Информационное письмо № 01И-1053/19 от 17.04.2019
РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-1053/19 от 17.04.2019
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения на основании положительных экспертных заключений ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (Московская лаборатория) по результатам испытаний, проведенных в рамках выборочного контроля качества лекарственных средств, принято решение о соответствии качества серий лекарственных средств, перечисленных в приложении, требованиям нормативной документации.
Ссылка на документ: РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-1053/19 от 17.04.2019
Подписка на новые письма Вконтакте: Подписаться
Подписка на новые письма в Telegram: Подписаться
Первая страница документа
Ссылка на документ: РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-1053/19 от 17.04.2019
Подписка на новые письма в Telegram: Подписаться
Министерство здравоохранения Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖ БА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ( РОСЗДРАВНАДЗОР ) РУКОВОДИТЕЛЬ Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 УУ.Г7» Ш Я Н а№ 22870S0 Субъектам обращения лекарственных средств №п ^ и -'/ 0 .5Л / / У от О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения на основании положительных экспертных заключений ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (Московская лаборатория) по результатам испытаний, проведенных в рамках выборочного контроля качества лекарственных средств, принято решение о соответствии качества серий лекарственных средств, перечисленных в приложении, требованиям нормативной документации. Приложение: на 1 л. в 1 экз. М.А. Мурашко Е.А. Ламанова 8(499)578-01-88 приложение к письму Росздравнадзора от № Сведения о лекарственных средствах, по результатам испытаний которых, проведенных в рамках выборочного контроля качества лекарственных средств, Росздравнадзором принято решение о соответствии их качества лекарственных средств требованиям нормативной документации Номер задания Наименование организации, у которой отобраны образцы лекарственных средств Лекарственное средство Производитель Страна пр-ва Серии №05-39115/18 от 29.08.2018 ООО "Гритвак" ВИАНВАК® (Вакцина брюшнотифозная Виполисахаридная), раствор для подкожного введения 0.5мл/доза 0,5мл 1 доза, ампулы (10), пачки картонные Гритвак ООО Россия 367-0618 №05-39115/18 от 29.08.2018 ООО "Гритвак" Шигеллвак (Вакцина дизентерийная против шигелл Зонне полисахаридная), раствор для внутримышечного и подкожного введения 0.5мл/доза 1 доза 0,5мл, ампулы (5), пачки картонные Гритвак ООО Россия 209-0718
Министерство здравоохранения Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ г 2287050 в СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР) руководитель Субъектам обращения Славянская пл. 4. стр. l, Москва, 109074 HeKaPCTBeHHBIx Средств Телефон: (4951698 45 38: (495) 698 15 74 N9(2/(//"/05gj Ha N9 от Г 7 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения на основании положительных экспертных заключений ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (Московская лаборатория) по результатам испытаний, проведенных в рамках выборочного контроля качества лекарственных средств, принято решение о соответствии качества серий лекарственных средств, перечисленных в приложении, требованиям нормативной документации. Приложение: на 1 л. в 1 экз. М.А. Мурашко Е.А. Ламанова 8(499)578-01-88
