Информационное письмо № 01И-2136/18 от 06.09.2018
РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-2136/18 от 06.09.2018
О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании предоставленной Территориальным органом Росздравнадзора по Пермскому краю информации сообщает о приостановлении реализации лекарственного препарата «Цефтриаксон, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флаконы (50), коробки картонные «Для стационаров»» серии 3561217 производства ОАО «Синтез», Россия, в связи с выявлением осколка стекла в разведенном препарате.
Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, провести проверку наличия указанной серии лекарственного препарата, о результатах которой информировать Территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
Ссылка на документ: РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-2136/18 от 06.09.2018
Подписка на новые письма Вконтакте: Подписаться
Подписка на новые письма в Telegram: Подписаться
Первая страница документа
Ссылка на документ: РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-2136/18 от 06.09.2018
Подписка на новые письма в Telegram: Подписаться
Министерство здравоохранения Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РО СЗДРАВН АДЗО Р) РУКОВОДИТЕЛЬ Славятгская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 На № от О приостановлении реализации лекарственного средства «Цефтриаксон» г 2247144 Субъекты обращения лекарственных средств Территориальные органы Федеральной службы по надзору в с(|)ере здравоохранения Организации, осуществляющие экспертизу качества лекарственных средств Медицинские организации Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации Федеральная служба по надзору в ссфере здравоохранения на основании предоставленной Территориальным органом Роездравнадзора по Пермскому краю информации сообщает о приостановлении реализации лекарственного препарата «Цефтриаксон, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флаконы (50), коробки картонные «Для стационаров»» серии 3561217 производства ОАО «Синтез», Россия, в связи с выявлением осколка стекла в разведенном препарате. Роездравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, провести проверку наличия указанной серии лекарственного препарата, о результатах которой информировать Территориальный орган Роездравнадзора. Территориальным органам Роездравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Роездравнадзор. М.А. Мурашко Е.А. Ламанова 8 (499)578-01-88
министерство здравоохранения | | Российской Федерации 2247144 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ г ‘ B СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР) Субъекты обращения руководи-ГЕЛЬ лекарственных средств Славянская пл. 4, стр. l, Москва, 109074 Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 ' Территориальные органы 06.02. аСО/д? N9 01 g - X436 73’ Федеральной службы по надзору На N9 от в сфере здравоохранения ‚— т Организации, осуществляющие экспертизу качества 0 приостановлении реализации лекарственных средств лекарственного средства «Цефтриаксон» медицинские организации Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании предоставленной Территориальным органом Росздравнадзора по Пермскому краю информации сообщает о приостановлении реализации лекарственного препарата «Цефтриаксон, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флаконы (50), коробки картонные «Для стационаров»» серии 3561217 производства ОАО «Синтез», Россия, в связи с выявлением осколка стекла в разведенном препарате. Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, провести проверку наличия указанной серии лекарственного препарата, о результатах которой информировать Территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор. М.А. Мурашко Е.А. Ламанова 8 (499) 578-01-88
