол-Волга» (Россия)  Открыть
01И-1199/22 25.11.2022 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств  Открыть
01И-1198/22 25.11.2022 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств  Открыть
01И-1197/22 25.11.2022 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств  Открыть
01И-1196/22 25.11.2022 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств  Открыть
01И-1195/22 25.11.2022 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств  Открыть
01И-1194/22 25.11.2022 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств  Открыть
01И-1193/22 25.11.2022 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств  Открыть
01И-1192/22 25.11.2022 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств  Открыть
01И-1191/22 25.11.2022 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств  Открыть
01И-1190/22 25.11.2022 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств  Открыть
01И-1189/22 24.11.2022 О переводе лекарственного средства «Преднизолон Эльфа» производства «Индус Фарма Пвт. Лтд» (Индия) на посерийный выборочный контроль качества  Открыть
01И-1188/22 24.11.2022 О прекращении обращения лекарственного препарата «ЛОЗАРТАН» серии 80322 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)  Открыть
01И-1187/22 24.11.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Афлодерм®» производства «БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д.» (Республика Хорватия)  Открыть
01И-1184/22 22.11.2022 О прекращении обращения лекарственного препарата «Преднизолон Эльфа» серии PS-752производства «Индус Фарма Пвт.Лтд» (Индия)  Открыть
01И-1183/22 22.11.2022 Об изменении размеров первичной и вторичной упаковки лекарственного средства «Урсодез®» производства НАО «Северная звезда»  Открыть
01И-1182/22 22.11.2022 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Ибупрофен» производства ЗАО «ЭКОлаб»  Открыть
01И-1181/22 22.11.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Рисперидон-СЗ» производства НАО «Северная звезда»  Открыть
01И-1180/22 22.11.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Дигоксин» серии 050920 производства АО «Усолье-Сибирский химфарм завод» (Россия)  Открыть
01И-1179/22 22.11.2022 О выпуске лекарственных средств производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака  Открыть
01И-1178/22 22.11.2022 О выпуске лекарственных средств производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака  Открыть
01И-1175/22 22.11.2022 Об изменении вторичной упаковки лекарственного средства «Кавинтон®»  Открыть
01И-1174/22 18.11.2022 О выпуске лекарственных средств производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака  Открыть
01И-1173/22 18.11.2022 Об изменении вторичной упаковки лекарственного средства «Диротон®»  Открыть
01И-1166/22 11.11.2022 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов  Открыть
01И-1165/22 11.11.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Аспаркам» серии 340722производства ООО «Фармапол-Волга» (Россия)  Открыть
01И-1164/22 11.11.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Пирацетам»  Открыть
01И-1163/22 11.11.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Ацикловир»  Открыть
01И-1162/22 09.11.2022 О прекращении обращения лекарственного препарата «Аспаркам» серий 430820, 110222 производства ООО «Фармапол-Волга» (Россия)  Открыть
01И-1147/22 02.11.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-1146/22 02.11.2022 О прекращении обращения лекарственного препарата «Натрия гидрокарбонат» серии 1151021 производства ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ» (Россия)  Открыть
01И-1145/22 02.11.2022 О прекращении обращения серии лекарственного препарата  Открыть
01И-1143/22 01.11.2022 О признании недействующими писем Росздравнадзора  Открыть
01И-1142/22 01.11.2022 О восстановлении сертификата пригодности на фармацевтическую субстанцию «Ратинидина гидрохлорид»  Открыть
01И-1141/22 01.11.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Аминокапроновая кислота» серии 30321 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)  Открыть
01И-1140/22 01.11.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Индапамид» серии 120622 производства ООО «Производство Медикаментов» (Россия)  Открыть
01И-1128/22 31.10.2022 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств  Открыть
01И-1127/22 31.10.2022 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств  Открыть
01И-1126/22 31.10.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
02И-1125/22 27.10.2022 О прекращении обращения лекарственного препарата «Аспаркам» серии 340722 производства ООО «Фармапол-Волга» (Россия)  Открыть
02И-1124/22 27.10.2022 О прекращении обращения серии лекарственного препарата  Открыть
02И-1123/22 27.10.2022 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества  Открыть
02И-1122/22 27.10.2022 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации  Открыть
02И-1121/22 27.10.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Винпоцетин» производства АО «Фармпроект» (Россия)  Открыть
02И-1120/22 25.10.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Норэпинефрин» производства АО «ЭкоФармПлюс» (Россия)  Открыть
02И-1119/22 25.10.2022 О выпуске лекарственных средств производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака  Открыть
02И-1118/22 25.10.2022 Об изменении вторичной упаковки лекарственного средства «Кавинтон® форте»  Открыть
02И-1117/22 25.10.2022 О прекращении обращения серии лекарственного препарата  Открыть
01И-1114/22 24.10.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Анальгин » серии 050620 производства АО « Усолье-Сибирский химфармзавод» (Россия)  Открыть
01И-1113/22 24.10.2022 Решение по результатам экспертиза качества лекарственных средств  Открыть
01И-1112/22 24.10.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Карбоплатин-ЛЭНС®» серии 11021производства ООО «ВЕРОФАРМ» (Россия)  Открыть
01И-1111/22 24.10.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Дигоксин» производства АО «Усолье-С ибирский химфарм завод» (Россия)  Открыть
01И-1108/22 24.10.2022 Об изменении размеров первичной и вторичной упаковки лекарственного средства «Диацереин-СЗ» производства НАО «Северная звезда»  Открыть
01И-1106/22 20.10.2022 О выпуске лекарственных средств производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака  Открыть
01И-1105/22 20.10.2022 О выпуске лекарственных средств производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака  Открыть
01И-1104/22 20.10.2022 Об изменении названия производителя бессиликоновых шприцев, входящих в состав лекарственного средства «Оренсия®»  Открыть
01И-1103/22 20.10.2022 Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства «Мирамистин®» производства ООО «ИНФАМЕД К»  Открыть
01И-1102/22 20.10.2022 Об изменении размеров боковых клапанов вторичной упаковки лекарственного средства «Орлистат-Акрихин»  Открыть
01И-1101/22 20.10.2022 О прекращении обращения лекарственного препарата «Дигоксин» серии 050920 производства АО «Усолье-Сибирский химфармзавод» (Россия)  Открыть
01И-1100/22 20.10.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Метрогил® Плюс" серий РРСОООЗ, РРС1004  Открыть
01И-1099/22 20.10.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «ПАНУМ®» серий PPI20020, PPI21014  Открыть
01И-1096/22 18.10.2022 О прекращении обращения лекарственного препарата «БЕТАГИСТИН » серии 350322 производства ООО «ПРАНАФАРМ » (Россия)  Открыть
01И-1093/22 18.10.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-1092/22 18.10.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Анальгин» производства АО «Усолье-Сибирский химфарм завод» (Россия)  Открыть
01И-1084/22 12.10.2022 О прекращении обращения лекарственного препарата «Аминокапроновая кислота» серии 30321 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)  Открыть
01И-1082/22 12.10.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-1080/22 12.10.2022 О прекращении обращения лекарственного лекарственного средства «Анальгин» серии 050620 производства АО «Усолье-Сибирский химфармзавод» (Россия)  Открыть
01И-1079/22 11.10.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-1078/22 11.10.2022 О возобновлении реализации лекарственного средства «Цефтриаксон» серии 7481221 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)  Открыть
01И-1071/22 10.10.2022 О прекращении обращения лекарственного препарата «Индапамид» серии 120622 производства ООО «Производство Медикаментов» (Россия)  Открыть
01И-1070/22 10.10.2022 О прекращении обращения лекарственного препарата Дигоксин» серии 060920 производства АО «Усолье-Сибирский химфарм завод» (Россия)  Открыть
01И-1069/22 10.10.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Ларигама®» серии 150422 производства ООО «Гротекс» (Россия)  Открыть
01И-1060/22 07.10.2022 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств  Открыть
01И-1059/22 07.10.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-1058/22 06.10.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Пропофол-Ново» серии 351021производства ООО фирма «Новофарм-Биосинтез» (Украина)  Открыть
01И-1057/22 06.10.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Аспаркам» серий 851219 , 490921 производства ООО «Фармапол-Волга» (Россия)  Открыть
01И-1055/22 05.10.2022 О прекращении обращения лекарственного лекарственного средства «Анальгин» серий 080620, 100620 производства АО «Усолье-Сибирский химфармзавод» (Россия)  Открыть
01И-1054/22 05.10.2022 О6 изменении вторичной упаковки лекарственного средства «Диротон®»  Открыть
01И-1053/22 05.10.2022 Об изменении вторичной упаковки лекарственного средства «Экватор®»  Открыть
01И-1052/22 05.10.2022 Об изменении вторичной упаковки лекарственного средства «Экватор®»  Открыть
01И-1051/22 05.10.2022 Об изменении срока годности лекарственного средства «Эквапресс®»  Открыть
01И-1049/22 04.10.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-1048/22 04.10.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Разо®» серии С2106234 производства «Д-р Редди'с Лабораторис Лтд» (Индия)  Открыть
01И-1047/22 04.10.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «ДАРБИНЕС » серии 010622 производства АО «Фармасинтез-Норд» (Россия)  Открыть
01И-1046/22 04.10.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства «ЭТИЛОВЫЙ СПИРТ» производства ОАО «Самарамедпром » (Россия  Открыть
01И-1045/22 04.10.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Дротаверин»  Открыть
01И-1044/22 04.10.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Ацикловир»  Открыть
01И-1043/22 04.10.2022 Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства «Троксерутин ВЕРТЕКС», производства АО «ВЕРТЕКС»  Открыть
01И-1042/22 04.10.2022 Об изменении вторичной упаковки лекарственного средства «Панангин ®»  Открыть
01И-1041/22 04.10.2022 Об изменении срока годности лекарственного средства «Эквапресс ®»  Открыть
01И-1040/22 04.10.2022 Об изменении кода EAN-13 лекарственного средства «Ламолеп ®»  Открыть
01И-1036/22 30.09.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Анальгин» серий 110620, 010722 производства АО «Усолье-Сибирский химфармзавод» (Россия)  Открыть
01И-1031/22 27.09.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-1030/22 27.09.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Бетагистин» производства АО «Рафарма» (Россия)  Открыть
01И-1029/22 27.09.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Амиодарон» серии 090921 производства ООО «Эллара» (Россия)  Открыть
01И-1028/22 27.09.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Беллалгин» серии 60821 производства ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ» (Россия  Открыть
01И-1027/22 27.09.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Йодопирон» серии 200422 производства ООО «ЮжФарм» (Россия)  Открыть
01И-1026/22 27.09.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Нурофен® Форте» серий МТ364, MJ893 производства «Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд» (Великобритания)  Открыть
01И-1025/22 27.09.2022 В дополнение к письму от 15.09.2022 № 01И-983/22 Росздравнадзор  Открыть
01И-1024/22 27.09.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Торасемид»  Открыть
01И-1023/22 26.09.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства «ЭТИЛОВЫЙ СПИРТ» производства ОАО «Самарамедпром» (Россия)  Открыть
01И-1015/22 21.09.2022 Об изменении инструкции по медицинскому применению лекарственного средства «Габапентин-СЗ» производства НАО «Северная звезда»  Открыть
01И-990/22 20.09.2022 Об изменении вторичной упаковки лекарственного средства «Дуба кора» производства ООО Фирма «Здоровье»  Открыть
01И-984/22 15.09.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Бифиформ®» серий EL6806, EN0139, EL6813  Открыть
01И-983/22 15.09.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Аспаркам» серий 851219, 490921 производства ООО «Фармапол-Волга» (Россия)  Открыть
01И-982/22 15.09.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Йодопирон» серии 200422 производства ООО «ЮжФарм» (Россия)  Открыть
01И-981/22 15.09.2022 О переводе лекарственного средства «Аспаркам» производства ООО «Фармапол-Волга» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества  Открыть
01И-980/22 15.09.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Парацетамол»  Открыть
01И-979/22 15.09.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Нимесулид»  Открыть
01И-978/22 15.09.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Аспаркам» серии 170322 производства ООО «Фармапол-Волга» (Россия)  Открыть
01И-972/22 14.09.2022 Об изменении кода EAN-13 лекарственных средств производства ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ»  Открыть
01И-967/22 13.09.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Фреймитус®»  Открыть
01И-966/22 13.09.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Парацетамол»  Открыть
02И-965/22 09.09.2022 О переводе лекарственного средства «БЕТАГИСТИН» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия) на несерийный выборочный контроль качества  Открыть
02И-964/22 09.09.2022 О прекращении обращения лекарственного средства «БЕТАГИСТИН» серии 70122 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)  Открыть
02И-963/22 09.09.2022 О прекращении обращения лекарственного средства «Беллалгин» серии 60821 производства ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ» (Россия)  Открыть
01И-960/22 08.09.2022 О прекращении обращения лекарственного средства «Плаквенил» серии 0R655 производства «Санофи-Авентис С.А.» (Испания)  Открыть
01И-959/22 08.09.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Амброксол»  Открыть
01И-958/22 07.09.2022 О прекращении обращения лекарственного средства «Аспаркам» серии 170322 производства ООО «Фармапол-Волга» (Россия)  Открыть
01И-956/22 05.09.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Норэпинефрин» серии 110322 производства АО Фирма «ЭкоФармПлюс» лекарственных Средств (Россия)  Открыть
01И-935/22 02.09.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Нурофен® Форте» серии МТ363производства «Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд» (Великобритания)  Открыть
01И-934/22 01.09.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Метронидазол»  Открыть
01И-933/22 01.09.2022 О выпуске лекарственных средств производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака  Открыть
01И-932/22 01.09.2022 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов  Открыть
01И-931/22 01.09.2022 О прекращении обращения лекарственного средства «Амиодарон» серии 090921 производства ООО «Эллара» (Россия)  Открыть
01И-928/22 31.08.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Метрогил® Плюс» серии РРС1004  Открыть
01И-927/22 31.08.2022 О необходимости изъятия лекарственного препарата «Мирена®» («Mirena®»)  Открыть
01И-926/22 31.08.2022 О необходимости изъятия лекарственного препарата «Мирена®» («Mirena®»)  Открыть
01И-925/22 31.08.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Диклофенак»  Открыть
01И-924/22 31.08.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Бетагистин»  Открыть
01И-922/22 30.08.2022 О возобновлении реализации лекарственного препарата «Дриптан®»  Открыть
01И-911/22 24.08.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства  Открыть
01И-910/22 24.08.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства  Открыть
01И-909/22 24.08.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства  Открыть
02И-898/22 18.08.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств  Открыть
02И-896/22 18.08.2022 О результатах государственного контроля качества лекарственного средства  Открыть
02И-895/22 18.08.2022 О прекращении обращения серии лекарственного средства  Открыть
02И-888/22 15.08.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства  Открыть
02И-887/22 15.08.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства  Открыть
02И-886/22 12.08.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Омепразол» серии 140222 производства ОАО «Синтез» (Россия)  Открыть
02И-885/22 11.08.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Ликопид®» серии 010121 производства ООО «Скопинфарм» (Россия)  Открыть
02И-884/22 10.08.2022 О результатах государственного контроля качества лекарственного средства  Открыть
02И-883/22 09.08.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Мексикор®» серии 280821 производства ООО Фирма «ФЕРМЕНТ»  Открыть
02И-877/22 05.08.2022 О возобновлении выпуска лекарственного средства «Лозап®АМ»  Открыть
02И-876/22 05.08.2022 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества  Открыть
02И-875/22 05.08.2022 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации  Открыть
01И-865/22 04.08.2022 О приостановлении реализации лекарственного средства «Полимиксин В» серии JD3087  Открыть
01И-864/22 04.08.2022 О переводе лекарственного средства «Амиодарон» производства ООО «Эллара» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества  Открыть
01И-862/22 04.08.2022 О прекращении обращения лекарственного средства «Омепразол» серии 140222 производства ОАО «Синтез» (Россия)  Открыть
01И-861/22 04.08.2022 О прекращении обращения лекарственного средства «Амиодарон» серии 181119 производства ООО «Эллара» (Россия)  Открыть
01И-857/22 02.08.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Энам®» производства «Д-р Редди'с Лабораторис Лтд» (Индия)  Открыть
01И-856/22 02.08.2022 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов  Открыть
01И-854/22 02.08.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Мексикор®» серии 280821 производства ООО Фирма «ФЕРМЕНТ» (Россия)  Открыть
01И-853/22 01.08.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Разо®» производства «Д-р Редди'с Лабораторис Лтд» (Индия)  Открыть
01И-852/22 29.07.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «РИНИТОЛ ЭДАС-131» серии 1310721  Открыть
01И-851/22 29.07.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Нурофен®» серии ММ968 производства «Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд» (Великобритания)  Открыть
01И-850/22 29.07.2022 Решение о переводе лекарственного средства «Анальгин» производства АО «Усолье-Сибирский химфармзавод» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества  Открыть
01И-849/22 29.07.2022 О прекращении обращения лекарственного препарата «Анальгин» серии 110620 производства АО «Усолье-Сибирский химфармзавод»  Открыть
01И-848/22 29.07.2022 О прекращении обращения лекарственного препарата «Мукалтин» серии 370422 производства АО «Татхимфармпрепараты» (Россия)  Открыть
01И-847/22 29.07.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Амиодарон» серии 010121производства ООО «Эллара» (Россия)  Открыть
01И-846/22 27.07.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Парацетамол Велфарм» серии 141020 производства ООО «Велфарм» (Россия)  Открыть
01И-844/22 26.07.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Облепиховое масло» серии 641121 производства АО «Нижфарм» (Россия)  Открыть
01И-843/22 26.07.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата  Открыть
01И-842/22 26.07.2022 О прекращении обращения лекарственного препарата «Амиодарон» серии 010121 производства ООО «Эллара» (Россия)  Открыть
01И-841/22 26.07.2022 О прекращении обращения лекарственного препарата  Открыть
01И-816/22 26.07.2022 O приостановлении обращения лекарственного препарата «Дриптан®  Открыть
01И-815/22 26.07.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Боярышника плоды» серии 010121  Открыть
01И-814/22 26.07.2022 О выпуске лекарственных средств производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака  Открыть
01И-813/22 26.07.2022 06 изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства «ХуМоГ»  Открыть
01И-812/22 26.07.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Цераксон®» серии R017R3производства «Феррер Интернасьональ С.А.» (Испания)  Открыть
01И-811/22 26.07.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Рапиклав" серии EVR 100005 производства "Ипка Лабораториз Лтд" (Индия)  Открыть
01И-810/22 26.07.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Дигидротахистерол» серии 040321 производства ЗАО «НПК ЭХО» (Россия)  Открыть
01И-807/22 20.07.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Лизиноприл»  Открыть
01И-803/22 20.07.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Мексикор®»  Открыть
01И-802/22 20.07.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Нурофен® Форте» серии ММЗЗ1 производства «Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд» (Великобритания)  Открыть
01И-801/22 20.07.2022 О выявлении незаявленных примесей  Открыть
01И-794/22 15.07.2022 О прекращении обращения серии лекарственного препарата  Открыть
01И-789/22 14.07.2022 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств  Открыть
01И-788/22 14.07.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-787/22 14.07.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов  Открыть
01И-786/22 14.07.2022 О возобновлении реализации лекарственного препарата  Открыть
01И-785/22 14.07.2022 Об изменении размеров инструкции по медицинскому применению лекарственного средства «Карведилол-Акрихин»  Открыть
01И-763/22 12.07.2022 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств  Открыть
01И-762/22 12.07.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «ПАНУМ®» серий PPI20020, PPI21014  Открыть
01И-759/22 08.07.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-758/22 08.07.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-757/22 08.07.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Метрогил® Плюс» серии РРСОООЗ  Открыть
01И-751/22 07.07.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-750/22 07.07.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-739/22 07.07.2022 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств  Открыть
01И-738/22 07.07.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Перхотал» серии 002/06/101 производства «Джепак Интернейшенл» (Индия)  Открыть
01И-737/22 07.07.2022 О прекращении обращения серии лекарственного препарата  Открыть
01И-736/22 07.07.2022 О прекращении обращения серии лекарственного препарата  Открыть
01И-735/22 07.07.2022 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного препарата «Преднизолон Эльфа» серии PS-710 производства «Индус Фарма Пвт.Лтд» (Индия)  Открыть
01И-734/22 07.07.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Итраконазол» серии 0702109 производства «Русан Фарма Лтд» (Индия)  Открыть
01И-733/22 07.07.2022 О6 отзыве из обращения лекарственного средства «Бакперазон»серии В02/21/101 производства «Джепак Интернейшенл» (Индия)  Открыть
01И-732/22 07.07.2022 Об изменении кода EAN-13 лекарственного средства «Мидокалм-Рихтер» производства ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия  Открыть
02И-728/22 05.07.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Моксонидин Канон» серии 030921 производства ЗАО «Канонфарма продакшн» (Россия)  Открыть
01И-727/22 05.07.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-726/22 05.07.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-725/22 04.07.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-724/22 04.07.2022 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств  Открыть
01И-723/22 04.07.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Цефосин®» серии 90520 производства ОАО «Синтез» (Россия)  Открыть
01И-722/22 04.07.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Фенибут» серии 30122 производства ФГУП «Московский эндокринный завод» (Россия)  Открыть
01И-721/22 04.07.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов  Открыть
01И-720/22 01.07.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Будесонид-натив» серии 030220 производства ООО «Натива» (Россия)  Открыть
01И-719/22 01.07.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Тилорам» производства ООО «Озон»  Открыть
01И-718/22 30.06.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-717/22 30.06.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-716/22 30.06.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-711/22 29.06.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-710/22 29.06.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-709/22 29.06.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-708/22 29.06.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-707/22 29.06.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-706/22 29.06.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-705/22 28.06.2022 Об изменении условий отпуска лекарственного средства «Овестин®, суппозитории» производства «Юпитер Индастрис», Франция  Открыть
01И-704/22 28.06.2022 Об изменении лекарственной формы лекарственного средства «Пантогам®»  Открыть
01И-703/22 28.06.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Флуоксетин»  Открыть
01И-702/22 28.06.2022 Об изменении размеров инструкции по медицинскому применению лекарственного средства «Карведилол-Акрихин»  Открыть
01И-701/22 28.06.2022 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Цефосин®» серии 90520  Открыть
01И-700/22 28.06.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Оргаспорин®» серии 200421 производства ООО «Фармасинтез-Тюмень» (Россия)  Открыть
01И-693/22 27.06.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов  Открыть
01И-692/22 27.06.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Мукосат®» производства ООО «Эллара» (Россия)  Открыть
01И-691/22 27.06.2022 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Оргаспорин®» серии 200421 производства ООО «Фармасинтез-Тюмень»  Открыть
01И-688/22 24.06.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Протамин» серии 030921 производства АО «ЭкоФарм Плюс» (Россия)  Открыть
01И-687/22 24.06.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Кефотекс»серии К01/21/001 производства «Джепак Интернейшенл» (Индия)  Открыть
01И-682/22 22.06.2022 О прекращении обращения лекарственного средства «Рамиприл» серии 20221 производства АО «Татхимфармпрепараты» (Россия)  Открыть
01И-681/22 22.06.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Пиона уклоняющего настойка» производства ООО «Гиппократ» (Россия)  Открыть
01И-680/22 22.06.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Гексорал® »  Открыть
02И-678/22 17.06.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Эналаприл НЛ» производства ООО «Озон»  Открыть
02И-677/22 17.06.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Хлоропирамин» производства ООО «Озон»  Открыть
02И-674/22 17.06.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Норэпинефрин» серии 110322 производства АО «ЭкоФармПлюс» (Россия)  Открыть
02И-673/22 17.06.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Этривекс®» производства «Лаборатории Галдерма» (Франция)  Открыть
02И-672/22 15.06.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Карведилол» производства ООО «Озон»  Открыть
02И-671/22 15.06.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Глицин»  Открыть
02И-669/22 14.06.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-668/22 14.06.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-667/22 14.06.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-666/22 14.06.2022 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств  Открыть
01И-665/22 14.06.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Эффезел®» производства «Лаборатории Галдерма» (Франция)  Открыть
01И-664/22 14.06.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Будесонид-натив» серий 040220, 120620 производства ООО "Натива" (Россия)  Открыть
01И-663/22 14.06.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Тетрациклин-ЛекТ» серии 201121 производства ОАО «Тюменский химико­ фармацевтический завод» (Россия)  Открыть
01И-660/22 10.06.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-659/22 10.06.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-658/22 10.06.2022 О приостановлении реализации лекарственного препарата  Открыть
01И-657/22 10.06.2022 О хищении лекарственного средства  Открыть
01И-653/22 09.06.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-652/22 09.06.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Пиона уклоняющегося настойка» серии 070322 производства ООО «Гиппократ» (Россия)  Открыть
01И-649/22 08.06.2022 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств  Открыть
01И-648/22 08.06.2022 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств  Открыть
01И-647/22 08.06.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-645/22 07.06.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-644/22 07.06.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-643/22 07.06.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-642/22 07.06.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-641/22 07.06.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-640/22 07.06.2022 О поступлении информации о выявлений недоброкачественного лекарственного препарата «Оргаспорин®» серии 200421 производства ООО «Фармасинтез-Тюмень» (Россия)  Открыть
01И-639/22 07.06.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Пиона уклоняющегося настойка» серии 060322 производства ООО «Гиппократ» (Россия)  Открыть
01И-638/22 07.06.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Амитриптилин»  Открыть
01И-637/22 07.06.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Амброксол» производства ООО «Озон»  Открыть
01И-636/22 07.06.2022 О прекращении обращения лекарственного препарата «Тетрациклин-ЛекТ» серии 201121 производства ОАО «Тюменский химико-фармацевтический завод» (Россия)  Открыть
01И-634/22 07.06.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата  Открыть
01И-633/22 07.06.2022 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств  Открыть
01И-628/22 03.06.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-627/22 03.06.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-626/22 02.06.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-625/22 02.06.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-624/22 02.06.2022 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств  Открыть
01И-618/22 02.06.2022 О необходимости изъятия лекарственного препарата «Визанна» («Visanne®»)  Открыть
01И-617/22 02.06.2022 Об изменении кода EAN-13 лекарственных средств производства «АЛКАЛОИД АД Скопье», Республика Северная Македония  Открыть
01И-616/22 02.06.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Бисакодил» производства ООО «Озон»  Открыть
01И-615/22 02.06.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Тилорон-СЗ» производства НАО «Северная звезда»  Открыть
01И-611/22 01.06.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-610/22 01.06.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-608/22 01.06.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-607/22 01.06.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-606/22 01.06.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-605/22 01.06.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-604/22 01.06.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-603/22 01.06.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-602/22 01.06.2022 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств  Открыть
01И-601/22 01.06.2022 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств  Открыть
01И-600/22 01.06.2022 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств  Открыть
01И-599/22 01.06.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Нооцил®» производства ООО «Озон»  Открыть
01И-598/22 01.06.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Валацикловир» производства ООО «Озон»  Открыть
01И-597/22 01.06.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Капецитабин» производства ООО «Озон»  Открыть
01И-596/22 01.06.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Офлоксацин» производства ООО «Озон»  Открыть
01И-595/22 01.06.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Ульблок®» производства ООО «Озон»  Открыть
01И-594/22 01.06.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Пиразинамид» производства ООО «Озон»  Открыть
01И-593/22 01.06.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Индапамид ретард»  Открыть
01И-592/22 01.06.2022 О внесении изменений в нормативную документацию лекарственного препарата «Глибенкламид+Метформин» производства ООО «Озон»  Открыть
01И-586/22 31.05.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Цитиколин» серии 030721 производства АО «ЭкоФармПлюс» (Россия)  Открыть
01И-585/22 31.05.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Бревикард» производства АО «ЭкоФармПлюс» (Россия)  Открыть
01И-584/22 31.05.2022 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов  Открыть
01И-583/22 31.05.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Дексаметазон» серии JD2395 производства «Джодас Экспоим Пвт.Лтд» (Индия)  Открыть
01И-582/22 31.05.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата  Открыть
01И-580/22 30.05.2022 О прекращении обращения серии лекарственного средства  Открыть
01И-579/22 27.05.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-578/22 27.05.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-576/22 26.05.2022 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств  Открыть
01И-575/22 26.05.2022 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств  Открыть
01И-574/22 25.05.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-573/22 25.05.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Дексаметазон» серии JD2395 производства «Джодас Экспоим Пвт.Лтд» (Индия)  Открыть
01И-572/22 25.05.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Пиона уклоняющегося настойка» производства ООО «Гиппократ» (Россия  Открыть
01И-571/22 25.05.2022 О приостановлении реализации лекарственного препарата «Цефтриаксон» серии 0551221 производства ООО «ФармКонцепт» (Россия)  Открыть
01И-570/22 25.05.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Мексикор®» серии 210621 производства ООО Фирма «ФЕРМЕНТ» (Россия)  Открыть
01И-568/22 25.05.2022 О восстановлении сертификатов пригодности на фармацевтические субстанции  Открыть
01И-567/22 24.05.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-566/22 24.05.2022 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-565/22 24.05.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Эринит» серии 201021 производства АО «Татхимфармпрепараты» (Россия)  Открыть
01И-563/22 23.05.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-562/22 23.05.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-561/22 23.05.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата  Открыть
01И-560/22 23.05.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Амиодарон» серии 110819 производства ООО «Эллара» (Россия)  Открыть
01И-559/22 23.05.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата  Открыть
01И-558/22 23.05.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Элафра» серии 2275А 1 производства «Хаупт Фарма Мюнстер ГмбХ» (Германия)  Открыть
01И-557/22 23.05.2022 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств  Открыть
01И-556/22 23.05.2022 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств  Открыть
01И-553/22 20.05.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-551/22 19.05.2022 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации  Открыть
01И-550/22 19.05.2022 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества  Открыть
01И-549/22 19.05.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-548/22 19.05.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-547/22 19.05.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-546/22 18.05.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-545/22 18.05.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-544/22 18.05.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-543/22 18.05.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-542/22 18.05.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-541/22 18.05.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-540/22 18.05.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-539/22 17.05.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-538/22 17.05.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-537/22 17.05.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Мексикор®» серии 210621 производства ООО Фирма «ФЕРМЕНТ» (Россия)  Открыть
01И-536/22 17.05.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Цераксон®» серии R017R3 производства «Феррер Интернасьональ С.А.»(Испания)  Открыть
01И-533/22 16.05.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-532/22 16.05.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-531/22 16.05.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-530/22 16.05.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-529/22 16.05.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-528/22 16.05.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-527/22 16.05.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-525/22 13.05.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-524/22 13.05.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-523/22 13.05.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-522/22 13.05.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-521/22 13.05.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-520/22 13.05.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-519/22 13.05.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-518/22 13.05.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-517/22 13.05.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-516/22 13.05.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-515/22 13.05.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-514/22 13.05.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-513/22 13.05.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-512/22 13.05.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-511/22 13.05.2022 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-510/22 13.05.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-509/22 13.05.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-508/22 13.05.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-507/22 13.05.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-506/22 13.05.2022 Об отзыве из обращения лекарственного лекарственных средств препарата «Ретиналамин®» серии 30122 производства ООО «ГЕРОФАРМ» (Россия)  Открыть
01И-505/22 13.05.2022 О приостановлении импорта продукции производства «Менадиона С.Л.» (Испания)  Открыть
02И-501/22 05.05.2022 Об изменении вторичной упаковки лекарственного препарата «Контролок®»  Открыть
02И-500/22 05.05.2022 О прекращении обращения лекарственного препарата «Амиодарон» серии 110819 производства ООО «Эллара» (Россия)  Открыть
02И-498/22 04.05.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Винпоцетин форте» производства ООО «Озон»  Открыть
02И-497/22 04.05.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Рибоксин»  Открыть
02И-496/22 04.05.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Верапамил» производства ООО «Озон»  Открыть
02И-495/22 04.05.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата  Открыть
02И-494/22 04.05.2022 О выпуске лекарственных cредств производства ЗАО «ВИФИТЕХ» с нанесением контрольного (идентификационного) знака  Открыть
02И-493/22 04.05.2022 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации  Открыть
02И-492/22 04.05.2022 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества  Открыть
01И-489/22 04.05.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации  Открыть
01И-488/22 04.05.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Диосмин» производства ООО «Озон»  Открыть
01И-487/22 04.05.2022 О прекращении обращения лекарственного препарата «Анальгин» серии 070620 производства АО «Усолье-Сибирский химфармзавод» (Россия)  Открыть
01И-480/22 28.04.2022 О результатах государственного контроля качества лекарственного средства  Открыть
Гепарин натрия р-р для в/в и подкожного введ. 5000 МЕ/мл 5мл амп. №5

Контакты

...

Фармацевтическая компания "МЕДАРГО"

 +7 495 730-55-50   mail@medargo.ru

Время работы: 9.00-18.00 МСК, Понедельник-Пятница