Информационное письмо № 02И-351/19 от 08.02.2019

РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 02И-351/19 от 08.02.2019

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)

О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации


Федеральной службой по надзору в севере здравоохранения принято решение о возможности гражданского оборота серий 461218, 471218, 481218 лекарственного средства «Ранитидин-АКОС, таблетки покрытые пленочной оболочкой 150 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные» производства ОАО «Синтез» (Россия), переведенного на посерийный выборочный контроль качества, в связи с соответствием качества лекарственного средства указанных серий требованиям нормативной документации.


Ссылка на документ: РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 02И-351/19 от 08.02.2019

Подписка на новые письма Вконтакте: Подписаться

Подписка на новые письма в Telegram: Подписаться

 

Первая страница документа

image

Ссылка на документ: РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 02И-351/19 от 08.02.2019

Подписка на новые письма в Telegram: Подписаться

Аминокапроновая кислота раствор для инфузий 50мг/мл фл. 100мл  №36

Популярные публикации