| 02И-2245/20 |
01.12.2020 |
О прекращении обращения лекарственного средства
«Фуциталмик®» серии А98788 производства «ЛЕО Лэбораторис Лимитед» (Ирландия) |
| 02И-2244/20 |
01.12.2020 |
О прекращении обращения лекарственного средства
«Простудокс®» серии 1270819 производства ОАО «Синтез» (Россия) |
| 02И-2243/20 |
01.12.2020 |
О прекращении обращения лекарственного средства «Мукалтин» серии 10120 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия) |
| 02И-2242/20 |
01.12.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного средства
«Тобрекс® 2Х» серии 8МРС1А производства «Алкон Кузи С.А.» (Испаниия) |
| 01И-2239/20 |
27.11.2020 |
О прекращении обращения
серий лекарственных средств |
| 01И-2238/20 |
27.11.2020 |
Решение о переводе лекарственного
средства «Алмагель®» производства
«Балканфарма - Троян АД» (Болгария)
на посерийный выборочный контроль качества |
| 01И-2237/20 |
27.11.2020 |
О прекращении обращения лекарственного
средства «Алмагель®» серий 201019, 171019,
121019 производства «Балканфарма - Троян АД»
(Болгария) |
| 01И-2236/20 |
27.11.2020 |
Об отзыве из обращения серий лекарственного
средства «Рифампицин-Ферейн»
производства ПАО «Брынцалов-А» (Россия) |
| 01И-2234/20 |
27.11.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного
средства «Мозобаил» серии AHVI077 |
| 01И-2233/20 |
26.11.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного экспертизу качества
средства «Кларуктам» серии 051118 лекарственных средств
производства OOO «Рузфарма» (Россия) |
| 01И-2232/20 |
26.11.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного экспертизу качества
средства «Цитрамон П» серии 200719 лекарственных средств
производства ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ» (Россия) |
| 01И-2229/20 |
26.11.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2228/20 |
26.11.2020 |
О соответствии лекарственных средств
требованиям нормативной документации |
| 01И-2227/20 |
26.11.2020 |
О соответствии лекарственных средств
требованиям нормативной документации |
| 01И-2226/20 |
26.11.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2225/20 |
26.11.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2224/20 |
26.11.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2223/20 |
26.11.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2222/20 |
26.11.2020 |
О соответствии лекарственных средств
требованиям нормативной документации |
| 01И-2221/20 |
26.11.2020 |
О соответствии лекарственных средств
требованиям нормативной документации |
| 01И-2220/20 |
25.11.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2219/20 |
25.11.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2218/20 |
25.11.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2217/20 |
25.11.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2215/20 |
25.11.2020 |
О прекращении обращения лекарственного средства «Уголь активированный-УБФ» серии 240819 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия) |
| 01И-2214/20 |
24.11.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2213/20 |
24.11.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2212/20 |
24.11.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2211/20 |
24.11.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2210/20 |
24.11.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2209/20 |
24.11.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2208/20 |
24.11.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2207/20 |
24.11.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2206/20 |
24.11.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2205/20 |
24.11.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного
средства «Клексан®» серии С090720
производства ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА»
(Россия) |
| 01И-2203/20 |
24.11.2020 |
О новых данных по безопасности
медицинских изделий‚ органам управления
регистрационное удостоверение
от 08. 7.2019 же РЗН 2019 8586; от 08.10.2019 № РЗН 2015/2350 |
| 01И-2202/20 |
24.11.2020 |
О недоброкачественном
медицинском изделии |
| 01И-2201/20 |
24.11.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-2199/20 |
20.11.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2198/20 |
20.11.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2197/20 |
20.11.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2196/20 |
20.11.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2195/20 |
20.11.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2194/20 |
20.11.2020 |
О нанесении на вторичную упаковку лекарственного средства средств идентификации |
| 01И-2193/20 |
20.11.2020 |
О выпуске лекарственных средств «Пропафенон», «Мендилекс» производства «АЛКАЛОИД АД Скопье» (Республика Северная Македония) |
| 01И-2192/20 |
20.11.2020 |
О выпуске лекарственных средств производства ООО «Технопарк-Центр» с нанесением средств идентификации |
| 01И-2191/20 |
20.11.2020 |
О выпуске лекарственного средства «СМОФлипид» производства "Фрезениус Каби Австрия ГмбХ", Австрия |
| 01И-2190/20 |
20.11.2020 |
О выпуске лекарственного средства «Флуифорт» производства «Домне Фармачеутичи С.п.А.» (Италия) |
| 01И-2189/20 |
20.11.2020 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов и размера вторичной упаковки лекарственного средства «Аллокин-альфа» производства ФГ УП «Гос.НИИОЧБ» ФМБА России |
| 01И-2188/20 |
20.11.2020 |
Об изменении линейных размеров упаковочных материалов лекарственных средств производства «АЛКАЛОИД АД Скопье», Республика Северная Македония |
| 01И-2187/20 |
20.11.2020 |
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации |
| 01И-2186/20 |
20.11.2020 |
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества |
| 01И-2185/20 |
20.11.2020 |
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации |
| 01И-2184/20 |
20.11.2020 |
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества |
| 01И-2183/20 |
20.11.2020 |
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации |
| 01И-2182/20 |
20.11.2020 |
О прекращении обращения лекарственного
средства «Бенлиста®» серии 5Р2Н производства
«ГлаксоСмитКляйн Мэньюфэкчуринг С.п.А.»
(Италия) |
| 01И-2181/20 |
20.11.2020 |
О прекращении обращения лекарственного
средства «Мукалтин» серии 10120 производства
ОАО «Уралбиофарм» (Россия) |
| 01И-2180/20 |
20.11.2020 |
О прекращении обращения лекарственного
средства «СОВИГРИПП®» серии 260720
производства ООО «ФОРТ» (Россия) |
| 01И-2179/20 |
20.11.2020 |
О прекращении обращения лекарственного
средства «ЛОЗАРТАН» серии 1040520
производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия) |
| 01И-2178/20 |
20.11.2020 |
О прекращении обращения лекарственного
средства «Будесонид-натив» серии 070419
производства ООО «Натива» (Россия) |
| 01И-2177/20 |
20.11.2020 |
О прекращении обращения серии лекарственных средств |
| 01И-2176/20 |
20.11.2020 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 01И-2174/20 |
20.11.2020 |
О приостановлении применения
медицинского изделия |
| 01И-2173/20 |
18.11.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-2172/20 |
18.11.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-2169/20 |
18.11.2020 |
О проведении коррекционных
мероприятий медицинского изделия |
| 01И-2168/20 |
18.11.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного
средства «Аммиак» серии 020520
производства ООО «Гиппократ» (Россия) |
| 01И-2167/20 |
17.11.2020 |
О недоброкачественном
медицинском изделии |
| 01И-2166/20 |
17.11.2020 |
О недоброкачественном
медицинском изделии |
| 01И-2165/20 |
17.11.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-2164/20 |
17.11.2020 |
О недоброкачественном
медицинском изделии |
| 01И-2163/20 |
17.11.2020 |
О медицинском изделии, не включенном
в Государственный реестр медицинских изделий Органам управления
и организаций (индивидуальных предпринимателей), здравоохранением субъектов
осуществляющих производство и изготовление российской федерации
медицинских изделий |
| 01И-2162/20 |
17.11.2020 |
О медицинском изделии , не включенном
в Государственный реестр медицинских изделий
и организаций (индивидуальных предпринимателей ),
осуществляющих производство и изготовление
медицинских изделий |
| 01И-2161/20 |
17.11.2020 |
О новых данных по безопасности
медицинских изделий,
регистрационное удостоверение
№ РЗН 2015/2933 |
| 01И-2160/20 |
17.11.2020 |
О новых данных по безопасности
медицинских изделий,
регистрационное удостоверение
№ ФСЗ 2011/10306 |
| 01И-2159/20 |
17.11.2020 |
О новых данных по безопасности
медицинских изделий,
регистрационное удостоверение
№ РЗН 2019/8861 |
| 01И-2158/20 |
17.11.2020 |
О новых данных по безопасности
медицинских изделий,
регистрационное удостоверение
№ ФСЗ 200700949
№ ФСЗ 2011/11171 |
| 01И-2157/20 |
17.11.2020 |
О новых данных по безопасности
медицинских изделий,
регистрационное удостоверение
от 11.10.2018 № ФСЗ 2007/00157 |
| 01И-2155/20 |
17.11.2020 |
Об отзыве медицинского изделия,
регистрационное удостоверение
№ ФСЗ 2012/11487 |
| 01И-2153/20 |
16.11.2020 |
О приостановлении применения
медицинского изделия |
| 01И-2152/20 |
16.11.2020 |
Об отмене действия
информационного письма
от 07.03.2020 № 02И-529/20
и изъятии из обращения
отдельных партий
медицинского изделия |
| 01И-2410/20 |
13.11.2020 |
Об отмене информационного письма
Росздравнадзора от 06.07.2020 № 01И-1273/20 |
| 01И-2151/20 |
13.11.2020 |
О приостановлении применения
медицинского изделия |
| 01И-2150/20 |
13.11.2020 |
О возобновлении применения
медицинского изделия |
| 01И-2149/20 |
13.11.2020 |
Об изменении размеров вторичной упаковки лекарственного средства «Валсартан-СЗ» производства НАО «Северная Звезда» |
| 01И-2148/20 |
13.11.2020 |
Об изменении размеров вторичной упаковки лекарственного средства
«Розувастатин-СЗ» производства НАО «Северная Звезда» |
| 01И-2147/20 |
13.11.2020 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Валсартан-СЗ, таблетки покрытые пленочной оболочкой» производства НАО «Северная Звезда » |
| 01И-2146/20 |
13.11.2020 |
Об изменении размеров вторичной упаковки лекарственного средства «Рамиприл-СЗ» производства НАО «Северная Звезда» |
| 01И-2145/20 |
13.11.2020 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Рамиприл-СЗ, таблетки» производства НАО «Северная Звезда » |
| 01И-2144/20 |
13.11.2020 |
О выпуске лекарственных средств производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака |
| 01И-2143/20 |
13.11.2020 |
Об отзыве из обращения
лекарственных средств |
| 01И-2142/20 |
13.11.2020 |
О прекращении обращения лекарственного
средства «УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ
АВЕКСИМА» серии 40420 производства
ООО «Авексима Сибирь» (Россия) |
| 01И-2141/20 |
13.11.2020 |
О выпуске лекарственных средств производства ООО «ТАЛИОН-А» с нанесением контрольного (идентификационного) знака |
| 2136-20 |
12.11.2020 |
Во изменение письма Росздравнадзора от 21.09.2020 № 01И-1832/20 |
| 01И-2136/20 |
12.11.2020 |
Во изменение письма Росздравнадзора от 21.09.2020 № 01И-1832/20 |
| 01И-2135/20 |
12.11.2020 |
Во изменение письма Росздравнадзора от 28.10.2020 № 01И-2062/20 |
| 01И-2134/20 |
12.11.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственных средств |
| 01И-2131/20 |
11.11.2020 |
О выпуске лекарственных средств производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака |
| 01И-2130/20 |
11.11.2020 |
О выпуске лекарственных средств производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака |
| 01И-2129/20 |
10.11.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2128/20 |
10.11.2020 |
Об отзыве из обращения
лекарственных средств
производства А О «Верофарм» (Россия) |
| 01И-2124/20 |
10.11.2020 |
Об изменении кода EAN-13 лекарственных средств производства ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия |
| 01И-2123/20 |
10.11.2020 |
О возобновлении реализации
лекарственного препарата
«Маркаин® Спинал Х эви» серии F0274-1
производства «Сенекси» (Франция) |
| 01И-2122/20 |
09.11.2020 |
О выпуске лекарственных средств производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака |
| 01И-2121/20 |
09.11.2020 |
О выпуске лекарственных средств
производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака |
| 01И-2120/20 |
09.11.2020 |
О выпуске лекарственных средств «Грудной сбор №1», «Душицы трава», «Ноготков цветки» производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака |
| 01И-2119/20 |
09.11.2020 |
О выпуске лекарственных средств «Аира корневища», «Березы листья»
производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака |
| 01И-2116/20 |
09.11.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного
средства «Мукалтин» серии 040420
производства ЗАО «Московская
фармацевтическая фабрика» (Россия) |
| 01И-2115/20 |
09.11.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного
средства «Простудокс» серии 850719
производства ОАО «Синтез» (Россия) |
| 01И-2114/20 |
09.11.2020 |
Об отзыве из обращения
лекарственных средств
производства АО «Верофарм» (Россия) |
| 01И-2113/20 |
09.11.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Дорипенем®» серии 020320 производства ООО «Рузфарма» (Россия) |
| 01И-2112/20 |
09.11.2020 |
Об отзыве из обращения
лекарственных средств |
| 01И-2111/20 |
09.11.2020 |
Об отзыве из обращения
лекарственного средства «Апротекс»
производства ООО «Верофарм» (Россия) |
| 01И-2110/20 |
09.11.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного
средства «Рабепразол» серии 010719
производства ООО «Изварино Фарма» (Россия) |
| 01И-2109/20 |
09.11.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственных средств |
| 01И-2107/20 |
09.11.2020 |
О сертификате пригодности на фармацевтическую субстанцию «Аскорбиновая кислота» |
| 01И-2106/20 |
09.11.2020 |
О сертификате пригодности на фармацевтическую субстанцию «Валсартан» |
| 01И-2105/20 |
09.11.2020 |
О недоброкачественном
медицинском изделии |
| 01И-2104/20 |
09.11.2020 |
О недоброкачественном
медицинском изделии |
| 01И-2103/20 |
09.11.2020 |
О фальсифицированном
медицинском изделии |
| 01И-2100/20 |
03.11.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2099/20 |
03.11.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2098/20 |
03.11.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2097/20 |
03.11.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2096/20 |
03.11.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2095/20 |
03.11.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2094/20 |
03.11.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2093/20 |
03.11.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2092/20 |
03.11.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2091/20 |
03.11.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2090/20 |
03.11.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2089/20 |
03.11.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2088/20 |
03.11.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2087/20 |
03.11.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2086/20 |
03.11.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2085/20 |
03.11.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2084/20 |
03.11.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2083/20 |
03.11.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2082/20 |
03.11.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2081/20 |
03.11.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2080/20 |
03.11.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2078/20 |
03.11.2020 |
О выпуске лекарственного препарата «СМОФКабивен®» производства «Фрезениус Каби АБ» (Швеция) |
| 01И-2077/20 |
03.11.2020 |
О выпуске лекарственного препарата «Цефтриаксон Каби», производства «Лабесфал Лабораториос Алмиро, С.А.» (Португалия) |
| 01И-2076/20 |
03.11.2020 |
О прекращении обращения лекарственного
средства «Цитрамон П» серии 200719
производства ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ» (Россия) |
| 01И-2075/20 |
03.11.2020 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 01И-2074/20 |
03.11.2020 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 01И-2073/20 |
03.11.2020 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств |
| 01И-2072/20 |
03.11.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного
средства «ЛОРЕТА» серии 1903169В
производства «Синтон Испания С.Л.» (Испания) |
| 01И-2071/20 |
03.11.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного
средства «Этиловый спирт» серии ЛОЗ0620
производство АО «РФК» (Россия) |
| 01И-2070/20 |
03.11.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного
средства «УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ
АВЕКСИМА» серии 10320 производства
ООО «Авексима Сибирь» (Россия) |
| 01И-2069/20 |
03.11.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного
средства «Аквадетрим®» производства
«Медана Фарма Акционерное Общество» (Польша) |
| 01И-2068/20 |
03.11.2020 |
Во изменение письма Росздравнадзора от 06.10.2020 № 01И-1897/20 |
| 01И-2063/20 |
30.10.2020 |
О медицинском изделии, не включенном
в Государственный реестр медицинских изделий
и организаций (индивидуальных предпринимателей),
осуществляющих производство и изготовление
медицинских изделий |
| 01И-2062/20 |
28.10.2020 |
О поступлении информации
о выявлении недоброкачественного
лекарственного препарата |
| 01И-2061/20 |
28.10.2020 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата |
| 01И-2060/20 |
28.10.2020 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата |
| 01И-2059/20 |
28.10.2020 |
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества |
| 01И-2058/20 |
28.10.2020 |
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации |
| 01И-2057/20 |
28.10.2020 |
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества |
| 01И-2056/20 |
28.10.2020 |
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации |
| 01И-2055/20 |
28.10.2020 |
О приостановлении реализации
лекарственного препарата
«Бупивакаин» серии 010220
производства АО «ЭкоФармПлюс» (Россия) |
| 01И-2054/20 |
28.10.2020 |
О прекращении обращения лекарственного
средства «Ципрофлоксацин» серии А19053504
производства ТОО «Kelun-Kazpharm»
(«Келун-Казфарм») (Республика Казахстан) |
| 01И-2053/20 |
28.10.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного
средства «Каптоприл» серии 10518
производства ООО «ФАРМАКОР ПРОДАКШН»
(Россия) |
| 01И-2052/20 |
28.10.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного
средства «Лизобакт®» серий 9777, 8906, 8270,
9411, 8438, 8439, 8434, 9266 производства
«Босналек АО» (Босния и Герцеговина) |
| 01И-2051/20 |
28.10.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного
средства «Мукалтин» серии 030320
производства ЗАО «Московская
фармацевтическая фабрика» (Россия) |
| 01И-2050/20 |
28.10.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного
средства «БИСОПРОЛОЛ-ПРАНА»
серии 801019 производства
ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия) |
| 01И-2049/20 |
28.10.2020 |
Об отзыве из обращения
лекарственного средства
«Панкреатин-ЛекТ» серии 3221219 |
| 01И-2048/20 |
27.10.2020 |
О медицинском изделии, не включенном
в Государственный реестр медицинских изделий
и организаций (индивидуальных предпринимателей),
осуществляющих производство и изготовление
медицинских изделий |
| 01И-2045/20 |
27.10.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-2044/20 |
27.10.2020 |
Об отмене письма Росздравнадзора
от 25.03.2020 № 02И -513/20
«О недоброкачественном медицинском
изделии» |
| 01И-2042/20 |
26.10.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2041/20 |
26.10.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2040/20 |
26.10.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2039/20 |
26.10.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2038/20 |
26.10.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2037/20 |
26.10.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2036/20 |
26.10.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2035/20 |
26.10.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2034/20 |
26.10.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2033/20 |
26.10.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2032/20 |
26.10.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2031/20 |
26.10.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2030/20 |
26.10.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2029/20 |
26.10.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2028/20 |
26.10.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2027/20 |
26.10.2020 |
Об отзыве из обращения
лекарственного средства
«Ретвисет» |
| 01И-2026/20 |
26.10.2020 |
Об отзыве из обращения
лекарственного средства
«Азнам Дж» серии JD882 |
| 01И-2025/20 |
26.10.2020 |
О прекращении обращения лекарственного
средства «Гамунекс®-С» серии B2GJC00223
производства «Грифолз Терапьютикс Инк.» (США) |
| 01И-2024/20 |
26.10.2020 |
О внесении изменений в информационное
письмо Росздравнадзора от 31.08.2020
№01И-1683/20 |
| 01И-2023/20 |
26.10.2020 |
О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 07.05.2020 № 01И-843/20 |
| 01И-2022/20 |
26.10.2020 |
О новых данных по безопасности
медицинских изделий,
регистрационные удостоверения
№ РЗН 2015/2709 |
| 01И-2021/20 |
26.10.2020 |
О новых данных по безопасности
медицинских изделий,
регистрационное удостоверение
от 15.03.2019 № РЗН 2019/8214 |
| 01И-2020/20 |
26.10.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-2019/20 |
26.10.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-2018/20 |
26.10.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-2017/20 |
26.10.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-2016/20 |
26.10.2020 |
О проведении корректирующих мероприятий |
| 01И-2009/20 |
22.10.2020 |
О прекращении обращения лекарственного средства «Цитрамон П» серии 200719 производства ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ» (Россия) |
| 01И-2008/20 |
22.10.2020 |
Решение о переводе лекарственного средства «Цитрамон П» производства ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества |
| 01И-2006/20 |
22.10.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2005/20 |
22.10.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2004/20 |
22.10.2020 |
О недоброкачественном
медицинском изделии |
| 01И-2003/20 |
22.10.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-2002/20 |
22.10.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-2001/20 |
22.10.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-2000/20 |
22.10.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1999/20 |
22.10.2020 |
Об отзыве медицинского изделия, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2012/13381 |
| 01И-1998/20 |
22.10.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1997/20 |
22.10.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-2014/20 |
21.10.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2013/20 |
21.10.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2012/20 |
21.10.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2011/20 |
21.10.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2010/20 |
21.10.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1995/20 |
21.10.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1994/20 |
21.10.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1993/20 |
21.10.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1992/20 |
21.10.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1991/20 |
21.10.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1990/20 |
21.10.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1989/20 |
21.10.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1988/20 |
21.10.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1987/20 |
21.10.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1986/20 |
21.10.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1985/20 |
21.10.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1984/20 |
21.10.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1983/20 |
21.10.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 02И-1982/20 |
16.10.2020 |
О прекращении обращения лекарственного
средства «Алмагель®» серии 210919
производства «Балканфарма - Троян АД»
(Болгария) |
| 02И-1980/20 |
16.10.2020 |
О прекращении обращения лекарственного
средства «Простудокс®» серии 850719
производства ОАО «Синтез» (Россия) |
| 02И-1979/20 |
16.10.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 02И-1978/20 |
15.10.2020 |
О прекращении обращения лекарственного
средства «Аммиак» серии 020520
производства ООО «Гиппократ» (Россия) |
| 02И-1977/20 |
15.10.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 02И-1976/20 |
15.10.2020 |
О необходимости изъятия
лекарственного препарата
«Мирена®» («Mirena®») |
| 02И-1975/20 |
15.10.2020 |
О необходимости изъятия
лекарственного препарата
«Мирена®» («Mirena®») |
| 02И-1974/20 |
15.10.2020 |
О поступлении информации
о выявлении недоброкачественного
лекарственного средства
«Амиодарон» серии 261119 |
| 02И-1973/20 |
15.10.2020 |
О поступлении информации
о выявлении недоброкачественного
лекарственного препарата |
| 02И-1972/20 |
15.10.2020 |
Решение о переводе лекарственного
средства «Аммиак» производства
ООО «Гиппократ» (Россия)
на посерийный выборочный контроль качества |
| 02И-1971/20 |
15.10.2020 |
О прекращении обращения лекарственного
средства «УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ
АВЕКСИМА» серии 10320 производства
ООО «Авексима Сибирь» (Россия) |
| 01И-1968/20 |
14.10.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1967/20 |
14.10.2020 |
О лекарственных препаратах производства ПРУП «Минскинтеркапс» |
| 01И-1966/20 |
14.10.2020 |
Об изменении способа нанесения переменной информации на вторичную упаковку лекарственного средства «Лактожиналь®» производства «БИОС ИНДАСТРИ», Франция |
| 01И-1965/20 |
13.10.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1964/20 |
13.10.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1963/20 |
13.10.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1962/20 |
13.10.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1961/20 |
13.10.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1960/20 |
13.10.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1959/20 |
13.10.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1958/20 |
13.10.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1957/20 |
13.10.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1956/20 |
13.10.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1955/20 |
13.10.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1954/20 |
13.10.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1952/20 |
13.10.2020 |
О прекращении обращения лекарственного
средства «Будесонид-натив» серии 080419
производства О О О «Натива» (Россия ) |
| 01И-1951/20 |
13.10.2020 |
О медицинском изделии, не включенном
в Государственный реестр медицинских
изделий и организаций (индивидуальных
предпринимателей), осуществляющих
производство и изготовление
медицинских изделий |
| 01И-1949/20 |
13.10.2020 |
О новых данных по безопасности
медицинских изделий, регистрационное
удостоверение РЗН 2019/9170 |
| 01И-1948/20 |
13.10.2020 |
О новых данных по безопасности
медицинских изделий, регистрационное
удостоверение
РЗН 2015/2814 |
| 01И-1947/20 |
12.10.2020 |
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1946/20 |
12.10.2020 |
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1945/20 |
12.10.2020 |
О поступлении информации
о выявлении недоброкачественного
лекарственного препарата
«Этиловый спирт» |
| 01И-1944/20 |
12.10.2020 |
Об отзыве из обращения
лекарственных препаратов |
| 01И-1943/20 |
12.10.2020 |
О выпуске лекарственного средства «Пропофол Каби» производства «Фрезениус Каби, Австрия ГмбХ.», Австрия, с нанесением контрольного (идентификационного) знака |
| 01И-1942/20 |
12.10.2020 |
О выпуске лекарственного средства «Нефротект» производства «Фрезениус Каби, Австрия ГмбХ.», Австрия с нанесением контрольного (идентификационного) знака |
| 01И-1941/20 |
12.10.2020 |
О выпуске лекарственного средства «Аминостерил Н-Гепа» производства «Фрезениус Каби, Австрия ГмбХ.», Австрия, с нанесением контрольного (идентификационного) знака |
| 01И-1940/20 |
12.10.2020 |
О выпуске лекарственных средств «Грудной сбор № 2», «Ламинарии слоевища» производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака |
| 01И-1939/20 |
12.10.2020 |
О выпуске лекарственного средства «Аминовен» производства «Фрезениус Каби, Австрия ГмбХ.», Австрия с нанесением контрольного (идентификационного) знака |
| 01И-1938/20 |
12.10.2020 |
О лекарственном средстве «Успокоительный сбор № 3» производства ООО «Фирма «Здоровье» |
| 01И-1937/20 |
12.10.2020 |
О выпуске лекарственного средства «Омегавен» производства «Фрезениус Каби, Австрия ГмбХ.», Австрия, с нанесением контрольного (идентификационного) знака |
| 01И-1936/20 |
09.10.2020 |
О недоброкачественном
медицинском изделии |
| 01И-1935/20 |
09.10.2020 |
О проведении коррекционных
мероприятий медицинского изделия |
| 01И-1934/20 |
09.10.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1932/20 |
09.10.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1931/20 |
09.10.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1930/20 |
09.10.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного
средства «Лизобакт®» производства
«Босналек АО» (Босния и Герцеговина) |
| 01И-1929/20 |
09.10.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного
средства «Уголь активированный-УБФ»
серий 330818, 90220, 140320 производства
ОАО «Уралбиофарм» (Россия) |
| 01И-1928/20 |
09.10.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного
препарата «Красавки экстракт» серии 120519
производства ПАО «Биосинтез» (Россия) |
| 01И-1927/20 |
09.10.2020 |
О предоставлении информации в АИС Росздравнадзора |
| 01И-1926/20 |
08.10.2020 |
Во изменение письма Росздравнадзора от 06.10.2020 № 01И-1897/20 |
| 01И-1921/20 |
08.10.2020 |
Об отзыве из обращения
лекарственного средства
«Гинос®» |
| 01И-1920/20 |
08.10.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственных препаратов |
| 01И-1917/20 |
08.10.2020 |
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации |
| 01И-1913/20 |
08.10.2020 |
Об отмене действия
информационного письма
от 21.07.2020 № 01И-1369/20
и о возобновлении применения
медицинского изделия |
| 01И-1912/20 |
07.10.2020 |
О недоброкачественном
медицинском изделии |
| 01И-1911/20 |
07.10.2020 |
О недоброкачественном
медицинском изделии |
| 01И-1910/20 |
07.10.2020 |
О недоброкачественном
медицинском изделии |
| 01И-1909/20 |
06.10.2020 |
О медицинском изделии, не включенном
в Государственный реестр медицинских изделий
и организаций (индивидуальных предпринимателей),
осуществляющих производство и изготовление
медицинских изделий |
| 01И-1908/20 |
06.10.2020 |
О проведении коррекционных
мероприятий медицинского изделия |
| 01И-1907/20 |
06.10.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1906/20 |
06.10.2020 |
О прекращении обращения
серий лекарственных средств |
| 01И-1905/20 |
06.10.2020 |
О приостановлении реализации
лекарственного средства
«СОВИГРИПП®» серии 260720 |
| 01И-1904/20 |
06.10.2020 |
О прекращении обращения лекарственного
средства «Мукалтин» серии 040420 производства
ЗАО «Московская фармацевтическая фабрика» (Россия) |
| 01И-1903/20 |
06.10.2020 |
Об отзыве из обращения
лекарственного средства
«Мотилак®» |
| 01И-1902/20 |
06.10.2020 |
Решение о переводе лекарственного
средства «Мукалтин» производства
ЗАО «Московская фармацевтическая фабрика» (Россия)
на посерийный выборочный контроль качества |
| 01И-1901/20 |
06.10.2020 |
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации |
| 01И-1900/20 |
06.10.2020 |
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества |
| 01И-1899/20 |
06.10.2020 |
О выпуске лекарственного средства «Кетостерил®» производства «Лабесфал Лабораториос Алмиро С.А.», Португалия с нанесением контрольного (идентификационного) знака |
| 01И-1898/20 |
06.10.2020 |
Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства «Алерана®» производства АО «Вертекс» |
| 01И-1897/20 |
06.10.2020 |
Об отзыве из обращения
лекарственного средства
«Веро-Эпоэтин» |
| 01И-1896/20 |
06.10.2020 |
Об отзыве из обращения
лекарственного средства
«Церепро®» |
| 01И-1895/20 |
06.10.2020 |
О выпуске лекарственных средств «Грудной сбор № 4», «Чага» производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака |
| 01И-1894/20 |
06.10.2020 |
О лекарственном средстве «Витаминный сбор № 2» производства ООО «Фирма «Здоровье» |
| 01И-1893/20 |
06.10.2020 |
О лекарственном средстве «Пастушьей сумки трава» производства ООО «Фирма «Здоровье» |
| 01И-1892/20 |
06.10.2020 |
О выпуске лекарственного средства «Шалфея листья» производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака |
| 01И-1891/20 |
06.10.2020 |
О лекарственных средствах производства ООО «Фирма «Здоровье», Россия |
| 01И-1890/20 |
06.10.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственных препаратов |
| 01И-1889/20 |
06.10.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного средства
«Веро-амиодарон» |
| 01И-1888/20 |
06.10.2020 |
Об отзыве из обращения
лекарственного средства
«Бетавер® |
| 01И-1885/20 |
02.10.2020 |
О приостановлении применения медицинского изделия |
| 01И-1884/20 |
02.10.2020 |
О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий |
| 01И-1883/20 |
02.10.2020 |
О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей),осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий |
| 01И-1882/20 |
02.10.2020 |
О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий |
| 01И-1881/20 |
02.10.2020 |
О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей),осуществляющих производство и изготовлениемедицинских изделий |
| 01И-1880/20 |
02.10.2020 |
О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей),осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий |
| 01И-1879/20 |
02.10.2020 |
О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий |
| 01И-1878/20 |
01.10.2020 |
О лекарственном средстве «Чистотела трава» производства ООО «Фирма «Здоровье» |
| 01И-1877/20 |
01.10.2020 |
О лекарственных средствах «Алтея корни», «Толокнянки листья» производства ООО «Фирма «Здоровье» |
| 01И-1876/20 |
01.10.2020 |
О выпуске лекарственных средств «Сенны листья», «Пижмы цветки» производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака |
| 01И-1875/20 |
01.10.2020 |
Об отзыве из обращения
лекарственного средства
«Митоксантрон-ЛЭНС®» |
| 01И-1874/20 |
01.10.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственных препаратов |
| 01И-1873/20 |
01.10.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственных препаратов |
| 01И-1872/20 |
01.10.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственных препаратов |
| 01И-1871/20 |
01.10.2020 |
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества |
| 01И-1870/20 |
01.10.2020 |
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации |
| 01И-1869/20 |
01.10.2020 |
О прекращении обращения лекарственного
средства «Бериате®» серии
241118/ растворитель J7711011В производства
«СиЭсЭл Беринг ГмбХ» (Германия)/
ООО «Скопинский фармацевтический завод» (Россия) |
| 01И-1863/20 |
29.09.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1861/20 |
29.09.2020 |
О прекращении обращения лекарственного средства «ЛОРЕТА» серии 1903169В производства «Синтон Испания С.Л.» (Испания) |
| 01И-1860/20 |
29.09.2020 |
Об отзыве из обращения
лекарственного средства
«Даунорубицин-ЛЭНС®» |
| 01И-1859/20 |
29.09.2020 |
Об отзыве из обращения
лекарственного средства
«Верозомиб®» |
| 01И-1857/20 |
28.09.2020 |
О необходимости изъятия лекарственного препарата«Инвега» («INVEGA™») |
| 01И-1856/20 |
28.09.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственных средств |
| 01И-1855/20 |
28.09.2020 |
Об отзыве из обращения
лекарственного средства
«ЭЙСИПИ» |
| 01И-1854/20 |
28.09.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1853/20 |
28.09.2020 |
О приостановлении применения медицинского изделия |
| 01И-1852/20 |
28.09.2020 |
О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей),осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий |
| 01И-1849/20 |
25.09.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1848/20 |
25.09.2020 |
О прекращении обращения лекарственного
средства «Лизобакт» серии 9685 производства
«Босналек АО» (Босния и Герцеговина) |
| 01И-1847/20 |
25.09.2020 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 01И-1846/20 |
25.09.2020 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 01И-1844/20 |
23.09.2020 |
О приостановлении применения медицинского изделия |
| 01И-1843/20 |
23.09.2020 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 01И-1842/20 |
23.09.2020 |
О прекращении обращения лекарственного средства «Уголь активированный-УБФ» серии 90220 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия) |
| 01И-1841/20 |
23.09.2020 |
О прекращении обращения лекарственного средства «Лизобакт*» серий 8438, 8439, 8434, 9266 производства «Босналек АО» (Босния и Герцеговина |
| 01И-1840/20 |
22.09.2020 |
О прекращении обращения лекарственного
средства «Кларуктам®» серии 051118
производства ООО «Рузфарма» (Россия) |
| 01И-1839/20 |
22.09.2020 |
О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий |
| 01И-1838/20 |
22.09.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного
средства «Лизобакт®» серий 8927, 8499, 8641,
8475, 8438 производства «Босналек АО»
(Босния и Герцеговина) |
| 01И-1837/20 |
22.09.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного
средства «Долак» серии ЕТ168Е9003
производства «Кадила Фармасьютиклз
Лимитед» (Индия) |
| 01И-1835/20 |
21.09.2020 |
Об отмене действия информационного письма от 06.08.2019 № 01И-1889/19, и изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия |
| 01И-1834/20 |
21.09.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1833/20 |
21.09.2020 |
О приостановлении реализации лекарственного средства«Ретвисет» серии 3141019 |
| 01И-1832/20 |
21.09.2020 |
О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата |
| 01И-1830/20 |
21.09.2020 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата |
| 01И-1829/20 |
17.09.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1828/20 |
17.09.2020 |
О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий |
| 01И-1827/20 |
17.09.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1826/20 |
17.09.2020 |
Об отзыве и замене медицинского изделия |
| 01И-1825/20 |
17.09.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1824/20 |
17.09.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1823/20 |
17.09.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1822/20 |
17.09.2020 |
О выявлении поддельной копии регистрационного удостоверения |
| 01И-1821/20 |
17.09.2020 |
О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 18.08.2020 № 01И-1598/20 |
| 01И-1820/20 |
17.09.2020 |
О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 09.09.2020 № 01И- 754/20 |
| 01И-1819/20 |
17.09.2020 |
О проведении коррекционных мероприятий медицинского изделия |
| 01И-1818/20 |
17.09.2020 |
О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий |
| 01И-1816/20 |
17.09.2020 |
Об отзыве из обращения
лекарственного средства
«Цитрамон П» серии 160617
производства ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ» (Россия) |
| 01И-1815/20 |
17.09.2020 |
О приостановлении реализации
лекарственного средства
«Панкреатин-ЛекТ» серии 3221219 |
| 01И-1814/20 |
16.09.2020 |
О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 21.04.2020 № 01И-698/20 |
| 01И-1813/20 |
16.09.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1812/20 |
16.09.2020 |
Об отмене письма Росздравнадзора от 21.01.2020 № 01И-179/20 «О недоброкачественном медицинском изделии» |
| 01И-1811/20 |
16.09.2020 |
О выпуске лекарственных средств «Йодовидон», «Метилурацил» производства АО «Алтайвитамины» с нанесением контрольного (идентификационного) знака |
| 01И-1810/20 |
16.09.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Уголь активированный» серии 520519 производства ОАО «Ирбитский химико-фармацевтический завод» (Россия |
| 01И-1809/20 |
16.09.2020 |
Об отзыве из обращения
лекарственного средства
«Ксилен® НЕО» |
| 01И-1808/20 |
16.09.2020 |
О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № РЗН 2016/4389 |
| 01И-1807/20 |
16.09.2020 |
О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата |
| 01И-1806/20 |
16.09.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Ретвисет» серии 2420719 производство АО «Фармасинтез (Россия) |
| 01И-1801/20 |
15.09.2020 |
О медицинском изделии, не включенном
в Государственный реестр медицинских
изделий и организаций (индивидуальных
предпринимателей), осуществляющих
производство и изготовление медицинских изделий |
| 01И-1800/20 |
15.09.2020 |
О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий |
| 01И-1798/20 |
15.09.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1797/20 |
15.09.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1796/20 |
15.09.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1795/20 |
15.09.2020 |
О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения № РЗН 2020/11174 № РЗН 2020/11340 |
| 01И-1794/20 |
15.09.2020 |
О новых данных по безопасности медицинских изделий,регистрационные удостоверения № ФСЗ 2007/01001 |
| 01И-1793/20 |
15.09.2020 |
О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения от 25.02.2020 № РЗН 2018/7202, от 02.06.2015 № РЗН 2014/2236, от 09.04.2015 № ФСЗ 2012/11595 |
| 01И-1792/20 |
15.09.2020 |
О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение от 24.12.2019 № ФСЗ 2012/13468 |
| 01И-1791/20 |
15.09.2020 |
О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2007/00551 |
| 01И-1790/20 |
15.09.2020 |
О новых данных по безопасности медицинских изделий,
регистрационное удостоверение от 14.03.2012
№ ФСЗ 2012/11729 |
| 01И-1789/20 |
15.09.2020 |
О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения № РЗН 2017/5887 № РЗН 2017/6492 |
| 01И-1788/20 |
15.09.2020 |
О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения № ФСЗ 2012/13068 |
| 01И-1787/20 |
15.09.2020 |
О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № РЗН 2019/8664 № РЗН 2017/6281 |
| 01И-1786/20 |
15.09.2020 |
О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение № РЗН 2016/4722 |
| 01И-1785/20 |
15.09.2020 |
О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № РЗН 2014/2233 |
| 01И-1784/20 |
15.09.2020 |
О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № РЗН 2019/8551 |
| 01И-1783/20 |
15.09.2020 |
О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение от 24.05.2011 № ФСЗ 2011/09780 |
| 01И-1782/20 |
15.09.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1781/20 |
15.09.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1780/20 |
15.09.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1779/20 |
15.09.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1779/20 |
15.09.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1778/20 |
15.09.2020 |
О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 11.03.2019 № 01И-646/19 |
| 01И-1777/20 |
15.09.2020 |
О фальсифицированных медицинских изделиях |
| 01И-1774/20 |
14.09.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного
средства «УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ
АВЕКСИМА» серии 140520 производства
ООО «Авексима Сибирь» (Россия) |
| 01И-1773/20 |
14.09.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного
средства «Аквадетрим®» серии 010520
производства «Медана Фарма Акционерное
Общество» (Польша) |
| 01И-1772/20 |
14.09.2020 |
О приостановлении реализации
лекарственного препарата «Метронидазол»
серии АЗ 10320 производства
ООО «Фармасинтез-Тюмень» (Россия) |
| 01И-1771/20 |
14.09.2020 |
О выпуске лекарственных средств
«Лапчатки корневища»,
«Черемухи плоды» производства
ООО Фирма «Здоровье»
с нанесением контрольного
(идентификационного) знака |
| 01И-1770/20 |
14.09.2020 |
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации |
| 01И-1769/20 |
14.09.2020 |
О прекращении обращения лекарственного
средства «Лизобакт» серий 9777, 8905, 8906,
8270, 9411 производства «Босналек АО»
(Босния и Герцеговина) |
| 01И-1768/20 |
14.09.2020 |
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества |
| 01И-1767/20 |
14.09.2020 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств |
| 01И-1766/20 |
14.09.2020 |
Во изменение письма Росздравнадзора от 29.04.2020 № 01И-800/20 |
| 01И-1765/20 |
14.09.2020 |
О выпуске лекарственных средств
«Эрвы шерстистой трава»,
«Хвоща полевого трава»
производства ООО Фирма «Здоровье»
с нанесением контрольного
(идентификационного) знака |
| 01И-1764/20 |
14.09.2020 |
О выпуске лекарственного средства «Пустырника трава» производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака |
| 01И-1761/20 |
10.09.2020 |
О приостановлении применения медицинского изделия |
| 01И-1760/20 |
10.09.2020 |
О возобновлении реализации лекарственного препарата |
| 01И-1759/20 |
10.09.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Мукалтин» серий 121219, 91119 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия) |
| 01И-1755/20 |
09.09.2020 |
Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 07.09.2020 № 01И-1738/20 |
| 01И-1754/20 |
09.09.2020 |
Об отмене письма Росздравнадзора от 18.08.2020 № 01И-1604/20 «О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий» |
| 01И-1753/20 |
09.09.2020 |
Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства «Клей БФ-6 ВЕРТЕКС» |
| 01И-1752/20 |
09.09.2020 |
Во изменение письма Росздравнадзора от 04.09.2020
№ 01И-1712/20 |
| 01И-1751/20 |
09.09.2020 |
О выпуске лекарственного средства «Череды трехраздельной трава» производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака |
| 01И-1747/20 |
07.09.2020 |
О прекращении обращения лекарственного
средства «Уголь активированный-УБФ»
серий 90220, 140320 производства
ОАО «Уралбиофарм» (Россия) |
| 01И-1746/20 |
07.09.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного
средства «Метформин» серии 6561019
производства АО «Рафарма» (Россия) |
| 01И-1745/20 |
07.09.2020 |
О выпуске лекарственного средства «Аниса обыкновенного плоды» производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака |
| 01И-1744/20 |
07.09.2020 |
О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий |
| 01И-1743/20 |
07.09.2020 |
О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий |
| 01И-1742/20 |
07.09.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1741/20 |
07.09.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1740/20 |
07.09.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1739/20 |
07.09.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1738/20 |
07.09.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1737/20 |
07.09.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1736/20 |
07.09.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 01И-1735/20 |
07.09.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1734/20 |
07.09.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1733/20 |
07.09.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1732/20 |
07.09.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1731/20 |
07.09.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1730/20 |
07.09.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1729/20 |
07.09.2020 |
О внесении изменений в информационные письма Росздравнадзора от 21.08.2020 № 01И-1631/20 и от 21.08.2020 № 01И-1632/20 |
| 01И-1728/20 |
07.09.2020 |
О приостановлении применения медицинского изделия |
| 01И-1727/20 |
07.09.2020 |
О приостановлении применения медицинского изделия |
| 01И-1726/20 |
04.09.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1725/20 |
04.09.2020 |
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1724/20 |
04.09.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1723/20 |
04.09.2020 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Омепразол, капсулы» производства ООО «Озон» |
| 01И-1722/20 |
04.09.2020 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Валацикловир, таблетки покрытые пленочной оболочкой» производства ООО «Озон» |
| 01И-1721/20 |
04.09.2020 |
О выпуске лекарственного средства «Льна посевного семена» производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака |
| 01И-1720/20 |
04.09.2020 |
О выпуске лекарственного средства «Желчегонный сбор № 3» производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака |
| 01И-1719/20 |
04.09.2020 |
О возобновлении реализации лекарственного препарата |
| 01И-1718/20 |
04.09.2020 |
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества |
| 01И-1717/20 |
04.09.2020 |
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации |
| 01И-1716/20 |
04.09.2020 |
Решение о переводе лекарственного средства «Будесонид-натив» производства ООО «Натива» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества |
| 01И-1715/20 |
04.09.2020 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 01И-1714/20 |
04.09.2020 |
О прекращении обращения
серий лекарственных средств |
| 01И-1713/20 |
04.09.2020 |
О прекращении обращения лекарственногого средства «Лизобакт®» серий 9449, 8930, 8119 производства «Босналек АО» (Босния и Герцеговина) |
| 01И-1712/20 |
04.09.2020 |
О прекращении обращения лекарственного
средства «Лизобакт®» серий 8641, 8475, 8438
производства «Босналек АО» (Босния и Герцеговина) |
| 01И-1711/20 |
04.09.2020 |
Решение о переводе лекарственного средства «ЛОЗAPTАН» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества |
| 01И-1710/20 |
04.09.2020 |
О прекращении обращения лекарственного средства «ЛОЗАРТАН» серий 130320, 610420 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия) |
| 01И-1709/20 |
04.09.2020 |
Решение о переводе лекарственного
средства «БИСОПРОЛОЛ-ПРАНА»
производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
на посерийный выборочный контроль качества |
| 01И-1708/20 |
04.09.2020 |
О прекращении обращения лекарственного
средства «БИСОПРОЛОЛ-ПРАНА»
серии 801019 производства
ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия) |
| 01И-1707/20 |
03.09.2020 |
О недоброкачественном
медицинском изделии |
| 01И-1706/20 |
02.09.2020 |
Решение о переводе лекарственного средства «Лизобакт®» производства«Босналек АО» (Босния и Герцеговина)на посерийный выборочный контроль качества |
| 01И-1705/20 |
02.09.2020 |
О прекращении обращения лекарственного
средства «Лизобакт®» серии 8499 производства
«Босналек АО» (Босния и Герцеговина) |
| 01И-1704/20 |
02.09.2020 |
О прекращении обращения лекарственного средства «Лизобакт®» серии 8927 производства«Босналек АО» (Босния и Герцеговина |
| 01И-1703/20 |
02.09.2020 |
О прекращении обращения лекарственного средства «Лизобакт®» серий 9682, 9409, 8092 производства «Босналек АО» (Босния и Герцеговина) |
| 01И-1702/20 |
02.09.2020 |
О прекращении обращения лекарственного средства «Лизобакт®» серий 9246, 9543, 9682,9422, 9685, 9691 производства «Босналек АО»(Босния и Герцеговина) |
| 01И-1701/20 |
02.09.2020 |
Решение о переводе лекарственного средства «Уголь активированный-УБФ»производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)на посерийный выборочный контроль качества |
| 01И-1700/20 |
02.09.2020 |
О прекращении обращения лекарственного средства «Уголь активированный»серии 520519 производства ОАО «Ирбитскийхимико-фармацевтический завод» (Россия) |
| 01И-1699/20 |
02.09.2020 |
О прекращении обращения лекарственного
средства «Уголь активированный-УБФ»
серии 330818 производства
ОАО «Уралбиофарм» (Россия) |
| 01И-1698/20 |
02.09.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1697/20 |
02.09.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1696/20 |
02.09.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1695/20 |
02.09.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1694/20 |
02.09.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1692/20 |
02.09.2020 |
О приостановлении применения медицинского изделия |
| 01И-1687/20 |
31.08.2020 |
O недоброкачественном варианте
исполнения медицинского изделия |
| 01И-1686/20 |
31.08.2020 |
Об отмене действия
информационного письма
от 01.06.2020 № 01И-1012/20
и изъятии из обращения
здравоохранением субъектов |
| 01И-1685/20 |
31.08.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1684/20 |
31.08.2020 |
Об отмене действия информационного письма от 09.04.2020 № 02И-654/20 и изъятии из обращения отдельной партии медицинского изделия |
| 01И-1683/20 |
31.08.2020 |
О приостановлении применения медицинского изделия |
| 01И-1682/20 |
31.08.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1680/20 |
31.08.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1679/20 |
31.08.2020 |
Об изменении вторичной упаковки лекарственного средства «Декса-Гентамицин, мазь глазная» |
| 01И-1678/20 |
31.08.2020 |
Об изменении вторичной упаковки лекарственного средства «Декса-Гентамицин» |
| 01И-1677/20 |
31.08.2020 |
О выпуске лекарственного средства «Кетостерил®» производства «Лабесфал Лабораторное Алмиро С.А.», Португалия с нанесением контрольного (идентификационного) знака |
| 01И-1676/20 |
31.08.2020 |
О выпуске лекарственного средства «Бузины черной цветки» производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака
Федеральная |
| 01И-1675/20 |
31.08.2020 |
О выпуске лекарственных средств «Кориандра плоды», «Укропа пахучего плоды» производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака |
| 01И-16748/20 |
31.08.2020 |
О выпуске лекарственного средства «Дуба кора» производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака |
| 01И-1673/20 |
31.08.2020 |
О выпуске лекарственного средства «Одуванчика корни» производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака |
| 01И-1672/20 |
31.08.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1671/20 |
31.08.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 01И-1670/20 |
31.08.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного
средства «Дицинон» серии JS7894
производства «Лек д.д.» (Словения) |
| 01И-1669/20 |
31.08.2020 |
О прекращении действия декларации
о соответствии на лекарственное средство
«Селемицин» серии A916AI
производства «Медокеми Лтд» (Кипр) |
| 01И-1664/20 |
27.08.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1663/20 |
27.08.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1662/20 |
27.08.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1661/20 |
27.08.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1660/20 |
27.08.2020 |
О прекращении обращения лекарственного средства «Алмагель®» серий 191019, 210919 производства «Балканфарма - Троян АД» (Болгария) |
| 01И-1659/20 |
27.08.2020 |
О прекращении обращения лекарственно1'0
средства «Долак» серии ЕТ168Е9003
производства «Кадила Фармасьютикалз
Лимитед» (Индия) |
| 01И-1658/20 |
27.08.2020 |
Медицинские организации
Решение о переводе лекарственного
средства «Алмагель®» производства
«Балканфарма - Троян АД» (Болгария)
на посерийный выборочный контроль качества |
| 01И-1657/20 |
27.08.2020 |
Решение о переводе лекарственного
средства «Долак®» производства
«Кадила Фармасьютикалз Лимитед» (Индия)
на посерийный выборочный контроль качества |
| 01И-1656/20 |
27.08.2020 |
О выпуске лекарственного средства «Фенхеля плоды» производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака |
| 01И-1655/20 |
27.08.2020 |
О выпуске лекарственного средства «Крушины кора» производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака |
| 01И-1654/20 |
27.08.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1653/20 |
27.08.2020 |
О недоброкачественном
медицинском изделии |
| 01И-1652/20 |
27.08.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1651/20 |
25.08.2020 |
О прекращении обращения лекарственного средства «Мукалтин» серии 030320 производства ЗАО «Московская фармацевтическая фабрика» (Россия) |
| 01И-1650/20 |
25.08.2020 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 01И-1649/20 |
25.08.2020 |
Решение о переводе лекарственного средства «Мукалтин» производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия) на посерийный выборочный контроль качеств |
| 01И-1646/20 |
24.08.2020 |
Об отмене действия информационного письма от 17.05.2019 № 01И-1264/19, и изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия |
| 01И-1645/20 |
24.08.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1644/20 |
24.08.2020 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств |
| 01И-1643/20 |
24.08.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 01И-1642/20 |
24.08.2020 |
Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 03.07.2020 № 01И-1254/20 |
| 01И-1641/20 |
24.08.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 01И-1639/20 |
21.08.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1638/20 |
21.08.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1637/20 |
21.08.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1636/20 |
21.08.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1635/20 |
21.08.2020 |
О прекращении обращения лекарственного средства «Цитрамон П» серии 160617производства ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ» (Россия) |
| 01И-1634/20 |
21.08.2020 |
О прекращении обращения лекарственного средства «Мукалтин» серии 121219 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия |
| 01И-1633/20 |
21.08.2020 |
Об изменении вторичной упаковки лекарственного средства «Гидрокортизон-ПОС®» |
| 01И-1632/20 |
21.08.2020 |
Об отмене действия информационного письма от 09.04.2020 № 02И-625/20 и изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия |
| 01И-1631/20 |
21.08.2020 |
О недоброкачественном варианте исполнения медицинского изделия |
| 01И-1630/20 |
21.08.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1629/20 |
21.08.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1628/20 |
20.08.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1627/20 |
20.08.2020 |
Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства «Солувит Н» производства «Фрезениус Каби ССФК», Китай |
| 01И-1626/20 |
20.08.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Бинокрит®» серии 2004030061 производства «Ай Ди Ти Биологика ГмбХ»(Германия)/ выпускающий контроль качества «Сандоз ГмбХ» (Австрия) |
| 01И-1625/20 |
19.08.2020 |
О приостановлении применения медицинского изделия |
| 01И-1623/20 |
18.08.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного
средства «Цефосин®» серии 530519
производства ОАО «Синтез» (Россия) |
| 01И-1622/20 |
18.08.2020 |
О прекращении обращения лекарственного средства «Октанат» серии 0661218/р-ль 71218D производства «Октафарма АБ» (Швеция)/ООО «Скопинский фармацевтический завод» (Россия) |
| 01И-1621/20 |
18.08.2020 |
О прекращении обращения лекарственного
средства «Октанайн Ф (фильтрованный)»
серии 0030319/р-ль 80614С производства
«Октафарма АБ» (Ш веция)/000 «Скопинский
фармацевтический завод» (Россия) |
| 01И-1620/20 |
18.08.2020 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Мидокалм®, таблетки покрытые пленочной оболочкой 150 мг» производства АО «ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС», Россия |
| 01И-1619/20 |
18.08.2020 |
О выпуске лекарственного средства «Багульника болотного побеги» производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака |
| 01И-1618/20 |
18.08.2020 |
О выпуске лекарственного средства «Солодки корни» производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака |
| 01И-1617/20 |
18.08.2020 |
О выпуске лекарственного средства «Грудной сбор № 3» производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака |
| 01И-1616/20 |
18.08.2020 |
О выпуске лекарственного средства «Индапамид» производства ООО «ПРАНАФАРМ» с нанесением контрольного (идентификационного) знака |
| 01И-1615/20 |
18.08.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1614/20 |
18.08.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1613/20 |
18.08.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1612/20 |
18.08.2020 |
О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 07.05.2020 №01И-833/20 |
| 01И-1611/20 |
18.08.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1610/20 |
18.08.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1609/20 |
18.08.2020 |
О медицинском изделии,не включенном в государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий |
| 01И-1608/20 |
18.08.2020 |
О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий |
| 01И-1607/20 |
18.08.2020 |
О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий |
| 01И-1606/20 |
18.08.2020 |
О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий |
| 01И-1606/20 |
18.08.2020 |
О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий |
| 01И-1605/20 |
18.08.2020 |
О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских издели |
| 01И-1603/20 |
18.08.2020 |
О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий |
| 01И-1602/20 |
18.08.2020 |
О медицинском изделии, не включенном
в Государственный реестр медицинских изделий
и организаций (индивидуальных предпринимателей),
осуществляющих производство и изготовление
медицинских изделий |
| 01И-1601/20 |
18.08.2020 |
О медицинских изделиях, не включенных
в Государственный реестр медицинских изделий
и организаций (индивидуальных предпринимателей),
осуществляющих производство и изготовление
медицинских изделий |
| 01И-1600/20 |
18.08.2020 |
О медицинском изделии, не включенном
в Государственный реестр медицинских изделий
и организаций (индивидуальных предпринимателей),
осуществляющих производство и изготовление
медицинских изделий |
| 01И-1599/20 |
18.08.2020 |
О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий |
| 01И-1598/20 |
18.08.2020 |
О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий |
| 01И-1597/20 |
18.08.2020 |
О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий |
| 01И-1596/20 |
18.08.2020 |
О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий |
| 01И-1595/20 |
17.08.2020 |
О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских издели |
| 01И-1594/20 |
17.08.2020 |
О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий |
| 01И-1593/20 |
17.08.2020 |
О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий |
| 01И-1591/20 |
17.08.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1590/20 |
17.08.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1589/20 |
17.08.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1588/20 |
17.08.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1586/20 |
17.08.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1585/20 |
17.08.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1584/20 |
17.08.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1583/20 |
17.08.2020 |
О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02782 |
| 01И-1582/20 |
17.08.2020 |
О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение РЗН 2019/8972 |
| 01И-1581/20 |
17.08.2020 |
О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения № РЗН 2016/3956, № ФСЗ 2011/10034, № ФСЗ 2012/11503 |
| 01И-1580/20 |
17.08.2020 |
Об отмене информационного письма
Росздравнадзора от 22.04.2020 № 01И-717/20 |
| 01И-1579/20 |
17.08.2020 |
О фальсифицированном медицинском изделии |
| 01И-1578/20 |
17.08.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1577/20 |
17.08.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1576/20 |
17.08.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1575/20 |
17.08.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1574/20 |
17.08.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1573/20 |
17.08.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1572/20 |
17.08.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1571/20 |
17.08.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1570/20 |
17.08.2020 |
Решение о переводе лекарственного средства «УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ АВЕКСИМА» производства ООО «Авексима Сибирь» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества |
| 01И-1569/20 |
17.08.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1568/20 |
17.08.2020 |
О приостановлении применения медицинского изделия |
| 01И-1567/20 |
13.08.2020 |
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации |
| 01И-1566/20 |
13.08.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1565/20 |
13.08.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1564/20 |
13.08.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1563/20 |
13.08.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1562/20 |
13.08.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1561/20 |
13.08.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1560/20 |
13.08.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1559/20 |
13.08.2020 |
О нанесении стикера для контроля первого вскрытия |
| 01И-1558/20 |
13.08.2020 |
О прекращении обращения лекарственного
средства «УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ
АВЕКСИМА» серии 140520 производства
ООО «Авексима Сибирь» (Россия) |
| 01И-1557/20 |
13.08.2020 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 01И-1556/20 |
13.08.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 01И-1555/20 |
13.08.2020 |
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества |
| 01И-1554/20 |
13.08.2020 |
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации |
| 01И-1551/20 |
13.08.2020 |
Об изменении размеров вторичной упаковки лекарственного средства «Розувастатин-СЗ» производства НАО «Северная звезда» |
| 01И-1550/20 |
12.08.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1549/20 |
11.08.2020 |
О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий |
| 01И-1548/20 |
11.08.2020 |
О восстановлении сертификатов пригодности на фармацевтические субстанции |
| 01И-1547/20 |
11.08.2020 |
О восстановлении сертификата пригодности на фармацевтическую субстанцию |
| 01И-1540/20 |
07.08.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1539/20 |
07.08.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1538/20 |
07.08.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1537/20 |
07.08.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1536/20 |
07.08.2020 |
Об изменении размеров первичной и вторичной упаковок лекарственного средства «Рабепразол-СЗ» производства НАО «Северная звезда» |
| 01И-1535/20 |
07.08.2020 |
Об изменении размера вторичной упаковки лекарственного средства «Клиндацин®, крем вагинальный 2%» производства АО «Акрихин» |
| 01И-1534/20 |
07.08.2020 |
Об изменении размера вторичной упаковки лекарственного средства «Клиндацин® Б пролонг, крем вагинальный» производства АО «Акрихин» |
| 01И-1533/20 |
07.08.2020 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Лерканидипин-СЗ» |
| 01И-1530/20 |
06.08.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1529/20 |
06.08.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1528/20 |
06.08.2020 |
О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 28.04.2020 № 01И-777/20 |
| 01И-1526/20 |
05.08.2020 |
О возобновлении реализации лекарственного препарата |
| 01И-1525/20 |
05.08.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного
средства «БИСОПРОЛОЛ-ПРАНА»
серии 480719 производства
ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия) |
| 01И-1524/20 |
05.08.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного
средства «Тимолол-пос®» серии 296013
производства «Урсафарм Арцнаймиттель ГмбХ»
(Германия) |
| 01И-1523/20 |
05.08.2020 |
Об изменении размера вторичной упаковки лекарственного средства «Диамерид®, таблетки» производства АО «Акрихин» |
| 01И-1522/20 |
05.08.2020 |
Решение о переводе лекарственногосредства «Левофлоксацин-Нова» производства«Новалек Фармасьютикалс Пвт. Лтд.» (Индия)на посерийный выборочный контроль качества |
| 01И-1521/20 |
05.08.2020 |
Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 28.04.2020№ 01И-760/20 |
| 01И-1520/20 |
05.08.2020 |
Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 09.06.2020 № 01И-1069/20 |
| 01И-1519/20 |
04.08.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1518/20 |
04.08.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1517/20 |
04.08.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1516/20 |
04.08.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1515/20 |
04.08.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1514/20 |
04.08.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1513/20 |
04.08.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1512/20 |
04.08.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1511/20 |
03.08.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1509/20 |
03.08.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1508/20 |
03.08.2020 |
О лекарственном средстве «Тыквы семена» производства ООО «Фирма «Здоровье» |
| 01И-1507/20 |
03.08.2020 |
О лекарственных средствах «Слабительный сбор № 1», «Шиповника плоды» производства ООО «Фирма «Здоровье» |
| 01И-1506/20 |
03.08.2020 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 01И-1505/20 |
03.08.2020 |
О восстановлении сертификатов пригодности на фармацевтические субстанции |
| 01И-1502/20 |
31.07.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1501/20 |
31.07.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1500/20 |
31.07.2020 |
О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий |
| 01И-1499/20 |
31.07.2020 |
О медицинском изделии, не включенном в государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей),осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий |
| 01И-1498/20 |
31.07.2020 |
Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 09.11.2018 № 02И-2657/18 |
| 01И-1497/20 |
31.07.2020 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-1496/20 |
31.07.2020 |
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества |
| 01И-1495/20 |
31.07.2020 |
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации |
| 01И-1493/20 |
31.07.2020 |
О приостановлении применения медицинского изделия |
| 01И-1492/20 |
30.07.2020 |
О лекарственных средствах «Крушины кора»,
«Мелиссы лекарственной трава» производства ООО «Фирма «Здоровье» |
| 01И-1491/20 |
30.07.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1490/20 |
30.07.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1489/20 |
30.07.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1488/20 |
30.07.2020 |
Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства «Кларитромицин, капсулы» производства АО «Вертекс» |
| 01И-1487/20 |
30.07.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1485/20 |
30.07.2020 |
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации |
| 01И-1484/20 |
30.07.2020 |
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества |
| 01И-1483/20 |
30.07.2020 |
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации |
| 01И-1480/20 |
30.07.2020 |
О маркировке лекарственных препаратов производства ООО «МНПК «БИОТИКИ» |
| 01И-1479/20 |
30.07.2020 |
О возобновлении реализации лекарственного препарата «Цересил® Канон» серии 010319 производства ФКП «Армавирская биологическая фабрика» (Россия) |
| 01И-1478/20 |
30.07.2020 |
О фальсифицированном медицинском изделии «Зеркало ректальное (аноскоп)» |
| 01И-1477/20 |
30.07.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1473/20 |
28.07.2020 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-1472/20 |
28.07.2020 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-1471/20 |
28.07.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1470/20 |
28.07.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1469/20 |
28.07.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1468/20 |
28.07.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1467/20 |
28.07.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1466/20 |
28.07.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1465/20 |
28.07.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1464/20 |
28.07.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1463/20 |
28.07.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1462/20 |
28.07.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1461/20 |
28.07.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1460/20 |
28.07.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1459/20 |
28.07.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1458/20 |
28.07.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1457/20 |
28.07.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1456/20 |
28.07.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1455/20 |
28.07.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1454/20 |
28.07.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1453/20 |
28.07.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1452/20 |
28.07.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1451/20 |
28.07.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1450/20 |
28.07.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1449/20 |
28.07.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1448/20 |
28.07.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1447/20 |
28.07.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1446/20 |
28.07.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1445/20 |
28.07.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1444/20 |
28.07.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1443/20 |
28.07.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1442/20 |
28.07.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1441/20 |
28.07.2020 |
О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий |
| 01И-1440/20 |
28.07.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделия |
| 01И-1439/20 |
27.07.2020 |
О прекращении обращения лекарственного средства «ЛОЗАРТАН» серии 430619 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия) |
| 01И-1438/20 |
27.07.2020 |
О прекращении обращения лекарственного
средства «Калия и магния аспарагинат»
серии 140719 производства
АО «Фармасинтез» (Россия) |
| 01И-1436/20 |
27.07.2020 |
О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 21.01.2020 №01И-146/20 |
| 01И-1435/20 |
27.07.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1434/20 |
27.07.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1433/20 |
27.07.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1432/20 |
27.07.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1431/20 |
27.07.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1430/20 |
27.07.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1428/20 |
23.07.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1427/20 |
23.07.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1426/20 |
23.07.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1425/20 |
23.07.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1424/20 |
23.07.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1423/20 |
23.07.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1422/20 |
23.07.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1421/20 |
23.07.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1420/20 |
23.07.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1419/20 |
23.07.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1418/20 |
23.07.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1413/20 |
23.07.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1412/20 |
23.07.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1411/20 |
23.07.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1410/20 |
23.07.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1409/20 |
23.07.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1408/20 |
23.07.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1406/20 |
23.07.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1405/20 |
23.07.2020 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-1404/20 |
23.07.2020 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-1403/20 |
23.07.2020 |
О хищении лекарственных средств
и медицинских изделий |
| 01И-1402/20 |
23.07.2020 |
О приостановлении реализации лекарственного средства «Бринтелликс» серий 2618203, 2632779 |
| 01И-1402 |
23.07.2020 |
О приостановлении реализации
лекарственного средства
«Бринтелликс» серий 2618203, 2632779 |
| 01И-1401/20 |
23.07.2020 |
О прекращении обращения лекарственного средства «Ксилен НЕО» серий 230419. 270419 производства ООО «ВЕРОФАРМ» (Россия) |
| 01И-1400/20 |
23.07.2020 |
Решение о переводе лекарственного средства «Ксилен* НЕО» производства ООО «ВЕРОФАРМ» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества |
| 01И-1398/20 |
22.07.2020 |
Об отмене информационного письма Росэдравнадзора от 24 10.2019 № 02И-2661/19 |
| 01И-1397/20 |
22.07.2020 |
О фальсифицированном медицинском изделии |
| 01И-1396/20 |
22.07.2020 |
О фальсифицированном медицинском изделии |
| 01И-1395/20 |
22.07.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1394/20 |
22.07.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1393/20 |
22.07.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1392/20 |
22.07.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1391/20 |
22.07.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 01И-1390/20 |
22.07.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 01И-1389/20 |
21.07.2020 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-1388/20 |
21.07.2020 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-1387/20 |
21.07.2020 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-1386/20 |
21.07.2020 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-1385/20 |
21.07.2020 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-1384/20 |
21.07.2020 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-1383/20 |
21.07.2020 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-1382/20 |
21.07.2020 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-1381/20 |
21.07.2020 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-1380/20 |
21.07.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1379/20 |
21.07.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1378/20 |
21.07.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного I средства «Перекись водорода» серии 500919 производства ООО «ЮжФарм» (Россия |
| 01И-1377/20 |
21.07.2020 |
О прекращении обращения лекарственного средства «Цефосин*» серии 530519 производства ОАО «Синтез» (Россия) |
| 01И-1376/20 |
21.07.2020 |
О прекращении обращения лекарственного средства «Альфарона*®» серии 060818 производства ООО «НПП «Фармаклон» (Россия) |
| 01И-1375/20 |
21.07.2020 |
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации |
| 01И-1374/20 |
21.07.2020 |
О внесении изменений в письма Росздравнадзора |
| 01И-1373/20 |
21.07.2020 |
О внесении изменении в письмо Росздравнадзора |
| 01И-1372/20 |
21.07.2020 |
О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий |
| 01И-1371/20 |
21.07.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1370/20 |
21.07.2020 |
Об отмене информационного письма от 17.05.2019 № 01И -1247/19 и изъятии из обращения отдельной партии медицинского изделия |
| 01И-1369/20 |
21.07.2020 |
О приостановлении применения медицинского изделия |
| 01И-1368/20 |
21.07.2020 |
Взамен информационного письма Росздравнадзора от 09.07.2020 № 01И-1320/20 |
| 01И-1367/20 |
21.07.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1366/20 |
21.07.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| Информацию о результатах государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств за 1-е полугодие 2020 года |
17.07.2020 |
В результате проведенных Росздравнадзором мероприятий за 1-е полугодие
2020 г. всего было изъято из обращения 238 серий лекарственных средств, качество которых не отвечает установленным требованиям |
| 02И-1365/20 |
17.07.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Дианил ПД4 с глюкозой»серии 18L14G40 производства «Бакстер Хелскеа С.А.» (Ирландия) |
| 01И-1364/20 |
16.07.2020 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-1363/20 |
16.07.2020 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-1362/20 |
16.07.2020 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-1361/20 |
16.07.2020 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-1360/20 |
16.07.2020 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-1359/20 |
16.07.2020 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-1358/20 |
16.07.2020 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-1357/20 |
16.07.2020 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-1356/20 |
16.07.2020 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-1355/20 |
16.07.2020 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-1354/20 |
16.07.2020 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-1353/20 |
16.07.2020 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-1352/20 |
16.07.2020 |
Решение по результатам экспертизы
качества лекарственных средств |
| 01И-1351/20 |
16.07.2020 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-1350/20 |
16.07.2020 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-1349/20 |
16.07.2020 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-1430/20 |
15.07.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1348/20 |
15.07.2020 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-1347/20 |
15.07.2020 |
О приостановлении реализации лекарственного препарата «Цересил® Канон» серии 010319 производства ФКП «Армавирская биологическая фабрика» (Россия) |
| 01И-1346/20 |
15.07.2020 |
О хищении лекарственного средства
«РинГлар®» серии 190520 производства
ООО «ГЕРОФАРМ» (Россия) |
| 01И-1345/20 |
15.07.2020 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-1344/20 |
15.07.2020 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-1343/20 |
15.07.2020 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-1342/20 |
15.07.2020 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-1341/20 |
15.07.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1339/20 |
13.07.2020 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-1338/20 |
13.07.2020 |
О прекращении обращения лекарственного средства "Гевискон" серии 903602 производства "Рекит Бенкизер Хелскэр (Великобритания) Лимитед" (Великобритания) |
| 01И-1337/20 |
13.07.2020 |
Решение о переводе лекарственного средства «Гевискон®» производства «Рекитт Бенкизер Хелскэр (Великобритания) Лимитед» (Великобритания) на посерийный выборочный контроль качества |
| 01И-1334/20 |
13.07.2020 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-1333/20 |
13.07.2020 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-1332/20 |
13.07.2020 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-1331/20 |
13.07.2020 |
О прекращении действия деклараций о соответствии на лекарственное средство «Азитромицин Экомед*» серий 80219. 90219 производства АО «АВВА РУС» (Россия) |
| 01И-1330/20 |
13.07.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Ретвисет» серии 2310719 производства АО «Фармасинтез» (Россия |
| 01И-1329/20 |
13.07.2020 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-1328/20 |
13.07.2020 |
О прекращении обращения лекарственного средства «Амоксициллин натрия и клавуланат калия» серии 3581911312 производства «Жухай Юнайтед Лабораториз Ко.Лтд» (Китай) |
| 01И-1327/20 |
13.07.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Дротаверин» серий 020319, 070319 производства ФКП «Армавирская биофабрика» (Россия |
| 01И-1325/20 |
10.07.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1324/20 |
10.07.2020 |
О фальсифицированном медицинском изделии |
| 01И-1323/20 |
10.07.2020 |
Об изъятии из обращения медицинского изделия |
| 01И-1320/20 |
09.07.2020 |
О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 31.10.2019 № 02И-2713/19 |
| 01И-1319/20 |
09.07.2020 |
О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение от 29.06.2012 № ФСЗ 2012/12412 |
| 01И-1318/20 |
09.07.2020 |
О фальсифицированном медицинском изделии |
| 01И-1317/20 |
09.07.2020 |
О фальсифицированном медицинском изделии |
| 01И-1316/20 |
09.07.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1315/20 |
09.07.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1314/20 |
09.07.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1313/20 |
08.07.2020 |
О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий |
| 01И-1312/20 |
08.07.2020 |
Об отмене информационного
письма о приостановлении применения
медицинского изделия от 15.02.2019 № 01И - 410/19 |
| 01И-1311/20 |
08.07.2020 |
Об отмене действия информационного письма от21.01.2020 № 01И-183/20 и изъятии из обращения отдельной партии медицинского изделия |
| 01И-1310/20 |
08.07.2020 |
Об отмене действия информационного письма от 01.10.2019 № 01И-2386/19 и изъятии из обращения отдельной партии медицинского изделия |
| 01И-1309/20 |
08.07.2020 |
Об отмене действия информационного письма от 09.04.2020 № 01И-656/20 и изъятии из обращения отдельной партии медицинского изделия |
| 01И-1308/20 |
08.07.2020 |
О восстановлении сертификатов пригодности на фармацевтические субстанции |
| 01И-1304/20 |
08.07.2020 |
Решение о переводе лекарственногосредства «Цитрамон П» производства«ОАО «Уралбиофарм» (Россия)на посерийный выборочный контроль качества |
| 01И-1303/20 |
08.07.2020 |
О прекращении обращения лекарственного средства «Цитрамон П» серии 500819 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия) |
| 01И-1302/20 |
08.07.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Ломфлокс®» серии МКО19005 производства «Ипка Лабораториз Лимитед»(Индия |
| 01И-1301/20 |
08.07.2020 |
Об изменении размеров вторичной упаковки лекарственного средства «Силует®, таблетки покрытые пленочной оболочкой» производства ОАО «Гедеон Рихтер» |
| 01И-1300/20 |
08.07.2020 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Тилорон-СЗ, таблетки покрытые пленочной оболочкой 125 мг» производства НАО «Северная звезда» |
| 01И-1299/20 |
08.07.2020 |
Об изменении дизайна
упаковочных материалов
лекарственного средства
«Розувастатин-СЗ, таблетки
покрытые пленочной оболочкой»
производства НАО «Северная звезда» |
| 01И-1296/20 |
06.07.2020 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-1295/20 |
06.07.2020 |
Об отмене действия информационного письма от 12.05.2020No01И-873/20 и изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия |
| 01И-1293/20 |
06.07.2020 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-1292/20 |
06.07.2020 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-1291/20 |
06.07.2020 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-1290/20 |
06.07.2020 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-1289/20 |
06.07.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Тасигна®» серии SRN30 производства «Новартис Фарма Штейн АГ» (Швейцария)/ упаковано ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА» (Россия) |
| 01И-1288/20 |
06.07.2020 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного
лекарственного средства |
| 01И-1287/20 |
06.07.2020 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств |
| 01И-1286/20 |
06.07.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 01И-1285/20 |
06.07.2020 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Тридукард®, таблетки с модифицированным высвобождением» производства НАО «Северная звезда» |
| 01И-1284/20 |
06.07.2020 |
О лекарственных средствах «Зверобоя трава», «Липы цветки» производства ООО «Фирма «Здоровье» |
| 01И-1283/20 |
06.07.2020 |
О лекарственном средстве
«Ортосифона тычиночного, листья»
производства ООО «Фирма «Здоровье» |
| 01И-1282/20 |
06.07.2020 |
О приостановлении реализации лекарственного препарата «Кларуктам®» серии 051118 производства ООО «Рузфарма» (Россия) |
| 01И-1281/20 |
06.07.2020 |
О возобновлении реализации лекарственного препарата |
| 01И-1278/20 |
06.07.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1277/20 |
06.07.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1276/20 |
06.07.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1275/20 |
06.07.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1274/20 |
06.07.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1273/20 |
06.07.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1272/20 |
06.07.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1271/20 |
06.07.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1270/20 |
06.07.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1269/20 |
06.07.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1268/20 |
06.07.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1267/20 |
06.07.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1266/20 |
06.07.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1265/20 |
06.07.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1264/20 |
06.07.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1263/20 |
06.07.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1262/20 |
06.07.2020 |
О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение № Ф СЗ 2007/01001 |
| 01И-1261/20 |
06.07.2020 |
О медицинском изделии, не включенном в государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий |
| 01И-1260/20 |
06.07.2020 |
О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий |
| 01И-1258/20 |
03.07.2020 |
О медицинском изделии, не включенном
в Государственный реестр медицинских изделий
и организаций (индивидуальных предпринимателей),
осуществляющих производство и изготовление
медицинских изделий |
| 01И-1257/20 |
03.07.2020 |
О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий» |
| 01И-1256/20 |
03.07.2020 |
О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий |
| 01И-1255/20 |
03.07.2020 |
О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий |
| 01И-1254/20 |
03.07.2020 |
О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 15.01.2019 № 01И-93/19 |
| 01И-1253/20 |
03.07.2020 |
О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 09.01.2020 № 01И-14/20 |
| 01И-1252/20 |
03.07.2020 |
О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 09.06.2020 № 01И-1114/20 |
| 01И-1251/20 |
03.07.2020 |
О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 22.04.2020 №01И-723/20 |
| 01И-1250/20 |
03.07.2020 |
О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 28.04.2020 №01И-759/20 |
| 01И-1249/20 |
03.07.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1248/20 |
03.07.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1247/20 |
03.07.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1246/20 |
03.07.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1245/20 |
03.07.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1244/20 |
03.07.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1243/20 |
03.07.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1242/20 |
03.07.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1240/20 |
03.07.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1239/20 |
03.07.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1238/20 |
03.07.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1237/20 |
03.07.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1236/20 |
03.07.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1235/20 |
03.07.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1234/20 |
03.07.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1233/20 |
03.07.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1232/20 |
03.07.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1231/20 |
03.07.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1230/20 |
03.07.2020 |
О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационные удостоверения № РЗН 2016/3956 №ФСЗ 2011/10034 № ФСЗ 2012/11503 |
| 01И-1229/20 |
03.07.2020 |
О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение от 12.11.2018 № ФСР 2011/10212 |
| 01И-1228/20 |
03.07.2020 |
О медицинском изделии, сопровождаемом поддельной копией регистрационного удостоверения |
| 01И-1227/20 |
03.07.2020 |
Об отмене письма Росздравнадзора от 30.12.2019 № 01И-3165/19 «О недоброкачественном медицинском изделии» |
| 01И-1226/20 |
03.07.2020 |
О приостановлении применения медицинского изделия |
| 01И-1225/20 |
03.07.2020 |
О приостановлении применения медицинского изделия |
| 01И-1223/20 |
03.07.2020 |
Об отмене действия информационного письма от 08.04.2019 № 01И-965/19и изъятии из обращения отдельной партии медицинского изделия |
| 01И-1222/20 |
03.07.2020 |
Об отмене действия информационного письма от21.11.2019 № 01И-2831/19 и изъятии из обращения отдельной партии медицинского изделия |
| 01И-1221/20 |
03.07.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1220/20 |
03.07.2020 |
Об отмене действия информационного письма от09. 11.2018 № 02И-2698/18 и изъятии из обращения отдельной партии медицинского изделия |
| 01И-1219/20 |
02.07.2020 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-1218/20 |
02.07.2020 |
О медицинском изделии, не включенном в государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий |
| 01И-1217/20 |
02.07.2020 |
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества |
| 01И-1216/20 |
02.07.2020 |
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации |
| 01И-1213/20 |
30.06.2020 |
Об изменении способа нанесения
переменной информации на вторичную
упаковку лекарственного средства
«Глюкоза, раствор для инфузий»
производства ОАО «Фирма «Медполимер» |
| 01И-1211/20 |
30.06.2020 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-1210/20 |
30.06.2020 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-1209/20 |
30.06.2020 |
Об оценке опасных примесей в лекарственных препаратах для медицинского применения |
| 01И-1208/20 |
29.06.2020 |
Об отмене действия информационного письма от 25.11.2019 № 01И-2845/19 и изъятии из обращения отдельной партии медицинского изделия |
| 01И-1207/20 |
29.06.2020 |
О приостановлении применения медицинского изделия |
| 01И-1206/20 |
29.06.2020 |
О приостановлении применения медицинского изделия |
| 01И-1205/20 |
29.06.2020 |
О возобновлении реализации лекарственного
препарата «Аминокапроновая кислота»
серии 0100419 производства
ООО «МОСФАРМ» (Россия) |
| 01И-1204/20 |
29.06.2020 |
Решение по результатам экспертизы
качества лекарственных средств |
| 01И-1203/20 |
29.06.2020 |
Решение по результатам экспертизы
качества лекарственных средств |
| 01И-1202/20 |
29.06.2020 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-1201/20 |
26.06.2020 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-1200/20 |
26.06.2020 |
Об отзыве из обращения
лекарственного средства «Фарматекс»
серий ST258, ST263 производства
«Иннотера Шузи» (Франция) |
| 01И-1199/20 |
26.06.2020 |
Об отзыве из обращения
лекарственного средства «Фарматекс»
серий ST258, ST263 производства
«Иннотера Шузи» (Франция) |
| 01И-1198/20 |
26.06.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 01И-1197/20 |
26.06.2020 |
О прекращении обращения лекарственного
средства «Хлоргексидина биглюконат»
серий CHG-002/18, CHG-007/18 производства
«Дж. Амфрей Лабораториз» (Индия) |
| 01И-1194/20 |
26.06.2020 |
О нанесении на вторичную упаковку лекарственных средств идентификационного знака |
| 01И-1192/20 |
25.06.2020 |
Решение по результатам экспертизы
качества лекарственных средств |
| 01И-1191/20 |
25.06.2020 |
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации |
| 01И-1190/20 |
25.06.2020 |
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества |
| 01И-1186/20 |
23.06.2020 |
О медицинском изделии, не включенном в Государственном реестре медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий» |
| 01И-1184/20 |
22.06.2020 |
О недопустимости применения и реализации медицинских изделий с истекшим сроком годности (службы) |
| 01И-1183/20 |
22.06.2020 |
О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий» |
| 01И-1181/20 |
22.06.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1180/20 |
19.06.2020 |
Об изменении дизайна
упаковочных материалов
лекарственных средств
производства ООО «Фирма «Здоровье» |
| 01И-1179/20 |
19.06.2020 |
О лекарственном средстве «Брусники листья»
производства ООО «Фирма «Здоровье» |
| 01И-1178/20 |
19.06.2020 |
О лекарственных средствах «Золототысячника трава»,
«Мелиссы лекарственной трава», производства ООО «Фирма «Здоровье» |
| 01И-1177/20 |
19.06.2020 |
О прекращении обращения лекарственного средства «Нутринил ПД4 с 1,1% содержанием аминокислот» серии 18K29G45 производства «Бакстер Хелскеа С.А.» (Ирландия) |
| 01И-1176/20 |
19.06.2020 |
О прекращении обращения лекарственного средства «Экстранил» серии 18K01G40 производства «Бакстер Хелскеа С.А.» (Ирландия |
| 01И-1175/20 |
19.06.2020 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественной фармацевтической субстанции |
| 01И-1174/20 |
19.06.2020 |
О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного средства |
| 01И-1173/20 |
19.06.2020 |
О внесении изменении в письма Росздравнадзора |
| 01И-1172/20 |
19.06.2020 |
О прекращении обращения лекарственного средства «Тофф Плюс» серии 44419017 производства «Панацея Биотек Лтд.» (Индия) |
| 01И-1171/20 |
19.06.2020 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественной фармацевтической субстанции |
| 01И-1170/20 |
18.06.2020 |
Во изменение письма Росздравнадзора от 15.06.2020 №01И-1143/20 |
| 01И-1169/20 |
18.06.2020 |
О приостановлении реализации лекарственного препарата «Натрия хлорид» серии 1680719 производства ОАО «Научно- производственный концерн «Эском » (Россия) |
| 01И-1168/20 |
18.06.2020 |
О приостановлении реализации лекарственного препарата «Велферрум®» серии 20220 производства ООО «Велфарм» (Россия) |
| 01И-1167/20 |
18.06.2020 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства |
| 01И-1166/20 |
18.06.2020 |
Дополнение к письму Росздравнадзора от 08.06.2020 №01И-1056/20 |
| 01И-1165/20 |
17.06.2020 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Домперидон, таблетки покрытые пленочной оболочкой» производства ООО «Озон» |
| 01И-1164/20 |
17.06.2020 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Соталол, таблетки» производства ООО «Озон» |
| 01И-1163/20 |
17.06.2020 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Д-Пантенол плюс антисептик, крем» производства ООО «Озон» |
| 01И-1162/20 |
17.06.2020 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Ксилометазолин, спрей назальный" производства ООО"Озон" |
| 01И-1161/20 |
16.06.2020 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-1159/20 |
16.06.2020 |
О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий |
| 01И-1158/20 |
16.06.2020 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Леветирацетам, таблетки покрытые пленочной оболочкой» производства ООО «Озон» |
| 01И-1157/20 |
16.06.2020 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Диосмин, таблетки покрытые пленочной оболочкой» производства ООО «Озон» |
| 01И-1156/20 |
16.06.2020 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Суматролид Солюшн Таблетс, таблетки диспергируемые» производства ООО «Озон» |
| 01И-1155/20 |
16.06.2020 |
Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства «Норфлоксацин, таблетки покрытые пленочной оболочкой» производства АО «Вертекс» |
| 01И-1153/20 |
16.06.2020 |
О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение от 14.09.2017 № ФСЗ 2010/07519 |
| 01И-1151/20 |
15.06.2020 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Телмисартан, таблетки производства ООО «Озон» |
| 01И-1150/20 |
15.06.2020 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Тизанидин, таблетки» производства ООО «Озон» |
| 01И-1149/20 |
15.06.2020 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Умифеновир, капсулы» производства ООО «Озон» |
| 01И-1148/20 |
15.06.2020 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Ламотриджин, таблетки» производства ООО «Озон» |
| 01И-1147/20 |
15.06.2020 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Лозартан Н, таблетки покрытые пленочной оболочкой» производства ООО «Озон» |
| 01И-1146/20 |
15.06.2020 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Хлорпротиксен, таблетки покрытые пленочной оболочкой» производства ООО «Озон» |
| 01И-1145/20 |
15.06.2020 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Гликлазид МВ, таблетки с модифицированным высвобождением» производства ООО «Озон» |
| 01И-1144/20 |
15.06.2020 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Кветиапин, таблетки покрытые пленочной оболочкой» производства ООО «Озон» |
| 01И-1143/20 |
15.06.2020 |
О прекращении обращения лекарственного средства «Аминофиллин безводный» серии СС201801006 производства «Джилинская Шуланская Компания Фармацевтического Синтеза Лтд.» (Китай) |
| 01И-1142/20 |
11.06.2020 |
О прекращении обращения лекарственного средства «Викасол» серии 010619 производства ООО «Эллара» (Россия) |
| 01И-1141/20 |
11.06.2020 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-1140/20 |
11.06.2020 |
Об изменении размера вторичной упаковки лекарственного средства «Акриол Про, крем» производства АО «Акрихин» |
| 01И-1139/20 |
11.06.2020 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Ацикловир, крем» производства ООО «Озон» |
| 01И-1138/20 |
11.06.2020 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Троксерутин, гель для наружного применения 2%» производства ООО «Озон» |
| 01И-1137/20 |
11.06.2020 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Валсартан, таблетки покрытые пленочной оболочкой» производства ООО «Озон» |
| 01И-1136/20 |
11.06.2020 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Спиронолактон, таблетки» производства ООО «Озон» |
| 01И-1135/20 |
11.06.2020 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Ацетазоламид, таблетки» производства ООО «Озон» |
| 01И-1134/20 |
11.06.2020 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Толизор, капсулы» производства ООО «Озон» |
| 01И-1133/20 |
11.06.2020 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Пирацетам, капсулы» производства ООО «Озон» |
| 01И-1132/20 |
11.06.2020 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Флуоксетин, капсулы» производства ООО «Озон» |
| 01И-1131/20 |
11.06.2020 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Метронидазол, таблетки» производства ООО «Озон» |
| 01И-1130/20 |
11.06.2020 |
О лекарственных средствах «Череды трехраздельной трава», «Успокоительный сбор № 3», производства ООО «Фирма «Здоровье» |
| 01И-1129/20 |
11.06.2020 |
О лекарственном средстве «Грудной сбор № 4»
производства ООО «Фирма «Здоровье» |
| 01И-1128/20 |
10.06.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1127/20 |
10.06.2020 |
О медицинском изделии, не включенном в Государственном реестре медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий» |
| 01И-1126/20 |
10.06.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1125/20 |
10.06.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1124/20 |
10.06.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1123/20 |
10.06.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1122/20 |
10.06.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1121/20 |
10.06.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1120/20 |
10.06.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1119/20 |
09.06.2020 |
О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение М3 РФ № 2003/159 от 21.02.2003 до 21.02.2013 М3 РФ № 2001/472 от 10.05.2001 до 10.05.2011 |
| 01И-1117/20 |
09.06.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1116/20 |
09.06.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1115/20 |
09.06.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1114/20 |
09.06.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1113/20 |
09.06.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1112/20 |
09.06.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1111/20 |
09.06.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1110/20 |
09.06.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1109/20 |
09.06.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1108/20 |
09.06.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1107/20 |
09.06.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1106/20 |
09.06.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1105/20 |
09.06.2020 |
О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 15.01.2019 №01И-93/19 |
| 01И-1104/20 |
09.06.2020 |
О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 19.05.2020 № 01И-936/20 |
| 01И-1103/20 |
09.06.2020 |
О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2009/04556 |
| 01И-1102/20 |
09.06.2020 |
О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение № РЗН 2017/5887 № РЗН 2017/6492 |
| 01И-1101/20 |
09.06.2020 |
О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2012/11503 |
| 01И-1099/20 |
09.06.2020 |
О возобновлении применения медицинского изделия |
| 01И-1098/20 |
09.06.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1097/20 |
09.06.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1096/20 |
09.06.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1095/20 |
09.06.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1094/20 |
09.06.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1093/20 |
09.06.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1092/20 |
09.06.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1091/20 |
09.06.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |