Информационное письмо № 01И-537/19 от 21.02.2019
РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-537/19 от 21.02.2019
О прекращении производства лекарственного препарата Зимар® (МНН - гатифлоксацин
Федеральная служба по надзору в севере здравоохранения на основании письма, полученного от ООО «Аллерган CbiT САРЛ», доводит до сведения субъектов обращения лекарственных средств и специалистов в области здравоохранения информацию о планируемом прекращении производства лекарственного препарата Зимар® (МНН - гатифлоксацин), капли глазные 0,3% (регистрационное удостоверение ЛП-001525 от 16.02.2012, выдано Аллерган Инк., США) и его ввоза на территорию Российской Федерации с января 2020 года.
Ссылка на документ: РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-537/19 от 21.02.2019
Подписка на новые письма в Telegram: Подписаться
Коронавирус: вакцинация и беременность. Как вирус влияет на женщину и на плод? В какой триместр наиболее опасен? Как защититься? Гость "Медицинского лектория" - доктор медицинских наук, профессор, академик Национальной Академии Наук Республики Казахстан, руководитель Международного центра клинической репродуктологии "PERSONA" Вячеслав Нотанович Локшин.
Подробнее
Первая страница документа
Ссылка на документ: РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-537/19 от 21.02.2019
Подписка на новые письма в Telegram: Подписаться
2282226 Министерство здравоохранения Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР ) РУКОВОДИТЕЛЬ Славянская пл. 4, стр. I, Москва, 109074 Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 2 1 ФЕВ 2019 На№ Субъекты обращения лекарственных средств / .4, от О прекращении производства лекарственного препарата Зимар"^ (МНН - гатифлоксацин) Федеральная служба по надзору в севере здравоохранения на основании письма, полученного от ООО «Аллерган CbiT САРЛ», доводит до сведения субъектов обращения лекарственных средств и специалистов в области здравоохранения информацию о планируемом прекращении производства лекарственного препарата Зимар® (МНН - гатифлоксацин), капли глазные 0,3% (регистрационное удостоверение ЛП-001525 от 16.02.2012, выдано Аллерган Инк., США) и его ввоза на территорию Российской Федерации с января 2020 года. М.А. Мурашко
2282226 Министерство здравоохранения Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА по НАДЗОРУ [— в СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ j (РОСЗДРАВНАДЗОР) Субъекты обращения руководитель лекарственных средств Славянская n.1, 4. стр. |. Москва. 109074 Телефон: (495! 698 45 38; (495) 698 I5 74 V 2 1 ФЕВ 2019 N9 рад/и ‚ул/у На N9 от Г О прекращении производства _. `| лекарственного препарата Зимарщ’ (МНН — гатифлоксацин) Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании письма, полученного от OOO «Аллерган CHT САРЛ», доводит до сведения субъектов обращения лекарственных средств и специалистов в области здравоохранения информацию о планируемом прекращении производства лекарственного препарата Зимар® (МНН — гатифлоксацин), капли глазные 0‚3% (регистрационное удостоверение ЛП-001525 от 16.02.20] 2, выдано Аллерган Инк.‚ США) и его ввоза на территорию Российской Федерации с января 2020 года. М.А. Мурашко
