Информационное письмо № 02И-1653/19 от 05.07.2019
РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 02И-1653/19 от 05.07.2019
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
Субъекты обращения лекарственных средств Территориальные органы Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения
Медицинские организации
Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации
Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о снятии с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества лекарственного средства «МЕЛОКСРЖАМ-ПРАБА, таблетки 15 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия), на основании экспертных заключений ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (Курский филиал) о соответствии серий 100519, 110519, 120519 (протоколы испытаний от 02.07.2019 №№ 1138ДК-09/19, 1139ДК-09/19, 1140ДК-09/19) требованиям нормативной документации.
Врио руководителя
Д.В. Пархоменко
Ссылка на документ: РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 02И-1653/19 от 05.07.2019
Подписка на новые письма Вконтакте: Подписаться
Подписка на новые письма в Telegram: Подписаться
Первая страница документа
Ссылка на документ: РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 02И-1653/19 от 05.07.2019
Подписка на новые письма в Telegram: Подписаться
Министерство здравоохранения Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ( РОСЗДРАВН АДЗО Р) Славянская пл. 4, стр. I, Москва, 109074 Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 0 ^ .0 4 . ^ ^ 9 На № № 2311735 Субъекты обращения лекарственных средств Территориальные органы Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения ОТ г Медицинские организации О снятии лекарственного средства с несерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о снятии с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества лекарственного средства «МЕЛОКСРЖАМ-ПРАБА, таблетки 15 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия), на основании экспертных заключений ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Роездравнадзора (Курский филиал) о соответствии серий 100519, 110519, 120519 (протоколы испытаний от 02.07.2019 №№ 1138ДК-09/19, 1139ДК-09/19, 1140ДК-09/19) требованиям нормативной документации. Врио руководителя с.А . Тарасова 84995780127 Д.В. Пархоменко
Министерство здравоохранения Российской Федерации 231 1735 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ [4 В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОЮ Субъекты обращения ЛСКЗРСТВСННЫХ СРЕДСТВ Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 ТерриториаЛЬНЬ1е органы N9 ох и P ,/63 4y Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения На N9 OT Г МСДИЦИНСКИС организации O снятии лекарственного средства с посерийного выборочного Органы управления контроля качества и переводе на здравоохранением субъектов выборочный контроль качества Российской Федерации Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о снятии с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества лекарственного средства «МЕЛОКСРШАМ-ПРАНА, таблетки 15 мг 10 шт.‚ упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия), на основании экспертных заключений ФГБУ «ШИЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (Курский филиал) о соответствии серий 100519, 110519, 120519 (протоколы испытаний от 02.07.2019 NQNQ 1138ДК-09/19, 1 139ДК-09/ 19, 1140ДК-09/ 19) требованиям нормативной документации. ` /' Врио руководителя Д.В. Пархоменко С.А. Тарасова 84995780127
