Информационное письмо № 02И-2868/18 от 03.12.2018
РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 02И-2868/18 от 03.12.2018
Об изменении маркировки упаковочных материалов лекарственных средств производства ФГУП «ГосНИИОЧБ» ФМБА России
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает об изменении маркировки даты производства и срока годности на первичной, вторичной и групповой упаковок (вместо римских цифр арабские) нижеперечисленных лекарственных препаратов, выпускаемых ФГУП «Государственный научно-исследовательский институт особо чистых биопрепаратов» ФМБА России;
- «Эпокрин®, раствор для внутривенного и подкожного введения 1000 МЕ», начиная с серии 251118;
- «Аллокин-альфа, лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 1,0 мг», начиная с серии 451118;
- «Дельтаран®, лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения 0,3 мг», начиная с серии 010419;
- «Рексод®, раствор для внутривенного введения 3,2 ЕД», начиная с серии 010219.
Ссылка на документ: РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 02И-2868/18 от 03.12.2018
Подписка на новые письма Вконтакте: Подписаться
Подписка на новые письма в Telegram: Подписаться
Первая страница документа
Ссылка на документ: РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 02И-2868/18 от 03.12.2018
Подписка на новые письма в Telegram: Подписаться
Министерство здравоохранения Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФ ЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР) Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 Телефон; (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 На № Г 2252416 Субъектам обращения лекарственных средств от Об изменении маркировки упаковочных материалов лекарственных средств производства ФГУП «ГосНИИОЧБ» ФМБА России Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает об изменении маркировки даты производства и срока годности на первичной, вторичной и групповой упаковок (вместо римских цифр арабские) нижеперечисленных лекарственных препаратов, выпускаемых ФГУП «Г осударственный научно-исследовательский институт особо чистых биопрепаратов» ФМБА России: - «Эпокрин®, раствор для внутривенного и подкожного введения 1000 МЕ», начиная с серии 251118; - «Аллокин-альфа, лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 1,0 мг», начиная с серии 451118; - «Дельтаран®, лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения 0,3 мг», начиная с серии 010419; - «Рексод®, раствор для внутривенного введения 3,2 ЕД», начиная с серии 010219. Врио руководителя И.А.Елагина 8 (499)578 02-19 Д .В .Пархоменко
Министерство здравоохранения Российской Федерации I ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ Г— 2252416 B СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР) Славянская пл. 4. стр. l. Москва. 109074 Субъектам Обращения Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 лекарственных средств (23,7’обоёО/ЗМ Саги-01563 7f Ha N9 от Об изменении маркировки упаковочных материалов лекарственных средств производства ФГУП «Г осНИИОЧБ» ФМБА России Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает об изменении маркировки даты производства и срока годности на первичной, вторичной и групповой упаковок (вместо римских цифр арабские) нижеперечисленных лекарственных препаратов, выпускаемых ФГУП «Государственный научно-исследовательский институт особо чистых биопрепаратов» ФМБА России: - «Эпокрин®‚ раствор для внутривенного и подкожного введения 1000 МЕ», начиная с серии 251118; - «Аллокин-альфа, лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 1,0 мг», начиная с серии 451118; - «Дельтаран®, лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения 0,3 мг», начиная с серии 010419; - «Рексод®‚ раствор для внутривенного введения 3,2 ЕД», начиная с серии 010219. Врио руководителя Д.В.Пархоменко И.А.Елагина 8 (499) 578 02-19
