| Номер | Дата | Тема письма | Открыть |
|---|---|---|---|
| 01И-1051/23 | 28.11.2023 | Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Тилорон-СЗ» производства НАО «Северная звезда» (Россия) | Открыть |
| 01И-1050/23 | 28.11.2023 | Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Пароксетин-СЗ» производства НАО «Северная звезда» (Россия) | Открыть |
| 01И-1041/23 | 24.11.2023 | Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-1039/23 | 24.11.2023 | О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества | Открыть |
| 01И-1038/23 | 24.11.2023 | О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-1029/23 | 23.11.2023 | Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-1028/23 | 23.11.2023 | Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-1027/23 | 23.11.2023 | Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-1026/23 | 23.11.2023 | О результатах государственного контроля качества лекарственного средства | Открыть |
| 01И-1005/23 | 21.11.2023 | Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-1004/23 | 21.11.2023 | Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-1001/23 | 21.11.2023 | О прекращении обращения серии лекарственного средства | Открыть |
| 04И-999/23 | 17.11.2023 | Об отзыве из обращения лекарственного средства | Открыть |
| 04И-986/23 | 16.11.2023 | О прекращении обращения серии лекарственного средства | Открыть |
| 01И-978/23 | 16.11.2023 | Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-977/23 | 16.11.2023 | Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-974/23 | 15.11.2023 | Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-973/23 | 15.11.2023 | Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-972/23 | 15.11.2023 | Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-969/23 | 13.11.2023 | Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-968/23 | 13.11.2023 | Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-967/23 | 13.11.2023 | О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств | Открыть |
| 01И-966/23 | 13.11.2023 | О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств | Открыть |
| 01И-965/23 | 13.11.2023 | Об отзыве из обращения лекарственного средства | Открыть |
| 01И-962/23 | 10.11.2023 | Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-961/23 | 10.11.2023 | О прекращении обращения серии лекарственного средства | Открыть |
| 01И-960/23 | 10.11.2023 | Об отзыве из обращения лекарственного средства | Открыть |
| 01И-959/23 | 09.11.2023 | О результатах государственного контроля качества лекарственного средства | Открыть |
| 01И-958/23 | 09.11.2023 | Об отзыве из обращения лекарственного средства | Открыть |
| 01И-957/23 | 09.11.2023 | Об отзыве из обращения лекарственного средства | Открыть |
| 01И-956/23 | 09.11.2023 | Об отзыве из обращения лекарственного средства | Открыть |
| 01И-955/23 | 09.11.2023 | Об отзыве из обращения лекарственного средства | Открыть |
| 01И-954/23 | 09.11.2023 | Об отзыве из обращения лекарственного средства | Открыть |
| 01И-948/23 | 08.11.2023 | Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-940/23 | 03.11.2023 | О прекращении обращения серии лекарственного средства | Открыть |
| 01И-939/23 | 03.11.2023 | О результатах государственного контроля качества лекарственного средства | Открыть |
| 01И-938/23 | 02.11.2023 | Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-937/23 | 02.11.2023 | Об отзыве из обращения лекарственного средства | Открыть |
| 01И-936/23 | 02.11.2023 | Об отзыве из обращения лекарственного средства | Открыть |
| 01И-935/23 | 02.11.2023 | О результатах государственного контроля качества лекарственного средства | Открыть |
| 01И-933/23 | 01.11.2023 | Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-932/23 | 01.11.2023 | Об отзыве из обращения лекарственного средства | Открыть |
| 01И-921/23 | 31.10.2023 | Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-920/23 | 31.10.2023 | Об изменении дизайна упаковки лекарственных средств «Лактинет®-Рихтер», «Силует®», «Эсмия®» | Открыть |
| 01И-919/23 | 27.10.2023 | О прекращении обращения серии лекарственного средства | Открыть |
| 01И-918/23 | 27.10.2023 | О прекращении обращения серии лекарственного средства | Открыть |
| 01И-917/23 | 27.10.2023 | Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-916/23 | 27.10.2023 | Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-915/23 | 27.10.2023 | Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества | Открыть |
| 01И-914/23 | 26.10.2023 | Об отзыве из обращения лекарственного средства | Открыть |
| 01И-908/23 | 24.10.2023 | Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Декспантенол-ВЕРТЕКС » производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия) | Открыть |
| 01И-907/23 | 24.10.2023 | Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Кетопрофен» производства ООО «Озон» (Россия) | Открыть |
| 01И-906/23 | 23.10.2023 | О результатах государственного контроля качества лекарственного средства | Открыть |
| 01И-895/23 | 20.10.2023 | Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-894/23 | 20.10.2023 | О прекращении обращения серии лекарственного средства | Открыть |
| 01И-893/23 | 20.10.2023 | О прекращении обращения серии лекарственного средства | Открыть |
| 01И-892/23 | 20.10.2023 | Об изменении кода EAN-13 лекарственного средства «СОТАЛОЛ АВЕКСИМА» производства ОАО «Ирбитский химфармзавод» (Россия) | Открыть |
| 01И-889/23 | 19.10.2023 | Об отзыве из обращения лекарственного средства | Открыть |
| 01И-888/23 | 19.10.2023 | Об отзыве из обращения лекарственного средства | Открыть |
| 01И-887/23 | 19.10.2023 | Об изменении кода EAN-13 лекарственного средства «САНОВАСК®» производства ОАО «Ирбитский химфармзавод» (Россия) | Открыть |
| 01И-886/23 | 19.10.2023 | Об изменении кода EAN-13 лекарственного средства «СОТАЛОЛ АВЕКСИМА» производства ОАО «Ирбитский химфармзавод» (Россия) | Открыть |
| 01И-885/23 | 19.10.2023 | Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Моксонидин-СЗ» производства НАО «Северная звезда» (Россия) | Открыть |
| 01И-884/23 | 19.10.2023 | Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Лизиноприл» производства ООО «Озон» (Россия) | Открыть |
| 01И-883/23 | 18.10.2023 | Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-882/23 | 18.10.2023 | Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Пиразинамид» производства ООО «Озон» (Россия) | Открыть |
| 01И-881/23 | 18.10.2023 | О выпуске лекарственных средств производства ООО Фирма «Здоровье» (Россия) с нанесением контрольного (идентификационного) знака | Открыть |
| 01И-880/23 | 18.10.2023 | Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Девирс®» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия) | Открыть |
| 01И-876/23 | 13.10.2023 | Об отзыве из обращения лекарственного средства | Открыть |
| 01И-867/23 | 12.10.2023 | Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-866/23 | 12.10.2023 | Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-865/23 | 12.10.2023 | Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 02И-862/23 | 10.10.2023 | О приостановлении и отзыве сертификатов пригодности на субстанции | Открыть |
| 02И-861/23 | 10.10.2023 | Об отзыве сертификатов пригодности на субстанции | Открыть |
| 01И-860/23 | 09.10.2023 | О результатах государственного контроля качества лекарственного средства | Открыть |
| 01И-859/23 | 09.10.2023 | О результатах государственного контроля качества лекарственного средства | Открыть |
| 01И-858/23 | 09.10.2023 | О результатах государственного контроля качества лекарственного средства | Открыть |
| 01И-857/23 | 09.10.2023 | Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Кетопрофен-ВЕРТЕКС» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия) | Открыть |
| 01И-856/23 | 09.10.2023 | Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Тербинафин-ВЕРТЕКС» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия) | Открыть |
| 01И-853/23 | 09.10.2023 | Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-852/23 | 09.10.2023 | Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-838/23 | 06.10.2023 | Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-836/23 | 05.10.2023 | Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-835/23 | 05.10.2023 | Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-834/23 | 05.10.2023 | О прекращении обращения серии лекарственного средства | Открыть |
| 01И-833/23 | 05.10.2023 | Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Розамет» производства «ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о.» (Хорватия) | Открыть |
| 01И-832/23 | 04.10.2023 | Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-831/23 | 04.10.2023 | Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-830/23 | 04.10.2023 | О выпуске лекарственных средств производства ООО Фирма «Здоровье» (Россия) с нанесением контрольного (идентификационного) знака | Открыть |
| 01И-829/23 | 04.10.2023 | О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества | Открыть |
| 01И-828/23 | 04.10.2023 | О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации | Открыть |
| 02И-826/23 | 29.09.2023 | Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 02И-825/23 | 29.09.2023 | Об изменении дизайна упаковки лекарственного средства «Кавинтон® форте» | Открыть |
| 02И-824/23 | 29.09.2023 | Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Кетопрофен-ВЕРТЕКС» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия) | Открыть |
| 02И-823/23 | 29.09.2023 | Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Амлодипин-ВЕРТЕКС» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия) | Открыть |
| 02И-822/23 | 29.09.2023 | Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Норфлоксацин-ВЕРТЕКС» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия) | Открыть |
| 02И-821/23 | 29.09.2023 | Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 02И-820/23 | 28.09.2023 | О прекращении обращения серии лекарственного средства | Открыть |
| 02И-819/23 | 28.09.2023 | О прекращении обращения серии лекарственного средства | Открыть |
| 01И-807/23 | 27.09.2023 | О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества | Открыть |
| 01И-806/23 | 27.09.2023 | О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-802/23 | 26.09.2023 | Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-801/23 | 26.09.2023 | Об отзыве из обращения лекарственного средства | Открыть |
| 01И-790/23 | 21.09.2023 | Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-789/23 | 21.09.2023 | О результатах государственного контроля качества лекарственного средства | Открыть |
| 01И-788/23 | 21.09.2023 | Об отзыве из обращения лекарственного средства | Открыть |
| 01И-780/23 | 18.09.2023 | Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Гимекромон-СЗ» производства НАО «Северная звезда» (Россия) | Открыть |
| 01И-779/23 | 18.09.2023 | Об изменении кода EAN-13 лекарственного средства «СУЛЬГИН АВЕКСИМА» производства ОАО «Ирбитский химфармзавод» (Россия) | Открыть |
| 01И-778/23 | 18.09.2023 | О восстановлении сертификата пригодности на субстанцию | Открыть |
| 02И-769/23 | 13.09.2023 | О необходимости изъятия лекарственного препарата/фармацевтической субстанции | Открыть |
| 02И-768/23 | 13.09.2023 | Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 02И-767/23 | 12.09.2023 | Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 02И-766/23 | 12.09.2023 | Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 02И-765/23 | 12.09.2023 | Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Аторвастатин-СЗ» производства НАО «Северная звезда» (Россия) | Открыть |
| 02И-764/23 | 11.09.2023 | О прекращении обращения серии лекарственного средства | Открыть |
| 02И-763/23 | 11.09.2023 | Об отзыве из обращения лекарственного средства | Открыть |
| 02И-762/23 | 11.09.2023 | Об отзыве из обращения лекарственного средства | Открыть |
| 02И-761/23 | 11.09.2023 | Об отзыве из обращения лекарственного средства | Открыть |
| 02И-760/23 | 11.09.2023 | Об отзыве из обращения лекарственного средства | Открыть |
| 01И-759/23 | 11.09.2023 | Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-758/23 | 11.09.2023 | О хищении лекарственного средства «Сабрил®» серии 2006В | Открыть |
| 01И-756/23 | 07.09.2023 | Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-755/23 | 07.09.2023 | О прекращении обращения серии лекарственного средства | Открыть |
| 01И-750/23 | 05.09.2023 | О прекращении обращения серии лекарственного средства | Открыть |
| 01И-749/23 | 05.09.2023 | О прекращении обращения серии лекарственного средства | Открыть |
| 01И-747/23 | 01.09.2023 | О результатах государственного контроля качества лекарственного средства | Открыть |
| 01И-745/23 | 31.08.2023 | Об отзыве из обращения лекарственного средства | Открыть |
| 01И-744/23 | 31.08.2023 | Об отзыве из обращения лекарственного средства | Открыть |
| 01И-743/23 | 31.08.2023 | О прекращении обращения серии лекарственного средства | Открыть |
| 01И-742/23 | 30.08.2023 | О прекращении обращения серии лекарственного средства | Открыть |
| 01И-741/23 | 30.08.2023 | О результатах государственного контроля качества лекарственного средства | Открыть |
| 01И-740/23 | 30.08.2023 | О результатах государственного контроля качества лекарственного средства | Открыть |
| 01И-739/23 | 30.08.2023 | Об отзыве из обращения лекарственного средства | Открыть |
| 01И-738/23 | 30.08.2023 | Об отзыве из обращения лекарственного средства | Открыть |
| 01И-723/23 | 24.08.2023 | О результатах государственного контроля качества лекарственного средства | Открыть |
| 01И-722/23 | 23.08.2023 | Об отзыве из обращения лекарственного средства | Открыть |
| 01И-721/23 | 23.08.2023 | Об отзыве из обращения лекарственного средства | Открыть |
| 01И-720/23 | 23.08.2023 | Об отзыве из обращения лекарственного средства | Открыть |
| 01И-719/23 | 23.08.2023 | Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Пиаскледин 300» | Открыть |
| 01И-717/23 | 22.08.2023 | Об изменении дизайна упаковки лекарственного средства «Кавинтон®» | Открыть |
| 01И-716/23 | 22.08.2023 | Об изменении кода EAN-13 лекарственного средства «СУЛЬГИН АВЕКСИМА» производства ОАО «Ирбитский химфармзавод» (Россия) | Открыть |
| 01И-715/23 | 22.08.2023 | Об изменении кода EAN-13 лекарственного средства «АЛЛОПУРИНОЛ АВЕКСИМА» производства ОАО «Ирбитский химфармзавод» (Россия) | Открыть |
| 01И-712/23 | 22.08.2023 | О приостановлении сертификатов пригодности на субстанцию | Открыть |
| 01И-710/23 | 21.08.2023 | Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Теризидон» производства ООО «Озон» (Россия) | Открыть |
| 01И-709/23 | 21.08.2023 | О выпуске лекарственных средств производства ООО Фирма «Здоровье» (Россия) с нанесением контрольного (идентификационного) знака | Открыть |
| 01И-695/23 | 16.08.2023 | Об отзыве из обращения лекарственного средства | Открыть |
| 01И-694/23 | 16.08.2023 | Об отзыве из обращения лекарственного средства | Открыть |
| 01И-693/23 | 16.08.2023 | Об отзыве из обращения лекарственного средства | Открыть |
| 01И-692/23 | 16.08.2023 | О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-691/23 | 16.08.2023 | О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества | Открыть |
| 01И-680/23 | 11.08.2023 | О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-679/23 | 11.08.2023 | О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества | Открыть |
| 01И-674/23 | 10.08.2023 | Об отзыве из обращения лекарственного средства | Открыть |
| 01И-673/23 | 10.08.2023 | Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Оланзапин-СЗ» производства НАО «Северная Звезда» (Россия) | Открыть |
| 01И-672/23 | 10.08.2023 | Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Гликлазид-СЗ» прозводства НАО «Северная Звезда» (Россия) | Открыть |
| 01И-671/23 | 10.08.2023 | Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Декскетопрофен-СЗ», прозводства НАО «Северная Звезда» (Россия) | Открыть |
| 01И-670/23 | 10.08.2023 | Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Амлодипин - ВЕРТЕКС», производства АО «ВЕРТЕКС (Россия) | Открыть |
| 01И-669/23 | 10.08.2023 | Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Бисопролол-ВЕРТЕКС» производства АО «ВЕРТЕКС (Россия) | Открыть |
| 01И-668/23 | 10.08.2023 | Об изменении дизайна упаковки лекарственного средства «Фторокорт®» | Открыть |
| 02И-665/23 | 07.08.2023 | О прекращении обращения серии лекарственного средства | Открыть |
| 02И-664/23 | 07.08.2023 | О прекращении обращения серии лекарственного средства | Открыть |
| 01И-661/23 | 04.08.2023 | Об отзыве из обращения лекарственного средства | Открыть |
| 01И-653/23 | 01.08.2023 | О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества | Открыть |
| 01И-652/23 | 01.08.2023 | О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-651/23 | 01.08.2023 | О прекращении обращения серии лекарственного средства | Открыть |
| 01И-650/23 | 01.08.2023 | О прекращении обращения серии лекарственного средства | Открыть |
| 01И-649/23 | 01.08.2023 | О прекращении обращения серии лекарственного средства | Открыть |
| 01И-648/23 | 01.08.2023 | Об изменении срока годности и кода EAN-13 лекарственного средства «Эстеретта®» | Открыть |
| 01И-647/23 | 01.08.2023 | Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Мелатонин-СЗ», производства НАО «Северная звезда» (Россия) | Открыть |
| 01И-646/23 | 01.08.2023 | Об изменении дизайна упаковки лекарственного средства «Стопдиар» | Открыть |
| 01И-645/23 | 01.08.2023 | Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества | Открыть |
| 01И-644/23 | 01.08.2023 | О прекращении обращения серии лекарственного средства | Открыть |
| 01И-643/23 | 01.08.2023 | О прекращении обращения серии лекарственного средства | Открыть |
| 01И-642/23 | 01.08.2023 | Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества | Открыть |
| 01И-641/23 | 01.08.2023 | О прекращении обращения серии лекарственного средства | Открыть |
| 02И-638/23 | 28.07.2023 | Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Лозартан», производства ООО «Озон» (Россия) | Открыть |
| 01И-636/23 | 26.07.2023 | Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Тадалафил-СЗ» производства НАО «Северная звезда» (Россия) | Открыть |
| 01И-635/23 | 26.07.2023 | Об отзыве из обращения лекарственного средства | Открыть |
| 01И-634/23 | 26.07.2023 | Об отзыве из обращения лекарственного средства | Открыть |
| 01И-629/23 | 25.07.2023 | Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-628/23 | 25.07.2023 | Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-627/23 | 25.07.2023 | Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-626/23 | 25.07.2023 | Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-625/23 | 25.07.2023 | Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 02И-617/23 | 21.07.2023 | О прекращении обращения серии лекарственного средства | Открыть |
| 02И-615/23 | 21.07.2023 | Об отзыве из обращения лекарственного средства | Открыть |
| 02И-614/23 | 21.07.2023 | Об отзыве из обращения лекарственного средства | Открыть |
| 02И-612/23 | 21.07.2023 | Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Секстафаг ® Пиобактериофаг поливалентный» производства АО «НПО «Микроген» (Россия) | Открыть |
| 02И-611/23 | 21.07.2023 | Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Бактериофаг колипротейный» производства АО «НПО «Микроген» (Россия) | Открыть |
| 02И-610/23 | 21.07.2023 | Об изменении упаковочных материалов лекарственных средств «Интестифаг ®» производства АО «НПО «Микроген» (Россия) | Открыть |
| 02И-609/23 | 21.07.2023 | Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Клебсифаг ®» прозводства АО «НПО «Микроген» (Россия) | Открыть |
| 02И-608/23 | 21.07.2023 | Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Стрептофаг ®», производства АО «НПО «Микроген» (Россия) | Открыть |
| 02И-607/23 | 21.07.2023 | Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Стафилофаг ®», производства АО «НПО «Микроген» (Россия) | Открыть |
| 02И-606/23 | 21.07.2023 | Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Пиофаг ®», производства АО «НПО «Микроген» (Россия) | Открыть |
| 02И-605/23 | 21.07.2023 | Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Габапентин-СЗ» производства НАО «Северная Звезда» (Россия) | Открыть |
| 02И-604/23 | 20.07.2023 | Об отзыве из обращения лекарственного средства | Открыть |
| 02И-603/23 | 20.07.2023 | Об отзыве из обращения лекарственного средства | Открыть |
| 02И-602/23 | 20.07.2023 | О прекращении обращения серии лекарственного средства | Открыть |
| 02И-594/23 | 19.07.2023 | Об отзыве из обращения лекарственного средства | Открыть |
| 02И-592/23 | 19.07.2023 | Об отзыве из обращения лекарственного средства | Открыть |
| 02И-591/23 | 18.07.2023 | Об отзыве из обращения лекарственного средства | Открыть |
| 02И-590/23 | 18.07.2023 | О прекращении обращения серии лекарственного средства | Открыть |
| 02И-589/23 | 17.07.2023 | О прекращении обращения серии лекарственного средства | Открыть |
| 02И-587/23 | 17.07.2023 | О возобновлении реализации лекарственного препарата | Открыть |
| 02И-586/23 | 17.07.2023 | Об отзыве из обращения лекарственного средства | Открыть |
| 02И-585/23 | 14.07.2023 | О прекращении обращения серии лекарственного средства | Открыть |
| 02И-581/23 | 13.07.2023 | О прекращении обращения серии лекарственного средства | Открыть |
| 02И-580/23 | 13.07.2023 | Об отзыве из обращения лекарственного средства | Открыть |
| 02И-579/23 | 12.07.2023 | Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 02И-576/23 | 12.07.2023 | О необходимости изъятия лекарственного препарата/фармацевтической субстанции | Открыть |
| 02И-574/23 | 11.07.2023 | Об отзыве из обращения лекарственного средства | Открыть |
| 02И-573/23 | 11.07.2023 | Об отзыве из обращения лекарственного средства | Открыть |
| 02И-572/23 | 11.07.2023 | Об отзыве из обращения лекарственного средства | Открыть |
| 01И-568/23 | 10.07.2023 | Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-567/23 | 10.07.2023 | Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-565/23 | 10.07.2023 | О прекращении обращения серии лекарственного средства | Открыть |
| 01И-564/23 | 07.07.2023 | Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-563/23 | 07.07.2023 | О прекращении обращения серии лекарственного средства | Открыть |
| 01И-562/23 | 07.07.2023 | О необходимости изъятия лекарственного препарата/фармацевтической субстанции | Открыть |
| 01И-561/23 | 07.07.2023 | О необходимости изъятия лекарственного препарата/фармацевтической субстанции | Открыть |
| 01И-560/23 | 07.07.2023 | О прекращении обращения серии лекарственного средства | Открыть |
| 01И-559/23 | 07.07.2023 | Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества | Открыть |
| 01И-558/23 | 06.07.2023 | Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-557/23 | 06.07.2023 | Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-556/23 | 06.07.2023 | О прекращении обращения серии лекарственного средства | Открыть |
| 01И-554/23 | 06.07.2023 | О приостановлении сертификата пригодности на субстанцию | Открыть |
| 01И-553/23 | 05.07.2023 | Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-552/23 | 05.07.2023 | О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств | Открыть |
| 01И-551/23 | 05.07.2023 | О прекращении обращения серии лекарственного средства | Открыть |
| 01И-550/23 | 05.07.2023 | О прекращении обращения серии лекарственного средства | Открыть |
| 01И-549/23 | 05.07.2023 | Об отзыве из обращения лекарственного средства | Открыть |
| 01И-544/23 | 04.07.2023 | Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-543/23 | 04.07.2023 | Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-542/23 | 04.07.2023 | Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-541/23 | 04.07.2023 | О необходимости изъятия лекарственного препарата/фармацевтической субстанции | Открыть |
| 01И-538/23 | 04.07.2023 | Об отзыве из обращения лекарственного средства | Открыть |
| 01И-537/23 | 04.07.2023 | Об отзыве из обращения лекарственного средства | Открыть |
| 01И-536/23 | 04.07.2023 | Об отзыве из обращения лекарственного средства | Открыть |
| 01И-535/23 | 30.06.2023 | Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-534/23 | 30.06.2023 | Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-533/23 | 30.06.2023 | Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-532/23 | 30.06.2023 | Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Торасемид-СЗ» производства НАО «Северная звезда» (Россия) | Открыть |
| 01И-531/23 | 30.06.2023 | Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Доксиламин-СЗ» производства НАО «Северная звезда» (Россия) | Открыть |
| 01И-530/23 | 29.06.2023 | О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-529/23 | 29.06.2023 | О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-528/23 | 29.06.2023 | О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-527/23 | 29.06.2023 | Об отзыве из обращения лекарственного средства «Эзомепразол» серий 010422, 020422, 030422, 040422 производства ООО «Изварино Фарма» (Россия) | Открыть |
| 01И-526/23 | 29.06.2023 | Об отзыве из обращения лекарственного средства «Преднизолон Эльфа» производства «Индус Фарма Пвт.Лтд» (Индия) | Открыть |
| 01И-524/23 | 27.06.2023 | Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-523/23 | 27.06.2023 | Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-519/23 | 27.06.2023 | О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Парацетамол-Алиум» серии 321022 производства ООО «ПФК «Алиум» (Россия) | Открыть |
| 01И-518/23 | 27.06.2023 | Об отзыве из обращения лекарственного средства «Ларигама®» серий 190522, 230622, 270722 производства ООО «Гротекс» (Россия) | Открыть |
| 01И-514/23 | 23.06.2023 | Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-513/23 | 22.06.2023 | Об отзыве из обращения лекарственного средства «Ванкомицин» производства ПАО «Красфарма» (Россия) | Открыть |
| 01И-511/23 | 22.06.2023 | О прекращении обращения серии лекарственного средства | Открыть |
| 01И-510/23 | 22.06.2023 | Об отзыве из обращения лекарственного средства | Открыть |
| 01И-507/23 | 21.06.2023 | Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Тадалафил-СЗ» производства НАО «Северная звезда» (Россия) | Открыть |
| 01И-506/23 | 21.06.2023 | Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Валсартан-СЗ» производства НАО «Северная звезда» (Россия) | Открыть |
| 01И-505/23 | 21.06.2023 | Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «ВИЗОККО®» | Открыть |
| 01И-504/23 | 21.06.2023 | Об изменении размеров вторичной упаковки лекарственного средства «Моксонидин-СЗ» производства НАО «Северная звезда» (Россия) | Открыть |
| 01И-502/23 | 21.06.2023 | О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Преднизолон Эльфа» серии PRE122016 производства «Индус Фарма Пвт.Лтд» (Индия) | Открыть |
| 01И-501/23 | 21.06.2023 | Об отзыве из обращения лекарственного средства «Эналаприл» производства ПАО «Биосинтез» (Россия) | Открыть |
| 01И-500/23 | 20.06.2023 | Об отзыве из обращения лекарственного средства | Открыть |
| 01И-494/23 | 20.06.2023 | О выпуске лекарственных средств производства ООО Фирма «Здоровье» (Россия) с нанесением контрольного (идентификационного) знака | Открыть |
| 01И-493/23 | 20.06.2023 | О выпуске лекарственных средств производства ООО Фирма «Здоровье» (Россия) с нанесением контрольного (идентификационного) знака | Открыть |
| 02И-491/23 | 16.06.2023 | О прекращении обращения лекарственного средства «Эналаприл» серии 1581122 производства ПАО «Биосинтез» (Россия) | Открыть |
| 02И-488/23 | 14.06.2023 | Об отзыве из обращения лекарственного средства | Открыть |
| 01И-480/23 | 13.06.2023 | Во изменение письма Росздравнадзора от 05.05.2023 № 02И-343/23 | Открыть |
| 01И-479/23 | 13.06.2023 | Во изменение писем Росздравнадзора от 02.05.2023 № 01И-315/23 от 05.05.2023 № 02И-343/23 от 12.05.2023 № 01И-374/23 | Открыть |
| 01И-477/23 | 13.06.2023 | О приостановлении сертификата пригодности на субстанцию | Открыть |
| 01И-476/23 | 13.06.2023 | Об изменении кодов EAN-13 лекарственных средств | Открыть |
| 01И-474/23 | 13.06.2023 | О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Ларигама*» производства ООО «Гротекс» (Россия) | Открыть |
| 01И-473/23 | 13.06.2023 | Об отзыве из обращения лекарственного средства «Эналаприл» производства ПАО «Биосинтез» (Россия) | Открыть |
| 01И-472/23 | 13.06.2023 | Об отзыве из обращения лекарственных средств производства ФКП «Армавирская биофабрика» (Россия) | Открыть |
| 02И-456/23 | 05.06.2023 | Письмо о необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата «Мирена®» | Открыть |
| 02И-455/23 | 05.06.2023 | О необходимости изъятия лекарственного препарата «Мирена®» («Mirena®») | Открыть |
| 02И-454/23 | 05.06.2023 | О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Преднизолон Эльфа» производства «Индус Фарма Пвт.Лтд» (Индия) | Открыть |
| 02И-453/23 | 05.06.2023 | О прекращении обращения серии лекарственного средства «Викасол» серии 91220 производства ПАО «Биосинтез» (Россия) | Открыть |
| 02И-452/23 | 05.06.2023 | Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Аскорутин» производства ООО «Озон» (Россия) | Открыть |
| 02И-451/23 | 02.06.2023 | Об отзыве из обращения лекарственного средства «Дротаверин» серии 961222 производства АО «Фармпроект» (Россия) | Открыть |
| 02И-450/23 | 02.06.2023 | Об отзыве из обращения лекарственного средства «Гептрал®» производства АО «ВЕРОФАРМ» (Россия) | Открыть |
| 02И-449/23 | 02.06.2023 | Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Глюкозамин», производства ООО «Озон» (Россия) | Открыть |
| 02И-448/23 | 02.06.2023 | Об изменении вторичной упаковки лекарственного средства «Панангин ® Форте» | Открыть |
| 01И-444/23 | 30.05.2023 | О необходимости изъятия лекарственного препарата «Мирена®» («Mirena®») | Открыть |
| 01И-443/23 | 30.05.2023 | О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Этиловый спирт» серии 4150522 производства ООО «КОНСТАНТА-ФАРМ М» (Россия) | Открыть |
| 01И-442/23 | 29.05.2023 | О прекращении обращения серии лекарственного средства «Новокаин» серии 040822 производства ОАО НПК «ЭСКОМ» (Россия) | Открыть |
| 01И-441/23 | 29.05.2023 | О прекращении обращения серии лекарственного средства «Новокаин» серии 051121 производства ОАО НПК «ЭСКОМ» (Россия) | Открыть |
| 01И-440/23 | 29.05.2023 | Об отзыве из обращения лекарственного средства «Панкреатин» производства АО «Фармпроект» (Россия) | Открыть |
| 01И-439/23 | 29.05.2023 | Об отзыве из обращения лекарственного средства «Винпоцетин» производства АО «Фармпроект» (Россия) | Открыть |
| 01И-438/23 | 29.05.2023 | Об отзыве из обращения лекарственного средства «Артикаин с адреналином форте» серии 350422 производства ФКП «Армавирская биофабрика» (Россия) | Открыть |
| 01И-437/23 | 29.05.2023 | Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Детравенол®», производства ООО «Озон» (Россия) | Открыть |
| 01И-436/23 | 29.05.2023 | Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Левофлоксацин» | Открыть |
| 01И-435/23 | 29.05.2023 | Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Дорзоламид-СЗ» | Открыть |
| 01И-434/23 | 29.05.2023 | Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Валсартан» | Открыть |
| 01И-433/23 | 29.05.2023 | Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Амброксол» | Открыть |
| 01И-423/23 | 26.05.2023 | Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Доксазозин» производства ООО «Озон» (Россия) | Открыть |
| 01И-422/23 | 26.05.2023 | Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Глибенкламид+Метформин» производства ООО «Озон» (Россия) | Открыть |
| 01И-421/23 | 26.05.2023 | Во изменение писем Росздравнадзора от 26.04.2023 № 01И-307/23, от 03.05.2023 № 01И-319/23 | Открыть |
| 01И-420/23 | 26.05.2023 | Об отзыве из обращения лекарственного средства | Открыть |
| 01И-419/23 | 24.05.2023 | Об отзыве из обращения лекарственного средства «Эхинацеи настойка» серии 011122 производства ЗАО «ЭКОлаб» (Россия) | Открыть |
| 01И-415/23 | 22.05.2023 | Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-414/23 | 22.05.2023 | Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-413/23 | 22.05.2023 | Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-412/23 | 22.05.2023 | О необходимости изъятия лекарственного препарата «Оземпик» серии MP5D355 | Открыть |
| 01И-411/23 | 22.05.2023 | О прекращении обращения серии лекарственного средства «Эналаприл» серии 390322 производства ПАО «Биосинтез» (Россия) | Открыть |
| 01И-410/23 | 22.05.2023 | О прекращении обращения серии лекарственного средства «Эналаприл» серий 1001022, 1000822 производства ПАО «Биосинтез» (Россия) | Открыть |
| 01И-408/23 | 22.05.2023 | Об отзыве из обращения лекарственного средства «Альбумин» серий У440422, У560822 производства АО «НПО «Микроген» (Россия) | Открыть |
| 01И-407/23 | 22.05.2023 | Об отзыве из обращения лекарственного средства «Цитрамон-ЛекТ» производства ОАО «Тюменский химико-фармацевтический завод» (Россия) | Открыть |
| 01И-406/23 | 22.05.2023 | Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Телмисартан-СЗ», производства НАО «Северная Звезда» (Россия) | Открыть |
| 01И-405/23 | 22.05.2023 | Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Мексикор» производства ООО фирма «ФЕРМЕНТ» (Россия) | Открыть |
| 01И-404/23 | 22.05.2023 | Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства «Лозартан - ВЕРТЕКС» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия) | Открыть |
| 01И-403/23 | 22.05.2023 | Об изменении срока годности лекарственного средства «Панангин» | Открыть |
| 01И-402/23 | 22.05.2023 | Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства «Лоратадин - ВЕРТЕКС» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия) | Открыть |
| 01И-401/23 | 22.05.2023 | О выпуске лекарственных средств производства ООО Фирма «Здоровье» (Россия) с нанесением контрольного (идентификационного) знака. | Открыть |
| 01И-391/23 | 17.05.2023 | Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-389/23 | 15.05.2023 | Об отзыве из обращения лекарственного средства | Открыть |
| 01И-388/23 | 15.05.2023 | Об отзыве из обращения лекарственного средства | Открыть |
| 01И-385/23 | 15.05.2023 | Об изменении кода EAN-13 лекарственного средства «Метопролол» производства ОАО «Ирбитский химфармзавод» (Россия) | Открыть |
| 01И-379/23 | 12.05.2023 | О прекращении обращения серии лекарственного средства | Открыть |
| 01И-378/23 | 12.05.2023 | О прекращении обращения серии лекарственного средства | Открыть |
| 01И-377/23 | 12.05.2023 | О прекращении обращения серии лекарственного средства | Открыть |
| 01И-376/23 | 12.05.2023 | О прекращении обращения серии лекарственного средства | Открыть |
| 01И-375/23 | 12.05.2023 | О прекращении обращения серии лекарственного средства | Открыть |
| 01И-374/23 | 12.05.2023 | Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-373/23 | 12.05.2023 | О прекращении обращения серии лекарственного средства «Дротаверин» серии 961222 производства АО «Фармпроект» (Россия) | Открыть |
| 01И-372/23 | 12.05.2023 | О прекращении обращения серии лекарственного средства «Эналаприл» серий 720721, 1491221 производства ПАО «Биосинтез» (Россия) | Открыть |
| 01И-371/23 | 12.05.2023 | Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Риномарис®» производства «ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о.» (Хорватия) | Открыть |
| 01И-370/23 | 12.05.2023 | Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «АМБЕНЕ® ХОНДРО» производства АО «Биохимик» (Россия) | Открыть |
| 01И-369/23 | 12.05.2023 | Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства (Фенилэфрин-СЗ» производства НАО «Северная звезда» (Россия) | Открыть |
| 01И-368/23 | 12.05.2023 | Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «ЛИЗИНОПРИЛ» производства АО «Биохимик» (Россия) | Открыть |
| 01И-366/23 | 12.05.2023 | Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства «Метформин-ВЕРТЕКС» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия) | Открыть |
| 01И-365/23 | 12.05.2023 | Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства «Метформин-ВЕРТЕКС» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия) | Открыть |
| 01И-360/23 | 11.05.2023 | Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «МЕЛЬДОНИЙ» производства АО «Биохимик» (Россия) | Открыть |
| 01И-359/23 | 11.05.2023 | Об утверждении нового листка-вкладыша лекарственного средства «Бромфенак-СЗ» | Открыть |
| 01И-358/23 | 11.05.2023 | Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «БРЕЙНМАКС®» производства АО «Биохимик» (Россия) | Открыть |
| 01И-357/23 | 11.05.2023 | Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «ГЕФИТИНИБ-ПРОМОМЕД» производства АО «Биохимик» (Россия) | Открыть |
| 01И-356/23 | 11.05.2023 | Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Силденафил Кардио» производства НАО «Северная звезда» (Россия) | Открыть |
| 01И-355/23 | 11.05.2023 | Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Лерканидипин-СЗ» производства НАО «Северная звезда» (Россия) | Открыть |
| 01И-354/23 | 11.05.2023 | Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Латанопрост» | Открыть |
| 01И-347/23 | 11.05.2023 | Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-346/23 | 11.05.2023 | Решение о переводе лекарственного средства «Магния сульфат» производства ООО «Славянская аптека» (Россия на посерийный выборочный контроль качества | Открыть |
| 01И-345/23 | 11.05.2023 | О прекращении обращения серии лекарственного средства «Магния сульфат» серии 611022 производства ООО «Славянская аптека» (Россия) | Открыть |
| 01И-344/23 | 11.05.2023 | Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Толизор ® инъект» производства ООО «Озон» (Россия) | Открыть |
| 02И-343/23 | 05.05.2023 | Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 02И-342/23 | 05.05.2023 | Об отзыве из обращения лекарственного средства «Ципрофлоксацин-Тева» производства «Тева Фармасьютикал Воркс Прайвэт Лимитед Компани» (Венгрия) | Открыть |
| 02И-341/23 | 05.05.2023 | Об отзыве из обращения лекарственного Препарата «Метроксидин дента» серии10920 Производства ООО«Тульская фармацевтическая фабрика»(Россия) | Открыть |
| 02И-340/23 | 05.05.2023 | Об изменении цвета чернил на первичной упаковке лекарственного средства «Когитум®» | Открыть |
| 02И-339/23 | 05.05.2023 | Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства «Лозартан-ВЕРТЕКС» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия) | Открыть |
| 02И-338/23 | 04.05.2023 | О прекращении обращения серии лекарственного средства | Открыть |
| 02И-337/23 | 04.05.2023 | О прекращении обращения серии лекарственного средства «Эналаприл» серии 340422 производства ПАО «Биосинтез» (Россия) | Открыть |
| 02И-336/23 | 04.05.2023 | О прекращении обращения серии лекарственного средства | Открыть |
| 02И-335/23 | 04.05.2023 | О прекращении обращения серии лекарственного средства «Эналаприл» производства ПАО «Биосинтез» (Россия) | Открыть |
| 02И-334/23 | 04.05.2023 | О прекращении обращения серии лекарственного средства | Открыть |
| 02И-333/23 | 04.05.2023 | О прекращении обращения серии лекарственного средства «Эналаприл» производства ПАО «Биосинтез» (Россия) | Открыть |
| 02И-332/23 | 04.05.2023 | О прекращении обращения серии лекарственного средства «Эналаприл» производства ПАО «Биосинтез» (Россия) | Открыть |
| 02И-331/23 | 04.05.2023 | О прекращении обращения серии лекарственного средства | Открыть |
| 02И-330/23 | 04.05.2023 | О прекращении обращения серии лекарственного средства | Открыть |
| 02И-329/23 | 04.05.2023 | О прекращении обращения серии лекарственного средства | Открыть |
| 02И-328/23 | 04.05.2023 | Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 02И-327/23 | 04.05.2023 | Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 02И-326/23 | 04.05.2023 | О прекращении обращения серии лекарственного средства «Меновазин» серии 351122 производства ООО «Гиппократ» (Россия) | Открыть |
| 02И-325/23 | 04.05.2023 | Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Пентоксифиллин-СЗ» производства НАО «Северная звезда» (Россия) | Открыть |
| 02И-324/23 | 04.05.2023 | Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Бетагистин-СЗ» производства НАО «Северная звезда» (Россия) | Открыть |
| 02И-323/23 | 04.05.2023 | Об отзыве из обращения лекарственного средства «Кансалазин®» серии 141021 производства ЗАО «Канонфарма продакшн» (Россия) | Открыть |
| 02И-322/23 | 04.05.2023 | Об отзыве из обращения лекарственного средства «Магния сульфат» серии 621022 производства ООО «Славянская аптека» (Россия) | Открыть |
| 01И-320/23 | 03.05.2023 | Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-319/23 | 03.05.2023 | Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-318/23 | 03.05.2023 | Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-317/23 | 03.05.2023 | Об отзыве из обращения лекарственного средства | Открыть |
| 01И-316/23 | 03.05.2023 | О поступлении информации о выявлении лекарственного средства Оксибупрокаин» серий 10622, 20922 производства ФГУП «Московский эндокринный завод» (Россия) | Открыть |
| 01И-315/23 | 02.05.2023 | Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-314/23 | 02.05.2023 | Об отзыве из обращения лекарственного средства «Кислород газообразный медицинский» серий 1960123, 1970123 производства ООО «СТАЛ» (Россия) | Открыть |
| 01И-313/23 | 02.05.2023 | О снятии с посерийного выборочного контроля лекарственного средства «Цитрамон-ЛекТ» производства ОАО «Тюменский химико фармацевтический завод» (Россия) | Открыть |
| 01И-312/23 | 02.05.2023 | О соответствии качества лекарственного средства «Цитрамон-ЛекТ» производства ОАО «Тюменский химико фармацевтический завод» (Россия) требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-308/23 | 26.04.2023 | Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-307/23 | 26.04.2023 | Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-306/23 | 26.04.2023 | Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-305/23 | 26.04.2023 | Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-304/23 | 26.04.2023 | Об отзыве из обращения лекарственного средства «Лидокаин» серии 211022 производства ООО «Славянская аптека» (Россия) | Открыть |
| 01И-302/23 | 26.04.2023 | О выпуске лекарственных средств производства ООО Фирма «Здоровье» (Россия) с нанесением контрольного (идентификационного) знака | Открыть |
| 01И-298/23 | 21.04.2023 | Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-295/23 | 21.04.2023 | О поступлении информации о лекарственном средстве «Бифрадуал®» серии 010722 производства ООО «ЮжФарм» (Россия) | Открыть |
| 01И-294/23 | 20.04.2023 | Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-293/23 | 20.04.2023 | О необходимости изъятия лекарственного препарата «Нимесил®» | Открыть |
| 01И-287/23 | 18.04.2023 | Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-286/23 | 18.04.2023 | Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-285/23 | 18.04.2023 | О поступлении информации | о выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Преднизолон Эльфа» серий PRE121032, PRE121031, PRE121011 производства «Индус Фарма Пвт. Лтд» (Индия) | Открыть |
| 01И-284/23 | 18.04.2023 | О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Магния сульфат» серии 400722 производства ООО «Славянская аптека» (Россия) | Открыть |
| 01И-283/23 | 18.04.2023 | О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Магния сульфат» серии 430722 производства ООО «Славянская аптека» (Россия) | Открыть |
| 01И-282/23 | 18.04.2023 | О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства«Магния сульфат» серии 611022 производства ООО «Славянская аптека» (Россия) | Открыть |
| 01И-281/23 | 18.04.2023 | О результатах государственного контроля качества лекарственного средства «Магния сульфат» серии 621022 производства ООО «Славянская аптека» (Россия) | Открыть |
| 01И-280/23 | 18.04.2023 | Об отзыве из обращения лекарственного средства «Амлодипин» серии 20321 производства ОАО «Марбиофарм» (Россия) | Открыть |
| 01И-279/23 | 18.04.2023 | Об отзыве из обращения лекарственного средства «Амлодипин» производства ОАО «Марбиофарм» (Россия) | Открыть |
| 01И-278/23 | 18.04.2023 | О прекращении обращения серии лекарственного средства «Кансалазин®» серии 141021 производства ЗАО «Канонфарма продакшн» (России) | Открыть |
| 01И-277/23 | 18.04.2023 | О необходимости изъятия лекарственного препарата «Остеогенон» | Открыть |
| 01И-276/23 | 18.04.2023 | О необходимости изъятия лекарственного препарата «Мирена ®» («Mirena®») | Открыть |
| 01И-275/23 | 18.04.2023 | О восстановлении сертификата пригодности на субстанцию | Открыть |
| 01И-274/23 | 18.04.2023 | Об изменении условий хранения лекарственного средства «Тилорон-ВЕРТЕКС» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия) | Открыть |
| 01И-273/23 | 18.04.2023 | Об изменении кода EAN-13 лекарственного средства «Метопролол», производства ОАО «Ирбитский химфармзавод» (Россия) | Открыть |
| 01И-272/23 | 18.04.2023 | Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства «Урсодезоксихолевая кислота - ВЕРТЕКС» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия) | Открыть |
| 01И-271/23 | 18.04.2023 | Об изменении вторичной упаковки лекарственного средства «Мексикор ®», производства ООО Фирма «ФЕРМЕНТ» (Россия) | Открыть |
| 01И-270/23 | 18.04.2023 | Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства «Карбоцистеин-ВЕРТЕКС» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия) | Открыть |
| 01И-269/23 | 18.04.2023 | Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Зидовудин» производства ООО «Озон» (Россия) | Открыть |
| 01И-268/23 | 18.04.2023 | Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Итраконазол» производства ООО «Озон» (Россия) | Открыть |
| 01И-267/23 | 18.04.2023 | Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Солодки сироп», производства ЗАО «ЭКОлаб» (Россия) | Открыть |
| 01И-237/23 | 14.04.2023 | Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-236/23 | 14.04.2023 | Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-232/23 | 07.04.2023 | О прекращении обращения серии лекарственного средства средства «Эналаприл» серии 630422 производства ПАО «Биосинтез» (Россия) | Открыть |
| 01И-231/23 | 07.04.2023 | О прекращении обращения серии лекарственного средства «Эналаприл» серии 620722 производства ПАО «Биосинтез» (Россия) | Открыть |
| 01И-230/23 | 07.04.2023 | О прекращении обращения серии лекарственного средства «Лидокаин» серии 211022 производства ООО «Славянская аптека» (Россия) | Открыть |
| 01И-229/23 | 07.04.2023 | Об изменении условий хранения лекарственного средства «Силденафил» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия) | Открыть |
| 01И-228/23 | 07.04.2023 | Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Метронидазол» производства ООО «Озон» | Открыть |
| 01И-227/23 | 07.04.2023 | Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Пронокогнил» производствава ООО «Озон» | Открыть |
| 01И-226/23 | 07.04.2023 | Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Тиоцетам ®», производства ООО «Озон» | Открыть |
| 01И-223/23 | 07.04.2023 | О прекращении обращения серии лекарственного средства | Открыть |
| 01И-222/23 | 06.04.2023 | Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-221/23 | 06.04.2023 | Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-220/23 | 06.04.2023 | Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-219/23 | 06.04.2023 | Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-218/23 | 06.04.2023 | Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-217/23 | 06.04.2023 | Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-216/23 | 06.04.2023 | Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-212/23 | 05.04.2023 | Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-211/23 | 05.04.2023 | Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-208/23 | 03.04.2023 | Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-207/23 | 03.04.2023 | Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-206/23 | 03.04.2023 | Об изменении лекарственной формы и дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Лазолван ®» | Открыть |
| 02И-202/23 | 30.03.2023 | Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-200/23 | 30.03.2023 | Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-198/23 | 29.03.2023 | Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-197/23 | 29.03.2023 | Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Нозефрин», производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия) | Открыть |
| 01И-196/23 | 29.03.2023 | Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Ребамипид-СЗ» производства НАО «Северная звезда» (Россия) | Открыть |
| 01И-195/23 | 29.03.2023 | Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Симвастатин» | Открыть |
| 01И-193/23 | 29.03.2023 | О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Полимиксин В» серии JD3238 производства «Джодас Экспоим Пвт. Лтд» (Индия) | Открыть |
| 01И-192/23 | 29.03.2023 | Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Мелоксикам» | Открыть |
| 01И-190/23 | 28.03.2023 | Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-189/23 | 28.03.2023 | Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-186/23 | 28.03.2023 | Об отзыве из обращения лекарственного средства «Натрия хлорид» серии 190722 производства ФКП «Армавирская биофабрика» (Россия) | Открыть |
| 02И-184/23 | 24.03.2023 | Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 02И-182/23 | 23.03.2023 | Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 02И-181/23 | 23.03.2023 | Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 02И-180/23 | 22.03.2023 | Об отзыве из обращения лекарственного средства «Ацетилсалициловая кислота-УБФ» серии 70122 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия) | Открыть |
| 02И-179/23 | 22.03.2023 | Об отзыве из обращения лекарственного средства «Сульзонцеф®» серии 150521 производства ОАО «Синтез» (Россия) | Открыть |
| 02И-178/23 | 22.03.2023 | О приостановлении сертификата пригодности на субстанцию | Открыть |
| 01И-176/23 | 22.03.2023 | Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-175/23 | 22.03.2023 | Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-174/23 | 22.03.2023 | О прекращении обращения серии лекарственного средства серии 20321 производства ОАО «Марбиофарм» (Россия) | Открыть |
| 01И-173/23 | 22.03.2023 | О прекращении обращения серии лекарственного средства «Викасол» серии 20320 производства ПАО «Биосинтез» (Россия) | Открыть |
| 01И-172/23 | 21.03.2023 | Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-171/23 | 21.03.2023 | Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-170/23 | 21.03.2023 | Об отзыве из обращения лекарственного средства «Викасол» серии 40721 производства ПАО «Биосинтез» (Россия) | Открыть |
| 01И-169/23 | 21.03.2023 | Об отзыве из обращения лекарственного средства «Эналаприл» производства ПАО «Биосинтез» (Россия) | Открыть |
| 01И-168/23 | 21.03.2023 | Об отзыве из обращения лекарственного средства «Аторвастатин» серии 101220 производства ООО «Изварино Фарма» (Россия) | Открыть |
| 01И-167/23 | 21.03.2023 | Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Симвастатин» | Открыть |
| 01И-166/23 | 21.03.2023 | Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Лизиноприл» | Открыть |
| 01И-165/23 | 21.03.2023 | Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Калия йодид» производства ООО «Озон» (Россия) | Открыть |
| 01И-164/23 | 21.03.2023 | Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Диклофенак ретард» производства ООО «Озон» (Россия) | Открыть |
| 01И-163/23 | 21.03.2023 | Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Гидрохлоротиазид» производства ООО «Озон» (Россия) | Открыть |
| 01И-162/23 | 21.03.2023 | Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Сульфасалазин» производства ООО «Озон» | Открыть |
| 01И-161/23 | 21.03.2023 | Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Лерканидипин-СЗ» производства НАО «Северная звезда» (Россия) | Открыть |
| 01И-155/23 | 16.03.2023 | О выпуске лекарственных средств производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака | Открыть |
| 01И-154/23 | 16.03.2023 | О прекращении обращения серии лекарственного средства «Клиндамицин Дж» серии JD3133 производства «Джодас Экспоим Пвт. Лтд.» (Индия) | Открыть |
| 01И-153/23 | 15.03.2023 | Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-151/23 | 13.03.2023 | О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Сульзонцеф®» серии 150521 производства ОАО «Синтез» (Россия) | Открыть |
| 01И-150/23 | 13.03.2023 | О прекращении обращения лекарственного средства «Эналаприл» серии 1151121 производства ПАО «Биосинтез» (Россия) | Открыть |
| 01И-149/23 | 13.03.2023 | О прекращении обращения серии лекарственного средства «Эналаприл» серий 890622,470522 производства ПАО «Биосинтез» (Россия) | Открыть |
| 01И-148/23 | 13.03.2023 | Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Бисопролол» | Открыть |
| 01И-139/23 | 10.03.2023 | О выпуске лекарственных средств производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака | Открыть |
| 01И-138/23 | 10.03.2023 | Об изменении кода EAN-13 лекарственного средства «МЕЛЬДОНИЙ АВЕКСИМА» производства ОАО «Ирбитский химфармзавод», Россия | Открыть |
| 01И-137/23 | 10.03.2023 | Об изменении высоты мерных стаканчиков для лекарственного препарата «Бисептол» производства Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО Отдел Медана в Серадзе (Польша) | Открыть |
| 01И-136/23 | 10.03.2023 | Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Амлодипин» | Открыть |
| 01И-135/23 | 07.03.2023 | Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-134/23 | 07.03.2023 | О возобновлении реализации лекарственного средства «Цефтриаксон» серии 0551221 производства ООО «ФармКонцепт» (Россия) | Открыть |
| 01И-125/23 | 06.03.2023 | Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-124/23 | 06.03.2023 | Об отзыве из обращения лекарственного средства «Викасол» серии 20320 производства ПАО «Биосинтез» (Россия) | Открыть |
| 01И-123/23 | 06.03.2023 | Об отзыве из обращения лекарственного средства «Магния сульфат» серии 511022 производства ООО «Славянская аптека» (Россия) | Открыть |
| 01И-122/23 | 06.03.2023 | Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «ПУСТЫРНИК форте» | Открыть |
| 01И-121/23 | 06.03.2023 | Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Тадалафил» | Открыть |
| 01И-120/23 | 06.03.2023 | О прекращении обращения серии лекарственного средства «Цефтриаксон» серии 1541021производства ООО «КОМПАНИЯ «ДЕКО» (Россия) | Открыть |
| 01И-119/23 | 03.03.2023 | О переводе лекарственного средства «Цитрамон-ЛекТ» производства ОАО «Тюменский химико-фармацевтический завод» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества | Открыть |
| 01И-118/23 | 03.03.2023 | О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-117/23 | 03.03.2023 | О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-116/23 | 03.03.2023 | Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств | Открыть |
| 01И-115/23 | 03.03.2023 | Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств | Открыть |
| 01И-114/23 | 03.03.2023 | Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств | Открыть |
| 01И-113/23 | 03.03.2023 | Об отзыве из обращения лекарственного средства | Открыть |
| 01И-111/23 | 02.03.2023 | О прекращении обращения лекарственного средства "Ацетилсалициловая кислота-УБФ" серии 70122 производства ОАО "Уралбиофарм" (Росиия) | Открыть |
| 01И-110/23 | 02.03.2023 | Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств | Открыть |
| 01И-109/23 | 01.03.2023 | Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств | Открыть |
| 01И-108/23 | 01.03.2023 | Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств | Открыть |
| 01И-107/23 | 01.03.2023 | Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-106/23 | 01.03.2023 | Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств | Открыть |
| 01И-105/23 | 01.03.2023 | О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Гепазолон» серии 27102022 производства ООО «Альтфарм» (Россия) | Открыть |
| 01И-103/23 | 28.02.2023 | Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-102/23 | 28.02.2023 | Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств | Открыть |
| 01И-95/23 | 27.02.2023 | О прекращении обращения лекарственного средства «Эналаприл» серии 951022 производства ПАО «Биосинтез» (Россия) | Открыть |
| 01И-94/23 | 27.02.2023 | О прекращении обращения лекарственного средства «Эналаприл» серии 1150922 производства ПАО «Биосинтез» (Россия) | Открыть |
| 01И-93/23 | 27.02.2023 | Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-92/23 | 27.02.2023 | Об отзыве из обращения лекарственного средства | Открыть |
| 01И-91/23 | 27.02.2023 | Об отзыве из обращения лекарственного средства «Дипроспан®» производства «Шеринг-Плау Лабо Н.В.» (Бельгия) | Открыть |
| 01И-90/23 | 27.02.2023 | Об отзыве из обращения лекарственного средства «Эналаприл» производства ПАО «Биосинтез» (Россия) | Открыть |
| 01И-89/23 | 27.02.2023 | О прекращении обращения лекарственного средства «Эналаприл» серии 130222 производства ПАО «Биосинтез» (Россия) | Открыть |
| 01И-87/23 | 21.02.2023 | О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-86/23 | 21.02.2023 | О прекращении обращения лекарственного средств а «НОВАКЛАВ» серии JD 2673 производства « Джодас Экспоим Пвт . Лтд .» (Индия) | Открыть |
| 01И-85/23 | 21.02.2023 | О прекращении обращения лекарственного средства «Магния сульфат» серии 511022 производства ООО «Славянская аптека» (Россия) | Открыть |
| 01И-84/23 | 21.02.2023 | О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-80/23 | 20.02.2023 | О прекращении обращения лекарственного препарата «Цитрамон-ЛекТ» серии 851121 производства ОАО «Тюменский химико фармацевтический завод» (Россия) | Открыть |
| 01И-79/23 | 17.02.2023 | Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-78/23 | 17.02.2023 | Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Ропивакаин» серии 050821 производства АО «ЭкоФармПлюс» (Россия) | Открыть |
| 01И-77/23 | 17.02.2023 | О снятии с посерийного выборочного контроля лекарственного средства «Аспаркам» производства ООО «Фармапол-Волга» (Россия) | Открыть |
| 01И-76/23 | 17.02.2023 | О соответствии качества лекарственного средства «Аспаркам» производства ООО «Фармапол-Волга» (Россия) | Открыть |
| 01И-74/23 | 16.02.2023 | О прекращении обращения лекарственного препарата «Эналаприл» серии 180222 производства ПАО «Биосинтез» (Россия) | Открыть |
| 01И-73/23 | 16.02.2023 | О прекращении обращения лекарственного препарата «Эналаприл» серии 200421 производства ПАО «Биосинтез» (Россия) | Открыть |
| 01И-72/23 | 16.02.2023 | Об отзыве из обращения лекарственного средства «Ларигама®» серий 240622, 150721, 190821, 210821,361021,381021, 010222, 090322, 180522 производства ООО «Гротекс» (Россия) | Открыть |
| 01И-69/23 | 15.02.2023 | Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Гимекромон-СЗ» производства НАО «Северная звезда» (Россия) | Открыть |
| 01И-68/23 | 15.02.2023 | Об изменении размеров вторичной упаковки лекарственного средства «Мелатонин-СЗ» производства НАО «Северная звезда» (Россия) | Открыть |
| 01И-65/23 | 14.02.2023 | О прекращении обращения лекарственного препарата «Эналаприл» серии 270322 производства ПАО «Биосинтез» (Россия) | Открыть |
| 01И-64/23 | 13.02.2023 | О прекращении обращения лекарственното препарата«Эналаприл» серий 700722, 730722 производства ПАО «Биосинтез» (Россия) | Открыть |
| 01И-62/23 | 10.02.2023 | О переводе лекарственного средства «Эналаприл» производства ПАО «Биосинтез» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества | Открыть |
| 01И-61/23 | 10.02.2023 | О прекращении обращения лекарственного препарата «Эналаприл» серии 720522 производства ПАО «Биосинтез» (Россия) | Открыть |
| 01И-60/23 | 10.02.2023 | О прекращении обращения лекарственного препарата «Эналаприл» серии 260322 производства ПАО «Биосинтез» (Россия) | Открыть |
| 01И-59/23 | 10.02.2023 | О необходимости изъятия лекарственного препарата «Мирена» («Mirena») | Открыть |
| 01И-58/23 | 10.02.2023 | О прекращении обращения лекарственногс средства «Перекись водорода 35%» серии 040322 производства ООО «ЮжФарм» (Россия) | Открыть |
| 01И-57/23 | 10.02.2023 | Об отзыве из обращения лекарственного препарата «БЕТАГИСТИН» серии 350322 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия) | Открыть |
| 01И-55/23 | 09.02.2023 | Об отзыве из обращения лекарственного препарата «ЛОЗАРТАН» серии 520420 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия) | Открыть |
| 01И-54/23 | 09.02.2023 | О прекращении обращения лекарственного препарата «Эналаприл» серии 560422 производства ПАО «Биосинтез» (Россия) | Открыть |
| 01И-53/23 | 09.02.2023 | О переводе лекарственного средства «Эналаприл» производства ПАО «Биосинтез» (Россия) на по серийный выборочный контроль качества | Открыть |
| 01И-52/23 | 08.02.2023 | Об отзыве из обращения лекарственного препарата «ЛОЗАРТАН » серии 80322 производства ООО«ПРАНАФАРМ» (Россия) | Открыть |
| 01И-51/23 | 08.02.2023 | Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Б Е Т А Г И С Т И Н » серии 24032 производства О О О «П Р А Н А Ф А Р М » (Р о с с и я ) | Открыть |
| 01И-50/23 | 07.02.2023 | Об отзыве из обращения лекарственного препарата «БЕТАГИСТИН» серии 70122 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия) | Открыть |
| 01И-49/23 | 07.02.2023 | Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Цитрамон П» серии 4300622 производства ОАО «Фармстандарт-Лексредства» (Россия) | Открыть |
| 01И-48/23 | 07.02.2023 | Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства «Валсартан-ВЕРТЕКС» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия) | Открыть |
| 01И-47/23 | 07.02.2023 | О возобновлении реализации лекарственного средства «РЕЛАТОКС® Токсин ботулинический типа А в комплексе с гемаггютинином» серии У59 производства АО «НПО «Микроген» (Россия) | Открыть |
| 01И-44/23 | 02.02.2023 | Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Аспаркам» серий 050122, 220422, 280522 производства ООО «Фармапол-Волга» (Россия) | Открыть |
| 01И-41/23 | 31.01.2023 | О прекращении обращения лекарственного препарата «Эналаприл» серии 600422 производства ПАО «Биосинтез» (Россия) | Открыть |
| 01И-37/23 | 26.01.2023 | О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Викасол» серии 20320 производства ПАО «Биосинтез» (Россия) | Открыть |
| 01И-32/23 | 25.01.2023 | Об отзыве из обращения лекарственного средства «Артикаин с адреналином форте» серии 440422 производства ФКП «Армавирская биофабрика» (Россия) | Открыть |
| 01И-31/23 | 25.01.2023 | О прекращении обращения лекарственного препарата «Цитрамон» серии 4300622 производства ОАО «Фармстандарт-Лексредства» (Россия) | Открыть |
| 01И-30/23 | 25.01.2023 | Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Кветиапин» производства ООО «Озон» (Россия) | Открыть |
| 01И-29/23 | 25.01.2023 | Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Нифуроксазид» | Открыть |
| 01И-28/23 | 25.01.2023 | Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Прамипексол» производства ООО «Озон» (Россия) | Открыть |
| 01И-27/23 | 25.01.2023 | Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Нооцил ® | Открыть |
| 01И-26/23 | 25.01.2023 | Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Умифеновир» производства ООО «Озон» (Россия) | Открыть |
| 01И-24/23 | 24.01.2023 | О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-23/23 | 24.01.2023 | О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Нимесудид» серий AL NME 0131022, AL NME 0010422 производства «Смаарт Фармасьюттикалс» (Индия) | Открыть |
| 01И-21/23 | 20.01.2023 | О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Габапентин Канон» серий 1880922, 1920922 производства ЗАО «Канонфарма продакшн» (Россия) | Открыть |
| 01И-17/23 | 17.01.2023 | О прекращении обращения лекарственного препарата «Аспаркам» серий 050122, 220422, 280522 производства ООО «Фармапол-Волга» (Россия) | Открыть |
| 01И-15/23 | 13.01.2023 | Об отзыве из обращения лекарственного препарата « Аспаркам » серии 070320 производства ООО « Фармапол -Волга »(Россия) | Открыть |
| 01И-4/23 | 12.01.2023 | Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Дексаметазон» серии SA2265044 производства «Шрея Лайф Саенсиз Пвт.Лтд» (Индия) | Открыть |
| 01И-3/23 | 12.01.2023 | Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Альбумин» серии У530722 производства АО «НПО «Микроген» (Россия) | Открыть |
| 01И-14/23 | 12.01.2023 | Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств | Открыть |
| 01И-13/23 | 12.01.2023 | О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-11/23 | 12.01.2023 | Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Тизанидин» производства ООО «Озон» (Россия) | Открыть |
| 01И-10/23 | 12.01.2023 | Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Клотримазол» производства ООО «Озон» (Россия) | Открыть |
| 01И-09/23 | 12.01.2023 | Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Периндоприл-СЗ» производства НАО «Северная звезда» (Россия) | Открыть |
| 01И-08/23 | 12.01.2023 | Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Кветиапин-СЗ» производства НАО «Северная звезда» (Россия) | Открыть |
| 01И-07/23 | 12.01.2023 | Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Диацереин-СЗ» производства НАО «Северная звезда» (Россия) | Открыть |
| 01И-06/23 | 12.01.2023 | Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства «Лозартан-ВЕРТЕКС» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия) | Открыть |
| 01И-05/23 | 12.01.2023 | О выпуске лекарственных средств производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака | Открыть |
| 01И-1/23 | 11.01.2023 | Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств | Открыть |
| 01И-1313/22 | 30.12.2022 | О необходимости изъятия лекарственного препарата «Мирена®» («Mirena®») | Открыть |
| 01И-1312/22 | 30.12.2022 | Об отзыве из обращения лекарственного средства «Энам®» производства «Д-р Редди'с Лабораторис Лтд» (Индия) | Открыть |
| 01И-1311/22 | 29.12.2022 | О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Клиндамицин Дж» серии JD3133 производства «Джодас Экспоим Пвт.Лтд» (Индия) | Открыть |
| 01И-1310/22 | 29.12.2022 | О прекращении обращения лекарственного препарата «Аспаркам» серии 070320 производства ООО «Фармапол-Волга» (Россия) | Открыть |
| 01И-1308/22 | 29.12.2022 | Об отзыве из обращения лекарственного препарата «УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ АВЕКСИМА» серий 341122, 351122 производства ООО «Авексима Сибирь» (Россия) | Открыть |
| 01И-1304/22 | 28.12.2022 | Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств | Открыть |
| 01И-1303/22 | 28.12.2022 | Об изменении расположения бокового клапана вторичной упаковки лекарственного средства «Галазолин®» | Открыть |
| 01И-1302/22 | 28.12.2022 | Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Аспаркам » серий 060122, 300622 производства ООО «Фармапол -Волга » (Россия ) | Открыть |
| 01И-1301/22 | 27.12.2022 | Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Рисперидон-СЗ» производства НАО «Северная звезда» (Россия) | Открыть |
| 01И-1300/22 | 27.12.2022 | Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Кветиапин-СЗ» производства НАО «Северная звезда» (Россия) | Открыть |
| 01И-1299/22 | 26.12.2022 | Об утверждении нового листка-вкладыша лекарственного средства «Эторикоксиб-СЗ» производства НАО «Северная звезда» (Россия) | Открыть |
| 01И-1298/22 | 26.12.2022 | Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Клопидогрел-СЗ» производства НАО «Северная звезда» (Россия) | Открыть |
| 01И-1297/22 | 26.12.2022 | Об изменении вторичной упаковки лекарственного средства «Диротон®» | Открыть |
| 01И-1296/22 | 26.12.2022 | Об изменении вторичной упаковки лекарственного средства «Кавинтон®форте» | Открыть |
| 01И-1295/22 | 26.12.2022 | Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Преднизолон Эльфа» серии PS-752 производства «Индус Фарма Пвт.Лтд.» (Индия) | Открыть |
| 01И-1292/22 | 23.12.2022 | О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-1290/22 | 23.12.2022 | Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Цефазолин-АКОС» серии 250221 производства ОАО «Синтез» (Россия) | Открыть |
| 01И-1289/22 | 22.12.2022 | О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-1285/22 | 21.12.2022 | О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Дексаметазон» серии SA2265044 производства «Шрея Лайф Саенсиз Пвт.Лтд» (Индия) | Открыть |
| 01И-1283/22 | 20.12.2022 | Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Диазолин» | Открыть |
| 01И-1282/22 | 20.12.2022 | Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Хлоропирамин» производства ООО «Озон» (Россия) | Открыть |
| 01И-1281/22 | 20.12.2022 | О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Корвалол» серии 010422 производства АО «Усолье-Сибирский химфармзавод» (Россия) | Открыть |
| 01И-1275/22 | 16.12.2022 | О прекращении обращения лекарственного препарата «Аспаркам» серий 060122, 300622 производства ООО «Фармапол-Волга» (Россия) | Открыть |
| 01И-1274/22 | 16.12.2022 | О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Преднизолон-Эльфа» серии PRE 121029 производства «Индус Фарма Пвт.Лтд» (И ндия) | Открыть |
| 01И-1266/22 | 15.12.2022 | О прекращении обращения лекарственного препарата «Цефазолин-АКОС» серии 250221 производства ОАО «Синтез» (Россия) | Открыть |
| 01И-1263/22 | 14.12.2022 | О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-1262/22 | 14.12.2022 | Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств | Открыть |
| 01И-1261/22 | 14.12.2022 | Об отзыве из обращения лекарственного средства «Нексемезин» производства АО «Фармасинтез» (Россия) | Открыть |
| 01И-1259/22 | 13.12.2022 | О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Глюкозамина сульфат натрия хлорид» серии 22/0001 производства «Биоиберика С.А.У.» (Испания) | Открыть |
| 01И-1256/22 | 09.12.2022 | Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств | Открыть |
| 01И-1252/22 | 08.12.2022 | Во изменение письма Росздравнадзора от 28.11.2022 №01И-1205/22 | Открыть |
| 01И-1251/22 | 08.12.2022 | Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств | Открыть |
| 01И-1250/22 | 08.12.2022 | Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств | Открыть |
| 01И-1248/22 | 08.12.2022 | Об отзыве из обращения лекарственного средства «Иринова» производства АО «Фармасинтез-Норд» (Россия) | Открыть |
| 01И-1246/22 | 08.12.2022 | Об изменении кода EAN-13 лекарственного средства «Пирацетам» производства ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ» (Россия) | Открыть |
| 01И-1245/22 | 08.12.2022 | О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-1243/22 | 08.12.2022 | О нанесении на лекарственное средство «Мифепрекс®» производства ЗАО «Московская фармацевтическая фабрика» (Россия) контрольного (идентификационного) знака | Открыть |
| 01И-1240/22 | 08.12.2022 | Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Симбикорт®Турбухалер®» | Открыть |
| 01И-1238/22 | 07.12.2022 | Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Аспаркам» серий 701220, 090222 производства ООО «Фармапол-Волга» (Россия) | Открыть |
| 01И-1237/22 | 07.12.2022 | Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Метопролол» производства ООО «Озон», (Россия) | Открыть |
| 01И-1236/22 | 07.12.2022 | Об изменении размеров первичной и вторичной упаковок лекарственного средства «Ретч» производства «Санека Фармасьютикалс а.с.», Словацкая Республика | Открыть |
| 01И-1235/22 | 07.12.2022 | Об изменении размеров первичной и вторичной упаковок лекарственного средства «Страйк Плюс» производства «Санека Фармасьютикалс а.с.», Словацкая Республика | Открыть |
| 01И-1234/22 | 07.12.2022 | О прекращении обращения лекарственного лекарственного средства «Анальгин» серии 020722 производства АО «Усолье-Сибирский химфармзавод» (Россия) | Открыть |
| 01И-1233/22 | 07.12.2022 | Об изменении кода EAN-13 лекарственного средства «Пентоксифиллин» производства ОАО «Дальхимфарм» (Россия) | Открыть |
| 01И-1232/22 | 02.12.2022 | Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Кетоконазол» серии 050222 производства ООО «ЮжФарм» (Россия) | Открыть |
| 01И-1230/22 | 01.12.2022 | О прекращении обращения лекарственного препарата «Хлоргексидина биглюконат» серии 290322 производства ООО «Йодные Технологии и Маркетинг» (Россия) | Открыть |
| 01И-1229/22 | 01.12.2022 | Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Пантопразол» производства ООО «Озон», (Россия) | Открыть |
| 01И-1228/22 | 01.12.2022 | О приостановлении сертификатов пригодности на фармацевтические субстанции | Открыть |
| 01И-1226/22 | 30.11.2022 | О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-1225/22 | 30.11.2022 | Об отзыве из обращения лекарственного препарата «ГЛЮКОЗАМИН ЭВАЛАР» производства ЗАО «ЭВАЛАР» (Россия) | Открыть |
| 01И-1224/22 | 30.11.2022 | Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Аспаркам» серий 430820, 110222 производства ООО «Фармапол-Волга» (Россия) | Открыть |
| 01И-1223/22 | 30.11.2022 | Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Пертуссин -ЭКОлаб» производства ЗАО «ЭКОлаб» (Россия) | Открыть |
| 01И-1222/22 | 30.11.2022 | Об изменении упаковочных материалов ЛС «Периндоприл-СЗ» производства НАО «Северная звезда» (Россия) | Открыть |
| 01И-1221/22 | 30.11.2022 | Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Галантамин», производства «ООО «Озон» (Россия) | Открыть |
| 01И-1212/22 | 29.11.2022 | О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-1211/22 | 29.11.2022 | О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества | Открыть |
| 01И-1210/22 | 28.11.2022 | Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств | Открыть |
| 01И-1209/22 | 28.11.2022 | Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств | Открыть |
| 01И-1208/22 | 28.11.2022 | Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств | Открыть |
| 01И-1206/22 | 28.11.2022 | Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Мельдоний-Бинергия» серии 080522 производства ФКП «Армавирская биофабрика» (Россия) | Открыть |
| 01И-1205/22 | 28.11.2022 | О приостановлении реализации лекарственного средства «РЕЛАТОКС®Токсин ботулинический типа А в комплексе с гемагглютинином» серии У59 производства АО НПО «Микроген» (Россия) | Открыть |
| 01И-1203/22 | 25.11.2022 | Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств | Открыть |
| 01И-1202/22 | 25.11.2022 | Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств | Открыть |
| 01И-1201/22 | 25.11.2022 | Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств | Открыть |
| 01И-1200/22 | 25.11.2022 | О прекращении обращения лекарственного препарата «Аспаркам» серий 701220, 090222 производства ООО «Фармапол-Волга» (Россия) | Открыть |
| 01И-1199/22 | 25.11.2022 | Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств | Открыть |
| 01И-1198/22 | 25.11.2022 | Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств | Открыть |
| 01И-1197/22 | 25.11.2022 | Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств | Открыть |
| 01И-1196/22 | 25.11.2022 | Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств | Открыть |
| 01И-1195/22 | 25.11.2022 | Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств | Открыть |
| 01И-1194/22 | 25.11.2022 | Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств | Открыть |
| 01И-1193/22 | 25.11.2022 | Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств | Открыть |
| 01И-1192/22 | 25.11.2022 | Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств | Открыть |
| 01И-1191/22 | 25.11.2022 | Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств | Открыть |
| 01И-1190/22 | 25.11.2022 | Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств | Открыть |
| 01И-1189/22 | 24.11.2022 | О переводе лекарственного средства «Преднизолон Эльфа» производства «Индус Фарма Пвт. Лтд» (Индия) на посерийный выборочный контроль качества | Открыть |
| 01И-1188/22 | 24.11.2022 | О прекращении обращения лекарственного препарата «ЛОЗАРТАН» серии 80322 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия) | Открыть |
| 01И-1187/22 | 24.11.2022 | Об отзыве из обращения лекарственного средства «Афлодерм®» производства «БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д.» (Республика Хорватия) | Открыть |
| 01И-1184/22 | 22.11.2022 | О прекращении обращения лекарственного препарата «Преднизолон Эльфа» серии PS-752производства «Индус Фарма Пвт.Лтд» (Индия) | Открыть |
| 01И-1183/22 | 22.11.2022 | Об изменении размеров первичной и вторичной упаковки лекарственного средства «Урсодез®» производства НАО «Северная звезда» | Открыть |
| 01И-1182/22 | 22.11.2022 | Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Ибупрофен» производства ЗАО «ЭКОлаб» | Открыть |
| 01И-1181/22 | 22.11.2022 | Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Рисперидон-СЗ» производства НАО «Северная звезда» | Открыть |
| 01И-1180/22 | 22.11.2022 | Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Дигоксин» серии 050920 производства АО «Усолье-Сибирский химфарм завод» (Россия) | Открыть |
| 01И-1179/22 | 22.11.2022 | О выпуске лекарственных средств производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака | Открыть |
| 01И-1178/22 | 22.11.2022 | О выпуске лекарственных средств производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака | Открыть |
| 01И-1175/22 | 22.11.2022 | Об изменении вторичной упаковки лекарственного средства «Кавинтон®» | Открыть |
| 01И-1174/22 | 18.11.2022 | О выпуске лекарственных средств производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака | Открыть |
| 01И-1173/22 | 18.11.2022 | Об изменении вторичной упаковки лекарственного средства «Диротон®» | Открыть |
| 01И-1166/22 | 11.11.2022 | Об отзыве из обращения лекарственных препаратов | Открыть |
| 01И-1165/22 | 11.11.2022 | Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Аспаркам» серии 340722производства ООО «Фармапол-Волга» (Россия) | Открыть |
| 01И-1164/22 | 11.11.2022 | Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Пирацетам» | Открыть |
| 01И-1163/22 | 11.11.2022 | Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Ацикловир» | Открыть |
| 01И-1162/22 | 09.11.2022 | О прекращении обращения лекарственного препарата «Аспаркам» серий 430820, 110222 производства ООО «Фармапол-Волга» (Россия) | Открыть |
| 01И-1147/22 | 02.11.2022 | О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-1146/22 | 02.11.2022 | О прекращении обращения лекарственного препарата «Натрия гидрокарбонат» серии 1151021 производства ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ» (Россия) | Открыть |
| 01И-1145/22 | 02.11.2022 | О прекращении обращения серии лекарственного препарата | Открыть |
| 01И-1143/22 | 01.11.2022 | О признании недействующими писем Росздравнадзора | Открыть |
| 01И-1142/22 | 01.11.2022 | О восстановлении сертификата пригодности на фармацевтическую субстанцию «Ратинидина гидрохлорид» | Открыть |
| 01И-1141/22 | 01.11.2022 | Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Аминокапроновая кислота» серии 30321 производства ПАО «Биосинтез» (Россия) | Открыть |
| 01И-1140/22 | 01.11.2022 | Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Индапамид» серии 120622 производства ООО «Производство Медикаментов» (Россия) | Открыть |
| 01И-1128/22 | 31.10.2022 | Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств | Открыть |
| 01И-1127/22 | 31.10.2022 | Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств | Открыть |
| 01И-1126/22 | 31.10.2022 | О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 02И-1125/22 | 27.10.2022 | О прекращении обращения лекарственного препарата «Аспаркам» серии 340722 производства ООО «Фармапол-Волга» (Россия) | Открыть |
| 02И-1124/22 | 27.10.2022 | О прекращении обращения серии лекарственного препарата | Открыть |
| 02И-1123/22 | 27.10.2022 | О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества | Открыть |
| 02И-1122/22 | 27.10.2022 | О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации | Открыть |
| 02И-1121/22 | 27.10.2022 | Об отзыве из обращения лекарственного средства «Винпоцетин» производства АО «Фармпроект» (Россия) | Открыть |
| 02И-1120/22 | 25.10.2022 | Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Норэпинефрин» производства АО «ЭкоФармПлюс» (Россия) | Открыть |
| 02И-1119/22 | 25.10.2022 | О выпуске лекарственных средств производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака | Открыть |
| 02И-1118/22 | 25.10.2022 | Об изменении вторичной упаковки лекарственного средства «Кавинтон® форте» | Открыть |
| 02И-1117/22 | 25.10.2022 | О прекращении обращения серии лекарственного препарата | Открыть |
| 01И-1114/22 | 24.10.2022 | Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Анальгин » серии 050620 производства АО « Усолье-Сибирский химфармзавод» (Россия) | Открыть |
| 01И-1113/22 | 24.10.2022 | Решение по результатам экспертиза качества лекарственных средств | Открыть |
| 01И-1112/22 | 24.10.2022 | Об отзыве из обращения лекарственного средства «Карбоплатин-ЛЭНС®» серии 11021производства ООО «ВЕРОФАРМ» (Россия) | Открыть |
| 01И-1111/22 | 24.10.2022 | Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Дигоксин» производства АО «Усолье-С ибирский химфарм завод» (Россия) | Открыть |
| 01И-1108/22 | 24.10.2022 | Об изменении размеров первичной и вторичной упаковки лекарственного средства «Диацереин-СЗ» производства НАО «Северная звезда» | Открыть |
| 01И-1106/22 | 20.10.2022 | О выпуске лекарственных средств производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака | Открыть |
| 01И-1105/22 | 20.10.2022 | О выпуске лекарственных средств производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака | Открыть |
| 01И-1104/22 | 20.10.2022 | Об изменении названия производителя бессиликоновых шприцев, входящих в состав лекарственного средства «Оренсия®» | Открыть |
| 01И-1103/22 | 20.10.2022 | Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства «Мирамистин®» производства ООО «ИНФАМЕД К» | Открыть |
| 01И-1102/22 | 20.10.2022 | Об изменении размеров боковых клапанов вторичной упаковки лекарственного средства «Орлистат-Акрихин» | Открыть |
| 01И-1101/22 | 20.10.2022 | О прекращении обращения лекарственного препарата «Дигоксин» серии 050920 производства АО «Усолье-Сибирский химфармзавод» (Россия) | Открыть |
| 01И-1100/22 | 20.10.2022 | Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Метрогил® Плюс" серий РРСОООЗ, РРС1004 | Открыть |
| 01И-1099/22 | 20.10.2022 | Об отзыве из обращения лекарственного препарата «ПАНУМ®» серий PPI20020, PPI21014 | Открыть |
| 01И-1096/22 | 18.10.2022 | О прекращении обращения лекарственного препарата «БЕТАГИСТИН » серии 350322 производства ООО «ПРАНАФАРМ » (Россия) | Открыть |
| 01И-1093/22 | 18.10.2022 | О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-1092/22 | 18.10.2022 | Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Анальгин» производства АО «Усолье-Сибирский химфарм завод» (Россия) | Открыть |
| 01И-1084/22 | 12.10.2022 | О прекращении обращения лекарственного препарата «Аминокапроновая кислота» серии 30321 производства ПАО «Биосинтез» (Россия) | Открыть |
| 01И-1082/22 | 12.10.2022 | О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-1080/22 | 12.10.2022 | О прекращении обращения лекарственного лекарственного средства «Анальгин» серии 050620 производства АО «Усолье-Сибирский химфармзавод» (Россия) | Открыть |
| 01И-1079/22 | 11.10.2022 | О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-1078/22 | 11.10.2022 | О возобновлении реализации лекарственного средства «Цефтриаксон» серии 7481221 производства ПАО «Биосинтез» (Россия) | Открыть |
| 01И-1071/22 | 10.10.2022 | О прекращении обращения лекарственного препарата «Индапамид» серии 120622 производства ООО «Производство Медикаментов» (Россия) | Открыть |
| 01И-1070/22 | 10.10.2022 | О прекращении обращения лекарственного препарата Дигоксин» серии 060920 производства АО «Усолье-Сибирский химфарм завод» (Россия) | Открыть |
| 01И-1069/22 | 10.10.2022 | Об отзыве из обращения лекарственного средства «Ларигама®» серии 150422 производства ООО «Гротекс» (Россия) | Открыть |
| 01И-1060/22 | 07.10.2022 | Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств | Открыть |
| 01И-1059/22 | 07.10.2022 | О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-1058/22 | 06.10.2022 | О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Пропофол-Ново» серии 351021производства ООО фирма «Новофарм-Биосинтез» (Украина) | Открыть |
| 01И-1057/22 | 06.10.2022 | Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Аспаркам» серий 851219 , 490921 производства ООО «Фармапол-Волга» (Россия) | Открыть |
| 01И-1055/22 | 05.10.2022 | О прекращении обращения лекарственного лекарственного средства «Анальгин» серий 080620, 100620 производства АО «Усолье-Сибирский химфармзавод» (Россия) | Открыть |
| 01И-1054/22 | 05.10.2022 | О6 изменении вторичной упаковки лекарственного средства «Диротон®» | Открыть |
| 01И-1053/22 | 05.10.2022 | Об изменении вторичной упаковки лекарственного средства «Экватор®» | Открыть |
| 01И-1052/22 | 05.10.2022 | Об изменении вторичной упаковки лекарственного средства «Экватор®» | Открыть |
| 01И-1051/22 | 05.10.2022 | Об изменении срока годности лекарственного средства «Эквапресс®» | Открыть |
| 01И-1049/22 | 04.10.2022 | О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-1048/22 | 04.10.2022 | Об отзыве из обращения лекарственного средства «Разо®» серии С2106234 производства «Д-р Редди'с Лабораторис Лтд» (Индия) | Открыть |
| 01И-1047/22 | 04.10.2022 | Об отзыве из обращения лекарственного препарата «ДАРБИНЕС » серии 010622 производства АО «Фармасинтез-Норд» (Россия) | Открыть |
| 01И-1046/22 | 04.10.2022 | Об отзыве из обращения лекарственного средства «ЭТИЛОВЫЙ СПИРТ» производства ОАО «Самарамедпром » (Россия | Открыть |
| 01И-1045/22 | 04.10.2022 | Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Дротаверин» | Открыть |
| 01И-1044/22 | 04.10.2022 | Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Ацикловир» | Открыть |
| 01И-1043/22 | 04.10.2022 | Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства «Троксерутин ВЕРТЕКС», производства АО «ВЕРТЕКС» | Открыть |
| 01И-1042/22 | 04.10.2022 | Об изменении вторичной упаковки лекарственного средства «Панангин ®» | Открыть |
| 01И-1041/22 | 04.10.2022 | Об изменении срока годности лекарственного средства «Эквапресс ®» | Открыть |
| 01И-1040/22 | 04.10.2022 | Об изменении кода EAN-13 лекарственного средства «Ламолеп ®» | Открыть |
| 01И-1036/22 | 30.09.2022 | О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Анальгин» серий 110620, 010722 производства АО «Усолье-Сибирский химфармзавод» (Россия) | Открыть |
| 01И-1031/22 | 27.09.2022 | О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-1030/22 | 27.09.2022 | Об отзыве из обращения лекарственного средства «Бетагистин» производства АО «Рафарма» (Россия) | Открыть |
| 01И-1029/22 | 27.09.2022 | Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Амиодарон» серии 090921 производства ООО «Эллара» (Россия) | Открыть |
| 01И-1028/22 | 27.09.2022 | Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Беллалгин» серии 60821 производства ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ» (Россия | Открыть |
| 01И-1027/22 | 27.09.2022 | Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Йодопирон» серии 200422 производства ООО «ЮжФарм» (Россия) | Открыть |
| 01И-1026/22 | 27.09.2022 | Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Нурофен® Форте» серий МТ364, MJ893 производства «Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд» (Великобритания) | Открыть |
| 01И-1025/22 | 27.09.2022 | В дополнение к письму от 15.09.2022 № 01И-983/22 Росздравнадзор | Открыть |
| 01И-1024/22 | 27.09.2022 | Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Торасемид» | Открыть |
| 01И-1023/22 | 26.09.2022 | Об отзыве из обращения лекарственного средства «ЭТИЛОВЫЙ СПИРТ» производства ОАО «Самарамедпром» (Россия) | Открыть |
| 01И-1015/22 | 21.09.2022 | Об изменении инструкции по медицинскому применению лекарственного средства «Габапентин-СЗ» производства НАО «Северная звезда» | Открыть |
| 01И-990/22 | 20.09.2022 | Об изменении вторичной упаковки лекарственного средства «Дуба кора» производства ООО Фирма «Здоровье» | Открыть |
| 01И-984/22 | 15.09.2022 | Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Бифиформ®» серий EL6806, EN0139, EL6813 | Открыть |
| 01И-983/22 | 15.09.2022 | О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Аспаркам» серий 851219, 490921 производства ООО «Фармапол-Волга» (Россия) | Открыть |
| 01И-982/22 | 15.09.2022 | О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Йодопирон» серии 200422 производства ООО «ЮжФарм» (Россия) | Открыть |
| 01И-981/22 | 15.09.2022 | О переводе лекарственного средства «Аспаркам» производства ООО «Фармапол-Волга» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества | Открыть |
| 01И-980/22 | 15.09.2022 | Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Парацетамол» | Открыть |
| 01И-979/22 | 15.09.2022 | Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Нимесулид» | Открыть |
| 01И-978/22 | 15.09.2022 | Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Аспаркам» серии 170322 производства ООО «Фармапол-Волга» (Россия) | Открыть |
| 01И-972/22 | 14.09.2022 | Об изменении кода EAN-13 лекарственных средств производства ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ» | Открыть |
| 01И-967/22 | 13.09.2022 | Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Фреймитус®» | Открыть |
| 01И-966/22 | 13.09.2022 | Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Парацетамол» | Открыть |
| 02И-965/22 | 09.09.2022 | О переводе лекарственного средства «БЕТАГИСТИН» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия) на несерийный выборочный контроль качества | Открыть |
| 02И-964/22 | 09.09.2022 | О прекращении обращения лекарственного средства «БЕТАГИСТИН» серии 70122 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия) | Открыть |
| 02И-963/22 | 09.09.2022 | О прекращении обращения лекарственного средства «Беллалгин» серии 60821 производства ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ» (Россия) | Открыть |
| 01И-960/22 | 08.09.2022 | О прекращении обращения лекарственного средства «Плаквенил» серии 0R655 производства «Санофи-Авентис С.А.» (Испания) | Открыть |
| 01И-959/22 | 08.09.2022 | Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Амброксол» | Открыть |
| 01И-958/22 | 07.09.2022 | О прекращении обращения лекарственного средства «Аспаркам» серии 170322 производства ООО «Фармапол-Волга» (Россия) | Открыть |
| 01И-956/22 | 05.09.2022 | Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Норэпинефрин» серии 110322 производства АО Фирма «ЭкоФармПлюс» лекарственных Средств (Россия) | Открыть |
| 01И-935/22 | 02.09.2022 | О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Нурофен® Форте» серии МТ363производства «Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд» (Великобритания) | Открыть |
| 01И-934/22 | 01.09.2022 | Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Метронидазол» | Открыть |
| 01И-933/22 | 01.09.2022 | О выпуске лекарственных средств производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака | Открыть |
| 01И-932/22 | 01.09.2022 | Об отзыве из обращения лекарственных препаратов | Открыть |
| 01И-931/22 | 01.09.2022 | О прекращении обращения лекарственного средства «Амиодарон» серии 090921 производства ООО «Эллара» (Россия) | Открыть |
| 01И-928/22 | 31.08.2022 | О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Метрогил® Плюс» серии РРС1004 | Открыть |
| 01И-927/22 | 31.08.2022 | О необходимости изъятия лекарственного препарата «Мирена®» («Mirena®») | Открыть |
| 01И-926/22 | 31.08.2022 | О необходимости изъятия лекарственного препарата «Мирена®» («Mirena®») | Открыть |
| 01И-925/22 | 31.08.2022 | Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Диклофенак» | Открыть |
| 01И-924/22 | 31.08.2022 | Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Бетагистин» | Открыть |
| 01И-922/22 | 30.08.2022 | О возобновлении реализации лекарственного препарата «Дриптан®» | Открыть |
| 01И-911/22 | 24.08.2022 | Об отзыве из обращения лекарственного средства | Открыть |
| 01И-910/22 | 24.08.2022 | Об отзыве из обращения лекарственного средства | Открыть |
| 01И-909/22 | 24.08.2022 | Об отзыве из обращения лекарственного средства | Открыть |
| 02И-898/22 | 18.08.2022 | О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств | Открыть |
| 02И-896/22 | 18.08.2022 | О результатах государственного контроля качества лекарственного средства | Открыть |
| 02И-895/22 | 18.08.2022 | О прекращении обращения серии лекарственного средства | Открыть |
| 02И-888/22 | 15.08.2022 | Об отзыве из обращения лекарственного средства | Открыть |
| 02И-887/22 | 15.08.2022 | Об отзыве из обращения лекарственного средства | Открыть |
| 02И-886/22 | 12.08.2022 | Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Омепразол» серии 140222 производства ОАО «Синтез» (Россия) | Открыть |
| 02И-885/22 | 11.08.2022 | Об отзыве из обращения лекарственного средства «Ликопид®» серии 010121 производства ООО «Скопинфарм» (Россия) | Открыть |
| 02И-884/22 | 10.08.2022 | О результатах государственного контроля качества лекарственного средства | Открыть |
| 02И-883/22 | 09.08.2022 | Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Мексикор®» серии 280821 производства ООО Фирма «ФЕРМЕНТ» | Открыть |
| 02И-877/22 | 05.08.2022 | О возобновлении выпуска лекарственного средства «Лозап®АМ» | Открыть |
| 02И-876/22 | 05.08.2022 | О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества | Открыть |
| 02И-875/22 | 05.08.2022 | О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-865/22 | 04.08.2022 | О приостановлении реализации лекарственного средства «Полимиксин В» серии JD3087 | Открыть |
| 01И-864/22 | 04.08.2022 | О переводе лекарственного средства «Амиодарон» производства ООО «Эллара» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества | Открыть |
| 01И-862/22 | 04.08.2022 | О прекращении обращения лекарственного средства «Омепразол» серии 140222 производства ОАО «Синтез» (Россия) | Открыть |
| 01И-861/22 | 04.08.2022 | О прекращении обращения лекарственного средства «Амиодарон» серии 181119 производства ООО «Эллара» (Россия) | Открыть |
| 01И-857/22 | 02.08.2022 | Об отзыве из обращения лекарственного средства «Энам®» производства «Д-р Редди'с Лабораторис Лтд» (Индия) | Открыть |
| 01И-856/22 | 02.08.2022 | Об отзыве из обращения лекарственных препаратов | Открыть |
| 01И-854/22 | 02.08.2022 | О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Мексикор®» серии 280821 производства ООО Фирма «ФЕРМЕНТ» (Россия) | Открыть |
| 01И-853/22 | 01.08.2022 | Об отзыве из обращения лекарственного средства «Разо®» производства «Д-р Редди'с Лабораторис Лтд» (Индия) | Открыть |
| 01И-852/22 | 29.07.2022 | О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «РИНИТОЛ ЭДАС-131» серии 1310721 | Открыть |
| 01И-851/22 | 29.07.2022 | О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Нурофен®» серии ММ968 производства «Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд» (Великобритания) | Открыть |
| 01И-850/22 | 29.07.2022 | Решение о переводе лекарственного средства «Анальгин» производства АО «Усолье-Сибирский химфармзавод» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества | Открыть |
| 01И-849/22 | 29.07.2022 | О прекращении обращения лекарственного препарата «Анальгин» серии 110620 производства АО «Усолье-Сибирский химфармзавод» | Открыть |
| 01И-848/22 | 29.07.2022 | О прекращении обращения лекарственного препарата «Мукалтин» серии 370422 производства АО «Татхимфармпрепараты» (Россия) | Открыть |
| 01И-847/22 | 29.07.2022 | Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Амиодарон» серии 010121производства ООО «Эллара» (Россия) | Открыть |
| 01И-846/22 | 27.07.2022 | Об отзыве из обращения лекарственного средства «Парацетамол Велфарм» серии 141020 производства ООО «Велфарм» (Россия) | Открыть |
| 01И-844/22 | 26.07.2022 | Об отзыве из обращения лекарственного средства «Облепиховое масло» серии 641121 производства АО «Нижфарм» (Россия) | Открыть |
| 01И-843/22 | 26.07.2022 | О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата | Открыть |
| 01И-842/22 | 26.07.2022 | О прекращении обращения лекарственного препарата «Амиодарон» серии 010121 производства ООО «Эллара» (Россия) | Открыть |
| 01И-841/22 | 26.07.2022 | О прекращении обращения лекарственного препарата | Открыть |
| 01И-816/22 | 26.07.2022 | O приостановлении обращения лекарственного препарата «Дриптан® | Открыть |
| 01И-815/22 | 26.07.2022 | О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Боярышника плоды» серии 010121 | Открыть |
| 01И-814/22 | 26.07.2022 | О выпуске лекарственных средств производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака | Открыть |
| 01И-813/22 | 26.07.2022 | 06 изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства «ХуМоГ» | Открыть |
| 01И-812/22 | 26.07.2022 | Об отзыве из обращения лекарственного средства «Цераксон®» серии R017R3производства «Феррер Интернасьональ С.А.» (Испания) | Открыть |
| 01И-811/22 | 26.07.2022 | Об отзыве из обращения лекарственного средства "Рапиклав" серии EVR 100005 производства "Ипка Лабораториз Лтд" (Индия) | Открыть |
| 01И-810/22 | 26.07.2022 | Об отзыве из обращения лекарственного средства «Дигидротахистерол» серии 040321 производства ЗАО «НПК ЭХО» (Россия) | Открыть |
| 01И-807/22 | 20.07.2022 | Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Лизиноприл» | Открыть |
| 01И-803/22 | 20.07.2022 | Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Мексикор®» | Открыть |
| 01И-802/22 | 20.07.2022 | О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Нурофен® Форте» серии ММЗЗ1 производства «Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд» (Великобритания) | Открыть |
| 01И-801/22 | 20.07.2022 | О выявлении незаявленных примесей | Открыть |
| 01И-794/22 | 15.07.2022 | О прекращении обращения серии лекарственного препарата | Открыть |
| 01И-789/22 | 14.07.2022 | Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств | Открыть |
| 01И-788/22 | 14.07.2022 | О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-787/22 | 14.07.2022 | О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов | Открыть |
| 01И-786/22 | 14.07.2022 | О возобновлении реализации лекарственного препарата | Открыть |
| 01И-785/22 | 14.07.2022 | Об изменении размеров инструкции по медицинскому применению лекарственного средства «Карведилол-Акрихин» | Открыть |
| 01И-763/22 | 12.07.2022 | Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств | Открыть |
| 01И-762/22 | 12.07.2022 | О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «ПАНУМ®» серий PPI20020, PPI21014 | Открыть |
| 01И-759/22 | 08.07.2022 | О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-758/22 | 08.07.2022 | О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-757/22 | 08.07.2022 | О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Метрогил® Плюс» серии РРСОООЗ | Открыть |
| 01И-751/22 | 07.07.2022 | О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-750/22 | 07.07.2022 | О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-739/22 | 07.07.2022 | Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств | Открыть |
| 01И-738/22 | 07.07.2022 | О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Перхотал» серии 002/06/101 производства «Джепак Интернейшенл» (Индия) | Открыть |
| 01И-737/22 | 07.07.2022 | О прекращении обращения серии лекарственного препарата | Открыть |
| 01И-736/22 | 07.07.2022 | О прекращении обращения серии лекарственного препарата | Открыть |
| 01И-735/22 | 07.07.2022 | О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного препарата «Преднизолон Эльфа» серии PS-710 производства «Индус Фарма Пвт.Лтд» (Индия) | Открыть |
| 01И-734/22 | 07.07.2022 | Об отзыве из обращения лекарственного средства «Итраконазол» серии 0702109 производства «Русан Фарма Лтд» (Индия) | Открыть |
| 01И-733/22 | 07.07.2022 | О6 отзыве из обращения лекарственного средства «Бакперазон»серии В02/21/101 производства «Джепак Интернейшенл» (Индия) | Открыть |
| 01И-732/22 | 07.07.2022 | Об изменении кода EAN-13 лекарственного средства «Мидокалм-Рихтер» производства ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия | Открыть |
| 02И-728/22 | 05.07.2022 | Об отзыве из обращения лекарственного средства «Моксонидин Канон» серии 030921 производства ЗАО «Канонфарма продакшн» (Россия) | Открыть |
| 01И-727/22 | 05.07.2022 | О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-726/22 | 05.07.2022 | О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-725/22 | 04.07.2022 | О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-724/22 | 04.07.2022 | Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств | Открыть |
| 01И-723/22 | 04.07.2022 | Об отзыве из обращения лекарственного средства «Цефосин®» серии 90520 производства ОАО «Синтез» (Россия) | Открыть |
| 01И-722/22 | 04.07.2022 | О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Фенибут» серии 30122 производства ФГУП «Московский эндокринный завод» (Россия) | Открыть |
| 01И-721/22 | 04.07.2022 | О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов | Открыть |
| 01И-720/22 | 01.07.2022 | Об отзыве из обращения лекарственного средства «Будесонид-натив» серии 030220 производства ООО «Натива» (Россия) | Открыть |
| 01И-719/22 | 01.07.2022 | Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Тилорам» производства ООО «Озон» | Открыть |
| 01И-718/22 | 30.06.2022 | О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-717/22 | 30.06.2022 | О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-716/22 | 30.06.2022 | О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-711/22 | 29.06.2022 | О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-710/22 | 29.06.2022 | О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-709/22 | 29.06.2022 | О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-708/22 | 29.06.2022 | О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-707/22 | 29.06.2022 | О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-706/22 | 29.06.2022 | О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-705/22 | 28.06.2022 | Об изменении условий отпуска лекарственного средства «Овестин®, суппозитории» производства «Юпитер Индастрис», Франция | Открыть |
| 01И-704/22 | 28.06.2022 | Об изменении лекарственной формы лекарственного средства «Пантогам®» | Открыть |
| 01И-703/22 | 28.06.2022 | Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Флуоксетин» | Открыть |
| 01И-702/22 | 28.06.2022 | Об изменении размеров инструкции по медицинскому применению лекарственного средства «Карведилол-Акрихин» | Открыть |
| 01И-701/22 | 28.06.2022 | О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Цефосин®» серии 90520 | Открыть |
| 01И-700/22 | 28.06.2022 | Об отзыве из обращения лекарственного средства «Оргаспорин®» серии 200421 производства ООО «Фармасинтез-Тюмень» (Россия) | Открыть |
| 01И-693/22 | 27.06.2022 | О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов | Открыть |
| 01И-692/22 | 27.06.2022 | Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Мукосат®» производства ООО «Эллара» (Россия) | Открыть |
| 01И-691/22 | 27.06.2022 | О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Оргаспорин®» серии 200421 производства ООО «Фармасинтез-Тюмень» | Открыть |
| 01И-688/22 | 24.06.2022 | Об отзыве из обращения лекарственного средства «Протамин» серии 030921 производства АО «ЭкоФарм Плюс» (Россия) | Открыть |
| 01И-687/22 | 24.06.2022 | Об отзыве из обращения лекарственного средства «Кефотекс»серии К01/21/001 производства «Джепак Интернейшенл» (Индия) | Открыть |
| 01И-682/22 | 22.06.2022 | О прекращении обращения лекарственного средства «Рамиприл» серии 20221 производства АО «Татхимфармпрепараты» (Россия) | Открыть |
| 01И-681/22 | 22.06.2022 | Об отзыве из обращения лекарственного средства «Пиона уклоняющего настойка» производства ООО «Гиппократ» (Россия) | Открыть |
| 01И-680/22 | 22.06.2022 | Об отзыве из обращения лекарственного средства «Гексорал® » | Открыть |
| 02И-678/22 | 17.06.2022 | Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Эналаприл НЛ» производства ООО «Озон» | Открыть |
| 02И-677/22 | 17.06.2022 | Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Хлоропирамин» производства ООО «Озон» | Открыть |
| 02И-674/22 | 17.06.2022 | О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Норэпинефрин» серии 110322 производства АО «ЭкоФармПлюс» (Россия) | Открыть |
| 02И-673/22 | 17.06.2022 | Об отзыве из обращения лекарственного средства «Этривекс®» производства «Лаборатории Галдерма» (Франция) | Открыть |
| 02И-672/22 | 15.06.2022 | Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Карведилол» производства ООО «Озон» | Открыть |
| 02И-671/22 | 15.06.2022 | Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Глицин» | Открыть |
| 02И-669/22 | 14.06.2022 | О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-668/22 | 14.06.2022 | О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-667/22 | 14.06.2022 | О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-666/22 | 14.06.2022 | Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств | Открыть |
| 01И-665/22 | 14.06.2022 | Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Эффезел®» производства «Лаборатории Галдерма» (Франция) | Открыть |
| 01И-664/22 | 14.06.2022 | Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Будесонид-натив» серий 040220, 120620 производства ООО "Натива" (Россия) | Открыть |
| 01И-663/22 | 14.06.2022 | Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Тетрациклин-ЛекТ» серии 201121 производства ОАО «Тюменский химико фармацевтический завод» (Россия) | Открыть |
| 01И-660/22 | 10.06.2022 | О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-659/22 | 10.06.2022 | О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-658/22 | 10.06.2022 | О приостановлении реализации лекарственного препарата | Открыть |
| 01И-657/22 | 10.06.2022 | О хищении лекарственного средства | Открыть |
| 01И-653/22 | 09.06.2022 | О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-652/22 | 09.06.2022 | О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Пиона уклоняющегося настойка» серии 070322 производства ООО «Гиппократ» (Россия) | Открыть |
| 01И-649/22 | 08.06.2022 | Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств | Открыть |
| 01И-648/22 | 08.06.2022 | Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств | Открыть |
| 01И-647/22 | 08.06.2022 | О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-645/22 | 07.06.2022 | О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-644/22 | 07.06.2022 | О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-643/22 | 07.06.2022 | О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-642/22 | 07.06.2022 | О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-641/22 | 07.06.2022 | О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-640/22 | 07.06.2022 | О поступлении информации о выявлений недоброкачественного лекарственного препарата «Оргаспорин®» серии 200421 производства ООО «Фармасинтез-Тюмень» (Россия) | Открыть |
| 01И-639/22 | 07.06.2022 | О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Пиона уклоняющегося настойка» серии 060322 производства ООО «Гиппократ» (Россия) | Открыть |
| 01И-638/22 | 07.06.2022 | Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Амитриптилин» | Открыть |
| 01И-637/22 | 07.06.2022 | Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Амброксол» производства ООО «Озон» | Открыть |
| 01И-636/22 | 07.06.2022 | О прекращении обращения лекарственного препарата «Тетрациклин-ЛекТ» серии 201121 производства ОАО «Тюменский химико-фармацевтический завод» (Россия) | Открыть |
| 01И-634/22 | 07.06.2022 | Об отзыве из обращения лекарственного препарата | Открыть |
| 01И-633/22 | 07.06.2022 | Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств | Открыть |
| 01И-628/22 | 03.06.2022 | О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-627/22 | 03.06.2022 | О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-626/22 | 02.06.2022 | О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-625/22 | 02.06.2022 | О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-624/22 | 02.06.2022 | Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств | Открыть |
| 01И-618/22 | 02.06.2022 | О необходимости изъятия лекарственного препарата «Визанна» («Visanne®») | Открыть |
| 01И-617/22 | 02.06.2022 | Об изменении кода EAN-13 лекарственных средств производства «АЛКАЛОИД АД Скопье», Республика Северная Македония | Открыть |
| 01И-616/22 | 02.06.2022 | Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Бисакодил» производства ООО «Озон» | Открыть |
| 01И-615/22 | 02.06.2022 | Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Тилорон-СЗ» производства НАО «Северная звезда» | Открыть |
| 01И-611/22 | 01.06.2022 | О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-610/22 | 01.06.2022 | О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-608/22 | 01.06.2022 | О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-607/22 | 01.06.2022 | О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-606/22 | 01.06.2022 | О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-605/22 | 01.06.2022 | О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-604/22 | 01.06.2022 | О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-603/22 | 01.06.2022 | О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-602/22 | 01.06.2022 | Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств | Открыть |
| 01И-601/22 | 01.06.2022 | Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств | Открыть |
| 01И-600/22 | 01.06.2022 | Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств | Открыть |
| 01И-599/22 | 01.06.2022 | Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Нооцил®» производства ООО «Озон» | Открыть |
| 01И-598/22 | 01.06.2022 | Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Валацикловир» производства ООО «Озон» | Открыть |
| 01И-597/22 | 01.06.2022 | Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Капецитабин» производства ООО «Озон» | Открыть |
| 01И-596/22 | 01.06.2022 | Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Офлоксацин» производства ООО «Озон» | Открыть |
| 01И-595/22 | 01.06.2022 | Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Ульблок®» производства ООО «Озон» | Открыть |
| 01И-594/22 | 01.06.2022 | Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Пиразинамид» производства ООО «Озон» | Открыть |
| 01И-593/22 | 01.06.2022 | Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Индапамид ретард» | Открыть |
| 01И-592/22 | 01.06.2022 | О внесении изменений в нормативную документацию лекарственного препарата «Глибенкламид+Метформин» производства ООО «Озон» | Открыть |
| 01И-586/22 | 31.05.2022 | Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Цитиколин» серии 030721 производства АО «ЭкоФармПлюс» (Россия) | Открыть |
| 01И-585/22 | 31.05.2022 | Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Бревикард» производства АО «ЭкоФармПлюс» (Россия) | Открыть |
| 01И-584/22 | 31.05.2022 | Об отзыве из обращения лекарственных препаратов | Открыть |
| 01И-583/22 | 31.05.2022 | Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Дексаметазон» серии JD2395 производства «Джодас Экспоим Пвт.Лтд» (Индия) | Открыть |
| 01И-582/22 | 31.05.2022 | О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата | Открыть |
| 01И-580/22 | 30.05.2022 | О прекращении обращения серии лекарственного средства | Открыть |
| 01И-579/22 | 27.05.2022 | О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-578/22 | 27.05.2022 | О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-576/22 | 26.05.2022 | Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств | Открыть |
| 01И-575/22 | 26.05.2022 | Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств | Открыть |
| 01И-574/22 | 25.05.2022 | О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-573/22 | 25.05.2022 | О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Дексаметазон» серии JD2395 производства «Джодас Экспоим Пвт.Лтд» (Индия) | Открыть |
| 01И-572/22 | 25.05.2022 | О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Пиона уклоняющегося настойка» производства ООО «Гиппократ» (Россия | Открыть |
| 01И-571/22 | 25.05.2022 | О приостановлении реализации лекарственного препарата «Цефтриаксон» серии 0551221 производства ООО «ФармКонцепт» (Россия) | Открыть |
| 01И-570/22 | 25.05.2022 | Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Мексикор®» серии 210621 производства ООО Фирма «ФЕРМЕНТ» (Россия) | Открыть |
| 01И-568/22 | 25.05.2022 | О восстановлении сертификатов пригодности на фармацевтические субстанции | Открыть |
| 01И-567/22 | 24.05.2022 | О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-566/22 | 24.05.2022 | Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-565/22 | 24.05.2022 | Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Эринит» серии 201021 производства АО «Татхимфармпрепараты» (Россия) | Открыть |
| 01И-563/22 | 23.05.2022 | О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-562/22 | 23.05.2022 | О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-561/22 | 23.05.2022 | Об отзыве из обращения лекарственного препарата | Открыть |
| 01И-560/22 | 23.05.2022 | Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Амиодарон» серии 110819 производства ООО «Эллара» (Россия) | Открыть |
| 01И-559/22 | 23.05.2022 | Об отзыве из обращения лекарственного препарата | Открыть |
| 01И-558/22 | 23.05.2022 | Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Элафра» серии 2275А 1 производства «Хаупт Фарма Мюнстер ГмбХ» (Германия) | Открыть |
| 01И-557/22 | 23.05.2022 | Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств | Открыть |
| 01И-556/22 | 23.05.2022 | Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств | Открыть |
| 01И-553/22 | 20.05.2022 | О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-551/22 | 19.05.2022 | О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-550/22 | 19.05.2022 | О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества | Открыть |
| 01И-549/22 | 19.05.2022 | О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-548/22 | 19.05.2022 | О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-547/22 | 19.05.2022 | О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-546/22 | 18.05.2022 | О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-545/22 | 18.05.2022 | О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-544/22 | 18.05.2022 | О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-543/22 | 18.05.2022 | О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-542/22 | 18.05.2022 | О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-541/22 | 18.05.2022 | О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-540/22 | 18.05.2022 | О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-539/22 | 17.05.2022 | О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-538/22 | 17.05.2022 | О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-537/22 | 17.05.2022 | О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Мексикор®» серии 210621 производства ООО Фирма «ФЕРМЕНТ» (Россия) | Открыть |
| 01И-536/22 | 17.05.2022 | О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Цераксон®» серии R017R3 производства «Феррер Интернасьональ С.А.»(Испания) | Открыть |
| 01И-533/22 | 16.05.2022 | О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-532/22 | 16.05.2022 | О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-531/22 | 16.05.2022 | О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-530/22 | 16.05.2022 | О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-529/22 | 16.05.2022 | О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-528/22 | 16.05.2022 | О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-527/22 | 16.05.2022 | О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-525/22 | 13.05.2022 | О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-524/22 | 13.05.2022 | О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-523/22 | 13.05.2022 | О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-522/22 | 13.05.2022 | О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-521/22 | 13.05.2022 | О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-520/22 | 13.05.2022 | О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-519/22 | 13.05.2022 | О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-518/22 | 13.05.2022 | О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-517/22 | 13.05.2022 | О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-516/22 | 13.05.2022 | О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-515/22 | 13.05.2022 | О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-514/22 | 13.05.2022 | О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-513/22 | 13.05.2022 | О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-512/22 | 13.05.2022 | О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-511/22 | 13.05.2022 | Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-510/22 | 13.05.2022 | О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-509/22 | 13.05.2022 | О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-508/22 | 13.05.2022 | О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-507/22 | 13.05.2022 | О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-506/22 | 13.05.2022 | Об отзыве из обращения лекарственного лекарственных средств препарата «Ретиналамин®» серии 30122 производства ООО «ГЕРОФАРМ» (Россия) | Открыть |
| 01И-505/22 | 13.05.2022 | О приостановлении импорта продукции производства «Менадиона С.Л.» (Испания) | Открыть |
| 02И-501/22 | 05.05.2022 | Об изменении вторичной упаковки лекарственного препарата «Контролок®» | Открыть |
| 02И-500/22 | 05.05.2022 | О прекращении обращения лекарственного препарата «Амиодарон» серии 110819 производства ООО «Эллара» (Россия) | Открыть |
| 02И-498/22 | 04.05.2022 | Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Винпоцетин форте» производства ООО «Озон» | Открыть |
| 02И-497/22 | 04.05.2022 | Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Рибоксин» | Открыть |
| 02И-496/22 | 04.05.2022 | Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Верапамил» производства ООО «Озон» | Открыть |
| 02И-495/22 | 04.05.2022 | Об отзыве из обращения лекарственного препарата | Открыть |
| 02И-494/22 | 04.05.2022 | О выпуске лекарственных cредств производства ЗАО «ВИФИТЕХ» с нанесением контрольного (идентификационного) знака | Открыть |
| 02И-493/22 | 04.05.2022 | О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации | Открыть |
| 02И-492/22 | 04.05.2022 | О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества | Открыть |
| 01И-489/22 | 04.05.2022 | О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-488/22 | 04.05.2022 | Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Диосмин» производства ООО «Озон» | Открыть |
| 01И-487/22 | 04.05.2022 | О прекращении обращения лекарственного препарата «Анальгин» серии 070620 производства АО «Усолье-Сибирский химфармзавод» (Россия) | Открыть |
| 01И-480/22 | 28.04.2022 | О результатах государственного контроля качества лекарственного средства | Открыть |
Фармацевтическая компания "МЕДАРГО"
+7 495 730-55-50 mail@medargo.ru
Время работы: 9.00-18.00 МСК, Понедельник-Пятница