Информационное письмо № 01И-992/21 от 30.07.2021

РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-992/21 от 30.07.2021

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)

О безопасности медицинских изделий


О безопасности медицинских изделий

Федеральная служба по надзору в cфepe здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинского изделия письмо ООО «Сименс Здравоохранение», уполномоченного представителя производителя медицинского изделия, о новых данных по безопасности при применении медицинского изделия «Набор реагентов для определения креатинина_2 ферментативный метод) для автоматических биохимических анализаторов серии ADVIA» (ADVIA Chemistry Enzymatic Creatinine_2 (ECRE_2) Reagent) производства «Сименс Хэлскеа Диагностике Инк», США, регистрационное удостоверение от 24.08.2018 № РЗН 2018/7536, срок действия не ограничен.

В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться в ООО «Сименс Здравоохранение» (115184 Москва, ул. Большая Татарская, 9;

тел.:+7(495)737 1252). SIEMENS Healtliineers Срочное уведомление об обеспечении безопасности на местах эксплуатации ACHC21-01.A.OUS.CHC Ноябрь 2020 г.

А.В.Самойлова


Ссылка на документ: РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-992/21 от 30.07.2021

Подписка на новые письма в Telegram: Подписаться


Оптовые цены на лекарственные средства и предметы медицинского назначения.

Первая страница документа

image

Ссылка на документ: РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-992/21 от 30.07.2021

Подписка на новые письма в Telegram: Подписаться

Популярные публикации