Информационное письмо № 01И-1656/18 от 04.07.2018
РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-1656/18 от 04.07.2018
О приостановлении реализации лекарственного препарата
Субъекты обращения лекарственных средств
Территориальные органы Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения
Организации, осуществляющие экспертизу качества лекарственных средств
Медицинские организации
Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом владельцем регистрационного удостоверения РУП «Белмедпрепараты», Республика Беларусь, решении приостановить реализацию лекарственного препарата «Цефтриаксон, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1,0 г, флаконы (20), коробки стационаров)» серии 140117 производства РУП «Белмедпрепараты», Республика Беларусь, в связи с развитием нежелательной реакции.
Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного препарата, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного препарата.
Ссылка на документ: РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-1656/18 от 04.07.2018
Подписка на новые письма Вконтакте: Подписаться
Подписка на новые письма в Telegram: Подписаться
Первая страница документа
Ссылка на документ: РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-1656/18 от 04.07.2018
Подписка на новые письма в Telegram: Подписаться
Министерство здравоохранения Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖ БА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ( РОСЗД РАВН АДЗОР ) РУКОВОДИТЕЛЬ Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 Телефон; (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 JLQ./ Л У*- 0 - / ( ^ от На № 2232012 Г Субъекты обращения лекарственных средств Территориальные органы Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Организации, осуществляющие экспертизу качества лекарственных средств О приостановлении реализации лекарственного препарата Медицинские организации Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом владельцем регистрационного удостоверения РУП «Белмедпрепараты», Республика Беларусь, решении приостановить реализацию лекарственного препарата «Цефтриаксон, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1,0 г, флаконы (20), коробки картонные (для стационаров)» серии 140117 производства РУП «Белмедпрепараты», Республика Беларусь, в связи с развитием нежелательной реакции. Роездравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного препарата, о результатах которой информировать территориальный орган Роездравнадзора. Территориальным органам Роездравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного препарата. Е.А. Ламанова 8(499) 578-01-88
Министерство здравоохранения Российской Федерации ||l| 1 2232012 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА IIO НАДЗОРУ l- B СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР) Субъекты обращения РУКОВОДИТЕЛЬ лекарственных средств Славянская пл. 4, стр. 1. Москва, 109074 Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 Территориальные органы (74, QZ old/j N9 О/Ы —— /бдб /д°7 Федеральной службы по надзору на N9 B сфере здравоохранения Г —] Организации, осуществляющие ЭКСПСРТИЗУ качества лекарственных средств 0 приостановлении реализации лекарствеННОГО препарата Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом владельцем регистрационного удостоверения РУП «Белмедпрепараты», Республика Беларусь, решении приостановить реализацию лекарственного препарата «Цефтриаксон, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1,0 г, флаконы (20), коробки картонные (для стационаров)» серии 140117 производства РУП «Белмедпрепараты», Республика Беларусь, в связи с развитием нежелательной реакции. Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного препарата, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного препарата. O проведенной работе информировать Росздравнадзор. М.А. Муращко Е.А. Ламанова 8 (499) 578-01-88
