19.01.2022 3799
Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) пока не называет даты одобрения в Евросоюзе российской вакцины от коронавируса «Спутник V» и китайской Sinovac, так как требуется дополнительная информация по препаратам. Об этом 9 сентября на пресс-конференции в Амстердаме представитель регулятора Марко Кавалери.
По его словам, переговоры с компаниями-производителями прошли конструктивно. «По этим вакцинам пока нет ясности относительно графика прогресса процедур их оценки», — подчеркнул специалист.
Агентство в настоящее время проводит постепенную экспертизу вакцин CureVac (Германия), NovaVax (США), Sinovac (КНР), «Спутник V» (Россия) и Vidprevtyn французской компании Sanofi Pasteur.
7 сентября спикер Совета Федерации Валентина Матвиенко выразила уверенность в том, что «Спутник V» зарегистрируют в ЕС. Она затруднилась ответить, в какие сроки это возможно.
«Спутник V» разработали специалисты Центра имени Гамалеи. Препарат был зарегистрирован в августе 2020 года и стал первой в РФ и мире вакциной от COVID-19.
3 сентября глава Российского фонда прямых инвестиций Кирилл Дмитриев высказал мнение, что взаимное признание вакцин от коронавирусной инфекции в разных странах — вопрос текущего года. По его словам, в Сан-Марино «Спутник V» показал эффективность в 94,8%.
Вакцинация «Спутником V» в Сан-Марино началась в конце февраля, 85% жителей республики привились российским препаратом. В марте власти страны сообщили, что не зафиксировали побочных эффектов после введения гражданам российской вакцины. Кроме того, Еврокомиссия признала сертификаты вакцинации из Сан-Марино. Теперь документы действительны на всей территории ЕС и в Шенгенской зоне.
Источник: ( Ссылка )
Фармацевтическая компания "МЕДАРГО"
+7 495 730-55-50 mail@medargo.ru
Время работы: 9.00-18.00 МСК, Понедельник-Пятница