Информационное письмо № 01И-1328/19 от 28.05.2019
РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-1328/19 от 28.05.2019
О прекращении обращения серии лекарственного средства
Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о прекращении обращения лекарственного средства «Раствор калия хлорида 3% 210 мл для инфузий, бутылки стеклянные» серии Ан. 231, изготовитель ГУП РМ «Фармация» Аптека №135 (Россия), в связи с информацией ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (Казанский филиал) о выявлении в рамках выборочного контроля качества лекарственных средств несоответствия качества партии вышеуказанного лекарственного препарата установленным требованиям по показателю «Механические включения»; владелец РМ «Фармация» (Республика Мордовия, г. Саранск, ул. Республиканская, д. 3).
Территориальному органу Росздравнадзора по Республике Мордовия обеспечить контроль за изъятием и уничтожением в установленном порядке указанной партии недоброкачественного лекарственного средства. О результатах информировать Росздравнадзор.
Ссылка на документ: РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-1328/19 от 28.05.2019
Подписка на новые письма Вконтакте: Подписаться
Подписка на новые письма в Telegram: Подписаться
Первая страница документа
Ссылка на документ: РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-1328/19 от 28.05.2019
Подписка на новые письма в Telegram: Подписаться
Министерство здравоохранения Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ( РОСЗДРАВНАДЗОР) 2298461 Субъекты обращения лекарственных средств РУКОВОДИТЕЛЬ Славянская пл. 4. стр. I, Москва, 109074 Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 Н а№ Территориальные органы Федеральной сл}^бы по надзору в сфере здравоохранения ОТ Медицинские организации о прекращении обращения серии лекарственного средства Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о прекращении обращения лекарственного средства «Раствор калия хлорида 3% 210 мл для инфузий, бутылки стеклянные» серии Ан. 231, изготовитель ГУП РМ «Фармация» Аптека №135 (Россия), в связи с информацией ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (Казанский филиал) о выявлении в рамках выборочного контроля качества лекарственных средств несоответствия качества партии вьппеуказанного лекарственного препарата установленным требованиям по показателю «Механические включения»; владелец РМ «Фармация» (Республика Мордовия, г. Саранск, ул. Республиканская, д. 3). Территориальному органу Росздравнадзора по Республике Мордовия обеспечить контроль за изъятием и уничтожением в установленном порядке указанной партии недоброкачественного лекарственного средства. О результатах информировать Росздравнадзор. М.А. Мурашко А.А. Гаспарян 8(499)578-02-72
М!" | ||| lllll Министерство здравоохранения 2 29846 1 Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА по НАДЗОРУ в СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ Субъекты обращения (РОСЗДРАВНАДЗОР) лекарственных средств РУКОВОДИТЕЛЬ Сданннская пл. 4. стр. [, Москва, 109074 ‚ ТСРРИТОРИЗЛЬНЬГС органы Телефон: (495] 698 45 38; (495] 698 15 74 ФедераЛЬНой службЬ] по надзору В ‚5, ‚.‘) “Т. 412/ J у ц/„и— *’ 16 Г ’V сфере здравоохранения На N9 от Медицинские организации О прекращении Обращения Органы управления серии лекарственного средства ЗДРаВООХранеНИСМ субъеКТОВ Российской Федерации Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о прекращении Обращения лекарственного средства «Раствор калия хлорИДа 3% 210 мл для инфузий, бутылки стеклянные» серии Ан. 231, изготовитель ГУП РМ «Фармация» Аптека N9135 (Россия), в связи с информацией ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (Казанский филиал) О выявлении в рамках выборочного контроля качества лекарственных средств несоответствия качества партии вьплеуказанного лекарственного препарата установленным требованиям по показателю «Механические включения»; владелец ГУП РМ «Фармация» (Республика Мордовия, г. Саранск, ул. Республиканская, д. 3). Территориальному органу Росздравнадзора по Республике Мордовия обеспечить контроль за изъятием и уничтожением в установленном порядке указанной партии недоброкачественного лекарственного средства. O результатах информировать Росздравнадзор. М.А. Мурашко А.А. Г аспарян 8(499)578-02-72
