Информационное письмо № 02И-352/19 от 08.02.2019
РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 02И-352/19 от 08.02.2019
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о снятии с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества лекарственного средства «Ранитидин-АКОС, таблетки покрытые пленочной оболочкой 150 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные» производства ОАО «Синтез» (Россия), на основании экспертных заключений ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (Екатеринбургский филиал) о соответствии серий 461218, 471218, 481218 (протоколы испытаний от 31.01.2019 №№ 274ДК-04/18, 275ДК-04/18, 276ДК-04/18) требованиям нормативной документации.
Ссылка на документ: РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 02И-352/19 от 08.02.2019
Подписка на новые письма Вконтакте: Подписаться
Подписка на новые письма в Telegram: Подписаться
Первая страница документа
Ссылка на документ: РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 02И-352/19 от 08.02.2019
Подписка на новые письма в Telegram: Подписаться
Министерство здравоохранения Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖ БА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР) Славянская пл. 4. стр. 1, Москва. 109074 Телефон; (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 Субъекты обращения лекарственных средств Территориальные органы Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (JS. 01. Ш 9 № 0,1ы Н а№ 2279133 от П О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества Медицинские организации Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о снятии с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества лекарственного средства «Ранитидин-АКОС, таблетки покрытые пленочной оболочкой 150 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные» производства ОАО «Синтез» (Россия), на основании экспертных заключений ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (Екатеринбургский филиал) о соответствии серий 461218, 471218, 481218 (протоколы испытаний от 31.01.2019 №№ 274ДК-04/18, 275ДК-04/18, 276ДК-04/18) требованиям нормативной документации. Врио руководителя с. А. Тарасова 84995780127 Д.В. Пархоменко
Министерство здравоохранения Российской Федерации 2279133 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ [— y B СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (росздмвщдзог) Субъекты обращения лекарственных средств Славянская пл. 4‚ стр. I. Москва. 109074 Телефон (495) 098 45 38: (495) (:98 IS 74 территориальные органы OX «С / N9 Оде/ц -- З5д© fl? Федеральной службы по надзору в „а „9 от сфере здравоохранения Г —‘ Медицинские организации О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного Органы Управления контроля качества и переводе на здравоохранением субъектов выборочный контроль качества Российской Федерации Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о снятии с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества лекарственного средства «Ранитидин-АКОС, таблетки покрытые пленочной оболочкой 150 мг 10 шт.‚ упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные» производства ОАО «Синтез» (Россия), на основании экспертных заключений ФГБУ «ИМЦЭУАОСГУПТ» Росздравнадзора (Екатеринбургский филиал) о соответствии серий 461218, 471218, 481218 (протоколы испытаний от 31.01.2019 NQNQ 274ДК-04/ 18, 275ДК-04/18, 276ДК-04/ 18) требованиям нормативной документации. Врио руководителя Д.В. Пархоменко С .А. Тарасова 84995780 I 27
