Ссылка на документ: РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 02И-2010/18 от 17.08.2018
Подписка на новые письма Вконтакте: Подписаться
Подписка на новые письма в Telegram: Подписаться
Ссылка на документ: РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 02И-2010/18 от 17.08.2018
Подписка на новые письма в Telegram: Подписаться
Министерство здравоохранения Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ( РОСЗДРАВНАДЗОР) Субъектам обращения лекарственных средств Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 № О Х -и Г 2245473 - На № _____________ от ________________ Г П О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения на основании положительных экспертных заключений ФГБУ «ИМ ЦЭУАОСМ П» Росздравнадзора (Московская лаборатория) по результатам испытаний, проведенных в рамках выборочного контроля качества лекарственных средств, принято решение о соответствии качества серий лекарственных средств, перечисленных в приложении, требованиям нормативной документации. Приложение: на 1 л. в 1 экз. Врио руководителя С.А. Тарасова 8(499)578-01-27 Д.В. Пархоменко Приложение к письму Росздравнадзора от Сведения о лекарственных средствах, по результатам испытаний которых, проведенных в рамках выборочного контроля качества лекарственных средств, Росздравнадзором принято решение о соответствии их качества лекарственных средств требованиям нормативной документации Номер задания Наименование организации, у которой отобраны образцы лекарственных средств Лекарственное средство Производитель Страна пр-ва Серии Амоксиклав® Квиктаб таблетки диспергируемые 500мг + 125 мг 2шт., упаковки ячейковые контурные (7), пачки картонные Амоксиклав® Квиктаб таблетки диспергируемые 875мг + 125мг 2шт., упаковки ячейковые контурные (7), пачки картонные Амоксиклав® порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 1000мг + 200мг, флаконы (5), пачки картонные Амоксиклав® порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 125мг + 31,25мг/ 5мл 25г, флаконы темного стекла (1) в комплекте с дозировочной градуированной пипеткой,пачки картонные Лек д.д. Словения GW2957 Лек д.д. Словения GT8471 Лек д.д. Словения GX3500 Лек д.д. Словения GW6015 № 02-25006/17 от 18.05.2017 ЗАО "Сандоз" № 02-25006/17 от 18.05.2017 ЗАО "Сандоз" №02-25006/17 от 18.05.2017 ЗАО "Сандоз" №02-25006/17 от 18.05.2017 ЗАО "Сандоз" №02-25006/17 от 18.05.2017 ЗАО "Сандоз" Амоксиклав® порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 250мг + 62,5мг/ 5мл 25г, флаконы темного стекла (1), в комплекте с дозировочной градуированной пипеткой, пачки картонные Лек д.д. Словения GX8024 № 02-25006/17 от 18.05.2017 ЗАО "Сандоз" Амоксиклав® порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 400мг + 57мг/ 5мл 35г, флаконы темного стекла (1) в комплекте с дозировочной градуированной пипеткой,пачки картонные Лек д.д. Словения GU4462
2245473 Министерство здравоохранения Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА по НАДЗОРУ г в СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР) Субъектам обращения Славянская пл. 4, стр. l Москва 109074 ’ ’ ка СТВЗННЫХ С e CTB Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 ле p p Д ZZOQZQCAZM N9 g Иди ' 510/0 if Ha Мг от О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения на основании положительных экспертных заключений ФГБУ «ИМЦЭУАОСШТ» Росздравнадзора (Московская лаборатория) по результатам испытаний, проведенных в рамках выборочного контроля качества лекарственных средств, принято решение о соответствии качества серий лекарственных средств, перечисленных в приложении, требованиям нормативной документации. Приложение: на 1 л. в 1 экз. Врио руководителя Д.В. Пархоменко С.А. Тарасова 8(499)578-01-27