Информационное письмо № 01И-62/22 от 21.01.2022
РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-62/22 от 21.01.2022
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о снятии с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества лекарственного средства «ЛОЗАРТАН, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия), на основании экспертных заключений ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (Курский филиал) о соответствии серий 1301021, 1311021, 1321021 (протоколы испытаний: от 17.01.2022 №№ 1851ДК-09/21, 1852ДК-09/21, № 1853ДК-09/21) требованиям нормативной документации.
А.В. Самойлова
Ссылка на документ: РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-62/22 от 21.01.2022
Подписка на новые письма Вконтакте: Подписаться
Подписка на новые письма в Telegram: Подписаться
Первая страница документа
Ссылка на документ: РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-62/22 от 21.01.2022
Подписка на новые письма в Telegram: Подписаться
||||| l\|| 2483371 Министерство здравоохранения Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ г Субъекты обращения —| B СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ЛСКЗ СТВбННЫХ С е СТВ (РОСЗДРАВНАДЗОР) р p Д РУКОВО ИТ д Ель Территориальные органы Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 Ф и 6 Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 едеРаЛЬНОИ СЛУЖ Ы ПО надзору В www.roszdravnadzor.ru C е е 3 авоох анения „ИО/„сом мотивы/М фр др р на N9 _— ОТ _— Медицинские организации г О снятии лекарственного —| средства с посерийного выборочного Органы Управления контроля качества и переводе на здравоохранением субъектов выборочный контроль качества Российской Федерации Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о снятии с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества лекарственного средства «ЛОЗАРТАН, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг 10 шт.‚ упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия), на основании экспертных заключений ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (Курский филиал) о соответствии серий 1301021, 1311021, 1321021 (протоколы испытаний: от 17.01.2022 ММ 1851ДК—09/21, 1852ДК-09/21, N9 1853ДК-09/21) требованиям нормативной документации. W А.В. Самойлова Е.А. Фадеева 849957 8-0 1 -85
