Информационное письмо № 01И-1946/18 от 08.08.2018
РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-1946/18 от 08.08.2018
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
2236701
Министерство здравоохранения Российской Федерации
Субъекты обращения лекарственных средств
Территориальные органы Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения
Медицинские организации
Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации
Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о возможности гражданского оборота серий 830518, 840618, 850618 лекарственного средства «Ацекардол®, таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой 100 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные» производства ОАО «Синтез» (Россия), переведенного на посерийный выборочный контроль качества, в связи с соответствием качества лекарственного средства указанных серий требованиям нормативной документации.
М.А. Мурашко
Ссылка на документ: РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-1946/18 от 08.08.2018
Подписка на новые письма Вконтакте: Подписаться
Подписка на новые письма в Telegram: Подписаться
Первая страница документа
Ссылка на документ: РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-1946/18 от 08.08.2018
Подписка на новые письма в Telegram: Подписаться
2236701 Министерство здравоохранения Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР) РУКОВОДИТЕЛЬ Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 № О У су- На № '/Я4^6 от П О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации Субъекты обращения лекарственных средств Территориальные органы Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения М едицинские организации Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о возможности гражданского оборота серий 830518, 840618, 850618 лекарственного средства «Ацекардол®, таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой 100 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные» производства ОАО «Синтез» (Россия), переведенного на посерийный выборочный контроль качества, в связи с соответствием качества лекарственного средства указанных серий требованиям нормативной документации. М.А. Мурашко с.А. Тарасова 84995780127
2236701 Министерство здравоохранения Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ г Т В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР) субъекты обращения РУКОВОДИТЕЛЬ лекарственных средств Славянская пл. 4. стр. 1, Москва, |09074 Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 Территориальные ОРГаНЫ 05’. Of, 030/0” N9 (‚Ъ/Ы — f? (/6 /д7 Федеральнои СЛУЖбЫ По надзору В с 6 е авоох анения На N9 от ф p Здр р Г _| Медицинские организации O соответствии качества лекарственного средства требованиям Органы Управления нормативной документации здравоохранением субъектов Российской Федерации Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о возможности гражданского оборота серий 830518, 840618, 850618 лекарственного средства «Ацекардол®, таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой 100 мг 10 шт.‚ упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные» производства ОАО «Синтез» (Россия), переведенного на посерийный выборочный контроль качества, в связи с соответствием качества лекарственного средства указанных серий требованиям нормативной документации. fl М.А. Мурашко С.А. Тарасова 84995780127
