Информационное письмо № 02И-2622/18 от 07.11.2018
РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 02И-2622/18 от 07.11.2018
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
Субъекты обращения лекарственных средств
Территориальные органы Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения
Медицинские организации
Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации
Федеральной службой по надзору в cфepe здравоохранения принято решение о возможности гражданского оборота серий 920818, 930818, 1030918 лекарственного средства «У голь активированный, таблетки 250 м г 10 ш т., упаковки безъячейковые контурные» производства О А О «Ирбитский химико-фармацевтический завод» (Россия), переведенного на посерийный выборочный контроль качества, в связи с соответствием качества лекарственного средства указанных серий требованиям нормативной документации.
Врио руководителя
Д.В. Пархоменко
Ссылка на документ: РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 02И-2622/18 от 07.11.2018
Подписка на новые письма Вконтакте: Подписаться
Подписка на новые письма в Telegram: Подписаться
Первая страница документа
Ссылка на документ: РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 02И-2622/18 от 07.11.2018
Подписка на новые письма в Telegram: Подписаться
Министерство здравоохранения Российской Федерации Ф Е Д Е Р А Л Ь Н А Я С Л У Ж Б А ПО Н А ДЗО РУ В С Ф Е РЕ ЗД РА В О О Х РА Н Е Н И Я ( Р О С ЗД Р А В Н А Д ЗО Р ) Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 На No 226 0 38 У С убъекты обращ ения лекарственны х средств Т ерриториальны е органы Ф едеральной служ бы по надзору в с(|)ере здравоохранения от М едицинские организации о соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации О рганы управления здравоохранением субъектов Российской Ф едерации Ф едеральной служ бой по надзору в c(j)epe здравоохранения принято реш ение о возмож ности граж данского оборота серий 920818, 930818, 1030918 лекарственного средства «У голь активированны й, таблетки 250 м г 10 ш т., упаковки безъячейковы е контурны е» производства О А О «И рбитский хим ико-ф арм ацевтический завод» (Россия), переведенного на посерийны й вы борочны й контроль качества, в связи с соответствием качества лекарственного средства указанны х серий требованиям норм ативной документации. Врио руководителя Е.А. Ламанова 84995780188 Д.В. П архом енко
Министерство здравоохранения 226038] Россиискои Федерации ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ г l B СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ Субъекты обращения (РОСЗДРАВНАДЗОР) лекарственных средств Славянская пл. 4. стр. l, Москва. 109074 Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 Территориальньпе органы 0.7. /,/ ого/Ж „9 Ода Ы r мм 447 Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения На N9 от Г— —\ Медицинские организации О соответствии качества лекарственного средства требованиям Органы управления нормативной документации здравоохранением субъектов Российской Федерации Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о возможности гражданского оборота серий 920818, 930818, 1030918 лекарственного средства «Уголь активированный, таблетки 250 мг 10 шт.‚ упаковки безъячейковые контурные» производства ОАО «Ирбитский химию-фармацевтический завод» (Россия), переведенного на посерийный выборочный контроль качества, в связи с соответствием качества лекарственного средства указанных серий требованиям нормативной документации. Врио руководителя Д.В. Пархоменко Е.А. Ламанова 84995780188
