| 01И-244/21 |
26.02.2021 |
Об отмене решения Росздравнадзора |
| 01И-243/21 |
26.02.2021 |
Об отмене решения Росздравнадзора |
| 01И-242/21 |
26.02.2021 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Рабепразол-СЗ, капсулы» производства НАО «Северная звезда» |
| 01И-241/21 |
26.02.2021 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Мелатонин-СЗ, таблетки» производства НАО «Северная звезда» |
| 01И-239/21 |
25.02.2021 |
О прекращении обращения лекарственного
средства «ЛОЗАРТАН» серии 330620
производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия) |
| 01И-238/21 |
25.02.2021 |
О прекращении обращения лекарственного
средства «ЛОЗАРТАН» серии 1340620
производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия) |
| 01И-237/21 |
25.02.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного
средства «Цефепим» серии 230820
производства ПАО «Красфарма» (Россия) |
| 01И-236/21 |
25.02.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного
средства «Экзифин®» серии V9327 производства
«Д-р Редди’с Лабораторис Лтд» (Индия) |
| 01И-232/21 |
20.02.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-231/21 |
20.02.2021 |
О копии регистрационного удостоверения,
имеющего признаки подделки |
| 01И-230/21 |
20.02.2021 |
Об отзыве из обращения
лекарственных средств |
| 01И-229/21 |
20.02.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного
средства «Леветинол® » производства
ООО «ГЕРОФАРМ» (Россия) |
| 01И-228/21 |
20.02.2021 |
О прекращении обращения лекарственного
средства «Борная кислота» серии 010120
производства ООО «ЮжФарм» (Россия) |
| 01И-227/21 |
20.02.2021 |
О поступлении информации о выявлении
недоброкачественного лекарственного
средства «Иопромид» серии NV0418IP371
производства «Новалек Фармасьютикалс
Пвт. Лтд» (Индия) |
| 01И-226/21 |
20.02.2021 |
Об отзыве из обращения
лекарственного средства «Аква Марис®»
производства «ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ
ЛАБОРАТОРИЙ а.о.» (Хорватия) |
| 01И-224/21 |
19.02.2021 |
О прекращении обращения лекарственного
средства «Неосмектин®» серии 1601217 производства
ОАО «Фармстандарт-Лексредства» (Россия) |
| 01И-223/21 |
19.02.2021 |
О прекращении обращения лекарственного
средства «Мукалтин» серии 20120 производства
ОАО «Уралбиофарм» (Россия) |
| 01И-221/21 |
17.02.2021 |
О размерах упаковочных материалов лекарственного средства «Римантадин, таблетки 50 мг» производства АО «Усолье-Сибирский химфармзавод» |
| 01И-220/21 |
17.02.2021 |
О размерах упаковочных материалов лекарственного средства «Фенибут, таблетки 250 мг» производства АО «Усолье- Сибирский химфармзавод» |
| 01И-219/21 |
17.02.2021 |
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации |
| 01И-218/21 |
17.02.2021 |
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества |
| 01И-217/21 |
17.02.2021 |
О прекращении обращения лекарственного
средства «Рибавирин» серии 60620
производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия) |
| 01И-216/21 |
17.02.2021 |
Решение о переводе лекарственного
средства «Уголь активированный-УБФ»
производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
на посерийный выборочный контроль качества |
| 01И-214/21 |
17.02.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного
средства «Бенлиста®» серии 5Р2Н производства
«ГлаксоСмитКляйн Мэньюфэкчуринг С.п.А.» (Италия) |
| 01И-213/21 |
17.02.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного
средства «Голда МВ» серий 860620,1010720
производства ООО «Фармасинтез-Тюмень»
(Россия) |
| 01И-212/21 |
17.02.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Гамунекс®-С» серии B2GJC00223производства «Грифолз Терапьютикс Инк.» (США) |
| 01И-211/21 |
17.02.2021 |
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества |
| 01И-210/21 |
17.02.2021 |
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации |
| 01И-209/21 |
17.02.2021 |
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации |
| 01И-208/21 |
17.02.2021 |
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества |
| 01И-207/21 |
17.02.2021 |
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества |
| 01И-206/21 |
17.02.2021 |
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации |
| 01И-205/21 |
17.02.2021 |
О пpeкpaщeнии обращения лекарственного
средства «Уголь активированный-УБФ»
серии 120320 производства
ОАО «Уралбиофарм» (Россия |
| 01И-201/21 |
16.02.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного
средства «Йопромид» серии N V 0318IP371
производства «Новалек Фармасьютикалс
Пвт. Лтд» (Индия) |
| 01И-200/21 |
16.02.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного
средства «Бетагистин» серии 530918
производства ООО «Озон» (Россия) |
| 01И-199/21 |
16.02.2021 |
О прекращении обращения лекарственного
средства «Гевискон®» серии 920302
производства «Рекитт Бенкизер Хелскэр
(Великобритания) Лимитед» (Великобритания) |
| 01И-192/21 |
12.02.2021 |
О недоброкачественном
медицинском изделии |
| 01И-191/21 |
12.02.2021 |
О недоброкачественном
медицинском изделии |
| 01И-190/21 |
12.02.2021 |
О недоброкачественном
медицинском изделии |
| 01И-187/21 |
12.02.2021 |
О медицинском изделии, не включенном
в Государственный реестр медицинских изделий
и организаций (индивидуальных предпринимателей),
осуществляющих производство и изготовление
медицинских изделий |
| 01И-185/21 |
12.02.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-184/21 |
12.02.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-183/21 |
12.02.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-182/21 |
12.02.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-179/21 |
12.02.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственных
средств производства «Сан Фармасьютикал
Индастриз Лтд» (Индия) |
| 01И-178/21 |
12.02.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного
средства «Дротаверин» серии 151019 производства
ФКП «Армавирская биофабрика (Россия) |
| 01И-177/21 |
12.02.2021 |
О прекращении обращения лекарственного
средства «Оликлиномель N7-1000E»
серии 19I27N25 производства
«Бакстер С.А.» (Бельгия) |
| 01И-176/21 |
11.02.2021 |
О недоброкачественном
медицинском изделии |
| 01И-175/21 |
11.02.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-171/21 |
10.02.2021 |
О поступлении информации
о выявлении недоброкачественного
лекарственного средства |
| 01И-170/21 |
10.02.2021 |
О прекращении обращения лекарственного
средства «Алмагель®» серии 121019
производства «Балканфарма - Троян АД»
(Болгария) |
| 01И-169/21 |
10.02.2021 |
О прекращении обращения лекарственного
средства «МЕТОПРОЛОЛ» серии 60420
производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия) |
| 01И-168/21 |
10.02.2021 |
О прекращении обращения лекарственного
средства «Мукалтин» серии 141219 производства
ОАО «Уралбиофарм» (Россия) |
| 01И-167/21 |
09.02.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного
средства «Альбумин» серий A4T 343AD , А4Т299АА
производства «Бакстер АГ » (Австрия) |
| 01И-166/21 |
09.02.2021 |
О необходимости изъятия
лекарственного препарата
«Фазлодекс» («Faslodex™») |
| 01И-164/21 |
09.02.2021 |
О медицинском изделии, не включенном
в Государственный реестр медицинских
изделий и организаций (индивидуальных
предпринимателей), осуществляющих
производство и изготовление
медицинских изделий |
| 01И-163/21 |
09.02.2021 |
О медицинском изделии, не включенном
в Государственный реестр медицинских изделий
и организаций (индивидуальных предпринимателей),
осуществляющих производство и изготовление
медицинских изделий |
| 01И-161/21 |
08.02.2021 |
О приостановлении применения
медицинского изделия |
| 01И-160/21 |
08.02.2021 |
О недоброкачественном варианте исполнения медицинского изделия |
| 01И-159/21 |
08.02.2021 |
Об отмене информационного
письма о приостановлении применения
от 19.02.2020 № 02И -320/20 и изъятии
отдельных партий медицинского изделия |
| 01И-158/21 |
08.02.2021 |
О безопасности
медицинских изделий |
| 01И-157/21 |
08.02.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-156/21 |
08.02.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-155/21 |
08.02.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-154/21 |
08.02.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-153/21 |
08.02.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-152/21 |
08.02.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-151/21 |
08.02.2021 |
О прекращении обращения лекарственного
средства «Кальция глюконат» серии 420520
производства ФКП «Армавирская биофабрика»
(Россия) |
| 01И-150/21 |
08.02.2021 |
Об изменении способа нанесения переменной информации на вторичную
упаковку лекарственного средства «Утрожестан®» производства
«ОЛИК (Таиланд) Лимитед», Таиланд |
| 01И-149/21 |
08.02.2021 |
Об изменении способа нанесения переменной информации на вторичную
упаковку лекарственного средства «Андрогель®» производства «Лаборатории Безен Интернасьональ САС», Франция |
| 01И-148/21 |
08.02.2021 |
Об изменении способа нанесения переменной информации на вторичную
упаковку лекарственного средства «Андрогель®» производства «Безен Мэньюфекчуринг Белджиум СА», Бельгия |
| 01И-147/21 |
08.02.2021 |
О прекращении обращения лекарственного
средства «Антитромбин III человеческий»
серии В6Т012ВЕ производства
«Бакстер АГ» (Австрия) |
| 01И-145/21 |
08.02.2021 |
О безопасности лекарственных препаратов, содержащих рифампицин |
| 02И-144/21 |
04.02.2021 |
О прекращении обращения
лекарственных средств производства
здравоохранением субъектов
Российской Федерации
ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия) |
| 01И-116/21 |
04.02.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-142/21 |
03.02.2021 |
О недоброкачественном
медицинском изделии |
| 01И-141/21 |
03.02.2021 |
О недоброкачественном
медицинском изделии |
| 01И-140/21 |
03.02.2021 |
О выпуске лекарственных средств производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака |
| 01И-139/21 |
03.02.2021 |
О выпуске лекарственных средств производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака |
| 01И-138/21 |
03.02.2021 |
О необходимости изъятия
лекарственного препарата
«Мирена®» («Mirena®») |
| 01И-137/21 |
03.02.2021 |
О необходимости изъятия
лекарственного препарата
«Мирена®» («Mirena®») |
| 01И-136/21 |
03.02.2021 |
О внесении изменений в информационное
письмо Росздравнадзора от 03.12.2020
№ 01И-2271/20 |
| 01И-135/21 |
03.02.2021 |
О внесении изменений в информационное
письмо Росздравнадзора от 03.12.2020
№01И-2272/20 |
| 01И-134/21 |
03.02.2021 |
О возобновлении применения
медицинского изделия |
| 01И-133/21 |
03.02.2021 |
Об отмене действия
информационного письма
от 23.09.2020 № 01И-1844/20
и изъятии из обращения
отдельной партии
медицинского изделия |
| 01И-132/21 |
03.02.2021 |
О выпуске лекарственных средств производства ООО «ДОКТОР Н» с нанесением контрольного (идентификационного) знака |
| 01И-131/21 |
03.02.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Ульцернил®» серии АА43115 производства «Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд» (Индия) |
| 01И-130/21 |
03.02.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного
средства «Дапсон-Фатол» серии 002058
производства «СВ Фарма ГмбХ» (Германия) |
| 01И-129/21 |
03.02.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного
средства «Будесонид-натив» серий 140619, 080419,
070419 производства ООО «Натива» (Россия) |
| 01И-128/21 |
03.02.2021 |
О поступлении информации о выявлении
недоброкачественного лекарственного
средства «Йопромид» серии NV0119IP371
производства «Новалек Фармасьютикалс
Пвт. Лтд» (Индия) |
| 01И-127/21 |
03.02.2021 |
О сертификатах пригодности на фармацевтические субстанции |
| 01И-124/21 |
02.02.2021 |
О недоброкачественном
медицинском изделии |
| 01И-123/21 |
02.02.2021 |
О поступлении информации о выявлении
недоброкачественного лекарственного
средства «Йопромид» серии NV0318IP371
производства «Новалек Фармасьютикалс Пвт.Лтд»
(Индия) |
| 01И-121/21 |
02.02.2021 |
Во изменение письма Роcздравнадзора от 21.01.2021 №01И-78/21 |
| 01И-120/21 |
02.02.2021 |
О недоброкачественном
медицинском изделии |
| 01И-119/21 |
02.02.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-118/21 |
02.02.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-117/21 |
02.02.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-115/21 |
02.02.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-114/21 |
02.02.2021 |
О прекращении обращения лекарственных
средства «Будесонид-натив» серии 190919
производства ООО «Натива» (Россия) |
| 01И-108/21 |
29.01.2021 |
О практических рекомендациях по эксплуатации газифицированных систем обеспечения кислородом медицинских учреждений здравоохранения |
| 01И-107/21 |
28.01.2021 |
О сертификате пригодности на фармацевтическую субстанцию |
| 01И-106/21 |
27.01.2021 |
О прекращении обращения лекарственного
средства «Лейковорин-ЛЭНС®» серии 281119
производства ООО «ВЕРОФАРМ» (Россия) |
| 01И-105/21 |
27.01.2021 |
О поступлении информации
о выявлении недоброкачественного
лекарственного средства |
| 01И-104/21 |
27.01.2021 |
О поступлении информации
о выявлении недоброкачественного
лекарственного средства |
| 01И-103/21 |
27.01.2021 |
О соответствии качества
лекарственного средства требованиям
нормативной документации |
| 01И-102/21 |
27.01.2021 |
О снятии лекарственного
средства с посерийного выборочного
контроля качества и переводе на
выборочный контроль качества |
| 01И-101/21 |
27.01.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного
средства «Гадодиамид» серии NV0418GD20
производства «Новалек Фармасьютикалс
Пвт.Лтд» (Индия) |
| 01И-100/21 |
27.01.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-98/21 |
26.01.2021 |
О недоброкачественном
медицинском изделии |
| 01И-97/21 |
26.01.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-96/21 |
26.01.2021 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-95/21 |
26.01.2021 |
В дополнение к письму Росздравнадзора от 08.05.2018 № 01И-1109/18 |
| 01И-94/21 |
26.01.2021 |
О безопасности
медицинских изделий |
| 01И-93/21 |
26.01.2021 |
О безопасности
медицинских изделий |
| 01И-92/21 |
26.01.2021 |
О безопасности
медицинских изделий |
| 01И-91/21 |
26.01.2021 |
О безопасности
медицинских изделий |
| 01И-161/21 |
26.01.2021 |
О безопасности
медицинских изделий |
| 01И-89/21 |
25.01.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-82/21 |
25.01.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 02И-86/21 |
22.01.2021 |
О хищении лекарственных средств |
| 01И-85/21 |
21.01.2021 |
Решение по результатам экспертизы
качества лекарственных средств |
| 01И-84/21 |
21.01.2021 |
Решение по результатам экспертизы
качества лекарственных средств |
| 01И-83/21 |
21.01.2021 |
Решение по результатам экспертизы
качества лекарственных средств |
| 01И-82/21 |
21.01.2021 |
О выпуске лекарственных средетв
производства ООО Фирма «Здоровье»
с нанесением контрольного
(идентификационного) знак |
| 01И-81/21 |
21.01.2021 |
О прекращении действия
деклараций о соответствии |
| 01И-79/21 |
21.01.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного
средства «Простудокс®» производства
ОАО «Синтез» (Россия) |
| 01И-78/21 |
21.01.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного
средства «Натриофолин медак»
серии M 190771А производства «Хаупт
Фарма Вольфратсхаузен Гм бХ » (Германия) |
| 01И-77/21 |
21.01.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного
средства «УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ
АВЕКСИМА» серии 30420 производства
ООО «Авексима Сибирь» (Россия) |
| 01И-32/21 |
21.01.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-74/21 |
20.01.2021 |
О безопасности
медицинских изделий |
| 01И-73/21 |
20.01.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-72/21 |
20.01.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-68/21 |
20.01.2021 |
О необходимости изъятия
лекарственного препарата
«Эссенциале® Н» |
| 01И-67/21 |
20.01.2021 |
Об отзыве из обращения
лекарственного средства «Триметазидин»
производства ЗАО «АЛСИ Фарма» (Россия) |
| 01И-66/21 |
20.01.2021 |
О прекращении обращения лекарственного
средства «Алмагель®» серий 121019, 101019
производства «Балканфарма - Троян АД»
(Болгария) |
| 01И-62/21 |
19.01.2021 |
О дополнении к письму Роездравнадзора
от 26.10.2020 01И-2016/20 и проведении
корректирующих мероприятий |
| 01И-61/21 |
19.01.2021 |
О недоброкачественном
медицинском изделии |
| 01И-59/21 |
19.01.2021 |
Об отмене действия
информационного письма
от 09.04.2020 № 02И-660/20
и изъятии из обращения
отдельной партии
медицинского изделия |
| 01И-58/21 |
19.01.2021 |
Решение по результатам экспертизы
качества лекарственных средств |
| 01И-57/21 |
19.01.2021 |
Решение по результатам экспертизы
качества лекарственных средств |
| 01И-56/21 |
19.01.2021 |
Решение по результатам экспертизы
качества лекарственных средств |
| 01И-55/21 |
19.01.2021 |
Решение по результатам экспертизы
качества лекарственных средств |
| 01И-54/21 |
19.01.2021 |
Решение по результатам экспертизы
качества лекарственных средств |
| 01И-53/21 |
19.01.2021 |
Решение по результатам экспертизы
качества лекарственных средств |
| 01И-52/21 |
19.01.2021 |
Решение по результатам экспертизы
качества лекарственных средств |
| 01И-51/21 |
19.01.2021 |
Решение по результатам экспертизы
качества лекарственных средств |
| 01И-50/21 |
19.01.2021 |
Решение по результатам экспертизы
качества лекарственных средств |
| 01И-49/21 |
19.01.2021 |
Решение по результатам экспертизы
качества лекарственных средств |
| 01И-48/21 |
19.01.2021 |
Решение по результатам экспертизы
качества лекарственных средств |
| 01И-47/21 |
19.01.2021 |
Решение по результатам экспертизы
качества лекарственных средств |
| 01И-46/21 |
19.01.2021 |
Решение по результатам экспертизы
качества лекарственных средств |
| 01И-45/21 |
19.01.2021 |
Решение по результатам экспертизы
качества лекарственных средств |
| 01И-44/21 |
19.01.2021 |
Решение по результатам экспертизы
качества лекарственных средств |
| 01И-43/21 |
19.01.2021 |
Решение по результатам экспертизы
качества лекарственных средств |
| 01И-42/21 |
19.01.2021 |
О соответствии лекарственных
средств требованиям
нормативной документации |
| 01И-41/21 |
19.01.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-40/21 |
19.01.2021 |
О соответствии лекарственных
средств требованиям
нормативной документации |
| 01И-39/21 |
18.01.2021 |
О недоброкачественном
медицинском изделии |
| 01И-36/21 |
18.01.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-35/21 |
18.01.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-33/21 |
15.01.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-31/21 |
15.01.2021 |
О новых данных по безопасности
медицинского изделия,
регистрационное удостоверение
№ ФСЗ 2010/07932 |
| 01И-30/21 |
15.01.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-28/21 |
14.01.2021 |
О прекращении обращения лекарственного
средства «Дапсон-Фатол» серии 002058
производства «СВ Фарма ГмбХ» (Германия) |
| 01И-24/21 |
14.01.2021 |
Об отзыве из обращения
лекарственного средства
«Этиловый спирт» серии 060619 |
| 01И-23/21 |
14.01.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного
средства «Транексамовая кислота» серии 971219
производства АО «ЭкоФармПлю с» (Россия) |
| 01И-20/21 |
13.01.2021 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-19/21 |
13.01.2021 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 01И-18/21 |
13.01.2021 |
О приостановлении применения
медицинского изделия |
| 01И-17/21 |
13.01.2021 |
О недоброкачественном
медицинском изделии |
| 01И-16/21 |
13.01.2021 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства
«Лоратадин-ЭКОлаб, сироп» производства ЗАО» ЭКОлаб» |
| 01И-14/21 |
13.01.2021 |
О безопасности
медицинских изделий |
| 01И-13/21 |
13.01.2021 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-12/21 |
13.01.2021 |
Об изменении размеров упаковочных материалов лекарственного средства
«Топалепсин®» производства АО «АКРИХИН» |
| 01И-11/21 |
13.01.2021 |
О выпуске лекарственных средств производства «АЛКАЛОИД АД Скопье» (Республика Северная Македония) |
| 01И-7/21 |
12.01.2021 |
Об отзыве из обращения лекарственного
средства «Хартил®-Д» серий 0010319, 0020319
производства «Аллфамед Фарбил Арцнаймитгель
ГмбХ» (Германия) |
| 01И-6/21 |
12.01.2021 |
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации |
| 01И-5/21 |
12.01.2021 |
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества |
| 01И-3/21 |
11.01.2021 |
О поступлении информации
о выявлении недоброкачественного
лекарственного препарата |
| 01И-04/21 |
11.01.2021 |
О недоброкачественном
медицинском изделии |
| 01И-2526/20 |
31.12.2020 |
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества |
| 01И-2525/20 |
31.12.2020 |
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации |
| 01И-2524/20 |
31.12.2020 |
О поступлении информации
о выявлении недоброкачественного
лекарственного препарата |
| 01И-2523/20 |
31.12.2020 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств |
| 01И-2522/20 |
31.12.2020 |
О недоброкачественном
медицинском изделии |
| 01И-2521/20 |
31.12.2020 |
О недоброкачественном
медицинском изделии |
| 01И-2520/20 |
31.12.2020 |
О недоброкачественном
медицинском изделии |
| 01И-2519/20 |
31.12.2020 |
О недоброкачественном
медицинском изделии |
| 01И-2518/20 |
31.12.2020 |
О недоброкачественном
медицинском изделии |
| 01И-2517/20 |
31.12.2020 |
О медицинском изделии, не включенном
в Государственный реестр медицинских
изделий и организаций (индивидуальных
предпринимателей), осуществляющих
производство и изготовление медицинских изделий |
| 01И-2516/20 |
31.12.2020 |
О внесении изменений в информационное
письмо Росздравнадзора от 22.12.2020
№01И-2407/20 |
| 01И-2515/20 |
31.12.2020 |
Об отзыве
медицинского изделия |
| 01И-2514/20 |
31.12.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-2513/20 |
31.12.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-2512/20 |
31.12.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-2511/20 |
31.12.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-2510/20 |
31.12.2020 |
Об отзыве
медицинского изделия |
| 01И-2509/20 |
31.12.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-2508/20 |
31.12.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-2506/20 |
31.12.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2505/20 |
31.12.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2504/20 |
31.12.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2503/20 |
31.12.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2502/20 |
31.12.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2501/20 |
31.12.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2500/20 |
31.12.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2499/20 |
31.12.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2498/20 |
31.12.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2497/20 |
31.12.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2495/20 |
31.12.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2494/20 |
31.12.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2493/20 |
31.12.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2492/20 |
31.12.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2491/20 |
31.12.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2490/20 |
31.12.2020 |
О медицинском изделии, не включенном
в Государственный реестр медицинских изделий
и организаций (индивидуальных предпринимателей),
осуществляющих производство и изготовление
медицинских изделий |
| 01И-2489/20 |
31.12.2020 |
О приостановлении применения
медицинского изделия |
| 01И-2488/20 |
31.12.2020 |
О прекращении действия
деклараций о соответствии |
| 01И-2487/20 |
31.12.2020 |
О прекращении действия деклараций о соответствии |
| 01И-2486/20 |
31.12.2020 |
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества |
| 01И-2485/20 |
31.12.2020 |
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации |
| 01И-2481/21 |
30.12.2020 |
О приостановлении применения
медицинского изделия |
| 01И-2480/20 |
30.12.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2478/20 |
30.12.2020 |
О выпуске лекарственных средств производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака |
| 01И-2477/20 |
29.12.2020 |
О недоброкачественном
медицинском изделии |
| 01И-2476/20 |
29.12.2020 |
О недоброкачественном
медицинском изделии |
| 01И-2475/20 |
29.12.2020 |
О недоброкачественном
медицинском изделии |
| 01И-2474/20 |
29.12.2020 |
О недоброкачественном
медицинском изделии |
| 01И-2473/20 |
29.12.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-2471/20 |
29.12.2020 |
О безопасности
медицинских изделий |
| 01И-2470/20 |
29.12.2020 |
О безопасности
медицинских изделий |
| 01И-2469/20 |
29.12.2020 |
О безопасности медицинских изделий |
| 01И-2468/20 |
29.12.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-2467/20 |
29.12.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-2466/20 |
29.12.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-2465/20 |
29.12.2020 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 01И-2464/20 |
29.12.2020 |
О приостановлении применения
медицинского изделия |
| 01И-2463/20 |
29.12.2020 |
О приостановлении применения
медицинского изделия |
| 01И-2462/20 |
29.12.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2461/20 |
29.12.2020 |
О прекращении обращения лекарственного
средства «Простудокс®» серий 1080719, 1300819
производства ОАО «Синтез» (Россия) |
| 01И-2460/20 |
29.12.2020 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Валидол, таблетки подъязычные 60 мг», производства ООО «Озон», Россия |
| 01И-2459/20 |
29.12.2020 |
Об изменении способа нанесения переменной информации на вторичную упаковку лекарственного средства «Триожиналь®» производства «БИОС ИНДАСТРИ», Франция |
| 01И-2458/20 |
29.12.2020 |
О выпуске лекарственных средств производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака |
| 01И-2457/20 |
29.12.2020 |
О приостановлении реализации лекарственного
препарата «Натрия хлорид» серии 050220
производства ООО «Краснодарский завод
инфузионных растворов СТЕРИТЕК» (Россия) |
| 01И-2456/20 |
29.12.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного
средства «Цисплатин-ЛЭНС®» серии 110818
производства ООО «ВЕРОФАРМ» (Россия) |
| 01И-2455/20 |
28.12.2020 |
О прекращении гражданского оборота лекарственных препаратов |
| 01И-2454/20 |
28.12.2020 |
Об отмене действия
информационного письма
от 29.05.2019 № 01И-1335/19
и изъятии из обращения
медицинского изделия |
| 01И-2452/20 |
28.12.2020 |
О внесении изменения
в информационное письмо
Росздравнадзора
от 09.06.2020 № 01И-1099/20 |
| 01И-2451/20 |
25.12.2020 |
О плане выборочного контроля качества лекарственных средств на 2021 год |
| 01И-2450/20 |
25.12.2020 |
О прекращении обращения лекарственного
средства «ЛОЗАРТАН» серии 1330620
производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия) |
| 01И-2449/20 |
25.12.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного
средства «УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ
АВЕКСИМА» серии 130520 производства
ООО «Авексима Сибирь» (Россия) |
| 01И-2448/20 |
25.12.2020 |
О приостановлении реализации
лекарственных препаратов
«Будесонид-натив» серий 050220, 050419
производства ООО «Натива» (Россия) |
| 01И-2446/20 |
25.12.2020 |
О приостановлении применения
медицинского изделия |
| 01И-2441/20 |
24.12.2020 |
Об отмене информационного
письма о приостановлении применения
медицинского изделия
от 13.11.2020 № 01И-2151/20
и изъятии из обращения
медицинского изделия |
| 01И-2440/20 |
24.12.2020 |
О прекращении обращения лекарственного
средства «УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ
АВЕКСИМА» серии 30420 производства
ООО «Авексима Сибирь» (Россия) |
| 01И-2439/20 |
24.12.2020 |
О прекращении обращения лекарственного
средства «ЛОЗАРТАН» серии 1330620
производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия) |
| 01И-2438/20 |
24.12.2020 |
О прекращении обращения лекарственного
средства «Дианил ПД4 с глюкозой»
серий 19K09G30, I9K14G40 производства
«Бакстер Хелскеа С.А.» (Ирландия) |
| 01И-2437/20 |
24.12.2020 |
Решение о переводе лекарственного
средства «Экстранил» производства
«Бакстер Хелскеа С.А.» (Ирландия)
на посерийный выборочный контроль качества |
| 01И-2436/20 |
24.12.2020 |
Решение о переводе лекарственного средства
«Нутринил ПД4 с 1.1% содержанием аминокислот»
производства «Бакстер Хелскеа С.А.» (Ирландия)
на посерийный выборочный контроль качества |
| 01И-2435/20 |
24.12.2020 |
О прекращении обращения лекарственного
средства «Нутринил ПД4 с 1.1% содержанием
аминокислот» серии 19J08G42 производства
«Бакстер Хелскеа С.А.» (Ирландия) |
| 01И-2434/20 |
24.12.2020 |
О прекращении обращения лекарственного
средства «Голда МВ» серий 860620, 1010720
производства ООО «Фармасинтез-Тюмень»
(Россия) |
| 01И-2433/20 |
24.12.2020 |
Решение о переводе лекарственного
средства «Голда МВ» производства
ООО «Фармасинтез-Тюмень» (Россия)
на посерийный выборочный контроль качества |
| 01И-2432/20 |
24.12.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного
средства «Фуциталмик®» серии А98788
производства «ЛЕО Лэбораторис Лимитед»
(Ирландия) |
| 01И-2431/20 |
24.12.2020 |
О недоброкачественном
медицинском изделии |
| 01И-2430/20 |
24.12.2020 |
О недоброкачественном
медицинском изделии |
| 01И-2429/20 |
24.12.2020 |
О безопасности медицинских
изделий |
| 01И-2428/20 |
24.12.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-2427/20 |
24.12.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-2452/20 |
23.12.2020 |
О безопасности медицинского изделия |
| 01И-2426/20 |
23.12.2020 |
Об отмене информационного
письма о приостановлении применения
медицинского изделия
от 31.07.2020 № 01И-1493/20 |
| 01И-2424/20 |
23.12.2020 |
Об отзыве из обращения
лекарственных средств |
| 01И-2423/20 |
23.12.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного
средства «Простудокс»
серий 1270819,1500919, 1060719
производства ОАО «Синтез» (Россия) |
| 01И-2422/20 |
23.12.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Зербакса®» |
| 01И-2421/20 |
23.12.2020 |
О прекращении обращения лекарственного средства
«Амиодарон» серии 060519 производства ООО «Эллара» (Россия) |
| 01И-2420/20 |
23.12.2020 |
Решение о переводе лекарственного
средства «БЕТАГИСТИН» производства
ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
на посерийный выборочный контроль качества |
| 01И-2419/20 |
23.12.2020 |
О прекращении обращения лекарственного
средства «БЕТАГИСТИН» серии 721119
производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия) |
| 01И-2418/20 |
23.12.2020 |
О прекращении обращения лекарственного
средства «Экстранил» серии 19K01G40
производства «Бакстер Хелскеа С.А.»
(Ирландия) |
| 01И-2417/20 |
23.12.2020 |
О выпуске лекарственных средств производства ООО «ДОКТОР Н» с нанесением контрольного (идентификационного) знака |
| 01И-2416/20 |
23.12.2020 |
Об отзыве из обращения
лекарственных средств
производства ООО «Верофарм» (Россия) |
| 01И-2415/20 |
23.12.2020 |
О медицинском изделии, не включенном в
Государственный реестр медицинских изделий
и организаций (индивидуальных предпринимателей),
осуществляющих производство и изготовление
медицинских изделий |
| 01И-2413/20 |
22.12.2020 |
О недоброкачественном варианте
исполнения медицинского изделия |
| 01И-2412/20 |
22.12.2020 |
О приостановлении применения
медицинского изделия |
| 01И-2411/20 |
22.12.2020 |
О приостановлении применения
медицинского изделия |
| 01И-2410/20 |
22.12.2020 |
О приостановлении применения
медицинского изделия |
| 01И-2409/20 |
22.12.2020 |
О недоброкачественном
медицинском изделии |
| 01И-2408/20 |
22.12.2020 |
О недоброкачественном
медицинском изделии |
| 01И-2407/20 |
22.12.2020 |
О недоброкачественном
медицинском изделии |
| 01И-2406/20 |
22.12.2020 |
О недоброкачественном
медицинском изделии |
| 01И-2405/20 |
22.12.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-2404/20 |
22.12.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-2403/20 |
22.12.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-2402/20 |
22.12.2020 |
О безопасности
медицинского изделия |
| 01И-2401/20 |
22.12.2020 |
О новых данных по безопасности медицинского изделия,
регистрационные удостоверения № РЗН 2013/1116 |
| 01И-2400/20 |
22.12.2020 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства
«Пентоксифиллин-СЗ, таблетки» производства НАО «Северная звезда» |
| 01И-2399/20 |
22.12.2020 |
Решение о переводе лекарственного
средства «Кетофрил®» производства
«Торрент Фармасьютикалс Лтд»
на посерийный выборочный контроль качества |
| 01И-2398/20 |
22.12.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2397/20 |
22.12.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2396/20 |
22.12.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2395/20 |
22.12.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2394/20 |
22.12.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2393/20 |
22.12.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2392/20 |
22.12.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного
средства «Гипосарт» серии 10819
производства «Фармацевтический завод
«ПОЛЬФАРМА» АО» (Польша) |
| 01И-2391/20 |
22.12.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного
средства «Уголь активированный-УБФ»
серии 240819 производства
ОАО «Уралбиофарм» (Россия) |
| 01И-2390/20 |
22.12.2020 |
Решение о переводе лекарственного
средства «ЛОЗАРТАН» производства
ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
на посерийный выборочный контроль качества |
| 01И-2389/20 |
22.12.2020 |
О прекращении обращения лекарственного
средства «ЛОЗАРТАН» серии 1030520
производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия) |
| 01И-2388/20 |
22.12.2020 |
О прекращении обращения лекарственного
средства «Простудокс®» серий 1240819, 1080719,
540419 производства ОАО «Синтез» (Россия) |
| 01И-2387/20 |
22.12.2020 |
О прекращении обращения лекарственного
средства «Кетофрил®» серии BH21F017
производства «Торрент Фармасьютикалс Лтд»
(Индия) |
| 01И-2386/20 |
22.12.2020 |
О прекращении обращения лекарственного
средства «Кетофрил®» серии BH21G02I
производства «Торрент Фармасьютикалс Лтд»
(Индия) |
| 01И-2385/20 |
22.12.2020 |
О прекращении обращения лекарственного
средства «Кетофрил®» серии BH21F017
производства «Торрент Фармасьютикалс Лтд»
(Индия) |
| 01И-2384/20 |
22.12.2020 |
О возобновлении реализации
лекарственного препарата «Метронидазол»
серии АЗ 10320 производства
ООО «Фармасинтез-Тюмень» (Россия) |
| 01И-2383/20 |
22.12.2020 |
Об изменении размеров вторичной упаковки лекарственного средства «Кандесартан-СЗ» производства НАО «Северная Звезда» |
| 01И-2378/20 |
18.12.2020 |
О снятии лекарственного
средства с посерийного выборочного
контроля качества и переводе на
выборочный контроль качества |
| 01И-2377/20 |
18.12.2020 |
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации |
| 01И-2376/20 |
18.12.2020 |
О поступлении информации
о выявлении недоброкачественного
лекарственного препарата |
| 01И-2375/20 |
18.12.2020 |
Решение о переводе лекарственного
средства «Альбумин человеческий»
производства «Бакстер АГ» (Австрия)
на посерийный выборочный контроль качества |
| 01И-2374/20 |
18.12.2020 |
О прекращении обращения лекарственного
средства «Альбумин человеческий»
серий A4T343AD. А4Т299АА
производства «Бакстер АГ» (Австрия) |
| 01И-2373/20 |
18.12.2020 |
Об отзыве из обращения
лекарственных средств лекарственных средств
производства АО «Верофарм» (Россия) |
| 01И-2371/20 |
18.12.2020 |
Об отзыве из обращения
лекарственных средств |
| 01И-2370/20 |
17.12.2020 |
O новых данных по безопасности
медицинского изделия
«Аппарат ИВЛ «Авента-М»,
регистрационное удостоверение
от 21.07.2020 № ФСР 2010/09268 |
| 01И-2368/20 |
17.12.2020 |
Об отзыве из обращения
лекарственных средств |
| 01И-2367/20 |
17.12.2020 |
О недоброкачественном
медицинском изделии |
| 01И-2365/20 |
16.12.2020 |
О новых данных по безопасности
медицинского изделия,
регистрационные удостоверения
№РЗН 2015/2807
№РЗН 2015/2830
№ФСЗ 2010/08488 |
| 01И-2364/20 |
16.12.2020 |
О новых данных по безопасности
медицинских изделий,
регистрационное удостоверение
№РЗН 2015/2814 |
| 01И-2363/20 |
16.12.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-2362/20 |
16.12.2020 |
О безопасности
медицинского изделия |
| 01И-2361/20 |
16.12.2020 |
О новых данных по безопасности
медицинских изделий,
регистрационное удостоверение
№ ФСЗ 2009/04556 |
| 01И-2360/20 |
16.12.2020 |
О новых данных по безопасности
медицинских изделий,
регистрационное удостоверение
№ ФСЗ 2007/01001 |
| 01И-2359/20 |
16.12.2020 |
О новых данных по безопасности
медицинских изделий,
регистрационные удостоверения
№ФСЗ 2010/08318
№ ФСЗ 2007/00724 |
| 01И-2358/20 |
16.12.2020 |
О безопасности медицинского изделия |
| 01И-2357/20 |
16.12.2020 |
Решение о переводе лекарственного
средства «Дигоксин» производства
АО «Усолье-Сибирский химико
фармацевтический завод» (Россия)
на посерийный выборочный контроль качеств |
| 01И-2356/20 |
16.12.2020 |
О прекращении обращения лекарственного
средства «Арбидол» серии 2170720
производства ОАО «ФармстандартЛексредства» (Россия) |
| 01И-2355/20 |
16.12.2020 |
Об отзыве из обращения
лекарственных средств
производства АО «Верофарм» (Россия) |
| 01И-2354/20 |
16.12.2020 |
Об отзыве из обращения
лекарственного средства
«Ретвисет» |
| 01И-2353/20 |
16.12.2020 |
О недоброкачественном
медицинском изделии |
| 01И-2352/20 |
16.12.2020 |
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества |
| 01И-2351/20 |
16.12.2020 |
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации |
| 01И-2350/20 |
16.12.2020 |
О прекращении обращения лекарственного
средства «Дигоксин» серии 010619
производства АО «Усолье-Сибирский
химико-фармацевтический завод» (Россия) |
| 01И-2349/20 |
16.12.2020 |
О прекращении обращения лекарственного
средства «УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ
АВЕКСИМА» серии 130520 производства
ООО «Авексима Сибирь» (Россия) |
| 01И-2348/20 |
16.12.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного
средства «Мукалтин» серии 10120
производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия) |
| 01И-2346/20 |
15.12.2020 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 02И-2343/20 |
11.12.2020 |
О приостановлении применения
медицинского изделия |
| 02И-2341/20 |
11.12.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 02И-2340/20 |
11.12.2020 |
О новых данных по безопасности
медицинских изделий,
регистрационное удостоверение
№ РЗН 2017/6162 |
| 02И-2339/20 |
11.12.2020 |
О безопасности
медицинского изделия |
| 02И-2338/20 |
11.12.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 02И-2337/20 |
11.12.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 02И-2336/20 |
11.12.2020 |
Об изменении размера упаковочных материалов лекарственного средства
«Метформин Пролонг-Акрихин», производства АО «АКРИХИН |
| 02И-2335/20 |
11.12.2020 |
Об изменении размеров вторичной упаковки лекарственного средства «Силует®, таблетки покрытые пленочной оболочкой» производства ОАО «Гедеон Рихтер» |
| 02И-2334/20 |
11.12.2020 |
Об изменении размера упаковочных материалов лекарственного средства
«Аквадетрим» производства АО «АКРИХИН» |
| 02И-2333/20 |
11.12.2020 |
О выпуске лекарственного средства «ОКИ, раствор для полоскания 1,6%» производства «Домпе Фармачеутичи С.п.А.», Италия |
| 02И-2332/20 |
11.12.2020 |
О выпуске лекарственного средства «ОКИ» производства «Домпе Фармачеутичи С.п.А.», Италия |
| 02И-2331/20 |
11.12.2020 |
О выпуске лекарственного средства «Макмирор®» производства «Доппель Фармацеутици С.р.л.», Италия |
| 02И-2330/20 |
11.12.2020 |
О лекарственных препаратах производства «Медана Фарма Акционерное Общество», Польша |
| 02И-2329/20 |
11.12.2020 |
Об изменении размера упаковочных материалов лекарственного средства
«Фтизоэтам®В6, таблетки» производства АО «АКРИХИН» |
| 02И-2328/20 |
11.12.2020 |
Об изменении бушона первичной упаковки лекарственного средства
«Феброфид®» |
| 02И-2327/20 |
11.12.2020 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Силденафил-СЗ» |
| 02И-2326/20 |
11.12.2020 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства
«Мебеверин-СЗ» производства НАО «Северная звезда» |
| 02И-2325/20 |
11.12.2020 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства
«Кандесартан-СЗ» производства НАО «Северная звезда» |
| 02И-2324/20 |
11.12.2020 |
Об изменении кода EAN-13 лекарственных средств производства ОАО «Гедеон
Рихтер», Венгрия |
| 02И-2323/20 |
11.12.2020 |
Об изменении кода EAN-13 лекарственного средства «Куриозин®, раствор для наружного применения» производства ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия |
| 02И-2322/20 |
11.12.2020 |
О прекращении обращения лекарственного
средства «БИСОПРОЛОЛ-ПРАНА»
серий 180320, 360620, 620819
производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия) |
| 02И-2321/20 |
11.12.2020 |
О прекращении обращения лекарственного
средства «ЛОЗАРТАН» серии 1350620
производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия) |
| 02И-2320/20 |
11.12.2020 |
О прекращении обращения лекарственного
средства «ЛОЗАРТАН»
серий 1021019, 670520, 330320
производства ООО «ПРАЬ1АФАРМ» (Россия) |
| 02И-2319/20 |
11.12.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного
средства «Аквадетрим®» серии 100620
производства «Медана Фарма
Акционерное Общество» (Польша) |
| 02И-2318/20 |
11.12.2020 |
Решение о переводе лекарственного
средства «БИСОПРОЛОЛ-ПРАНА»
производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
на посерийный выборочный контроль качества |
| 02И-2317/20 |
11.12.2020 |
Решение о переводе лекарственного
средства «ЛОЗАРТАН» производства
ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
на посерийный выборочный контроль качества |
| 02И-2315/20 |
11.12.2020 |
О недоброкачественном
медицинском изделии |
| 02И-2314/20 |
11.12.2020 |
О недоброкачественном
медицинском изделии |
| 02И-2313/20 |
11.12.2020 |
О недоброкачественном
медицинском изделии |
| 02И-2312/20 |
11.12.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 02И-2311/20 |
11.12.2020 |
О безопасности
медицинского изделия
ФСЗ 2011/10727 |
| 02И-2310/20 |
10.12.2020 |
О прекращении обращения лекарственного
средства «Реаферон-ЕС-Липинт®» серии 060320
производства АО «Вектор-Медика» (Россия) |
| 02И-2309/20 |
10.12.2020 |
О прекращении обращения лекарственного
средства «Дротаверин» серии 151019
производства ФКП «Армавирская
биофабрика» (Россия) |
| 02И-2308/20 |
10.12.2020 |
О приостановлении реализации
лекарственного препарата
«Транексамовая кислота» серии 971219
производства АО «ЭкоФармПлюс» (Россия) |
| 02И-2305/20 |
10.12.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного
средства «УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ
АВЕКСИМА» серии 40420 производства
ООО «Авексима Сибирь» (Россия) |
| 02И-2302/20 |
09.12.2020 |
Решение о переводе лекарственного
средства «Рибавирин» производства
ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
на посерийный выборочный контроль качества |
| 02И-2301/20 |
09.12.2020 |
О прекращении обращения лекарственного
средства «Алмагель®» серии 110719
производства «Балканфарма - Троян АД»
(Болгария) |
| 01И-2300/20 |
09.12.2020 |
О медицинском изделии, не включенном
в Государственный реестр медицинских
изделий и организаций (индивидуальных
предпринимателей), осуществляющих
производство и изготовление медицинских изделий |
| 02И-2298/20 |
08.12.2020 |
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества |
| 02И-2297/20 |
08.12.2020 |
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации |
| 02И-2296/20 |
08.12.2020 |
Об изменении кода EAN-13 лекарственных средств производства ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия |
| 02И-2295/20 |
08.12.2020 |
О выпуске лекарственного средства «Глиатилин» производства «Мифарм С.п.А.», Италия |
| 02И-2293/20 |
08.12.2020 |
О прекращении обращения лекарственного
средства «ЛОЗАРТАН» серии 180220
производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия) |
| 02И-2292/20 |
08.12.2020 |
О прекращении обращения лекарственного
средства «Рибавирин» серий 60620,70620
производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия) |
| 02И-2291/20 |
08.12.2020 |
О прекращении обращения лекарственного
средства «Простудокс®» серий 1500919, 1060719
производства ОАО «Синтез» (Росс |
| 01И-2299/20 |
08.12.2020 |
О медицинском изделии, не включенном
в Государственный реестр медицинских
изделий и организаций (индивидуальных
предпринимателей), осуществляющих
производство и изготовление медицинских изделий |
| 02И-2290/20 |
04.12.2020 |
О новых данных по безопасности
медицинского изделия,
регистрационные удостоверения
№ ФСЗ 2008/02491 |
| 02И-2288/20 |
03.12.2020 |
Решение о переводе лекарственного
средства «ЛОЗАРТАН» производства
ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
на посерийный выборочный контроль качества |
| 02И-2286/20 |
03.12.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного
средства «ИРС® 19» серий 110619, 120619,
130619, 140719, 150719 |
| 01И-2285/20 |
03.12.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-2284/20 |
03.12.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-2283/20 |
03.12.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-2282/20 |
03.12.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-2281/20 |
03.12.2020 |
О недоброкачественном
медицинском изделии |
| 01И-2280/20 |
03.12.2020 |
О недоброкачественном
медицинском изделии |
| 01И-2279/20 |
03.12.2020 |
О недоброкачественном
медицинском изделии |
| 01И-2277/20 |
03.12.2020 |
О недоброкачественном
медицинском изделии |
| 01И-2276/20 |
03.12.2020 |
О возобновлении применения
медицинского изделия |
| 01И-2275/20 |
03.12.2020 |
О недоброкачественном
варианте исполнения
медицинского изделия |
| 01И-2274/20 |
03.12.2020 |
Об отмене действия
информационного письма
от 29.06.2020 № 01И -1207/20
и изъятии из обращения
отдельной партии
медицинского изделия |
| 01И-2273/20 |
03.12.2020 |
О приостановлении применения
медицинского изделия |
| 01И-2272/20 |
03.12.2020 |
О недоброкачественном
варианте исполнения
медицинского изделия |
| 01И-2271/20 |
03.12.2020 |
Об отмене действия
информационных писем
от11.01.2019№ 01И-76/19
от 17.05.2019 №01И-1260/19
и изъятии из обращения
отдельных партий
медицинского изделия |
| 02И-2270/20 |
02.12.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного
средства «Мерифатин М В» серии 1590919
производства ООО «Фармасинтез-Тюмень» (Россия) |
| 02И-2269/20 |
02.12.2020 |
О поступлении информации
о выявлении недоброкачественного
лекарственного препарата |
| 02И-2268/20 |
02.12.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 02И-2267/20 |
02.12.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 02И-2266/20 |
02.12.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 02И-2265/20 |
02.12.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 02И-2264/20 |
02.12.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 02И-2263/20 |
02.12.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 02И-2262/20 |
02.12.2020 |
О прекращении обращения лекарственного
средства «ЛОЗАРТАН» серий 20120, 120320
производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия) |
| 02И-2261/20 |
02.12.2020 |
О прекращении обращения лекарственного
средства «МЕТОПРОЛОЛ» серии 60420
производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия) |
| 02И-2260/20 |
02.12.2020 |
О прекращении обращения лекарственного
средства «Цисплатин-ЛЭНС®» серии 21117
производства ООО «ВЕРОФАРМ» (Р оссия) |
| 02И-2259/20 |
02.12.2020 |
О выпуске лекарственного средства
«Пиаскледин 300» производства
«Лаборатория Экспансьянс»,
Франция |
| 02И-2258/20 |
02.12.2020 |
Решение о переводе лекарственного
средства «Простудокс®» производства
ОАО «Синтез» (Россия) на посерийный
выборочный контроль качества |
| 02И-2257/20 |
02.12.2020 |
Решение о переводе лекарственного средства «Мукалтин» производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества |
| 02И-2256/20 |
02.12.2020 |
О новых данных по безопасности
медицинского изделия,
регистрационные удостоверения
№ ФСЗ 2008/01961 |
| 02И-2255/20 |
02.12.2020 |
О новых данных по безопасности
медицинского изделия,
регистрационные удостоверения
№ ФСЗ 2010/08672 |
| 02И-2254/20 |
02.12.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 02И-2253/20 |
02.12.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 02И-2252/20 |
02.12.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 02И-2249/20 |
01.12.2020 |
О выпуске лекарственных средств
производства ООО Фирма «Здоровье»
с нанесением контрольного
(идентификационного) знака |
| 02И-2248/20 |
01.12.2020 |
О выпуске лекарственных средств
производства ООО Фирма «Здоровье»
с нанесением контрольного
(идентификационного) знака |
| 02И-2247/20 |
01.12.2020 |
О выпуске лекарственных средств
производства ООО Фирма «Здоровье»
с нанесением контрольного
(идентификационного) знака |
| 02И-2246/20 |
01.12.2020 |
О выпуске лекарственных средств производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака |
| 02И-2245/20 |
01.12.2020 |
О прекращении обращения лекарственного средства
«Фуциталмик®» серии А98788 производства «ЛЕО Лэбораторис Лимитед» (Ирландия) |
| 02И-2244/20 |
01.12.2020 |
О прекращении обращения лекарственного средства
«Простудокс®» серии 1270819 производства ОАО «Синтез» (Россия) |
| 02И-2243/20 |
01.12.2020 |
О прекращении обращения лекарственного средства «Мукалтин» серии 10120 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия) |
| 02И-2242/20 |
01.12.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного средства
«Тобрекс® 2Х» серии 8МРС1А производства «Алкон Кузи С.А.» (Испаниия) |
| 02И-2241/20 |
01.12.2020 |
Об изменении размера упаковочных материалов лекарственного средства «Изокомб®» производства АО «АКРИХИН» |
| 02И-2240/20 |
01.12.2020 |
Об изменении размера упаковочных материалов лекарственного средства «Протиокомб®» производства АО «АКРИХИН» |
| 01И-2239/20 |
27.11.2020 |
О прекращении обращения
серий лекарственных средств |
| 01И-2238/20 |
27.11.2020 |
Решение о переводе лекарственного
средства «Алмагель®» производства
«Балканфарма - Троян АД» (Болгария)
на посерийный выборочный контроль качества |
| 01И-2237/20 |
27.11.2020 |
О прекращении обращения лекарственного
средства «Алмагель®» серий 201019, 171019,
121019 производства «Балканфарма - Троян АД»
(Болгария) |
| 01И-2236/20 |
27.11.2020 |
Об отзыве из обращения серий лекарственного
средства «Рифампицин-Ферейн»
производства ПАО «Брынцалов-А» (Россия) |
| 01И-2235/20 |
27.11.2020 |
Об отмене действия информационного письма от 17.10.2019 № 01И-2581/19 и изъятии из обращения отдельной партии медицинского изделия |
| 01И-2234/20 |
27.11.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного
средства «Мозобаил» серии AHVI077 |
| 01И-2233/20 |
26.11.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного экспертизу качества
средства «Кларуктам» серии 051118 лекарственных средств
производства OOO «Рузфарма» (Россия) |
| 01И-2232/20 |
26.11.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного экспертизу качества
средства «Цитрамон П» серии 200719 лекарственных средств
производства ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ» (Россия) |
| 01И-2229/20 |
26.11.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2228/20 |
26.11.2020 |
О соответствии лекарственных средств
требованиям нормативной документации |
| 01И-2227/20 |
26.11.2020 |
О соответствии лекарственных средств
требованиям нормативной документации |
| 01И-2226/20 |
26.11.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2225/20 |
26.11.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2224/20 |
26.11.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2223/20 |
26.11.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2222/20 |
26.11.2020 |
О соответствии лекарственных средств
требованиям нормативной документации |
| 01И-2221/20 |
26.11.2020 |
О соответствии лекарственных средств
требованиям нормативной документации |
| 01И-2220/20 |
25.11.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2219/20 |
25.11.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2218/20 |
25.11.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2217/20 |
25.11.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2215/20 |
25.11.2020 |
О прекращении обращения лекарственного средства «Уголь активированный-УБФ» серии 240819 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия) |
| 01И-2214/20 |
24.11.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2213/20 |
24.11.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2212/20 |
24.11.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2211/20 |
24.11.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2210/20 |
24.11.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2209/20 |
24.11.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2208/20 |
24.11.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2207/20 |
24.11.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2206/20 |
24.11.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2205/20 |
24.11.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного
средства «Клексан®» серии С090720
производства ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА»
(Россия) |
| 01И-2203/20 |
24.11.2020 |
О новых данных по безопасности
медицинских изделий‚ органам управления
регистрационное удостоверение
от 08. 7.2019 же РЗН 2019 8586; от 08.10.2019 № РЗН 2015/2350 |
| 01И-2202/20 |
24.11.2020 |
О недоброкачественном
медицинском изделии |
| 01И-2201/20 |
24.11.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-2199/20 |
20.11.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2198/20 |
20.11.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2197/20 |
20.11.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2196/20 |
20.11.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2195/20 |
20.11.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2194/20 |
20.11.2020 |
О нанесении на вторичную упаковку лекарственного средства средств идентификации |
| 01И-2193/20 |
20.11.2020 |
О выпуске лекарственных средств «Пропафенон», «Мендилекс» производства «АЛКАЛОИД АД Скопье» (Республика Северная Македония) |
| 01И-2192/20 |
20.11.2020 |
О выпуске лекарственных средств производства ООО «Технопарк-Центр» с нанесением средств идентификации |
| 01И-2191/20 |
20.11.2020 |
О выпуске лекарственного средства «СМОФлипид» производства "Фрезениус Каби Австрия ГмбХ", Австрия |
| 01И-2190/20 |
20.11.2020 |
О выпуске лекарственного средства «Флуифорт» производства «Домне Фармачеутичи С.п.А.» (Италия) |
| 01И-2189/20 |
20.11.2020 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов и размера вторичной упаковки лекарственного средства «Аллокин-альфа» производства ФГ УП «Гос.НИИОЧБ» ФМБА России |
| 01И-2188/20 |
20.11.2020 |
Об изменении линейных размеров упаковочных материалов лекарственных средств производства «АЛКАЛОИД АД Скопье», Республика Северная Македония |
| 01И-2187/20 |
20.11.2020 |
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации |
| 01И-2186/20 |
20.11.2020 |
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества |
| 01И-2185/20 |
20.11.2020 |
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации |
| 01И-2184/20 |
20.11.2020 |
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества |
| 01И-2183/20 |
20.11.2020 |
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации |
| 01И-2182/20 |
20.11.2020 |
О прекращении обращения лекарственного
средства «Бенлиста®» серии 5Р2Н производства
«ГлаксоСмитКляйн Мэньюфэкчуринг С.п.А.»
(Италия) |
| 01И-2181/20 |
20.11.2020 |
О прекращении обращения лекарственного
средства «Мукалтин» серии 10120 производства
ОАО «Уралбиофарм» (Россия) |
| 01И-2180/20 |
20.11.2020 |
О прекращении обращения лекарственного
средства «СОВИГРИПП®» серии 260720
производства ООО «ФОРТ» (Россия) |
| 01И-2179/20 |
20.11.2020 |
О прекращении обращения лекарственного
средства «ЛОЗАРТАН» серии 1040520
производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия) |
| 01И-2178/20 |
20.11.2020 |
О прекращении обращения лекарственного
средства «Будесонид-натив» серии 070419
производства ООО «Натива» (Россия) |
| 01И-2177/20 |
20.11.2020 |
О прекращении обращения серии лекарственных средств |
| 01И-2176/20 |
20.11.2020 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 01И-2174/20 |
20.11.2020 |
О приостановлении применения
медицинского изделия |
| 01И-2173/20 |
18.11.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-2172/20 |
18.11.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-2169/20 |
18.11.2020 |
О проведении коррекционных
мероприятий медицинского изделия |
| 01И-2168/20 |
18.11.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного
средства «Аммиак» серии 020520
производства ООО «Гиппократ» (Россия) |
| 01И-2167/20 |
17.11.2020 |
О недоброкачественном
медицинском изделии |
| 01И-2166/20 |
17.11.2020 |
О недоброкачественном
медицинском изделии |
| 01И-2165/20 |
17.11.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-2164/20 |
17.11.2020 |
О недоброкачественном
медицинском изделии |
| 01И-2163/20 |
17.11.2020 |
О медицинском изделии, не включенном
в Государственный реестр медицинских изделий Органам управления
и организаций (индивидуальных предпринимателей), здравоохранением субъектов
осуществляющих производство и изготовление российской федерации
медицинских изделий |
| 01И-2162/20 |
17.11.2020 |
О медицинском изделии , не включенном
в Государственный реестр медицинских изделий
и организаций (индивидуальных предпринимателей ),
осуществляющих производство и изготовление
медицинских изделий |
| 01И-2161/20 |
17.11.2020 |
О новых данных по безопасности
медицинских изделий,
регистрационное удостоверение
№ РЗН 2015/2933 |
| 01И-2160/20 |
17.11.2020 |
О новых данных по безопасности
медицинских изделий,
регистрационное удостоверение
№ ФСЗ 2011/10306 |
| 01И-2159/20 |
17.11.2020 |
О новых данных по безопасности
медицинских изделий,
регистрационное удостоверение
№ РЗН 2019/8861 |
| 01И-2158/20 |
17.11.2020 |
О новых данных по безопасности
медицинских изделий,
регистрационное удостоверение
№ ФСЗ 200700949
№ ФСЗ 2011/11171 |
| 01И-2157/20 |
17.11.2020 |
О новых данных по безопасности
медицинских изделий,
регистрационное удостоверение
от 11.10.2018 № ФСЗ 2007/00157 |
| 01И-2155/20 |
17.11.2020 |
Об отзыве медицинского изделия,
регистрационное удостоверение
№ ФСЗ 2012/11487 |
| 01И-2153/20 |
16.11.2020 |
О приостановлении применения
медицинского изделия |
| 01И-2152/20 |
16.11.2020 |
Об отмене действия
информационного письма
от 07.03.2020 № 02И-529/20
и изъятии из обращения
отдельных партий
медицинского изделия |
| 01И-2410/20 |
13.11.2020 |
Об отмене информационного письма
Росздравнадзора от 06.07.2020 № 01И-1273/20 |
| 01И-2151/20 |
13.11.2020 |
О приостановлении применения
медицинского изделия |
| 01И-2150/20 |
13.11.2020 |
О возобновлении применения
медицинского изделия |
| 01И-2149/20 |
13.11.2020 |
Об изменении размеров вторичной упаковки лекарственного средства «Валсартан-СЗ» производства НАО «Северная Звезда» |
| 01И-2148/20 |
13.11.2020 |
Об изменении размеров вторичной упаковки лекарственного средства
«Розувастатин-СЗ» производства НАО «Северная Звезда» |
| 01И-2147/20 |
13.11.2020 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Валсартан-СЗ, таблетки покрытые пленочной оболочкой» производства НАО «Северная Звезда » |
| 01И-2146/20 |
13.11.2020 |
Об изменении размеров вторичной упаковки лекарственного средства «Рамиприл-СЗ» производства НАО «Северная Звезда» |
| 01И-2145/20 |
13.11.2020 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Рамиприл-СЗ, таблетки» производства НАО «Северная Звезда » |
| 01И-2144/20 |
13.11.2020 |
О выпуске лекарственных средств производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака |
| 01И-2143/20 |
13.11.2020 |
Об отзыве из обращения
лекарственных средств |
| 01И-2142/20 |
13.11.2020 |
О прекращении обращения лекарственного
средства «УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ
АВЕКСИМА» серии 40420 производства
ООО «Авексима Сибирь» (Россия) |
| 01И-2141/20 |
13.11.2020 |
О выпуске лекарственных средств производства ООО «ТАЛИОН-А» с нанесением контрольного (идентификационного) знака |
| 2136-20 |
12.11.2020 |
Во изменение письма Росздравнадзора от 21.09.2020 № 01И-1832/20 |
| 01И-2136/20 |
12.11.2020 |
Во изменение письма Росздравнадзора от 21.09.2020 № 01И-1832/20 |
| 01И-2135/20 |
12.11.2020 |
Во изменение письма Росздравнадзора от 28.10.2020 № 01И-2062/20 |
| 01И-2134/20 |
12.11.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственных средств |
| 01И-2131/20 |
11.11.2020 |
О выпуске лекарственных средств производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака |
| 01И-2130/20 |
11.11.2020 |
О выпуске лекарственных средств производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака |
| 01И-2129/20 |
10.11.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2128/20 |
10.11.2020 |
Об отзыве из обращения
лекарственных средств
производства А О «Верофарм» (Россия) |
| 01И-2124/20 |
10.11.2020 |
Об изменении кода EAN-13 лекарственных средств производства ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия |
| 01И-2123/20 |
10.11.2020 |
О возобновлении реализации
лекарственного препарата
«Маркаин® Спинал Х эви» серии F0274-1
производства «Сенекси» (Франция) |
| 01И-2122/20 |
09.11.2020 |
О выпуске лекарственных средств производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака |
| 01И-2121/20 |
09.11.2020 |
О выпуске лекарственных средств
производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака |
| 01И-2120/20 |
09.11.2020 |
О выпуске лекарственных средств «Грудной сбор №1», «Душицы трава», «Ноготков цветки» производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака |
| 01И-2119/20 |
09.11.2020 |
О выпуске лекарственных средств «Аира корневища», «Березы листья»
производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака |
| 01И-2116/20 |
09.11.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного
средства «Мукалтин» серии 040420
производства ЗАО «Московская
фармацевтическая фабрика» (Россия) |
| 01И-2115/20 |
09.11.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного
средства «Простудокс» серии 850719
производства ОАО «Синтез» (Россия) |
| 01И-2114/20 |
09.11.2020 |
Об отзыве из обращения
лекарственных средств
производства АО «Верофарм» (Россия) |
| 01И-2113/20 |
09.11.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Дорипенем®» серии 020320 производства ООО «Рузфарма» (Россия) |
| 01И-2112/20 |
09.11.2020 |
Об отзыве из обращения
лекарственных средств |
| 01И-2111/20 |
09.11.2020 |
Об отзыве из обращения
лекарственного средства «Апротекс»
производства ООО «Верофарм» (Россия) |
| 01И-2110/20 |
09.11.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного
средства «Рабепразол» серии 010719
производства ООО «Изварино Фарма» (Россия) |
| 01И-2109/20 |
09.11.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственных средств |
| 01И-2108/20 |
09.11.2020 |
О поступлении информации
о выявлении недоброкачественного
лекарственного препарата |
| 01И-2107/20 |
09.11.2020 |
О сертификате пригодности на фармацевтическую субстанцию «Аскорбиновая кислота» |
| 01И-2106/20 |
09.11.2020 |
О сертификате пригодности на фармацевтическую субстанцию «Валсартан» |
| 01И-2105/20 |
09.11.2020 |
О недоброкачественном
медицинском изделии |
| 01И-2104/20 |
09.11.2020 |
О недоброкачественном
медицинском изделии |
| 01И-2103/20 |
09.11.2020 |
О фальсифицированном
медицинском изделии |
| 01И-2100/20 |
03.11.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2099/20 |
03.11.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2098/20 |
03.11.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2097/20 |
03.11.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2096/20 |
03.11.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2095/20 |
03.11.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2094/20 |
03.11.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2093/20 |
03.11.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2092/20 |
03.11.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2091/20 |
03.11.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2090/20 |
03.11.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2089/20 |
03.11.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2088/20 |
03.11.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2087/20 |
03.11.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2086/20 |
03.11.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2085/20 |
03.11.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2084/20 |
03.11.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2083/20 |
03.11.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2082/20 |
03.11.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2081/20 |
03.11.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2080/20 |
03.11.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2078/20 |
03.11.2020 |
О выпуске лекарственного препарата «СМОФКабивен®» производства «Фрезениус Каби АБ» (Швеция) |
| 01И-2077/20 |
03.11.2020 |
О выпуске лекарственного препарата «Цефтриаксон Каби», производства «Лабесфал Лабораториос Алмиро, С.А.» (Португалия) |
| 01И-2076/20 |
03.11.2020 |
О прекращении обращения лекарственного
средства «Цитрамон П» серии 200719
производства ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ» (Россия) |
| 01И-2075/20 |
03.11.2020 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 01И-2074/20 |
03.11.2020 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 01И-2073/20 |
03.11.2020 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств |
| 01И-2072/20 |
03.11.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного
средства «ЛОРЕТА» серии 1903169В
производства «Синтон Испания С.Л.» (Испания) |
| 01И-2071/20 |
03.11.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного
средства «Этиловый спирт» серии ЛОЗ0620
производство АО «РФК» (Россия) |
| 01И-2070/20 |
03.11.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного
средства «УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ
АВЕКСИМА» серии 10320 производства
ООО «Авексима Сибирь» (Россия) |
| 01И-2069/20 |
03.11.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного
средства «Аквадетрим®» производства
«Медана Фарма Акционерное Общество» (Польша) |
| 01И-2068/20 |
03.11.2020 |
Во изменение письма Росздравнадзора от 06.10.2020 № 01И-1897/20 |
| 01И-2063/20 |
30.10.2020 |
О медицинском изделии, не включенном
в Государственный реестр медицинских изделий
и организаций (индивидуальных предпринимателей),
осуществляющих производство и изготовление
медицинских изделий |
| 01И-2062/20 |
28.10.2020 |
О поступлении информации
о выявлении недоброкачественного
лекарственного препарата |
| 01И-2061/20 |
28.10.2020 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата |
| 01И-2060/20 |
28.10.2020 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата |
| 01И-2059/20 |
28.10.2020 |
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества |
| 01И-2058/20 |
28.10.2020 |
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации |
| 01И-2057/20 |
28.10.2020 |
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества |
| 01И-2056/20 |
28.10.2020 |
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации |
| 01И-2055/20 |
28.10.2020 |
О приостановлении реализации
лекарственного препарата
«Бупивакаин» серии 010220
производства АО «ЭкоФармПлюс» (Россия) |
| 01И-2054/20 |
28.10.2020 |
О прекращении обращения лекарственного
средства «Ципрофлоксацин» серии А19053504
производства ТОО «Kelun-Kazpharm»
(«Келун-Казфарм») (Республика Казахстан) |
| 01И-2053/20 |
28.10.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного
средства «Каптоприл» серии 10518
производства ООО «ФАРМАКОР ПРОДАКШН»
(Россия) |
| 01И-2052/20 |
28.10.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного
средства «Лизобакт®» серий 9777, 8906, 8270,
9411, 8438, 8439, 8434, 9266 производства
«Босналек АО» (Босния и Герцеговина) |
| 01И-2051/20 |
28.10.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного
средства «Мукалтин» серии 030320
производства ЗАО «Московская
фармацевтическая фабрика» (Россия) |
| 01И-2050/20 |
28.10.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного
средства «БИСОПРОЛОЛ-ПРАНА»
серии 801019 производства
ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия) |
| 01И-2049/20 |
28.10.2020 |
Об отзыве из обращения
лекарственного средства
«Панкреатин-ЛекТ» серии 3221219 |
| 01И-2048/20 |
27.10.2020 |
О медицинском изделии, не включенном
в Государственный реестр медицинских изделий
и организаций (индивидуальных предпринимателей),
осуществляющих производство и изготовление
медицинских изделий |
| 01И-2045/20 |
27.10.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-2044/20 |
27.10.2020 |
Об отмене письма Росздравнадзора
от 25.03.2020 № 02И -513/20
«О недоброкачественном медицинском
изделии» |
| 01И-2042/20 |
26.10.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2041/20 |
26.10.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2040/20 |
26.10.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2039/20 |
26.10.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2038/20 |
26.10.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2037/20 |
26.10.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2036/20 |
26.10.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2035/20 |
26.10.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2034/20 |
26.10.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2033/20 |
26.10.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2032/20 |
26.10.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2031/20 |
26.10.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2030/20 |
26.10.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2029/20 |
26.10.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2028/20 |
26.10.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2027/20 |
26.10.2020 |
Об отзыве из обращения
лекарственного средства
«Ретвисет» |
| 01И-2026/20 |
26.10.2020 |
Об отзыве из обращения
лекарственного средства
«Азнам Дж» серии JD882 |
| 01И-2025/20 |
26.10.2020 |
О прекращении обращения лекарственного
средства «Гамунекс®-С» серии B2GJC00223
производства «Грифолз Терапьютикс Инк.» (США) |
| 01И-2024/20 |
26.10.2020 |
О внесении изменений в информационное
письмо Росздравнадзора от 31.08.2020
№01И-1683/20 |
| 01И-2023/20 |
26.10.2020 |
О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 07.05.2020 № 01И-843/20 |
| 01И-2022/20 |
26.10.2020 |
О новых данных по безопасности
медицинских изделий,
регистрационные удостоверения
№ РЗН 2015/2709 |
| 01И-2021/20 |
26.10.2020 |
О новых данных по безопасности
медицинских изделий,
регистрационное удостоверение
от 15.03.2019 № РЗН 2019/8214 |
| 01И-2020/20 |
26.10.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-2019/20 |
26.10.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-2018/20 |
26.10.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-2017/20 |
26.10.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-2016/20 |
26.10.2020 |
О проведении корректирующих мероприятий |
| 01И-2009/20 |
22.10.2020 |
О прекращении обращения лекарственного средства «Цитрамон П» серии 200719 производства ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ» (Россия) |
| 01И-2008/20 |
22.10.2020 |
Решение о переводе лекарственного средства «Цитрамон П» производства ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества |
| 01И-2006/20 |
22.10.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2005/20 |
22.10.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2004/20 |
22.10.2020 |
О недоброкачественном
медицинском изделии |
| 01И-2003/20 |
22.10.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-2002/20 |
22.10.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-2001/20 |
22.10.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-2000/20 |
22.10.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1999/20 |
22.10.2020 |
Об отзыве медицинского изделия, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2012/13381 |
| 01И-1998/20 |
22.10.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1997/20 |
22.10.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-2014/20 |
21.10.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2013/20 |
21.10.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2012/20 |
21.10.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2011/20 |
21.10.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-2010/20 |
21.10.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1995/20 |
21.10.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1994/20 |
21.10.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1993/20 |
21.10.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1992/20 |
21.10.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1991/20 |
21.10.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1990/20 |
21.10.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1989/20 |
21.10.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1988/20 |
21.10.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1987/20 |
21.10.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1986/20 |
21.10.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1985/20 |
21.10.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1984/20 |
21.10.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1983/20 |
21.10.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 02И-1982/20 |
16.10.2020 |
О прекращении обращения лекарственного
средства «Алмагель®» серии 210919
производства «Балканфарма - Троян АД»
(Болгария) |
| 02И-1980/20 |
16.10.2020 |
О прекращении обращения лекарственного
средства «Простудокс®» серии 850719
производства ОАО «Синтез» (Россия) |
| 02И-1979/20 |
16.10.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 02И-1978/20 |
15.10.2020 |
О прекращении обращения лекарственного
средства «Аммиак» серии 020520
производства ООО «Гиппократ» (Россия) |
| 02И-1977/20 |
15.10.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 02И-1976/20 |
15.10.2020 |
О необходимости изъятия
лекарственного препарата
«Мирена®» («Mirena®») |
| 02И-1975/20 |
15.10.2020 |
О необходимости изъятия
лекарственного препарата
«Мирена®» («Mirena®») |
| 02И-1974/20 |
15.10.2020 |
О поступлении информации
о выявлении недоброкачественного
лекарственного средства
«Амиодарон» серии 261119 |
| 02И-1973/20 |
15.10.2020 |
О поступлении информации
о выявлении недоброкачественного
лекарственного препарата |
| 02И-1972/20 |
15.10.2020 |
Решение о переводе лекарственного
средства «Аммиак» производства
ООО «Гиппократ» (Россия)
на посерийный выборочный контроль качества |
| 02И-1971/20 |
15.10.2020 |
О прекращении обращения лекарственного
средства «УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ
АВЕКСИМА» серии 10320 производства
ООО «Авексима Сибирь» (Россия) |
| 01И-1968/20 |
14.10.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1967/20 |
14.10.2020 |
О лекарственных препаратах производства ПРУП «Минскинтеркапс» |
| 01И-1966/20 |
14.10.2020 |
Об изменении способа нанесения переменной информации на вторичную упаковку лекарственного средства «Лактожиналь®» производства «БИОС ИНДАСТРИ», Франция |
| 01И-1965/20 |
13.10.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1964/20 |
13.10.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1963/20 |
13.10.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1962/20 |
13.10.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1961/20 |
13.10.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1960/20 |
13.10.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1959/20 |
13.10.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1958/20 |
13.10.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1957/20 |
13.10.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1956/20 |
13.10.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1955/20 |
13.10.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1954/20 |
13.10.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1952/20 |
13.10.2020 |
О прекращении обращения лекарственного
средства «Будесонид-натив» серии 080419
производства О О О «Натива» (Россия ) |
| 01И-1951/20 |
13.10.2020 |
О медицинском изделии, не включенном
в Государственный реестр медицинских
изделий и организаций (индивидуальных
предпринимателей), осуществляющих
производство и изготовление
медицинских изделий |
| 01И-1949/20 |
13.10.2020 |
О новых данных по безопасности
медицинских изделий, регистрационное
удостоверение РЗН 2019/9170 |
| 01И-1948/20 |
13.10.2020 |
О новых данных по безопасности
медицинских изделий, регистрационное
удостоверение
РЗН 2015/2814 |
| 01И-1947/20 |
12.10.2020 |
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1946/20 |
12.10.2020 |
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1945/20 |
12.10.2020 |
О поступлении информации
о выявлении недоброкачественного
лекарственного препарата
«Этиловый спирт» |
| 01И-1944/20 |
12.10.2020 |
Об отзыве из обращения
лекарственных препаратов |
| 01И-1943/20 |
12.10.2020 |
О выпуске лекарственного средства «Пропофол Каби» производства «Фрезениус Каби, Австрия ГмбХ.», Австрия, с нанесением контрольного (идентификационного) знака |
| 01И-1942/20 |
12.10.2020 |
О выпуске лекарственного средства «Нефротект» производства «Фрезениус Каби, Австрия ГмбХ.», Австрия с нанесением контрольного (идентификационного) знака |
| 01И-1941/20 |
12.10.2020 |
О выпуске лекарственного средства «Аминостерил Н-Гепа» производства «Фрезениус Каби, Австрия ГмбХ.», Австрия, с нанесением контрольного (идентификационного) знака |
| 01И-1940/20 |
12.10.2020 |
О выпуске лекарственных средств «Грудной сбор № 2», «Ламинарии слоевища» производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака |
| 01И-1939/20 |
12.10.2020 |
О выпуске лекарственного средства «Аминовен» производства «Фрезениус Каби, Австрия ГмбХ.», Австрия с нанесением контрольного (идентификационного) знака |
| 01И-1938/20 |
12.10.2020 |
О лекарственном средстве «Успокоительный сбор № 3» производства ООО «Фирма «Здоровье» |
| 01И-1937/20 |
12.10.2020 |
О выпуске лекарственного средства «Омегавен» производства «Фрезениус Каби, Австрия ГмбХ.», Австрия, с нанесением контрольного (идентификационного) знака |
| 01И-1936/20 |
09.10.2020 |
О недоброкачественном
медицинском изделии |
| 01И-1935/20 |
09.10.2020 |
О проведении коррекционных
мероприятий медицинского изделия |
| 01И-1934/20 |
09.10.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1932/20 |
09.10.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1931/20 |
09.10.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1930/20 |
09.10.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного
средства «Лизобакт®» производства
«Босналек АО» (Босния и Герцеговина) |
| 01И-1929/20 |
09.10.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного
средства «Уголь активированный-УБФ»
серий 330818, 90220, 140320 производства
ОАО «Уралбиофарм» (Россия) |
| 01И-1928/20 |
09.10.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного
препарата «Красавки экстракт» серии 120519
производства ПАО «Биосинтез» (Россия) |
| 01И-1927/20 |
09.10.2020 |
О предоставлении информации в АИС Росздравнадзора |
| 01И-1926/20 |
08.10.2020 |
Во изменение письма Росздравнадзора от 06.10.2020 № 01И-1897/20 |
| 01И-1921/20 |
08.10.2020 |
Об отзыве из обращения
лекарственного средства
«Гинос®» |
| 01И-1920/20 |
08.10.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственных препаратов |
| 01И-1917/20 |
08.10.2020 |
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации |
| 01И-1913/20 |
08.10.2020 |
Об отмене действия
информационного письма
от 21.07.2020 № 01И-1369/20
и о возобновлении применения
медицинского изделия |
| 01И-1912/20 |
07.10.2020 |
О недоброкачественном
медицинском изделии |
| 01И-1911/20 |
07.10.2020 |
О недоброкачественном
медицинском изделии |
| 01И-1910/20 |
07.10.2020 |
О недоброкачественном
медицинском изделии |
| 01И-1909/20 |
06.10.2020 |
О медицинском изделии, не включенном
в Государственный реестр медицинских изделий
и организаций (индивидуальных предпринимателей),
осуществляющих производство и изготовление
медицинских изделий |
| 01И-1908/20 |
06.10.2020 |
О проведении коррекционных
мероприятий медицинского изделия |
| 01И-1907/20 |
06.10.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1906/20 |
06.10.2020 |
О прекращении обращения
серий лекарственных средств |
| 01И-1905/20 |
06.10.2020 |
О приостановлении реализации
лекарственного средства
«СОВИГРИПП®» серии 260720 |
| 01И-1904/20 |
06.10.2020 |
О прекращении обращения лекарственного
средства «Мукалтин» серии 040420 производства
ЗАО «Московская фармацевтическая фабрика» (Россия) |
| 01И-1903/20 |
06.10.2020 |
Об отзыве из обращения
лекарственного средства
«Мотилак®» |
| 01И-1902/20 |
06.10.2020 |
Решение о переводе лекарственного
средства «Мукалтин» производства
ЗАО «Московская фармацевтическая фабрика» (Россия)
на посерийный выборочный контроль качества |
| 01И-1901/20 |
06.10.2020 |
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации |
| 01И-1900/20 |
06.10.2020 |
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества |
| 01И-1899/20 |
06.10.2020 |
О выпуске лекарственного средства «Кетостерил®» производства «Лабесфал Лабораториос Алмиро С.А.», Португалия с нанесением контрольного (идентификационного) знака |
| 01И-1898/20 |
06.10.2020 |
Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства «Алерана®» производства АО «Вертекс» |
| 01И-1897/20 |
06.10.2020 |
Об отзыве из обращения
лекарственного средства
«Веро-Эпоэтин» |
| 01И-1896/20 |
06.10.2020 |
Об отзыве из обращения
лекарственного средства
«Церепро®» |
| 01И-1895/20 |
06.10.2020 |
О выпуске лекарственных средств «Грудной сбор № 4», «Чага» производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака |
| 01И-1894/20 |
06.10.2020 |
О лекарственном средстве «Витаминный сбор № 2» производства ООО «Фирма «Здоровье» |
| 01И-1893/20 |
06.10.2020 |
О лекарственном средстве «Пастушьей сумки трава» производства ООО «Фирма «Здоровье» |
| 01И-1892/20 |
06.10.2020 |
О выпуске лекарственного средства «Шалфея листья» производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака |
| 01И-1891/20 |
06.10.2020 |
О лекарственных средствах производства ООО «Фирма «Здоровье», Россия |
| 01И-1890/20 |
06.10.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственных препаратов |
| 01И-1889/20 |
06.10.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного средства
«Веро-амиодарон» |
| 01И-1888/20 |
06.10.2020 |
Об отзыве из обращения
лекарственного средства
«Бетавер® |
| 01И-1885/20 |
02.10.2020 |
О приостановлении применения медицинского изделия |
| 01И-1884/20 |
02.10.2020 |
О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий |
| 01И-1883/20 |
02.10.2020 |
О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей),осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий |
| 01И-1882/20 |
02.10.2020 |
О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий |
| 01И-1881/20 |
02.10.2020 |
О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей),осуществляющих производство и изготовлениемедицинских изделий |
| 01И-1880/20 |
02.10.2020 |
О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей),осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий |
| 01И-1879/20 |
02.10.2020 |
О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий |
| 01И-1878/20 |
01.10.2020 |
О лекарственном средстве «Чистотела трава» производства ООО «Фирма «Здоровье» |
| 01И-1877/20 |
01.10.2020 |
О лекарственных средствах «Алтея корни», «Толокнянки листья» производства ООО «Фирма «Здоровье» |
| 01И-1876/20 |
01.10.2020 |
О выпуске лекарственных средств «Сенны листья», «Пижмы цветки» производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака |
| 01И-1875/20 |
01.10.2020 |
Об отзыве из обращения
лекарственного средства
«Митоксантрон-ЛЭНС®» |
| 01И-1874/20 |
01.10.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственных препаратов |
| 01И-1873/20 |
01.10.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственных препаратов |
| 01И-1872/20 |
01.10.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственных препаратов |
| 01И-1871/20 |
01.10.2020 |
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества |
| 01И-1870/20 |
01.10.2020 |
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации |
| 01И-1869/20 |
01.10.2020 |
О прекращении обращения лекарственного
средства «Бериате®» серии
241118/ растворитель J7711011В производства
«СиЭсЭл Беринг ГмбХ» (Германия)/
ООО «Скопинский фармацевтический завод» (Россия) |
| 01И-1863/20 |
29.09.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1861/20 |
29.09.2020 |
О прекращении обращения лекарственного средства «ЛОРЕТА» серии 1903169В производства «Синтон Испания С.Л.» (Испания) |
| 01И-1860/20 |
29.09.2020 |
Об отзыве из обращения
лекарственного средства
«Даунорубицин-ЛЭНС®» |
| 01И-1859/20 |
29.09.2020 |
Об отзыве из обращения
лекарственного средства
«Верозомиб®» |
| 01И-1857/20 |
28.09.2020 |
О необходимости изъятия лекарственного препарата«Инвега» («INVEGA™») |
| 01И-1856/20 |
28.09.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственных средств |
| 01И-1855/20 |
28.09.2020 |
Об отзыве из обращения
лекарственного средства
«ЭЙСИПИ» |
| 01И-1854/20 |
28.09.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1853/20 |
28.09.2020 |
О приостановлении применения медицинского изделия |
| 01И-1852/20 |
28.09.2020 |
О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей),осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий |
| 01И-1849/20 |
25.09.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1848/20 |
25.09.2020 |
О прекращении обращения лекарственного
средства «Лизобакт» серии 9685 производства
«Босналек АО» (Босния и Герцеговина) |
| 01И-1847/20 |
25.09.2020 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 01И-1846/20 |
25.09.2020 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 01И-1844/20 |
23.09.2020 |
О приостановлении применения медицинского изделия |
| 01И-1843/20 |
23.09.2020 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 01И-1842/20 |
23.09.2020 |
О прекращении обращения лекарственного средства «Уголь активированный-УБФ» серии 90220 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия) |
| 01И-1841/20 |
23.09.2020 |
О прекращении обращения лекарственного средства «Лизобакт*» серий 8438, 8439, 8434, 9266 производства «Босналек АО» (Босния и Герцеговина |
| 01И-1840/20 |
22.09.2020 |
О прекращении обращения лекарственного
средства «Кларуктам®» серии 051118
производства ООО «Рузфарма» (Россия) |
| 01И-1839/20 |
22.09.2020 |
О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий |
| 01И-1838/20 |
22.09.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного
средства «Лизобакт®» серий 8927, 8499, 8641,
8475, 8438 производства «Босналек АО»
(Босния и Герцеговина) |
| 01И-1837/20 |
22.09.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного
средства «Долак» серии ЕТ168Е9003
производства «Кадила Фармасьютиклз
Лимитед» (Индия) |
| 01И-1835/20 |
21.09.2020 |
Об отмене действия информационного письма от 06.08.2019 № 01И-1889/19, и изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия |
| 01И-1834/20 |
21.09.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1833/20 |
21.09.2020 |
О приостановлении реализации лекарственного средства«Ретвисет» серии 3141019 |
| 01И-1832/20 |
21.09.2020 |
О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата |
| 01И-1830/20 |
21.09.2020 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата |
| 01И-1829/20 |
17.09.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1828/20 |
17.09.2020 |
О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий |
| 01И-1827/20 |
17.09.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1826/20 |
17.09.2020 |
Об отзыве и замене медицинского изделия |
| 01И-1825/20 |
17.09.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1824/20 |
17.09.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1823/20 |
17.09.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1822/20 |
17.09.2020 |
О выявлении поддельной копии регистрационного удостоверения |
| 01И-1821/20 |
17.09.2020 |
О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 18.08.2020 № 01И-1598/20 |
| 01И-1820/20 |
17.09.2020 |
О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 09.09.2020 № 01И- 754/20 |
| 01И-1819/20 |
17.09.2020 |
О проведении коррекционных мероприятий медицинского изделия |
| 01И-1818/20 |
17.09.2020 |
О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий |
| 01И-1816/20 |
17.09.2020 |
Об отзыве из обращения
лекарственного средства
«Цитрамон П» серии 160617
производства ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ» (Россия) |
| 01И-1815/20 |
17.09.2020 |
О приостановлении реализации
лекарственного средства
«Панкреатин-ЛекТ» серии 3221219 |
| 01И-1814/20 |
16.09.2020 |
О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 21.04.2020 № 01И-698/20 |
| 01И-1813/20 |
16.09.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1812/20 |
16.09.2020 |
Об отмене письма Росздравнадзора от 21.01.2020 № 01И-179/20 «О недоброкачественном медицинском изделии» |
| 01И-1811/20 |
16.09.2020 |
О выпуске лекарственных средств «Йодовидон», «Метилурацил» производства АО «Алтайвитамины» с нанесением контрольного (идентификационного) знака |
| 01И-1810/20 |
16.09.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Уголь активированный» серии 520519 производства ОАО «Ирбитский химико-фармацевтический завод» (Россия |
| 01И-1809/20 |
16.09.2020 |
Об отзыве из обращения
лекарственного средства
«Ксилен® НЕО» |
| 01И-1808/20 |
16.09.2020 |
О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № РЗН 2016/4389 |
| 01И-1807/20 |
16.09.2020 |
О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата |
| 01И-1806/20 |
16.09.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Ретвисет» серии 2420719 производство АО «Фармасинтез (Россия) |
| 01И-1801/20 |
15.09.2020 |
О медицинском изделии, не включенном
в Государственный реестр медицинских
изделий и организаций (индивидуальных
предпринимателей), осуществляющих
производство и изготовление медицинских изделий |
| 01И-1800/20 |
15.09.2020 |
О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий |
| 01И-1798/20 |
15.09.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1797/20 |
15.09.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1796/20 |
15.09.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1795/20 |
15.09.2020 |
О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения № РЗН 2020/11174 № РЗН 2020/11340 |
| 01И-1794/20 |
15.09.2020 |
О новых данных по безопасности медицинских изделий,регистрационные удостоверения № ФСЗ 2007/01001 |
| 01И-1793/20 |
15.09.2020 |
О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения от 25.02.2020 № РЗН 2018/7202, от 02.06.2015 № РЗН 2014/2236, от 09.04.2015 № ФСЗ 2012/11595 |
| 01И-1792/20 |
15.09.2020 |
О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение от 24.12.2019 № ФСЗ 2012/13468 |
| 01И-1791/20 |
15.09.2020 |
О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2007/00551 |
| 01И-1790/20 |
15.09.2020 |
О новых данных по безопасности медицинских изделий,
регистрационное удостоверение от 14.03.2012
№ ФСЗ 2012/11729 |
| 01И-1789/20 |
15.09.2020 |
О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения № РЗН 2017/5887 № РЗН 2017/6492 |
| 01И-1788/20 |
15.09.2020 |
О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения № ФСЗ 2012/13068 |
| 01И-1787/20 |
15.09.2020 |
О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № РЗН 2019/8664 № РЗН 2017/6281 |
| 01И-1786/20 |
15.09.2020 |
О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение № РЗН 2016/4722 |
| 01И-1785/20 |
15.09.2020 |
О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № РЗН 2014/2233 |
| 01И-1784/20 |
15.09.2020 |
О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № РЗН 2019/8551 |
| 01И-1783/20 |
15.09.2020 |
О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение от 24.05.2011 № ФСЗ 2011/09780 |
| 01И-1782/20 |
15.09.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1781/20 |
15.09.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1780/20 |
15.09.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1779/20 |
15.09.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1779/20 |
15.09.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1778/20 |
15.09.2020 |
О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 11.03.2019 № 01И-646/19 |
| 01И-1777/20 |
15.09.2020 |
О фальсифицированных медицинских изделиях |
| 01И-1774/20 |
14.09.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного
средства «УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ
АВЕКСИМА» серии 140520 производства
ООО «Авексима Сибирь» (Россия) |
| 01И-1773/20 |
14.09.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного
средства «Аквадетрим®» серии 010520
производства «Медана Фарма Акционерное
Общество» (Польша) |
| 01И-1772/20 |
14.09.2020 |
О приостановлении реализации
лекарственного препарата «Метронидазол»
серии АЗ 10320 производства
ООО «Фармасинтез-Тюмень» (Россия) |
| 01И-1771/20 |
14.09.2020 |
О выпуске лекарственных средств
«Лапчатки корневища»,
«Черемухи плоды» производства
ООО Фирма «Здоровье»
с нанесением контрольного
(идентификационного) знака |
| 01И-1770/20 |
14.09.2020 |
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации |
| 01И-1769/20 |
14.09.2020 |
О прекращении обращения лекарственного
средства «Лизобакт» серий 9777, 8905, 8906,
8270, 9411 производства «Босналек АО»
(Босния и Герцеговина) |
| 01И-1768/20 |
14.09.2020 |
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества |
| 01И-1767/20 |
14.09.2020 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств |
| 01И-1766/20 |
14.09.2020 |
Во изменение письма Росздравнадзора от 29.04.2020 № 01И-800/20 |
| 01И-1765/20 |
14.09.2020 |
О выпуске лекарственных средств
«Эрвы шерстистой трава»,
«Хвоща полевого трава»
производства ООО Фирма «Здоровье»
с нанесением контрольного
(идентификационного) знака |
| 01И-1764/20 |
14.09.2020 |
О выпуске лекарственного средства «Пустырника трава» производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака |
| 01И-1761/20 |
10.09.2020 |
О приостановлении применения медицинского изделия |
| 01И-1760/20 |
10.09.2020 |
О возобновлении реализации лекарственного препарата |
| 01И-1759/20 |
10.09.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Мукалтин» серий 121219, 91119 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия) |
| 01И-1755/20 |
09.09.2020 |
Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 07.09.2020 № 01И-1738/20 |
| 01И-1754/20 |
09.09.2020 |
Об отмене письма Росздравнадзора от 18.08.2020 № 01И-1604/20 «О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий» |
| 01И-1753/20 |
09.09.2020 |
Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства «Клей БФ-6 ВЕРТЕКС» |
| 01И-1752/20 |
09.09.2020 |
Во изменение письма Росздравнадзора от 04.09.2020
№ 01И-1712/20 |
| 01И-1751/20 |
09.09.2020 |
О выпуске лекарственного средства «Череды трехраздельной трава» производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака |
| 01И-1747/20 |
07.09.2020 |
О прекращении обращения лекарственного
средства «Уголь активированный-УБФ»
серий 90220, 140320 производства
ОАО «Уралбиофарм» (Россия) |
| 01И-1746/20 |
07.09.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного
средства «Метформин» серии 6561019
производства АО «Рафарма» (Россия) |
| 01И-1745/20 |
07.09.2020 |
О выпуске лекарственного средства «Аниса обыкновенного плоды» производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака |
| 01И-1744/20 |
07.09.2020 |
О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий |
| 01И-1743/20 |
07.09.2020 |
О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий |
| 01И-1742/20 |
07.09.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1741/20 |
07.09.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1740/20 |
07.09.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1739/20 |
07.09.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1738/20 |
07.09.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1737/20 |
07.09.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1736/20 |
07.09.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 01И-1735/20 |
07.09.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1734/20 |
07.09.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1733/20 |
07.09.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1732/20 |
07.09.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1731/20 |
07.09.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1730/20 |
07.09.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1729/20 |
07.09.2020 |
О внесении изменений в информационные письма Росздравнадзора от 21.08.2020 № 01И-1631/20 и от 21.08.2020 № 01И-1632/20 |
| 01И-1728/20 |
07.09.2020 |
О приостановлении применения медицинского изделия |
| 01И-1727/20 |
07.09.2020 |
О приостановлении применения медицинского изделия |
| 01И-1726/20 |
04.09.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1725/20 |
04.09.2020 |
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1724/20 |
04.09.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1723/20 |
04.09.2020 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Омепразол, капсулы» производства ООО «Озон» |
| 01И-1722/20 |
04.09.2020 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Валацикловир, таблетки покрытые пленочной оболочкой» производства ООО «Озон» |
| 01И-1721/20 |
04.09.2020 |
О выпуске лекарственного средства «Льна посевного семена» производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака |
| 01И-1720/20 |
04.09.2020 |
О выпуске лекарственного средства «Желчегонный сбор № 3» производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака |
| 01И-1719/20 |
04.09.2020 |
О возобновлении реализации лекарственного препарата |
| 01И-1718/20 |
04.09.2020 |
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества |
| 01И-1717/20 |
04.09.2020 |
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации |
| 01И-1716/20 |
04.09.2020 |
Решение о переводе лекарственного средства «Будесонид-натив» производства ООО «Натива» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества |
| 01И-1715/20 |
04.09.2020 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 01И-1714/20 |
04.09.2020 |
О прекращении обращения
серий лекарственных средств |
| 01И-1713/20 |
04.09.2020 |
О прекращении обращения лекарственногого средства «Лизобакт®» серий 9449, 8930, 8119 производства «Босналек АО» (Босния и Герцеговина) |
| 01И-1712/20 |
04.09.2020 |
О прекращении обращения лекарственного
средства «Лизобакт®» серий 8641, 8475, 8438
производства «Босналек АО» (Босния и Герцеговина) |
| 01И-1711/20 |
04.09.2020 |
Решение о переводе лекарственного средства «ЛОЗAPTАН» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества |
| 01И-1710/20 |
04.09.2020 |
О прекращении обращения лекарственного средства «ЛОЗАРТАН» серий 130320, 610420 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия) |
| 01И-1709/20 |
04.09.2020 |
Решение о переводе лекарственного
средства «БИСОПРОЛОЛ-ПРАНА»
производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
на посерийный выборочный контроль качества |
| 01И-1708/20 |
04.09.2020 |
О прекращении обращения лекарственного
средства «БИСОПРОЛОЛ-ПРАНА»
серии 801019 производства
ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия) |
| 01И-1707/20 |
03.09.2020 |
О недоброкачественном
медицинском изделии |
| 01И-1706/20 |
02.09.2020 |
Решение о переводе лекарственного средства «Лизобакт®» производства«Босналек АО» (Босния и Герцеговина)на посерийный выборочный контроль качества |
| 01И-1705/20 |
02.09.2020 |
О прекращении обращения лекарственного
средства «Лизобакт®» серии 8499 производства
«Босналек АО» (Босния и Герцеговина) |
| 01И-1704/20 |
02.09.2020 |
О прекращении обращения лекарственного средства «Лизобакт®» серии 8927 производства«Босналек АО» (Босния и Герцеговина |
| 01И-1703/20 |
02.09.2020 |
О прекращении обращения лекарственного средства «Лизобакт®» серий 9682, 9409, 8092 производства «Босналек АО» (Босния и Герцеговина) |
| 01И-1702/20 |
02.09.2020 |
О прекращении обращения лекарственного средства «Лизобакт®» серий 9246, 9543, 9682,9422, 9685, 9691 производства «Босналек АО»(Босния и Герцеговина) |
| 01И-1701/20 |
02.09.2020 |
Решение о переводе лекарственного средства «Уголь активированный-УБФ»производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)на посерийный выборочный контроль качества |
| 01И-1700/20 |
02.09.2020 |
О прекращении обращения лекарственного средства «Уголь активированный»серии 520519 производства ОАО «Ирбитскийхимико-фармацевтический завод» (Россия) |
| 01И-1699/20 |
02.09.2020 |
О прекращении обращения лекарственного
средства «Уголь активированный-УБФ»
серии 330818 производства
ОАО «Уралбиофарм» (Россия) |
| 01И-1698/20 |
02.09.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1697/20 |
02.09.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1696/20 |
02.09.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1695/20 |
02.09.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1694/20 |
02.09.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1692/20 |
02.09.2020 |
О приостановлении применения медицинского изделия |
| 01И-1687/20 |
31.08.2020 |
O недоброкачественном варианте
исполнения медицинского изделия |
| 01И-1686/20 |
31.08.2020 |
Об отмене действия
информационного письма
от 01.06.2020 № 01И-1012/20
и изъятии из обращения
здравоохранением субъектов |
| 01И-1685/20 |
31.08.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1684/20 |
31.08.2020 |
Об отмене действия информационного письма от 09.04.2020 № 02И-654/20 и изъятии из обращения отдельной партии медицинского изделия |
| 01И-1683/20 |
31.08.2020 |
О приостановлении применения медицинского изделия |
| 01И-1682/20 |
31.08.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1680/20 |
31.08.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1679/20 |
31.08.2020 |
Об изменении вторичной упаковки лекарственного средства «Декса-Гентамицин, мазь глазная» |
| 01И-1678/20 |
31.08.2020 |
Об изменении вторичной упаковки лекарственного средства «Декса-Гентамицин» |
| 01И-1677/20 |
31.08.2020 |
О выпуске лекарственного средства «Кетостерил®» производства «Лабесфал Лабораторное Алмиро С.А.», Португалия с нанесением контрольного (идентификационного) знака |
| 01И-1676/20 |
31.08.2020 |
О выпуске лекарственного средства «Бузины черной цветки» производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака
Федеральная |
| 01И-1675/20 |
31.08.2020 |
О выпуске лекарственных средств «Кориандра плоды», «Укропа пахучего плоды» производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака |
| 01И-16748/20 |
31.08.2020 |
О выпуске лекарственного средства «Дуба кора» производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака |
| 01И-1673/20 |
31.08.2020 |
О выпуске лекарственного средства «Одуванчика корни» производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака |
| 01И-1672/20 |
31.08.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1671/20 |
31.08.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 01И-1670/20 |
31.08.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного
средства «Дицинон» серии JS7894
производства «Лек д.д.» (Словения) |
| 01И-1669/20 |
31.08.2020 |
О прекращении действия декларации
о соответствии на лекарственное средство
«Селемицин» серии A916AI
производства «Медокеми Лтд» (Кипр) |
| 01И-1664/20 |
27.08.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1663/20 |
27.08.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1662/20 |
27.08.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1661/20 |
27.08.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1660/20 |
27.08.2020 |
О прекращении обращения лекарственного средства «Алмагель®» серий 191019, 210919 производства «Балканфарма - Троян АД» (Болгария) |
| 01И-1659/20 |
27.08.2020 |
О прекращении обращения лекарственно1'0
средства «Долак» серии ЕТ168Е9003
производства «Кадила Фармасьютикалз
Лимитед» (Индия) |
| 01И-1658/20 |
27.08.2020 |
Медицинские организации
Решение о переводе лекарственного
средства «Алмагель®» производства
«Балканфарма - Троян АД» (Болгария)
на посерийный выборочный контроль качества |
| 01И-1657/20 |
27.08.2020 |
Решение о переводе лекарственного
средства «Долак®» производства
«Кадила Фармасьютикалз Лимитед» (Индия)
на посерийный выборочный контроль качества |
| 01И-1656/20 |
27.08.2020 |
О выпуске лекарственного средства «Фенхеля плоды» производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака |
| 01И-1655/20 |
27.08.2020 |
О выпуске лекарственного средства «Крушины кора» производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака |
| 01И-1654/20 |
27.08.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1653/20 |
27.08.2020 |
О недоброкачественном
медицинском изделии |
| 01И-1652/20 |
27.08.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1651/20 |
25.08.2020 |
О прекращении обращения лекарственного средства «Мукалтин» серии 030320 производства ЗАО «Московская фармацевтическая фабрика» (Россия) |
| 01И-1650/20 |
25.08.2020 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 01И-1649/20 |
25.08.2020 |
Решение о переводе лекарственного средства «Мукалтин» производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия) на посерийный выборочный контроль качеств |
| 01И-1646/20 |
24.08.2020 |
Об отмене действия информационного письма от 17.05.2019 № 01И-1264/19, и изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия |
| 01И-1645/20 |
24.08.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1644/20 |
24.08.2020 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств |
| 01И-1643/20 |
24.08.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 01И-1642/20 |
24.08.2020 |
Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 03.07.2020 № 01И-1254/20 |
| 01И-1641/20 |
24.08.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 01И-1639/20 |
21.08.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1638/20 |
21.08.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1637/20 |
21.08.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1636/20 |
21.08.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1635/20 |
21.08.2020 |
О прекращении обращения лекарственного средства «Цитрамон П» серии 160617производства ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ» (Россия) |
| 01И-1634/20 |
21.08.2020 |
О прекращении обращения лекарственного средства «Мукалтин» серии 121219 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия |
| 01И-1633/20 |
21.08.2020 |
Об изменении вторичной упаковки лекарственного средства «Гидрокортизон-ПОС®» |
| 01И-1632/20 |
21.08.2020 |
Об отмене действия информационного письма от 09.04.2020 № 02И-625/20 и изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия |
| 01И-1631/20 |
21.08.2020 |
О недоброкачественном варианте исполнения медицинского изделия |
| 01И-1630/20 |
21.08.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1629/20 |
21.08.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1628/20 |
20.08.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1627/20 |
20.08.2020 |
Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства «Солувит Н» производства «Фрезениус Каби ССФК», Китай |
| 01И-1626/20 |
20.08.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Бинокрит®» серии 2004030061 производства «Ай Ди Ти Биологика ГмбХ»(Германия)/ выпускающий контроль качества «Сандоз ГмбХ» (Австрия) |
| 01И-1625/20 |
19.08.2020 |
О приостановлении применения медицинского изделия |
| 01И-1623/20 |
18.08.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного
средства «Цефосин®» серии 530519
производства ОАО «Синтез» (Россия) |
| 01И-1622/20 |
18.08.2020 |
О прекращении обращения лекарственного средства «Октанат» серии 0661218/р-ль 71218D производства «Октафарма АБ» (Швеция)/ООО «Скопинский фармацевтический завод» (Россия) |
| 01И-1621/20 |
18.08.2020 |
О прекращении обращения лекарственного
средства «Октанайн Ф (фильтрованный)»
серии 0030319/р-ль 80614С производства
«Октафарма АБ» (Ш веция)/000 «Скопинский
фармацевтический завод» (Россия) |
| 01И-1620/20 |
18.08.2020 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Мидокалм®, таблетки покрытые пленочной оболочкой 150 мг» производства АО «ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС», Россия |
| 01И-1619/20 |
18.08.2020 |
О выпуске лекарственного средства «Багульника болотного побеги» производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака |
| 01И-1618/20 |
18.08.2020 |
О выпуске лекарственного средства «Солодки корни» производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака |
| 01И-1617/20 |
18.08.2020 |
О выпуске лекарственного средства «Грудной сбор № 3» производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака |
| 01И-1616/20 |
18.08.2020 |
О выпуске лекарственного средства «Индапамид» производства ООО «ПРАНАФАРМ» с нанесением контрольного (идентификационного) знака |
| 01И-1615/20 |
18.08.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1614/20 |
18.08.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1613/20 |
18.08.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1612/20 |
18.08.2020 |
О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 07.05.2020 №01И-833/20 |
| 01И-1611/20 |
18.08.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1610/20 |
18.08.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1609/20 |
18.08.2020 |
О медицинском изделии,не включенном в государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий |
| 01И-1608/20 |
18.08.2020 |
О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий |
| 01И-1607/20 |
18.08.2020 |
О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий |
| 01И-1606/20 |
18.08.2020 |
О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий |
| 01И-1606/20 |
18.08.2020 |
О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий |
| 01И-1605/20 |
18.08.2020 |
О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских издели |
| 01И-1603/20 |
18.08.2020 |
О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий |
| 01И-1602/20 |
18.08.2020 |
О медицинском изделии, не включенном
в Государственный реестр медицинских изделий
и организаций (индивидуальных предпринимателей),
осуществляющих производство и изготовление
медицинских изделий |
| 01И-1601/20 |
18.08.2020 |
О медицинских изделиях, не включенных
в Государственный реестр медицинских изделий
и организаций (индивидуальных предпринимателей),
осуществляющих производство и изготовление
медицинских изделий |
| 01И-1600/20 |
18.08.2020 |
О медицинском изделии, не включенном
в Государственный реестр медицинских изделий
и организаций (индивидуальных предпринимателей),
осуществляющих производство и изготовление
медицинских изделий |
| 01И-1599/20 |
18.08.2020 |
О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий |
| 01И-1598/20 |
18.08.2020 |
О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий |
| 01И-1597/20 |
18.08.2020 |
О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий |
| 01И-1596/20 |
18.08.2020 |
О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий |
| 01И-1595/20 |
17.08.2020 |
О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских издели |
| 01И-1594/20 |
17.08.2020 |
О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий |
| 01И-1593/20 |
17.08.2020 |
О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий |
| 01И-1591/20 |
17.08.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1590/20 |
17.08.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1589/20 |
17.08.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1588/20 |
17.08.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1586/20 |
17.08.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1585/20 |
17.08.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1584/20 |
17.08.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1583/20 |
17.08.2020 |
О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02782 |
| 01И-1582/20 |
17.08.2020 |
О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение РЗН 2019/8972 |
| 01И-1581/20 |
17.08.2020 |
О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения № РЗН 2016/3956, № ФСЗ 2011/10034, № ФСЗ 2012/11503 |
| 01И-1580/20 |
17.08.2020 |
Об отмене информационного письма
Росздравнадзора от 22.04.2020 № 01И-717/20 |