РОСЗДРАВНАДЗОР Информационное письмо № 01И-158/19 от 17.01.2019


ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)

109012, Москва, Славянская пл. 4, стр. 1, Телефон: 8(495)698-45-38; 8(495)698-15-74 https://roszdravnadzor.gov.ru

Письмо № 01И-158/19 от 17.01.2019

О необходимости изъятия лекарственного препарата/фармацевтической субстанции

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании полученных сведений о нахождении в обращении на территории Российской Федерации лекарственного средства «Мимпара» серий 1058913, 1072188, имеющего
маркировку картонной пачки и инструкцию по медицинскому применению на турецком языке (на упаковке торговое наименование указано в редакции «Mimpara®»), сообщает об изъятии из обращения данных серий лекарственного
средства.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия упаковок указанных серий лекарственного средства, о результатах которой информировать территориальный орган Роcздравнадзора.

Территориальным органам Роcздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения упаковок указанных серий лекарственного средства.
О результатах проведенной работы информировать Роcздравнадзор.

Министерство здравоохранения Российской Федерации 2 27 3 07 2 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ( РОСЗДРАВНАДЗОР) Субъекты обращения РУКОВОДИТЕЛЬ лекарственных средств Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 Территориальные органы Федеральной службы по надзору На № от в сфере здравоохранения
1 Организации, осуществляющие экспертизу качества О необходимости изъятия лекарственных средств лекарственного препарата «М импара» («Mimpara®») М едицинские организации
Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании полученных сведений о нахождении в обращении на территории Российской Федерации лекарственного средства «Мимпара» серий 1058913, 1072188, имеющего маркировку картонной пачки и инструкцию по медицинскому применению на турецком языке (на упаковке торговое наименование указано в редакции «Mimpara®»), сообщ ает об изъятии из обращения данных серий лекарственного средства.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия упаковок указанных серий лекарственного средства, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения упаковок указанных серий лекарственного средства.
О результатах проведенной работы информировать Росздравнадзор.

М .А. Мурашко

Е.А, Ламанова 8 (499) 578-01 -88

| АКА А Министерство здравоохранения | MI |
Российской Федерации 2273072
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ Г.
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР) Субъекты обращения РУКОВОДИТЕЛЬ лекарственных средств Славянская пл. 4, стр. |, Москва, 109074 Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 Территориальные органы 147 OL AO19_ № Ou - 742 1G Федеральной службы по надзору На № от в сфере здравоохранения Г. Е Организации, осуществляющие
экспертизу качества
О необходимости изъятия лекарственных средств лекарственного препарата
«Мимпара» («Мипрага®») Мао оРанизараи
Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании полученных сведений о нахождении в обращении на территории Российской Федерации лекарственного средства «Мимпара» серий 1058913, 1072188, имеющего маркировку картонной пачки и инструкцию по медицинскому применению на турецком языке (на упаковке торговое наименование указано в редакции «Митрага®»), сообщает об изъятии из обращения данных серий лекарственного средства.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия упаковок указанных серий лекарственного средства, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения упаковок указанных серий лекарственного средства.

О результатах проведенной работы информировать Росздравнадзор.

М.А. Мурашко
Е.А. Ламанова 8 (499) 578-01-88

Скачать документ: Письмо 01И-158/19 от 17.01.2019

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Лекарственные средства

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Медицинские изделия

   

Первая страница документа


image

Статьи