Информационное письмо № 01И-1715/19 от 12.07.2019
РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-1715/19 от 12.07.2019
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
Субъекты обращения лекарственных средств
Территориальные органы Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения
Медицинские организации
Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации
Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о возможности гражданского оборота серий 25050918, 25060918, 25070918, 25080918 лекарственного средства «Генферон® Лайт, спрей назальный дозированный 50 000 ME + 1 мг/доза 100 доз, флаконы (1), пачки картонные» производства ЗАО «БИОКАД» (Россия), переведенного на посерийный выборочный контроль качества, в связи с соответствием качества лекарственного средства указанных серий требованиям нормативной документации.
М,А, Мурашко
Ссылка на документ: РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-1715/19 от 12.07.2019
Подписка на новые письма Вконтакте: Подписаться
Подписка на новые письма в Telegram: Подписаться
Первая страница документа
Ссылка на документ: РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-1715/19 от 12.07.2019
Подписка на новые письма в Telegram: Подписаться
Министерство здравоохранения Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РО СЗДРАВН АДЗО Р) 2311998 г Субъекты обращения лекарственных средств РУКОВОДИТЕЛЬ Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 На № Территориальные органы Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от Г Медицинские организации О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о возможности гражданского оборота серий 25050918, 25060918, 25070918, 25080918 лекарственного средства «Генферон® Лайт, спрей назальный дозированный 50 000 ME + 1 мг/доза 100 доз, флаконы (1), пачки картонные» производства ЗАО «БИОКАД» (Россия), переведенного на посерийный выборочный контроль качества, в связи с соответствием качества лекарственного ^средства указанных серий требованиям нормативной документации. ,А, Мурашко с.А. Тарасова 84995780127
Министерство здравоохранения Российской Федерации 231 1998 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ г В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР) Субъекты обращения лекарственных средств РУКОВОДИТЕЛЬ Славянская пл. 4. стр. |, Москва, 109074 Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 территориальные Органы (oz, 0,7 М Ж ОШ, ‚/7‚/5 ‚А? Федеральной службы по надзору в 7 сфере здравоохранения На ЬЮ от Г медицинские организации О соответствии качества лекарственного средства требованиям Органы управления нормативной документации здравоохранением субъектов Российской Федерации Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о возможности гражданского оборота серий 25050918, 25060918, 25070918, 25080918 лекарственного средства «Генферон® Лайт, спрей назальный дозированный 50 000 ME + 1 мг/доза 100 доз, флаконы (1), пачки картонные» производства ЗАО «БИОКАД» (Россия), переведенного на посерийный выборочный контроль качества, в связи с соответствием качества лекарственного ‚средства указанных серий требованиям нормативной документации. С.А. Тарасова 84995780127
