РОСЗДРАВНАДЗОР Информационное письмо № 01И-768/21 от 17.06.2021


ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)

109012, Москва, Славянская пл. 4, стр. 1, Телефон: 8(495)698-45-38; 8(495)698-15-74 https://roszdravnadzor.gov.ru

Письмо № 01И-768/21 от 17.06.2021

О приостановлении реализации лекарственного препарата «Вакцина паротитно-коревая культуральная живая» серии М00596 производства АО «НПО «Микроген» (Росеия)

О приостановлении реализации
лекарственного препарата «Вакцина
паротитно-коревая культуральная живая»
серии М00596 производства
АО «НПО «Микроген» (Росеия)

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о
принятом производителем решении приостановить реализацию лекарственного препарата «Вакцина паротитно-коревая культуральная живая, лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения (1 доза), ампулы (10 шт.), пачки картонные, для лечебно-профилактических учреждений» серии М00596 производства АО «НПО «Микроген», Россия, в связи с развитием нежелательной реакции.

Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного препарата, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за
выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

А.В. Самойлова

Министерство здравоохранения Российской Федерации 2448134
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФ ЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ Г Субъекты обращения ( РОСЗДРАВНАДЗОР) лекарственных средств РУКОВОДИТЕЛЬ Славянская пл. 4, стр. I, Москва, 109074 Территориальные органы Телефон: (495) 698 45 38; ((495) 4 У 5 ) 6698 У 8 15 1 5 /74 4 у Федеральной службы по надзору 1 7 ИНН 2021 № В сфере здравоохранения На № от Организации, осуществляющие экспертизу качества О приостановлении реализации лекарственных средств лекарственного препарата «Вакцина паротитно-коревая культуральная живая» серии М00596 производства Медицинские организации АО «НПО «Микроген» (Росеия) Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом производителем решении приостановить реализацию лекарственного препарата «Вакцина паротитно-коревая культуральная живая, лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения (1 доза), ампулы (10 шт.), пачки картонные, для лечебно-профилактических учреждений» серии М00596 производства АО «НПО «Микроген», Россия, в связи с развитием нежелательной реакции.
Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного препарата, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного препарата.
О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

А.В. Самойлова

А. А. Гаспарян 8 (499) 578-06-68

т И
Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ Г.
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ Субъекты обращения {РОСЗДРАВНАДЗОР} лекарственных средств РУКОВОДИТЕЛЬ Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 Территориальные органы Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 Федеральной службы по надзо 17 WOH 2021 № 2 РЯ o "aiscte capeeapinea id Ha No от Г 7 Организации, осуществляющие
экспертизу качества
O приостановлении реализации лекарственных с редств
лекарственного препарата «Вакцина паротитно-коревая культуральная живая» серии М00596 производства
АО «НПО «Микроген» (Россия)
Медицинские организации
Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом производителем решении приостановить реализацию лекарственного препарата «Вакцина паротитно-коревая культуральная живая, лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения (1 доза), ампулы (10 шт.), пачки картонные, для лечебно-профилактических учреждений» серии МО0596 производства АО «НПО «Микроген», Россия, в связи с развитием нежелательной реакции.

Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного препарата, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного препарата.
О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

we
А.В. Самойлова
А.А. Гаспарян 8 (499) 578-06-68

Скачать документ: Письмо 01И-768/21 от 17.06.2021

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Лекарственные средства

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Медицинские изделия

   

Первая страница документа


image

Статьи