| 02И-577/20 |
03.04.2020 |
О результатах проверок |
| 02И-576/20 |
02.04.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 02И-575/20 |
02.04.2020 |
О прекращении обращения лекарственного средства "Физионил 40с глюкозой" серии 18G26G10 производства "Бакстер Хелскеа С.А." (Ирландия) |
| 02И-574/20 |
02.04.2020 |
О приостановлении реализиции лекарственного препарата " Бупивакаин" серии 10219 производства ООО " Велфарм"(России) |
| 02И-573/20 |
02.04.2020 |
О прекращении действия деклараций о соответствии |
| 02И-572/20 |
02.04.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственных средств |
| 02И-570/20 |
02.04.2020 |
О прекращении обращения лекарственного средства " Габриглобин - IgG@ серий 050619, 060719 производства ГБУЗ " Тамбовская областная станция переливания крови (Россия) |
| 02И-569/20 |
02.04.2020 |
Решение о переводе лекарственного средства " Габриглобин - IgG" производства ГБУЗ "Тамбовская областная станция переливания крови" (Россия) на посерийный выборочный контроль качества |
| 02И-568/20 |
01.04.2020 |
о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 02И-567/20 |
01.04.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата "Ксилен" серии 1970919 производства ООО "ВЕРОФАРМ" (Россия) |
| 02И-566/20 |
31.03.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 02И-565/20 |
31.03.2020 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 02И-564/20 |
31.03.2020 |
Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства «Ортофен®, гель» |
| 02И-545/20 |
30.03.2020 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 02И-543/20 |
30.03.2020 |
Решение о переводе лекарственного средства " Хлоргексида биглюконат" производства " Дж. Амфрей Лабораториз" (Индия)
на посерийный выборочный контроль качества |
| 02И-542/20 |
30.03.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 02И-541/20 |
30.03.2020 |
Об изменении способа нанесения переменной информации на вторичную упаковку лекарственного средства «Натрия хлорид, раствор для инфузий» производства ООО «Фирма «Медполимер» |
| 02И-539/20 |
30.03.2020 |
О выявлении лекарственного препарата, вызвавшего сомнение в подлинности |
| 02И-537/20 |
30.03.2020 |
О необходимости изъятия лекарственного препарата " Магне В6" |
| 02И-536/20 |
30.03.2020 |
О необходимости изъятия лекарственного препарата "Акласта" |
| 02И-535/20 |
30.03.2020 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства "Хлоргексидина биглюконат" серии CHG-007/18 производства "Дж. Амфрей Лабораториз"(Индия) |
| 02И-534/20 |
30.03.2020 |
О прекращении действия декларации о соответствии на лекарственное средство "Натрия пара-аминосалицилат" серии 020619 производства АО "Рафарма" (Россия) |
| 02И-533/20 |
30.03.2020 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 02И-532/20 |
30.03.2020 |
О прекращении обращения лекарственных средств |
| 02И-531/20 |
30.03.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственных средств |
| 02И-530/20 |
30.03.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного средства " Йопамидол" серии NV0118IPD301 производства "Новалек Фармасьютикалс Пвт. Лтд" (Индия) |
| 02И-528/20 |
26.03.2020 |
О возобновлении реализации лекарственного препарата "Бупивакаин" серий 21017, 41017 производства ООО " Велфарм" (Россия) |
| 02И-526/20 |
26.03.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 02И-520/20 |
26.03.2020 |
О выпуске лекарственных препаратов с двумерным кодом производства НАО «Северная звезда» |
| 02И-519/20 |
25.03.2020 |
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 02И-518/20 |
25.03.2020 |
Об отзыве сертификатов пригодности на фармацевтическую субстанцию «Гемцитабина гидрохлорид» |
| 02И-510/20 |
24.03.2020 |
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 02И-509/20 |
24.03.2020 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств |
| 02И-508/20 |
24.03.2020 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств «Линезолид» серии 0091019 и «Левофлоксацин» серии 0091019 производства АО «Биохимик» |
| 02И-505/20 |
24.03.2020 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Циклосерин, капсулы» производства ЗАО «Биоком» |
| 02И-504/20 |
24.03.2020 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Лизобакт®» производства «Босналек АО», Босния и Герцеговина |
| 02И-503/20 |
24.03.2020 |
о прекращении действия декларации о соответствии на лекарственное средство «Дюфастон» серии 60419 производства АО «ВЕРОФАРМ» (Россия) |
| 02И-487/20 |
24.03.2020 |
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 02И-486/20 |
24.03.2020 |
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 02И-485/20 |
24.03.2020 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства «БИСОПРОЛОЛ-ПРАНА»
серии 480719 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
|
| 02И-484/20 |
24.03.2020 |
О приостановлении реализации лекарственного препарата «Ропивакаин Велфарм» серии 10518 производства ООО «Велфарм» (Россия) |
| 02И-483/20 |
24.03.2020 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств |
| 02И-479/20 |
23.03.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Интерферон бета-1Ь » серий 62211118 , 62221118 производство ЗАО "БИОКАД" (Россия) |
| 02И-478/20 |
23.03.2020 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства «Индапамид» серии 131119 производства ООО «Производство Медикаментов» (Россия) |
| 02И-474/20 |
19.03.2020 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств |
| 02И-472/20 |
19.03.2020 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Флебофа, таблетки 600 мг» производства ООО «Озон» |
| 02И-465/20 |
18.03.2020 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Оланзапин-СЗ, таблетки» производства НАО «Северная звезда» |
| 02И-462/20 |
18.03.2020 |
Решение о переводе лекарственного средства «Цефтазидим» производства ООО «КОМПАНИЯ «ДЕКО» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества
|
| 02И-461/20 |
18.03.2020 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 02И-441/20 |
16.03.2020 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Силденафил-СЗ» |
| 02И-440/20 |
16.03.2020 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Кандесартан-СЗ, таблетки» производства НАО «Северная звезда» |
| 02И-439/20 |
16.03.2020 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Сульфасалазин, таблетки покрытые пленочной оболочкой» производства ООО «Озон» |
| 02И-438/20 |
16.03.2020 |
Об изменении кода EAN-13 лекарственного средства «Декарис, таблетки» |
| 02И-437/20 |
16.03.2020 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Мирамистин®, раствор для местного применения» производства ООО «Инфамед К» |
| 02И-436/20 |
16.03.2020 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Метопролол, таблетки» производства ООО «Озон» |
| 02И-435/20 |
16.03.2020 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Моксонидин, таблетки покрытые пленочной оболочкой» производства ООО «Озон» |
| 02И-434/20 |
16.03.2020 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Лерканидипин-СЗ» |
| 02И-433/20 |
16.03.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 02И-432/20 |
16.03.2020 |
Решение о переводе лекарственного средства «Сальбутамол АВ» производства ЗАО «Алтайвитамины» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества. |
| 02И-431/20 |
16.03.2020 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства«Сальбутамол АВ» серий 260619, 270719
производства ЗАО «Алтайвитамины» (Россия) |
| 02И-429/20 |
16.03.2020 |
О возобновлении реализации лекарственного препарата«Натрия хлорид, раствор для инфузий 0,9%»
серии 440519 производства ОАО «НПК «ЭСКОМ», Россия |
| 02И-428/20 |
16.03.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата«Отиндол» серии 061218
производства ОАО «Ивановская фармацевтическая фабрика» (Россия) |
| 02И-421/20 |
10.03.2020 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств |
| 02И-420/20 |
10.03.2020 |
О необходимости изъятия лекарственного препарата "Симпони"("Simponi") |
| 02И-419/20 |
10.03.2020 |
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества |
| 02И-418/20 |
10.03.2020 |
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации |
| 02И-417/20 |
10.03.2020 |
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации |
| 02И-416/20 |
10.03.2020 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства «Будесонид-натив» серии 241018 производства ООО «Натива» (Россия) |
| 02И-410/20 |
06.03.2020 |
О необходимости изъятия лекарственного препарата "Пролиа®» («prolia®») |
| 02И-409/20 |
06.03.2020 |
О необходимости изъятия лекарственного препарата "Пролиа®" ( "Prolia®") |
| 02И-408/20 |
05.03.2020 |
О результатах проверок |
| 02И-405/20 |
05.03.2020 |
О возобновлении обращения лекарственного препарата "Натрия хлорид, раствор для инфузий 0,9% серии 0570319 производства ООО "МОСФАРМ" |
| 02И-404/20 |
05.03.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Бакцефорт®» серии производства ПАО "Красфарма" (Россия) |
| 02И-402/20 |
04.03.2020 |
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества |
| 02И-401/20 |
04.03.2020 |
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации |
| 02И-394/20 |
02.03.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного средства "Уголь Активированный Авексима" серии 310419 производства ООО "Авексима Сибирь" (Россия) |
| 02И-393/20 |
02.03.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного средства "Левофлоксацин-Нова" серии DJ 80253 производства "Новалек Фармасьютика Пвл. Лтд." (Индия) |
| 02И-385/20 |
27.02.2020 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства "Альбумин" серии 150818 производства ГБУЗ НО "Нижегородский областной центр крови им. Н. Я. Климовой" (Россия) |
| 02И-384/20 |
27.02.2020 |
О прекращении обращения серии лекарственных средств |
| 02И-358/20 |
26.02.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного средства "Пентоксифиллин" серии 60518 производства ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ" (Россия) |
| 02И-356/20 |
25.02.2020 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства " Йопамидол" серии NV011IPD301 производства "Новалек Фармасьютикалс Пвт.Лтд." (Индия) |
| 02И-355/20 |
25.02.2020 |
О прекращении действий деклараций о соответствии на лекарственное средство "Нутрифлекс 70/180 липид" серии 183828051 производства "Б.Браун Мельзунген АГ" (Германия) |
| 02И-340/20 |
20.02.2020 |
О необходимости изъятия лекарственного препарата«Золадекс® 10,8 мг» («Zoladex® LA 10.8 mg») |
| 02И-339/20 |
20.02.2020 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Ципрофлоксацин, таблетки покрытые пленочной оболочкой» производства ООО «Озон» |
| 02И-338/20 |
20.02.2020 |
Об изменении размера вторичной упаковки лекарственного средства «Ацикловир-Акрихин, таблетки» производства АО «Акрихин» |
| 02И-312/20 |
17.02.2020 |
О предоставлении информации в АИС Росздравнадзора |
| 02И-311/20 |
17.02.2020 |
О прекращении обращения лекарственного средства " Глицерин" серии 110519 производства ЗАО "Ласкрафт" (Россия) |
| 02И-310/20 |
17.02.2020 |
О гражданском обороте партии лекарственного средства Магния сульфат, раствор для внутривенного введения» серии 1010918, производитель ОАО «Дальхимфарм», Россия |
| 02И-309/20 |
17.02.2020 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 02И-308/20 |
17.02.2020 |
О возобновлении обращения лекарственного препарата «Панангин® концентрат для приготовления раствора для инфузий» серииА93018А производства ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия |
| 02И-305/20 |
14.02.2020 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Рисперидон-СЗ, таблетки» производства НАО «Северная звезда» |
| 02И-304/20 |
14.02.2020 |
Об изменении размеров первичной и вторичной упаковок лекарственного препарата «Урсодез®, капсулы» производства НАО «Северная звезда» |
| 02И-303/20 |
14.02.2020 |
Об изменении дизайна крышек флаконов для упаковки лекарственного средства «Амоксициллин, гранулы» производства «Хемофарм А.Д.», Сербия |
| 02И-302/20 |
14.02.2020 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Амброксол, сироп» |
| 02И-301/20 |
14.02.2020 |
О хищении лекарственных средств |
| 02И-300/20 |
14.02.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Метфомин-ВЕРТЕКС» серии 241019 производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия)
|
| 02И-299/20 |
14.02.2020 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства " Ретвисет" 820619, 910619, 1020619 производства АО "Фармасинтез" (Россия) |
| 02И-294/20 |
12.02.2020 |
О сертификате пригодности на фармацевтическую субстанцию «Ирбесартан» |
| 02И-293/20 |
12.02.2020 |
О сертификате пригодности на фармацевтическую субстанцию «Ирбесартан» |
| 02И-275/20 |
11.02.2020 |
О приостановлении реализации лекарственного препарата "Галотан" серии K29F18A производства "Пирамал Энтерпрайзис Лимитед" (Индия) |
| 02И-263/20 |
10.02.2020 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства "Карведилол " серии 110719 |
| 02И-249/20 |
07.02.2020 |
О дальнейшем гражданском обороте партии лекарственного средства «Аминофиллин безводный, субстанция-порошок» серии СС201801006, производитель «Джилинская Шуланская Компания Фармацевтического Синтеза Лтд», Китай |
| 02И-248/20 |
07.02.2020 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств |
| 02И-247/20 |
07.02.2020 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Глюкоза» серии 1431117 производства ООО «Гротекс» (Россия) |
| 02И-246/20 |
07.02.2020 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Индапамид ретард, таблетки пролонгированного действия» производства ООО «Озон» |
| 02И-245/20 |
07.02.2020 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Небиволол-СЗ, таблетки» производства НАО «Северная звезда» |
| 02И-242/20 |
07.02.2020 |
О результатах проверок |
| 02И-240/20 |
07.02.2020 |
Об отмене письма Росздравнадзора от 08.11.2019 №04И-2740/19 |
| 02И-237/20 |
06.02.2020 |
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества |
| 02И-236/20 |
06.02.2020 |
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации |
| 02И-235/20 |
06.02.2020 |
О приостановлении реализации лекарственного препарата "Цефотаксим" серии 1250919 производства АО "Биохимик" (Россия) |
| 02И-234/20 |
06.02.2020 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства " Хлоргексидина биглюконат" серии CHG -001/18 производства "Дж.Амфрей Лабораториз" (Индия) |
| 02И-233/20 |
06.02.2020 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 02И-232/20 |
06.02.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного средства "Ботулакс" серии HUA18164 производства "Хюгель Инк." (Республика Корея) |
| 02И-218/20 |
04.02.2020 |
О приостановлении реализации лекарственного препарата "Гепарин" серии 010318 производства ООО " Славянская аптека" (Россия) |
| 02И-209/20 |
03.02.2020 |
О внесении изменения в письмо Росздравнадзора от 24.12.2019 №01И-3077/19 |
| 02И-207/20 |
31.01.2020 |
О внесении изменения в письмо Росздравнадзора от 20.12.2018 №01И-3034/18 |
| Информация о результатах государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств за 2019 год |
01.01.2020 |
В результате проведенных Росздравнадзором мероприятий за 2019 г. всего было изъято из обращения 738 серий лекарственных средств, качество которых не отвечает установленным требованиям |
| 01И-3060/19 |
20.12.2019 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата средства " Иммуноглобулин" серии 21217 производства БУЗ ВО "Вологодская областная станция переливания крови № 1" (Россия) |
| 01И-3059/19 |
20.12.2019 |
Об отзыве из обращения лекарственного средства "Ранисан" серии 9090517, 91111017, 9050519 производства "ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о." (Чешская Республика) |
| 01И-3058/19 |
20.12.2019 |
О прекращении действия декларации о соответствии на лекарственного средство "Фуцидин" серии А68468, А70883 производства "ЛЕО Лэбораторис Лимитед" (Ирландия) |
| 01И-3057/19 |
20.12.2019 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства "Дротаверин " серии 230618, 380618 производства ФКП "Армавирская биологическая фабрика" (Россия) |
| 01И-3056/19 |
20.12.2019 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства "Беклометазона дипропионат безводный"серии BMD/1119001 производства "Юнимакс Лабораториз Пвт.Лтд" (Индия) |
| 01И-3054/19 |
20.12.2019 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства "Альбумин серий 150419, 140419 производства ОБУЗ "Ивановская областная станция переливания крови (Россия) |
| 01И-3053/19 |
20.12.2019 |
Об отзыве из обращения лекарственного средства "УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ АВЕКСИМА" серии 291218 производства ООО "Авексима Сибирь" (Россия) |
| 01И-3052/19 |
20.12.2019 |
Об отзыве из обращения лекарственного средства "Мяты перечной настойка" серий 061018, 071218 производства ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика" (Россия) |
| 01И-3051/19 |
20.12.2019 |
Решение о переводе лекарственного средства "Дротаверин" производства ФКП "Армавирская биологическая фабрика" (Россия) на посерийный выборочный контроль качества |
| 01И-3048/19 |
18.12.2019 |
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества |
| 01И-3047/19 |
18.12.2019 |
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации |
| 01И-3044/19 |
17.12.2019 |
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества |
| 01И-3043/19 |
17.12.2019 |
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации |
| 01И-3042/19 |
17.12.2019 |
Об изменении размеров вторичной упаковки лекарственного препарата «Верошпирон, таблетки» |
| 01И-3041/19 |
17.12.2019 |
Об изменении дизайна и размеров вторичной упаковки лекарственного препарата «Верошпирон, таблетки» |
| 01И-3040/19 |
17.12.2019 |
О лекарственном средстве «Хвоща полевого трава» |
| 01И-3039/19 |
17.12.2019 |
О лекарственном средстве «Метформин-Рихтер» |
| 01И-3007/19 |
16.12.2019 |
О гражданском обороте лекарственного средства «Ципролакэр» |
| 01И-3006/19 |
16.12.2019 |
О прекращении обращения серии лекарственных средства |
| 01И-3005/19 |
16.12.2019 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 01И-2999/19 |
12.12.2019 |
Об изменении кода EAN-13 лекарственного средства «Мидиана®, таблетки покрытые пленочной оболочкой» |
| 01И-2998/19 |
12.12.2019 |
О выпуске лекарственного средства «Ко-Перинева, таблетки 2,5 мг+8 мг» |
| 01И-2994/19 |
12.12.2019 |
Об отзыве из обращения лекарственного средства "Этиловый спирт" |
| 01И-2993/19 |
12.12.2019 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Тадалафил-СЗ» |
| 01И-2992/19 |
12.12.2019 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Розувастатин-СЗ» |
| 01И-2990/19 |
11.12.2019 |
О нанесении переменных данных на вторичную упаковку лекарственного средства «Пабал» |
| 01И-2989/19 |
11.12.2019 |
О нанесении переменных данных на вторичную упаковку лекарственного средства «Трактоцил» |
| 01И-2988/19 |
11.12.2019 |
Об отзыве из обращения
лекарственного средства
«Хлоргексидин» |
| 01И-2987/19 |
11.12.2019 |
Об отзыве из обращения
лекарственного средства
«Аэрус®» |
| 01И-2986/19 |
11.12.2019 |
Об отзыве из обращения
лекарственного средства
«Перекись водорода» |
| 01И-2984/19 |
11.12.2019 |
Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества |
| 01И-2983/19 |
11.12.2019 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 01И-2982/19 |
11.12.2019 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 01И-2979/19 |
09.12.2019 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Артрозилен, капсулы с пролонгированным высвобождением 320 мг» |
| 01И-2978/19 |
09.12.2019 |
Об изменении размера вторичной упаковки лекарственного средства «Клотримазол-Акрихин» |
| 01И-2977/19 |
09.12.2019 |
Об изменении торгового названия лекарственного средства «Сертамикол®, раствор для наружного применения» |
| 01И-2976/19 |
09.12.2019 |
Об изменении торгового названия лекарственного средства «Сертамикол®» |
| 01И-2975/19 |
09.12.2019 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 01И-2974/19 |
09.12.2019 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 01И-2973/19 |
06.12.2019 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-2972/19 |
06.12.2019 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2971/19 |
06.12.2019 |
О дальнейшем гражданском обороте партии лекарственного средства |
| 01И-2970/19 |
06.12.2019 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств |
| 01И-2969/19 |
06.12.2019 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства |
| 01И-2968/19 |
06.12.2019 |
О необходимости изъятия лекарственного препарата "Ксарелто" |
| 01И-2967/19 |
06.12.2019 |
Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства «Кабивен® центральный, эмульсия для инфузий» |
| 01И-2965/19 |
06.12.2019 |
О внесении изменений в упаковки лекарственного средства «Гептрал®» |
| 01И-2964/19 |
06.12.2019 |
О результатах проверок |
| 01И-2963/19 |
05.12.2019 |
Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства «СМОФКабивен® центральный, эмульсия для инфузий» |
| 01И-2962/19 |
05.12.2019 |
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации |
| 01И-2961/19 |
05.12.2019 |
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества |
| 01И-2960/19 |
05.12.2019 |
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации |
| 01И-2959/19 |
05.12.2019 |
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества |
| 01И-2958/19 |
05.12.2019 |
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества |
| 01И-2957/19 |
05.12.2019 |
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации |
| 01И-2956/19 |
05.12.2019 |
О прекращении действия деклараций о соответствии |
| 01И-2955/19 |
04.12.2019 |
Решение по результатам экспертизы
качества лекарственных средств |
| 01И-2951/19 |
04.12.2019 |
О поступлении информации
о выявлении недоброкачественных
лекарственных средств |
| 01И-2950/19 |
04.12.2019 |
О возобновлении реализации
лекарственного средства |
| 01И-2920/19 |
03.12.2019 |
Решение по результатам экспертизы
качества лекарственных средств
|
| 01И-2919/19 |
03.12.2019 |
О приостановлении сертификата
пригодности на фармацевтическую
субстанцию «Метронидазола бензоат» |
| 02И-2913/19 |
29.11.2019 |
О снятии лекарственного
средства с посерийного выборочного
контроля качества и переводе на
выборочный контроль качества |
| 02И-2912/19 |
29.11.2019 |
О соответствии качества
лекарственного средства требованиям
нормативной документации |
| 02И-2910/19 |
29.11.2019 |
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 02И-2909/19 |
29.11.2019 |
О соответствии лекарственных
средств требованиям
нормативной документации |
| 02И-2908/19 |
29.11.2019 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 02И-2907/19 |
29.11.2019 |
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации |
| 02И-2905/19 |
28.11.2019 |
Об изменении размера вторичной
упаковки лекарственного средства
«Диамерид®» |
| 02И-2904/19 |
28.11.2019 |
Об изменении размера вторичной
упаковки лекарственного средства
«Тригрим» |
| 02И-2903/19 |
28.11.2019 |
Об изменении способа
нанесения переменной информации
на вторичную упаковку
лекарственного средства
«Тригексифенидил Органика» |
| 02И-2902/19 |
28.11.2019 |
Об изменении дизайна
упаковочных материалов
лекарственного средства
«Розувастатин-СЗ» |
| 02И-2901/19 |
28.11.2019 |
Об изменении дизайна упаковочных
материалов лекарственного средства
«Норфлоксацин» |
| 02И-2900/19 |
28.11.2019 |
Об изменении дизайна упаковочных
материалов лекарственного средства
«Галантамин» |
| 02И-2899/19 |
28.11.2019 |
Об изменении дизайна упаковочных
материалов лекарственного средства
«Верапамил» |
| 02И-2898/19 |
28.11.2019 |
Об изменении дизайна
упаковочных материалов
лекарственного средства
«Бифидумбактерин форте®, капсулы» |
| 02И-2897/19 |
28.11.2019 |
Об изменении дизайна
упаковочных материалов
лекарственного средства
«Флорин® форте, порошок» |
| 02И-2896/19 |
28.11.2019 |
Об изменении дизайна
упаковочных материалов
лекарственного средства
«Флорин®форте, капсулы» |
| 02И-2895/19 |
28.11.2019 |
Об изменении дизайна
упаковочных материалов
лекарственного средства
«Пробифор®, порошок» |
| 02И-2894/19 |
28.11.2019 |
Об изменении дизайна
упаковочных материалов
лекарственного средства
«Гепафор®, капсулы» |
| 02И-2893/19 |
28.11.2019 |
Об изменении дизайна
упаковочных материалов
лекарственного средства
«Пробифор®, капсулы» |
| 02И-2892/19 |
27.11.2019 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 02И-2891/19 |
27.11.2019 |
Во изменение письма Росздравнадзора от 26.11.2019 №01И-2875/19 |
| 02И-2890/19 |
27.11.2019 |
О приостановлении реализации лекарственного препарата |
| 02И-2889/19 |
27.11.2019 |
Об отзыве из обращения лекарственного средства "Вормин" |
| 01И-2887/19 |
27.11.2019 |
Об отзыве из обращения лекарственного средства "Бисопролол -Тева" |
| 01И-2886/19 |
27.11.2019 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата |
| 01И-2885/19 |
27.11.2019 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата |
| 01И-2884/19 |
27.11.2019 |
Об изменении кода EAN-13 лекарственного средства «Экватор®, таблетки» |
| 01И-2883/19 |
27.11.2019 |
Об изменении размера вторичной упаковки лекарственного средства «Лоратадин-Акрихин» |
| 01И-2882/19 |
27.11.2019 |
Об изменении размера вторичной упаковки лекарственного средства «Диакарб®» |
| 01И-2881/19 |
27.11.2019 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Серената» |
| 01И-2880/19 |
27.11.2019 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2879/19 |
26.11.2019 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Клопидогрел-СЗ» |
| 01И-2878/19 |
26.11.2019 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Прегабалин-СЗ» |
| 01И-2877/19 |
26.11.2019 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Периндоприл-СЗ» |
| 01И-2876/19 |
26.11.2019 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Бифидумбактерин форте®» |
| 01И-2875/19 |
26.11.2019 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата "Этиловый спирт" |
| 01И-2874/19 |
26.11.2019 |
Об отзыве из обращения лекарственного средства |
| 01И-2868/19 |
25.11.2019 |
О внесении изменения в письмо Росздравнадзора от 11.11.2019 №01И-2768/19 |
| 01И-2867/19 |
25.11.2019 |
О приостановлении сертификатов пригодности на фармацевтические субстанции «Эритромицин», «Бисопролола фумарат» |
| 01И-2866/19 |
25.11.2019 |
О приостановлении сертификата пригодности на фармацевтическую субстанцию «Ранитидина гидрохлорида» |
| 01И-2865/19 |
25.11.2019 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 01И-2864/19 |
25.11.2019 |
Об отзыве из обращения лекарственного средства "Флемоклав Солютаб" |
| 01И-2839/19 |
22.11.2019 |
Об отзыве из обращения лекарственного средства "Аквазан" |
| 01И-2838/19 |
22.11.2019 |
Об отзыве из обращения
лекарственного средства
«Валерианы настойка» |
| 01И-2837/19 |
22.11.2019 |
Об отзыве из обращения
лекарственного средства
«Пустырника настойка» |
| 01И-2836/19 |
22.11.2019 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 01И-2820/19 |
20.11.2019 |
О прекращении обращения
серии лекарственного средства |
| 01И-2806/19 |
19.11.2019 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-2805/19 |
19.11.2019 |
О прекращении обращения
серии лекарственного средства |
| 01И-2804/19 |
19.11.2019 |
О прекращении обращения
серии лекарственного средства |
| 01И-2803/19 |
19.11.2019 |
Решение о переводе лекарственного
средства на посерийный выборочный
контроль качества |
| 01И-2799/19 |
18.11.2019 |
О прекращении обращения серии лекарственных средств |
| 01И-2798/19 |
18.11.2019 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 01И-2797/19 |
18.11.2019 |
О внесении изменения в письмо Росздравнадзора от 11.11.2019 №01И-2768/19 |
| 01И-2795/19 |
15.11.2019 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-2794/19 |
15.11.2019 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 01И-2793/19 |
15.11.2019 |
О приостановлении сертификатов пригодности на фармацевтические субстанции «Цефотаксим натрия стерильный», Цефуроксим натрия стерильный» |
| 01И-2791/19 |
14.11.2019 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-2790/19 |
14.11.2019 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-2789/19 |
14.11.2019 |
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации |
| 01И-2779/19 |
12.11.2019 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2778/19 |
12.11.2019 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2775/19 |
12.11.2019 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-2774/19 |
12.11.2019 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственного средства |
| 01И-2773/19 |
12.11.2019 |
О приостановлении реализации лекарственного препарата "Ранитидин- ЛекТ" |
| 01И-2772/19 |
12.11.2019 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-2769/19 |
11.11.2019 |
Об отзыве из обращения лекарственного средства "Иммуновенин" |
| 01И-2768/19 |
11.11.2019 |
О гражданском обороте лекарственного средства «МЕЛОКСИКАМ-ПРАНА» |
| 01И-2767/19 |
11.11.2019 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Бифидумбактерин » |
| 04И-2763/19 |
08.11.2019 |
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 04И-2762/19 |
08.11.2019 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 04И-2761/19 |
08.11.2019 |
О приостановлении сертификата пригодности на фармацевтическую субстанцию «Ранитидина гидрохлорида» |
| 04И-2759/19 |
08.11.2019 |
О восстановлении сертификата пригодности |
| 04И-2758/19 |
08.11.2019 |
О восстановлении сертификата пригодности |
| 04И-2757/19 |
08.11.2019 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата "Ортанол" |
| 04И-2756/19 |
08.11.2019 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 04И-2755/19 |
08.11.2019 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 04И-2754/19 |
08.11.2019 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 04И-2753/19 |
08.11.2019 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств |
| 04И-2738/19 |
06.11.2019 |
О необходимости изъятия
лекарственного препарата
«Ксарелто®» («Xarelto®») |
| 04И-2737/19 |
06.11.2019 |
О необходимости изъятия
лекарственного препарата
«Ксарелто®» («Xarelto®») |
| 04И-2736/19 |
06.11.2019 |
Об отзыве из обращения
лекарственного препарата
«Гроприносин®»
|
| 04И-2735/19 |
06.11.2019 |
Об отзыве из обращения
лекарственного средства
«Дротаверин» |
| 04И-2733/19 |
06.11.2019 |
Об отзыве из обращения
лекарственного средства
«Ретвисет» |
| 04И-2732/19 |
06.11.2019 |
О выпуске в гражданский оборот фармацевтической субстанции "Хлоргексидина биглюконат" |
| 04И-2731/19 |
06.11.2019 |
О результатах проверок |
| 04И-2730/19 |
06.11.2019 |
О снятии лекарственного
средства с посерийного выборочного
контроля качества и переводе на
выборочный контроль качества |
| 04И-2729/19 |
06.11.2019 |
О соответствии качества
лекарственного средства требованиям
нормативной документации |
| 04И-2727/19 |
06.11.2019 |
О восстановлении сертификата пригодности |
| 04И-2725/19 |
05.11.2019 |
О прекращении обращения
серии лекарственного средства |
| 04И-2724/19 |
05.11.2019 |
О прекращении обращения
серии лекарственного средства |
| 04И-2723/19 |
05.11.2019 |
О прекращении обращения
серии лекарственного средства |
| 04И-2722/19 |
05.11.2019 |
О прекращении обращения
серии лекарственного средства |
| 04И-2721/19 |
05.11.2019 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 04И-2720/19 |
05.11.2019 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 04И-2719/19 |
05.11.2019 |
О возобновлении реализации лекарственного препарата |
| 04И-2718/19 |
05.11.2019 |
Об изменении дизайна вторичной упаковок лекарственного средства «Тримектал®МВ» |
| 04И-2717/19 |
05.11.2019 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства |
| 04И-2716/19 |
05.11.2019 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств |
| 04И-2715/19 |
05.11.2019 |
о соответствии лекарственных
средств требованиям
нормативной документации |
| 04И-2714/19 |
05.11.2019 |
о соответствии лекарственных
средств требованиям
нормативной документации |
| 02И-2712/19 |
31.10.2019 |
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации |
| 02И-2711/19 |
31.10.2019 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 02И-2710/19 |
31.10.2019 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 02И-2709/19 |
31.10.2019 |
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации |
| 02И-2704/19 |
31.10.2019 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 02И-2703/19 |
31.10.2019 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 02И-2702/19 |
31.10.2019 |
О гражданском обороте фармацевтической субстанции «Хлоргексидина биглюконат» |
| 02И-2701/19 |
31.10.2019 |
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества |
| 02И-2697/19 |
31.10.2019 |
О приостановлении реализации лекарственного препарата |
| 02И-2694/19 |
30.10.2019 |
О возобновлении реализации лекарственного препарата |
| 02И-2693/19 |
30.10.2019 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата "Ранитидин" |
| 02И-2692/19 |
30.10.2019 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства |
| 02И-2691/19 |
29.10.2019 |
О соответствии лекарственных
средств требованиям
нормативной документации
|
| 02И-2690/19 |
29.10.2019 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 02И-2688/19 |
29.10.2019 |
О поступлении информации
о выявлении недоброкачественного
лекарственного средства
|
| 02И-2687/19 |
29.10.2019 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 02И-2686/19 |
29.10.2019 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 02И-2685/19 |
29.10.2019 |
Об изменении кода EAN-13 лекарственного средства «Экватор®, таблетки» |
| 02И-2684/19 |
29.10.2019 |
Об изменении размеров вторичной упаковки лекарственного средства «Стопдиар» |
| 02И-2683/19 |
29.10.2019 |
Об изменении размера вторичной упаковки лекарственного средства «Ацикловир-Акрихин» |
| 02И-2682/19 |
29.10.2019 |
Об изменении размера вторичной упаковки лекарственного средства «Лоперамид-Акрихин» |
| 02И-2681/19 |
29.10.2019 |
Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства «Кетостерил®, таблетки» |
| 02И-2676/19 |
28.10.2019 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 02И-2675/19 |
28.10.2019 |
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 02И-2674/19 |
28.10.2019 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 02И-2673/19 |
28.10.2019 |
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 02И-2671/19 |
25.10.2019 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 02И-2670/19 |
25.10.2019 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 02И-2669/19 |
25.10.2019 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 02И-2668/19 |
25.10.2019 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства |
| 02И-2667/19 |
25.10.2019 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства |
| 02И-2660/19 |
24.10.2019 |
О соответствии лекарственных
средств требованиям
нормативной документации |
| 02И-2659/19 |
24.10.2019 |
О соответствии лекарственных
средств требованиям
нормативной документации |
| 02И-2658/19 |
24.10.2019 |
Решение по результатам экспертизы
качества лекарственных средств |
| 02И-2657/19 |
24.10.2019 |
О внесении изменения в письмо
Росздравнадзора
от 17.10.2019 № 01И-2556/19 |
| 02И-2654/19 |
24.10.2019 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 02И-2653/19 |
24.10.2019 |
О прекращении обращения серии лекарственных средств |
| 02И-2652/19 |
24.10.2019 |
Об отзыве из обращения лекарственного средства " Веро-Метотрексат" |
| 02И-2651/19 |
24.10.2019 |
Об отзыве из обращения лекарственного средства "Глюкоза" |
| 02И-2650/19 |
24.10.2019 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата "Парацетамол -УБФ" |
| 02И-2649/19 |
24.10.2019 |
Об отзыве из обращения лекарственного средства "Вакцина паротитно-коревая культуральная живая" |
| 02И-2648/19 |
24.10.2019 |
О необходимости изъятия лекарственного препарата "Мирена" |
| 01И-2643/19 |
23.10.2019 |
О соответствии лекарственных
средств требованиям
нормативной документации
|
| 01И-2642/19 |
23.10.2019 |
о соответствии лекарственных
средств требованиям
нормативной документации |
| 01И-2641/19 |
23.10.2019 |
Решение по результатам экспертизы
качества лекарственных средств
|
| 01И-2640/19 |
23.10.2019 |
Об отзыве из обращения
лекарственного средства
«Аквазан®»
|
| 01И-2639/19 |
23.10.2019 |
О поступлении информации
о выявлении недоброкачественных
лекарственных средств |
| 01И-2638/19 |
23.10.2019 |
О приостановлении реализации
лекарственных препаратов
|
| 01И-2637/19 |
23.10.2019 |
Об изменении линейных размеров
инструкции по медицинскому
применению лекарственного
средства «Лизиноприл» |
| 01И-2636/19 |
23.10.2019 |
Об изменении дизайна
упаковочных материалов
лекарственного средства
«Моксонидин-СЗ» |
| 01И-2635/19 |
23.10.2019 |
Об изменении дизайна
упаковочных материалов
лекарственного средства
«Рабепразол-СЗ» |
| 01И-2634/19 |
23.10.2019 |
Об изменении размера вторичной
упаковки лекарственного средства
«Метопролол-Акрихин» |
| 01И-2633/19 |
23.10.2019 |
Об изменении дизайна
упаковочных материалов
лекарственного средства
«Силденафил-СЗ» |
| 01И-2632/19 |
23.10.2019 |
Об изменении дизайна
упаковочных материалов
лекарственного средства
«Периндоприл-СЗ» |
| 01И-2631/19 |
23.10.2019 |
Об изменении дизайна
упаковочных материалов
лекарственного средства
«Мелатонин-СЗ» |
| 01И-2603/19 |
21.10.2019 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2602/19 |
21.10.2019 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2601/19 |
21.10.2019 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-2600/19 |
21.10.2019 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-2594/19 |
21.10.2019 |
О приостановлении сертификата пригодности на фармацевтическую субстанцию «Ранитидина гидрохлорида» |
| 01И-2589/19 |
18.10.2019 |
о соответствии лекарственных
средств требованиям
нормативной документации
|
| 01И-2588/19 |
18.10.2019 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2587/19 |
18.10.2019 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства |
| 01И-2585/19 |
18.10.2019 |
О восстановлении сертификата пригодности на фармацевтическую субстанцию «Валсартан» |
| 01И-2568/19 |
17.10.2019 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2567/19 |
17.10.2019 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2566/19 |
17.10.2019 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2565/19 |
17.10.2019 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2564/19 |
17.10.2019 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2563/19 |
17.10.2019 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2562/19 |
17.10.2019 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2561/19 |
17.10.2019 |
Об изменении формы флакона лекарственного средства «Мирамистин®» |
| 01И-2560/19 |
17.10.2019 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 01И-2559/19 |
17.10.2019 |
Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества |
| 01И-2558/19 |
17.10.2019 |
О приостановлении реализации лекарственного препарата |
| 01И-2557/19 |
17.10.2019 |
Об отзыве из обращения лекарственного средства "Гептор" |
| 01И-2556/19 |
17.10.2019 |
Об отзыве из обращения лекарственного средства "Глеацер" |
| 01И-2508/19 |
15.10.2019 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2507/19 |
15.10.2019 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2506/19 |
15.10.2019 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2505/19 |
15.10.2019 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2504/19 |
15.10.2019 |
О соответствии лекарственных
средств требованиям
нормативной документации
|
| 01И-2503/19 |
15.10.2019 |
О соответствии лекарственных
средств требованиям
нормативной документации
|
| 01И-2502/19 |
15.10.2019 |
о соответствии лекарственных
средств требованиям
нормативной документации |
| 01И-2501/19 |
15.10.2019 |
о соответствии лекарственных
средств требованиям
нормативной документации |
| 01И-2499/19 |
15.10.2019 |
О приостановлении реализации
лекарственного препарата
|
| 01И-2498/19 |
15.10.2019 |
О прекращении обращения
серии лекарственного средства |
| 01И-2497/19 |
15.10.2019 |
о прекращении обращения
серий лекарственных средств |
| 01И-2496/19 |
15.10.2019 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 01И-2495/19 |
15.10.2019 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 01И-2494/19 |
15.10.2019 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 01И-2493/19 |
15.10.2019 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 01И-2492/19 |
15.10.2019 |
Решение о переводе лекарственного
средства на посерийный выборочный
контроль качества |
| 01И-2490/19 |
14.10.2019 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2489/19 |
14.10.2019 |
Об отзыве из обращения лекарственных средств
"Эмоклот Д.И." и "И.Г. Вена" |
| 01И-2488/19 |
11.10.2019 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2487/19 |
11.10.2019 |
Об отзыве из обращения лекарственного средства " Эльцет" |
| 01И-2486/19 |
11.10.2019 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 01И-2485/19 |
11.10.2019 |
О приостановлении реализации лекарственного препарата
|
| 01И-2484/19 |
10.10.2019 |
О соответствии качества
лекарственного средства требованиям
нормативной документации |
| 01И-2483/19 |
10.10.2019 |
О снятии лекарственного
средства с посерийного выборочного
контроля качества и переводе на
выборочный контроль качества |
| 01И-2470/19 |
09.10.2019 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Окомистин®» |
| 01И-2469/19 |
09.10.2019 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Силденафил» |
| 01И-2468/19 |
09.10.2019 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Винпоцетин» |
| 01И-2467/19 |
09.10.2019 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Вестикап» |
| 01И-2466/19 |
09.10.2019 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Ацикловир» |
| 01И-2465/19 |
09.10.2019 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Мебеспалин ретард» |
| 01И-2464/19 |
09.10.2019 |
Об изменении срока годности лекарственного средства «Фервекс® для детей» |
| 01И-2460/19 |
09.10.2019 |
Об отзыве из обращения
лекарственного средства
«Резалют® Про» |
| 01И-2459/19 |
09.10.2019 |
Об отзыве из обращения
лекарственного препарата
"Парацетамол" |
| 01И-2458/19 |
09.10.2019 |
Об отзыве из обращения лекарственного средства " Агалатекс" |
| 01И-2457/19 |
09.10.2019 |
Об отзыве из обращения лекарственного средства "Ранитидин" |
| 01И-2455/19 |
09.10.2019 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-2454/19 |
09.10.2019 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-2453/19 |
09.10.2019 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-2452/19 |
09.10.2019 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата "Ксолар" |
| 01И-2450/19 |
09.10.2019 |
Во изменение письма Росздравнадзора
от 20.12.2018 № 01И-3034/18 |
| 01И-2449/19 |
09.10.2019 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 01И-2448/19 |
09.10.2019 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2447/19 |
09.10.2019 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2446/19 |
09.10.2019 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2445/19 |
09.10.2019 |
О результатах проверок |
| 01И-2444/19 |
08.10.2019 |
Об отзыве из обращения
лекарственного средства
«Ципрофлоксацин» |
| 01И-2443/19 |
08.10.2019 |
О прекращении обращения
серии лекарственного средства |
| 01И-2442/19 |
08.10.2019 |
О прекращении обращения
серии лекарственного средства |
| 01И-2441/19 |
08.10.2019 |
Решение о переводе лекарственного
средства на посерийный выборочный
контроль качества |
| 02И-2422/19 |
03.10.2019 |
О соответствии лекарственных
средств требованиям
нормативной документации
|
| 02И-2421/19 |
03.10.2019 |
о соответствии лекарственных
средств требованиям
нормативной документации |
| 02И-2420/19 |
03.10.2019 |
О соответствии лекарственных
средств требованиям
нормативной документации |
| 02И-2419/19 |
03.10.2019 |
О соответствии лекарственных
средств требованиям
нормативной документации |
| 02И-2418/19 |
03.10.2019 |
О соответствии лекарственных
средств требованиям
нормативной документации |
| 02И-2417/19 |
03.10.2019 |
о соответствии лекарственных
средств требованиям
нормативной документации
|
| 02И-2416/19 |
03.10.2019 |
Об отзыве из обращения
лекарственного средства
«Ранитидин» |
| 02И-2415/19 |
03.10.2019 |
О соответствии лекарственных
средств требованиям
нормативной документации
|
| 02И-2414/19 |
03.10.2019 |
О соответствии лекарственных
средств требованиям
нормативной документации |
| 02И-2413/19 |
03.10.2019 |
О соответствии лекарственных
средств требованиям
нормативной документации
|
| 02И-2412/19 |
03.10.2019 |
О соответствии лекарственных
средств требованиям
нормативной документации
|
| 02И-2411/19 |
03.10.2019 |
О соответствии лекарственных
средств требованиям
нормативной документации |
| 02И-2410/19 |
03.10.2019 |
О соответствии лекарственных
средств требованиям
нормативной документации |
| 02И-2409/19 |
03.10.2019 |
О соответствии лекарственных
средств требованиям
нормативной документации |
| 02И-2408/19 |
03.10.2019 |
Решение по результатам экспертизы
качества лекарственных средств
|
| 02И-2406/19 |
03.10.2019 |
О выявлении примесей нитрозаминов |
| 02И-2405/19 |
02.10.2019 |
О соответствии лекарственных
средств требованиям
нормативной документации |
| 02И-2404/19 |
02.10.2019 |
О соответствии лекарственных
средств требованиям
нормативной документации |
| 02И-2403/19 |
02.10.2019 |
О соответствии лекарственных
средств требованиям
нормативной документации
|
| 02И-2402/19 |
02.10.2019 |
О соответствии лекарственных
средств требованиям
нормативной документации
|
| 02И-2401/19 |
02.10.2019 |
О соответствии лекарственных
средств требованиям
нормативной документации
|
| 02И-2400/19 |
02.10.2019 |
О соответствии лекарственных
средств требованиям
нормативной документации
|
| 02И-2399/19 |
02.10.2019 |
О соответствии лекарственных
средств требованиям
нормативной документации |
| 02И-2398/19 |
02.10.2019 |
О соответствии лекарственных
средств требованиям
нормативной документации |
| 02И-2397/19 |
02.10.2019 |
О соответствии лекарственных
средств требованиям
нормативной документации |
| 02И-2396/19 |
02.10.2019 |
Решение о переводе лекарственного
средства на посерийный выборочный
контроль качества |
| 02И-2395/19 |
02.10.2019 |
Об изменении внешнего вида
переменной информации на
упаковочных материалах лекарственных
средств «ЭПОКРИН®»,
«АЛЛОКИН-АЛЬФА» |
| 02И-2394/19 |
02.10.2019 |
О прекращении обращения
серии лекарственного средства |
| 02И-2393/19 |
02.10.2019 |
О прекращении обращения
серии лекарственного средства |
| 02И-2392/19 |
02.10.2019 |
Об отзыве из обращения
лекарственного средства
«Утрожестан®» |
| 02B-2395/19 |
02.10.2019 |
Об изменении внешнего вида
переменной информации на
упаковочных материалах лекарственных
средств «ЭПОКРИН®»,
«АЛЛОКИН-АЛЬФА» |
| 01И-2389/19 |
02.10.2019 |
Об отзыве из обращения
лекарственного средства
«Зантак®» |
| Информацию о результатах государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств за 9 месяцев 2019 года |
01.10.2019 |
В результате проведенных Росздравнадзором мероприятий за 9 месяцев 2019 г. всего было изъято из обращения 586 серий лекарственных средств, качество которых не отвечает установленным требованиям |
| 01И-2383/19 |
01.10.2019 |
О прекращении обращения
серии лекарственного средства |
| 01И-2365/19 |
01.10.2019 |
О соответствии лекарственных
средств требованиям
нормативной документации
|
| 01И-2364/19 |
01.10.2019 |
О соответствии лекарственных
средств требованиям
нормативной документации |
| 01И-2363/19 |
01.10.2019 |
О соответствии лекарственных
середств требованиям
нормативной документации |
| 01И-2362/19 |
01.10.2019 |
О необходим ости изъятия
лекарственного препарата
«Пролиа®» («prolia®»)
|
| 01И-2361/19 |
01.10.2019 |
О прекращении обращения
серии лекарственного средства |
| 01И-2360/19 |
01.10.2019 |
О поступлении информации
о выявлении недоброкачественных
лекарственных средств |
| 01И-2359/19 |
01.10.2019 |
О сведениях, в обязательном порядке
предоставляемых в Росздравнадзор |
| 02И-2356/19 |
27.09.2019 |
О соответствии лекарственных
средств требованиям
нормативной документации
|
| 02И-2355/19 |
27.09.2019 |
О соответствии лекарственных
средств требованиям
нормативной документации |
| 02И-2354/19 |
27.09.2019 |
О соответствии лекарственных
средств требованиям
нормативной документации |
| 02И-2353/19 |
27.09.2019 |
О соответствии лекарственных
средств требованиям
нормативной документации |
| 02И-2352/19 |
27.09.2019 |
О приостановлении реализации
лекарственного препарата |
| 02И-2351/19 |
27.09.2019 |
О прекращении обращения
серии лекарственного средства |
| 02И-2350/19 |
27.09.2019 |
О прекращении обращения
серии лекарственного средства |
| 02И-2349/19 |
27.09.2019 |
О приостановлении обращения
лекарственного препарата |
| 02И-2347/19 |
27.09.2019 |
О поступлении информации
о выявлении недоброкачественных
лекарственных средств
|
| 02И-2344/19 |
26.09.2019 |
О приостановлении сертификата
пригодности на фармацевтическую
субстанцию компании «Сарака
Лабораториз Лимитед», Индия |
| 02И-2342/19 |
26.09.2019 |
Об отзыве из обращения
лекарственного средства
«Кардиомагнил» |
| 02И-2341/19 |
26.09.2019 |
Об отзыве из обращения
лекарственного средства
«Кетонал®» |
| 02И-2340/19 |
26.09.2019 |
О прекращении обращения
серии лекарственного средства |
| 02И-2339/19 |
26.09.2019 |
О прекращении обращения
серии лекарственного средства |
| 02И-2338/19 |
26.09.2019 |
О прекращении обращения
серии лекарственного средства |
| 02И-2337/19 |
26.09.2019 |
Решение о переводе лекарственного
средства на посерийный выборочный
контроль качества |
| 01И-2328/19 |
25.09.2019 |
О необходимости изъятия
лекарственного препарата
«Визанна» («Visanne») |
| 01И-2327/19 |
24.09.2019 |
Об изменении инструкции по
медицинскому применению
лекарственного средства
«Макмирор Комплекс» |
| 01И-2326/19 |
24.09.2019 |
Об изменении дизайна упаковочных
материалов лекарственного средства
«Пирацетам» |
| 01И-2325/19 |
24.09.2019 |
Об изменении дизайна упаковочных
материалов лекарственного средства
"Фазостабил" |
| 01И-2313/19 |
24.09.2019 |
О соответствии лекарственных
средств требованиям
нормативной документации |
| 01И-2312/19 |
24.09.2019 |
О соответствии лекарственных
средств требованиям
нормативной документации |
| 01И-2311/19 |
24.09.2019 |
О соответствии лекарственных
средств требованиям
нормативной документации
|
| 01И-2310/19 |
24.09.2019 |
О соответствии лекарственных
средств требованиям
нормативной документации |
| 01И-2309/19 |
24.09.2019 |
О соответствии лекарственных
средств требованиям
нормативной документации
|
| 01И-2308/19 |
24.09.2019 |
О соответствии лекарственных
средств требованиям
нормативной документации |
| 01И-2307/19 |
24.09.2019 |
О соответствии лекарственных
средств требованиям
нормативной документации
|
| 01И-2306/19 |
23.09.2019 |
О соответствии лекарственных
средств требованиям
нормативной документации
|
| 01И-2305/19 |
23.09.2019 |
О поступлении информации
о выявлении недоброкачественного
лекарственного средства |
| 01И-2304/19 |
23.09.2019 |
О прекращении обращения
серии лекарственного средства |
| 01И-2303/19 |
23.09.2019 |
О прекращении обращения
серии лекарственного средства |
| 01И-2302/19 |
23.09.2019 |
О прекращении обращения
серии лекарственного средства |
| 01И-2301/19 |
23.09.2019 |
Решение о переводе лекарственного
средства на посерийный выборочный
контроль качества |
| 01И-2297/19 |
20.09.2019 |
О соответствии лекарственных
средств требованиям
нормативной документации
|
| 01И-2296/19 |
20.09.2019 |
О соответствии лекарственных
средств требованиям
нормативной документации
|
| 01И-2295/19 |
20.09.2019 |
О соответствии лекарственных
средств требованиям
нормативной документации |
| 01И-2294/19 |
20.09.2019 |
О соответствии лекарственных
средств требованиям
нормативной документации |
| 01И-2293/19 |
20.09.2019 |
О соответствии лекарственных
средств требованиям
нормативной документации |
| 01И-2292/19 |
20.09.2019 |
О соответствии лекарственных
средств требованиям
нормативной документации |
| 01И-2291/19 |
20.09.2019 |
О соответствии лекарственных
средетв требованиям
нормативной документации |
| 01И-2290/19 |
20.09.2019 |
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества |
| 01И-2289/19 |
20.09.2019 |
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации |
| 02И-2285/19 |
17.09.2019 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
|
| 02И-2284/19 |
17.09.2019 |
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества |
| 02И-2283/19 |
17.09.2019 |
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации |
| 02И-2282/19 |
17.09.2019 |
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества |
| 02И-2281/19 |
17.09.2019 |
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации |
| 02И-2280/19 |
17.09.2019 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Уголь активированный-УБФ» |
| 02И-2279/19 |
17.09.2019 |
О необходимости изъятия
лекарственного препарата
«Фемара» («Femara®»)
|
| 01И-2278/19 |
17.09.2019 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-2277/19 |
17.09.2019 |
Решение по результатам экспертизы
качества лекарственных средств
|
| 01И-2276/19 |
17.09.2019 |
о необходимости изъятия
лекарственного препарата
«Визанна» («Visanne») |
| 01И-2221/19 |
13.09.2019 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Моксонидин-СЗ» |
| 01И-2220/19 |
13.09.2019 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Урсодез®, капсулы 250 мг» |
| 01И-2219/19 |
13.09.2019 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Тридукард®» |
| 01И-2218/19 |
13.09.2019 |
Об изменении инструкции по медицинскому применению лекарственного средства «Метадоксил» |
| 01И-2217/19 |
13.09.2019 |
Об изменении торгового названия лекарственного средства «Циклодол» |
| 01И-2214/19 |
13.09.2019 |
О результатах проверок |
| 01И-2213/19 |
13.09.2019 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 01И-2212/19 |
13.09.2019 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 01И-2211/19 |
13.09.2019 |
Решение по результатам экспертизы качества
лекарственных средств
|
| 01И-2210/19 |
13.09.2019 |
Во изменение письма Росздравнадзора от 22.07.2019 № 01И-1778/19 |
| 01И-2202/19 |
09.09.2019 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2201/19 |
09.09.2019 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2200/19 |
09.09.2019 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2199/19 |
09.09.2019 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 01И-2198/19 |
09.09.2019 |
Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества |
| 01И-2196/19 |
06.09.2019 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2195/19 |
06.09.2019 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2194/19 |
06.09.2019 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2193/19 |
06.09.2019 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2192/19 |
06.09.2019 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2190/19 |
06.09.2019 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Бетагистин» |
| 01И-2180/19 |
05.09.2019 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2179/19 |
05.09.2019 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2178/19 |
05.09.2019 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2177/19 |
05.09.2019 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2176/19 |
05.09.2019 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01и-2174/19 |
05.09.2019 |
О лекарственном средстве «Сенны листья, листья измельченные» |
| 01и-2173 |
05.09.2019 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Дротаверин» |
| 01и-2172/19 |
05.09.2019 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Амброксол, сироп» |
| 01и-2171/19 |
05.09.2019 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Пирацетам» |
| 01и-2170/19 |
05.09.2019 |
О гражданском обороте лекарственного средства «Уголь активированный-УБФ» |
| 01И-2169/19 |
05.09.2019 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 01И-2168/19 |
05.09.2019 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 01и-2165/19 |
05.09.2019 |
О гражданском обороте лекарственного средства «МЕЛОКСИКАМ-ПРАНА» |
| 01И-2164/19 |
05.09.2019 |
Об отзыве из обращения лекарственного средства "Муравьиная кислота" |
| 01И-2163/19 |
04.09.2019 |
Об отзыве из обращения лекарственных препаратов |
| 01И-2162/19 |
04.09.2019 |
Об отзыве из обращения лекарственных препаратов |
| 01И-2161/19 |
04.09.2019 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 01И-2156/19 |
03.09.2019 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-2155/19 |
03.09.2019 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-2154/19 |
03.09.2019 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-2153/19 |
03.09.2019 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2152/19 |
03.09.2019 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2151/19 |
03.09.2019 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 01И-2150/19 |
03.09.2019 |
О возобновлении реализации лекарственного препарата |
| 01И-2121/19 |
30.08.2019 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2120/19 |
30.08.2019 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-2119/19 |
30.08.2019 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-2118/19 |
30.08.2019 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-2117/19 |
30.08.2019 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-2116/19 |
30.08.2019 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-2115/19 |
30.08.2019 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-2114/19 |
30.08.2019 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-2113/19 |
30.08.2019 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-2112/19 |
30.08.2019 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-2111/19 |
30.08.2019 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-2110/19 |
30.08.2019 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-2109/19 |
30.08.2019 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-2108/19 |
30.08.2019 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-2107/19 |
30.08.2019 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-2106/19 |
30.08.2019 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 01И-2105/19 |
30.08.2019 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата " Тиогамма" |
| 01И-2101/19 |
28.08.2019 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 01И-2100/19 |
28.08.2019 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 01И-2099/19 |
28.08.2019 |
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества |
| 01И-2098/19 |
28.08.2019 |
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации |
| 02И-2092/19 |
23.08.2019 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 02И-2091/19 |
23.08.2019 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 02И-2071/19 |
23.08.2019 |
О прекращении действия декларации о соответствии |
| 02И-2041/19 |
22.08.2019 |
Об изменении инструкции
по медицинскому применению
лекарственного средства
«Моксонидин-СЗ» |
| 02И-2039/19 |
22.08.2019 |
Об изменении дизайна
упаковочных материалов
лекарственного средства
«Фурагин-СЗ» |
| 02И-2038/19 |
22.08.2019 |
Об изменении дизайна
упаковочных материалов
лекарственного средства
«Урсодез®» |
| 02И-2037/19 |
22.08.2019 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов
лекарственного средства
«Метотрексат-СЗ» |
| 02И-2036/19 |
22.08.2019 |
Об изменении названия и
дизайна упаковочных материалов
лекарственного средства
«Бронхикум®С »
|
| 02И-2035/19 |
22.08.2019 |
Об отзыве из обращения
лекарственного средства
«Урсосан»
|
| 02И-2034/19 |
22.08.2019 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 02И-2033/19 |
20.08.2019 |
О нанесении на вторичную упаковку лекарственных средств идентификационного знака |
| 02И-2032/19 |
20.08.2019 |
О внесении изменений в нормативную документацию и инструкцию по медицинскому применению лекарственного средства «Артрозилен, пена» |
| 02И-2031/19 |
20.08.2019 |
Об изменении дизайна мерного колпачка для лекарственного средства «Лазолван®сироп 30 мг/5 мл» |
| 02И-2030/19 |
20.08.2019 |
Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства «Ортофен®, мазь» |
| 02И-2029/19 |
20.08.2019 |
Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства «Хондроитин» |
| 02И-2028/19 |
20.08.2019 |
О необходимости изъятия
лекарственного препарата
«Акласта» («Aclasta®») |
| 02И-2017/19 |
19.08.2019 |
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 02И-2016/19 |
19.08.2019 |
О прекращении обращения серии лекарственных средств |
| 02И-2013/19 |
19.08.2019 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 02И-2012/19 |
19.08.2019 |
Решение по результатам экспертизы
качества лекарственных средств |
| 02И-2011/19 |
19.08.2019 |
Решение по результатам экспертизы
качества лекарственных средств
|
| 02И-2008/19 |
19.08.2019 |
O соответствии лекарственных
средств требованиям
нормативной документации |
| 02И-2007/19 |
19.08.2019 |
Об изменении размера инструкции по медицинскому применению лекарственного средства «Лоратадин-Акрихин» |
| 02И-1995/19 |
16.08.2019 |
О прекращении действия
декларации о соответствии |
| 02И-1994/19 |
15.08.2019 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 02И-1993/19 |
15.08.2019 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 02И-1991/19 |
15.08.2019 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 02И-1990/19 |
15.08.2019 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 02И-1989/19 |
15.08.2019 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 02И-1988/19 |
15.08.2019 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 02И-1985/19 |
14.08.2019 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 02И-1984/19 |
14.08.2019 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 02И-1983/19 |
14.08.2019 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 02И-1982/19 |
14.08.2019 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 02И-1981/19 |
14.08.2019 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 02И-1980/19 |
14.08.2019 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 02И-1970/19 |
12.08.2019 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 02И-1969/19 |
12.08.2019 |
Об отзыве из обращения лекарственного средства " Лендацин" |
| 02И-1968/19 |
12.08.2019 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 02И-1967/19 |
12.08.2019 |
Об отзыве из обращения лекарственного средства "Ранитидин-АКОС" |
| 02И-1966/19 |
12.08.2019 |
О прекращении обращения серий лекарственных средств |
| 02И-1965/19 |
12.08.2019 |
Об отзыве из обращения лекарственного средства "Хлоргексидин" |
| 02И-1964/19 |
12.08.2019 |
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества |
| 02И-1963/19 |
12.08.2019 |
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации |
| 02И-1962/19 |
12.08.2019 |
Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества |
| 02И-1961/19 |
12.08.2019 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 01И-1960/19 |
12.08.2019 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-1959/19 |
12.08.2019 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 01И-1958/19 |
12.08.2019 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 01И-1957/19 |
12.08.2019 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 01И-1956/19 |
12.08.2019 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 01И-1955/19 |
12.08.2019 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства |
| 01И-1954/19 |
12.08.2019 |
Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества |
| 01И-1951/19 |
12.08.2019 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1930/19 |
08.08.2019 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-1929/19 |
08.08.2019 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1925/19 |
08.08.2019 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1924/19 |
08.08.2019 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1923/19 |
08.08.2019 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1922/19 |
08.08.2019 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1921/19 |
08.08.2019 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1914/19 |
06.08.2019 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1913/19 |
06.08.2019 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1912/19 |
06.08.2019 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1911/19 |
06.08.2019 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1910/19 |
06.08.2019 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1909/19 |
06.08.2019 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1908/19 |
06.08.2019 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1906/19 |
06.08.2019 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-1905/19 |
06.08.2019 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-1904/19 |
06.08.2019 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 02И-1883/19 |
02.08.2019 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 02И-1881/19 |
02.08.2019 |
Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества |
| 02И-1879/19 |
01.08.2019 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средст |
| 02И-1878/19 |
01.08.2019 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 02И-1877/19 |
01.08.2019 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 02И-1876/19 |
01.08.2019 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 02И-1871/19 |
31.07.2019 |
Об отзыве из обращения лекарственных средств "Тобрадекс" и Азарта"
|
| 02И-1870/19 |
31.07.2019 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 02И-1869/19 |
31.07.2019 |
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 02И-1868/19 |
31.07.2019 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 02И-1867/19 |
31.07.2019 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 02И-1866/19 |
31.07.2019 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 02И-1865/19 |
31.07.2019 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 02И-1864/19 |
31.07.2019 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 02И-1863/19 |
31.07.2019 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 02И-1862/19 |
31.07.2019 |
О соответствии лекарственных средств требования мнормативной документации |
| 02И-1860/19 |
31.07.2019 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-1859/19 |
31.07.2019 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-1858/19 |
31.07.2019 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1857/19 |
31.07.2019 |
Об отмене письма Росздравнадзора от 02.07.2019 № 02И-1616/19 |
| 01И-1855/19 |
30.07.2019 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 01И-1854/19 |
30.07.2019 |
О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата |
| 01И-1809/19 |
29.07.2019 |
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1808/19 |
29.07.2019 |
О возобновлении реализации лекарственного препарата |
| 01И-1807/19 |
29.07.2019 |
О возобновлении реализации лекарственного препарата |
| 01И-1806/19 |
29.07.2019 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 01И-1801/19 |
26.07.2019 |
Об отзыве из обращения
лекарственного средства
«УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ АВЕКСИМА» |
| 01И-1800/19 |
26.07.2019 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-1799/19 |
26.07.2019 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-1797/19 |
26.07.2019 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1795/19 |
25.07.2019 |
О приостановлении реализации
лекарственного препарата |
| 01И-1794/19 |
25.07.2019 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-1793/19 |
25.07.2019 |
О восстановлении сертификата пригодности на фармацевтическую субстанцию «Лозартан калия» |
| 01И-1792/19 |
24.07.2019 |
Об отзыве из обращения лекарственного средства "МОДЭЛЛЬ ТРЕНД" |
| 01И-1791/19 |
24.07.2019 |
Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества |
| 01И-1790/19 |
24.07.2019 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 01И-1789/19 |
24.07.2019 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 01И-1788/19 |
24.07.2019 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 01И-1787/19 |
23.07.2019 |
О хищении лекарственных препаратов |
| 01И-1779/19 |
22.07.2019 |
О соответствии действия декларации о соответствии |
| 01И-1778/19 |
22.07.2019 |
Об изъятии фальсифицированного лекарственного средства "Калетра" |
| 01И-1777/19 |
22.07.2019 |
О прекращении действия декларации о соответствии |
| 01И-1776/19 |
22.07.2019 |
О нанесении на вторичную упаковку лекарственных средств идентификационного знака |
| 01И-1772/19 |
19.07.2019 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства |
| 01И-1771/19 |
19.07.2019 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата "Веро-Блеомицин"
|
| 01И-1770/19 |
19.07.2019 |
Об изменении макетов упаковок лекарственного средства «Дюфастон®» |
| 01И-1758/19 |
17.07.2019 |
Об отзыве из обращения лекарственного "Декарис" |
| 01И-1743/19 |
16.07.2019 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства |
| 01И-1741/19 |
16.07.2019 |
Об отзыве из обращения лекарственного средства "Парацетамол-УБФ" |
| 01И-1727/19 |
15.07.2019 |
О внесении изменений в регистрационное досье на лекарственный препарат Метопролол (МНН - метопролол) |
| 01И-1716/19 |
12.07.2019 |
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества |
| 01И-1715/19 |
12.07.2019 |
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации |
| 01И-1714/19 |
12.07.2019 |
О необходимости изъятия лекарственного препарата"Тафинлар"(Tafinlar") |
| 01И-1713/19 |
12.07.2019 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата "Леветинол" |
| 01И-1709/19 |
12.07.2019 |
О внесении изменения в письмо Росздравнадзора от 01.03.2019 № 01И-606/19 |
| 01И-1708/19 |
12.07.2019 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 01И-1702/19 |
11.07.2019 |
О внесении изменений в инструкцию по медицинскому применению лекарственного препарата ОКИ (МНН - кетопрофен) |
| 01И-1701/19 |
11.07.2019 |
О внесении изменений в инструкцию по медицинскому применению лекарственного препарата Флуифорт (МНН - карбоцистеин) |
| 01И-1700/19 |
11.07.2019 |
О внесении изменений в регистрационное досье на лекарственный препарат «Эзлор Солюшн Таблетс» |
| 01И-1696/19 |
11.07.2019 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1695/19 |
11.07.2019 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства |
| 01И-1687/19 |
10.07.2019 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата "Костарокс" |
| 02И-1671/19 |
05.07.2019 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата "Магния сульфат" |
| 02И-1670/19 |
05.07.2019 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 02И-1669/19 |
05.07.2019 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Силденафил Кардио» |
| 02И-1668/19 |
05.07.2019 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Торасемид-СЗ» |
| 02И-1667/19 |
05.07.2019 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Лизиноприл-СЗ» |
| 02И-1666/19 |
05.07.2019 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Бисопролол-СЗ» |
| 02И-1665/19 |
05.07.2019 |
Об изменении условий хранения и срока годности лекарственного средства «Линпарза®» |
| 02И-1664/19 |
05.07.2019 |
Об изменении инструкции по медицинскому применению лекарственного средства «Силденафил-СЗ» |
| 02И-1663/19 |
05.07.2019 |
Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества |
| 02И-1653/19 |
05.07.2019 |
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества |
| 02И-1651/19 |
05.07.2019 |
О внесении изменений в регистрационное досье на лекарственный препарат Мелоксикам |
| 02И-1650/19 |
04.07.2019 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 02И-1649/19 |
04.07.2019 |
О необходимости изъятия лекарственного препарата/фармацевтической субстанции |
| 02И-1648/19 |
04.07.2019 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств |
| 02И-1647/19 |
03.07.2019 |
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 02И-1646/19 |
03.07.2019 |
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документа |
| 02И-1645/19 |
03.07.2019 |
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 02И-1644/19 |
03.07.2019 |
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 02И-1643/19 |
03.07.2019 |
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 02И-1642/19 |
03.07.2019 |
Решение о дальнейшем гражданском обороте партий лекарственного средства «Ротокан» |
| 02И-1641/19 |
03.07.2019 |
Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства «Нурофен®Форте» |
| 02И-1640/19 |
03.07.2019 |
Об изменении кода EAN-13 лекарственного средства «Микосист® капсулы 50 мг, 100 мг» |
| 02И-1639/19 |
03.07.2019 |
О результатах проверок |
| 02И-1638/19 |
03.07.2019 |
О необходимости изъятия лекарственного препарата/фармацевтической субстанции |
| 02И-1637/19 |
03.07.2019 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Фозиноприл» |
| 02И-1636/19 |
03.07.2019 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Варфарин» |
| 02И-1635/19 |
03.07.2019 |
Об изменении размеров вторичной упаковки и размера шрифта инструкции по медицинскому применению лекарственного средства «Орунгал®, раствор» |
| 02И-1634/19 |
03.07.2019 |
Об изменении размера инструкции по медицинскому применению лекарственного средства «Лоратадин-Акрихин» |
| 02И-1633/19 |
03.07.2019 |
Во изменение письма Росздравнадзора от 26.06.2019 №01И-1575/19 |
| 02И-1632/19 |
03.07.2019 |
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества |
| 02И-1631/19 |
03.07.2019 |
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации |
| 02И-1630/19 |
03.07.2019 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств |
| 02И-1628/19 |
02.07.2019 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 02И-1627/19 |
02.07.2019 |
О необходимости изъятия лекарственного препарата/фармацевтической субстанции |
| 02И-1617/19 |
02.07.2019 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Карведилол» |
| 02И-1616/19 |
02.07.2019 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| Информация о результатах государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств в 1-м полугодии 2019 года |
01.07.2019 |
В результате проведенных Росздравнадзором мероприятий за 1-е полугодие 2019 г. всего было изъято из обращения 637 серий лекарственных средств, качество которых не отвечает установленным требованиям |
| 02И-1615/19 |
01.07.2019 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств |
| 02И-1614/19 |
01.07.2019 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств |
| 02И-1613/19 |
01.07.2019 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 02И-1610/19 |
01.07.2019 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств |
| 02И-1609/19 |
01.07.2019 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 02И-1608/19 |
01.07.2019 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 02И-1607/19 |
01.07.2019 |
О необходимости изъятия лекарственного препарата/фармацевтической субстанции |
| 02И-1605/19 |
01.07.2019 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 02И-1603/19 |
28.06.2019 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 02И-1602/19 |
28.06.2019 |
Об изменении размеров вторичной упаковки лекарственного средства«Орунгал®, раствор» |
| 02И-1601/19 |
28.06.2019 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств |
| 02И-1591/19 |
27.06.2019 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 02И-1590/19 |
26.06.2019 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 02И-1589/19 |
26.06.2019 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств |
| 01И-1575/19 |
26.06.2019 |
О необходимости изъятия лекарственного препарата/фармацевтической субстанции |
| 01И-1571/19 |
25.06.2019 |
Об отмене письма Росздравнадзора от 28.05.2019 № 01И-1329/19 |
| 01И-1570/19 |
25.06.2019 |
Об отмене письма Росздравнадзора от 24.05.2019 № 01И-1314/19 |
| 01И-1568/19 |
24.06.2019 |
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1567/19 |
24.06.2019 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 01И-1566/19 |
24.06.2019 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| Информация о результатах государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств в 1-м квартале 2019 года |
21.06.2019 |
В результате проведенных Росздравнадзором мероприятий за 1-й квартал 2019 г. всего было изъято из обращения 337 серий лекарственных средств, качество которых не отвечает установленным требованиям |
| 01И-1554/19 |
21.06.2019 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 01И-1550/19 |
20.06.2019 |
О результатах государственного контроля качества лекарственного средства |
| 01И-1531/19 |
20.06.2019 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-1530/19 |
20.06.2019 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-1529/19 |
20.06.2019 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-1528/19 |
20.06.2019 |
Решение по результатам экспертизы лекарственных средств |
| 01И-1527/19 |
20.06.2019 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 01И-1526/19 |
20.06.2019 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 01И-1525/19 |
20.06.2019 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 01И-1524/19 |
20.06.2019 |
О результатах государственного контроля качества лекарственного средства |
| 01И-1517/19 |
18.06.2019 |
О нанесении на вторичную упаковку лекарственного препарата «Реланиум®» наклейки для контроля первого вскрытия |
| 01И-1516/19 |
18.06.2019 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 01И-1515/19 |
18.06.2019 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 01И-1514/19 |
18.06.2019 |
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1513/19 |
17.06.2019 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 01И-1509/19 |
17.06.2019 |
О восстановлении сертификата пригодности на субстанцию «Валсартан» |
| 01И-1508/19 |
17.06.2019 |
О восстановлении сертификата пригодности на субстанцию «Валсартан» |
| 01И-1501/19 |
17.06.2019 |
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1500/19 |
17.06.2019 |
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1499/19 |
17.06.2019 |
О гражданском обороте лекарственного средства «Мерифатин» |
| 01И-1498/19 |
17.06.2019 |
о лекарственном препарате «Сиресп, сироп 2 мг/мл, флаконы 150 мл» |
| 01И-1497/19 |
17.06.2019 |
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1496/19 |
17.06.2019 |
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1474/19 |
14.06.2019 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 02И-1465/19 |
11.06.2019 |
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 02И-1464/19 |
11.06.2019 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 02И-1462/19 |
11.06.2019 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств |
| 02И-1461/19 |
11.06.2019 |
Об изменении размеров вторичной упаковки лекарственного средства «Энтерофурил®» |
| 02И-1460/19 |
11.06.2019 |
Об изменении инструкции по медицинскому применению лекарственного средства «Рисперидон» |
| 02И-1459/19 |
11.06.2019 |
Об изменении инструкции по медицинскому применению лекарственного средства «ОКИ» |
| 02И-1458/19 |
11.06.2019 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Экурохол» |
| 02И-1457/19 |
11.06.2019 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Пентоксифиллин-СЗ» |
| 02И-1456/19 |
11.06.2019 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Амброксол» |
| 02И-1455/19 |
11.06.2019 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Анальгин» |
| 02И-1450/19 |
11.06.2019 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 02И-1447/19 |
10.06.2019 |
О внесении изменений в инструкцию по применению лекарственного препарата Глиатилин |
| 02И-1446/19 |
10.06.2019 |
О внесении изменений в инструкцию по применению лекарственного препарата Макмирор комплекс |
| 02И-1439/19 |
10.06.2019 |
Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства «Мемантин» |
| 02И-1438/19 |
10.06.2019 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 02И-1437/19 |
10.06.2019 |
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 02И-1436/19 |
07.06.2019 |
Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства «Азитромицин» |
| 02И-1435/19 |
07.06.2019 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 02И-1434/19 |
07.06.2019 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 02И-1431/19 |
07.06.2019 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Вестикап®» |
| 02И-1430/19 |
07.06.2019 |
Об изменении инструкции по медицинскому применению лекарственного средства «Лозартан» |
| 02И-1429/19 |
06.06.2019 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 02И-1428/19 |
06.06.2019 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 02И-1427/19 |
06.06.2019 |
О необходимости изъятия лекарственного препарата/фармацевтической субстанции |
| 02И-1426/19 |
06.06.2019 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств |
| 02И-1425/19 |
06.06.2019 |
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1421/19 |
05.06.2019 |
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1416/19 |
04.06.2019 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 01И-1415/19 |
04.06.2019 |
О необходимости изъятия лекарственного препарата/фармацевтической субстанции |
| 01И-1414/19 |
04.06.2019 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 01И-1413/19 |
04.06.2019 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 01И-1412/19 |
04.06.2019 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 01И-1411/19 |
04.06.2019 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 01И-1410/19 |
04.06.2019 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 01И-1409/19 |
04.06.2019 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 01И-1408/19 |
04.06.2019 |
Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества |
| 01И-1407/19 |
04.06.2019 |
Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества |
| 01И-1379/19 |
04.06.2019 |
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества |
| 01И-1378/19 |
04.06.2019 |
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации |
| 01И-1375/19 |
03.06.2019 |
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации |
| 01И-1373/19 |
31.05.2019 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 01И-1372/19 |
31.05.2019 |
Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества |
| 01И-1371/19 |
31.05.2019 |
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества |
| 01И-1370/19 |
31.05.2019 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 01И-1369/19 |
31.05.2019 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 01И-1368/19 |
31.05.2019 |
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1365/19 |
31.05.2019 |
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1363/19 |
30.05.2019 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 01И-1362/19 |
30.05.2019 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 01И-1361/19 |
30.05.2019 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 01И-1360/19 |
30.05.2019 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 01И-1359/19 |
30.05.2019 |
О необходимости изъятия лекарственного препарата/фармацевтической субстанции |
| 01И-1358/19 |
30.05.2019 |
О необходимости изъятия лекарственного препарата/фармацевтической субстанции |
| 01И-1357/19 |
30.05.2019 |
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества |
| 01И-1351/19 |
29.05.2019 |
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1350/19 |
29.05.2019 |
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1334/19 |
29.05.2019 |
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1332/19 |
28.05.2019 |
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1330/19 |
28.05.2019 |
О новых данных по безопасности лекарственных препаратов гидроксиэтилкрахмала |
| 01И-1329/19 |
28.05.2019 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 01И-1328/19 |
28.05.2019 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 01И-1327/19 |
28.05.2019 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 01И-1326/19 |
28.05.2019 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 01И-1325/19 |
28.05.2019 |
Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества |
| 01И-1315/19 |
24.05.2019 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 01И-1314/19 |
24.05.2019 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 01И-1313/19 |
24.05.2019 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 01И-1311/19 |
24.05.2019 |
Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества |
| 01И-1310/19 |
24.05.2019 |
Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества |
| 01И-1309/19 |
24.05.2019 |
О гражданском обороте лекарственного средства «Прадакса®» |
| ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ЗАКОН 134-ФЗ |
23.05.2019 |
О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" в части государственного регулирования цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов |
| 01И-1305/19 |
22.05.2019 |
О возобновлении реализации лекарственного препарата |
| 01И-1282/19 |
20.05.2019 |
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1281/19 |
20.05.2019 |
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации |
| 01И-1280/19 |
20.05.2019 |
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации |
| 01И-1279/19 |
20.05.2019 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Лерканидипин-СЗ» |
| 01И-1278/19 |
20.05.2019 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Кветиапин-СЗ» |
| 01И-1277/19 |
20.05.2019 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Телмисартан-СЗ» |
| 01И-1276/19 |
20.05.2019 |
Об изменении инструкции по медицинскому применению лекарственного средства «Глиатилин, раствор для приема внутрь» |
| 01И-1275/19 |
20.05.2019 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств |
| 01И-1274/19 |
20.05.2019 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 01И-1273/19 |
20.05.2019 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 01И-1272/19 |
20.05.2019 |
Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества |
| 01И-1267/19 |
17.05.2019 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Антистен МВ» |
| 01И-1266/19 |
17.05.2019 |
Об изменении инструкции по медицинскому применению лекарственного средства «Артрозилен, гель» |
| 01И-1259/19 |
17.05.2019 |
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1258/19 |
17.05.2019 |
О необходимости изъятия лекарственного препарата/фармацевтической субстанции |
| 01И-1257/19 |
17.05.2019 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 01И-1256/19 |
17.05.2019 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 01И-1255/19 |
17.05.2019 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 01И-1254/19 |
17.05.2019 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств |
| 01И-1253/19 |
17.05.2019 |
О гражданском обороте лекарственного средства «Линезолид» |
| 01И-1252/19 |
17.05.2019 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 01И-1251/19 |
17.05.2019 |
Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества |
| 02И-1197/19 |
14.05.2019 |
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества |
| 02И-1196/19 |
14.05.2019 |
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации |
| 02И-1195/19 |
14.05.2019 |
О лекарственном средстве «Крапивы двудомной листья» |
| 02И-1194/19 |
14.05.2019 |
О нанесении на вторичную упаковку лекарственного средства «Дальнева®» идентификационного знака |
| 02И-1193/19 |
14.05.2019 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 02И-1191/19 |
13.05.2019 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 02И-1185/19 |
13.05.2019 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств |
| 02И-1184/19 |
13.05.2019 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 02И-1183/19 |
13.05.2019 |
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации |
| 02И-1182/19 |
13.05.2019 |
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 02И-1181/19 |
13.05.2019 |
О результатах проверок |
| 02И-1175/19 |
08.05.2019 |
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 02И-1173/19 |
08.05.2019 |
О возобновлении обращения фармацевтической субстанции «Хлоргексидина биглюконат» |
| 02И-1167/19 |
06.05.2019 |
Об изменении цвета капсул лекарственного средства «Прадакса®» |
| 02И-1166/19 |
06.05.2019 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 02И-1165/19 |
06.05.2019 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 02И-1161/19 |
06.05.2019 |
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 02И-1159/19 |
06.05.2019 |
О возобновлении реализации лекарственного препарата |
| 02И-1157/19 |
30.04.2019 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 02И-1156/19 |
30.04.2019 |
О необходимости изъятия лекарственного препарата/фармацевтической субстанции |
| 02И-1155/19 |
29.04.2019 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 02И-1154/19 |
29.04.2019 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 02И-1153/19 |
29.04.2019 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 02И-1152/19 |
29.04.2019 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 02И-1151/19 |
29.04.2019 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 02И-1150/19 |
29.04.2019 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 02И-1149/19 |
29.04.2019 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 02И-1147/19 |
29.04.2019 |
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 02И-1146/19 |
29.04.2019 |
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 02И-1145/19 |
29.04.2019 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Урсодез®» |
| 02И-1144/19 |
29.04.2019 |
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 04И-1141/19 |
26.04.2019 |
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации |
| 04И-1140/19 |
26.04.2019 |
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества |
| 04И-1139/19 |
26.04.2019 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 04И-1138/19 |
26.04.2019 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 04И-1137/19 |
26.04.2019 |
О прекращении обращения серий лекарственных средств |
| 04И-1133/19 |
26.04.2019 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства |
| 04И-1132/19 |
26.04.2019 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 04И-1130/19 |
26.04.2019 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Экзитер®, крем» |
| 04И-1129/19 |
26.04.2019 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Экзитер®» |
| 04И-1128/19 |
26.04.2019 |
О нанесении на вторичную упаковку лекарственного препарата «Лориста®» идентификационного знака |
| 01И-1123/19 |
25.04.2019 |
О лекарственном средстве «Сенны листья» |
| 01И-1122/19 |
25.04.2019 |
О нанесении на упаковочные материалы номера серии и срока годности лекарственных средств |
| 01И-1121/19 |
25.04.2019 |
О необходимости изъятия лекарственного препарата/фармацевтической субстанции |
| 01И-1117/19 |
23.04.2019 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 01И-1116/19 |
23.04.2019 |
О необходимости изъятия лекарственного препарата/фармацевтической субстанции |
| 01И-1115/19 |
23.04.2019 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств |
| 01И-1114/19 |
23.04.2019 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 01И-1113/19 |
23.04.2019 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 01И-1112/19 |
23.04.2019 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 01И-1111/19 |
23.04.2019 |
О необходимости изъятия лекарственного препарата/фармацевтической субстанции |
| 01И-1110/19 |
23.04.2019 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 01И-1089/19 |
22.04.2019 |
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1088/19 |
22.04.2019 |
О маркировке первичной упаковки лекарственного препарата "Пирантел" |
| 01И-1087/19 |
22.04.2019 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств |
| 01И-1085/19 |
19.04.2019 |
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1084/19 |
19.04.2019 |
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1083/19 |
18.04.2019 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 01И-1082/19 |
18.04.2019 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 01И-1081/19 |
18.04.2019 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 01И-1080/19 |
18.04.2019 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 01И-1079/19 |
18.04.2019 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств |
| 01И-1061/19 |
17.04.2019 |
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1060/19 |
17.04.2019 |
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1059/19 |
17.04.2019 |
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1058/19 |
17.04.2019 |
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1057/19 |
17.04.2019 |
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1056/19 |
17.04.2019 |
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1055/19 |
17.04.2019 |
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1054/19 |
17.04.2019 |
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1053/19 |
17.04.2019 |
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1052/19 |
17.04.2019 |
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1051/19 |
17.04.2019 |
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1047/19 |
17.04.2019 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 01И-1046/19 |
17.04.2019 |
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1033/19 |
16.04.2019 |
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1032/19 |
16.04.2019 |
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1031/19 |
16.04.2019 |
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1030/19 |
16.04.2019 |
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1029/19 |
16.04.2019 |
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1028/19 |
16.04.2019 |
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1027/19 |
16.04.2019 |
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1026/19 |
16.04.2019 |
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1025/19 |
16.04.2019 |
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1024/19 |
16.04.2019 |
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1023/19 |
16.04.2019 |
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1022/19 |
16.04.2019 |
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1021/19 |
16.04.2019 |
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1019/19 |
16.04.2019 |
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1018/19 |
16.04.2019 |
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1017/19 |
16.04.2019 |
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1016/19 |
16.04.2019 |
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1015/19 |
16.04.2019 |
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1014/19 |
16.04.2019 |
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1013/19 |
16.04.2019 |
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1011/19 |
15.04.2019 |
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1010/19 |
15.04.2019 |
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1009/19 |
15.04.2019 |
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1008/19 |
15.04.2019 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 01И-1005/19 |
15.04.2019 |
О восстановлении сертификата пригодности на фармацевтическую субстанцию «Ирбесартан |
| 01И-1000/19 |
12.04.2019 |
Об отмене действия информационного письма
от 07.12.2018 № 01И-2922/18 |
| 02И-994/19 |
09.04.2019 |
О гражданском обороте лекарственного средства «Кардикет®» |
| 01И-964/19 |
08.04.2019 |
О приостановлении применения медицинского изделия |
| 01И-944/19 |
08.04.2019 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 01И-943/19 |
08.04.2019 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 01И-942/19 |
08.04.2019 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 01И-941/19 |
08.04.2019 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств |
| 01И-939/19 |
08.04.2019 |
О необходимости изъятия лекарственного препарата/фармацевтической субстанции |
| 01И-903/19 |
04.04.2019 |
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-902/19 |
04.04.2019 |
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-901/19 |
04.04.2019 |
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-900/19 |
04.04.2019 |
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-899/19 |
04.04.2019 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 01И-896/19 |
04.04.2019 |
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-895/19 |
04.04.2019 |
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-894/19 |
04.04.2019 |
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-893/19 |
04.04.2019 |
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-892/19 |
04.04.2019 |
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-891/19 |
04.04.2019 |
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-890/19 |
04.04.2019 |
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-889/19 |
04.04.2019 |
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-880/19 |
03.04.2019 |
О результатах проверок |
| 01И-878/19 |
03.04.2019 |
О нанесении на вторичную упаковку лекарственного препарата «Нипертен®» идентификационного знака |
| 01И-877/19 |
03.04.2019 |
Об изменении первичной и вторичной упаковок, инструкции по медицинскому применению лекарственного средства «Артрозилен, раствор» |
| 01И-876/19 |
03.04.2019 |
Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства «Метформин» |
| 01И-875/19 |
03.04.2019 |
О возобновлении реализации лекарственного препарата |