Поиск по всем письмам

Новые письма Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения

Номер Дата Тема письма
01И-3060/19 20.12.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата средства " Иммуноглобулин" серии 21217 производства БУЗ ВО "Вологодская областная станция переливания крови № 1" (Россия)
01И-3059/19 20.12.2019 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Ранисан" серии 9090517, 91111017, 9050519 производства "ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о." (Чешская Республика)
01И-3058/19 20.12.2019 О прекращении действия декларации о соответствии на лекарственного средство "Фуцидин" серии А68468, А70883 производства "ЛЕО Лэбораторис Лимитед" (Ирландия)
01И-3057/19 20.12.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства "Дротаверин " серии 230618, 380618 производства ФКП "Армавирская биологическая фабрика" (Россия)
01И-3056/19 20.12.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства "Беклометазона дипропионат безводный"серии BMD/1119001 производства "Юнимакс Лабораториз Пвт.Лтд" (Индия)
01И-3054/19 20.12.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства "Альбумин серий 150419, 140419 производства ОБУЗ "Ивановская областная станция переливания крови (Россия)
01И-3053/19 20.12.2019 Об отзыве из обращения лекарственного средства "УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ АВЕКСИМА" серии 291218 производства ООО "Авексима Сибирь" (Россия)
01И-3052/19 20.12.2019 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Мяты перечной настойка" серий 061018, 071218 производства ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика" (Россия)
01И-3051/19 20.12.2019 Решение о переводе лекарственного средства "Дротаверин" производства ФКП "Армавирская биологическая фабрика" (Россия) на посерийный выборочный контроль качества
01И-3048/19 18.12.2019 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-3047/19 18.12.2019 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-3044/19 17.12.2019 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-3043/19 17.12.2019 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-3042/19 17.12.2019 Об изменении размеров вторичной упаковки лекарственного препарата «Верошпирон, таблетки»
01И-3041/19 17.12.2019 Об изменении дизайна и размеров вторичной упаковки лекарственного препарата «Верошпирон, таблетки»
01И-3040/19 17.12.2019 О лекарственном средстве «Хвоща полевого трава»
01И-3039/19 17.12.2019 О лекарственном средстве «Метформин-Рихтер»
01И-3007/19 16.12.2019 О гражданском обороте лекарственного средства «Ципролакэр»
01И-3006/19 16.12.2019 О прекращении обращения серии лекарственных средства
01И-3005/19 16.12.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
Информационно письмо 01И-2992/19 12.12.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Розувастатин-СЗ»
01И-2999/19 12.12.2019 Об изменении кода EAN-13 лекарственного средства «Мидиана®, таблетки покрытые пленочной оболочкой»
01И-2998/19 12.12.2019 О выпуске лекарственного средства «Ко-Перинева, таблетки 2,5 мг+8 мг»
01И-2994/19 12.12.2019 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Этиловый спирт"
01И-2993/19 12.12.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Тадалафил-СЗ»
01И-2990/19 11.12.2019 О нанесении переменных данных на вторичную упаковку лекарственного средства «Пабал»
01И-2989/19 11.12.2019 О нанесении переменных данных на вторичную упаковку лекарственного средства «Трактоцил»
01И-2988/19 11.12.2019 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Хлоргексидин»
01И-2987/19 11.12.2019 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Аэрус®»
01И-2986/19 11.12.2019 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Перекись водорода»
01И-2984/19 11.12.2019 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-2983/19 11.12.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2982/19 11.12.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2979/19 09.12.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Артрозилен, капсулы с пролонгированным высвобождением 320 мг»
01И-2978/19 09.12.2019 Об изменении размера вторичной упаковки лекарственного средства «Клотримазол-Акрихин»
01И-2977/19 09.12.2019 Об изменении торгового названия лекарственного средства «Сертамикол®, раствор для наружного применения»
01И-2976/19 09.12.2019 Об изменении торгового названия лекарственного средства «Сертамикол®»
01И-2975/19 09.12.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2974/19 09.12.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
Информационное писмьо 01И-2967/19 06.12.2019 Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства «Кабивен® центральный, эмульсия для инфузий»
01И-2973/19 06.12.2019 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-2972/19 06.12.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2971/19 06.12.2019 О дальнейшем гражданском обороте партии лекарственного средства
01И-2970/19 06.12.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-2969/19 06.12.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-2968/19 06.12.2019 О необходимости изъятия лекарственного препарата "Ксарелто"
01И-2965/19 06.12.2019 О внесении изменений в упаковки лекарственного средства «Гептрал®»
01И-2964/19 06.12.2019 О результатах проверок
01И-2963/19 05.12.2019 Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства «СМОФКабивен® центральный, эмульсия для инфузий»
01И-2962/19 05.12.2019 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-2961/19 05.12.2019 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-2960/19 05.12.2019 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-2959/19 05.12.2019 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-2958/19 05.12.2019 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-2957/19 05.12.2019 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-2956/19 05.12.2019 О прекращении действия деклараций о соответствии
01И-2955/19 04.12.2019 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-2951/19 04.12.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-2950/19 04.12.2019 О возобновлении реализации лекарственного средства
01И-2920/19 03.12.2019 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-2919/19 03.12.2019 О приостановлении сертификата пригодности на фармацевтическую субстанцию «Метронидазола бензоат»
02И-2913/19 29.11.2019 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
02И-2912/19 29.11.2019 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
02И-2910/19 29.11.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-2909/19 29.11.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-2908/19 29.11.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2907/19 29.11.2019 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
02И-2905/19 28.11.2019 Об изменении размера вторичной упаковки лекарственного средства «Диамерид®»
02И-2904/19 28.11.2019 Об изменении размера вторичной упаковки лекарственного средства «Тригрим»
02И-2903/19 28.11.2019 Об изменении способа нанесения переменной информации на вторичную упаковку лекарственного средства «Тригексифенидил Органика»
02И-2902/19 28.11.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Розувастатин-СЗ»
02И-2901/19 28.11.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Норфлоксацин»
02И-2900/19 28.11.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Галантамин»
02И-2899/19 28.11.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Верапамил»
02И-2898/19 28.11.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Бифидумбактерин форте®, капсулы»
02И-2897/19 28.11.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Флорин® форте, порошок»
02И-2896/19 28.11.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Флорин®форте, капсулы»
02И-2895/19 28.11.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Пробифор®, порошок»
02И-2894/19 28.11.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Гепафор®, капсулы»
02И-2893/19 28.11.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Пробифор®, капсулы»
02И-2892/19 27.11.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2891/19 27.11.2019 Во изменение письма Росздравнадзора от 26.11.2019 №01И-2875/19
02И-2890/19 27.11.2019 О приостановлении реализации лекарственного препарата
02И-2889/19 27.11.2019 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Вормин"
01И-2887/19 27.11.2019 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Бисопролол -Тева"
01И-2886/19 27.11.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-2885/19 27.11.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-2884/19 27.11.2019 Об изменении кода EAN-13 лекарственного средства «Экватор®, таблетки»
01И-2883/19 27.11.2019 Об изменении размера вторичной упаковки лекарственного средства «Лоратадин-Акрихин»
01И-2882/19 27.11.2019 Об изменении размера вторичной упаковки лекарственного средства «Диакарб®»
01И-2881/19 27.11.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Серената»
01И-2880/19 27.11.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2879/19 26.11.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Клопидогрел-СЗ»
01И-2878/19 26.11.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Прегабалин-СЗ»
01И-2877/19 26.11.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Периндоприл-СЗ»
01И-2876/19 26.11.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Бифидумбактерин форте®»
01И-2875/19 26.11.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата "Этиловый спирт"
01И-2874/19 26.11.2019 Об отзыве из обращения лекарственного средства
01И-2868/19 25.11.2019 О внесении изменения в письмо Росздравнадзора от 11.11.2019 №01И-2768/19
01И-2867/19 25.11.2019 О приостановлении сертификатов пригодности на фармацевтические субстанции «Эритромицин», «Бисопролола фумарат»