Сброс

Письма Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения

Лекарственные средства и медицинские изделия
Номер Дата Тема письма
01И-1308/20 08.07.2020 О восстановлении сертификатов пригодности на фармацевтические субстанции
01И-1304/20 08.07.2020 Решение о переводе лекарственногосредства «Цитрамон П» производства«ОАО «Уралбиофарм» (Россия)на посерийный выборочный контроль качества
01И-1303/20 08.07.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Цитрамон П» серии 500819 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
01И-1302/20 08.07.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Ломфлокс®» серии МКО19005 производства «Ипка Лабораториз Лимитед»(Индия
01И-1301/20 08.07.2020 Об изменении размеров вторичной упаковки лекарственного средства «Силует®, таблетки покрытые пленочной оболочкой» производства ОАО «Гедеон Рихтер»
01И-1300/20 08.07.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Тилорон-СЗ, таблетки покрытые пленочной оболочкой 125 мг» производства НАО «Северная звезда»
01И-1299/20 08.07.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Розувастатин-СЗ, таблетки покрытые пленочной оболочкой» производства НАО «Северная звезда»
01И-1296/20 06.07.2020 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1295/20 06.07.2020 Об отмене действия информационного письма от 12.05.2020No01И-873/20 и изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия
01И-1293/20 06.07.2020 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1292/20 06.07.2020 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1291/20 06.07.2020 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1290/20 06.07.2020 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1289/20 06.07.2020 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Тасигна®» серии SRN30 производства «Новартис Фарма Штейн АГ» (Швейцария)/ упаковано ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА» (Россия)
01И-1288/20 06.07.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1287/20 06.07.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1286/20 06.07.2020 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1285/20 06.07.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Тридукард®, таблетки с модифицированным высвобождением» производства НАО «Северная звезда»
01И-1284/20 06.07.2020 О лекарственных средствах «Зверобоя трава», «Липы цветки» производства ООО «Фирма «Здоровье»
01И-1283/20 06.07.2020 О лекарственном средстве «Ортосифона тычиночного, листья» производства ООО «Фирма «Здоровье»
01И-1282/20 06.07.2020 О приостановлении реализации лекарственного препарата «Кларуктам®» серии 051118 производства ООО «Рузфарма» (Россия)
01И-1281/20 06.07.2020 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-1278/20 06.07.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1277/20 06.07.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1276/20 06.07.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1275/20 06.07.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1274/20 06.07.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1273/20 06.07.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1272/20 06.07.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1271/20 06.07.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1270/20 06.07.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1269/20 06.07.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1267/20 06.07.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1266/20 06.07.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1265/20 06.07.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1264/20 06.07.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1263/20 06.07.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1262/20 06.07.2020 О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение № Ф СЗ 2007/01001
01И-1261/20 06.07.2020 О медицинском изделии, не включенном в государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-1260/20 06.07.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-1258/20 03.07.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-1257/20 03.07.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий»
01И-1248/20 03.07.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1219/20 02.07.2020 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1218/20 02.07.2020 О медицинском изделии, не включенном в государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-1217/20 02.07.2020 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-1216/20 02.07.2020 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-1213/20 30.06.2020 Об изменении способа нанесения переменной информации на вторичную упаковку лекарственного средства «Глюкоза, раствор для инфузий» производства ОАО «Фирма «Медполимер»
01И-1211/20 30.06.2020 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1210/20 30.06.2020 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1209/20 30.06.2020 Об оценке опасных примесей в лекарственных препаратах для медицинского применения
01И-1208/20 29.06.2020 Об отмене действия информационного письма от 25.11.2019 № 01И-2845/19 и изъятии из обращения отдельной партии медицинского изделия
01И-1207/20 29.06.2020 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1206/20 29.06.2020 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1205/20 29.06.2020 О возобновлении реализации лекарственного препарата «Аминокапроновая кислота» серии 0100419 производства ООО «МОСФАРМ» (Россия)
01И-1204/20 29.06.2020 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1203/20 29.06.2020 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1202/20 29.06.2020 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1201/20 26.06.2020 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1200/20 26.06.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Фарматекс» серий ST258, ST263 производства «Иннотера Шузи» (Франция)
01И-1199/20 26.06.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Фарматекс» серий ST258, ST263 производства «Иннотера Шузи» (Франция)
01И-1198/20 26.06.2020 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1197/20 26.06.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Хлоргексидина биглюконат» серий CHG-002/18, CHG-007/18 производства «Дж. Амфрей Лабораториз» (Индия)
01И-1194/20 26.06.2020 О нанесении на вторичную упаковку лекарственных средств идентификационного знака
01И-1192/20 25.06.2020 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1191/20 25.06.2020 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-1190/20 25.06.2020 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-1186/20 23.06.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственном реестре медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий»
01И-1184/20 22.06.2020 О недопустимости применения и реализации медицинских изделий с истекшим сроком годности (службы)
01И-1183/20 22.06.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий»
01И-1181/20 22.06.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1180/20 19.06.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственных средств производства ООО «Фирма «Здоровье»
01И-1179/20 19.06.2020 О лекарственном средстве «Брусники листья» производства ООО «Фирма «Здоровье»
01И-1178/20 19.06.2020 О лекарственных средствах «Золототысячника трава», «Мелиссы лекарственной трава», производства ООО «Фирма «Здоровье»
01И-1177/20 19.06.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Нутринил ПД4 с 1,1% содержанием аминокислот» серии 18K29G45 производства «Бакстер Хелскеа С.А.» (Ирландия)
01И-1176/20 19.06.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Экстранил» серии 18K01G40 производства «Бакстер Хелскеа С.А.» (Ирландия
01И-1175/20 19.06.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественной фармацевтической субстанции
01И-1174/20 19.06.2020 О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного средства
01И-1173/20 19.06.2020 О внесении изменении в письма Росздравнадзора
01И-1172/20 19.06.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Тофф Плюс» серии 44419017 производства «Панацея Биотек Лтд.» (Индия)
01И-1171/20 19.06.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественной фармацевтической субстанции
01И-1170/20 18.06.2020 Во изменение письма Росздравнадзора от 15.06.2020 №01И-1143/20
01И-1169/20 18.06.2020 О приостановлении реализации лекарственного препарата «Натрия хлорид» серии 1680719 производства ОАО «Научно- производственный концерн «Эском » (Россия)
01И-1168/20 18.06.2020 О приостановлении реализации лекарственного препарата «Велферрум®» серии 20220 производства ООО «Велфарм» (Россия)
01И-1167/20 18.06.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1166/20 18.06.2020 Дополнение к письму Росздравнадзора от 08.06.2020 №01И-1056/20
01И-1165/20 17.06.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Домперидон, таблетки покрытые пленочной оболочкой» производства ООО «Озон»
01И-1164/20 17.06.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Соталол, таблетки» производства ООО «Озон»
01И-1163/20 17.06.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Д-Пантенол плюс антисептик, крем» производства ООО «Озон»
01И-1162/20 17.06.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Ксилометазолин, спрей назальный" производства ООО"Озон"
01И-1161/20 16.06.2020 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1159/20 16.06.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-1158/20 16.06.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Леветирацетам, таблетки покрытые пленочной оболочкой» производства ООО «Озон»
01И-1157/20 16.06.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Диосмин, таблетки покрытые пленочной оболочкой» производства ООО «Озон»
01И-1156/20 16.06.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Суматролид Солюшн Таблетс, таблетки диспергируемые» производства ООО «Озон»
01И-1155/20 16.06.2020 Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства «Норфлоксацин, таблетки покрытые пленочной оболочкой» производства АО «Вертекс»
01И-1153/20 16.06.2020 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение от 14.09.2017 № ФСЗ 2010/07519
01И-1151/20 15.06.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Телмисартан, таблетки производства ООО «Озон»
01И-1150/20 15.06.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Тизанидин, таблетки» производства ООО «Озон»
01И-1149/20 15.06.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Умифеновир, капсулы» производства ООО «Озон»
01И-1148/20 15.06.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Ламотриджин, таблетки» производства ООО «Озон»
01И-1147/20 15.06.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Лозартан Н, таблетки покрытые пленочной оболочкой» производства ООО «Озон»
01И-1146/20 15.06.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Хлорпротиксен, таблетки покрытые пленочной оболочкой» производства ООО «Озон»
01И-1145/20 15.06.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Гликлазид МВ, таблетки с модифицированным высвобождением» производства ООО «Озон»
01И-1144/20 15.06.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Кветиапин, таблетки покрытые пленочной оболочкой» производства ООО «Озон»
01И-1143/20 15.06.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Аминофиллин безводный» серии СС201801006 производства «Джилинская Шуланская Компания Фармацевтического Синтеза Лтд.» (Китай)
01И-1142/20 11.06.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Викасол» серии 010619 производства ООО «Эллара» (Россия)
01И-1141/20 11.06.2020 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1140/20 11.06.2020 Об изменении размера вторичной упаковки лекарственного средства «Акриол Про, крем» производства АО «Акрихин»
01И-1139/20 11.06.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Ацикловир, крем» производства ООО «Озон»
01И-1138/20 11.06.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Троксерутин, гель для наружного применения 2%» производства ООО «Озон»
01И-1137/20 11.06.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Валсартан, таблетки покрытые пленочной оболочкой» производства ООО «Озон»
01И-1136/20 11.06.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Спиронолактон, таблетки» производства ООО «Озон»
01И-1135/20 11.06.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Ацетазоламид, таблетки» производства ООО «Озон»
01И-1134/20 11.06.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Толизор, капсулы» производства ООО «Озон»
01И-1133/20 11.06.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Пирацетам, капсулы» производства ООО «Озон»
01И-1132/20 11.06.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Флуоксетин, капсулы» производства ООО «Озон»
01И-1131/20 11.06.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Метронидазол, таблетки» производства ООО «Озон»
01И-1130/20 11.06.2020 О лекарственных средствах «Череды трехраздельной трава», «Успокоительный сбор № 3», производства ООО «Фирма «Здоровье»
01И-1129/20 11.06.2020 О лекарственном средстве «Грудной сбор № 4» производства ООО «Фирма «Здоровье»
01И-1128/20 10.06.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1127/20 10.06.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственном реестре медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий»
01И-1126/20 10.06.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1125/20 10.06.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1124/20 10.06.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1123/20 10.06.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1122/20 10.06.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1121/20 10.06.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1120/20 10.06.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1117/20 09.06.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1116/20 09.06.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1115/20 09.06.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1114/20 09.06.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1113/20 09.06.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1112/20 09.06.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1111/20 09.06.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1109/20 09.06.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1106/20 09.06.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1105/20 09.06.2020 О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 15.01.2019 №01И-93/19
01И-1103/20 09.06.2020 О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2009/04556
01И-1102/20 09.06.2020 О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение № РЗН 2017/5887 № РЗН 2017/6492
01И-1101/20 09.06.2020 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2012/11503
01И-1099/20 09.06.2020 О возобновлении применения медицинского изделия
01И-1098/20 09.06.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1096/20 09.06.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1093/20 09.06.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1091/20 09.06.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1090/20 09.06.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1089/20 09.06.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1086/20 09.06.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1085/20 09.06.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1081/20 09.06.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1080/20 09.06.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1079/20 09.06.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1078/20 09.06.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1077/20 09.06.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1076/20 09.06.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1075/20 09.06.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1074/20 09.06.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1073/20 09.06.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1072/20 09.06.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1071/20 09.06.2020 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1070/20 09.06.2020 О недоброкачественном варианте исполнения медицинского изделия
01И-1069/20 09.06.2020 О недоброкачественном варианте исполнения медицинского изделия
01И-1068/20 09.06.2020 О недоброкачественном варианте исполнения медицинского изделия
01И-1067/20 08.06.2020 О недоброкачественном варианте исполнения медицинского изделия
01И-1066/20 08.06.2020 О недоброкачественном варианте исполнения медицинского изделия
01И-1065/20 08.06.2020 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1064/20 08.06.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1063/20 08.06.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1062/20 08.06.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1061/20 08.06.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Нимулид» серий 60519023, 60519024 производства «Панацея Биотек Лтд.» (Индия)
01И-1060/20 08.06.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Дианил ПД4 с глюкозой» серии 18L14G40 производства «Бакстер Хелскеа С.А.» (Ирландия)
01И-1059/20 08.06.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Сальбутамол АВ»
01И-1058/20 08.06.2020 О возобновлении реализации лекарственного препарата «Бупивакаин» серии 10219 производства ООО «Велфарм» (Россия)
01И-1057/20 08.06.2020 Решение о переводе лекарственного средства «Нимулид» производства «Панацея Биотек Лтд.» (Индия) на посерийный выборочный контроль качества
01И-1056/20 08.06.2020 О новых данных по безопасности лекарственных препаратов метформина
01И-1055/20 08.06.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1054/20 08.06.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1053/20 08.06.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1052/20 08.06.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1050/20 05.06.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1049/20 05.06.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1048/20 05.06.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1047/20 05.06.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Дротаверин» серии 020319 производства ФКП «Армавирская биофабрика» (Россия)
01И-1046/20 05.06.2020 Решение о переводе лекарственного средства «Дротаверин» производства ФКП «Армавирская биологическая фабрика» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества
01И-1045/20 04.06.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1044/20 04.06.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата "Цефбактан" серии РТ-1916 производства "Протекх Биосистемс Пвт.Лтд" (индия)
01И-1043/20 04.06.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Дротаверин» серии 070319 производства ФКП «Армавирская биофабрика» (Россия)
01И-1042/20 04.06.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Физионил 40 с глюкозой» серии 18G26G10 производства «Бакстер Хелскеа С.А.» (Ирландия)
01И-1041/20 04.06.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1040/20 04.06.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1039/20 04.06.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1038/20 04.06.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1037/20 04.06.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1036/20 04.06.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1035/20 04.06.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1034/20 04.06.2020 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1029/20 04.06.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Омнитус" серий В805310, В907896 производства "Хемофарм"А.Д." (Сербия)
01И-1028/20 04.06.2020 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1027/20 04.06.2020 О прекращении обращения лекарственного средства "Доцетаксел" серии DCT201901/ р-ль SDCT 201901 производства "ТерДоз Фарма Прайвит Лимитед" (Индия)
01И-1026/20 04.06.2020 Во изменение письма Росздравнадзора от 01.06.2020 № 01И-1013/20
01И-1024/20 03.06.2020 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-1023/20 03.06.2020 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-1021/20 02.06.2020 Об отзыве из обращения лекарственного препарата "Винпоцетин" серии 491019 производства АО "Фармпроект" (Россия)
01И-1020/20 02.06.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Рибавирин-СЗ, капсулы 200 мг» производства НАО «Северная звезда»
01И-1019/20 02.06.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Фурагин-СЗ, таблетки 50 мг» производства НАО «Северная звезда»
01И-1018/20 02.06.2020 О лекарственных средствах «Цетиризин-ВЕРТЕКС», «Индапамид», «Тамсулозин» производства АО «Вертекс»
01И-1017/20 02.06.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Розувастатин-СЗ» таблетки покрытые пленочной оболочкой» производства НАО «Северная звезда»
01И-1016/20 02.06.2020 Об изменении размера вторичной упаковки лекарственного средства «Амброксол-Акрихин, таблетки» производства АО «Акрихин»
01И-1015/20 02.06.2020 Об изменении размеров вторичной упаковки лекарственного препарата «Фурагин-СЗ, таблетки» производства НАО «Северная звезда»
01И-1013/20 01.06.2020 О о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов, вызвавших сомнение в подлинности
01И-1012/20 01.06.2020 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1011/20 01.06.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1010/20 01.06.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1009/20 01.06.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1008/20 01.06.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1007/20 01.06.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1006/20 01.06.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1005/20 01.06.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1004/20 01.06.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1003/20 01.06.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1002/20 01.06.2020 Об отзыве из обращения лекарственного препарата "Бифидумбактерин" серии 243-11219 производства ОА "Парнер" (Россия)
01И-1001/20 01.06.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
01И-999/20 29.05.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-998/20 29.05.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-997/20 29.05.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-996/20 29.05.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-995/20 29.05.2020 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-994/20 29.05.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Хвоща полевого трава» производства ООО Фирма «Здоровье»
01И-993/20 29.05.2020 Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства «Консилар-Д24»
01И-992/20 29.05.2020 Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства «Алендронат, таблетки» производства АО «Вертекс»
01И-991/20 29.05.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Кемерувир®» серии 620719 производства АО «Фармасинтез» (Россия)
01И-990/20 28.05.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-989/20 28.05.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-988/20 28.05.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-986/20 28.05.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-985/20 28.05.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-984/20 28.05.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-983/20 28.05.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-982/20 28.05.2020 О возобновлении реализации лекарственного препарата "Ропивакаин Велфарм" серии 10518 производства ООО "Велфарм" (Россия)
01И-979/20 27.05.2020 Решение о переводе лекарственного средства "Простудокс" производства ОАО "Синтез" (Россия) на посерийный выборочный контроль качества
01И-978/20 27.05.2020 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-977/20 27.05.2020 О прекращении обращения серии лекарственного средства " Простудокс" серии 340319 производства ОАО "Синтез" (Россия)
01И-976/20 27.05.2020 О лекарственном средстве «Грудной сбор № 2» производства ООО «Фирма «Здоровье»
01И-975/20 27.05.2020 О лекарственных средствах «Льна посевного семена», «Шалфея листья», производства ООО «Фирма «Здоровье»
01И-974/20 27.05.2020 Об изменении дизайна и размеров упаковок лекарственного средства «Эпокрин®, раствор для внутривенного и подкожного введения» производства ФГУП «Гос.НИИОЧБ» ФМБА России
01И-973/20 27.05.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Римантадин, таблетки 50 мг» производства АО «УсольеСибирский химфармзавод»
01И-972/20 27.05.2020 Об отзыве из обращения лекарственного препарата "Даларгин"
01И-969/20 25.05.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственном реестре медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-968/20 25.05.2020 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-967/20 25.05.2020 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-966/20 25.05.2020 О лекарственном средстве «Грудной сбор № 3» производства ООО «Фирма «Здоровье»
01И-965/20 25.05.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-964/20 25.05.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-963/20 25.05.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-962/20 25.05.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-961/20 25.05.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Силденафил -ФПО" серии 10220 производства АО "ФП "Оболенское" (Россия)
01И-960/20 25.05.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Тербинафин-Акрихин"
01И-959/20 25.05.2020 Об отзыве из обращения лекарственного препарата "Циклосерин" серии 0010718 производства ООО "ФармКонцепт" (Россия)
01И-958/20 25.05.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Индапамид" серии 131119 производства ООО "Производство Медикаментов" (Россия)
01И-955/20 21.05.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-954/20 21.05.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-953/20 21.05.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-952/20 21.05.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-951/20 21.05.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-950/20 21.05.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-947/20 21.05.2020 Об изменении размеров вторичной упаковки лекарственного средства «Стугерон®, таблетки» производства ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия
01И-946/20 21.05.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Азнам Дж»серии JD882 производства«Джодас Экспоим Пвт. Лтд.» (Индия)
01И-945/20 20.05.2020 О применении экспресс-тестов на выявление антител к COVID-19
01И-944/20 20.05.2020 О недоброкачественном варианте исполнения медицинского изделия
01И-943/20 20.05.2020 Об отмене действия информационного письма от 07.12.2018 №01И-2916/18и изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия
01И-942/20 20.05.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-941/20 20.05.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-940/20 19.05.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-938/20 19.05.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-937/20 19.05.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-936/20 19.05.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-935/20 19.05.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-934/20 19.05.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-933/20 19.05.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-932/20 19.05.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-931/20 19.05.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-930/20 19.05.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-929/20 19.05.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-928/20 19.05.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-927/20 19.05.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-926/20 19.05.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-924/20 19.05.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий.
01И-923/20 19.05.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-922/20 19.05.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-921/20 19.05.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-920/20 19.05.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-919/20 19.05.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-918/20 19.05.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-917/20 19.05.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-916/20 19.05.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-915/20 19.05.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-914/20 19.05.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-913/20 19.05.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-912/20 19.05.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-911/20 19.05.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-910/20 19.05.2020 О лекарственных средствах «Березы почки цельные», «Ламинарии слоевища-Морская капуста измельченные» производства ООО «Фирма «Здоровье»
01И-909/20 19.05.2020 О лекарственных средствах «Чистотела трава измельченная», «Хвоща полевого трава порошок», «Чабреца трава измельченная производства ООО «Фирма «Здоровье»
01И-908/20 19.05.2020 Об изменении размеров вторичной упаковки лекарственного средства «Линдинет, таблетки покрытые пленочной оболочкой» производства ОАО «Гедеон Рихтер»
01И-907/20 19.05.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств "Дицион " серии JS7894 производства "Лек Л.д" (Словения)
01И-906/20 18.05.2020 О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 30.12.2019 № 01И-3151/19
01И-905/20 18.05.2020 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение от 27.09.2019 № ФСЗ 2011/09565
01И-904/20 18.05.2020 Об отмене действия информационного письма от 18.10.2019 № 01И-2590/19 и изъятии из обращения отдельной партии медицинского изделия
01И-903/20 18.05.2020 Об изменении размеров этикетки пачки лекарственных средств «Ардуан» и «Гордокс®» производства ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия
01И-902/20 18.05.2020 Об изменении размеров вторичной упаковки лекарственного средства «ТРИ-РЕГОЛ® , таблетки покрытые оболочкой» производства ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия
01И-900/20 18.05.2020 Во изменение письма Росздравнадзора от 17.10.2019 №01И-2559/19
01И-899/20 18.05.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-898/20 18.05.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-897/20 15.05.2020 Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 15.04.2020 № 01И-672/20
01И-894/20 14.05.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Абраксан" серии 6119241
01И-893/20 14.05.2020 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-892/20 14.05.2020 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-887/20 14.05.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-886/20 14.05.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-885/20 14.05.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Глюкоза" серии 080918 производства ООО "ГРОТЕКС" (Россия)
01И-884/20 14.05.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Ксефокам" серии 090319 производства ООО "Алтайфарм (Россия)
01И-883/20 14.05.2020 О прекращении обращения серии лекарственного средства "Селемицин" серии А916АI производства "Медокеми Лтд" (Кипр)
01И-882/20 14.05.2020 О отмене действия информационного письма от 22.10.2019 № 01И-2607/19 и о возобновлении применения медицинского изделия
01И-881/20 13.05.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-880/20 13.05.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-879/20 13.05.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-878/20 13.05.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-877/20 13.05.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-876/20 13.05.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-875/20 13.05.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-874/20 13.05.2020 Об отзыве из обращения лекарственного препарата "Тантум Верде"
01И-873/20 12.05.2020 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-867/20 12.05.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Кемерувир» серии 620719 производства АО «Фармасинтез» (Россия)
01И-866/20 12.05.2020 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-865/20 12.05.2020 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-864/20 08.05.2020 О приостановлении реализации лекарственного препарата «Маркаин® Спинал Хэви» серии F0274-1 производства «Сенекси» (Франция)
01И-863/20 08.05.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Ретвисет» серии 2310719 производства АО «Фармасинтез» (Россия)
01И-855/20 08.05.2020 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-854/20 08.05.2020 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-853/20 08.05.2020 Решение о переводе лекарственного средства «Фарматекс» производства «Иннотера Шузи» (Франция) на посерийный выборочный контроль качества
01И-852/20 08.05.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Фарматекс» серий ST258, ST263 производства «Иннотера Шузи» (Франция)
01И-851/20 07.05.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-851/20 07.05.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-850/20 07.05.2020 О медицинском изделии, не включенном в государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей). осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-850/20 07.05.2020 О медицинском изделии, не включенном в государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей) осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-847/20 07.05.2020 О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение № РЗН 2016/4173
01И-846/20 07.05.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-845/20 07.05.2020 Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 27.12.2019 №01И-3136/19
01И-844/20 07.05.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-843/20 07.05.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-842/20 07.05.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-841/20 07.05.2020 О недоброкачественном медицинском изделия
01И-840/20 07.05.2020 О медицинском изделии, не включенном в государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-839/20 07.05.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-838/20 07.05.2020 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-837/20 07.05.2020 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-836/20 07.05.2020 Об отзыве из обращения лекарственных средств
01И-834/20 07.05.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Орнидазол, таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг» производства ООО «Озон»
01И-833/20 07.05.2020 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-831/20 06.05.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Цефтазидим» серий 100919,111019 производства ООО «КОМПАНИЯ «ДЕКО» (Россия)
01И-830/20 06.05.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Метоклопрамид» серии 0031019
01И-829/20 06.05.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-827/20 06.05.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-826/20 06.05.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-825/20 06.05.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-818/20 30.04.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-817/20 30.04.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-816/20 30.04.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-815/20 30.04.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-814/20 30.04.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-813/20 30.04.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-812/20 30.04.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-811/20 30.04.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-810/20 30.04.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-809/20 30.04.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-808/20 30.04.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-807/20 30.04.2020 О возобновлении реализации лекарственного препарата "Галотан" серии К29F18А
01И-806/20 30.04.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-805/20 30.04.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-804/20 30.04.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-803/20 29.04.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-802/20 29.04.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий»
01И-800/20 29.04.2020 О сертификатах пригодности на фармацевтические субстанции
01И-798/20 29.04.2020 Об отзыве из обращения лекарственного препарата "Линезолид" серия 0091019
01И-797/20 29.04.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-796/20 29.04.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-795/20 29.04.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-794/20 29.04.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-793/20 29.04.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-792/20 29.04.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-791/20 29.04.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-790/20 29.04.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-789/20 29.04.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-788/20 29.04.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-785/20 29.04.2020 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-784/20 29.04.2020 Об отзыве из обращения лекарственных средств "Экоклав 500+125мг", "Экоклав 800+125мг"
01И-783/20 29.04.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средств "Микофенолата мофетил", "Иматиниб"
01И-782/20 28.04.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий»
01И-781/20 28.04.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий»
01И-780/20 28.04.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий»
01И-779/20 28.04.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий»
01И-778/20 28.04.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-777/20 28.04.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-776/20 28.04.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-775/20 28.04.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий»
01И-774/20 28.04.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-773/20 28.04.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий»
01И-772/20 28.04.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-771/20 28.04.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-770/20 28.04.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-769/20 28.04.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-767/20 28.04.2020 Об отмене информационного письма от 21.10.2019 № 01И-2595/19
01И-765/20 28.04.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-764/20 28.04.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-763/20 28.04.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-762/20 28.04.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-761/20 28.04.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-760/20 28.04.2020 О недоброкачественном варианте исполнения медицинского изделия
01И-759/20 28.04.2020 Об отмене действия информационного письма от 08.11.2019 №04И-2743/19 и изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия
01И-758/20 28.04.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-757/20 28.04.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-756/20 28.04.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-755/20 28.04.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-754/20 28.04.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-753/20 28.04.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-752/20 28.04.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-751/20 28.04.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-749/20 28.04.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-748/20 28.04.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-747/20 28.04.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-746/20 28.04.2020 О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 09.10.2018 №01И-2363/18
01И-745/20 28.04.2020 О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/13034
01И-744/20 27.04.2020 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-743/20 27.04.2020 О необходимости изъятия лекарственного препарата/фармацевтической субстанции
01И-742/20 27.04.2020 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-741/20 27.04.2020 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Иматиниб»
01И-740/20 27.04.2020 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-739/20 27.04.2020 Дополнение к письму Росздравнадзора от 27.01.2020 № 02И-193/20
01И-738/20 27.04.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Ацетилцистеин" серии 10419
01И-737/20 27.04.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Кофеин- бензоат натрия"серии 060419
01И-736/20 27.04.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Глюкоза" серии 10601219
01И-734/20 24.04.2020 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-733/20 24.04.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-732/20 24.04.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-731/20 23.04.2020 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-729/20 22.04.2020 О лекарственном средстве «Ноготков цветки, цветки измельченные» производства ООО «Фирма «Здоровье»
01И-727/20 22.04.2020 О нанесении на вторичную упаковку лекарственного средства идентификационного знака
01И-726/20 22.04.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Бетагистин, таблетки» производства ООО «Озон»
01И-725/20 22.04.2020 О возобновлении реализации лекарственного препарата "Однансетрон" серии 040419 производства ООО "Гротекс"
01И-724/20 22.04.2020 О недоброкачественном варианте исполнения медицинского изделия
01И-723/20 22.04.2020 Об отмене действия информационного письма от 15.03.2018 № 01И-624/18 и изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия
01И-722/20 22.04.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-721/20 22.04.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-720/20 22.04.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-719/20 22.04.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-718/20 22.04.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-717/20 22.04.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-716/20 22.04.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-715/20 22.04.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-714/20 22.04.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-713/20 21.04.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-712/20 21.04.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-711/20 21.04.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-710/20 21.04.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-709/20 21.04.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-708/20 21.04.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-707/20 21.04.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-706/20 21.04.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-705/20 21.04.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-704/20 21.04.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-703/20 21.04.2020 О возобновлении применения медицинского изделия
01И-702/20 21.04.2020 О возобновлении применения медицинского изделия
01И-701/20 21.04.2020 О возобновлении применения медицинского изделия
01И-700/20 21.04.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-699/20 21.04.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-698/20 21.04.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-697/20 21.04.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-696/20 21.04.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-695/20 21.04.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-694/20 21.04.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-692/20 21.04.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-690/20 21.04.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-689/20 21.04.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-688/20 21.04.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-687/20 21.04.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-686/20 21.04.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-685/20 21.04.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-684/20 21.04.2020 Об отмене письма Росздравнадзора от 31.12.2019 №01И-3194/19 «О незарегистрированном медицинском изделии»
01И-683/20 21.04.2020 О фальсифицированных медицинских изделиях «Секция ножная», «Тазик», «Табурет медицинский ТМ-1 «ДЗМО»
01И-682/20 20.04.2020 Решение по результатам экспертизы контроля качества лекарственных средств
01И-681/20 20.04.2020 Решение по результатам экспертизы контроля качества лекарственных средств
01И-680/20 20.04.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Бисопролол- Прана"
01И-679/20 20.04.2020 О приостановлении реализации лекарственного средства "Циклоресин" серии 0010718
01И-677/20 16.04.2020 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-676/20 16.04.2020 О прекращении обращения лекарственного средства "Альбумин человеческий" серии Р746А6645 производства ГБУз "Октафарма Фармацевтика Продуктионсгес м.б.Х(Австрия)
01И-675/20 16.04.2020 О прекращении обращения лекарственного средства "Ципролакэр" серии DE90128 производства "Ла Кэр Фарма Лимитед" (Индия)
01И-674/20 16.04.2020 Решение о переводе лекарсвенного средства "Ципролакэр" производства "Ла Кэр Лимитед" Индия на посерийный выборочный контроль качества
01И-673/20 16.04.2020 Решение о переводе лекарственногосредства "Альбумин человеческий" производства "Октафарма Фармацевтика Продуктионсгес м.б.Х" (Австрия) на посерийный выборочный контроль качества
01И-672/20 15.04.2020 О выпуске лекарственных средств производства «Хербион Пакистан Прайвет Лимитед»
01И-671/20 15.04.2020 Об изменении способа нанесения переменной информации на вторичную упаковку лекарственного средства «Натрия хлорид, раствор для инфузий» производства ОАО «Фирма «Медполимер»
01И-670/20 15.04.2020 Об изменении размера вторичной упаковки лекарственного средства «Гидрохлоротиазид+Лозартан-Акрихин, таблетки покрытые пленочной оболочкой» производства АО «Акрихин»
01И-669/20 15.04.2020 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-668/20 15.04.2020 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
02И-661/20 09.04.2020 О приостановлении применения медицинского изделия
02И-660/20 09.04.2020 О приостановлении применения медицинского изделия
02И-659/20 09.04.2020 О приостановлении применения медицинского изделия
02И-658/20 09.04.2020 О приостановлении применения медицинского изделия
02И-657/20 09.04.2020 О приостановлении применения медицинского изделия
02И-656/20 09.04.2020 О приостановлении применения медицинского изделия
02И-655/20 09.04.2020 О приостановлении применения медицинского изделия
02И-654/20 09.04.2020 О приостановлении применения медицинского изделия
02И-653/20 09.04.2020 О приостановлении применения медицинского изделия
02И-652/20 09.04.2020 О приостановлении применения медицинского изделия
02И-651/20 09.04.2020 Об изъятии из обращения партии недоброкачественного медицинского изделия, представляющего угрозу жизни и здоровью граждан
02И-650/20 09.04.2020 Об отзыве медицинского изделия
02И-649/20 09.04.2020 Об отзыве медицинского изделия
02И-648/20 09.04.2020 Об отзыве медицинского изделия
02И-646/20 09.04.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
02И-645/20 09.04.2020 О приостановлении применения медицинского изделия
02И-645/20 09.04.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
02И-644/20 09.04.2020 О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение ФС № 2006/2019
02И-643/20 09.04.2020 О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 24.03.2020 № 02И-493/20.
02И-642/20 09.04.2020 О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 15.01.2019 № 01И-106/19
02И-641/20 09.04.2020 Об отзыве медицинского изделия
02И-640/20 09.04.2020 Об от отзыве медицинского изделия
02И-639/20 09.04.2020 Об отзыве медицинского изделия
02И-638/20 09.04.2020 О хищении лекарственных препаратов
02И-631/20 09.04.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-629/20 09.04.2020 о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-628/20 09.04.2020 О лекарственном средстве «Ноготков цветки, порошок» производства ООО «Фирма «Здоровье»
02И-627/20 09.04.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
02И-626/20 09.04.2020 Об отзыве медицинского изделия
02И-624/20 09.04.2020 Об отзыве медицинского изделия
02И-623/20 09.04.2020 Об отзыве медицинского изделия
02И-622/20 09.04.2020 О приостановлении применения медицинского изделия
02И-621/20 09.04.2020 Об отзыве медицинского изделия
02И-620/20 09.04.2020 Об отзыве медицинского изделия
02И-619/20 09.04.2020 О недоброкачественном варианте исполнения медицинского изделия, представляющего угрозу здоровью
02И-618/20 09.04.2020 Об отмене действия информационного письма от 26.12.2019 № 01И-3112/19 и изъятии из обращения отдельной партии медицинского изделия
02И-617/20 09.04.2020 Об отзыве медицинского изделия
02И-616/20 09.04.2020 О недоброкачественном варианте исполнения медицинского изделия
02И-615/20 09.04.2020 Об отмене действия информационного письма от 17.12.2019 №01И-3046/19и изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия
02И-614/20 09.04.2020 Об отзыве медицинского изделия
02И-613/20 09.04.2020 О проведении коррекционных мероприятий медицинского изделия
02И-612/20 09.04.2020 О проведении коррекционных мероприятий медицинского изделия
02И-611/20 09.04.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-610/20 09.04.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Симвастатин, таблетки покрытые пленочной оболочкой» производства ООО «Озон»
02И-609/20 09.04.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Дротаверин, таблетки» производства ООО «Озон»
02И-608/20 09.04.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Кветиапин, таблетки покрытые пленочной оболочкой» производства ООО «Озон»
02И-607/20 09.04.2020 О медицинском изделии, не включенном в государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
02И-606/20 08.04.2020 О возобновлении реализации лекарственного препарата "Натрия хлорида" серии 1600719 производства ОАО НПК "ЭСКОМ"
02И-605/20 08.04.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-603/20 07.04.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-602/20 07.04.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-599/20 07.04.2020 Об отзыве из обращения лекарственных средств
02И-598/20 07.04.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Цефотаксим" серии 380519 производства ПАО " Красфарма" (Россия)
02И-597/20 07.04.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Лизобакт" серии 4010 производства "Боснелек АО(Босния и Герцеговина)
02И-594/20 07.04.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Фенибут, таблетки» производства ООО «Озон»
02И-590/20 03.04.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-589/20 03.04.2020 Об изменении способа нанесения переменной информации на вторичную упаковку лекарственного средства «Рингер, раствор для инфузий» производства ОАО «Фирма «Медполимер»
02И-588/20 03.04.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Окомистин®, капли глазные, ушные назальные» производства ООО «Инфамед К»
02И-587/20 03.04.2020 О приостановлении применения медицинского изделия
02И-586/20 03.04.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
02И-585/20 03.04.2020 Об отзыве медицинского изделия
02И-584/20 03.04.2020 Об отзыве медицинского изделия
02И-583/20 03.04.2020 Об отзыве медицинского изделия
02И-582/20 03.04.2020 Об отзыве медицинского изделия
02И-581/20 03.04.2020 Об отзыве медицинского изделия
02И-580/20 03.04.2020 Об отзыве медицинского изделия
02И-579/20 03.04.2020 Об отзыве медицинского изделия
02И-578/20 03.04.2020 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № РЗН 2018/7812; № РЗН 2015/3267; № РЗН 2017/6515; № РЗН 2018/6979; № РЗН 2018/6971; № РЗН 2020/9535
02И-577/20 03.04.2020 О результатах проверок
02И-576/20 02.04.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-575/20 02.04.2020 О прекращении обращения лекарственного средства "Физионил 40с глюкозой" серии 18G26G10 производства "Бакстер Хелскеа С.А." (Ирландия)
02И-574/20 02.04.2020 О приостановлении реализиции лекарственного препарата "Бупивакаин" серии 10219 производства ООО " Велфарм"(России)
02И-573/20 02.04.2020 О прекращении действия деклараций о соответствии
02И-572/20 02.04.2020 Об отзыве из обращения лекарственных средств
02И-570/20 02.04.2020 О прекращении обращения лекарственного средства "Габриглобин - IgG" серий 050619, 060719 производства ГБУЗ "Тамбовская областная станция переливания крови" (Россия)
02И-569/20 02.04.2020 Решение о переводе лекарственного средства " Габриглобин - IgG" производства ГБУЗ "Тамбовская областная станция переливания крови" (Россия) на посерийный выборочный контроль качества
02И-568/20 01.04.2020 о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-567/20 01.04.2020 Об отзыве из обращения лекарственного препарата "Ксилен" серии 1970919 производства ООО "ВЕРОФАРМ" (Россия)
02И-566/20 31.03.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-565/20 31.03.2020 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
02И-564/20 31.03.2020 Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства «Ортофен®, гель»
02И-562/20 31.03.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
02И-561/20 31.03.2020 О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2009/04290
02И-560/20 31.03.2020 Об отзыве медицинского изделия
02И-559/20 31.03.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
02И-558/20 31.03.2020 О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 27.12.2019 № 1И-3124/19
02И-557/20 31.03.2020 О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2010/08227
02И-554/20 30.03.2020 О новых данных по безопасности медицинского изделия и проведении корректирующих мероприятий,регистрационное удостоверение от 20.07.2006 №ФС 2006/1112
02И-553/20 30.03.2020 О медицинском изделии, сопровождаемом недостоверной (поддельной) копией регистрационного удостоверения
02И-552/20 30.03.2020 Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 08.11.2019 № 04И-2752/19
02И-551/20 30.03.2020 Об отзыве медицинского изделия
02И-549/20 30.03.2020 Об отзыве медицинского изделия
02И-548/20 30.03.2020 Об отзыве медицинского изделия
02И-547/20 30.03.2020 Об отзыве медицинского изделия
02И-546/20 30.03.2020 Об отзыве медицинского изделия
02И-545/20 30.03.2020 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
02И-543/20 30.03.2020 Решение о переводе лекарственного средства " Хлоргексида биглюконат" производства " Дж. Амфрей Лабораториз" (Индия) на посерийный выборочный контроль качества
02И-542/20 30.03.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-541/20 30.03.2020 Об изменении способа нанесения переменной информации на вторичную упаковку лекарственного средства «Натрия хлорид, раствор для инфузий» производства ООО «Фирма «Медполимер»
02И-539/20 30.03.2020 О выявлении лекарственного препарата, вызвавшего сомнение в подлинности
02И-537/20 30.03.2020 О необходимости изъятия лекарственного препарата " Магне В6"
02И-536/20 30.03.2020 О необходимости изъятия лекарственного препарата "Акласта"
02И-535/20 30.03.2020 О прекращении обращения серии лекарственного средства "Хлоргексидина биглюконат" серии CHG-007/18 производства "Дж. Амфрей Лабораториз"(Индия)
02И-534/20 30.03.2020 О прекращении действия декларации о соответствии на лекарственное средство "Натрия пара-аминосалицилат" серии 020619 производства АО "Рафарма" (Россия)
02И-533/20 30.03.2020 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-532/20 30.03.2020 О прекращении обращения лекарственных средств
02И-531/20 30.03.2020 Об отзыве из обращения лекарственных средств
02И-530/20 30.03.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства " Йопамидол" серии NV0118IPD301 производства "Новалек Фармасьютикалс Пвт. Лтд" (Индия)
02И-529/20 27.03.2020 О приостановлении применения медицинского изделия
02И-528/20 26.03.2020 О возобновлении реализации лекарственного препарата "Бупивакаин" серий 21017, 41017 производства ООО " Велфарм" (Россия)
02И-526/20 26.03.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-525/20 26.03.2020 Об отзыве медицинского изделия
02И-524/20 26.03.2020 Об отзыве медицинского изделия
02И-523/20 26.03.2020 Об отзыве медицинского изделия
02И-522/20 26.03.2020 Об отзыве медицинского изделия
02И-520/20 26.03.2020 О выпуске лекарственных препаратов с двумерным кодом производства НАО «Северная звезда»
02И-519/20 25.03.2020 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-518/20 25.03.2020 Об отзыве сертификатов пригодности на фармацевтическую субстанцию «Гемцитабина гидрохлорид»
02И-516/20 25.03.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
02И-515/20 25.03.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
02И-514/20 25.03.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
02И-513/20 25.03.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
02И-512/20 24.03.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
02И-511/20 24.03.2020 О недоброкачественном варианте исполнения медицинского изделия
02И-510/20 24.03.2020 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-509/20 24.03.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
02И-508/20 24.03.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств «Линезолид» серии 0091019 и «Левофлоксацин» серии 0091019 производства АО «Биохимик»
02И-505/20 24.03.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Циклосерин, капсулы» производства ЗАО «Биоком»
02И-504/20 24.03.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Лизобакт®» производства «Босналек АО», Босния и Герцеговина
02И-503/20 24.03.2020 о прекращении действия декларации о соответствии на лекарственное средство «Дюфастон» серии 60419 производства АО «ВЕРОФАРМ» (Россия)
02И-502/20 24.03.2020 Об отзыве медицинского изделия
02И-501/20 24.03.2020 Об отзыве медицинского изделия
02И-500/20 24.03.2020 Об отзыве медицинского изделия
02И-499/20 24.03.2020 Об отзыве медицинского изделия
02И-498/20 24.03.2020 Об отзыве медицинского изделия
02И-497/20 24.03.2020 Об отзыве медицинского изделия
02И-496/20 24.03.2020 Об отзыве медицинского изделия
02И-495/20 24.03.2020 Об отзыве медицинского изделия
02И-494/20 24.03.2020 Об отзыве медицинского изделия
02И-493/20 24.03.2020 О незарегистрированном медицинском изделии«Комплекс суточного мониторирования ЭКГ КАРДИО-«Астел»
02И-492/20 24.03.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
02И-491/20 24.03.2020 Об отмене действия информационного письма от 21.11.2019 № 01И-2830/19 и изъятии из обращения отдельной партии медицинского изделия
02И-490/20 24.03.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
02И-489/20 24.03.2020 Об отмене действия информационного письма от 03.09.2019 № 01И-2126/19 и изъятии из обращения отдельной партии медицинского изделия
02И-488/20 24.03.2020 О приостановлении применения медицинского изделия
02И-487/20 24.03.2020 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-486/20 24.03.2020 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-485/20 24.03.2020 О прекращении обращения серии лекарственного средства «БИСОПРОЛОЛ-ПРАНА» серии 480719 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
02И-484/20 24.03.2020 О приостановлении реализации лекарственного препарата «Ропивакаин Велфарм» серии 10518 производства ООО «Велфарм» (Россия)
02И-483/20 24.03.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
02И-479/20 23.03.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Интерферон бета-1Ь » серий 62211118 , 62221118 производство ЗАО "БИОКАД" (Россия)
02И-478/20 23.03.2020 О прекращении обращения серии лекарственного средства «Индапамид» серии 131119 производства ООО «Производство Медикаментов» (Россия)
02И-474/20 19.03.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
02И-472/20 19.03.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Флебофа, таблетки 600 мг» производства ООО «Озон»
02И-470/20 18.03.2020 Об отзыве медицинского изделия
02И-469/20 18.03.2020 Об отзыве медицинского изделия
02И-468/20 18.03.2020 Об отзыве медицинского изделия
02И-467/20 18.03.2020 Об отзыве медицинского изделия
02И-466/20 18.03.2020 О незарегистрированном медицинском изделии«Массажная накидка на кресло»
02И-465/20 18.03.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Оланзапин-СЗ, таблетки» производства НАО «Северная звезда»
02И-462/20 18.03.2020 Решение о переводе лекарственного средства «Цефтазидим» производства ООО «КОМПАНИЯ «ДЕКО» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества
02И-461/20 18.03.2020 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-458/20 17.03.2020 О незарегистрированном медицинском изделии«Игла инъекционная однократного применения стерильная VOGT MEDICAL 21Gx1/2" 0,8x40 mm»
02И-457/20 17.03.2020 О незарегистрированном медицинском изделии «Игла медицинская для забора крови: игла двусторонняя, длина 25 мм, диаметр 0,6 мм, размер 0,6 X 25 мм (23G х 1")»
02И-456/20 17.03.2020 О незарегистрированном медицинском изделии «Certofix® MonoV 420, 10, 14G, Цертофикс Моно V. Набор для катетеризации центральных вен, игла 01,3 х 73 mm"
02И-455/20 17.03.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
02И-454/20 17.03.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
02И-453/20 17.03.2020 Об отзыве медицинского изделия
02И-452/20 17.03.2020 Об отзыве медицинского изделия
02И-450/20 16.03.2020 Об отзыве медицинского изделия
02И-449/20 16.03.2020 Об отзыве медицинского изделия
02И-448/20 16.03.2020 Об отзыве медицинского изделия
02И-447/20 16.03.2020 О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 15.10.2019 №01И-2513/19
02И-446/20 16.03.2020 Об изъятии медицинского изделия
02И-445/20 16.03.2020 Об изъятии из обращения медицинского изделия
02И-444/20 16.03.2020 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04489
02И-443/20 16.03.2020 О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение № РЗН 2016/4173
02И-442/20 16.03.2020 О фальсифицированном медицинском изделии «Датчик к ультразвуковому сканеру Acuson ХЗООРЕ, модель Siemens 5Р-1»
02И-441/20 16.03.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Силденафил-СЗ»
02И-440/20 16.03.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Кандесартан-СЗ, таблетки» производства НАО «Северная звезда»
02И-439/20 16.03.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Сульфасалазин, таблетки покрытые пленочной оболочкой» производства ООО «Озон»
02И-438/20 16.03.2020 Об изменении кода EAN-13 лекарственного средства «Декарис, таблетки»
02И-437/20 16.03.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Мирамистин®, раствор для местного применения» производства ООО «Инфамед К»
02И-436/20 16.03.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Метопролол, таблетки» производства ООО «Озон»
02И-435/20 16.03.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Моксонидин, таблетки покрытые пленочной оболочкой» производства ООО «Озон»
02И-434/20 16.03.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Лерканидипин-СЗ»
02И-433/20 16.03.2020 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-432/20 16.03.2020 Решение о переводе лекарственного средства «Сальбутамол АВ» производства ЗАО «Алтайвитамины» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества.
02И-431/20 16.03.2020 О прекращении обращения серии лекарственного средства«Сальбутамол АВ» серий 260619, 270719 производства ЗАО «Алтайвитамины» (Россия)
02И-429/20 16.03.2020 О возобновлении реализации лекарственного препарата«Натрия хлорид, раствор для инфузий 0,9%» серии 440519 производства ОАО «НПК «ЭСКОМ», Россия
02И-428/20 16.03.2020 Об отзыве из обращения лекарственного препарата«Отиндол» серии 061218 производства ОАО «Ивановская фармацевтическая фабрика» (Россия)
02И-421/20 10.03.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
02И-420/20 10.03.2020 О необходимости изъятия лекарственного препарата "Симпони"("Simponi")
02И-419/20 10.03.2020 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
02И-418/20 10.03.2020 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
02И-417/20 10.03.2020 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
02И-416/20 10.03.2020 О прекращении обращения серии лекарственного средства «Будесонид-натив» серии 241018 производства ООО «Натива» (Россия)
02И-410/20 06.03.2020 О необходимости изъятия лекарственного препарата "Пролиа®» («prolia®»)
02И-409/20 06.03.2020 О необходимости изъятия лекарственного препарата "Пролиа®" ( "Prolia®")
02И-408/20 05.03.2020 О результатах проверок
02И-405/20 05.03.2020 О возобновлении обращения лекарственного препарата "Натрия хлорид, раствор для инфузий 0,9% серии 0570319 производства ООО "МОСФАРМ"
02И-404/20 05.03.2020 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Бакцефорт®» серии производства ПАО "Красфарма" (Россия)
02И-402/20 04.03.2020 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
02И-401/20 04.03.2020 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
02И-400/20 03.03.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
02И-399/20 03.03.2020 Об отмене информационного письма от 16.09.2019 № 01И-2227/19 и изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия
02И-394/20 02.03.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Уголь Активированный Авексима" серии 310419 производства ООО "Авексима Сибирь" (Россия)
02И-393/20 02.03.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Левофлоксацин-Нова" серии DJ 80253 производства "Новалек Фармасьютика Пвл. Лтд." (Индия)
02И-392/20 28.02.2020 О незарегистрированном медицинском изделии Набор реагентов для иммуноферментного определения антигена СА72-4 в сыворотке (плазме) крови «СА72-4-ИФА»
02И-390/20 28.02.2020 О незарегистрированном медицинском изделии "Повязка пленочная Opsiteincise размер 28 х 45 см"
02И-389/20 28.02.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
02И-388/20 28.02.2020 О незарегистрированном медицинском изделии «Мобильный комплекс компьютерной томографии»
02И-387/20 28.02.2020 О незарегистрированном медицинском изделии «Лечебно-диагностический комплекс ДЕТСКОЕ ЗДОРОВЬЕ
02И-386/20 28.02.2020 О незарегистрированном медицинском изделии «Бесконтактный инфракрасный термометр Non-contact Infrared Thermometr Fl01
02И-385/20 27.02.2020 О прекращении обращения серии лекарственного средства "Альбумин" серии 150818 производства ГБУЗ НО "Нижегородский областной центр крови им. Н. Я. Климовой" (Россия)
02И-384/20 27.02.2020 О прекращении обращения серии лекарственных средств
02И-382/20 26.02.2020 Об отзыве медицинского изделия
02И-381/20 26.02.2020 О незарегистрированном медицинском изделии«Эндотрахеальная трубка»
02И-380/20 26.02.2020 О незарегистрированном медицинском изделии «Инфракрасный термометр NON-CONTACT Ou Bei De»
02И-379/20 26.02.2020 О незарегистрированном медицинском изделии «Зеркало гинекологическое по Куско»
02И-378/20 26.02.2020 О незарегистрированном медицинском изделии« " Катетеры внутривенные беззащитного устройства"
02И-377/20 26.02.2020 О незарегистрированном медицинском изделии " Инструменты электрохирургические моно и биполярные к аппаратам ForceTriad"
02И-376/20 26.02.2020 О незарегистрированном медицинском изделии«Коктейлер (сосуд) кислородный LDPE ВАG «Armed
02И-375/20 26.02.2020 О незарегистрированном медицинском изделии «Кушетка складная массажная КСМ-Л-03»
02И-374/20 26.02.2020 О незарегистрированном медицинском изделии«Анализатор показателей гемостаза АПГ2-01 «Минилаб701»
02И-373/20 26.02.2020 О незарегистрированном медицинском изделии «Катетер питающий CH/FR 8 длина 450 ±50 мм рентгеноконтрастная полоса»
02И-372/20 26.02.2020 Об обращении незарегистрированных медицинских изделий «Устройство для инфузионно-трансфузимонной терапии"
02И-371/20 26.02.2020 Об отзыве медицинского изделия
02И-370/20 26.02.2020 Об отзыве медицинского изделия
02И-368/20 26.02.2020 Об отзыве медицинского изделия
02И-367/20 26.02.2020 Об отзыве медицинского изделия
02И-366/20 26.02.2020 Об отзыве медицинского изделия
02И-365/20 26.02.2020 Об отзыве медицинского изделия
02И-363/20 26.02.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
02И-362/20 26.02.2020 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение от 17.05.2017 № РЗН 2017/5617
02И-361/20 26.02.2020 О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационные удостоверения № ФСЗ 2010/07909
02И-360/20 26.02.2020 О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2011/10045
02И-359/20 26.02.2020 О приостановлении применения медицинского изделия
02И-358/20 26.02.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Пентоксифиллин" серии 60518 производства ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ" (Россия)
02И-356/20 25.02.2020 О прекращении обращения серии лекарственного средства " Йопамидол" серии NV011IPD301 производства "Новалек Фармасьютикалс Пвт.Лтд." (Индия)
02И-355/20 25.02.2020 О прекращении действий деклараций о соответствии на лекарственное средство "Нутрифлекс 70/180 липид" серии 183828051 производства "Б.Браун Мельзунген АГ" (Германия)
02И-352/20 20.02.2020 О незарегистрированном медицинском изделии "Зеркало гинекологическое размер М"
02И-350/20 20.02.2020 Об отзыве медицинского изделия
02И-349/20 20.02.2020 Об отзыве медицинского изделия
02И-348/20 20.02.2020 Об отзыве медицинского изделия
02И-347/20 20.02.2020 Об отзыве медицинского изделия
02И-346/20 20.02.2020 Об отзыве медицинского изделия
02И-345/20 20.02.2020 Об отзыве медицинского изделия
02И-344/20 20.02.2020 Об отзыве медицинского изделия
02И-343/20 20.02.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
02И-342/20 20.02.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
02И-341/20 20.02.2020 О проведении коррекционных мероприятий медицинского изделия
02И-340/20 20.02.2020 О необходимости изъятия лекарственного препарата«Золадекс® 10,8 мг» («Zoladex® LA 10.8 mg»)
02И-339/20 20.02.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Ципрофлоксацин, таблетки покрытые пленочной оболочкой» производства ООО «Озон»
02И-338/20 20.02.2020 Об изменении размера вторичной упаковки лекарственного средства «Ацикловир-Акрихин, таблетки» производства АО «Акрихин»
02И-337/20 19.02.2020 О незарегистрированном медицинском изделии «Маммограф рентгеновский компьютеризированный трёхрежимный МР-01-«ТМО»ТУ 9442-002-04657145-2003»
02И-336/20 19.02.2020 О незарегистрированном медицинском изделии" Аппарат для лазерной эпиляции 1S PRO с технологией IPLASER"
02И-335/20 19.02.2020 О незарегистрированном медицинском изделии "Марлевые медицинские отрезы 5 метров ширина 90 см плотность36 гр/м ТУ 9393-013-56334457-2012"
02И-334/20 19.02.2020 О незарегистрированном медицинском изделии "Система для вливания инфузионных растворов с установленной иглой,воздушным клапаном и фильтром ПР 13-01-15,ГОСТ 25047-87"
02И-333/20 19.02.2020 О незарегистрированном медицинском изделии "ШПРИЦ инъекционный однократного применения двухдетальный «Луер"
02И-332/20 19.02.2020 О незарегистрированном медицинском изделии
02И-331/20 19.02.2020 О незарегистрированном медицинском изделии Lipolaser Slimming Machine SA6049
02И-330/20 19.02.2020 О незарегистрированном медицинском изделии« "Иглы спинальные со срезом типа "Карандаш", длина спинальной иглы 90 мм 27G, REF 100/496/127"
02И-329/20 19.02.2020 О незарегистрированном медицинском изделии «ШПРИЦ инъекционный однократного применения двухдетальный «Луер» ТУ 9398-001-25597097-2005,10Б,2Шх 1 1/2", 0,8x40 mm»
02И-328/20 19.02.2020 О незарегистрированном медицинском изделии "Шприц инъекционный"
02И-327/20 19.02.2020 О незарегистрированном медицинском изделии " Набор для отбора проб на энтеробиоз"
02И-325/20 19.02.2020 О незарегистрированном медицинском изделии "Пробирки mprovacuter. Вакуумная пробирка для взятия проб крови с активатором свертывания, 7 мл. Размер: 0 13x100 мм"
02И-324/20 19.02.2020 О незарегистрированном медицинском изделии "Внутривенная канюля с инъекционным портом"
02И-323/20 19.02.2020 О незарегистрированном медицинском изделии «Бокс абактериальной воздушной среды»
02И-322/20 19.02.2020 О внесении изменений в информационное письмо от 26.11.2019 № 01И-2872/19 и в приложение к нему
02И-321/20 19.02.2020 Об отмене информационного письма от 06.08.2019 №01И-1892/19 и изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия
02И-320/20 19.02.2020 О приостановлении применения медицинского изделия
02И-318/20 17.02.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
02И-317/20 17.02.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
02И-316/20 17.02.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
02И-312/20 17.02.2020 О предоставлении информации в АИС Росздравнадзора
02И-311/20 17.02.2020 О прекращении обращения лекарственного средства " Глицерин" серии 110519 производства ЗАО "Ласкрафт" (Россия)
02И-310/20 17.02.2020 О гражданском обороте партии лекарственного средства Магния сульфат, раствор для внутривенного введения» серии 1010918, производитель ОАО «Дальхимфарм», Россия
02И-309/20 17.02.2020 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-308/20 17.02.2020 О возобновлении обращения лекарственного препарата «Панангин® концентрат для приготовления раствора для инфузий» серииА93018А производства ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия
02И-305/20 14.02.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Рисперидон-СЗ, таблетки» производства НАО «Северная звезда»
02И-304/20 14.02.2020 Об изменении размеров первичной и вторичной упаковок лекарственного препарата «Урсодез®, капсулы» производства НАО «Северная звезда»
02И-303/20 14.02.2020 Об изменении дизайна крышек флаконов для упаковки лекарственного средства «Амоксициллин, гранулы» производства «Хемофарм А.Д.», Сербия
02И-302/20 14.02.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Амброксол, сироп»
02И-301/20 14.02.2020 О хищении лекарственных средств
02И-300/20 14.02.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Метфомин-ВЕРТЕКС» серии 241019 производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия)
02И-299/20 14.02.2020 О прекращении обращения серии лекарственного средства " Ретвисет" 820619, 910619, 1020619 производства АО "Фармасинтез" (Россия)
02И-294/20 12.02.2020 О сертификате пригодности на фармацевтическую субстанцию «Ирбесартан»
02И-293/20 12.02.2020 О сертификате пригодности на фармацевтическую субстанцию «Ирбесартан»
02И-292/20 12.02.2020 Об отмене действия информационного письма от 20.06.2019 № 01 И-1549/19 и изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия
02И-289/20 11.02.2020 Об отзыве медицинского изделия
02И-288/20 11.02.2020 Об отзыве медицинского изделия
02И-287/20 11.02.2020 О незарегистрированном медицинском изделии «Катетер аспирационный»
02И-286/20 11.02.2020 О незарегистрированном медицинском изделии "Салфетка дезинфицирующая с 70% этиловым спиртом "
02И-285/20 11.02.2020 О незарегистрированном медицинском изделии «Мочеприемник медицинский однократного применения по ТУ 32.50.13-002-84148676-2017»,МП Д-2000, объем: 2000 мл
02И-284/20 11.02.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
02И-283/20 11.02.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
02И-282/20 11.02.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
02И-281/20 11.02.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
02И-280/20 11.02.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
02И-279/20 11.02.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
02И-278/20 11.02.2020 О незарегистрированном медицинском изделии " Пробирки Improvacuter. Вакуумная пробирка для взятия проб крови с ЭДТА-КЗ, 5 мл, Размер; 13x75 мм, кат. № 692051112* стерильно"
02И-277/20 11.02.2020 О незарегистрированном медицинском изделии «Катетеры медицинские однократного применения Катетер Нелатона 400±20 мм, CH/FR: 8»
02И-276/20 11.02.2020 О незарегистрированном медицинском изделии " Пластырь фиксирующий медицинский нестерильный "
02И-275/20 11.02.2020 О приостановлении реализации лекарственного препарата "Галотан" серии K29F18A производства "Пирамал Энтерпрайзис Лимитед" (Индия)
02И-272/20 10.02.2020 О незарегистрированном медицинском изделии "Зеркалоносовое с длиной губок 40 мм, длина138 мм (ЗМ-72)"
02И-271/20 10.02.2020 О незарегистрированном медицинском изделии «Фиксирующая повязка для центрального венозного катетера защитная»
02И-270/20 10.02.2020 Об отзыве медицинского изделия
02И-269/20 10.02.2020 Об отзыве медицинского изделия
02И-268/20 10.02.2020 Об отзыве медицинского изделия
02И-267/20 10.02.2020 Об отзыве медицинского изделия
02И-266/20 10.02.2020 Об отзыве медицинского изделия
02И-265/20 10.02.2020 Об отзыве медицинского изделия
02И-264/20 10.02.2020 Об отзыве медицинского изделия
02И-263/20 10.02.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства "Карведилол " серии 110719
02И-260/20 07.02.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
02И-259/20 07.02.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
02И-258/20 07.02.2020 О незарегистрированном медицинском изделии Набор реагентов для иммуноферментного определения тестостеронав сыворотке (плазме) крови «ТЕСТОСТЕРОН-ИФА»
02И-257/20 07.02.2020 О незарегистрированном медицинском изделии «Чашка Петри 90мм ЧП-03-«ОЛДАНС»
02И-256/20 07.02.2020 О незарегистрированном медицинском изделии «Одноразовый ларингоскопический клинок, стандарт, совместим по ИСО 7376, Macintosh»
02И-255/20 07.02.2020 О незарегистрированном медицинском изделии «Комплекс рентгеновский диагностический с мощностью 50 кВт, 65 кВт, 80 кВт на три рабочих места с усилителем яркости рентгеновского изображения КРД-СМ 50/125-1 «СПЕКТРАП» (исполнение -01, мощность - 65 кВт)»
02И-254/20 07.02.2020 О незарегистрированном медицинском изделии " Изделие медицинское для введения, переливания и забора растворов"
02И-253/20 07.02.2020 О незарегистрированном медицинском изделии «Пинцет полимерный»
02И-252/20 07.02.2020 Об отзыве медицинского изделия
02И-251/20 07.02.2020 Об отзыве медицинского изделия
02И-250/20 07.02.2020 Об отзыве медицинского изделия
02И-249/20 07.02.2020 О дальнейшем гражданском обороте партии лекарственного средства «Аминофиллин безводный, субстанция-порошок» серии СС201801006, производитель «Джилинская Шуланская Компания Фармацевтического Синтеза Лтд», Китай
02И-248/20 07.02.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
02И-247/20 07.02.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Глюкоза» серии 1431117 производства ООО «Гротекс» (Россия)
02И-246/20 07.02.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Индапамид ретард, таблетки пролонгированного действия» производства ООО «Озон»
02И-245/20 07.02.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Небиволол-СЗ, таблетки» производства НАО «Северная звезда»
02И-242/20 07.02.2020 О результатах проверок
02И-240/20 07.02.2020 Об отмене письма Росздравнадзора от 08.11.2019 №04И-2740/19
02И-237/20 06.02.2020 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
02И-236/20 06.02.2020 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
02И-235/20 06.02.2020 О приостановлении реализации лекарственного препарата "Цефотаксим" серии 1250919 производства АО "Биохимик" (Россия)
02И-234/20 06.02.2020 О прекращении обращения серии лекарственного средства " Хлоргексидина биглюконат" серии CHG -001/18 производства "Дж.Амфрей Лабораториз" (Индия)
02И-233/20 06.02.2020 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-232/20 06.02.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Ботулакс" серии HUA18164 производства "Хюгель Инк." (Республика Корея)
02И-230/20 05.02.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
02И-229/20 05.02.2020 Об отмене информационного письма от 02.09.2019 № 01И-2124/19 и изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия
02И-228/20 04.02.2020 О приостановлении применения медицинского изделия
02И-227/20 04.02.2020 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение РЗН 2017/5585
02И-226/20 04.02.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
02И-225/20 04.02.2020 О незарегистрированном медицинском изделии Набор реагентов для иммуноферментного определения антигена в сыворотке (плазме) крови "КЭА-ИФА"
02И-224/20 04.02.2020 О незарегистрированном медицинском изделии «Устройства инфузионное»
02И-223/20 04.02.2020 О незарегистрированном медицинском изделии "Воронка ушная № 2 (нержавеющая сталь) ВУХ-2"
02И-222/20 04.02.2020 Об отзыве медицинского изделия
02И-221/20 04.02.2020 Об отзыве медицинского изделия
02И-220/20 04.02.2020 Об отзыве медицинского изделия
02И-218/20 04.02.2020 О приостановлении реализации лекарственного препарата "Гепарин" серии 010318 производства ООО " Славянская аптека" (Россия)
02И-217/20 03.02.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
02И-216/20 03.02.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
02И-215/20 03.02.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
02И-214/20 03.02.2020 Об отзыве медицинского изделия
02И-213/20 03.02.2020 Об отзыве медицинского изделия
02И-212/20 03.02.2020 Об отзыве медицинского изделия
02И-211/20 03.02.2020 О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 17.09.2019№ 01И-2273/19
02И-209/20 03.02.2020 О внесении изменения в письмо Росздравнадзора от 24.12.2019 №01И-3077/19
02И-207/20 31.01.2020 О внесении изменения в письмо Росздравнадзора от 20.12.2018 №01И-3034/18
02И-205/20 29.01.2020 Об отзыве медицинского изделия
02И-204/20 29.01.2020 Об отзыве медицинского изделия
02И-203/20 29.01.2020 О незарегистрированных медицинских изделиях " Озокери-гаи Парафин"
01И-99/20 21.01.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-98/20 21.01.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-97/20 21.01.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-183/20 21.01.2020 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-182/20 21.01.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-182/20 21.01.2020 О возобновлении применения медицинского изделия
01И-181/20 21.01.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-180/20 21.01.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-179/20 21.01.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-178/20 21.01.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-177/20 21.01.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-176/20 21.01.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-175/20 21.01.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-174/20 21.01.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-173/20 21.01.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-172/20 21.01.2020 О незарегистрированном медицинском изделии «Зонд урогенитальный одноразовый стерильный Тип 0 -"Цитощетка"»
01И-171/20 21.01.2020 Об обращении незарегистрированных медицинских изделий " Помпы шприцевые Medima SI"
01И-170/20 21.01.2020 О незарегистрированном медицинском изделии «Игла для взятия проб крови (игла-бабочка)»
01И-169/20 21.01.2020 О незарегистрированном медицинском изделии "Зонд урогенитальный одноразовый стерильный Тип "G".
01И-168/20 21.01.2020 О незарегистрированном медицинском изделии «ПВХ катетер Нелатон одноразовый»
01И-167/20 21.01.2020 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-166/20 21.01.2020 О незарегистрированном медицинском изделии "Катетер отсасывающий,с вакуум -контролем"
01И-165/20 21.01.2020 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-164/20 21.01.2020 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-163/20 21.01.2020 О незарегистрированном медицинском изделии " Иглы медицинские инъекционные 0,3 х 13 мм30G X 1/2"
01И-162/20 21.01.2020 О незарегистрированном медицинском изделии "Катетер (зонд) желудочный"
01И-161/20 21.01.2020 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2011/09113
01И-160/20 21.01.2020 Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 24.10.2019 № 02И-2647/19
01И-159/20 21.01.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-158/20 21.01.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-157/20 21.01.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-156/20 21.01.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-155/20 21.01.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-154/20 21.01.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-153/20 21.01.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-152/20 21.01.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-150/20 21.01.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-149/20 21.01.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-148/20 21.01.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-147/20 21.01.2020 О незарегистрированном медицинском изделии «Игла одноразовая стерильная для взятия крови(составная с визуальной камерой)0,7 мм X 38 мм (220x1 V2)»
01И-146/20 21.01.2020 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-145/20 21.01.2020 Об обращении незарегистрированных медицинских изделий "Зонды для отбора и обработки биологических проб"
01И-144/20 21.01.2020 Об обращении незарегистрированных медицинских изделий «Анализатор лекарственных средств и их метаболитов на базе высокоэффективного жидкостного хроматографа Agilent» в наркологических диспансерах
01И-143/20 21.01.2020 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-142/20 21.01.2020 Об отмене действия информационного письма от 03.09.2019 № 01И-2125/19 и изъятии из обращения отдельной партии медицинского изделия
01И-141/20 21.01.2020 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-140/20 21.01.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-139/20 21.01.2020 О незарегистрированном медицинском изделии «Негатоскоп НМ-3 (euro)»
01И-138/20 21.01.2020 О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационные удостоверения №№ ФСЗ 2012/13068 РЗН 2016/48З1
01И-137/20 21.01.2020 О внесении изменения в приложение к информационному письму Росздравнадзора от 16.08.2019 №02И -2000/19
01И-136/20 21.01.2020 О внесении изменения в приложение к информационному письму Росздравнадзора от 16.08.2019 №02И -2001/19
01И-127/20 21.01.2020 Об отмене действия информационного письма от 06.08.2019 № 01И-1890/19 и изъятии из обращения медицинского изделия
01И-126/20 21.01.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-124/20 21.01.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-123/20 21.01.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-122/20 21.01.2020 Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 14.06.2019 № 01 И-1479/19
01И-116/20 21.01.2020 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-109/20 21.01.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-107/20 21.01.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-106/20 21.01.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-105/20 21.01.2020 О незарегистрированном медицинском изделия
01И-103/20 21.01.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-102/20 21.01.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-101/20 21.01.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-100/20 21.01.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-96/20 20.01.2020 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-95/20 20.01.2020 О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение №РЗН 2017/6255
01И-94/20 20.01.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-92/20 17.01.2020 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-91/20 17.01.2020 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-90/20 17.01.2020 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-89/20 17.01.2020 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-88/20 17.01.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-87/20 17.01.2020 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-86/20 17.01.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-85/20 17.01.2020 Об отмене действия информационного письма от 05.09.2019№ 01И-2183/19 и изъятии из обращения отдельной партии медицинского изделия
01И-84/20 17.01.2020 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-82/20 17.01.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-65/20 15.01.2020 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-64/20 15.01.2020 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-63/20 15.01.2020 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-62/20 15.01.2020 Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 21 06.2019 № 01И-1562/19
01И-61/20 15.01.2020 Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 16.10.2019 № 01И-2548/19
01И-60/20 15.01.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-59/20 15.01.2020 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения №ФСЗ 2012/11806,№ М3РФ № 2002/590,№ РЗН 2016/4506
01И-51/20 14.01.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-50/20 14.01.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-49/20 14.01.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-48/20 14.01.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-47/20 14.01.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-46/20 14.01.2020 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/13034
01И-45/20 14.01.2020 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение от 28.06.2016 №ФСЗ 2009/05103
01И-34/20 10.01.2020 О недоброкачественном варианте исполнения медицинского изделия
01И-33/20 10.01.2020 Об отмене действия информационного письма от 20.06.2019 № 01И-1551/19 и изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия
01И-32/20 10.01.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-9/20 09.01.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-8/20 09.01.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-7/20 09.01.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-6/20 09.01.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-5/20 09.01.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-4/20 09.01.2020 О проведении коррекционных мероприятий медицинского изделия
01И-3/20 09.01.2020 Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 26.11.2019 № 01И-2873/19 и о новых данных по безопасности
01И-23/20 09.01.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-22/20 09.01.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-21/20 09.01.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-20/20 09.01.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2/20 09.01.2020 Об изъятии из обращения медицинского изделия
01И-19/20 09.01.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-18/20 09.01.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-17/20 09.01.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-16/20 09.01.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-15/20 09.01.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-14/20 09.01.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-13/20 09.01.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-12/20 09.01.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-11/20 09.01.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-10/20 09.01.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1/20 09.01.2020 Об отмене информационного письма о приостановлении применения медицинского изделия
Информация о результатах государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств за 2019 год 01.01.2020 В результате проведенных Росздравнадзором мероприятий за 2019 г. всего было изъято из обращения 738 серий лекарственных средств, качество которых не отвечает установленным требованиям
01И-3202/19 31.12.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-3201/19 31.12.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-3200/19 31.12.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-3199/19 31.12.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-3198/19 31.12.2019 О недоброкачественном медицинском издели
01И-3197/19 31.12.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-3196/19 31.12.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-3195/19 31.12.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-3194/19 31.12.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-3193/19 31.12.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-3192/19 31.12.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-3191/19 31.12.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-3190/19 31.12.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-3189/19 31.12.2019 О незарегистрированном медицинском заявлении