ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)

Об отзыве из обращения лекарственного препарата

---

Субъекты обращения лекарственных средств

Территориальные органы Федеральной службы по надзору в cфepe здравоохранения

Организации, осуществляющие экспертизу качества лекарственных средств

Медицинские организации Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации

Федеральная служба по надзору в cфepe здравоохранения информирует о принятом ЗАО «Берлин-Фарма» решении отозвать из обращения лекарственный препарат «Простамол® Уно, капсулы 320 мг 15 шт., блистеры (2), пачки картонные» серии 0010118 производства «Каталент Германия Эбербах ГмбХ», Германия/ расфасовано и упаковано: ЗАО «БЕРЛИН-ФАРМА», Россия, в связи с несоответствием его качества требованиям нормативной документации по показателю «Количественное определение».

О прекращении обращения указанной серии лекарственного препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы письмом Росздравнадзора от 06.06.2018 №02И-1433/18.

Одновременно информируем о прекращении действии декларации о соответствии на данную серию лекарственного препарата № РОСС Ки.ФМ! 1.Д08646 от 19.02.2018.

Росздравнадзор предлагает ЗАО «Берлин-Фарма» предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарственного препарата.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие возврат указанной серии лекарственного препарата поставщикам (декларанту).

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения вышеуказанной серии лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

М.А. Мурашко

---

Ссылка на документ: РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-1914/18 от 06.08.2018

Подписка на новые письма Вконтакте: Подписаться

Подписка на новые письма в Telegram: Подписаться