Информационное письмо № 01И-2292/18 от 21.09.2018
РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-2292/18 от 21.09.2018
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
Субъекты обращения лекарственных средств
Территориальные органы Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения
Медицинские организации
Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации
Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о возможности гражданского оборота серий 010718, 020718, 030718 лекарственного средства «Микстура от кашля для взрослых сухая, порошок для приготовления раствора для приема внутрь 1,7 г, пакеты бумажные с полиэтиленовым покрытием, коробки картонные» производства ЗАО «ВИФИТЕХ» (Россия), переведенного на посерийный выборочный контроль качества, в связи с соответствием качества лекарственного средства указанных серий требованиям нормативной документации.
М.А. Мурашко
Ссылка на документ: РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-2292/18 от 21.09.2018
Подписка на новые письма Вконтакте: Подписаться
Подписка на новые письма в Telegram: Подписаться
Первая страница документа
Ссылка на документ: РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-2292/18 от 21.09.2018
Подписка на новые письма в Telegram: Подписаться
Министерство здравоохранения Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖ БА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РО СЗДРАВН АДЗО Р) РУКОВОДИТЕЛЬ Славянская пл. 4, стр. I, Москва, 109074 Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 М . 0 9 / с У / №М и На № ___ от 2249575 Г Субъекты обращения лекарственных средств Территориальные органы Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Медицинские организации о соответствии качества лекарственного средетва требованиям нормативной документации Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о возможности гражданского оборота серий 010718, 020718, 030718 лекарственного средства «Микстура от кашля для взрослых сухая, порошок для приготовления раствора для приема внутрь 1,7 г, пакеты бумажные с полиэтиленовым покрытием, коробки картонные» производства ЗАО «ВИФИТЕХ» (Россия), переведенного на посерийный выборочный контроль качества, в связи с соответствием качества лекарственного средства указанных серий требованиям нормативной документации. .А. Мурашко с.А. Тарасова 84995780127
lllll ||| lllllllll Министерство здравоохранения 224 Российской Федерации 957 5 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ г В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ С 6 б › у ъеКТЬ1 0 ращения ЛЗКЗРСТВСННЬГХ СРСДСТВ РУКОВОДИТЕЛЬ Славянская пл. 4, стр. |‚ Москва, |09074 Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 территориальные 0рГаны ‚см, 09 (‚ф/Ж N9 2/” _ vow С у, Федеральнои службы по надзору в сфере здравоохранения На N9 от [— т меДИЦИНСКИС ОРГаНИЗЗЦИИ О СООТВСТСТВИИ качества лекарственного средства требованиям нормативной документации Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о возможности гражданского оборота серий 010718, 020718, 030718 лекарственного средства «Микстура ОТ кашля ДЛЯ ВЗРОСЛЫХ сухая, ПОРОШОК ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ раствора ДЛЯ приема ВНУТРЬ 1,7 Г, пакеты бумажные С ПОЛИЭТИЛСНОВЫМ ПОКРЫТИСМ, коробки картонные» производства ЗАО «ВИФИТЕХ» (Россия), переведенного на посерийный выборочный контроль качества, в связи c соответствием качества лекарственного средства указанных серий требованиям нормативной документации. .А. Мурашко С.А. Тарасова 84995780127 '
