Ссылка на документ: РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-627/19 от 05.03.2019
Подписка на новые письма Вконтакте: Подписаться
Подписка на новые письма в Telegram: Подписаться
Ссылка на документ: РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-627/19 от 05.03.2019
Подписка на новые письма в Telegram: Подписаться
Министерство здравоохранения Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖ БА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР) РУКОВОДИТЕЛЬ 2283269 Субъекты обращения лекарственных средств Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 O S. ОЗ у На № 9 № с/ - от О прекращении поставок лекарственного препарата Видекс® (МНН: диданозин) Федеральная служба по надзору в с(|)ере здравоохранения на основании письма, полученного от ООО «Бристол-Майерс Сквибб», доводит до сведения субъектов обращения лекарственных средств и специалистов в области здравоохранения ин(^)ормацию о прекращении поставок в Российскую Федерацию с марта 2019 года лекарственного препарата Видекс® (диданозин), порошок для приготовления раствора для приема внутрь, 2 г (регистрационное удостоверение П N013843/01 от 07.05.2008, выдано Бристол-Майерс Сквибб Компани, США). Прекращение поставок не связано с проблемами качества, э(|)фективности и безопасности лекарственного препарата.
Министерство здравоохранения Российской Федерации 2283269 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ г | В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР) Субъекты обращения руководитвль лекарственных средств Славянская пл. 4` стр. l. Москва 109074 Телефон: (495) 698 45 ЗЗ: (495) 698 15 74 05.0.40 Ne Оли—баш й? На от О прекращении поставок _ лекарственного препарата Видекс® (МНН: диданозин) Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании письма, полученного от ООО «Бристол-Майерс Сквибб», доводит до сведения субъектов обращения лекарственных средств и специалистов в области здравоохранения информацию о прекращении поставок в Российскую Федерацию с марта 2019 года лекарственного препарата Видекс® (диданозин), порошок для приготовления раствора для приема внутрь, 2 г (регистрационное удостоверение П N013843/01 OT 07.05.2008, выдано Бристол-Майерс Сквибб Компани, США). Прекращение поставок не связано с проблемами качества, эффективности и безопасности лекарственного препарата. ‚А. Мурашко