Информационное письмо № 02И-352/19 от 08.02.2019

РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 02И-352/19 от 08.02.2019

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)

О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества


Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о снятии с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества лекарственного средства «Ранитидин-АКОС, таблетки покрытые пленочной оболочкой 150 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные» производства ОАО «Синтез» (Россия), на основании экспертных заключений ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (Екатеринбургский филиал) о соответствии серий 461218, 471218, 481218 (протоколы испытаний от 31.01.2019 №№ 274ДК-04/18, 275ДК-04/18, 276ДК-04/18) требованиям нормативной документации.


Ссылка на документ: РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 02И-352/19 от 08.02.2019

Подписка на новые письма Вконтакте: Подписаться

Подписка на новые письма в Telegram: Подписаться

 

Первая страница документа

image

Ссылка на документ: РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 02И-352/19 от 08.02.2019

Подписка на новые письма в Telegram: Подписаться

Гидроксиэтилкрахмал раствор для инфузий  6% бут. 500мл Эском №15

Популярные публикации