Информационное письмо № 02И-1819/18 от 24.07.2018
РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 02И-1819/18 от 24.07.2018
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
Субъекты обращения лекарственных средств
Территориальные органы Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения
Медицинские организации
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации
Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о возможности гражданского оборота серий 7020238, 7020241, 7020242 лекарственного средства «Базирон® АС, гель для наружного применения 2.5% 40 г, тубы полиэтиленовые (1), пачки картонные» производства «Лаборатории Галдерма»(Франция), переведенного на посерийный выборочный контроль качества, в связи с соответствием качества лекарственного средства указанных серий требованиям нормативной документации.
Врио руководителя
Д.В. Пархоменко
Ссылка на документ: РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 02И-1819/18 от 24.07.2018
Подписка на новые письма Вконтакте: Подписаться
Подписка на новые письма в Telegram: Подписаться
Первая страница документа
Ссылка на документ: РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 02И-1819/18 от 24.07.2018
Подписка на новые письма в Telegram: Подписаться
Министерство здравоохранения Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ( РОСЗДРАВНАДЗОР) Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 Ж Р^ М / На № № PJu -///У /^f от Субъекты обращения лекарственных средств Территориальные органы Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Медицинские организации О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о возможности гражданского оборота серий 7020238, 7020241, 7020242 лекарственного средства «Базирон® АС, гель для наружного применения 2.5% 40 г, тубы полиэтиленовые (1), пачки картонные» производства «Лаборатории Галдерма» (Франция), переведенного на посерийный выборочный контроль качества, в связи с соответствием качества лекарственного средства указанных серий требованиям нормативной документации. Врио руководителя с.А. Тарасова 8(499)578-01-27 Д.В. Пархоменко
”Шиш/„ш Российской Федерации 08 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ г —l B СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАдзор) Субъекты обращения ЛСКЗРСТВСННЫХ СРЕДСТВ Славянская пл. 4` стр. l, Москва. 109074 Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 IS 74 Территориальные Органы 7%. [97” N9 p1” Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения На N9 от г j медицинские организации О соответствии качества лекарственного средства требованиям Органы Управления нормативной документации здравоохранением субъектов Российской Федерации Федеральной службой по надзору В сфере здравоохранения принято решение о возможности гражданского оборота серий 7020238, 7020241, 7020242 лекарственного средства «Базирон® АС, гель для наружного применения 2.5% 40 г, тубы полиэтиленовые (1), пачки картонные» производства «Лаборатории Г алдерма» (Франция), переведенного на посерийный выборочный контроль качества, в связи с соответствием качества лекарственного средства указанных серий требованиям нормативной документации. Врио руководителя Д.В. Пархоменко С.А‚ Тарасова 8(499)578-01-27
