Сброс

Письма Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения

Лекарственные средства и медицинские изделия
Номер Дата Тема письма
01И-244/21 26.02.2021 Об отмене решения Росздравнадзора
01И-243/21 26.02.2021 Об отмене решения Росздравнадзора
01И-242/21 26.02.2021 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Рабепразол-СЗ, капсулы» производства НАО «Северная звезда»
01И-241/21 26.02.2021 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Мелатонин-СЗ, таблетки» производства НАО «Северная звезда»
01И-239/21 25.02.2021 О прекращении обращения лекарственного средства «ЛОЗАРТАН» серии 330620 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-238/21 25.02.2021 О прекращении обращения лекарственного средства «ЛОЗАРТАН» серии 1340620 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-237/21 25.02.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Цефепим» серии 230820 производства ПАО «Красфарма» (Россия)
01И-236/21 25.02.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Экзифин®» серии V9327 производства «Д-р Редди’с Лабораторис Лтд» (Индия)
01И-232/21 20.02.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-231/21 20.02.2021 О копии регистрационного удостоверения, имеющего признаки подделки
01И-230/21 20.02.2021 Об отзыве из обращения лекарственных средств
01И-229/21 20.02.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Леветинол® » производства ООО «ГЕРОФАРМ» (Россия)
01И-228/21 20.02.2021 О прекращении обращения лекарственного средства «Борная кислота» серии 010120 производства ООО «ЮжФарм» (Россия)
01И-227/21 20.02.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Иопромид» серии NV0418IP371 производства «Новалек Фармасьютикалс Пвт. Лтд» (Индия)
01И-226/21 20.02.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Аква Марис®» производства «ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о.» (Хорватия)
01И-224/21 19.02.2021 О прекращении обращения лекарственного средства «Неосмектин®» серии 1601217 производства ОАО «Фармстандарт-Лексредства» (Россия)
01И-223/21 19.02.2021 О прекращении обращения лекарственного средства «Мукалтин» серии 20120 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
01И-221/21 17.02.2021 О размерах упаковочных материалов лекарственного средства «Римантадин, таблетки 50 мг» производства АО «Усолье-Сибирский химфармзавод»
01И-220/21 17.02.2021 О размерах упаковочных материалов лекарственного средства «Фенибут, таблетки 250 мг» производства АО «Усолье- Сибирский химфармзавод»
01И-219/21 17.02.2021 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-218/21 17.02.2021 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-217/21 17.02.2021 О прекращении обращения лекарственного средства «Рибавирин» серии 60620 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-216/21 17.02.2021 Решение о переводе лекарственного средства «Уголь активированный-УБФ» производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества
01И-214/21 17.02.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Бенлиста®» серии 5Р2Н производства «ГлаксоСмитКляйн Мэньюфэкчуринг С.п.А.» (Италия)
01И-213/21 17.02.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Голда МВ» серий 860620,1010720 производства ООО «Фармасинтез-Тюмень» (Россия)
01И-212/21 17.02.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Гамунекс®-С» серии B2GJC00223производства «Грифолз Терапьютикс Инк.» (США)
01И-211/21 17.02.2021 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-210/21 17.02.2021 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-209/21 17.02.2021 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-208/21 17.02.2021 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-207/21 17.02.2021 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-206/21 17.02.2021 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-205/21 17.02.2021 О пpeкpaщeнии обращения лекарственного средства «Уголь активированный-УБФ» серии 120320 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия
01И-201/21 16.02.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Йопромид» серии N V 0318IP371 производства «Новалек Фармасьютикалс Пвт. Лтд» (Индия)
01И-200/21 16.02.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Бетагистин» серии 530918 производства ООО «Озон» (Россия)
01И-199/21 16.02.2021 О прекращении обращения лекарственного средства «Гевискон®» серии 920302 производства «Рекитт Бенкизер Хелскэр (Великобритания) Лимитед» (Великобритания)
01И-192/21 12.02.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-191/21 12.02.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-190/21 12.02.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-187/21 12.02.2021 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-185/21 12.02.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-184/21 12.02.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-183/21 12.02.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-182/21 12.02.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-179/21 12.02.2021 Об отзыве из обращения лекарственных средств производства «Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд» (Индия)
01И-178/21 12.02.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Дротаверин» серии 151019 производства ФКП «Армавирская биофабрика (Россия)
01И-177/21 12.02.2021 О прекращении обращения лекарственного средства «Оликлиномель N7-1000E» серии 19I27N25 производства «Бакстер С.А.» (Бельгия)
01И-176/21 11.02.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-175/21 11.02.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-171/21 10.02.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-170/21 10.02.2021 О прекращении обращения лекарственного средства «Алмагель®» серии 121019 производства «Балканфарма - Троян АД» (Болгария)
01И-169/21 10.02.2021 О прекращении обращения лекарственного средства «МЕТОПРОЛОЛ» серии 60420 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-168/21 10.02.2021 О прекращении обращения лекарственного средства «Мукалтин» серии 141219 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
01И-167/21 09.02.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Альбумин» серий A4T 343AD , А4Т299АА производства «Бакстер АГ » (Австрия)
01И-166/21 09.02.2021 О необходимости изъятия лекарственного препарата «Фазлодекс» («Faslodex™»)
01И-164/21 09.02.2021 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-163/21 09.02.2021 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-161/21 08.02.2021 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-160/21 08.02.2021 О недоброкачественном варианте исполнения медицинского изделия
01И-159/21 08.02.2021 Об отмене информационного письма о приостановлении применения от 19.02.2020 № 02И -320/20 и изъятии отдельных партий медицинского изделия
01И-158/21 08.02.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-157/21 08.02.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-156/21 08.02.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-155/21 08.02.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-154/21 08.02.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-153/21 08.02.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-152/21 08.02.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-151/21 08.02.2021 О прекращении обращения лекарственного средства «Кальция глюконат» серии 420520 производства ФКП «Армавирская биофабрика» (Россия)
01И-150/21 08.02.2021 Об изменении способа нанесения переменной информации на вторичную упаковку лекарственного средства «Утрожестан®» производства «ОЛИК (Таиланд) Лимитед», Таиланд
01И-149/21 08.02.2021 Об изменении способа нанесения переменной информации на вторичную упаковку лекарственного средства «Андрогель®» производства «Лаборатории Безен Интернасьональ САС», Франция
01И-148/21 08.02.2021 Об изменении способа нанесения переменной информации на вторичную упаковку лекарственного средства «Андрогель®» производства «Безен Мэньюфекчуринг Белджиум СА», Бельгия
01И-147/21 08.02.2021 О прекращении обращения лекарственного средства «Антитромбин III человеческий» серии В6Т012ВЕ производства «Бакстер АГ» (Австрия)
01И-145/21 08.02.2021 О безопасности лекарственных препаратов, содержащих рифампицин
02И-144/21 04.02.2021 О прекращении обращения лекарственных средств производства здравоохранением субъектов Российской Федерации ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-116/21 04.02.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-142/21 03.02.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-141/21 03.02.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-140/21 03.02.2021 О выпуске лекарственных средств производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака
01И-139/21 03.02.2021 О выпуске лекарственных средств производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака
01И-138/21 03.02.2021 О необходимости изъятия лекарственного препарата «Мирена®» («Mirena®»)
01И-137/21 03.02.2021 О необходимости изъятия лекарственного препарата «Мирена®» («Mirena®»)
01И-136/21 03.02.2021 О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 03.12.2020 № 01И-2271/20
01И-135/21 03.02.2021 О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 03.12.2020 №01И-2272/20
01И-134/21 03.02.2021 О возобновлении применения медицинского изделия
01И-133/21 03.02.2021 Об отмене действия информационного письма от 23.09.2020 № 01И-1844/20 и изъятии из обращения отдельной партии медицинского изделия
01И-132/21 03.02.2021 О выпуске лекарственных средств производства ООО «ДОКТОР Н» с нанесением контрольного (идентификационного) знака
01И-131/21 03.02.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Ульцернил®» серии АА43115 производства «Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд» (Индия)
01И-130/21 03.02.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Дапсон-Фатол» серии 002058 производства «СВ Фарма ГмбХ» (Германия)
01И-129/21 03.02.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Будесонид-натив» серий 140619, 080419, 070419 производства ООО «Натива» (Россия)
01И-128/21 03.02.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Йопромид» серии NV0119IP371 производства «Новалек Фармасьютикалс Пвт. Лтд» (Индия)
01И-127/21 03.02.2021 О сертификатах пригодности на фармацевтические субстанции
01И-124/21 02.02.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-123/21 02.02.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Йопромид» серии NV0318IP371 производства «Новалек Фармасьютикалс Пвт.Лтд» (Индия)
01И-121/21 02.02.2021 Во изменение письма Роcздравнадзора от 21.01.2021 №01И-78/21
01И-120/21 02.02.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-119/21 02.02.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-118/21 02.02.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-117/21 02.02.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-115/21 02.02.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-114/21 02.02.2021 О прекращении обращения лекарственных средства «Будесонид-натив» серии 190919 производства ООО «Натива» (Россия)
01И-108/21 29.01.2021 О практических рекомендациях по эксплуатации газифицированных систем обеспечения кислородом медицинских учреждений здравоохранения
01И-107/21 28.01.2021 О сертификате пригодности на фармацевтическую субстанцию
01И-106/21 27.01.2021 О прекращении обращения лекарственного средства «Лейковорин-ЛЭНС®» серии 281119 производства ООО «ВЕРОФАРМ» (Россия)
01И-105/21 27.01.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-104/21 27.01.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-103/21 27.01.2021 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-102/21 27.01.2021 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-101/21 27.01.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Гадодиамид» серии NV0418GD20 производства «Новалек Фармасьютикалс Пвт.Лтд» (Индия)
01И-100/21 27.01.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-98/21 26.01.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-97/21 26.01.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-96/21 26.01.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-95/21 26.01.2021 В дополнение к письму Росздравнадзора от 08.05.2018 № 01И-1109/18
01И-94/21 26.01.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-93/21 26.01.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-92/21 26.01.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-91/21 26.01.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-161/21 26.01.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-89/21 25.01.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-82/21 25.01.2021 Об отзыве медицинского изделия
02И-86/21 22.01.2021 О хищении лекарственных средств
01И-85/21 21.01.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-84/21 21.01.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-83/21 21.01.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-82/21 21.01.2021 О выпуске лекарственных средетв производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знак
01И-81/21 21.01.2021 О прекращении действия деклараций о соответствии
01И-79/21 21.01.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Простудокс®» производства ОАО «Синтез» (Россия)
01И-78/21 21.01.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Натриофолин медак» серии M 190771А производства «Хаупт Фарма Вольфратсхаузен Гм бХ » (Германия)
01И-77/21 21.01.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ АВЕКСИМА» серии 30420 производства ООО «Авексима Сибирь» (Россия)
01И-32/21 21.01.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-74/21 20.01.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-73/21 20.01.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-72/21 20.01.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-68/21 20.01.2021 О необходимости изъятия лекарственного препарата «Эссенциале® Н»
01И-67/21 20.01.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Триметазидин» производства ЗАО «АЛСИ Фарма» (Россия)
01И-66/21 20.01.2021 О прекращении обращения лекарственного средства «Алмагель®» серий 121019, 101019 производства «Балканфарма - Троян АД» (Болгария)
01И-62/21 19.01.2021 О дополнении к письму Роездравнадзора от 26.10.2020 01И-2016/20 и проведении корректирующих мероприятий
01И-61/21 19.01.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-59/21 19.01.2021 Об отмене действия информационного письма от 09.04.2020 № 02И-660/20 и изъятии из обращения отдельной партии медицинского изделия
01И-58/21 19.01.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-57/21 19.01.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-56/21 19.01.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-55/21 19.01.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-54/21 19.01.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-53/21 19.01.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-52/21 19.01.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-51/21 19.01.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-50/21 19.01.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-49/21 19.01.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-48/21 19.01.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-47/21 19.01.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-46/21 19.01.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-45/21 19.01.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-44/21 19.01.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-43/21 19.01.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-42/21 19.01.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-41/21 19.01.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-40/21 19.01.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-39/21 18.01.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-36/21 18.01.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-35/21 18.01.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-33/21 15.01.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-31/21 15.01.2021 О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2010/07932
01И-30/21 15.01.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-28/21 14.01.2021 О прекращении обращения лекарственного средства «Дапсон-Фатол» серии 002058 производства «СВ Фарма ГмбХ» (Германия)
01И-24/21 14.01.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Этиловый спирт» серии 060619
01И-23/21 14.01.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Транексамовая кислота» серии 971219 производства АО «ЭкоФармПлю с» (Россия)
01И-20/21 13.01.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-19/21 13.01.2021 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-18/21 13.01.2021 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-17/21 13.01.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-16/21 13.01.2021 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Лоратадин-ЭКОлаб, сироп» производства ЗАО» ЭКОлаб»
01И-14/21 13.01.2021 О безопасности медицинских изделий
01И-13/21 13.01.2021 Об отзыве медицинского изделия
01И-12/21 13.01.2021 Об изменении размеров упаковочных материалов лекарственного средства «Топалепсин®» производства АО «АКРИХИН»
01И-11/21 13.01.2021 О выпуске лекарственных средств производства «АЛКАЛОИД АД Скопье» (Республика Северная Македония)
01И-7/21 12.01.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Хартил®-Д» серий 0010319, 0020319 производства «Аллфамед Фарбил Арцнаймитгель ГмбХ» (Германия)
01И-6/21 12.01.2021 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-5/21 12.01.2021 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-3/21 11.01.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-04/21 11.01.2021 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2526/20 31.12.2020 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-2525/20 31.12.2020 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-2524/20 31.12.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-2523/20 31.12.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-2522/20 31.12.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2521/20 31.12.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2520/20 31.12.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2519/20 31.12.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2518/20 31.12.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2517/20 31.12.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-2516/20 31.12.2020 О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 22.12.2020 №01И-2407/20
01И-2515/20 31.12.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-2514/20 31.12.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-2513/20 31.12.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-2512/20 31.12.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-2511/20 31.12.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-2510/20 31.12.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-2509/20 31.12.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-2508/20 31.12.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-2506/20 31.12.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2505/20 31.12.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2504/20 31.12.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2503/20 31.12.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2502/20 31.12.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2501/20 31.12.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2500/20 31.12.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2499/20 31.12.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2498/20 31.12.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2497/20 31.12.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2495/20 31.12.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2494/20 31.12.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2493/20 31.12.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2492/20 31.12.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2491/20 31.12.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2490/20 31.12.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-2489/20 31.12.2020 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-2488/20 31.12.2020 О прекращении действия деклараций о соответствии
01И-2487/20 31.12.2020 О прекращении действия деклараций о соответствии
01И-2486/20 31.12.2020 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-2485/20 31.12.2020 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-2481/21 30.12.2020 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-2480/20 30.12.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2478/20 30.12.2020 О выпуске лекарственных средств производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака
01И-2477/20 29.12.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2476/20 29.12.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2475/20 29.12.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2474/20 29.12.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2473/20 29.12.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2471/20 29.12.2020 О безопасности медицинских изделий
01И-2470/20 29.12.2020 О безопасности медицинских изделий
01И-2469/20 29.12.2020 О безопасности медицинских изделий
01И-2468/20 29.12.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-2467/20 29.12.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-2466/20 29.12.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-2465/20 29.12.2020 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2464/20 29.12.2020 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-2463/20 29.12.2020 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-2462/20 29.12.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2461/20 29.12.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Простудокс®» серий 1080719, 1300819 производства ОАО «Синтез» (Россия)
01И-2460/20 29.12.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Валидол, таблетки подъязычные 60 мг», производства ООО «Озон», Россия
01И-2459/20 29.12.2020 Об изменении способа нанесения переменной информации на вторичную упаковку лекарственного средства «Триожиналь®» производства «БИОС ИНДАСТРИ», Франция
01И-2458/20 29.12.2020 О выпуске лекарственных средств производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака
01И-2457/20 29.12.2020 О приостановлении реализации лекарственного препарата «Натрия хлорид» серии 050220 производства ООО «Краснодарский завод инфузионных растворов СТЕРИТЕК» (Россия)
01И-2456/20 29.12.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Цисплатин-ЛЭНС®» серии 110818 производства ООО «ВЕРОФАРМ» (Россия)
01И-2455/20 28.12.2020 О прекращении гражданского оборота лекарственных препаратов
01И-2454/20 28.12.2020 Об отмене действия информационного письма от 29.05.2019 № 01И-1335/19 и изъятии из обращения медицинского изделия
01И-2452/20 28.12.2020 О внесении изменения в информационное письмо Росздравнадзора от 09.06.2020 № 01И-1099/20
01И-2451/20 25.12.2020 О плане выборочного контроля качества лекарственных средств на 2021 год
01И-2450/20 25.12.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «ЛОЗАРТАН» серии 1330620 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-2449/20 25.12.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ АВЕКСИМА» серии 130520 производства ООО «Авексима Сибирь» (Россия)
01И-2448/20 25.12.2020 О приостановлении реализации лекарственных препаратов «Будесонид-натив» серий 050220, 050419 производства ООО «Натива» (Россия)
01И-2446/20 25.12.2020 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-2441/20 24.12.2020 Об отмене информационного письма о приостановлении применения медицинского изделия от 13.11.2020 № 01И-2151/20 и изъятии из обращения медицинского изделия
01И-2440/20 24.12.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ АВЕКСИМА» серии 30420 производства ООО «Авексима Сибирь» (Россия)
01И-2439/20 24.12.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «ЛОЗАРТАН» серии 1330620 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-2438/20 24.12.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Дианил ПД4 с глюкозой» серий 19K09G30, I9K14G40 производства «Бакстер Хелскеа С.А.» (Ирландия)
01И-2437/20 24.12.2020 Решение о переводе лекарственного средства «Экстранил» производства «Бакстер Хелскеа С.А.» (Ирландия) на посерийный выборочный контроль качества
01И-2436/20 24.12.2020 Решение о переводе лекарственного средства «Нутринил ПД4 с 1.1% содержанием аминокислот» производства «Бакстер Хелскеа С.А.» (Ирландия) на посерийный выборочный контроль качества
01И-2435/20 24.12.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Нутринил ПД4 с 1.1% содержанием аминокислот» серии 19J08G42 производства «Бакстер Хелскеа С.А.» (Ирландия)
01И-2434/20 24.12.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Голда МВ» серий 860620, 1010720 производства ООО «Фармасинтез-Тюмень» (Россия)
01И-2433/20 24.12.2020 Решение о переводе лекарственного средства «Голда МВ» производства ООО «Фармасинтез-Тюмень» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества
01И-2432/20 24.12.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Фуциталмик®» серии А98788 производства «ЛЕО Лэбораторис Лимитед» (Ирландия)
01И-2431/20 24.12.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2430/20 24.12.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2429/20 24.12.2020 О безопасности медицинских изделий
01И-2428/20 24.12.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-2427/20 24.12.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-2452/20 23.12.2020 О безопасности медицинского изделия
01И-2426/20 23.12.2020 Об отмене информационного письма о приостановлении применения медицинского изделия от 31.07.2020 № 01И-1493/20
01И-2424/20 23.12.2020 Об отзыве из обращения лекарственных средств
01И-2423/20 23.12.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Простудокс» серий 1270819,1500919, 1060719 производства ОАО «Синтез» (Россия)
01И-2422/20 23.12.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Зербакса®»
01И-2421/20 23.12.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Амиодарон» серии 060519 производства ООО «Эллара» (Россия)
01И-2420/20 23.12.2020 Решение о переводе лекарственного средства «БЕТАГИСТИН» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества
01И-2419/20 23.12.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «БЕТАГИСТИН» серии 721119 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-2418/20 23.12.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Экстранил» серии 19K01G40 производства «Бакстер Хелскеа С.А.» (Ирландия)
01И-2417/20 23.12.2020 О выпуске лекарственных средств производства ООО «ДОКТОР Н» с нанесением контрольного (идентификационного) знака
01И-2416/20 23.12.2020 Об отзыве из обращения лекарственных средств производства ООО «Верофарм» (Россия)
01И-2415/20 23.12.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-2413/20 22.12.2020 О недоброкачественном варианте исполнения медицинского изделия
01И-2412/20 22.12.2020 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-2411/20 22.12.2020 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-2410/20 22.12.2020 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-2409/20 22.12.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2408/20 22.12.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2407/20 22.12.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2406/20 22.12.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2405/20 22.12.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-2404/20 22.12.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-2403/20 22.12.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-2402/20 22.12.2020 О безопасности медицинского изделия
01И-2401/20 22.12.2020 О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационные удостоверения № РЗН 2013/1116
01И-2400/20 22.12.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Пентоксифиллин-СЗ, таблетки» производства НАО «Северная звезда»
01И-2399/20 22.12.2020 Решение о переводе лекарственного средства «Кетофрил®» производства «Торрент Фармасьютикалс Лтд» на посерийный выборочный контроль качества
01И-2398/20 22.12.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2397/20 22.12.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2396/20 22.12.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2395/20 22.12.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2394/20 22.12.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2393/20 22.12.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2392/20 22.12.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Гипосарт» серии 10819 производства «Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО» (Польша)
01И-2391/20 22.12.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Уголь активированный-УБФ» серии 240819 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
01И-2390/20 22.12.2020 Решение о переводе лекарственного средства «ЛОЗАРТАН» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества
01И-2389/20 22.12.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «ЛОЗАРТАН» серии 1030520 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-2388/20 22.12.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Простудокс®» серий 1240819, 1080719, 540419 производства ОАО «Синтез» (Россия)
01И-2387/20 22.12.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Кетофрил®» серии BH21F017 производства «Торрент Фармасьютикалс Лтд» (Индия)
01И-2386/20 22.12.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Кетофрил®» серии BH21G02I производства «Торрент Фармасьютикалс Лтд» (Индия)
01И-2385/20 22.12.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Кетофрил®» серии BH21F017 производства «Торрент Фармасьютикалс Лтд» (Индия)
01И-2384/20 22.12.2020 О возобновлении реализации лекарственного препарата «Метронидазол» серии АЗ 10320 производства ООО «Фармасинтез-Тюмень» (Россия)
01И-2383/20 22.12.2020 Об изменении размеров вторичной упаковки лекарственного средства «Кандесартан-СЗ» производства НАО «Северная Звезда»
01И-2378/20 18.12.2020 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-2377/20 18.12.2020 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-2376/20 18.12.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-2375/20 18.12.2020 Решение о переводе лекарственного средства «Альбумин человеческий» производства «Бакстер АГ» (Австрия) на посерийный выборочный контроль качества
01И-2374/20 18.12.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Альбумин человеческий» серий A4T343AD. А4Т299АА производства «Бакстер АГ» (Австрия)
01И-2373/20 18.12.2020 Об отзыве из обращения лекарственных средств лекарственных средств производства АО «Верофарм» (Россия)
01И-2371/20 18.12.2020 Об отзыве из обращения лекарственных средств
01И-2370/20 17.12.2020 O новых данных по безопасности медицинского изделия «Аппарат ИВЛ «Авента-М», регистрационное удостоверение от 21.07.2020 № ФСР 2010/09268
01И-2368/20 17.12.2020 Об отзыве из обращения лекарственных средств
01И-2367/20 17.12.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2365/20 16.12.2020 О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационные удостоверения №РЗН 2015/2807 №РЗН 2015/2830 №ФСЗ 2010/08488
01И-2364/20 16.12.2020 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение №РЗН 2015/2814
01И-2363/20 16.12.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-2362/20 16.12.2020 О безопасности медицинского изделия
01И-2361/20 16.12.2020 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2009/04556
01И-2360/20 16.12.2020 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2007/01001
01И-2359/20 16.12.2020 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения №ФСЗ 2010/08318 № ФСЗ 2007/00724
01И-2358/20 16.12.2020 О безопасности медицинского изделия
01И-2357/20 16.12.2020 Решение о переводе лекарственного средства «Дигоксин» производства АО «Усолье-Сибирский химико­ фармацевтический завод» (Россия) на посерийный выборочный контроль качеств
01И-2356/20 16.12.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Арбидол» серии 2170720 производства ОАО «ФармстандартЛексредства» (Россия)
01И-2355/20 16.12.2020 Об отзыве из обращения лекарственных средств производства АО «Верофарм» (Россия)
01И-2354/20 16.12.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Ретвисет»
01И-2353/20 16.12.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2352/20 16.12.2020 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-2351/20 16.12.2020 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-2350/20 16.12.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Дигоксин» серии 010619 производства АО «Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод» (Россия)
01И-2349/20 16.12.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ АВЕКСИМА» серии 130520 производства ООО «Авексима Сибирь» (Россия)
01И-2348/20 16.12.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Мукалтин» серии 10120 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
01И-2346/20 15.12.2020 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
02И-2343/20 11.12.2020 О приостановлении применения медицинского изделия
02И-2341/20 11.12.2020 Об отзыве медицинского изделия
02И-2340/20 11.12.2020 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № РЗН 2017/6162
02И-2339/20 11.12.2020 О безопасности медицинского изделия
02И-2338/20 11.12.2020 Об отзыве медицинского изделия
02И-2337/20 11.12.2020 Об отзыве медицинского изделия
02И-2336/20 11.12.2020 Об изменении размера упаковочных материалов лекарственного средства «Метформин Пролонг-Акрихин», производства АО «АКРИХИН
02И-2335/20 11.12.2020 Об изменении размеров вторичной упаковки лекарственного средства «Силует®, таблетки покрытые пленочной оболочкой» производства ОАО «Гедеон Рихтер»
02И-2334/20 11.12.2020 Об изменении размера упаковочных материалов лекарственного средства «Аквадетрим» производства АО «АКРИХИН»
02И-2333/20 11.12.2020 О выпуске лекарственного средства «ОКИ, раствор для полоскания 1,6%» производства «Домпе Фармачеутичи С.п.А.», Италия
02И-2332/20 11.12.2020 О выпуске лекарственного средства «ОКИ» производства «Домпе Фармачеутичи С.п.А.», Италия
02И-2331/20 11.12.2020 О выпуске лекарственного средства «Макмирор®» производства «Доппель Фармацеутици С.р.л.», Италия
02И-2330/20 11.12.2020 О лекарственных препаратах производства «Медана Фарма Акционерное Общество», Польша
02И-2329/20 11.12.2020 Об изменении размера упаковочных материалов лекарственного средства «Фтизоэтам®В6, таблетки» производства АО «АКРИХИН»
02И-2328/20 11.12.2020 Об изменении бушона первичной упаковки лекарственного средства «Феброфид®»
02И-2327/20 11.12.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Силденафил-СЗ»
02И-2326/20 11.12.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Мебеверин-СЗ» производства НАО «Северная звезда»
02И-2325/20 11.12.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Кандесартан-СЗ» производства НАО «Северная звезда»
02И-2324/20 11.12.2020 Об изменении кода EAN-13 лекарственных средств производства ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия
02И-2323/20 11.12.2020 Об изменении кода EAN-13 лекарственного средства «Куриозин®, раствор для наружного применения» производства ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия
02И-2322/20 11.12.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «БИСОПРОЛОЛ-ПРАНА» серий 180320, 360620, 620819 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
02И-2321/20 11.12.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «ЛОЗАРТАН» серии 1350620 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
02И-2320/20 11.12.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «ЛОЗАРТАН» серий 1021019, 670520, 330320 производства ООО «ПРАЬ1АФАРМ» (Россия)
02И-2319/20 11.12.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Аквадетрим®» серии 100620 производства «Медана Фарма Акционерное Общество» (Польша)
02И-2318/20 11.12.2020 Решение о переводе лекарственного средства «БИСОПРОЛОЛ-ПРАНА» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества
02И-2317/20 11.12.2020 Решение о переводе лекарственного средства «ЛОЗАРТАН» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества
02И-2315/20 11.12.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
02И-2314/20 11.12.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
02И-2313/20 11.12.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
02И-2312/20 11.12.2020 Об отзыве медицинского изделия
02И-2311/20 11.12.2020 О безопасности медицинского изделия ФСЗ 2011/10727
02И-2310/20 10.12.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Реаферон-ЕС-Липинт®» серии 060320 производства АО «Вектор-Медика» (Россия)
02И-2309/20 10.12.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Дротаверин» серии 151019 производства ФКП «Армавирская биофабрика» (Россия)
02И-2308/20 10.12.2020 О приостановлении реализации лекарственного препарата «Транексамовая кислота» серии 971219 производства АО «ЭкоФармПлюс» (Россия)
02И-2305/20 10.12.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ АВЕКСИМА» серии 40420 производства ООО «Авексима Сибирь» (Россия)
02И-2302/20 09.12.2020 Решение о переводе лекарственного средства «Рибавирин» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества
02И-2301/20 09.12.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Алмагель®» серии 110719 производства «Балканфарма - Троян АД» (Болгария)
01И-2300/20 09.12.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
02И-2298/20 08.12.2020 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
02И-2297/20 08.12.2020 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
02И-2296/20 08.12.2020 Об изменении кода EAN-13 лекарственных средств производства ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия
02И-2295/20 08.12.2020 О выпуске лекарственного средства «Глиатилин» производства «Мифарм С.п.А.», Италия
02И-2293/20 08.12.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «ЛОЗАРТАН» серии 180220 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
02И-2292/20 08.12.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Рибавирин» серий 60620,70620 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
02И-2291/20 08.12.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Простудокс®» серий 1500919, 1060719 производства ОАО «Синтез» (Росс
01И-2299/20 08.12.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
02И-2290/20 04.12.2020 О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационные удостоверения № ФСЗ 2008/02491
02И-2288/20 03.12.2020 Решение о переводе лекарственного средства «ЛОЗАРТАН» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества
02И-2286/20 03.12.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «ИРС® 19» серий 110619, 120619, 130619, 140719, 150719
01И-2285/20 03.12.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-2284/20 03.12.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-2283/20 03.12.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-2282/20 03.12.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-2281/20 03.12.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2280/20 03.12.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2279/20 03.12.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2277/20 03.12.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2276/20 03.12.2020 О возобновлении применения медицинского изделия
01И-2275/20 03.12.2020 О недоброкачественном варианте исполнения медицинского изделия
01И-2274/20 03.12.2020 Об отмене действия информационного письма от 29.06.2020 № 01И -1207/20 и изъятии из обращения отдельной партии медицинского изделия
01И-2273/20 03.12.2020 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-2272/20 03.12.2020 О недоброкачественном варианте исполнения медицинского изделия
01И-2271/20 03.12.2020 Об отмене действия информационных писем от11.01.2019№ 01И-76/19 от 17.05.2019 №01И-1260/19 и изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия
02И-2270/20 02.12.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Мерифатин М В» серии 1590919 производства ООО «Фармасинтез-Тюмень» (Россия)
02И-2269/20 02.12.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
02И-2268/20 02.12.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-2267/20 02.12.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-2266/20 02.12.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-2265/20 02.12.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-2264/20 02.12.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-2263/20 02.12.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-2262/20 02.12.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «ЛОЗАРТАН» серий 20120, 120320 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
02И-2261/20 02.12.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «МЕТОПРОЛОЛ» серии 60420 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
02И-2260/20 02.12.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Цисплатин-ЛЭНС®» серии 21117 производства ООО «ВЕРОФАРМ» (Р оссия)
02И-2259/20 02.12.2020 О выпуске лекарственного средства «Пиаскледин 300» производства «Лаборатория Экспансьянс», Франция
02И-2258/20 02.12.2020 Решение о переводе лекарственного средства «Простудокс®» производства ОАО «Синтез» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества
02И-2257/20 02.12.2020 Решение о переводе лекарственного средства «Мукалтин» производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества
02И-2256/20 02.12.2020 О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационные удостоверения № ФСЗ 2008/01961
02И-2255/20 02.12.2020 О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационные удостоверения № ФСЗ 2010/08672
02И-2254/20 02.12.2020 Об отзыве медицинского изделия
02И-2253/20 02.12.2020 Об отзыве медицинского изделия
02И-2252/20 02.12.2020 Об отзыве медицинского изделия
02И-2249/20 01.12.2020 О выпуске лекарственных средств производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака
02И-2248/20 01.12.2020 О выпуске лекарственных средств производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака
02И-2247/20 01.12.2020 О выпуске лекарственных средств производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака
02И-2246/20 01.12.2020 О выпуске лекарственных средств производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака
02И-2245/20 01.12.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Фуциталмик®» серии А98788 производства «ЛЕО Лэбораторис Лимитед» (Ирландия)
02И-2244/20 01.12.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Простудокс®» серии 1270819 производства ОАО «Синтез» (Россия)
02И-2243/20 01.12.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Мукалтин» серии 10120 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
02И-2242/20 01.12.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Тобрекс® 2Х» серии 8МРС1А производства «Алкон Кузи С.А.» (Испаниия)
02И-2241/20 01.12.2020 Об изменении размера упаковочных материалов лекарственного средства «Изокомб®» производства АО «АКРИХИН»
02И-2240/20 01.12.2020 Об изменении размера упаковочных материалов лекарственного средства «Протиокомб®» производства АО «АКРИХИН»
01И-2239/20 27.11.2020 О прекращении обращения серий лекарственных средств
01И-2238/20 27.11.2020 Решение о переводе лекарственного средства «Алмагель®» производства «Балканфарма - Троян АД» (Болгария) на посерийный выборочный контроль качества
01И-2237/20 27.11.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Алмагель®» серий 201019, 171019, 121019 производства «Балканфарма - Троян АД» (Болгария)
01И-2236/20 27.11.2020 Об отзыве из обращения серий лекарственного средства «Рифампицин-Ферейн» производства ПАО «Брынцалов-А» (Россия)
01И-2235/20 27.11.2020 Об отмене действия информационного письма от 17.10.2019 № 01И-2581/19 и изъятии из обращения отдельной партии медицинского изделия
01И-2234/20 27.11.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Мозобаил» серии AHVI077
01И-2233/20 26.11.2020 Об отзыве из обращения лекарственного экспертизу качества средства «Кларуктам» серии 051118 лекарственных средств производства OOO «Рузфарма» (Россия)
01И-2232/20 26.11.2020 Об отзыве из обращения лекарственного экспертизу качества средства «Цитрамон П» серии 200719 лекарственных средств производства ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ» (Россия)
01И-2229/20 26.11.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2228/20 26.11.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2227/20 26.11.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2226/20 26.11.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2225/20 26.11.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2224/20 26.11.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2223/20 26.11.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2222/20 26.11.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2221/20 26.11.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2220/20 25.11.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2219/20 25.11.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2218/20 25.11.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2217/20 25.11.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2215/20 25.11.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Уголь активированный-УБФ» серии 240819 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
01И-2214/20 24.11.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2213/20 24.11.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2212/20 24.11.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2211/20 24.11.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2210/20 24.11.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2209/20 24.11.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2208/20 24.11.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2207/20 24.11.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2206/20 24.11.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2205/20 24.11.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Клексан®» серии С090720 производства ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА» (Россия)
01И-2203/20 24.11.2020 О новых данных по безопасности медицинских изделий‚ органам управления регистрационное удостоверение от 08. 7.2019 же РЗН 2019 8586; от 08.10.2019 № РЗН 2015/2350
01И-2202/20 24.11.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2201/20 24.11.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-2199/20 20.11.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2198/20 20.11.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2197/20 20.11.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2196/20 20.11.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2195/20 20.11.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2194/20 20.11.2020 О нанесении на вторичную упаковку лекарственного средства средств идентификации
01И-2193/20 20.11.2020 О выпуске лекарственных средств «Пропафенон», «Мендилекс» производства «АЛКАЛОИД АД Скопье» (Республика Северная Македония)
01И-2192/20 20.11.2020 О выпуске лекарственных средств производства ООО «Технопарк-Центр» с нанесением средств идентификации
01И-2191/20 20.11.2020 О выпуске лекарственного средства «СМОФлипид» производства "Фрезениус Каби Австрия ГмбХ", Австрия
01И-2190/20 20.11.2020 О выпуске лекарственного средства «Флуифорт» производства «Домне Фармачеутичи С.п.А.» (Италия)
01И-2189/20 20.11.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов и размера вторичной упаковки лекарственного средства «Аллокин-альфа» производства ФГ УП «Гос.НИИОЧБ» ФМБА России
01И-2188/20 20.11.2020 Об изменении линейных размеров упаковочных материалов лекарственных средств производства «АЛКАЛОИД АД Скопье», Республика Северная Македония
01И-2187/20 20.11.2020 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-2186/20 20.11.2020 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-2185/20 20.11.2020 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-2184/20 20.11.2020 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-2183/20 20.11.2020 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-2182/20 20.11.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Бенлиста®» серии 5Р2Н производства «ГлаксоСмитКляйн Мэньюфэкчуринг С.п.А.» (Италия)
01И-2181/20 20.11.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Мукалтин» серии 10120 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
01И-2180/20 20.11.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «СОВИГРИПП®» серии 260720 производства ООО «ФОРТ» (Россия)
01И-2179/20 20.11.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «ЛОЗАРТАН» серии 1040520 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-2178/20 20.11.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Будесонид-натив» серии 070419 производства ООО «Натива» (Россия)
01И-2177/20 20.11.2020 О прекращении обращения серии лекарственных средств
01И-2176/20 20.11.2020 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2174/20 20.11.2020 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-2173/20 18.11.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-2172/20 18.11.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-2169/20 18.11.2020 О проведении коррекционных мероприятий медицинского изделия
01И-2168/20 18.11.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Аммиак» серии 020520 производства ООО «Гиппократ» (Россия)
01И-2167/20 17.11.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2166/20 17.11.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2165/20 17.11.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2164/20 17.11.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2163/20 17.11.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий Органам управления и организаций (индивидуальных предпринимателей), здравоохранением субъектов осуществляющих производство и изготовление российской федерации медицинских изделий
01И-2162/20 17.11.2020 О медицинском изделии , не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей ), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-2161/20 17.11.2020 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № РЗН 2015/2933
01И-2160/20 17.11.2020 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2011/10306
01И-2159/20 17.11.2020 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № РЗН 2019/8861
01И-2158/20 17.11.2020 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 200700949 № ФСЗ 2011/11171
01И-2157/20 17.11.2020 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение от 11.10.2018 № ФСЗ 2007/00157
01И-2155/20 17.11.2020 Об отзыве медицинского изделия, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2012/11487
01И-2153/20 16.11.2020 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-2152/20 16.11.2020 Об отмене действия информационного письма от 07.03.2020 № 02И-529/20 и изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия
01И-2410/20 13.11.2020 Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 06.07.2020 № 01И-1273/20
01И-2151/20 13.11.2020 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-2150/20 13.11.2020 О возобновлении применения медицинского изделия
01И-2149/20 13.11.2020 Об изменении размеров вторичной упаковки лекарственного средства «Валсартан-СЗ» производства НАО «Северная Звезда»
01И-2148/20 13.11.2020 Об изменении размеров вторичной упаковки лекарственного средства «Розувастатин-СЗ» производства НАО «Северная Звезда»
01И-2147/20 13.11.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Валсартан-СЗ, таблетки покрытые пленочной оболочкой» производства НАО «Северная Звезда »
01И-2146/20 13.11.2020 Об изменении размеров вторичной упаковки лекарственного средства «Рамиприл-СЗ» производства НАО «Северная Звезда»
01И-2145/20 13.11.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Рамиприл-СЗ, таблетки» производства НАО «Северная Звезда »
01И-2144/20 13.11.2020 О выпуске лекарственных средств производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака
01И-2143/20 13.11.2020 Об отзыве из обращения лекарственных средств
01И-2142/20 13.11.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ АВЕКСИМА» серии 40420 производства ООО «Авексима Сибирь» (Россия)
01И-2141/20 13.11.2020 О выпуске лекарственных средств производства ООО «ТАЛИОН-А» с нанесением контрольного (идентификационного) знака
2136-20 12.11.2020 Во изменение письма Росздравнадзора от 21.09.2020 № 01И-1832/20
01И-2136/20 12.11.2020 Во изменение письма Росздравнадзора от 21.09.2020 № 01И-1832/20
01И-2135/20 12.11.2020 Во изменение письма Росздравнадзора от 28.10.2020 № 01И-2062/20
01И-2134/20 12.11.2020 Об отзыве из обращения лекарственных средств
01И-2131/20 11.11.2020 О выпуске лекарственных средств производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака
01И-2130/20 11.11.2020 О выпуске лекарственных средств производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака
01И-2129/20 10.11.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2128/20 10.11.2020 Об отзыве из обращения лекарственных средств производства А О «Верофарм» (Россия)
01И-2124/20 10.11.2020 Об изменении кода EAN-13 лекарственных средств производства ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия
01И-2123/20 10.11.2020 О возобновлении реализации лекарственного препарата «Маркаин® Спинал Х эви» серии F0274-1 производства «Сенекси» (Франция)
01И-2122/20 09.11.2020 О выпуске лекарственных средств производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака
01И-2121/20 09.11.2020 О выпуске лекарственных средств производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака
01И-2120/20 09.11.2020 О выпуске лекарственных средств «Грудной сбор №1», «Душицы трава», «Ноготков цветки» производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака
01И-2119/20 09.11.2020 О выпуске лекарственных средств «Аира корневища», «Березы листья» производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака
01И-2116/20 09.11.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Мукалтин» серии 040420 производства ЗАО «Московская фармацевтическая фабрика» (Россия)
01И-2115/20 09.11.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Простудокс» серии 850719 производства ОАО «Синтез» (Россия)
01И-2114/20 09.11.2020 Об отзыве из обращения лекарственных средств производства АО «Верофарм» (Россия)
01И-2113/20 09.11.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Дорипенем®» серии 020320 производства ООО «Рузфарма» (Россия)
01И-2112/20 09.11.2020 Об отзыве из обращения лекарственных средств
01И-2111/20 09.11.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Апротекс» производства ООО «Верофарм» (Россия)
01И-2110/20 09.11.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Рабепразол» серии 010719 производства ООО «Изварино Фарма» (Россия)
01И-2109/20 09.11.2020 Об отзыве из обращения лекарственных средств
01И-2108/20 09.11.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-2107/20 09.11.2020 О сертификате пригодности на фармацевтическую субстанцию «Аскорбиновая кислота»
01И-2106/20 09.11.2020 О сертификате пригодности на фармацевтическую субстанцию «Валсартан»
01И-2105/20 09.11.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2104/20 09.11.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2103/20 09.11.2020 О фальсифицированном медицинском изделии
01И-2100/20 03.11.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2099/20 03.11.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2098/20 03.11.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2097/20 03.11.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2096/20 03.11.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2095/20 03.11.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2094/20 03.11.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2093/20 03.11.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2092/20 03.11.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2091/20 03.11.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2090/20 03.11.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2089/20 03.11.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2088/20 03.11.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2087/20 03.11.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2086/20 03.11.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2085/20 03.11.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2084/20 03.11.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2083/20 03.11.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2082/20 03.11.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2081/20 03.11.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2080/20 03.11.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2078/20 03.11.2020 О выпуске лекарственного препарата «СМОФКабивен®» производства «Фрезениус Каби АБ» (Швеция)
01И-2077/20 03.11.2020 О выпуске лекарственного препарата «Цефтриаксон Каби», производства «Лабесфал Лабораториос Алмиро, С.А.» (Португалия)
01И-2076/20 03.11.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Цитрамон П» серии 200719 производства ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ» (Россия)
01И-2075/20 03.11.2020 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2074/20 03.11.2020 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2073/20 03.11.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-2072/20 03.11.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «ЛОРЕТА» серии 1903169В производства «Синтон Испания С.Л.» (Испания)
01И-2071/20 03.11.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Этиловый спирт» серии ЛОЗ0620 производство АО «РФК» (Россия)
01И-2070/20 03.11.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ АВЕКСИМА» серии 10320 производства ООО «Авексима Сибирь» (Россия)
01И-2069/20 03.11.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Аквадетрим®» производства «Медана Фарма Акционерное Общество» (Польша)
01И-2068/20 03.11.2020 Во изменение письма Росздравнадзора от 06.10.2020 № 01И-1897/20
01И-2063/20 30.10.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-2062/20 28.10.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-2061/20 28.10.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-2060/20 28.10.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-2059/20 28.10.2020 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-2058/20 28.10.2020 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-2057/20 28.10.2020 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-2056/20 28.10.2020 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-2055/20 28.10.2020 О приостановлении реализации лекарственного препарата «Бупивакаин» серии 010220 производства АО «ЭкоФармПлюс» (Россия)
01И-2054/20 28.10.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Ципрофлоксацин» серии А19053504 производства ТОО «Kelun-Kazpharm» («Келун-Казфарм») (Республика Казахстан)
01И-2053/20 28.10.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Каптоприл» серии 10518 производства ООО «ФАРМАКОР ПРОДАКШН» (Россия)
01И-2052/20 28.10.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Лизобакт®» серий 9777, 8906, 8270, 9411, 8438, 8439, 8434, 9266 производства «Босналек АО» (Босния и Герцеговина)
01И-2051/20 28.10.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Мукалтин» серии 030320 производства ЗАО «Московская фармацевтическая фабрика» (Россия)
01И-2050/20 28.10.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «БИСОПРОЛОЛ-ПРАНА» серии 801019 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-2049/20 28.10.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Панкреатин-ЛекТ» серии 3221219
01И-2048/20 27.10.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-2045/20 27.10.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-2044/20 27.10.2020 Об отмене письма Росздравнадзора от 25.03.2020 № 02И -513/20 «О недоброкачественном медицинском изделии»
01И-2042/20 26.10.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2041/20 26.10.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2040/20 26.10.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2039/20 26.10.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2038/20 26.10.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2037/20 26.10.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2036/20 26.10.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2035/20 26.10.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2034/20 26.10.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2033/20 26.10.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2032/20 26.10.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2031/20 26.10.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2030/20 26.10.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2029/20 26.10.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2028/20 26.10.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2027/20 26.10.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Ретвисет»
01И-2026/20 26.10.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Азнам Дж» серии JD882
01И-2025/20 26.10.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Гамунекс®-С» серии B2GJC00223 производства «Грифолз Терапьютикс Инк.» (США)
01И-2024/20 26.10.2020 О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 31.08.2020 №01И-1683/20
01И-2023/20 26.10.2020 О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 07.05.2020 № 01И-843/20
01И-2022/20 26.10.2020 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения № РЗН 2015/2709
01И-2021/20 26.10.2020 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение от 15.03.2019 № РЗН 2019/8214
01И-2020/20 26.10.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-2019/20 26.10.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-2018/20 26.10.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-2017/20 26.10.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-2016/20 26.10.2020 О проведении корректирующих мероприятий
01И-2009/20 22.10.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Цитрамон П» серии 200719 производства ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ» (Россия)
01И-2008/20 22.10.2020 Решение о переводе лекарственного средства «Цитрамон П» производства ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества
01И-2006/20 22.10.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2005/20 22.10.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2004/20 22.10.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2003/20 22.10.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-2002/20 22.10.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-2001/20 22.10.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-2000/20 22.10.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1999/20 22.10.2020 Об отзыве медицинского изделия, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2012/13381
01И-1998/20 22.10.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1997/20 22.10.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-2014/20 21.10.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2013/20 21.10.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2012/20 21.10.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2011/20 21.10.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2010/20 21.10.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1995/20 21.10.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1994/20 21.10.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1993/20 21.10.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1992/20 21.10.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1991/20 21.10.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1990/20 21.10.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1989/20 21.10.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1988/20 21.10.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1987/20 21.10.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1986/20 21.10.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1985/20 21.10.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1984/20 21.10.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1983/20 21.10.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1982/20 16.10.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Алмагель®» серии 210919 производства «Балканфарма - Троян АД» (Болгария)
02И-1980/20 16.10.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Простудокс®» серии 850719 производства ОАО «Синтез» (Россия)
02И-1979/20 16.10.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1978/20 15.10.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Аммиак» серии 020520 производства ООО «Гиппократ» (Россия)
02И-1977/20 15.10.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1976/20 15.10.2020 О необходимости изъятия лекарственного препарата «Мирена®» («Mirena®»)
02И-1975/20 15.10.2020 О необходимости изъятия лекарственного препарата «Мирена®» («Mirena®»)
02И-1974/20 15.10.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Амиодарон» серии 261119
02И-1973/20 15.10.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
02И-1972/20 15.10.2020 Решение о переводе лекарственного средства «Аммиак» производства ООО «Гиппократ» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества
02И-1971/20 15.10.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ АВЕКСИМА» серии 10320 производства ООО «Авексима Сибирь» (Россия)
01И-1968/20 14.10.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1967/20 14.10.2020 О лекарственных препаратах производства ПРУП «Минскинтеркапс»
01И-1966/20 14.10.2020 Об изменении способа нанесения переменной информации на вторичную упаковку лекарственного средства «Лактожиналь®» производства «БИОС ИНДАСТРИ», Франция
01И-1965/20 13.10.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1964/20 13.10.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1963/20 13.10.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1962/20 13.10.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1961/20 13.10.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1960/20 13.10.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1959/20 13.10.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1958/20 13.10.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1957/20 13.10.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1956/20 13.10.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1955/20 13.10.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1954/20 13.10.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1952/20 13.10.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Будесонид-натив» серии 080419 производства О О О «Натива» (Россия )
01И-1951/20 13.10.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-1949/20 13.10.2020 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение РЗН 2019/9170
01И-1948/20 13.10.2020 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение РЗН 2015/2814
01И-1947/20 12.10.2020 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1946/20 12.10.2020 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1945/20 12.10.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Этиловый спирт»
01И-1944/20 12.10.2020 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
01И-1943/20 12.10.2020 О выпуске лекарственного средства «Пропофол Каби» производства «Фрезениус Каби, Австрия ГмбХ.», Австрия, с нанесением контрольного (идентификационного) знака
01И-1942/20 12.10.2020 О выпуске лекарственного средства «Нефротект» производства «Фрезениус Каби, Австрия ГмбХ.», Австрия с нанесением контрольного (идентификационного) знака
01И-1941/20 12.10.2020 О выпуске лекарственного средства «Аминостерил Н-Гепа» производства «Фрезениус Каби, Австрия ГмбХ.», Австрия, с нанесением контрольного (идентификационного) знака
01И-1940/20 12.10.2020 О выпуске лекарственных средств «Грудной сбор № 2», «Ламинарии слоевища» производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака
01И-1939/20 12.10.2020 О выпуске лекарственного средства «Аминовен» производства «Фрезениус Каби, Австрия ГмбХ.», Австрия с нанесением контрольного (идентификационного) знака
01И-1938/20 12.10.2020 О лекарственном средстве «Успокоительный сбор № 3» производства ООО «Фирма «Здоровье»
01И-1937/20 12.10.2020 О выпуске лекарственного средства «Омегавен» производства «Фрезениус Каби, Австрия ГмбХ.», Австрия, с нанесением контрольного (идентификационного) знака
01И-1936/20 09.10.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1935/20 09.10.2020 О проведении коррекционных мероприятий медицинского изделия
01И-1934/20 09.10.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1932/20 09.10.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1931/20 09.10.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1930/20 09.10.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Лизобакт®» производства «Босналек АО» (Босния и Герцеговина)
01И-1929/20 09.10.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Уголь активированный-УБФ» серий 330818, 90220, 140320 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
01И-1928/20 09.10.2020 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Красавки экстракт» серии 120519 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)
01И-1927/20 09.10.2020 О предоставлении информации в АИС Росздравнадзора
01И-1926/20 08.10.2020 Во изменение письма Росздравнадзора от 06.10.2020 № 01И-1897/20
01И-1921/20 08.10.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Гинос®»
01И-1920/20 08.10.2020 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
01И-1917/20 08.10.2020 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-1913/20 08.10.2020 Об отмене действия информационного письма от 21.07.2020 № 01И-1369/20 и о возобновлении применения медицинского изделия
01И-1912/20 07.10.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1911/20 07.10.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1910/20 07.10.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1909/20 06.10.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-1908/20 06.10.2020 О проведении коррекционных мероприятий медицинского изделия
01И-1907/20 06.10.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1906/20 06.10.2020 О прекращении обращения серий лекарственных средств
01И-1905/20 06.10.2020 О приостановлении реализации лекарственного средства «СОВИГРИПП®» серии 260720
01И-1904/20 06.10.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Мукалтин» серии 040420 производства ЗАО «Московская фармацевтическая фабрика» (Россия)
01И-1903/20 06.10.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Мотилак®»
01И-1902/20 06.10.2020 Решение о переводе лекарственного средства «Мукалтин» производства ЗАО «Московская фармацевтическая фабрика» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества
01И-1901/20 06.10.2020 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-1900/20 06.10.2020 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-1899/20 06.10.2020 О выпуске лекарственного средства «Кетостерил®» производства «Лабесфал Лабораториос Алмиро С.А.», Португалия с нанесением контрольного (идентификационного) знака
01И-1898/20 06.10.2020 Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства «Алерана®» производства АО «Вертекс»
01И-1897/20 06.10.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Веро-Эпоэтин»
01И-1896/20 06.10.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Церепро®»
01И-1895/20 06.10.2020 О выпуске лекарственных средств «Грудной сбор № 4», «Чага» производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака
01И-1894/20 06.10.2020 О лекарственном средстве «Витаминный сбор № 2» производства ООО «Фирма «Здоровье»
01И-1893/20 06.10.2020 О лекарственном средстве «Пастушьей сумки трава» производства ООО «Фирма «Здоровье»
01И-1892/20 06.10.2020 О выпуске лекарственного средства «Шалфея листья» производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака
01И-1891/20 06.10.2020 О лекарственных средствах производства ООО «Фирма «Здоровье», Россия
01И-1890/20 06.10.2020 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
01И-1889/20 06.10.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Веро-амиодарон»
01И-1888/20 06.10.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Бетавер®
01И-1885/20 02.10.2020 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1884/20 02.10.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-1883/20 02.10.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей),осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-1882/20 02.10.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-1881/20 02.10.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей),осуществляющих производство и изготовлениемедицинских изделий
01И-1880/20 02.10.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей),осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-1879/20 02.10.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-1878/20 01.10.2020 О лекарственном средстве «Чистотела трава» производства ООО «Фирма «Здоровье»
01И-1877/20 01.10.2020 О лекарственных средствах «Алтея корни», «Толокнянки листья» производства ООО «Фирма «Здоровье»
01И-1876/20 01.10.2020 О выпуске лекарственных средств «Сенны листья», «Пижмы цветки» производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака
01И-1875/20 01.10.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Митоксантрон-ЛЭНС®»
01И-1874/20 01.10.2020 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
01И-1873/20 01.10.2020 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
01И-1872/20 01.10.2020 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
01И-1871/20 01.10.2020 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-1870/20 01.10.2020 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-1869/20 01.10.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Бериате®» серии 241118/ растворитель J7711011В производства «СиЭсЭл Беринг ГмбХ» (Германия)/ ООО «Скопинский фармацевтический завод» (Россия)
01И-1863/20 29.09.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1861/20 29.09.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «ЛОРЕТА» серии 1903169В производства «Синтон Испания С.Л.» (Испания)
01И-1860/20 29.09.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Даунорубицин-ЛЭНС®»
01И-1859/20 29.09.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Верозомиб®»
01И-1857/20 28.09.2020 О необходимости изъятия лекарственного препарата«Инвега» («INVEGA™»)
01И-1856/20 28.09.2020 Об отзыве из обращения лекарственных средств
01И-1855/20 28.09.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «ЭЙСИПИ»
01И-1854/20 28.09.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1853/20 28.09.2020 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1852/20 28.09.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей),осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-1849/20 25.09.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1848/20 25.09.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Лизобакт» серии 9685 производства «Босналек АО» (Босния и Герцеговина)
01И-1847/20 25.09.2020 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1846/20 25.09.2020 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1844/20 23.09.2020 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1843/20 23.09.2020 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1842/20 23.09.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Уголь активированный-УБФ» серии 90220 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
01И-1841/20 23.09.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Лизобакт*» серий 8438, 8439, 8434, 9266 производства «Босналек АО» (Босния и Герцеговина
01И-1840/20 22.09.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Кларуктам®» серии 051118 производства ООО «Рузфарма» (Россия)
01И-1839/20 22.09.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-1838/20 22.09.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Лизобакт®» серий 8927, 8499, 8641, 8475, 8438 производства «Босналек АО» (Босния и Герцеговина)
01И-1837/20 22.09.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Долак» серии ЕТ168Е9003 производства «Кадила Фармасьютиклз Лимитед» (Индия)
01И-1835/20 21.09.2020 Об отмене действия информационного письма от 06.08.2019 № 01И-1889/19, и изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия
01И-1834/20 21.09.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1833/20 21.09.2020 О приостановлении реализации лекарственного средства«Ретвисет» серии 3141019
01И-1832/20 21.09.2020 О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата
01И-1830/20 21.09.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-1829/20 17.09.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1828/20 17.09.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-1827/20 17.09.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1826/20 17.09.2020 Об отзыве и замене медицинского изделия
01И-1825/20 17.09.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1824/20 17.09.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1823/20 17.09.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1822/20 17.09.2020 О выявлении поддельной копии регистрационного удостоверения
01И-1821/20 17.09.2020 О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 18.08.2020 № 01И-1598/20
01И-1820/20 17.09.2020 О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 09.09.2020 № 01И- 754/20
01И-1819/20 17.09.2020 О проведении коррекционных мероприятий медицинского изделия
01И-1818/20 17.09.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-1816/20 17.09.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Цитрамон П» серии 160617 производства ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ» (Россия)
01И-1815/20 17.09.2020 О приостановлении реализации лекарственного средства «Панкреатин-ЛекТ» серии 3221219
01И-1814/20 16.09.2020 О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 21.04.2020 № 01И-698/20
01И-1813/20 16.09.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1812/20 16.09.2020 Об отмене письма Росздравнадзора от 21.01.2020 № 01И-179/20 «О недоброкачественном медицинском изделии»
01И-1811/20 16.09.2020 О выпуске лекарственных средств «Йодовидон», «Метилурацил» производства АО «Алтайвитамины» с нанесением контрольного (идентификационного) знака
01И-1810/20 16.09.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Уголь активированный» серии 520519 производства ОАО «Ирбитский химико-фармацевтический завод» (Россия
01И-1809/20 16.09.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Ксилен® НЕО»
01И-1808/20 16.09.2020 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № РЗН 2016/4389
01И-1807/20 16.09.2020 О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата
01И-1806/20 16.09.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Ретвисет» серии 2420719 производство АО «Фармасинтез (Россия)
01И-1801/20 15.09.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-1800/20 15.09.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-1798/20 15.09.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1797/20 15.09.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1796/20 15.09.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1795/20 15.09.2020 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения № РЗН 2020/11174 № РЗН 2020/11340
01И-1794/20 15.09.2020 О новых данных по безопасности медицинских изделий,регистрационные удостоверения № ФСЗ 2007/01001
01И-1793/20 15.09.2020 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения от 25.02.2020 № РЗН 2018/7202, от 02.06.2015 № РЗН 2014/2236, от 09.04.2015 № ФСЗ 2012/11595
01И-1792/20 15.09.2020 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение от 24.12.2019 № ФСЗ 2012/13468
01И-1791/20 15.09.2020 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2007/00551
01И-1790/20 15.09.2020 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение от 14.03.2012 № ФСЗ 2012/11729
01И-1789/20 15.09.2020 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения № РЗН 2017/5887 № РЗН 2017/6492
01И-1788/20 15.09.2020 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения № ФСЗ 2012/13068
01И-1787/20 15.09.2020 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № РЗН 2019/8664 № РЗН 2017/6281
01И-1786/20 15.09.2020 О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение № РЗН 2016/4722
01И-1785/20 15.09.2020 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № РЗН 2014/2233
01И-1784/20 15.09.2020 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № РЗН 2019/8551
01И-1783/20 15.09.2020 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение от 24.05.2011 № ФСЗ 2011/09780
01И-1782/20 15.09.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1781/20 15.09.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1780/20 15.09.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1779/20 15.09.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1779/20 15.09.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1778/20 15.09.2020 О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 11.03.2019 № 01И-646/19
01И-1777/20 15.09.2020 О фальсифицированных медицинских изделиях
01И-1774/20 14.09.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ АВЕКСИМА» серии 140520 производства ООО «Авексима Сибирь» (Россия)
01И-1773/20 14.09.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Аквадетрим®» серии 010520 производства «Медана Фарма Акционерное Общество» (Польша)
01И-1772/20 14.09.2020 О приостановлении реализации лекарственного препарата «Метронидазол» серии АЗ 10320 производства ООО «Фармасинтез-Тюмень» (Россия)
01И-1771/20 14.09.2020 О выпуске лекарственных средств «Лапчатки корневища», «Черемухи плоды» производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака
01И-1770/20 14.09.2020 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-1769/20 14.09.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Лизобакт» серий 9777, 8905, 8906, 8270, 9411 производства «Босналек АО» (Босния и Герцеговина)
01И-1768/20 14.09.2020 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-1767/20 14.09.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1766/20 14.09.2020 Во изменение письма Росздравнадзора от 29.04.2020 № 01И-800/20
01И-1765/20 14.09.2020 О выпуске лекарственных средств «Эрвы шерстистой трава», «Хвоща полевого трава» производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака
01И-1764/20 14.09.2020 О выпуске лекарственного средства «Пустырника трава» производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака
01И-1761/20 10.09.2020 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1760/20 10.09.2020 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-1759/20 10.09.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Мукалтин» серий 121219, 91119 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
01И-1755/20 09.09.2020 Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 07.09.2020 № 01И-1738/20
01И-1754/20 09.09.2020 Об отмене письма Росздравнадзора от 18.08.2020 № 01И-1604/20 «О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий»
01И-1753/20 09.09.2020 Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства «Клей БФ-6 ВЕРТЕКС»
01И-1752/20 09.09.2020 Во изменение письма Росздравнадзора от 04.09.2020 № 01И-1712/20
01И-1751/20 09.09.2020 О выпуске лекарственного средства «Череды трехраздельной трава» производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака
01И-1747/20 07.09.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Уголь активированный-УБФ» серий 90220, 140320 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
01И-1746/20 07.09.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Метформин» серии 6561019 производства АО «Рафарма» (Россия)
01И-1745/20 07.09.2020 О выпуске лекарственного средства «Аниса обыкновенного плоды» производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака
01И-1744/20 07.09.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-1743/20 07.09.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-1742/20 07.09.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1741/20 07.09.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1740/20 07.09.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1739/20 07.09.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1738/20 07.09.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1737/20 07.09.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1736/20 07.09.2020 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1735/20 07.09.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1734/20 07.09.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1733/20 07.09.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1732/20 07.09.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1731/20 07.09.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1730/20 07.09.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1729/20 07.09.2020 О внесении изменений в информационные письма Росздравнадзора от 21.08.2020 № 01И-1631/20 и от 21.08.2020 № 01И-1632/20
01И-1728/20 07.09.2020 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1727/20 07.09.2020 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1726/20 04.09.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1725/20 04.09.2020 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1724/20 04.09.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1723/20 04.09.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Омепразол, капсулы» производства ООО «Озон»
01И-1722/20 04.09.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Валацикловир, таблетки покрытые пленочной оболочкой» производства ООО «Озон»
01И-1721/20 04.09.2020 О выпуске лекарственного средства «Льна посевного семена» производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака
01И-1720/20 04.09.2020 О выпуске лекарственного средства «Желчегонный сбор № 3» производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака
01И-1719/20 04.09.2020 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-1718/20 04.09.2020 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-1717/20 04.09.2020 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-1716/20 04.09.2020 Решение о переводе лекарственного средства «Будесонид-натив» производства ООО «Натива» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества
01И-1715/20 04.09.2020 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1714/20 04.09.2020 О прекращении обращения серий лекарственных средств
01И-1713/20 04.09.2020 О прекращении обращения лекарственногого средства «Лизобакт®» серий 9449, 8930, 8119 производства «Босналек АО» (Босния и Герцеговина)
01И-1712/20 04.09.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Лизобакт®» серий 8641, 8475, 8438 производства «Босналек АО» (Босния и Герцеговина)
01И-1711/20 04.09.2020 Решение о переводе лекарственного средства «ЛОЗAPTАН» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества
01И-1710/20 04.09.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «ЛОЗАРТАН» серий 130320, 610420 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-1709/20 04.09.2020 Решение о переводе лекарственного средства «БИСОПРОЛОЛ-ПРАНА» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества
01И-1708/20 04.09.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «БИСОПРОЛОЛ-ПРАНА» серии 801019 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-1707/20 03.09.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1706/20 02.09.2020 Решение о переводе лекарственного средства «Лизобакт®» производства«Босналек АО» (Босния и Герцеговина)на посерийный выборочный контроль качества
01И-1705/20 02.09.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Лизобакт®» серии 8499 производства «Босналек АО» (Босния и Герцеговина)
01И-1704/20 02.09.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Лизобакт®» серии 8927 производства«Босналек АО» (Босния и Герцеговина
01И-1703/20 02.09.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Лизобакт®» серий 9682, 9409, 8092 производства «Босналек АО» (Босния и Герцеговина)
01И-1702/20 02.09.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Лизобакт®» серий 9246, 9543, 9682,9422, 9685, 9691 производства «Босналек АО»(Босния и Герцеговина)
01И-1701/20 02.09.2020 Решение о переводе лекарственного средства «Уголь активированный-УБФ»производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)на посерийный выборочный контроль качества
01И-1700/20 02.09.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Уголь активированный»серии 520519 производства ОАО «Ирбитскийхимико-фармацевтический завод» (Россия)
01И-1699/20 02.09.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Уголь активированный-УБФ» серии 330818 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
01И-1698/20 02.09.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1697/20 02.09.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1696/20 02.09.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1695/20 02.09.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1694/20 02.09.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1692/20 02.09.2020 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1687/20 31.08.2020 O недоброкачественном варианте исполнения медицинского изделия
01И-1686/20 31.08.2020 Об отмене действия информационного письма от 01.06.2020 № 01И-1012/20 и изъятии из обращения здравоохранением субъектов
01И-1685/20 31.08.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1684/20 31.08.2020 Об отмене действия информационного письма от 09.04.2020 № 02И-654/20 и изъятии из обращения отдельной партии медицинского изделия
01И-1683/20 31.08.2020 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1682/20 31.08.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1680/20 31.08.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1679/20 31.08.2020 Об изменении вторичной упаковки лекарственного средства «Декса-Гентамицин, мазь глазная»
01И-1678/20 31.08.2020 Об изменении вторичной упаковки лекарственного средства «Декса-Гентамицин»
01И-1677/20 31.08.2020 О выпуске лекарственного средства «Кетостерил®» производства «Лабесфал Лабораторное Алмиро С.А.», Португалия с нанесением контрольного (идентификационного) знака
01И-1676/20 31.08.2020 О выпуске лекарственного средства «Бузины черной цветки» производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака Федеральная
01И-1675/20 31.08.2020 О выпуске лекарственных средств «Кориандра плоды», «Укропа пахучего плоды» производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака
01И-16748/20 31.08.2020 О выпуске лекарственного средства «Дуба кора» производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака
01И-1673/20 31.08.2020 О выпуске лекарственного средства «Одуванчика корни» производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака
01И-1672/20 31.08.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1671/20 31.08.2020 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1670/20 31.08.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Дицинон» серии JS7894 производства «Лек д.д.» (Словения)
01И-1669/20 31.08.2020 О прекращении действия декларации о соответствии на лекарственное средство «Селемицин» серии A916AI производства «Медокеми Лтд» (Кипр)
01И-1664/20 27.08.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1663/20 27.08.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1662/20 27.08.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1661/20 27.08.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1660/20 27.08.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Алмагель®» серий 191019, 210919 производства «Балканфарма - Троян АД» (Болгария)
01И-1659/20 27.08.2020 О прекращении обращения лекарственно1'0 средства «Долак» серии ЕТ168Е9003 производства «Кадила Фармасьютикалз Лимитед» (Индия)
01И-1658/20 27.08.2020 Медицинские организации Решение о переводе лекарственного средства «Алмагель®» производства «Балканфарма - Троян АД» (Болгария) на посерийный выборочный контроль качества
01И-1657/20 27.08.2020 Решение о переводе лекарственного средства «Долак®» производства «Кадила Фармасьютикалз Лимитед» (Индия) на посерийный выборочный контроль качества
01И-1656/20 27.08.2020 О выпуске лекарственного средства «Фенхеля плоды» производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака
01И-1655/20 27.08.2020 О выпуске лекарственного средства «Крушины кора» производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака
01И-1654/20 27.08.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1653/20 27.08.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1652/20 27.08.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1651/20 25.08.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Мукалтин» серии 030320 производства ЗАО «Московская фармацевтическая фабрика» (Россия)
01И-1650/20 25.08.2020 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1649/20 25.08.2020 Решение о переводе лекарственного средства «Мукалтин» производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия) на посерийный выборочный контроль качеств
01И-1646/20 24.08.2020 Об отмене действия информационного письма от 17.05.2019 № 01И-1264/19, и изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия
01И-1645/20 24.08.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1644/20 24.08.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1643/20 24.08.2020 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1642/20 24.08.2020 Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 03.07.2020 № 01И-1254/20
01И-1641/20 24.08.2020 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1639/20 21.08.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1638/20 21.08.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1637/20 21.08.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1636/20 21.08.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1635/20 21.08.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Цитрамон П» серии 160617производства ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ» (Россия)
01И-1634/20 21.08.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Мукалтин» серии 121219 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия
01И-1633/20 21.08.2020 Об изменении вторичной упаковки лекарственного средства «Гидрокортизон-ПОС®»
01И-1632/20 21.08.2020 Об отмене действия информационного письма от 09.04.2020 № 02И-625/20 и изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия
01И-1631/20 21.08.2020 О недоброкачественном варианте исполнения медицинского изделия
01И-1630/20 21.08.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1629/20 21.08.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1628/20 20.08.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1627/20 20.08.2020 Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства «Солувит Н» производства «Фрезениус Каби ССФК», Китай
01И-1626/20 20.08.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Бинокрит®» серии 2004030061 производства «Ай Ди Ти Биологика ГмбХ»(Германия)/ выпускающий контроль качества «Сандоз ГмбХ» (Австрия)
01И-1625/20 19.08.2020 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1623/20 18.08.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Цефосин®» серии 530519 производства ОАО «Синтез» (Россия)
01И-1622/20 18.08.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Октанат» серии 0661218/р-ль 71218D производства «Октафарма АБ» (Швеция)/ООО «Скопинский фармацевтический завод» (Россия)
01И-1621/20 18.08.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Октанайн Ф (фильтрованный)» серии 0030319/р-ль 80614С производства «Октафарма АБ» (Ш веция)/000 «Скопинский фармацевтический завод» (Россия)
01И-1620/20 18.08.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Мидокалм®, таблетки покрытые пленочной оболочкой 150 мг» производства АО «ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС», Россия
01И-1619/20 18.08.2020 О выпуске лекарственного средства «Багульника болотного побеги» производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака
01И-1618/20 18.08.2020 О выпуске лекарственного средства «Солодки корни» производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака
01И-1617/20 18.08.2020 О выпуске лекарственного средства «Грудной сбор № 3» производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака
01И-1616/20 18.08.2020 О выпуске лекарственного средства «Индапамид» производства ООО «ПРАНАФАРМ» с нанесением контрольного (идентификационного) знака
01И-1615/20 18.08.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1614/20 18.08.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1613/20 18.08.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1612/20 18.08.2020 О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 07.05.2020 №01И-833/20
01И-1611/20 18.08.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1610/20 18.08.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1609/20 18.08.2020 О медицинском изделии,не включенном в государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-1608/20 18.08.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-1607/20 18.08.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-1606/20 18.08.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-1606/20 18.08.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-1605/20 18.08.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских издели
01И-1603/20 18.08.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-1602/20 18.08.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-1601/20 18.08.2020 О медицинских изделиях, не включенных в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-1600/20 18.08.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-1599/20 18.08.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-1598/20 18.08.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-1597/20 18.08.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-1596/20 18.08.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-1595/20 17.08.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских издели
01И-1594/20 17.08.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-1593/20 17.08.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-1591/20 17.08.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1590/20 17.08.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1589/20 17.08.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1588/20 17.08.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1586/20 17.08.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1585/20 17.08.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1584/20 17.08.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1583/20 17.08.2020 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02782
01И-1582/20 17.08.2020 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение РЗН 2019/8972
01И-1581/20 17.08.2020 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения № РЗН 2016/3956, № ФСЗ 2011/10034, № ФСЗ 2012/11503
01И-1580/20 17.08.2020 Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 22.04.2020 № 01И-717/20