Информационное письмо № 01И-2531/18 от 30.10.2018
РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-2531/18 от 30.10.2018
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
Субъекты обращения лекарственных средств
Территориальные органы Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения
Медицинские организации Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации
Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о возможности гражданского оборота серий 620918, 630918, 640918 лекарственного средства «БИСОПРОЛОЛ-ПРАНА, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия), переведенного на посерийный выборочный контроль качества, в связи с соответствием качества лекарственного средства указанных серий требованиям нормативной документации.
М.А. Мурашко
Ссылка на документ: РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-2531/18 от 30.10.2018
Подписка на новые письма Вконтакте: Подписаться
Подписка на новые письма в Telegram: Подписаться
Первая страница документа
Ссылка на документ: РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-2531/18 от 30.10.2018
Подписка на новые письма в Telegram: Подписаться
2261567 Министерство здравоохранения Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР) РУКОВОДИТЕЛЬ Славя1гская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 Субъекты обращения лекарственных средств Территориальные органы Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения яо. /а На № Г от П О соответствии качества лекарственного сред ства требованиям нормативной документации Медицинские организации Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о возможности гражданского оборота серий 620918, 630918, 640918 лекарственного средства «БИСОПРОЛОЛ-ПРАНА, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия), переведенного на посерийный выборочный контроль качества, в связи с соответствием качества лекарственного средства указанных серий требованиям нормативной документации. М.А. Мурашко Е.А. Ламанова 84995780188
I!" I НШШ "11! 2261567 Министерство здравоохранения Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ г а В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ‘ (РОСЗДРАВНАДЗОР) Субъекты обращения лекарственных СРЕДСТВ РУКОВОДИТЕЛЬ Славянская пл. 4. стр. 1. Москва, 109074 Территориальные органы Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 v {О /[7 7 N0 :// ,//// Федеральнои службы по надзору в сфере здравоохранения На N9 от I, —| Медицинские организации О соответствии качества лекарственного средства требованиям Органы Управления нормативной документации здравоохранением субъектов Российской Федерации Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о возможности гражданского оборота серий 620918, 630918, 640918 лекарственного средства «БИСОПРОЛОЛ—ПРАНА, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг 10 шт.‚ упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия), переведенного на посерийный выборочный контроль качества, в связи с соответствием качества лекарственного средства указанных серий требованиям нормативной документации. М.А. Мурашко Е.А. Ламанова 84995780188
