Информационное письмо № 02И-2670/18 от 09.11.2018
РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 02И-2670/18 от 09.11.2018
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о снятии с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества лекарственного средства «Ранитидин-АКОС, таблетки покрытые пленочной оболочкой 150 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные» производства ОАО «Синтез» (Россия), на основании экспертных заключений ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (Екатеринбургский филиал) о соответствии серий 360718, 370718, 380718 (протоколы испытаний от 17.10.2018 №№ 110ДК-04/18, 111ДК-04/18, 112ДК-04/18) требованиям нормативной документации.
Ссылка на документ: РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 02И-2670/18 от 09.11.2018
Подписка на новые письма Вконтакте: Подписаться
Подписка на новые письма в Telegram: Подписаться
Первая страница документа
Ссылка на документ: РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 02И-2670/18 от 09.11.2018
Подписка на новые письма в Telegram: Подписаться
Министерство здравоохранения Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР) Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 o g .'f 'f .d L C h 'S № ОсК Н а№ от Г Г 225 2 8 35 Субъекты обращения лекарственных средств Территориальные органы Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Медицинские организации о снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о снятии с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества лекарственного средства «Ранитидин-АКОС, таблетки покрытые пленочной оболочкой 150 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные» производства ОАО «Синтез» (Россия), на основании экспертных заключений ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (Екатеринбургский филиал) о соответствии серий 360718, 370718, 380718 (протоколы испытаний от 17.10.2018 №№ 110ДК-04/18, 111ДК-04/18, 112ДК-04/18) требованиям нормативной документации. Врио руководителя с.А. Тарасова 84995780127 Д.В. Пархоменко
Министерство здравоохранения | | Российской Федерации 2252835 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ г— B СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ Субъекты обращения лекарственных средств (РОСЗДРАВНАДЗОР) Славянская пл. 4` стр. 1` Москва, 109074 Телефон: (495; 698 45 38; (495) 698 15 74 Территориальные органы (221%dgyé’ N9 Oak L/r 06670 4f Федеральной службы по надзору в С е e3 авоох анения На N9 от ф p др р г т Медицинские организации О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного Органы управления контроля качества и переводе на здравоохранением субъектов выборочный контроль качества Российской федерации Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о снятии с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества лекарственного средства «Ранитидин-АКОС, таблетки покрытые пленочной оболочкой 150 мг 10 шт.‚ упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные» производства ОАО «Синтез» (Россия), на основании экспертных заключений ФГБУ «ШИЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (Екатеринбургский филиал) о соответствии серий 360718, 370718, 380718 (протоколы испытаний от 17.10.2018 NQNQ 110ДК-04/ 18, 111ДК-04/ 18, 112ДК-04/ 18) требованиям нормативной документации. Врио руководителя Д.В. Пархоменко С.А. Тарасова 84995780127
