Ссылка на документ: РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 02И-2633/18 от 08.11.2018
Подписка на новые письма Вконтакте: Подписаться
Подписка на новые письма в Telegram: Подписаться
Ссылка на документ: РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 02И-2633/18 от 08.11.2018
Подписка на новые письма в Telegram: Подписаться
Министерство здравоохранения Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР) Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 O S .- f На № № 2260463 Субъектам обращения лекарственных средств 0(А^ СУ ^ <^^33 /'fJ^ от Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного препарата «Эпрекс®, раствор для внутривенного и подкожного введения 20000 МЕ/0,5 мл, 40000 МЕ/1мл» Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного препарата для медицинского применения «Эпрекс®, раствор для внутривенного и подкожного введения 20000 МЕ/0,5 мл, 40000 МЕ/1мл» производства «Силаг АГ», Швейцария, в связи с внесением изменений в нормативную документацию ЛС-002439-220212 и макеты упаковок (изменение № 3 от 11.05.2018). Указанный лекарственный препарат в упаковках с измененным дизайном вторичной упаковки будет выпускаться, начиная с ноября 2018 года. Врио руководителя и.А.Елагина 8 (499)578 02-19 Д.В.Пархоменко
Министерство здравоохранения Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ г 2260463 B СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР) Славянская пл. 4. стр‚ l, Москва. 109074 Субъектам Обращения Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 лекарственных средств Of/flaCO/o” N9 Oahu-r (£653 // Ha N9 от Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного препарата «Эпрекс®‚ раствор для внутривенного и подкожного введения 20000 МЕ/0‚5 мл, 40000 МЕ/1мл» Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного препарата для медицинского применения «Эпрекс®‚ раствор для внутривенного и подкожного введения 20000 МЕ/0‚5 мл, 40000 МЕ/1мл» производства «Силаг АГ», Швейцария, в связи с внесением изменений в нормативную документацию ЛС-002439-220212 и макеты упаковок (изменение N9 3 OT 11.05.2018). Указанный лекарственный препарат в упаковках с измененным дизайном вторичной упаковки будет выпускаться, начиная с ноября 2018 года. Врио руководителя Д.В.Пархоменко И.А.Елагина 8 (499) 578 02-19