Информационное письмо № 01И-2402/18 от 12.10.2018
РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-2402/18 от 12.10.2018
Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
Субъекты обращения лекарственных средств
Территориальные органы Федеральной службы по надзору в cфepe здравоохранения
Организации, осуществляющие экспертизу качества лекарственных средств
Медицинские организации
Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует о принятом ЗАО «Канонфарма продакшн» решении отозвать из обращения нижеперечисленные серии лекарственных препаратов производства ЗАО «Канонфарма продакшн», Россия, в связи с отменой их государственной регистрации и исключения из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения;
- «Нейродолон, капсулы 100 мг 15 шт., упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные» серий 010117, 020317, 030317, 040317, 050317, 080817, 090817, 141117, 151117, 010418, 020418, 030418, 060718, 070718, 080718, 090718;
- «Нейродолон, капсулы 100 мг 15 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные» серий 120817, 140718, 150718;
- «Нейродолон, капсулы 100 мг 15 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные» серий 1011116, 111116, 060317, 070317, 100817, 110817, 131117, 040418, 050418, 100718, 110718, 120718, 130718.
Росздравнадзор предлагает ЗАО «Канонфарма продакшн» предоставить сведения об изъятии из обращения указанных серий лекарственных препаратов.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие возврат указанных серий лекарственных препаратов поставщикам (производителю).
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения вышеуказанных серий лекарственных препаратов. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
М.А. Мурашко
Ссылка на документ: РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-2402/18 от 12.10.2018
Подписка на новые письма Вконтакте: Подписаться
Подписка на новые письма в Telegram: Подписаться
Первая страница документа
Ссылка на документ: РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-2402/18 от 12.10.2018
Подписка на новые письма в Telegram: Подписаться
Министерство здравоохранения Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФ ЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ( РОСЗ ДР АВН АДЗОР ) РУКОВОДИТЕЛЬ Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 Н а№ от 2254739 Г Субъекты обращения лекарственных средств Территориальные органы Федеральной службы по надзору в c(J)epe здравоохранения Организации, осуществляющие экспертизу качества лекарственных средств Об отзыве из обращения лекарственных препаратов Медицинские организации Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует о принятом ЗАО «Канонфарма продакшн» решении отозвать из обращения нижеперечисленные серии лекарственных препаратов производства ЗАО «Канонфарма продакшн», Россия, в связи с отменой их государственной регистрации и исключения из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения: - «Нейродолон, капсулы 100 мг 15 шт., упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные» серий 010117, 020317, 030317, 040317, 050317, 080817, 090817, 141117, 151117, 010418, 020418, 030418, 060718, 070718, 080718, 090718; - «Нейродолон, капсулы 100 мг 15 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные» серий 120817, 140718, 150718; - «Нейродолон, капсулы 100 мг 15 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные» серий 1011116, 111116, 060317, 070317, 100817, 110817, 131117, 040418, 050418, 100718, 110718, 120718, 130718. Росздравнадзор предлагает ЗАО «Канонфарма продакшн» предоставить сведения об изъятии из обрашения указанных серий лекарственных препаратов. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие возврат указанных серий лекарственных препаратов поставщикам (производителю). Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения вышеуказанных серий лекарственных препаратов. О проведенной работе информировать Росздравнадзор. М.А. Мурашко
ми Министерство здравоохранения Российской Федерации 2254739 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА по НАДЗОРУ г“ l B СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР) Субъекты обращения РУКОВОДИТЕЛЬ лекарственных средств Славянская пл. 4, стр. 1, Москва` 109074 Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 Территориальные Органы ЁШ N9 Шва 4/ Федеральной службы по надзору На N9 от в сфере здравоохранения Г. _ т Организации, осуществляющие экспертизу качества лекарственных средств 06 отзыве из обращения ЛСКЗРСТВСННЫХ препаратов Медицинские Организации Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует о принятом ЗАО «Канонфарма продакщн» решении отозвать из обращения нижеперечисленные серии лекарственных препаратов производства ЗАО «Канонфарма продакщн», Россия, в связи с отменой их государственной регистрации и исключения из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения: - «Нейродолон, капсулы 100 мг 15 шт.‚ упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные» серий 010117, 020317, 030317, 040317, 050317, 080817, 090817, 141117, 151117, 010418, 020418, 030418, 060718, 070718, 080718, 090718; - «Нейродолон, капсулы 100 мг 15 шт.‚ упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные» серий 120817, 140718, 150718; - «Нейродолон, капсулы 100 мг 15 шт.‚ упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные» серий 1011116, 111116, 060317, 070317, 100817, 110817, 131117, 040418, 050418,100718,110718,120718,130718. Росздравнадзор предлагает ЗАО «Канонфарма продакщн» предоставить сведения об изъятии из обращения указанных серий лекарственных препаратов. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, полтверждающие возврат указанных серий лекарственных препаратов поставщикам (производителю). Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения вышеуказанных серий лекарственных препаратов. О проведенной работе информировать Росздравнадзор. М.А. Мурашко
