Информационное письмо № 02И-613/19 от 04.03.2019
РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 02И-613/19 от 04.03.2019
О прекращении поставок лекарственного препарата Ньюпро® (МНН - ротиготин)
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании письма, полученного от ООО «ЮСБ Фарма Логистике», доводит до сведения субъектов обращения лекарственных средств и специалистов в области здравоохранения информацию о прекращении ввоза в Российскую Федерацию лекарственного препарата Ньюпро® (ротиготин), пластырь трансдермальный, 2 мг/24 ч, 4 мг/24 ч, 6 мг/24 ч, 8 мг/24 ч (регистрационное удостоверение ЛП-001489 от 08.02.2012, выдано ЮСБ Мэньюфэкчуринг Айлэнд Лтд, Ирландия) производства ЛТС Ломанн Терапи Системе АГ, Германия.
Прекращение поставок не связано с проблемами качества, эффективности и безопасности лекарственного препарата.
Ссылка на документ: РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 02И-613/19 от 04.03.2019
Подписка на новые письма Вконтакте: Подписаться
Подписка на новые письма в Telegram: Подписаться
Первая страница документа
Ссылка на документ: РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 02И-613/19 от 04.03.2019
Подписка на новые письма в Telegram: Подписаться
Министерство здравоохранения Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР) РУКОВОДИТЕЛЬ 2283135 Субъекты обращения лекарственных средств Славянская пл, 4. стр, I, Москва, 109074 Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 03, На № и ' от О прекращении поставок лекарственного препарата Ньюпро® (МНН - ротиготин) Федеральная служба по надзору в с({)ере здравоохранения на основании письма, полученного от ООО «ЮСБ Фарма Логистике», доводит до сведения субъектов обращения лекарственных средств и специалистов в области здравоохранения информацию о прекращении ввоза в Российскую Федерацию лекарственного препарата Ньюпро® (ротиготин), пластырь трансдермальный, 2 мг/24 ч, 4 мг/24 ч, 6 мг/24 ч, 8 мг/24 ч (регистрационное удостоверение ЛП-001489 от 08.02.2012, выдано ЮСБ Мэньюфэкчуринг Айлэнд Лтд, Ирландия) производства ЛТС Ломанн ТерапиСистеме АГ, Германия. Прекращение поставок не связано с проблемами качества, эффективности и безопасности лекарственного препарата. Врио руководителя Д.В. Пархоменко
I Министерство здравоохранения Российской Федерации 2283135 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ ,— I В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР) Субъекты обращения РУКОВОДИТЕЛЬ лекарственных средств Славянская пл. 4. ст. I, Москва` |09074 Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 02. (21 шум 000 и ' 6/3 А? На N9 от О прекращении поставок лекарственного препарата Ныопро® (МНН — ротиготин) Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании письма, полученного от ООО «ЮСБ Фарма Логистике», доводит до сведения субъектов обращения лекарственных средств и специалистов в области здравоохранения информацию о прекращении ввоза в Российскую Федерацию лекарственного препарата Ньюпро® (ротиготин), пластырь трансдермальный, 2 мг/24 Ч, 4 мг/24 Ч, 6 мг/24 ч, 8 мг/24 ч (регистрационное удостоверение HIT-001489 OT 08.02.2012, выдано ЮСБ Мэньюфэкчуринг Айлэнд Лтд, Ирландия) производства ЛТС Ломанн Терапи- Системе АГ, Германия. Прекращение поставок не связано с проблемами качества, эффективности и безопасности лекарственного препарата. Врио руководителя Д.В. Пархоменко
