Информационное письмо № 01И-2507/18 от 26.10.2018
РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-2507/18 от 26.10.2018
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Субъектам обращения лекарственных средств
Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения на основании положительных экспертных заключений ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (Московская лаборатория) по результатам испытаний, проведенных в рамках выборочного контроля качества лекарственных средств, принято решение о соответствии качества серий лекарственных средств, перечисленных в приложении, требованиям нормативной документации.
М.А. Мурашко
Ссылка на документ: РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-2507/18 от 26.10.2018
Подписка на новые письма Вконтакте: Подписаться
Подписка на новые письма в Telegram: Подписаться
Первая страница документа
Ссылка на документ: РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-2507/18 от 26.10.2018
Подписка на новые письма в Telegram: Подписаться
Министерство здравоохранения Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖ БА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР) 226 0 2 27 Субъектам обращения лекарственных средств РУКОВОДИТЕЛЬ Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 О'/и-Л 5 0 9 / / / На № от О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации П Федеральной службой по надзору в с({)ере здравоохранения на основании положительных экспертных заключений ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Роездравнадзора (Московская лаборатория) по результатам испытаний, проведенных в рамках выборочного контроля качества лекарственных средств, принято решение о соответствии качества серий лекарственных средств, перечисленных в приложении, требованиям нормативной документации. Приложение: на 1 л. в 1 экз. М.А. Мурашко Е.А. Ламанова 8(499)578-01-88 Приложение к письму Росздравнадзора • / О^ (У ^С / ~ Сведения о лекарственных средствах, по результатам испытаний которых, проведенных в рамках выборочного контроля качества лекарственных средств, Росздравнадзором принято решение о соответствии их качества лекарственных средств требованиям нормативной документации Номер задания Наименование организации, у которой отобраны образцы лекарственных средств №01-21924/18 от 18.05.2018 АО "Ланцет" №01-21924/18 от 18.05.2018 АО "Ланцет" №01-21924/18 от 18.05.2018 №01-21924/18 от 18.05.2018 АО "Ланцет" №01-21924/18 от 18.05.2018 АО "Ланцет" АО "Ланцет" Лекарственное средство Ацекардол, таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой 100мг 10шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные Гентамицин, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 40мг/мл 2мл, ампулы (10), пачки картонные Метронидазол-АКОС, раствор для инфузий 5мг/мл 100мл, флаконы темного стекла (1), пачки картонные Ранитидин-АКОС, таблетки покрытые пленочной оболочкой 300мг 10шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные Ципрофлоксацин, раствор для инфузий 2мг/мл 100мл, флаконы темного стекла (1), пачки картонные Производитель Страна пр-ва Серии Россия 220218 Республика Беларусь 930917 Синтез ОАО Россия 2241017 Синтез ОАО Россия 430617 Синтез ОАО Россия 210218 Синтез ОАО Белмедпрепараты РУП
„у; МИНИСТСРСТВО здравоохранения Российской Федерации 2260227 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ l— В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР) РУКОВОДИТЕЛЬ Славянская пл. 4. стр. l, Москва. 109074 Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 IS 74 56,42, [ММ N9 (12/с4 — 06512? ф? На N9 от О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Субъектам обращения лекарственных средств Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения на основании положительных экспертных заключений ФГБУ «1/ПУ1ЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (Московская лаборатория) по результатам испытаний, проведенных в рамках выборочного контроля качества лекарственных средств, принято решение о соответствии качества серий лекарственных средств, перечисленных в приложении, требованиям нормативной документации. Приложение: на 1 л. в 1 экз. М.А. Мурашко EA. Ламанова 8(499)578-01-88
