Новые письма Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения

Номер Дата Тема письма
01И-2795/19 15.11.2019 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-2794/19 15.11.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2793/19 15.11.2019 О приостановлении сертификатов пригодности на фармацевтические субстанции «Цефотаксим натрия стерильный», Цефуроксим натрия стерильный»
01И-2791/19 14.11.2019 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-2790/19 14.11.2019 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-2789/19 14.11.2019 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-2779/19 12.11.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2778/19 12.11.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2775/19 12.11.2019 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-2774/19 12.11.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственного средства
01И-2773/19 12.11.2019 О приостановлении реализации лекарственного препарата "Ранитидин- ЛекТ"
01И-2772/19 12.11.2019 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-2768/19 11.11.2019 О гражданском обороте лекарственного средства «МЕЛОКСИКАМ-ПРАНА»
01И-2767/19 11.11.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Бифидумбактерин »
04И-2763/19 08.11.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
04И-2762/19 08.11.2019 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
04И-2761/19 08.11.2019 О приостановлении сертификата пригодности на фармацевтическую субстанцию «Ранитидина гидрохлорида»
04И-2759/19 08.11.2019 О восстановлении сертификата пригодности
04И-2758/19 08.11.2019 О восстановлении сертификата пригодности
04И-2757/19 08.11.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата "Ортанол"
04И-2756/19 08.11.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
04И-2755/19 08.11.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
04И-2754/19 08.11.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
04И-2753/19 08.11.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
04И-2738/19 06.11.2019 О необходимости изъятия лекарственного препарата «Ксарелто®» («Xarelto®»)
04И-2737/19 06.11.2019 О необходимости изъятия лекарственного препарата «Ксарелто®» («Xarelto®»)
04И-2736/19 06.11.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Гроприносин®»
04И-2735/19 06.11.2019 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Дротаверин»
04И-2733/19 06.11.2019 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Ретвисет»
04И-2732/19 06.11.2019 О выпуске в гражданский оборот фармацевтической субстанции "Хлоргексидина биглюконат"
04И-2731/19 06.11.2019 О результатах проверок
04И-2730/19 06.11.2019 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
04И-2729/19 06.11.2019 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
04И-2727/19 06.11.2019 О восстановлении сертификата пригодности
04И-2725/19 05.11.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
04И-2724/19 05.11.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
04И-2723/19 05.11.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
04И-2722/19 05.11.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
04И-2721/19 05.11.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
04И-2720/19 05.11.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
04И-2719/19 05.11.2019 О возобновлении реализации лекарственного препарата
04И-2718/19 05.11.2019 Об изменении дизайна вторичной упаковок лекарственного средства «Тримектал®МВ»
04И-2717/19 05.11.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
04И-2716/19 05.11.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
04И-2715/19 05.11.2019 о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
04И-2714/19 05.11.2019 о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-2712/19 31.10.2019 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
02И-2711/19 31.10.2019 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
02И-2710/19 31.10.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-2709/19 31.10.2019 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
02И-2704/19 31.10.2019 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
02И-2703/19 31.10.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-2702/19 31.10.2019 О гражданском обороте фармацевтической субстанции «Хлоргексидина биглюконат»
02И-2701/19 31.10.2019 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
02И-2697/19 31.10.2019 О приостановлении реализации лекарственного препарата
02И-2694/19 30.10.2019 О возобновлении реализации лекарственного препарата
02И-2693/19 30.10.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата "Ранитидин"
02И-2692/19 30.10.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
02И-2691/19 29.10.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-2690/19 29.10.2019 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
02И-2688/19 29.10.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
02И-2687/19 29.10.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-2686/19 29.10.2019 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
02И-2685/19 29.10.2019 Об изменении кода EAN-13 лекарственного средства «Экватор®, таблетки»
02И-2684/19 29.10.2019 Об изменении размеров вторичной упаковки лекарственного средства «Стопдиар»
02И-2683/19 29.10.2019 Об изменении размера вторичной упаковки лекарственного средства «Ацикловир-Акрихин»
02И-2682/19 29.10.2019 Об изменении размера вторичной упаковки лекарственного средства «Лоперамид-Акрихин»
02И-2681/19 29.10.2019 Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства «Кетостерил®, таблетки»
02И-2676/19 28.10.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-2675/19 28.10.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-2674/19 28.10.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-2673/19 28.10.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-2671/19 25.10.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-2670/19 25.10.2019 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
02И-2669/19 25.10.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2668/19 25.10.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
02И-2667/19 25.10.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
02И-2660/19 24.10.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-2659/19 24.10.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-2658/19 24.10.2019 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
02И-2657/19 24.10.2019 О внесении изменения в письмо Росздравнадзора от 17.10.2019 № 01И-2556/19
02И-2654/19 24.10.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2653/19 24.10.2019 О прекращении обращения серии лекарственных средств
02И-2652/19 24.10.2019 Об отзыве из обращения лекарственного средства " Веро-Метотрексат"
02И-2651/19 24.10.2019 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Глюкоза"
02И-2650/19 24.10.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата "Парацетамол -УБФ"
02И-2649/19 24.10.2019 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Вакцина паротитно-коревая культуральная живая"
02И-2648/19 24.10.2019 О необходимости изъятия лекарственного препарата "Мирена"
01И-2643/19 23.10.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2642/19 23.10.2019 о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2641/19 23.10.2019 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-2640/19 23.10.2019 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Аквазан®»
01И-2639/19 23.10.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-2638/19 23.10.2019 О приостановлении реализации лекарственных препаратов
01И-2637/19 23.10.2019 Об изменении линейных размеров инструкции по медицинскому применению лекарственного средства «Лизиноприл»
01И-2636/19 23.10.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Моксонидин-СЗ»
01И-2635/19 23.10.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Рабепразол-СЗ»
01И-2634/19 23.10.2019 Об изменении размера вторичной упаковки лекарственного средства «Метопролол-Акрихин»
01И-2633/19 23.10.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Силденафил-СЗ»
01И-2632/19 23.10.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Периндоприл-СЗ»