Сброс

Письма Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения

Лекарственные средства и медицинские изделия
Номер Дата Тема письма
01И-1214/21 27.09.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Бифиформ*» серии EL6806
01И-1212/21 23.09.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Окуметил®» серии 0516074
01И-1211/21 23.09.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1210/21 23.09.2021 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-1209/21 23.09.2021 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-1208/21 23.09.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1207/21 23.09.2021 О поступлении информации в отношении обращения медицинского изделия
01И-1205/21 22.09.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1204/21 22.09.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1197/21 21.09.2021 Об отмене решения Росздравнадзора
01И-1193/21 20.09.2021 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-1192/21 20.09.2021 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-1191/21 20.09.2021 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-1190/21 17.09.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1189/21 17.09.2021 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения № ФСЗ 2008/03461, № ФСЗ 2008/03462
01И-1188/21 17.09.2021 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения № ФСЗ 2010/08318, № ФСЗ 2007/00609
01И-1187/21 17.09.2021 О новых данных по безопасности медицинским организациям медицинских изделий, регистрационные удостоверения № ФСЗ 2010/07197, № ФСЗ 2010/08112, № ФСЗ 2010/08412 № РЗН 2016/5090, № РЗН 2018/7436, № РЗН 2016/4963, № ФСЗ 2012/12556, № ФСЗ 2009/04894, № ФСЗ 2012/12556
01И-1185/21 17.09.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-1184/21 17.09.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-1183/21 17.09.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-1182/21 17.09.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-1181/21 17.09.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-1179/21 17.09.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-1178/21 17.09.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-1177/21 17.09.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-1176/21 17.09.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-1175/21 17.09.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-1174/21 17.09.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-1173/21 17.09.2021 Об отзыве медицинского изделия
01B-1186/21 17.09.2021 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения № РЗН 2016/3956, № ФСЗ 2011/10034, № ФСЗ 2012/11503
01B-1180/21 17.09.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-1172/21 15.09.2021 Об отзыве медицинского изделия
14.09.2021 14.09.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1169/21 14.09.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1168/21 14.09.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1167/21 14.09.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1166/21 14.09.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1165/21 14.09.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1164/21 14.09.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1163/21 14.09.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1162/21 14.09.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1161/21 14.09.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1160/21 14.09.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1159/21 14.09.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1158/21 14.09.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1157/21 14.09.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1156/21 14.09.2021 О выпуске лекарственных средств производства ЗАО «ВИФИТЕХ» с нанесением контрольного (идентификационного) знака
01И-1155/21 14.09.2021 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Аторвастатин-СЗ» производства НАО «Северная звезда»
02И-1151/21 10.09.2021 О необходимости изъятия лекарственного препарата/фармацевтической субстанции
02И-1148/21 10.09.2021 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Силденафил-СЗ» производства НАО «Северная звезда»
02И-1147/21 10.09.2021 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Лерканидипин-СЗ» производства НАО «Северная звезда»
02И-1144/21 10.09.2021 О результатах проверок
01И-1143/21 09.09.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
01B-1142/21 09.09.2021 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1141/21 08.09.2021 Об отмене решения Росздравнадзора
01И-1140/21 08.09.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1139/21 08.09.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1138/21 08.09.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1137/21 08.09.2021 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-1136/21 08.09.2021 О выпуске лекарственных средств производства ЗАО «ВИФИТЕХ» с нанесением контрольного (идентификационного) знака
01И-1132/21 07.09.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1131/21 07.09.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1129/21 02.09.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1128/21 02.09.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-1127/21 02.09.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-1126/21 02.09.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-1125/21 02.09.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Астрасепт®» серии АМЕ-19/05 производства «Максон Фармасьютикалз» (И)П.Лтд.» (Индия)
01И-1124/21 02.09.2021 О внесении изменения в письмо Росздравнадзора от 16.07.2021 №01И-908/21
01И-1123/21 01.09.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1122/21 31.08.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1121/21 31.08.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1118/21 30.08.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1117/21 30.08.2021 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-1116/21 27.08.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1115/21 27.08.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1114/21 27.08.2021 О выпуске лекарственных средств производства ЗАО «ВИФИТЕХ» с нанесением контрольного (идентификационного) знака
01И-1113/21 27.08.2021 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Тадалафил-СЗ» производства НАО «Северная звезда»
01И-1112/21 27.08.2021 Об изменении инструкции по медицинскому применению лекарственного средства «Периндоприл ПЛЮС» производства НАО «Северная звезда»
01И-1111/21 27.08.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1110/21 26.08.2021 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1109/21 26.08.2021 Об отзыве из обращения лекарственных средств
01И-1108/21 26.08.2021 Об отзыве из обращения лекарственных средств
01И-1107/21 26.08.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-1106/21 26.08.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-1105/21 26.08.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-1104/21 26.08.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-1103/21 26.08.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-1102/21 26.08.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-1101/21 26.08.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-1100/21 26.08.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-1099/21 26.08.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-1098/21 26.08.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-1097/21 26.08.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-1096/21 26.08.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-1095/21 26.08.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-1094/21 26.08.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-1093/21 26.08.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-1090/21 24.08.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1089/21 24.08.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1087/21 24.08.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1086/21 24.08.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1085/21 24.08.2021 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
01И-1084/21 24.08.2021 О возобновлении реализации лекарственного препарата «Натальсид®» серии 871020
01И-1083/21 24.08.2021 Решение о переводе лекарственного средства «Голда МВ» производства ООО «Фармасинтез-Тюмень» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества
01И-1082/21 24.08.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Голда МВ» серий 340121,430121 производства ООО «Фармасинтез-Тюмень» (Россия)
02И-1080/21 20.08.2021 О безопасности медицинских изделий
02И-1079/21 20.08.2021 О безопасности медицинских изделий
02И-1078/21 20.08.2021 О безопасности медицинских изделий
02И-1077/21 20.08.2021 О безопасности медицинских изделий
02И-1076/21 20.08.2021 О безопасности медицинских изделий
02И-1075/21 20.08.2021 О безопасности медицинских изделий
02И-1074/21 20.08.2021 О безопасности медицинских изделий
02И-1073/21 20.08.2021 О безопасности медицинских изделий
02И-1072/21 20.08.2021 О безопасности медицинских изделий
02И-1071/21 20.08.2021 О безопасности медицинских изделий
02И-1070/21 20.08.2021 Об отзыве медицинского изделия
02И-1069/21 20.08.2021 Об отзыве медицинского изделия
02И-1068/21 20.08.2021 Об отзыве медицинского изделия
02И-1067/21 20.08.2021 Об отзыве медицинского изделия
02И-1066/21 20.08.2021 Об отзыве медицинского изделия
02И-1065/21 20.08.2021 Об отзыве медицинского изделия
02И-1064/21 20.08.2021 Об отзыве медицинского изделия
02И-1063/21 20.08.2021 Об отзыве медицинского изделия
02И-1062/21 20.08.2021 Об отзыве медицинского изделия
02И-1060/21 20.08.2021 О безопасности медицинских изделий
02И-1059/21 20.08.2021 О безопасности медицинских изделий
02И-1058/21 20.08.2021 О безопасности медицинских изделий
02И-1057/21 20.08.2021 О безопасности медицинских изделий
02И-1056/21 20.08.2021 О безопасности медицинских изделий
02И-1055/21 20.08.2021 О безопасности медицинских изделий
02И-1054/21 20.08.2021 О безопасности медицинских изделий
02И-1053/21 20.08.2021 О безопасности медицинских изделий
02И-1052/21 20.08.2021 О безопасности медицинских изделий
02И-1051/21 20.08.2021 О безопасности медицинских изделий
02И-1049/21 20.08.2021 О безопасности медицинских изделий
02И-1048/21 20.08.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1047/21 20.08.2021 Об изменении срока годности лекарственного средства «Меманейрин»
02И-1020/21 20.08.2021 О безопасности медицинских изделий
02И-1046/21 19.08.2021 Об изменении размеров упаковочных материалов лекарственного средства «Ацикловир-Акрихин» производства АО «АКРИХИН»
02И-1045/21 19.08.2021 Об изменении размеров упаковочных материалов лекарственного средства «Диклофенак ретард-Акрихин» производства АО «АКРИХИН»
02И-1044/21 19.08.2021 Об изменении размеров упаковочных материалов лекарственного средства «Диакарб®» производства АО «АКРИХИН»
02И-1043/21 19.08.2021 О выпуске лекарственных средств производства ООО «Лекарь» с нанесением контрольного (идентификационного) знака
02И-1042/21 19.08.2021 О выпуске лекарственных средств производства ЗАО «ВИФИТЕХ» с нанесением контрольного (идентификационного) знака
02И-1041/21 19.08.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1040/21 19.08.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-1039/21 19.08.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства
02И-1038/21 19.08.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-1037/21 19.08.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-1036/21 19.08.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-1033/21 16.08.2021 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
02И-1032/21 16.08.2021 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
02И-1031/21 16.08.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства
02И-1030/21 16.08.2021 Об отзыве медицинского изделия
02И-1029/21 16.08.2021 Об отзыве медицинского изделия
02И-1027/21 13.08.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1026/21 13.08.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства
02И-1025/21 13.08.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Цефосин®» серии 320419 производства ОАО «Синтез» (Россия)
02И-1023/21 12.08.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1022/21 10.08.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
04И-2021/21 09.08.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1020/21 09.08.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1019/21 09.08.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1018/21 09.08.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1017/21 09.08.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1016/21 09.08.2021 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1015/21 09.08.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1013/21 09.08.2021 Решение о переводе лекарственного средства «Цефосин®» производства ОАО «Синтез» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества
01И-1012/21 09.08.2021 Об отмене информационного письма о приостановлении применения медицинского изделия от 07.04.2021 № 01И-433/21
01И-1011/21 06.08.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-1010/21 05.08.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1009/21 05.08.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1008/21 05.08.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Цефепим-Джодас» серии JD1138 производства «Джодас Экспоим Пвт. Лтд.» (Индия)
01И-1007/21 05.08.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Цитрамон П» серии 390521 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
01И-1003/21 05.08.2021 О результатах проверок
01И-1002/21 05.08.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-1000/21 03.08.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-999/21 02.08.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Сурфактант-БЛ» серии 09032021 производства ООО «Биосурф» (Россия)
01И-998/21 02.08.2021 О поступлении информации о выявлениии недоброкачественного лекарственного препарата «Цефтриаксон-Джодас» серии JD2525 производства «Джодас Экспоим Пвт. Лтд» (Индия)
01И-995/21 30.07.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-994/21 30.07.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-993/21 30.07.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-992/21 30.07.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-991/21 30.07.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-990/21 30.07.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-989/21 30.07.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-988/21 30.07.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-987/21 29.07.2021 Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 17.03.2020 № 02И-454/20
01И-986/21 28.07.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-985/21 28.07.2021 Об отмене решения Росздравнадзора
01И-984/21 28.07.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-983/21 28.07.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-982/21 28.07.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-981/21 28.07.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-980/21 28.07.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-979/21 28.07.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-978/21 28.07.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-977/21 28.07.2021 О недоброкачественном варианте исполнения медицинского изделия
01И-976/21 28.07.2021 Об изъятии из обращения медицинского изделия
01И-974/21 28.07.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-973/21 27.07.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-972/21 27.07.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-971/21 27.07.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-970/21 27.07.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Ацекардол®» серии 1351220 производства ОАО «Синтез» (Россия)
01И-969/21 27.07.2021 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-968/21 27.07.2021 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-966/21 27.07.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-964/21 27.07.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-963/21 27.07.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-962/21 27.07.2021 О безопасности медицинских изделии
01И-961/21 27.07.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-960/21 27.07.2021 О безопасности медицинских изделии
01И-959/21 27.07.2021 О безопасности медицинских изделии
01И-958/21 27.07.2021 О безопасности медицинских изделии
01И-957/21 27.07.2021 О проведении корректирующих мероприятий
01И-956/21 26.07.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-951/21 23.07.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-950/21 23.07.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-949/21 23.07.2021 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
01И-948/21 23.07.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства
01И-947/21 23.07.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-946/21 23.07.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-945/21 23.07.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «ЛОЗАРТАН» серии 80520 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-944/21 23.07.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Рибавирин» серии 10220 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-943/21 22.07.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-942/21 22.07.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-941/21 22.07.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-940/21 22.07.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Амиодарон» серии 190719 производства ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов» (Республика Беларусь)
01И-939/21 22.07.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «ЛОЗАРТАН» серии 1150620 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-938/21 22.07.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства
01И-937/21 22.07.2021 О выпуске лекарственных средств производства ЗАО «ВИФИТЕХ» с нанесением контрольного (идентификационного) знака
01И-936/21 22.07.2021 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Постинор®»
01И-935/21 22.07.2021 О выпуске лекарственного средства «Валосемид®»
01И-934/21 22.07.2021 О новой упаковке лекарственного препарата «Клексан®» производства ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА»
01И-933/21 22.07.2021 Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства «ВЕРТУМ ЛОР» производства АО «Вертекс»
01И-930/21 21.07.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-929/21 21.07.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-928/21 21.07.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-927/21 21.07.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-926/21 21.07.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-925/21 21.07.2021 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Торасемид-СЗ» производства НАО «Северная звезда»
01И-924/21 21.07.2021 О выпуске лекарственных средств производства ЗАО «ВИФИТЕХ» с нанесением контрольного (идентификационного) знака
01И-923/21 20.07.2021 Об отзыве из обращения лекарственных средств
01И-922/21 20.07.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства
01И-921/21 20.07.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства
01И-920/21 20.07.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Омепразол» серии 200421 производства ОАО «Синтез» (Россия)
01И-919/21 19.07.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-918/21 19.07.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-916/21 19.07.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-912/21 16.07.2021 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-911/21 16.07.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-910/21 16.07.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-909/21 16.07.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-908/21 16.07.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-907/21 16.07.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-906/21 16.07.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-905/21 16.07.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-904/21 16.07.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-903/21 16.07.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-902/21 16.07.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-901/21 16.07.2021 О пересмотре сертификата пригодности на фармацевтическую субстанцию «Эзомепразол натрия»
01И-900/21 16.07.2021 О восстановлении сертификата пригодности на фармацевтическую субстанцию
01И-899/21 16.07.2021 О восстановлении сертификата пригодности на фармацевтическую субстанцию
01И-898/21 16.07.2021 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-897/21 16.07.2021 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-896/21 16.07.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства
01И-894/21 15.07.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-893/21 13.07.2021 О необходимости изъятия лекарственного препарата «Нексиум» («Нексiум®»)
01И-892/21 13.07.2021 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-891/21 13.07.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-890/21 13.07.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-889/21 13.07.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-888/21 13.07.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-887/21 13.07.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-886/21 13.07.2021 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Мирамистин®» производства ООО «ИНФАМЕД К»
01И-885/21 13.07.2021 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Гроприносин®-Рихтер»
01И-884/21 13.07.2021 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Эхинацеи настойка» производства ЗАО «ЭКОлаб»
01И-883/21 13.07.2021 О выпуске лекарственных средств производства ЗАО «ВИФИТЕХ» с нанесением контрольного (идентификационного) знака
01И-882/21 13.07.2021 Об отзыве из обращения лекарственных средств производства ОАО «Ивановская фармацевтическая фабрика»(Россия)
01И-881/21 13.07.2021 Об изменении инструкции по медицинскому применению лекарственного средства «Мирамистин®» производства ООО «Инфамед К»
01И-880/21 13.07.2021 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-879/21 13.07.2021 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-878/21 13.07.2021 О приостановлении реализации лекарственного препарата
01И-876/21 12.07.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-875/21 12.07.2021 О необходимости изъятия лекарственного препарата «Кадсила» («Kadcyla®»)
01И-874/21 09.07.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-873/21 09.07.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-872/21 09.07.2021 О необходимости изъятия лекарственного препарата «Акласта» («Aclasta®»)
01И-869/21 08.07.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-868/21 08.07.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-867/21 08.07.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-866/21 08.07.2021 О выпуске лекарственного средства «Белластезин» серии 010421
01И-865/21 08.07.2021 О сертификатах пригодности компании «Сауфвест Синтетик Фармасьютикал Корпорейшн, Лимитед»
01И-863/21 07.07.2021 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-862/21 07.07.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-861/21 07.07.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-860/21 07.07.2021 Об отмене решения Росздравнадзора
01И-858/21 07.07.2021 Об отзыве из обращения лекарственных средств
01И-857/21 07.07.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства
01И-853/21 07.07.2021 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-852/21 07.07.2021 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-851/21 07.07.2021 О выпуске лекарственных средств производства ЗАО «ВИФИТЕХ» с нанесением контрольного (идентификационного) знака
01И-850/21 07.07.2021 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Амброксол-ЭКОлаб » производства ЗАО «ЭКОлаб»
01И-849/21 07.07.2021 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Меновазин-ЭКОлаб» производства ЗАО «ЭКОлаб»
01И-848/21 07.07.2021 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Нифуроксазид-ЭКОлаб» производства ЗАО «ЭКОлаб»
01И-847/21 07.07.2021 Об изменении размеров упаковочных материалов лекарственного средства «Глимекомб®» производства АО «АКРИХИН»
01И-846/21 07.07.2021 Об изменении дизайна упаковки лекарственного препарата «Церебролизин®»
01И-845/21 07.07.2021 Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковки лекарственного препарата «Монтелукаст-ВЕРТЕКС»
01И-844/21 07.07.2021 О результатах проверок
02И-840/21 05.07.2021 О международном формате оценки уровня иммуноглобулинов, в том числе IgG, к SARS-CoV-2
01И-842/21 05.07.2021 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-841/21 05.07.2021 Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 12.05.2021 №01И-615/21
01И-839/21 05.07.2021 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-838/21 05.07.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-837/21 05.07.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства
01И-835/21 02.07.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-834/21 02.07.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-833/21 02.07.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-832/21 02.07.2021 О внесении изменения в информационное письмо Росздравнадзора от 06.05.2021 № 02И-595/21
01И-831/21 30.06.2021 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-830/21 30.06.2021 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-829/21 30.06.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-828/21 29.06.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-827/21 29.06.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-826/21 29.06.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-825/21 29.06.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства
02И-822/21 25.06.2021 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
02И-821/21 25.06.2021 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
02И-820/21 25.06.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-819/21 25.06.2021 Об отмене решения Росздравнадзора
02И-818/21 25.06.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства
02И-817/21 25.06.2021 О внесении изменения в письмо Росздравнадзора от 31.12.2020 №01И-2506/20
02И-816/21 25.06.2021 О прекращении обращения лекарственного средства «Меропенем» серии 020619 производства АО «Рафарма» (Россия)
02И-815/21 25.06.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства
02И-812/21 24.06.2021 Решение о переводе лекарственного средства «Кальция глюконат» производства ФКП «Армавирская биофабрика» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества
02И-811/21 24.06.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-810/21 24.06.2021 Об отмене решения Росздравнадзора
02И-808/21 24.06.2021 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
02И-807/21 24.06.2021 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
02И-806/21 24.06.2021 О прекращении обращения лекарственного средства «Кальция глюконат» серии 530520 производства ФКП «Армавирская биофабрика» (Россия)
02И-805/21 24.06.2021 Решение о переводе лекарственного средства «Амиодарон» производства ООО «Эллара» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества
02И-804/21 23.06.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-803/21 23.06.2021 Об отзыве из обращения лекарственных средств
02И-800/21 22.06.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-799/21 22.06.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-798/21 22.06.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-797/21 22.06.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-796/21 22.06.2021 О примеси в субстанциях ирбесартана, лозартана, валсартана, олмесартана, кандесартана
02И-795/21 22.06.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Рибавирин» серии 50420
02И-794/21 22.06.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства
01И-801/21 22.06.2021 О проведении корректирующих мероприятий
01И-793/21 22.06.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-792/21 22.06.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-791/21 22.06.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства
01И-790/21 18.06.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-789/21 18.06.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-788/21 18.06.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-787/21 18.06.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-786/21 18.06.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-785/21 18.06.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-783/21 18.06.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-781/21 17.06.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-780/21 17.06.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-779/21 17.06.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-778/21 17.06.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Йопромид» серии NV0119Р371 производства «Новалек Фармасьютикалс Пвт. Лтд» (Индия)
01И-777/21 17.06.2021 О возобновлении реализации лекарственного препарата «Гепарин натрия» серии 200920 производства ООО «Велфарм» (Россия)
01И-776/21 17.06.2021 Об отзыве из обращения лекарственных средств производства ООО «Эллара» (Россия)
01И-775/21 17.06.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-774/21 17.06.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-773/21 17.06.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-772/21 17.06.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-771/21 17.06.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-768/21 17.06.2021 О приостановлении реализации лекарственного препарата «Вакцина паротитно-коревая культуральная живая» серии М00596 производства АО «НПО «Микроген» (Росеия)
01И-767/21 17.06.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Чампикс®» серий 00019029, 00020008 производства«Р-Фарм Германия ГмбХ» (Германия)
01И-765/21 16.06.2021 О внесении изменений в инструкцию по медицинскому применению лекарственного средства «Небиволол-СЗ» производства НАО «Северная звезда»
01И-762/21 16.06.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Меропенем» серий 020420, 061120 производства АО «Рафарма» (Россия
01И-761/21 16.06.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Сульзонцеф®» серии 191119 производства ОАО «Синтез» (Россия)
01И-760/21 16.06.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Санорин» серии 100010268 производства «Тева Чешские Предприятия с.р.о.» (Чешская Республика)
01И-759/21 16.06.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Амивирен» серии 1510920 производства АО «Фармасинтез» (Россия)
01И-758/21 16.06.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Леветинол® » производства ООО «ГЕРОФАРМ» (Россия)
01И-757/21 15.06.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-756/21 15.06.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-755/21 15.06.2021 О прекращении обращения лекарственного средства «Дротаверин» серии 180920 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-754/21 15.06.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-753/21 15.06.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Допамин» серии 0330920 производства АО «Биохимик» (Россия)
01И-752/21 15.06.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Перекись водорода» серии 030919 производства ООО «Гиппократ» (Россия)
01И-751/21 15.06.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-750/21 15.06.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-749/21 15.06.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-748/21 15.06.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-747/21 15.06.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-744/21 15.06.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-743/21 15.06.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-742/21 15.06.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-741/21 15.06.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-740/21 15.06.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-739/21 15.06.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-738/21 15.06.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-737/21 15.06.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-736/21 15.06.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-734/21 11.06.2021 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-729/21 10.06.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-728/21 10.06.2021 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-727/21 10.06.2021 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-726/21 10.06.2021 О выпуске лекарственных средств производства ООО «Лекарь» с нанесением контрольного (идентификационного) знака
01И-725/21 10.06.2021 О выпуске лекарственных средств производства ЗАО «ВИФИТЕХ» с нанесением контрольного (идентификационного) знака
01И-724/21 10.06.2021 О приостановлении реализации лекарственного препарата
01И-723/21 10.06.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-722/21 10.06.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-721/21 10.06.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-720/21 10.06.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-719/21 10.06.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-718/21 10.06.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-717/21 10.06.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-715/21 09.06.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-714/21 09.06.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-713/21 09.06.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-712/21 09.06.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-711/21 09.06.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-710/21 09.06.2021 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-709/21 09.06.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-708/21 09.06.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-707/21 09.06.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-706/21 09.06.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-705/21 09.06.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-704/21 09.06.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-703/21 09.06.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-702/21 09.06.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-701/21 09.06.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-700/21 08.06.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-699/21 08.06.2021 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-698/21 08.06.2021 О фальсифицированном медицинском изделии
01И-697/21 08.06.2021 О фальсифицированном медицинском изделии
01И-696/21 08.06.2021 О фальсифицированном медицинском изделии
01И-695/21 08.06.2021 О фальсифицированном медицинском изделии
02И-693/21 04.06.2021 Об отмене действия информационного письма от 19.05.2021 № 02и-640/21
02И-691/21 04.06.2021 Об отзыве медицинского изделия
02И-690/21 04.06.2021 Об отзыве медицинского изделия
02И-689/21 04.06.2021 Об отзыве медицинского изделия
02И-688/21 04.06.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
02И-687/21 04.06.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
02И-685/21 02.06.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
02И-684/21 02.06.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
02И-683/21 02.06.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
02И-682/21 02.06.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
02И-681/21 02.06.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
02И-680/21 02.06.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
02И-679/21 02.06.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
02И-678/21 02.06.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
02И-677/21 02.06.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
02И-676/21 02.06.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
02И-675/21 02.06.2021 Об изменении размера вторичной упаковки лекарственного средства«Каптоприл-ФПО» производства АО «ФП «Оболенское»
02И-674/21 02.06.2021 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Метотрексат-СЗ» производства НАО «Северная звезда»
02И-673/21 02.06.2021 Об отмене решения Росздравнадзора
02И-672/21 02.06.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Амиодарон» серий 140819, 010420 производства ООО «Эллара» (Россия)
02И-671/21 02.06.2021 Решение о переводе лекарственного средства «ЛОЗАРТАН» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества
02И-670/21 02.06.2021 О прекращении обращения лекарственного средства «ЛОЗАРТАН» серии 190220 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
02И-669/21 01.06.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-668/21 01.06.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Индапамид» серии 160920
02И-665/21 31.05.2021 Об отзыве медицинского изделия
02И-663/21 27.05.2021 Об отзыве медицинского изделия
02И-662/21 27.05.2021 Об отзыве медицинского изделия
02И-661/21 27.05.2021 Об отзыве медицинского изделия
02И-660/21 27.05.2021 Об отзыве медицинского изделия
02И-658/21 27.05.2021 О прекращении обращения лекарственного средства «Амиодарон» серии 070519 производства ООО «Эллара» (Россия)
02И-657/21 27.05.2021 Об изменении размеров упаковочных материалов лекарственного средства «Тригрим» производства АО «АКРИХИН»
02И-656/21 26.05.2021 О выпуске лекарственных средств производства ООО «ДОКТОР Н» с нанесением контрольного (идентификационного) знака
02И-655/21 25.05.2021 О восстановлении сертификата пригодности на фармацевтическую субстанцию
02И-651/21 20.05.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
02И-650/21 20.05.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
02И-649/21 20.05.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
02И-648/21 20.05.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
02И-647/21 20.05.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
02И-646/21 20.05.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
02И-645/21 20.05.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
02И-644/21 20.05.2021 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
02И-643/21 20.05.2021 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
02И-642/21 20.05.2021 О поступлении информации в отношении обращения медицинского изделия
02И-641/21 20.05.2021 О поступлении информации в отношении обращения медицинского изделия
02И-640/21 19.05.2021 О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 13.01.2021 № 01И-17/21
02И-639/21 18.05.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
02И-637/21 17.05.2021 О выявлении лекарственного препарата, вызвавшего сомнение в подлинности
02И-635/21 17.05.2021 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
02И-634/21 17.05.2021 Об отзыве медицинского изделия
02И-633/21 17.05.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
02И-631/21 17.05.2021 О приостановлении сертификатов пригодности на фармацевтические субстанции
02И-630/21 14.05.2021 Об отзыве медицинского изделия
02И-629/21 13.05.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Метилурацил» серии 040620 производства АО «Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод» (Россия)
02И-628/21 13.05.2021 Об отмене решения Росздравнадзора
02И-627/21 13.05.2021 О прекращении обращения лекарственное средства «Холитилин®» серии 10220 производства ООО «КОМПАНИЯ «ДЕКО» (Россия)
02И-626/21 13.05.2021 О прекращении обращения лекарственного! средства «Бифиформ®» серии EL6811 производства «Пфайзер Консьюмер Мэнюфэкчуринг Италия С.Р.Л.» (Италия)
02И-625/21 13.05.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-624/21 13.05.2021 О сертификатах пригодности компании «Юнимарк Ремедис Лимитед»
02И-623/21 13.05.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
02И-622/21 13.05.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
02И-617/21 13.05.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-616/21 12.05.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-615/21 12.05.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-614/21 12.05.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-613/21 12.05.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-612/21 12.05.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-611/21 12.05.2021 О приостановлении применения медицинского изделия
02И-610/21 07.05.2021 О результатах проверок
02И-609/21 07.05.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
02И-608/21 07.05.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
02И-607/21 07.05.2021 Об отмене решения Роcздравнадзора
02И-606/21 07.05.2021 Об отмене решения Росздравнадзора
02И-603/21 07.05.2021 Об отзыве медицинского изделия
02И-602/21 07.05.2021 Об отзыве медицинского изделия
02И-601/21 07.05.2021 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
02И-600/21 07.05.2021 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
02И-599/21 07.05.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
02И-598/21 06.05.2021 О приостановлении применения медицинского изделия
02И-597/21 06.05.2021 О приостановлении применения медицинского изделия
02И-596/21 06.05.2021 О приостановлении применения медицинского изделия
02И-595/21 06.05.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
02И-594/21 06.05.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
02И-593/21 06.05.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
02И-592/21 06.05.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
02И-591/21 06.05.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
02И-590/21 06.05.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
02И-589/21 06.05.2021 О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 02.10.2020 № 01И-1879/20
02И-588/21 06.05.2021 Об отзыве медицинского изделия
02И-587/21 06.05.2021 Об отмене решения Росздравнадзора
02И-586/21 06.05.2021 О прекращении обращения лекарственного средства «Оритакс» серии JD2160 производства «Джодас Экспоим Пвт. Лтд.» (Индия)
02И-585/21 05.05.2021 О прекращении обращения лекарственного средства «Будесонид-натив» серий 040220, 120620 производства ООО «Натива» (Россия)
02И-584/21 05.05.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
02И-583/21 05.05.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-582/21 04.05.2021 Об отмене решения Росздравнадзора
02И-578/21 04.05.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
02И-577/21 04.05.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Гинестрил®» серии 10720 производства ЗАО «Обнинская химико­ фармацевтическая компания» (Россия)
02И-576/21 04.05.2021 Об отзыве из обращения лекарственных средств производства ООО «Озон» (Россия)
02И-573/21 30.04.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
02И-572/21 30.04.2021 О возобновлении реализации лекарственного препарата
02И-571/21 30.04.2021 О прекращении обращения лекарственного средства «Дексаметазон» серий JD2394, JD2432 производства «Джодас Экспоим Пвт. Лтд.» (Индия)
02И-570/21 30.04.2021 Решение о переводе лекарственного средства «Дексаметазон» производства «Джодас Экспоим Пвт. Лтд.» (Индия) на посерийный выборочный контроль качества
02И-569/21 30.04.2021 Об отзыве из обращения лекарственных средств производства АО «Биохимик» (Россия)
02И-568/21 30.04.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Фенибут» серии 220420 производства АО «Усолье-Сибирский химфармзавод» (Россия)
02И-567/21 30.04.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Ропивакаин Каби» серии 12NFB28 производства «Фрезениус Каби Нордж АС» (Норвегия)
01И-566/21 30.04.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-565/21 30.04.2021 Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства «Кавинтон®»
01И-564/21 30.04.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Индапамид» серии 160920 производства ООО «Производство Медикаментов» (Россия)
01И-563/21 30.04.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-562/21 29.04.2021 Об отмене решения Росздравнадзора
01И-561/21 29.04.2021 Об отмене решения Росздравнадзора
01И-560/21 29.04.2021 О выпуске лекарственных средств производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака
01И-559/21 29.04.2021 О выпуске лекарственных средств производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака
01И-558/21 29.04.2021 Об отзыве из обращения серий лекарственного средства «Трамадол» производства ООО «Фармапол-Волга» (Россия)
01И-557/21 29.04.2021 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Дивигель» производства «Орион Корпорейшн», Финляндия
01И-556/21 28.04.2021 О выпуске лекарственных средств производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака
01И-555/21 28.04.2021 О поступлении информации о выявлении! недоброкачественного лекарственного препарата «Рибавирин» серии 50420 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-554/21 28.04.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Будесонид-натив» серий 180819, 221019, 200919 производства ООО «Натива» (Россия)
01И-553/21 28.04.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-552/21 28.04.2021 О поступлении информации о выявлений недоброкачественного лекарственного препарата «Калия хлорид» серии 090220 производства ФКП «Армавирская биофабрика» (Россия)
01И-551/21 28.04.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Борная кислота» серии 010120 производства ООО «ЮжФарм» (Россия)
01И-550/21 28.04.2021 О приостановлении реализации лекарственного препарата «Метопролол ретард-Акрихин» серии 80120 производства АО «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (Россия)
01И-548/21 28.04.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-547/21 28.04.2021 О выпуске лекарственных средств производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака
01-549/21 28.04.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-546/21 27.04.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-544/21 26.04.2021 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01-543/21 26.04.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
02И-541/21 23.04.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
02И-539/21 23.04.2021 О прекращении обращения лекарственного средства «Элафра» серии 2275А1 производства «Хаупт Фарма Мюнстер ГмбХ» (Германия)
02И-538/21 22.04.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-537/21 22.04.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-536/21 22.04.2021 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-535/21 22.04.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-534/21 22.04.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-533/21 22.04.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-532/21 22.04.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-531/21 22.04.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-530/21 22.04.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-529/21 22.04.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-522/21 22.04.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-521/21 22.04.2021 О безопасности медицинских изделий
02И-528/21 21.04.2021 О необходимости изъятия лекарственного препарата «Аденурик®» («Adenuric® 80 mg»)
02И-527/21 21.04.2021 Об изменении формата переменных данных на вторичной упаковке лекарственного средства «Опдиво®»
01И-524/21 21.04.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-523/21 20.04.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-520/21 20.04.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-519/21 20.04.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-518/21 20.04.2021 Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 29.10.2018 №01И-2526/18
01И-517/21 20.04.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-516/21 20.04.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-515/21 19.04.2021 Решение о переводе лекарственного средства «Алмагель®» производства «Балканфарма - Троян АД» (Болгария) на посерийный выборочный контроль качества
01И-514/21 19.04.2021 О выпуске лекарственных средств производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака
01И-512/21 19.04.2021 Об отзыве сертификатов пригодности на фармацевтические субстанции
01И-511/21 19.04.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Йопромид» серии NV0418IP371 производства «Новалек Фармасьютикалс Пвт. Лтд» (Индия)
01И-510/21 19.04.2021 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Мирамистин®» производства ООО «ИНФАМЕД К»
01И-508/21 19.04.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-507/21 19.04.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-506/21 19.04.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-505/21 19.04.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-504/21 19.04.2021 Об отмене решения Росздравнадзора
01И-503/21 19.04.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Экзифин®» серии V000379 производства «Д-р Редди'с Лабораторис Лтд» (Индия)
01И-502/21 19.04.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Брал®» серии BRLH1547 производства «Микро Лабе Лимитед» (Индия)
01И-501/21 16.04.2021 О поступлении информации в отношении обращения медицинского изделия
01И-500/21 16.04.2021 О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 08.08.2018 № 01И-1943/18
01И-499/21 16.04.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-498/21 15.04.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-497/21 15.04.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-496/21 15.04.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-495/21 15.04.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-494/21 15.04.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-493/21 15.04.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-492/21 15.04.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-491/21 15.04.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-490/21 15.04.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-489/21 15.04.2021 О выпуске лекарственных средств производства ЗАО «ВИФИТЕХ» с нанесением контрольного (идентификационного) знака
01И-488/21 15.04.2021 Об отмене решения Росздравнадзора
01И-487/21 14.04.2021 О поступлении информации в отношении обращения медицинского изделия
01И-486/21 14.04.2021 О поступлении информации в отношении обращения медицинского изделия
01И-485/21 14.04.2021 О поступлении информации в отношении обращения медицинского изделия
01И-484/21 14.04.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-483/21 14.04.2021 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Моксонидин-СЗ» производства НАО «Северная звезда»
01И-482/21 14.04.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства «НОВАКЛАВ» серии JD2180 производства «Новалек Фармасьютикалс Пвт.Лтд» (Индия)
01И-479/21 13.04.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-478/21 13.04.2021 О поступлении информации в отношении обращения медицинского изделия
01И-475/21 12.04.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-474/21 12.04.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-473/21 12.04.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-472/21 12.04.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-471/21 12.04.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-469/21 12.04.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-468/21 12.04.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-467/21 12.04.2021 О прекращении обращения лекарственного средства «Транексамовая кислота» серии 971219 производства АО «ЭкоФармПлюс» (Россия)
01И-466/21 12.04.2021 О хищении лекарственных средств
01И-465/21 12.04.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-464/21 12.04.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-463/21 12.04.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-462/21 12.04.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-460/21 09.04.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-459/21 09.04.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-458/21 09.04.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-457/21 09.04.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-456/21 09.04.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Оликлиномель N 7-1000 Е» серии 19I27N25 производства «Бакстер С.А.» (Бельгия)
01И-455/21 09.04.2021 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
01И-454/21 09.04.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-453/21 09.04.2021 О результатах проверок
01И-450/21 08.04.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-449/21 08.04.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-448/21 08.04.2021 О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 20.12.2019 № 01И-3050/19
01И-447/21 08.04.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-445/21 08.04.2021 О прекращении обращения лекарственного средства «БИСОПРОЛОЛ-ПРАНА» серии 390620 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-443/21 07.04.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-442/21 07.04.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-441/21 07.04.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-440/21 07.04.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-439/21 07.04.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-438/21 07.04.2021 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-437/21 07.04.2021 О поступлении информации в отношении обращения медицинского изделия
01И-436/21 07.04.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-435/21 07.04.2021 Об отмене информационного письма о приостановлении применения медицинского изделия от 17.05.2019 № 01И-1247/19
01И-434/21 07.04.2021 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-433/21 07.04.2021 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-432/21 07.04.2021 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-431/21 07.04.2021 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-430/21 07.04.2021 Об отмене письма Росздравнадзора от 03.02.2021 № 01И-128/21
01И-429/21 07.04.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Йопромид» серии NV0119IP371 производства «Новалек Фармасьютикалс Пвт. Лтд» (Индия)
01И-427/21 07.04.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-426/21 07.04.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-425/21 06.04.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-424/21 06.04.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-423/21 06.04.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-422/21 06.04.2021 Об отмене решения Росздравнадзора
01И-420/21 06.04.2021 О выпуске лекарственных средств производства ООО «Лекарь» с нанесением контрольного (идентификационного) знака
01И-418/21 06.04.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-417/21 06.04.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-416/21 06.04.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-415/21 06.04.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-414/21 06.04.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-413/21 06.04.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-412/21 06.04.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-407/21 05.04.2021 О приостановлении применения медицинского изделия
02И-406/21 02.04.2021 О прекращении обращения лекарственного средства «Фенотерола гидробромид» серии FNO 220 производства «Люсокимика С.п.А.» (Италия)
02И-405/21 02.04.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Цефоперазон и Сульбактам Джодас» серий JD2337, JD2338 производства «Джодас Экспоим Пвт.Лтд» (Индия)
02И-403/21 01.04.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
02И-402/21 01.04.2021 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
02И-401/21 01.04.2021 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-400/21 31.03.2021 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-399/21 31.03.2021 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-398/21 31.03.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-397/21 31.03.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-396/21 31.03.2021 О сертификатах пригодности на фармацевтические субстанции
01И-395/21 31.03.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-394/21 31.03.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-393/21 31.03.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-392/21 31.03.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-391/21 31.03.2021 О поступлении информации в отношении обращения медицинского изделия
01И-390/21 30.03.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-389/21 30.03.2021 О прекращении обращения лекарственного средства «Боярышника настойка» серии 180920 производства ОАО «Флора Кавказа» (Россия)
01И-388/21 29.03.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-387/21 29.03.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-386/21 29.03.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-385/21 29.03.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-384/21 29.03.2021 О необходимости изъятия лекарственного препарата «Симзия®» («Cimzia®»)
01И-383/21 29.03.2021 О необходимости изъятия лекарственного препарата «Ксарелто®» («Xarelto®»)
01И-382/21 29.03.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Левофлоксацин-Нова» серии DJ80254 производства «Новалек Фармасьютикалс Пвт. Лтд.» (Индия)
01И-381/21 29.03.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Ранитидин» производства ОАО «Ирбитский химфармзавод» (Россия)
01И-380/21 29.03.2021 Об отзьше из обращения лекарственногосредства «Алмагель®» производства«Балканфарма - Троян АД» (Болгария)
01И-379/21 29.03.2021 О внесении изменения в письмо Росздравнадзора от 24.03.2021 № 01И-350/21
01И-378/21 29.03.2021 О прекращении обращения лекарственного средства «Будесонид-натив» серий 100520, 080320 производства ООО «Натива» (Россия)
01И-377/21 29.03.2021 О поступлении информации в отношении обращения медицинского изделия
01И-376/21 29.03.2021 О поступлении информации в отношении обращения медицинского изделия
01И-375/21 29.03.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-372/21 25.03.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-371/21 25.03.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-370/21 25.03.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-369/21 25.03.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-368/21 25.03.2021 О выпуске лекарственных средств производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака
01И-367/21 25.03.2021 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Фенилэфрин-СЗ» производства НАО «Северная звезда»
01И-365/21 25.03.2021 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Периндоприл ПЛЮС» производства НАО «Северная звезда»
01И-364/21 24.03.2021 О поступлении информации в отношении обращения медицинского изделия
01И-363/21 24.03.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-362/21 24.03.2021 О поступлении информации в отношении обращения медицинского изделия
01И-361/21 24.03.2021 О поступлении информации в отношении обращения медицинского изделия
01И-360/21 24.03.2021 О поступлении информации в отношении обращения медицинского изделия
01И-359/21 24.03.2021 О поступлении информации в отношении обращения медицинского изделия
01И-358/21 24.03.2021 О поступлении информации в отношении обращения медицинского изделия
01И-357/21 24.03.2021 О поступлении информации в отношении обращения медицинского изделия
01И-356/21 24.03.2021 О поступлении информации в отношении обращения медицинского изделия
01И-355/21 24.03.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-354/21 24.03.2021 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-353/21 24.03.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-352/21 24.03.2021 О внесении изменения в приложение к информационном у письму Росздравнадзора от 11.11.2020 № 01И -2163/20
01И-351/21 24.03.2021 О нанесении переменной информации на первичную упаковку лекарственного средства «Цетиризин-Акрихин» производства АО Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА», Польша
01И-350/21 24.03.2021 Об отзыве из обращения лекарственных средств производства ООО «Хемофарм» (Россия)
01И-349/21 24.03.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-348/21 24.03.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-347/21 23.03.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Уголь активированный-УБФ» серии 120320 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
01И-346/21 23.03.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Мукалтин» серий 141219, 20120 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
01И-345/21 23.03.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Будесонид-натив» серии 190919 производства ООО «Натива» (Россия)
01И-344/21 23.03.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-343/21 23.03.2021 Об отзыве из обращения лекарственных средств производства ООО «Озон» (Россия)
01И-340/21 19.03.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-339/21 19.03.2021 О сертификате пригодности на фармацевтическую субстанцию
01И-338/21 18.03.2021 О выпуске лекарственных средств «Олазоль», «Парацетамол» производства АО «Алтайвитамины» с нанесением средств идентификации
01И-336/21 18.03.2021 Об отзыве из обращения лекарственных средств «Цисплатин-ЛЭНС®» производства ООО «Верофарм» (Россия)
01И-335/21 18.03.2021 О прекращении обращения лекарственного средства «Алмагель®» серии 091019 производства «Балканфарма - Троян АД» (Болгария)
01И-334/21 18.03.2021 О хищении лекарственного средства «Нитразепам» серии 10220 производства АО «Органика» (Россия)
01И-333/21 18.03.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Экстранил» серии 19K01G40 производства «Бакстер Хелскеа С.А.» (Ирландия)
01И-332/21 16.03.2021 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-326/21 16.03.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Дианил ПД4 с глюкозой» производства «Бакстер Хелскеа С.А.» (Ирландия)
01И-325/21 16.03.2021 О результатах проверок
01И-324/21 16.03.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Реаферон-ЕС-Липинт®» серии 060320 производства АО «Вектор-Медика» (Россия)
01И-323/21 16.03.2021 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-322/21 16.03.2021 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-319/21 16.03.2021 Об изменении кода EAN-13 лекарственного средства «Окситоцин-Рихтер, раствор для инфузий и внутримышечного введения 5 МЕ/мл» производства ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия
01И-318/21 16.03.2021 Об изменении размеров вторичной упаковки лекарcтвенных средств производства ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия
01И-317/21 16.03.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-316/21 16.03.2021 О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 30.12.2020 №01И-2481/20
01И-315/21 15.03.2021 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-314/21 15.03.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-313/21 15.03.2021 О результатах выборочного контроля лекарственного средства «Оликлиномель N7-1000 Е» серии 19I27N25 производства «Бакстер С.А.» (Бельгия)
01И-312/21 15.03.2021 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-310/21 15.03.2021 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-308/21 12.03.2021 О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 19.05.2020 № 01и-934/20
01И-307/21 12.03.2021 О прекращении обращения лекарственного средства «Цефазолин» серии 90219 производства АО «Фармасинтез» (Россия)
01И-306/21 12.03.2021 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-305/21 12.03.2021 Об отзыве из обращения лекарственных средств производства «Д-р Редди'с Лабораторис Лтд» (Индия)
01И-304/21 12.03.2021 О выпуске лекарственных средств производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака
01И-303/21 12.03.2021 О выпуске лекарственных средств производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака
01И-301/21 12.03.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Нутринил ПД4 с 1,1% содержанием аминокислот» серии 19J08G42 производства «Бакстер Хелскеа С.А.» (Ирландия)
01И-300/21 12.03.2021 Решение о переводе лекарственного средства «ЛОЗАРТАН» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества
01И-299/21 11.03.2021 О приостановлении реализации лекарственного препарата «Гепарин натрия» серии 200920 производства ООО «Велфарм» (Россия)
01И-296/21 11.03.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-295/21 11.03.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-293/21 11.03.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-292/21 11.03.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-291/21 11.03.2021 Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 09.11.2018 № 02И-2661/18
01И-290/21 10.03.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-289/21 10.03.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-288/21 10.03.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-287/21 10.03.2021 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-284/21 10.03.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-283/21 10.03.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-280/21 09.03.2021 Прекращении обращения лекарственного средства «Будесонид-натив» серий 180819, 190919, 221019, 200919 производства ООО «Натива» (Россия)
01И-279/21 05.03.2021 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-276/21 04.03.2021 О необходимости изъятия лекарственного препарата «Пролиа®» («ргоИа®»)
01И-275/21 04.03.2021 О прекращении обращения лекарственного средства «ЛОЗАРТАН» серии 1080620 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-274/21 04.03.2021 О прекращении обращения лекарственного средства «Гевискон®» серии 920302 производства «Рекитт Бенкизер Хелскэр (Великобритания) Лимитед» (Великобритания)
01И-273/21 04.03.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Цефоперазон и Сульбактам Джодас» серий JD2337, JD2338 производства «Джодас Экспоим Пвт.Лтд» (Индия)
01И-272/21 02.03.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Азарга» серии 20С04МА производства «с.а. Алкон-Куврер н.в.» (Бельгия)
01И-271/21 02.03.2021 О поступлении информации о выявлени: недоброкачественного лекарственного средства «Тобрадекс®» серии 20С11GA производства «с.а. Алкон-Куврер н.в.» (Бельгия)
01И-270/21 02.03.2021 О необходимости изъятия лекарственного препарата «Мирена®» («Mirena®»)
01И-269/21 02.03.2021 О необходимости изъятия лекарственного препарата «Эссенциале® Н»
01И-268/21 02.03.2021 О необходимости изъятия лекарственного препарата «Ксарелто®» («Хагеко®»)
01И-267/21 02.03.2021 О выпуске лекарственных средств производства ООО «ДОКТОР Н» с нанесением контрольного (идентификационного) знака
01И-266/21 02.03.2021 О примесях нитрозаминов в лекарственных средствах
01И-265/21 02.03.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «5-НОК® » производства «Лек д.д.» (Словения)
01И-264/21 02.03.2021 Об отзыве из обращения лекарственных средств производства ООО «Озон» (Россия)
01И-263/21 02.03.2021 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-262/21 02.03.2021 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-261/21 02.03.2021 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-260/21 02.03.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-259/21 02.03.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-258/21 02.03.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-257/21 02.03.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-256/21 01.03.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-255/21 01.03.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-254/21 01.03.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-252/21 01.03.2021 О необходимости изъятия лекарственного препарата «Пролиа®» («ргоИа®»)
01И-251/21 01.03.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Дигоксин» серии 010619 производства АО «Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод» (Россия)
01И-248/21 01.03.2021 Об отзыве из обращения лекарственных средств производства ОАО «Синтез» (Россия)
01И-247/21 26.02.2021 О приостановлении реализации лекарственного препарата «Ранитидин» производства ОАО «Ирбитский химфармзавод» (Россия)
01И-246/21 26.02.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Ранитидин-ЛекТ» производства ОАО «Тюменский химико­ фармацевтический завод» (Россия)
01И-244/21 26.02.2021 Об отмене решения Росздравнадзора
01И-243/21 26.02.2021 Об отмене решения Росздравнадзора
01И-242/21 26.02.2021 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Рабепразол-СЗ, капсулы» производства НАО «Северная звезда»
01И-241/21 26.02.2021 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Мелатонин-СЗ, таблетки» производства НАО «Северная звезда»
01И-239/21 25.02.2021 О прекращении обращения лекарственного средства «ЛОЗАРТАН» серии 330620 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-238/21 25.02.2021 О прекращении обращения лекарственного средства «ЛОЗАРТАН» серии 1340620 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-237/21 25.02.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Цефепим» серии 230820 производства ПАО «Красфарма» (Россия)
01И-236/21 25.02.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Экзифин®» серии V9327 производства «Д-р Редди’с Лабораторис Лтд» (Индия)
01И-232/21 20.02.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-231/21 20.02.2021 О копии регистрационного удостоверения, имеющего признаки подделки
01И-230/21 20.02.2021 Об отзыве из обращения лекарственных средств
01И-229/21 20.02.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Леветинол® » производства ООО «ГЕРОФАРМ» (Россия)
01И-228/21 20.02.2021 О прекращении обращения лекарственного средства «Борная кислота» серии 010120 производства ООО «ЮжФарм» (Россия)
01И-227/21 20.02.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Иопромид» серии NV0418IP371 производства «Новалек Фармасьютикалс Пвт. Лтд» (Индия)
01И-226/21 20.02.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Аква Марис®» производства «ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о.» (Хорватия)
01И-224/21 19.02.2021 О прекращении обращения лекарственного средства «Неосмектин®» серии 1601217 производства ОАО «Фармстандарт-Лексредства» (Россия)
01И-223/21 19.02.2021 О прекращении обращения лекарственного средства «Мукалтин» серии 20120 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
01И-221/21 17.02.2021 О размерах упаковочных материалов лекарственного средства «Римантадин, таблетки 50 мг» производства АО «Усолье-Сибирский химфармзавод»
01И-220/21 17.02.2021 О размерах упаковочных материалов лекарственного средства «Фенибут, таблетки 250 мг» производства АО «Усолье- Сибирский химфармзавод»
01И-219/21 17.02.2021 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-218/21 17.02.2021 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-217/21 17.02.2021 О прекращении обращения лекарственного средства «Рибавирин» серии 60620 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-216/21 17.02.2021 Решение о переводе лекарственного средства «Уголь активированный-УБФ» производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества
01И-214/21 17.02.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Бенлиста®» серии 5Р2Н производства «ГлаксоСмитКляйн Мэньюфэкчуринг С.п.А.» (Италия)
01И-213/21 17.02.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Голда МВ» серий 860620,1010720 производства ООО «Фармасинтез-Тюмень» (Россия)
01И-212/21 17.02.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Гамунекс®-С» серии B2GJC00223производства «Грифолз Терапьютикс Инк.» (США)
01И-211/21 17.02.2021 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-210/21 17.02.2021 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-209/21 17.02.2021 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-208/21 17.02.2021 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-207/21 17.02.2021 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-206/21 17.02.2021 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-205/21 17.02.2021 О пpeкpaщeнии обращения лекарственного средства «Уголь активированный-УБФ» серии 120320 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия
01И-201/21 16.02.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Йопромид» серии N V 0318IP371 производства «Новалек Фармасьютикалс Пвт. Лтд» (Индия)
01И-200/21 16.02.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Бетагистин» серии 530918 производства ООО «Озон» (Россия)
01И-199/21 16.02.2021 О прекращении обращения лекарственного средства «Гевискон®» серии 920302 производства «Рекитт Бенкизер Хелскэр (Великобритания) Лимитед» (Великобритания)
01И-192/21 12.02.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-191/21 12.02.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-190/21 12.02.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-189/21 12.02.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-188/21 12.02.2021 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-187/21 12.02.2021 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-185/21 12.02.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-184/21 12.02.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-183/21 12.02.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-182/21 12.02.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-179/21 12.02.2021 Об отзыве из обращения лекарственных средств производства «Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд» (Индия)
01И-178/21 12.02.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Дротаверин» серии 151019 производства ФКП «Армавирская биофабрика (Россия)
01И-177/21 12.02.2021 О прекращении обращения лекарственного средства «Оликлиномель N7-1000E» серии 19I27N25 производства «Бакстер С.А.» (Бельгия)
01И-176/21 11.02.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-175/21 11.02.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-171/21 10.02.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-170/21 10.02.2021 О прекращении обращения лекарственного средства «Алмагель®» серии 121019 производства «Балканфарма - Троян АД» (Болгария)
01И-169/21 10.02.2021 О прекращении обращения лекарственного средства «МЕТОПРОЛОЛ» серии 60420 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-168/21 10.02.2021 О прекращении обращения лекарственного средства «Мукалтин» серии 141219 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
01И-167/21 09.02.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Альбумин» серий A4T 343AD , А4Т299АА производства «Бакстер АГ » (Австрия)
01И-166/21 09.02.2021 О необходимости изъятия лекарственного препарата «Фазлодекс» («Faslodex™»)
01И-164/21 09.02.2021 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-163/21 09.02.2021 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-161/21 08.02.2021 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-160/21 08.02.2021 О недоброкачественном варианте исполнения медицинского изделия
01И-159/21 08.02.2021 Об отмене информационного письма о приостановлении применения от 19.02.2020 № 02И -320/20 и изъятии отдельных партий медицинского изделия
01И-158/21 08.02.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-157/21 08.02.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-156/21 08.02.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-155/21 08.02.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-154/21 08.02.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-153/21 08.02.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-152/21 08.02.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-151/21 08.02.2021 О прекращении обращения лекарственного средства «Кальция глюконат» серии 420520 производства ФКП «Армавирская биофабрика» (Россия)
01И-150/21 08.02.2021 Об изменении способа нанесения переменной информации на вторичную упаковку лекарственного средства «Утрожестан®» производства «ОЛИК (Таиланд) Лимитед», Таиланд
01И-149/21 08.02.2021 Об изменении способа нанесения переменной информации на вторичную упаковку лекарственного средства «Андрогель®» производства «Лаборатории Безен Интернасьональ САС», Франция
01И-148/21 08.02.2021 Об изменении способа нанесения переменной информации на вторичную упаковку лекарственного средства «Андрогель®» производства «Безен Мэньюфекчуринг Белджиум СА», Бельгия
01И-147/21 08.02.2021 О прекращении обращения лекарственного средства «Антитромбин III человеческий» серии В6Т012ВЕ производства «Бакстер АГ» (Австрия)
01И-145/21 08.02.2021 О безопасности лекарственных препаратов, содержащих рифампицин
02И-144/21 04.02.2021 О прекращении обращения лекарственных средств производства здравоохранением субъектов Российской Федерации ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-116/21 04.02.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-142/21 03.02.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-141/21 03.02.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-140/21 03.02.2021 О выпуске лекарственных средств производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака
01И-139/21 03.02.2021 О выпуске лекарственных средств производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака
01И-138/21 03.02.2021 О необходимости изъятия лекарственного препарата «Мирена®» («Mirena®»)
01И-137/21 03.02.2021 О необходимости изъятия лекарственного препарата «Мирена®» («Mirena®»)
01И-136/21 03.02.2021 О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 03.12.2020 № 01И-2271/20
01И-135/21 03.02.2021 О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 03.12.2020 №01И-2272/20
01И-134/21 03.02.2021 О возобновлении применения медицинского изделия
01И-133/21 03.02.2021 Об отмене действия информационного письма от 23.09.2020 № 01И-1844/20 и изъятии из обращения отдельной партии медицинского изделия
01И-132/21 03.02.2021 О выпуске лекарственных средств производства ООО «ДОКТОР Н» с нанесением контрольного (идентификационного) знака
01И-131/21 03.02.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Ульцернил®» серии АА43115 производства «Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд» (Индия)
01И-130/21 03.02.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Дапсон-Фатол» серии 002058 производства «СВ Фарма ГмбХ» (Германия)
01И-129/21 03.02.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Будесонид-натив» серий 140619, 080419, 070419 производства ООО «Натива» (Россия)
01И-128/21 03.02.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Йопромид» серии NV0119IP371 производства «Новалек Фармасьютикалс Пвт. Лтд» (Индия)
01И-127/21 03.02.2021 О сертификатах пригодности на фармацевтические субстанции
01И-125/21 02.02.2021 Об отмене информационного органам управления письма о приостановлении применения здравоохранения субъектов от 22.10.2019 N9 011/1-2607/ 19 Российской Федерации и изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия
01И-124/21 02.02.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-123/21 02.02.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Йопромид» серии NV0318IP371 производства «Новалек Фармасьютикалс Пвт.Лтд» (Индия)
01И-121/21 02.02.2021 Во изменение письма Роcздравнадзора от 21.01.2021 №01И-78/21
01И-120/21 02.02.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-119/21 02.02.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-118/21 02.02.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-117/21 02.02.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-115/21 02.02.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-114/21 02.02.2021 О прекращении обращения лекарственных средства «Будесонид-натив» серии 190919 производства ООО «Натива» (Россия)
02И-110/21 29.01.2021 О возобновлении реализации лекарственного препарата «Гепарин» серии 010318 производства ООО «Славянская аптека» (Россия)
01И-108/21 29.01.2021 О практических рекомендациях по эксплуатации газифицированных систем обеспечения кислородом медицинских учреждений здравоохранения
01И-107/21 28.01.2021 О сертификате пригодности на фармацевтическую субстанцию
01И-106/21 27.01.2021 О прекращении обращения лекарственного средства «Лейковорин-ЛЭНС®» серии 281119 производства ООО «ВЕРОФАРМ» (Россия)
01И-105/21 27.01.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-104/21 27.01.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-103/21 27.01.2021 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-102/21 27.01.2021 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-101/21 27.01.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Гадодиамид» серии NV0418GD20 производства «Новалек Фармасьютикалс Пвт.Лтд» (Индия)
01И-100/21 27.01.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-98/21 26.01.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-97/21 26.01.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-96/21 26.01.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-95/21 26.01.2021 В дополнение к письму Росздравнадзора от 08.05.2018 № 01И-1109/18
01И-94/21 26.01.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-93/21 26.01.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-92/21 26.01.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-91/21 26.01.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-161/21 26.01.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-89/21 25.01.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-82/21 25.01.2021 Об отзыве медицинского изделия
02И-86/21 22.01.2021 О хищении лекарственных средств
01И-85/21 21.01.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-84/21 21.01.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-83/21 21.01.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-82/21 21.01.2021 О выпуске лекарственных средетв производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знак
01И-81/21 21.01.2021 О прекращении действия деклараций о соответствии
01И-79/21 21.01.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Простудокс®» производства ОАО «Синтез» (Россия)
01И-78/21 21.01.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Натриофолин медак» серии M 190771А производства «Хаупт Фарма Вольфратсхаузен Гм бХ » (Германия)
01И-77/21 21.01.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ АВЕКСИМА» серии 30420 производства ООО «Авексима Сибирь» (Россия)
01И-32/21 21.01.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-74/21 20.01.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-73/21 20.01.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-72/21 20.01.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-68/21 20.01.2021 О необходимости изъятия лекарственного препарата «Эссенциале® Н»
01И-67/21 20.01.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Триметазидин» производства ЗАО «АЛСИ Фарма» (Россия)
01И-66/21 20.01.2021 О прекращении обращения лекарственного средства «Алмагель®» серий 121019, 101019 производства «Балканфарма - Троян АД» (Болгария)
01И-62/21 19.01.2021 О дополнении к письму Росздравнадзора от 26.10.2020 01И-2016/20 и проведении корректирующих мероприятий
01И-61/21 19.01.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-59/21 19.01.2021 Об отмене действия информационного письма от 09.04.2020 № 02И-660/20 и изъятии из обращения отдельной партии медицинского изделия
01И-58/21 19.01.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-57/21 19.01.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-56/21 19.01.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-55/21 19.01.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-54/21 19.01.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-53/21 19.01.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-52/21 19.01.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-51/21 19.01.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-50/21 19.01.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-49/21 19.01.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-48/21 19.01.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-47/21 19.01.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-46/21 19.01.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-45/21 19.01.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-44/21 19.01.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-43/21 19.01.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-42/21 19.01.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-41/21 19.01.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-40/21 19.01.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-39/21 18.01.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-36/21 18.01.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-35/21 18.01.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-33/21 15.01.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-31/21 15.01.2021 О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2010/07932
01И-30/21 15.01.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-29/21 14.01.2021 О результатах выборочного контроля качества лекарственного препарата «Фуциталмик*» серии А98788 производства «ЛЕО Лэбораторис Лимитед» (Ирландия)
01И-28/21 14.01.2021 О прекращении обращения лекарственного средства «Дапсон-Фатол» серии 002058 производства «СВ Фарма ГмбХ» (Германия)
01И-24/21 14.01.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Этиловый спирт» серии 060619
01И-23/21 14.01.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Транексамовая кислота» серии 971219 производства АО «ЭкоФармПлю с» (Россия)
01И-20/21 13.01.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-19/21 13.01.2021 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-18/21 13.01.2021 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-17/21 13.01.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-16/21 13.01.2021 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Лоратадин-ЭКОлаб, сироп» производства ЗАО» ЭКОлаб»
01И-14/21 13.01.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-13/21 13.01.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-12/21 13.01.2021 Об изменении размеров упаковочных материалов лекарственного средства «Топалепсин®» производства АО «АКРИХИН»
01И-11/21 13.01.2021 О выпуске лекарственных средств производства «АЛКАЛОИД АД Скопье» (Республика Северная Македония)
01И-7/21 12.01.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Хартил®-Д» серий 0010319, 0020319 производства «Аллфамед Фарбил Арцнаймитгель ГмбХ» (Германия)
01И-6/21 12.01.2021 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-5/21 12.01.2021 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-3/21 11.01.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-04/21 11.01.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2526/20 31.12.2020 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-2525/20 31.12.2020 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-2524/20 31.12.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-2523/20 31.12.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-2522/20 31.12.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2521/20 31.12.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2520/20 31.12.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2519/20 31.12.2020 О недоброкачественном медицинском изделии