Информационное письмо № 01И-629/19 от 05.03.2019
РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-629/19 от 05.03.2019
О прекращении поставок лекарственного препарата Максипим® (МНН: цефепим)
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании письма, полученного от ООО «Бристол-Майерс Сквибб», доводит до сведения субъектов обращения лекарственных средств и специалистов в области здравоохранения информацию о прекращении поставок в Российскую Федерацию с марта 2019 года лекарственного препарата Максипим® (цефепим), порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 500 мг, 1000 мг (регистрационное удостоверение П N015873/01 от 30.06.2009, выдано Бристол Майерс Сквибб Компани, США).
Прекращение поставок не связано с проблемами качества, эффективности и безопасности лекарственного препарата.
Ссылка на документ: РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-629/19 от 05.03.2019
Подписка на новые письма Вконтакте: Подписаться
Подписка на новые письма в Telegram: Подписаться
Первая страница документа
Ссылка на документ: РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-629/19 от 05.03.2019
Подписка на новые письма в Telegram: Подписаться
Министерство здравоохранения Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФ ЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР) РУКОВОДИТЕЛЬ 2283279 Субъекты обращения лекарственных средств Славянская пл. 4, стр. 1, Москва. 109074 Телефон; (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 Н а№ от О прекращении поставок лекарственного препарата Максипим^ (МНН: цефепим) 1 Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании письма, полученного от ООО «Бристол-Майерс Сквибб», доводит до сведения субъектов обращения лекарственных средств и специалистов в области здравоохранения информацию о прекращении поставок в Российскую Федерацию с марта 2019 года лекарственного препарата Максипим® (цефепим), порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 500 мг, 1000 мг (регистрационное удостоверение П N015873/01 от 30.06.2009, выдано БристолМайерс Сквибб Компани, США). Прекращение поставок не связано с проблемами качества, эффективности и безопасности лекарственного препарата. М.А. Мурашко
K x Министерство здравоохранения ll Российской Федерации 2283279 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ г › В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР) Субъекты обращения РУКОВОДИТЕЛЬ лекарственных средств Славянская пл. 4, стр. |. MocKna. l09074 Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 IS 74 @fi в QZQ N9 O’/(J " Ha N9 OT 0 прекращении поставок лекарственного препарата MaKcunMMiv (МНН: цефепим) Федеральная служба по надзору B сфере здравоохранения на основании письма, полученного от ООО «Бристол-Майерс Сквибб», доводит до сведения субъектов обращения лекарственных средств и специалистов B области здравоохранения информацию о прекращении поставок в Российскую Федерацию с марта 2019 года лекарственного препарата Максипим® (цефепим), порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 500 мг, 1000 мг (регистрационное удостоверение П N015873/Ol OT 30.06.2009, выдано Бристол- Майерс Сквибб Компани, США). Прекращение поставок не связано с проблемами качества, эффективности и безопасности лекарственного препарата. М.А. Мурашко
