Информационное письмо № 01И-799/19 от 26.03.2019

РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-799/19 от 26.03.2019

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)

О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации


Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о возможности гражданского оборота серий 010119, 020119 лекарственного средства «Карипазим, лиофилизат для приготовления раствора для наружного применения 350 ПЕ, флаконы (1), пачки картонные» производства ЗАО «ВИФИТЕХ» (Россия), переведенного на посерийный выборочный контроль качества, в связи с соответствием качества лекарственного средства указанных серий требованиям нормативной документации.


Ссылка на документ: РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-799/19 от 26.03.2019

Подписка на новые письма Вконтакте: Подписаться

Подписка на новые письма в Telegram: Подписаться

 

Первая страница документа

image

Ссылка на документ: РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-799/19 от 26.03.2019

Подписка на новые письма в Telegram: Подписаться

Жгут венозный кровоост. типа  Эсмарха (групповая упаковка)

Популярные публикации