Информационное письмо № 02И-2596/18 от 01.11.2018
РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 02И-2596/18 от 01.11.2018
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о возможности гражданского оборота серий 100818, 110818, 120818, 130818, 140818, 150818 лекарственного средства «Реаферон-ЕС-Липинт®, лиофилизат для приготовления суспензии для приема внутрь 250 тыс. ME, флаконы (5), упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные» производства АО «Вектор-Медика» (Россия), переведенного на посерийный выборочный контроль качества, в связи с соответствием качества лекарственного средства указанных серий требованиям нормативной документации.
Ссылка на документ: РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 02И-2596/18 от 01.11.2018
Подписка на новые письма Вконтакте: Подписаться
Подписка на новые письма в Telegram: Подписаться
Первая страница документа
Ссылка на документ: РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 02И-2596/18 от 01.11.2018
Подписка на новые письма в Telegram: Подписаться
2261443 Министерство здравоохранения Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ( РОСЗД РАВН АДЗОР ) Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 0 1 НОЯ201Я На № № г Субъекты обращения лекарственных средств Территориальные органы Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от Медицинские организации о соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о возможности гражданского оборота серий 100818, 110818, 120818, 130818, 140818, 150818 лекарственного средства «Реаферон-ЕС-Липинт®, лиофилизат для приготовления суспензии для приема внутрь 250 тыс. ME, флаконы (5), упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные» производства АО «Вектор-Медика» (Россия), переведенного на посерийный выборочный контроль качества, в связи с соответствием качества лекарственного средства указанных серий требованиям нормативной документации. Врио руководителя с.А. Тарасова 84995780127 Д.В. Пархоменко
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ Щ MK“ На г И“ |\||| ||||| 2261443 Министерство здравоохранения Российской Федерации г _\ B СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (росздрдвнддзор) Субъекты обращения лекарственных средств Славянская пл. 4. стр. 1. Москва. 109074 Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 Территориальные Органы Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения N9 от МСДИЦИНСКИС организации O соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о возможности гражданского оборота серий 100818, 110818, 120818, 130818, 140818, 150818 лекарственного средства «Реаферон-ЕС-Липинт®‚ лиофилизат для приготовления суспензии для приема внутрь 250 тыс. ME, флаконы (5), упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные» производства АО «Вектор-Медика» (Россия), переведенного на посерийный выборочный контроль качества, в связи с соответствием качества лекарственного средства указанных серий требованиям нормативной документации. Врио руководителя Д.В. Пархоменко С.А. Тарасова 84995780127
