Сброс

Новые письма Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения

Номер Дата Тема письма
02И-577/20 03.04.2020 О результатах проверок
02И-576/20 02.04.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-575/20 02.04.2020 О прекращении обращения лекарственного средства "Физионил 40с глюкозой" серии 18G26G10 производства "Бакстер Хелскеа С.А." (Ирландия)
02И-574/20 02.04.2020 О приостановлении реализиции лекарственного препарата " Бупивакаин" серии 10219 производства ООО " Велфарм"(России)
02И-573/20 02.04.2020 О прекращении действия деклараций о соответствии
02И-572/20 02.04.2020 Об отзыве из обращения лекарственных средств
02И-570/20 02.04.2020 О прекращении обращения лекарственного средства " Габриглобин - IgG@ серий 050619, 060719 производства ГБУЗ " Тамбовская областная станция переливания крови (Россия)
02И-569/20 02.04.2020 Решение о переводе лекарственного средства " Габриглобин - IgG" производства ГБУЗ "Тамбовская областная станция переливания крови" (Россия) на посерийный выборочный контроль качества
02И-568/20 01.04.2020 о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-567/20 01.04.2020 Об отзыве из обращения лекарственного препарата "Ксилен" серии 1970919 производства ООО "ВЕРОФАРМ" (Россия)
02И-566/20 31.03.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-565/20 31.03.2020 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
02И-564/20 31.03.2020 Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства «Ортофен®, гель»
02И-545/20 30.03.2020 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
02И-543/20 30.03.2020 Решение о переводе лекарственного средства " Хлоргексида биглюконат" производства " Дж. Амфрей Лабораториз" (Индия) на посерийный выборочный контроль качества
02И-542/20 30.03.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-541/20 30.03.2020 Об изменении способа нанесения переменной информации на вторичную упаковку лекарственного средства «Натрия хлорид, раствор для инфузий» производства ООО «Фирма «Медполимер»
02И-539/20 30.03.2020 О выявлении лекарственного препарата, вызвавшего сомнение в подлинности
02И-537/20 30.03.2020 О необходимости изъятия лекарственного препарата " Магне В6"
02И-536/20 30.03.2020 О необходимости изъятия лекарственного препарата "Акласта"
02И-535/20 30.03.2020 О прекращении обращения серии лекарственного средства "Хлоргексидина биглюконат" серии CHG-007/18 производства "Дж. Амфрей Лабораториз"(Индия)
02И-534/20 30.03.2020 О прекращении действия декларации о соответствии на лекарственное средство "Натрия пара-аминосалицилат" серии 020619 производства АО "Рафарма" (Россия)
02И-533/20 30.03.2020 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-532/20 30.03.2020 О прекращении обращения лекарственных средств
02И-531/20 30.03.2020 Об отзыве из обращения лекарственных средств
02И-530/20 30.03.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства " Йопамидол" серии NV0118IPD301 производства "Новалек Фармасьютикалс Пвт. Лтд" (Индия)
02И-528/20 26.03.2020 О возобновлении реализации лекарственного препарата "Бупивакаин" серий 21017, 41017 производства ООО " Велфарм" (Россия)
02И-526/20 26.03.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-520/20 26.03.2020 О выпуске лекарственных препаратов с двумерным кодом производства НАО «Северная звезда»
02И-519/20 25.03.2020 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-518/20 25.03.2020 Об отзыве сертификатов пригодности на фармацевтическую субстанцию «Гемцитабина гидрохлорид»
02И-510/20 24.03.2020 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-509/20 24.03.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
02И-508/20 24.03.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств «Линезолид» серии 0091019 и «Левофлоксацин» серии 0091019 производства АО «Биохимик»
02И-505/20 24.03.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Циклосерин, капсулы» производства ЗАО «Биоком»
02И-504/20 24.03.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Лизобакт®» производства «Босналек АО», Босния и Герцеговина
02И-503/20 24.03.2020 о прекращении действия декларации о соответствии на лекарственное средство «Дюфастон» серии 60419 производства АО «ВЕРОФАРМ» (Россия)
02И-487/20 24.03.2020 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-486/20 24.03.2020 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-485/20 24.03.2020 О прекращении обращения серии лекарственного средства «БИСОПРОЛОЛ-ПРАНА» серии 480719 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
02И-484/20 24.03.2020 О приостановлении реализации лекарственного препарата «Ропивакаин Велфарм» серии 10518 производства ООО «Велфарм» (Россия)
02И-483/20 24.03.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
02И-479/20 23.03.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Интерферон бета-1Ь » серий 62211118 , 62221118 производство ЗАО "БИОКАД" (Россия)
02И-478/20 23.03.2020 О прекращении обращения серии лекарственного средства «Индапамид» серии 131119 производства ООО «Производство Медикаментов» (Россия)
02И-474/20 19.03.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
02И-472/20 19.03.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Флебофа, таблетки 600 мг» производства ООО «Озон»
02И-465/20 18.03.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Оланзапин-СЗ, таблетки» производства НАО «Северная звезда»
02И-462/20 18.03.2020 Решение о переводе лекарственного средства «Цефтазидим» производства ООО «КОМПАНИЯ «ДЕКО» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества
02И-461/20 18.03.2020 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-441/20 16.03.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Силденафил-СЗ»
02И-440/20 16.03.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Кандесартан-СЗ, таблетки» производства НАО «Северная звезда»
02И-439/20 16.03.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Сульфасалазин, таблетки покрытые пленочной оболочкой» производства ООО «Озон»
02И-438/20 16.03.2020 Об изменении кода EAN-13 лекарственного средства «Декарис, таблетки»
02И-437/20 16.03.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Мирамистин®, раствор для местного применения» производства ООО «Инфамед К»
02И-436/20 16.03.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Метопролол, таблетки» производства ООО «Озон»
02И-435/20 16.03.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Моксонидин, таблетки покрытые пленочной оболочкой» производства ООО «Озон»
02И-434/20 16.03.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Лерканидипин-СЗ»
02И-433/20 16.03.2020 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-432/20 16.03.2020 Решение о переводе лекарственного средства «Сальбутамол АВ» производства ЗАО «Алтайвитамины» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества.
02И-431/20 16.03.2020 О прекращении обращения серии лекарственного средства«Сальбутамол АВ» серий 260619, 270719 производства ЗАО «Алтайвитамины» (Россия)
02И-429/20 16.03.2020 О возобновлении реализации лекарственного препарата«Натрия хлорид, раствор для инфузий 0,9%» серии 440519 производства ОАО «НПК «ЭСКОМ», Россия
02И-428/20 16.03.2020 Об отзыве из обращения лекарственного препарата«Отиндол» серии 061218 производства ОАО «Ивановская фармацевтическая фабрика» (Россия)
02И-421/20 10.03.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
02И-420/20 10.03.2020 О необходимости изъятия лекарственного препарата "Симпони"("Simponi")
02И-419/20 10.03.2020 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
02И-418/20 10.03.2020 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
02И-417/20 10.03.2020 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
02И-416/20 10.03.2020 О прекращении обращения серии лекарственного средства «Будесонид-натив» серии 241018 производства ООО «Натива» (Россия)
02И-410/20 06.03.2020 О необходимости изъятия лекарственного препарата "Пролиа®» («prolia®»)
02И-409/20 06.03.2020 О необходимости изъятия лекарственного препарата "Пролиа®" ( "Prolia®")
02И-408/20 05.03.2020 О результатах проверок
02И-405/20 05.03.2020 О возобновлении обращения лекарственного препарата "Натрия хлорид, раствор для инфузий 0,9% серии 0570319 производства ООО "МОСФАРМ"
02И-404/20 05.03.2020 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Бакцефорт®» серии производства ПАО "Красфарма" (Россия)
02И-402/20 04.03.2020 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
02И-401/20 04.03.2020 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
02И-394/20 02.03.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Уголь Активированный Авексима" серии 310419 производства ООО "Авексима Сибирь" (Россия)
02И-393/20 02.03.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Левофлоксацин-Нова" серии DJ 80253 производства "Новалек Фармасьютика Пвл. Лтд." (Индия)
02И-385/20 27.02.2020 О прекращении обращения серии лекарственного средства "Альбумин" серии 150818 производства ГБУЗ НО "Нижегородский областной центр крови им. Н. Я. Климовой" (Россия)
02И-384/20 27.02.2020 О прекращении обращения серии лекарственных средств
02И-358/20 26.02.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Пентоксифиллин" серии 60518 производства ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ" (Россия)
02И-356/20 25.02.2020 О прекращении обращения серии лекарственного средства " Йопамидол" серии NV011IPD301 производства "Новалек Фармасьютикалс Пвт.Лтд." (Индия)
02И-355/20 25.02.2020 О прекращении действий деклараций о соответствии на лекарственное средство "Нутрифлекс 70/180 липид" серии 183828051 производства "Б.Браун Мельзунген АГ" (Германия)
02И-340/20 20.02.2020 О необходимости изъятия лекарственного препарата«Золадекс® 10,8 мг» («Zoladex® LA 10.8 mg»)
02И-339/20 20.02.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Ципрофлоксацин, таблетки покрытые пленочной оболочкой» производства ООО «Озон»
02И-338/20 20.02.2020 Об изменении размера вторичной упаковки лекарственного средства «Ацикловир-Акрихин, таблетки» производства АО «Акрихин»
02И-312/20 17.02.2020 О предоставлении информации в АИС Росздравнадзора
02И-311/20 17.02.2020 О прекращении обращения лекарственного средства " Глицерин" серии 110519 производства ЗАО "Ласкрафт" (Россия)
02И-310/20 17.02.2020 О гражданском обороте партии лекарственного средства Магния сульфат, раствор для внутривенного введения» серии 1010918, производитель ОАО «Дальхимфарм», Россия
02И-309/20 17.02.2020 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-308/20 17.02.2020 О возобновлении обращения лекарственного препарата «Панангин® концентрат для приготовления раствора для инфузий» серииА93018А производства ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия
02И-305/20 14.02.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Рисперидон-СЗ, таблетки» производства НАО «Северная звезда»
02И-304/20 14.02.2020 Об изменении размеров первичной и вторичной упаковок лекарственного препарата «Урсодез®, капсулы» производства НАО «Северная звезда»
02И-303/20 14.02.2020 Об изменении дизайна крышек флаконов для упаковки лекарственного средства «Амоксициллин, гранулы» производства «Хемофарм А.Д.», Сербия
02И-302/20 14.02.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Амброксол, сироп»
02И-301/20 14.02.2020 О хищении лекарственных средств
02И-300/20 14.02.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Метфомин-ВЕРТЕКС» серии 241019 производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия)
02И-299/20 14.02.2020 О прекращении обращения серии лекарственного средства " Ретвисет" 820619, 910619, 1020619 производства АО "Фармасинтез" (Россия)
02И-294/20 12.02.2020 О сертификате пригодности на фармацевтическую субстанцию «Ирбесартан»
02И-293/20 12.02.2020 О сертификате пригодности на фармацевтическую субстанцию «Ирбесартан»
02И-275/20 11.02.2020 О приостановлении реализации лекарственного препарата "Галотан" серии K29F18A производства "Пирамал Энтерпрайзис Лимитед" (Индия)
02И-263/20 10.02.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства "Карведилол " серии 110719
02И-249/20 07.02.2020 О дальнейшем гражданском обороте партии лекарственного средства «Аминофиллин безводный, субстанция-порошок» серии СС201801006, производитель «Джилинская Шуланская Компания Фармацевтического Синтеза Лтд», Китай
02И-248/20 07.02.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
02И-247/20 07.02.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Глюкоза» серии 1431117 производства ООО «Гротекс» (Россия)
02И-246/20 07.02.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Индапамид ретард, таблетки пролонгированного действия» производства ООО «Озон»
02И-245/20 07.02.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Небиволол-СЗ, таблетки» производства НАО «Северная звезда»
02И-242/20 07.02.2020 О результатах проверок
02И-240/20 07.02.2020 Об отмене письма Росздравнадзора от 08.11.2019 №04И-2740/19
02И-237/20 06.02.2020 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
02И-236/20 06.02.2020 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
02И-235/20 06.02.2020 О приостановлении реализации лекарственного препарата "Цефотаксим" серии 1250919 производства АО "Биохимик" (Россия)
02И-234/20 06.02.2020 О прекращении обращения серии лекарственного средства " Хлоргексидина биглюконат" серии CHG -001/18 производства "Дж.Амфрей Лабораториз" (Индия)
02И-233/20 06.02.2020 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-232/20 06.02.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Ботулакс" серии HUA18164 производства "Хюгель Инк." (Республика Корея)
02И-218/20 04.02.2020 О приостановлении реализации лекарственного препарата "Гепарин" серии 010318 производства ООО " Славянская аптека" (Россия)
02И-209/20 03.02.2020 О внесении изменения в письмо Росздравнадзора от 24.12.2019 №01И-3077/19
02И-207/20 31.01.2020 О внесении изменения в письмо Росздравнадзора от 20.12.2018 №01И-3034/18
Информация о результатах государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств за 2019 год 01.01.2020 В результате проведенных Росздравнадзором мероприятий за 2019 г. всего было изъято из обращения 738 серий лекарственных средств, качество которых не отвечает установленным требованиям
01И-3060/19 20.12.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата средства " Иммуноглобулин" серии 21217 производства БУЗ ВО "Вологодская областная станция переливания крови № 1" (Россия)
01И-3059/19 20.12.2019 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Ранисан" серии 9090517, 91111017, 9050519 производства "ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о." (Чешская Республика)
01И-3058/19 20.12.2019 О прекращении действия декларации о соответствии на лекарственного средство "Фуцидин" серии А68468, А70883 производства "ЛЕО Лэбораторис Лимитед" (Ирландия)
01И-3057/19 20.12.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства "Дротаверин " серии 230618, 380618 производства ФКП "Армавирская биологическая фабрика" (Россия)
01И-3056/19 20.12.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства "Беклометазона дипропионат безводный"серии BMD/1119001 производства "Юнимакс Лабораториз Пвт.Лтд" (Индия)
01И-3054/19 20.12.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства "Альбумин серий 150419, 140419 производства ОБУЗ "Ивановская областная станция переливания крови (Россия)
01И-3053/19 20.12.2019 Об отзыве из обращения лекарственного средства "УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ АВЕКСИМА" серии 291218 производства ООО "Авексима Сибирь" (Россия)
01И-3052/19 20.12.2019 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Мяты перечной настойка" серий 061018, 071218 производства ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика" (Россия)
01И-3051/19 20.12.2019 Решение о переводе лекарственного средства "Дротаверин" производства ФКП "Армавирская биологическая фабрика" (Россия) на посерийный выборочный контроль качества
01И-3048/19 18.12.2019 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-3047/19 18.12.2019 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-3044/19 17.12.2019 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-3043/19 17.12.2019 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-3042/19 17.12.2019 Об изменении размеров вторичной упаковки лекарственного препарата «Верошпирон, таблетки»
01И-3041/19 17.12.2019 Об изменении дизайна и размеров вторичной упаковки лекарственного препарата «Верошпирон, таблетки»
01И-3040/19 17.12.2019 О лекарственном средстве «Хвоща полевого трава»
01И-3039/19 17.12.2019 О лекарственном средстве «Метформин-Рихтер»
01И-3007/19 16.12.2019 О гражданском обороте лекарственного средства «Ципролакэр»
01И-3006/19 16.12.2019 О прекращении обращения серии лекарственных средства
01И-3005/19 16.12.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2999/19 12.12.2019 Об изменении кода EAN-13 лекарственного средства «Мидиана®, таблетки покрытые пленочной оболочкой»
01И-2998/19 12.12.2019 О выпуске лекарственного средства «Ко-Перинева, таблетки 2,5 мг+8 мг»
01И-2994/19 12.12.2019 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Этиловый спирт"
01И-2993/19 12.12.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Тадалафил-СЗ»
01И-2992/19 12.12.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Розувастатин-СЗ»
01И-2990/19 11.12.2019 О нанесении переменных данных на вторичную упаковку лекарственного средства «Пабал»
01И-2989/19 11.12.2019 О нанесении переменных данных на вторичную упаковку лекарственного средства «Трактоцил»
01И-2988/19 11.12.2019 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Хлоргексидин»
01И-2987/19 11.12.2019 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Аэрус®»
01И-2986/19 11.12.2019 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Перекись водорода»
01И-2984/19 11.12.2019 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-2983/19 11.12.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2982/19 11.12.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2979/19 09.12.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Артрозилен, капсулы с пролонгированным высвобождением 320 мг»
01И-2978/19 09.12.2019 Об изменении размера вторичной упаковки лекарственного средства «Клотримазол-Акрихин»
01И-2977/19 09.12.2019 Об изменении торгового названия лекарственного средства «Сертамикол®, раствор для наружного применения»
01И-2976/19 09.12.2019 Об изменении торгового названия лекарственного средства «Сертамикол®»
01И-2975/19 09.12.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2974/19 09.12.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2973/19 06.12.2019 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-2972/19 06.12.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2971/19 06.12.2019 О дальнейшем гражданском обороте партии лекарственного средства
01И-2970/19 06.12.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-2969/19 06.12.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-2968/19 06.12.2019 О необходимости изъятия лекарственного препарата "Ксарелто"
01И-2967/19 06.12.2019 Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства «Кабивен® центральный, эмульсия для инфузий»
01И-2965/19 06.12.2019 О внесении изменений в упаковки лекарственного средства «Гептрал®»
01И-2964/19 06.12.2019 О результатах проверок
01И-2963/19 05.12.2019 Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства «СМОФКабивен® центральный, эмульсия для инфузий»
01И-2962/19 05.12.2019 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-2961/19 05.12.2019 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-2960/19 05.12.2019 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-2959/19 05.12.2019 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-2958/19 05.12.2019 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-2957/19 05.12.2019 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-2956/19 05.12.2019 О прекращении действия деклараций о соответствии
01И-2955/19 04.12.2019 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-2951/19 04.12.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-2950/19 04.12.2019 О возобновлении реализации лекарственного средства
01И-2920/19 03.12.2019 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-2919/19 03.12.2019 О приостановлении сертификата пригодности на фармацевтическую субстанцию «Метронидазола бензоат»
02И-2913/19 29.11.2019 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
02И-2912/19 29.11.2019 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
02И-2910/19 29.11.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-2909/19 29.11.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-2908/19 29.11.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2907/19 29.11.2019 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
02И-2905/19 28.11.2019 Об изменении размера вторичной упаковки лекарственного средства «Диамерид®»
02И-2904/19 28.11.2019 Об изменении размера вторичной упаковки лекарственного средства «Тригрим»
02И-2903/19 28.11.2019 Об изменении способа нанесения переменной информации на вторичную упаковку лекарственного средства «Тригексифенидил Органика»
02И-2902/19 28.11.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Розувастатин-СЗ»
02И-2901/19 28.11.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Норфлоксацин»
02И-2900/19 28.11.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Галантамин»
02И-2899/19 28.11.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Верапамил»
02И-2898/19 28.11.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Бифидумбактерин форте®, капсулы»
02И-2897/19 28.11.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Флорин® форте, порошок»
02И-2896/19 28.11.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Флорин®форте, капсулы»
02И-2895/19 28.11.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Пробифор®, порошок»
02И-2894/19 28.11.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Гепафор®, капсулы»
02И-2893/19 28.11.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Пробифор®, капсулы»
02И-2892/19 27.11.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2891/19 27.11.2019 Во изменение письма Росздравнадзора от 26.11.2019 №01И-2875/19
02И-2890/19 27.11.2019 О приостановлении реализации лекарственного препарата
02И-2889/19 27.11.2019 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Вормин"
01И-2887/19 27.11.2019 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Бисопролол -Тева"
01И-2886/19 27.11.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-2885/19 27.11.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-2884/19 27.11.2019 Об изменении кода EAN-13 лекарственного средства «Экватор®, таблетки»
01И-2883/19 27.11.2019 Об изменении размера вторичной упаковки лекарственного средства «Лоратадин-Акрихин»
01И-2882/19 27.11.2019 Об изменении размера вторичной упаковки лекарственного средства «Диакарб®»
01И-2881/19 27.11.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Серената»
01И-2880/19 27.11.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2879/19 26.11.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Клопидогрел-СЗ»
01И-2878/19 26.11.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Прегабалин-СЗ»
01И-2877/19 26.11.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Периндоприл-СЗ»
01И-2876/19 26.11.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Бифидумбактерин форте®»
01И-2875/19 26.11.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата "Этиловый спирт"
01И-2874/19 26.11.2019 Об отзыве из обращения лекарственного средства
01И-2868/19 25.11.2019 О внесении изменения в письмо Росздравнадзора от 11.11.2019 №01И-2768/19
01И-2867/19 25.11.2019 О приостановлении сертификатов пригодности на фармацевтические субстанции «Эритромицин», «Бисопролола фумарат»
01И-2866/19 25.11.2019 О приостановлении сертификата пригодности на фармацевтическую субстанцию «Ранитидина гидрохлорида»
01И-2865/19 25.11.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2864/19 25.11.2019 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Флемоклав Солютаб"
01И-2839/19 22.11.2019 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Аквазан"
01И-2838/19 22.11.2019 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Валерианы настойка»
01И-2837/19 22.11.2019 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Пустырника настойка»
01И-2836/19 22.11.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2820/19 20.11.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2806/19 19.11.2019 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-2805/19 19.11.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2804/19 19.11.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2803/19 19.11.2019 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-2799/19 18.11.2019 О прекращении обращения серии лекарственных средств
01И-2798/19 18.11.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2797/19 18.11.2019 О внесении изменения в письмо Росздравнадзора от 11.11.2019 №01И-2768/19
01И-2795/19 15.11.2019 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-2794/19 15.11.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2793/19 15.11.2019 О приостановлении сертификатов пригодности на фармацевтические субстанции «Цефотаксим натрия стерильный», Цефуроксим натрия стерильный»
01И-2791/19 14.11.2019 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-2790/19 14.11.2019 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-2789/19 14.11.2019 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-2779/19 12.11.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2778/19 12.11.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2775/19 12.11.2019 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-2774/19 12.11.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственного средства
01И-2773/19 12.11.2019 О приостановлении реализации лекарственного препарата "Ранитидин- ЛекТ"
01И-2772/19 12.11.2019 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-2769/19 11.11.2019 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Иммуновенин"
01И-2768/19 11.11.2019 О гражданском обороте лекарственного средства «МЕЛОКСИКАМ-ПРАНА»
01И-2767/19 11.11.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Бифидумбактерин »
04И-2763/19 08.11.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
04И-2762/19 08.11.2019 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
04И-2761/19 08.11.2019 О приостановлении сертификата пригодности на фармацевтическую субстанцию «Ранитидина гидрохлорида»
04И-2759/19 08.11.2019 О восстановлении сертификата пригодности
04И-2758/19 08.11.2019 О восстановлении сертификата пригодности
04И-2757/19 08.11.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата "Ортанол"
04И-2756/19 08.11.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
04И-2755/19 08.11.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
04И-2754/19 08.11.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
04И-2753/19 08.11.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
04И-2738/19 06.11.2019 О необходимости изъятия лекарственного препарата «Ксарелто®» («Xarelto®»)
04И-2737/19 06.11.2019 О необходимости изъятия лекарственного препарата «Ксарелто®» («Xarelto®»)
04И-2736/19 06.11.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Гроприносин®»
04И-2735/19 06.11.2019 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Дротаверин»
04И-2733/19 06.11.2019 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Ретвисет»
04И-2732/19 06.11.2019 О выпуске в гражданский оборот фармацевтической субстанции "Хлоргексидина биглюконат"
04И-2731/19 06.11.2019 О результатах проверок
04И-2730/19 06.11.2019 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
04И-2729/19 06.11.2019 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
04И-2727/19 06.11.2019 О восстановлении сертификата пригодности
04И-2725/19 05.11.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
04И-2724/19 05.11.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
04И-2723/19 05.11.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
04И-2722/19 05.11.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
04И-2721/19 05.11.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
04И-2720/19 05.11.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
04И-2719/19 05.11.2019 О возобновлении реализации лекарственного препарата
04И-2718/19 05.11.2019 Об изменении дизайна вторичной упаковок лекарственного средства «Тримектал®МВ»
04И-2717/19 05.11.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
04И-2716/19 05.11.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
04И-2715/19 05.11.2019 о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
04И-2714/19 05.11.2019 о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-2712/19 31.10.2019 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
02И-2711/19 31.10.2019 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
02И-2710/19 31.10.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-2709/19 31.10.2019 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
02И-2704/19 31.10.2019 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
02И-2703/19 31.10.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-2702/19 31.10.2019 О гражданском обороте фармацевтической субстанции «Хлоргексидина биглюконат»
02И-2701/19 31.10.2019 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
02И-2697/19 31.10.2019 О приостановлении реализации лекарственного препарата
02И-2694/19 30.10.2019 О возобновлении реализации лекарственного препарата
02И-2693/19 30.10.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата "Ранитидин"
02И-2692/19 30.10.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
02И-2691/19 29.10.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-2690/19 29.10.2019 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
02И-2688/19 29.10.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
02И-2687/19 29.10.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-2686/19 29.10.2019 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
02И-2685/19 29.10.2019 Об изменении кода EAN-13 лекарственного средства «Экватор®, таблетки»
02И-2684/19 29.10.2019 Об изменении размеров вторичной упаковки лекарственного средства «Стопдиар»
02И-2683/19 29.10.2019 Об изменении размера вторичной упаковки лекарственного средства «Ацикловир-Акрихин»
02И-2682/19 29.10.2019 Об изменении размера вторичной упаковки лекарственного средства «Лоперамид-Акрихин»
02И-2681/19 29.10.2019 Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства «Кетостерил®, таблетки»
02И-2676/19 28.10.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-2675/19 28.10.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-2674/19 28.10.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-2673/19 28.10.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-2671/19 25.10.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-2670/19 25.10.2019 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
02И-2669/19 25.10.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2668/19 25.10.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
02И-2667/19 25.10.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
02И-2660/19 24.10.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-2659/19 24.10.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-2658/19 24.10.2019 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
02И-2657/19 24.10.2019 О внесении изменения в письмо Росздравнадзора от 17.10.2019 № 01И-2556/19
02И-2654/19 24.10.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2653/19 24.10.2019 О прекращении обращения серии лекарственных средств
02И-2652/19 24.10.2019 Об отзыве из обращения лекарственного средства " Веро-Метотрексат"
02И-2651/19 24.10.2019 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Глюкоза"
02И-2650/19 24.10.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата "Парацетамол -УБФ"
02И-2649/19 24.10.2019 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Вакцина паротитно-коревая культуральная живая"
02И-2648/19 24.10.2019 О необходимости изъятия лекарственного препарата "Мирена"
01И-2643/19 23.10.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2642/19 23.10.2019 о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2641/19 23.10.2019 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-2640/19 23.10.2019 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Аквазан®»
01И-2639/19 23.10.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-2638/19 23.10.2019 О приостановлении реализации лекарственных препаратов
01И-2637/19 23.10.2019 Об изменении линейных размеров инструкции по медицинскому применению лекарственного средства «Лизиноприл»
01И-2636/19 23.10.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Моксонидин-СЗ»
01И-2635/19 23.10.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Рабепразол-СЗ»
01И-2634/19 23.10.2019 Об изменении размера вторичной упаковки лекарственного средства «Метопролол-Акрихин»
01И-2633/19 23.10.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Силденафил-СЗ»
01И-2632/19 23.10.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Периндоприл-СЗ»
01И-2631/19 23.10.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Мелатонин-СЗ»
01И-2603/19 21.10.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2602/19 21.10.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2601/19 21.10.2019 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-2600/19 21.10.2019 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-2594/19 21.10.2019 О приостановлении сертификата пригодности на фармацевтическую субстанцию «Ранитидина гидрохлорида»
01И-2589/19 18.10.2019 о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2588/19 18.10.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2587/19 18.10.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-2585/19 18.10.2019 О восстановлении сертификата пригодности на фармацевтическую субстанцию «Валсартан»
01И-2568/19 17.10.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2567/19 17.10.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2566/19 17.10.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2565/19 17.10.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2564/19 17.10.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2563/19 17.10.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2562/19 17.10.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2561/19 17.10.2019 Об изменении формы флакона лекарственного средства «Мирамистин®»
01И-2560/19 17.10.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2559/19 17.10.2019 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-2558/19 17.10.2019 О приостановлении реализации лекарственного препарата
01И-2557/19 17.10.2019 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Гептор"
01И-2556/19 17.10.2019 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Глеацер"
01И-2508/19 15.10.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2507/19 15.10.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2506/19 15.10.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2505/19 15.10.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2504/19 15.10.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2503/19 15.10.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2502/19 15.10.2019 о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2501/19 15.10.2019 о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2499/19 15.10.2019 О приостановлении реализации лекарственного препарата
01И-2498/19 15.10.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2497/19 15.10.2019 о прекращении обращения серий лекарственных средств
01И-2496/19 15.10.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2495/19 15.10.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2494/19 15.10.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2493/19 15.10.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2492/19 15.10.2019 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-2490/19 14.10.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2489/19 14.10.2019 Об отзыве из обращения лекарственных средств "Эмоклот Д.И." и "И.Г. Вена"
01И-2488/19 11.10.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2487/19 11.10.2019 Об отзыве из обращения лекарственного средства " Эльцет"
01И-2486/19 11.10.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2485/19 11.10.2019 О приостановлении реализации лекарственного препарата
01И-2484/19 10.10.2019 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-2483/19 10.10.2019 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-2470/19 09.10.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Окомистин®»
01И-2469/19 09.10.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Силденафил»
01И-2468/19 09.10.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Винпоцетин»
01И-2467/19 09.10.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Вестикап»
01И-2466/19 09.10.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Ацикловир»
01И-2465/19 09.10.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Мебеспалин ретард»
01И-2464/19 09.10.2019 Об изменении срока годности лекарственного средства «Фервекс® для детей»
01И-2460/19 09.10.2019 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Резалют® Про»
01И-2459/19 09.10.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата "Парацетамол"
01И-2458/19 09.10.2019 Об отзыве из обращения лекарственного средства " Агалатекс"
01И-2457/19 09.10.2019 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Ранитидин"
01И-2455/19 09.10.2019 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-2454/19 09.10.2019 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-2453/19 09.10.2019 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-2452/19 09.10.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата "Ксолар"
01И-2450/19 09.10.2019 Во изменение письма Росздравнадзора от 20.12.2018 № 01И-3034/18
01И-2449/19 09.10.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2448/19 09.10.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2447/19 09.10.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2446/19 09.10.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2445/19 09.10.2019 О результатах проверок
01И-2444/19 08.10.2019 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Ципрофлоксацин»
01И-2443/19 08.10.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2442/19 08.10.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2441/19 08.10.2019 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
02И-2422/19 03.10.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-2421/19 03.10.2019 о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-2420/19 03.10.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-2419/19 03.10.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-2418/19 03.10.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-2417/19 03.10.2019 о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-2416/19 03.10.2019 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Ранитидин»
02И-2415/19 03.10.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-2414/19 03.10.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-2413/19 03.10.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-2412/19 03.10.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-2411/19 03.10.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-2410/19 03.10.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-2409/19 03.10.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-2408/19 03.10.2019 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
02И-2406/19 03.10.2019 О выявлении примесей нитрозаминов
02И-2405/19 02.10.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-2404/19 02.10.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-2403/19 02.10.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-2402/19 02.10.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-2401/19 02.10.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-2400/19 02.10.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-2399/19 02.10.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-2398/19 02.10.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-2397/19 02.10.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-2396/19 02.10.2019 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
02И-2395/19 02.10.2019 Об изменении внешнего вида переменной информации на упаковочных материалах лекарственных средств «ЭПОКРИН®», «АЛЛОКИН-АЛЬФА»
02И-2394/19 02.10.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2393/19 02.10.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2392/19 02.10.2019 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Утрожестан®»
02B-2395/19 02.10.2019 Об изменении внешнего вида переменной информации на упаковочных материалах лекарственных средств «ЭПОКРИН®», «АЛЛОКИН-АЛЬФА»
01И-2389/19 02.10.2019 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Зантак®»
Информацию о результатах государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств за 9 месяцев 2019 года 01.10.2019 В результате проведенных Росздравнадзором мероприятий за 9 месяцев 2019 г. всего было изъято из обращения 586 серий лекарственных средств, качество которых не отвечает установленным требованиям
01И-2383/19 01.10.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2365/19 01.10.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2364/19 01.10.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2363/19 01.10.2019 О соответствии лекарственных середств требованиям нормативной документации
01И-2362/19 01.10.2019 О необходим ости изъятия лекарственного препарата «Пролиа®» («prolia®»)
01И-2361/19 01.10.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2360/19 01.10.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-2359/19 01.10.2019 О сведениях, в обязательном порядке предоставляемых в Росздравнадзор
02И-2356/19 27.09.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-2355/19 27.09.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-2354/19 27.09.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-2353/19 27.09.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-2352/19 27.09.2019 О приостановлении реализации лекарственного препарата
02И-2351/19 27.09.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2350/19 27.09.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2349/19 27.09.2019 О приостановлении обращения лекарственного препарата
02И-2347/19 27.09.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
02И-2344/19 26.09.2019 О приостановлении сертификата пригодности на фармацевтическую субстанцию компании «Сарака Лабораториз Лимитед», Индия
02И-2342/19 26.09.2019 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Кардиомагнил»
02И-2341/19 26.09.2019 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Кетонал®»
02И-2340/19 26.09.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2339/19 26.09.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2338/19 26.09.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2337/19 26.09.2019 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-2328/19 25.09.2019 О необходимости изъятия лекарственного препарата «Визанна» («Visanne»)
01И-2327/19 24.09.2019 Об изменении инструкции по медицинскому применению лекарственного средства «Макмирор Комплекс»
01И-2326/19 24.09.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Пирацетам»
01И-2325/19 24.09.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Фазостабил"
01И-2313/19 24.09.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2312/19 24.09.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2311/19 24.09.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2310/19 24.09.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2309/19 24.09.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2308/19 24.09.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2307/19 24.09.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2306/19 23.09.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2305/19 23.09.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-2304/19 23.09.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2303/19 23.09.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2302/19 23.09.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2301/19 23.09.2019 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-2297/19 20.09.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2296/19 20.09.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2295/19 20.09.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2294/19 20.09.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2293/19 20.09.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2292/19 20.09.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2291/19 20.09.2019 О соответствии лекарственных средетв требованиям нормативной документации
01И-2290/19 20.09.2019 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-2289/19 20.09.2019 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
02И-2285/19 17.09.2019 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
02И-2284/19 17.09.2019 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
02И-2283/19 17.09.2019 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
02И-2282/19 17.09.2019 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
02И-2281/19 17.09.2019 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
02И-2280/19 17.09.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Уголь активированный-УБФ»
02И-2279/19 17.09.2019 О необходимости изъятия лекарственного препарата «Фемара» («Femara®»)
01И-2278/19 17.09.2019 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-2277/19 17.09.2019 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-2276/19 17.09.2019 о необходимости изъятия лекарственного препарата «Визанна» («Visanne»)
01И-2221/19 13.09.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Моксонидин-СЗ»
01И-2220/19 13.09.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Урсодез®, капсулы 250 мг»
01И-2219/19 13.09.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Тридукард®»
01И-2218/19 13.09.2019 Об изменении инструкции по медицинскому применению лекарственного средства «Метадоксил»
01И-2217/19 13.09.2019 Об изменении торгового названия лекарственного средства «Циклодол»
01И-2214/19 13.09.2019 О результатах проверок
01И-2213/19 13.09.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2212/19 13.09.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2211/19 13.09.2019 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-2210/19 13.09.2019 Во изменение письма Росздравнадзора от 22.07.2019 № 01И-1778/19
01И-2202/19 09.09.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2201/19 09.09.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2200/19 09.09.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2199/19 09.09.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2198/19 09.09.2019 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-2196/19 06.09.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2195/19 06.09.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2194/19 06.09.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2193/19 06.09.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2192/19 06.09.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2190/19 06.09.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Бетагистин»
01И-2180/19 05.09.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2179/19 05.09.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2178/19 05.09.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2177/19 05.09.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2176/19 05.09.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01и-2174/19 05.09.2019 О лекарственном средстве «Сенны листья, листья измельченные»
01и-2173 05.09.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Дротаверин»
01и-2172/19 05.09.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Амброксол, сироп»
01и-2171/19 05.09.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Пирацетам»
01и-2170/19 05.09.2019 О гражданском обороте лекарственного средства «Уголь активированный-УБФ»
01И-2169/19 05.09.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2168/19 05.09.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01и-2165/19 05.09.2019 О гражданском обороте лекарственного средства «МЕЛОКСИКАМ-ПРАНА»
01И-2164/19 05.09.2019 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Муравьиная кислота"
01И-2163/19 04.09.2019 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
01И-2162/19 04.09.2019 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
01И-2161/19 04.09.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2156/19 03.09.2019 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-2155/19 03.09.2019 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-2154/19 03.09.2019 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-2153/19 03.09.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2152/19 03.09.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2151/19 03.09.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2150/19 03.09.2019 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-2121/19 30.08.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2120/19 30.08.2019 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-2119/19 30.08.2019 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-2118/19 30.08.2019 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-2117/19 30.08.2019 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-2116/19 30.08.2019 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-2115/19 30.08.2019 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-2114/19 30.08.2019 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-2113/19 30.08.2019 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-2112/19 30.08.2019 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-2111/19 30.08.2019 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-2110/19 30.08.2019 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-2109/19 30.08.2019 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-2108/19 30.08.2019 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-2107/19 30.08.2019 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-2106/19 30.08.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2105/19 30.08.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата " Тиогамма"
01И-2101/19 28.08.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2100/19 28.08.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2099/19 28.08.2019 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-2098/19 28.08.2019 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
02И-2092/19 23.08.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-2091/19 23.08.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-2071/19 23.08.2019 О прекращении действия декларации о соответствии
02И-2041/19 22.08.2019 Об изменении инструкции по медицинскому применению лекарственного средства «Моксонидин-СЗ»
02И-2039/19 22.08.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Фурагин-СЗ»
02И-2038/19 22.08.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Урсодез®»
02И-2037/19 22.08.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Метотрексат-СЗ»
02И-2036/19 22.08.2019 Об изменении названия и дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Бронхикум®С »
02И-2035/19 22.08.2019 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Урсосан»
02И-2034/19 22.08.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-2033/19 20.08.2019 О нанесении на вторичную упаковку лекарственных средств идентификационного знака
02И-2032/19 20.08.2019 О внесении изменений в нормативную документацию и инструкцию по медицинскому применению лекарственного средства «Артрозилен, пена»
02И-2031/19 20.08.2019 Об изменении дизайна мерного колпачка для лекарственного средства «Лазолван®сироп 30 мг/5 мл»
02И-2030/19 20.08.2019 Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства «Ортофен®, мазь»
02И-2029/19 20.08.2019 Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства «Хондроитин»
02И-2028/19 20.08.2019 О необходимости изъятия лекарственного препарата «Акласта» («Aclasta®»)
02И-2017/19 19.08.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-2016/19 19.08.2019 О прекращении обращения серии лекарственных средств
02И-2013/19 19.08.2019 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
02И-2012/19 19.08.2019 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
02И-2011/19 19.08.2019 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
02И-2008/19 19.08.2019 O соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-2007/19 19.08.2019 Об изменении размера инструкции по медицинскому применению лекарственного средства «Лоратадин-Акрихин»
02И-1995/19 16.08.2019 О прекращении действия декларации о соответствии
02И-1994/19 15.08.2019 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
02И-1993/19 15.08.2019 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
02И-1991/19 15.08.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1990/19 15.08.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1989/19 15.08.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1988/19 15.08.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1985/19 14.08.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1984/19 14.08.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1983/19 14.08.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1982/19 14.08.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1981/19 14.08.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1980/19 14.08.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1970/19 12.08.2019 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
02И-1969/19 12.08.2019 Об отзыве из обращения лекарственного средства " Лендацин"
02И-1968/19 12.08.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-1967/19 12.08.2019 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Ранитидин-АКОС"
02И-1966/19 12.08.2019 О прекращении обращения серий лекарственных средств
02И-1965/19 12.08.2019 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Хлоргексидин"
02И-1964/19 12.08.2019 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
02И-1963/19 12.08.2019 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
02И-1962/19 12.08.2019 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
02И-1961/19 12.08.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1960/19 12.08.2019 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1959/19 12.08.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1958/19 12.08.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1957/19 12.08.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1956/19 12.08.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1955/19 12.08.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1954/19 12.08.2019 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-1951/19 12.08.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1930/19 08.08.2019 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1929/19 08.08.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1925/19 08.08.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1924/19 08.08.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1923/19 08.08.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1922/19 08.08.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1921/19 08.08.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1914/19 06.08.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1913/19 06.08.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1912/19 06.08.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1911/19 06.08.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1910/19 06.08.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1909/19 06.08.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1908/19 06.08.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1906/19 06.08.2019 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1905/19 06.08.2019 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1904/19 06.08.2019 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
02И-1883/19 02.08.2019 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
02И-1881/19 02.08.2019 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
02И-1879/19 01.08.2019 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средст
02И-1878/19 01.08.2019 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
02И-1877/19 01.08.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-1876/19 01.08.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-1871/19 31.07.2019 Об отзыве из обращения лекарственных средств "Тобрадекс" и Азарта"
02И-1870/19 31.07.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1869/19 31.07.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1868/19 31.07.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1867/19 31.07.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1866/19 31.07.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1865/19 31.07.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1864/19 31.07.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1863/19 31.07.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1862/19 31.07.2019 О соответствии лекарственных средств требования мнормативной документации
02И-1860/19 31.07.2019 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1859/19 31.07.2019 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1858/19 31.07.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1857/19 31.07.2019 Об отмене письма Росздравнадзора от 02.07.2019 № 02И-1616/19
01И-1855/19 30.07.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1854/19 30.07.2019 О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата
01И-1809/19 29.07.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1808/19 29.07.2019 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-1807/19 29.07.2019 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-1806/19 29.07.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1801/19 26.07.2019 Об отзыве из обращения лекарственного средства «УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ АВЕКСИМА»
01И-1800/19 26.07.2019 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1799/19 26.07.2019 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1797/19 26.07.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1795/19 25.07.2019 О приостановлении реализации лекарственного препарата
01И-1794/19 25.07.2019 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1793/19 25.07.2019 О восстановлении сертификата пригодности на фармацевтическую субстанцию «Лозартан калия»
01И-1792/19 24.07.2019 Об отзыве из обращения лекарственного средства "МОДЭЛЛЬ ТРЕНД"
01И-1791/19 24.07.2019 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-1790/19 24.07.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1789/19 24.07.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1788/19 24.07.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1787/19 23.07.2019 О хищении лекарственных препаратов
01И-1779/19 22.07.2019 О соответствии действия декларации о соответствии
01И-1778/19 22.07.2019 Об изъятии фальсифицированного лекарственного средства "Калетра"
01И-1777/19 22.07.2019 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-1776/19 22.07.2019 О нанесении на вторичную упаковку лекарственных средств идентификационного знака
01И-1772/19 19.07.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1771/19 19.07.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата "Веро-Блеомицин"
01И-1770/19 19.07.2019 Об изменении макетов упаковок лекарственного средства «Дюфастон®»
01И-1758/19 17.07.2019 Об отзыве из обращения лекарственного "Декарис"
01И-1743/19 16.07.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1741/19 16.07.2019 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Парацетамол-УБФ"
01И-1727/19 15.07.2019 О внесении изменений в регистрационное досье на лекарственный препарат Метопролол (МНН - метопролол)
01И-1716/19 12.07.2019 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-1715/19 12.07.2019 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-1714/19 12.07.2019 О необходимости изъятия лекарственного препарата"Тафинлар"(Tafinlar")
01И-1713/19 12.07.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата "Леветинол"
01И-1709/19 12.07.2019 О внесении изменения в письмо Росздравнадзора от 01.03.2019 № 01И-606/19
01И-1708/19 12.07.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1702/19 11.07.2019 О внесении изменений в инструкцию по медицинскому применению лекарственного препарата ОКИ (МНН - кетопрофен)
01И-1701/19 11.07.2019 О внесении изменений в инструкцию по медицинскому применению лекарственного препарата Флуифорт (МНН - карбоцистеин)
01И-1700/19 11.07.2019 О внесении изменений в регистрационное досье на лекарственный препарат «Эзлор Солюшн Таблетс»
01И-1696/19 11.07.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1695/19 11.07.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1687/19 10.07.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата "Костарокс"
02И-1671/19 05.07.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата "Магния сульфат"
02И-1670/19 05.07.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-1669/19 05.07.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Силденафил Кардио»
02И-1668/19 05.07.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Торасемид-СЗ»
02И-1667/19 05.07.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Лизиноприл-СЗ»
02И-1666/19 05.07.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Бисопролол-СЗ»
02И-1665/19 05.07.2019 Об изменении условий хранения и срока годности лекарственного средства «Линпарза®»
02И-1664/19 05.07.2019 Об изменении инструкции по медицинскому применению лекарственного средства «Силденафил-СЗ»
02И-1663/19 05.07.2019 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
02И-1653/19 05.07.2019 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
02И-1651/19 05.07.2019 О внесении изменений в регистрационное досье на лекарственный препарат Мелоксикам
02И-1650/19 04.07.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-1649/19 04.07.2019 О необходимости изъятия лекарственного препарата/фармацевтической субстанции
02И-1648/19 04.07.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
02И-1647/19 03.07.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1646/19 03.07.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документа
02И-1645/19 03.07.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1644/19 03.07.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1643/19 03.07.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1642/19 03.07.2019 Решение о дальнейшем гражданском обороте партий лекарственного средства «Ротокан»
02И-1641/19 03.07.2019 Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства «Нурофен®Форте»
02И-1640/19 03.07.2019 Об изменении кода EAN-13 лекарственного средства «Микосист® капсулы 50 мг, 100 мг»
02И-1639/19 03.07.2019 О результатах проверок
02И-1638/19 03.07.2019 О необходимости изъятия лекарственного препарата/фармацевтической субстанции
02И-1637/19 03.07.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Фозиноприл»
02И-1636/19 03.07.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Варфарин»
02И-1635/19 03.07.2019 Об изменении размеров вторичной упаковки и размера шрифта инструкции по медицинскому применению лекарственного средства «Орунгал®, раствор»
02И-1634/19 03.07.2019 Об изменении размера инструкции по медицинскому применению лекарственного средства «Лоратадин-Акрихин»
02И-1633/19 03.07.2019 Во изменение письма Росздравнадзора от 26.06.2019 №01И-1575/19
02И-1632/19 03.07.2019 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
02И-1631/19 03.07.2019 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
02И-1630/19 03.07.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
02И-1628/19 02.07.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-1627/19 02.07.2019 О необходимости изъятия лекарственного препарата/фармацевтической субстанции
02И-1617/19 02.07.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Карведилол»
02И-1616/19 02.07.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
Информация о результатах государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств в 1-м полугодии 2019 года 01.07.2019 В результате проведенных Росздравнадзором мероприятий за 1-е полугодие 2019 г. всего было изъято из обращения 637 серий лекарственных средств, качество которых не отвечает установленным требованиям
02И-1615/19 01.07.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
02И-1614/19 01.07.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
02И-1613/19 01.07.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-1610/19 01.07.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
02И-1609/19 01.07.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-1608/19 01.07.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-1607/19 01.07.2019 О необходимости изъятия лекарственного препарата/фармацевтической субстанции
02И-1605/19 01.07.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-1603/19 28.06.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-1602/19 28.06.2019 Об изменении размеров вторичной упаковки лекарственного средства«Орунгал®, раствор»
02И-1601/19 28.06.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
02И-1591/19 27.06.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-1590/19 26.06.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-1589/19 26.06.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1575/19 26.06.2019 О необходимости изъятия лекарственного препарата/фармацевтической субстанции
01И-1571/19 25.06.2019 Об отмене письма Росздравнадзора от 28.05.2019 № 01И-1329/19
01И-1570/19 25.06.2019 Об отмене письма Росздравнадзора от 24.05.2019 № 01И-1314/19
01И-1568/19 24.06.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1567/19 24.06.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1566/19 24.06.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Информация о результатах государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств в 1-м квартале 2019 года 21.06.2019 В результате проведенных Росздравнадзором мероприятий за 1-й квартал 2019 г. всего было изъято из обращения 337 серий лекарственных средств, качество которых не отвечает установленным требованиям
01И-1554/19 21.06.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1550/19 20.06.2019 О результатах государственного контроля качества лекарственного средства
01И-1531/19 20.06.2019 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1530/19 20.06.2019 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1529/19 20.06.2019 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1528/19 20.06.2019 Решение по результатам экспертизы лекарственных средств
01И-1527/19 20.06.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1526/19 20.06.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1525/19 20.06.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1524/19 20.06.2019 О результатах государственного контроля качества лекарственного средства
01И-1517/19 18.06.2019 О нанесении на вторичную упаковку лекарственного препарата «Реланиум®» наклейки для контроля первого вскрытия
01И-1516/19 18.06.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1515/19 18.06.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1514/19 18.06.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1513/19 17.06.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1509/19 17.06.2019 О восстановлении сертификата пригодности на субстанцию «Валсартан»
01И-1508/19 17.06.2019 О восстановлении сертификата пригодности на субстанцию «Валсартан»
01И-1501/19 17.06.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1500/19 17.06.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1499/19 17.06.2019 О гражданском обороте лекарственного средства «Мерифатин»
01И-1498/19 17.06.2019 о лекарственном препарате «Сиресп, сироп 2 мг/мл, флаконы 150 мл»
01И-1497/19 17.06.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1496/19 17.06.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1474/19 14.06.2019 Об отзыве медицинского изделия
02И-1465/19 11.06.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1464/19 11.06.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-1462/19 11.06.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
02И-1461/19 11.06.2019 Об изменении размеров вторичной упаковки лекарственного средства «Энтерофурил®»
02И-1460/19 11.06.2019 Об изменении инструкции по медицинскому применению лекарственного средства «Рисперидон»
02И-1459/19 11.06.2019 Об изменении инструкции по медицинскому применению лекарственного средства «ОКИ»
02И-1458/19 11.06.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Экурохол»
02И-1457/19 11.06.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Пентоксифиллин-СЗ»
02И-1456/19 11.06.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Амброксол»
02И-1455/19 11.06.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Анальгин»
02И-1450/19 11.06.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-1447/19 10.06.2019 О внесении изменений в инструкцию по применению лекарственного препарата Глиатилин
02И-1446/19 10.06.2019 О внесении изменений в инструкцию по применению лекарственного препарата Макмирор комплекс
02И-1439/19 10.06.2019 Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства «Мемантин»
02И-1438/19 10.06.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-1437/19 10.06.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1436/19 07.06.2019 Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства «Азитромицин»
02И-1435/19 07.06.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-1434/19 07.06.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-1431/19 07.06.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Вестикап®»
02И-1430/19 07.06.2019 Об изменении инструкции по медицинскому применению лекарственного средства «Лозартан»
02И-1429/19 06.06.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-1428/19 06.06.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-1427/19 06.06.2019 О необходимости изъятия лекарственного препарата/фармацевтической субстанции
02И-1426/19 06.06.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
02И-1425/19 06.06.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1421/19 05.06.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1416/19 04.06.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1415/19 04.06.2019 О необходимости изъятия лекарственного препарата/фармацевтической субстанции
01И-1414/19 04.06.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1413/19 04.06.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1412/19 04.06.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1411/19 04.06.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1410/19 04.06.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1409/19 04.06.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1408/19 04.06.2019 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-1407/19 04.06.2019 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-1379/19 04.06.2019 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-1378/19 04.06.2019 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-1375/19 03.06.2019 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-1373/19 31.05.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1372/19 31.05.2019 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-1371/19 31.05.2019 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-1370/19 31.05.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1369/19 31.05.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1368/19 31.05.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1365/19 31.05.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1363/19 30.05.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1362/19 30.05.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1361/19 30.05.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1360/19 30.05.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1359/19 30.05.2019 О необходимости изъятия лекарственного препарата/фармацевтической субстанции
01И-1358/19 30.05.2019 О необходимости изъятия лекарственного препарата/фармацевтической субстанции
01И-1357/19 30.05.2019 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-1351/19 29.05.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1350/19 29.05.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1334/19 29.05.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1332/19 28.05.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1330/19 28.05.2019 О новых данных по безопасности лекарственных препаратов гидроксиэтилкрахмала
01И-1329/19 28.05.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1328/19 28.05.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1327/19 28.05.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1326/19 28.05.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1325/19 28.05.2019 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-1315/19 24.05.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1314/19 24.05.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1313/19 24.05.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1311/19 24.05.2019 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-1310/19 24.05.2019 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-1309/19 24.05.2019 О гражданском обороте лекарственного средства «Прадакса®»
ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ЗАКОН 134-ФЗ 23.05.2019 О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" в части государственного регулирования цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов
01И-1305/19 22.05.2019 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-1282/19 20.05.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1281/19 20.05.2019 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-1280/19 20.05.2019 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-1279/19 20.05.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Лерканидипин-СЗ»
01И-1278/19 20.05.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Кветиапин-СЗ»
01И-1277/19 20.05.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Телмисартан-СЗ»
01И-1276/19 20.05.2019 Об изменении инструкции по медицинскому применению лекарственного средства «Глиатилин, раствор для приема внутрь»
01И-1275/19 20.05.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1274/19 20.05.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1273/19 20.05.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1272/19 20.05.2019 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-1267/19 17.05.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Антистен МВ»
01И-1266/19 17.05.2019 Об изменении инструкции по медицинскому применению лекарственного средства «Артрозилен, гель»
01И-1259/19 17.05.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1258/19 17.05.2019 О необходимости изъятия лекарственного препарата/фармацевтической субстанции
01И-1257/19 17.05.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1256/19 17.05.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1255/19 17.05.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1254/19 17.05.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1253/19 17.05.2019 О гражданском обороте лекарственного средства «Линезолид»
01И-1252/19 17.05.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1251/19 17.05.2019 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
02И-1197/19 14.05.2019 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
02И-1196/19 14.05.2019 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
02И-1195/19 14.05.2019 О лекарственном средстве «Крапивы двудомной листья»
02И-1194/19 14.05.2019 О нанесении на вторичную упаковку лекарственного средства «Дальнева®» идентификационного знака
02И-1193/19 14.05.2019 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
02И-1191/19 13.05.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-1185/19 13.05.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
02И-1184/19 13.05.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-1183/19 13.05.2019 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
02И-1182/19 13.05.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1181/19 13.05.2019 О результатах проверок
02И-1175/19 08.05.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1173/19 08.05.2019 О возобновлении обращения фармацевтической субстанции «Хлоргексидина биглюконат»
02И-1167/19 06.05.2019 Об изменении цвета капсул лекарственного средства «Прадакса®»
02И-1166/19 06.05.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-1165/19 06.05.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-1161/19 06.05.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1159/19 06.05.2019 О возобновлении реализации лекарственного препарата
02И-1157/19 30.04.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-1156/19 30.04.2019 О необходимости изъятия лекарственного препарата/фармацевтической субстанции
02И-1155/19 29.04.2019 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
02И-1154/19 29.04.2019 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
02И-1153/19 29.04.2019 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
02И-1152/19 29.04.2019 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
02И-1151/19 29.04.2019 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
02И-1150/19 29.04.2019 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
02И-1149/19 29.04.2019 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
02И-1147/19 29.04.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1146/19 29.04.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1145/19 29.04.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Урсодез®»
02И-1144/19 29.04.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
04И-1141/19 26.04.2019 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
04И-1140/19 26.04.2019 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
04И-1139/19 26.04.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
04И-1138/19 26.04.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
04И-1137/19 26.04.2019 О прекращении обращения серий лекарственных средств
04И-1133/19 26.04.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
04И-1132/19 26.04.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
04И-1130/19 26.04.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Экзитер®, крем»
04И-1129/19 26.04.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Экзитер®»
04И-1128/19 26.04.2019 О нанесении на вторичную упаковку лекарственного препарата «Лориста®» идентификационного знака
01И-1123/19 25.04.2019 О лекарственном средстве «Сенны листья»
01И-1122/19 25.04.2019 О нанесении на упаковочные материалы номера серии и срока годности лекарственных средств
01И-1121/19 25.04.2019 О необходимости изъятия лекарственного препарата/фармацевтической субстанции
01И-1117/19 23.04.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1116/19 23.04.2019 О необходимости изъятия лекарственного препарата/фармацевтической субстанции
01И-1115/19 23.04.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1114/19 23.04.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1113/19 23.04.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1112/19 23.04.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1111/19 23.04.2019 О необходимости изъятия лекарственного препарата/фармацевтической субстанции
01И-1110/19 23.04.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1089/19 22.04.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1088/19 22.04.2019 О маркировке первичной упаковки лекарственного препарата "Пирантел"
01И-1087/19 22.04.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1085/19 19.04.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1084/19 19.04.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1083/19 18.04.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1082/19 18.04.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1081/19 18.04.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1080/19 18.04.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1079/19 18.04.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1061/19 17.04.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1060/19 17.04.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1059/19 17.04.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1058/19 17.04.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1057/19 17.04.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1056/19 17.04.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1055/19 17.04.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1054/19 17.04.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1053/19 17.04.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1052/19 17.04.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1051/19 17.04.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1047/19 17.04.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1046/19 17.04.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1033/19 16.04.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1032/19 16.04.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1031/19 16.04.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1030/19 16.04.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1029/19 16.04.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1028/19 16.04.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1027/19 16.04.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1026/19 16.04.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1025/19 16.04.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1024/19 16.04.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1023/19 16.04.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1022/19 16.04.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1021/19 16.04.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1019/19 16.04.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1018/19 16.04.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1017/19 16.04.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1016/19 16.04.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1015/19 16.04.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1014/19 16.04.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1013/19 16.04.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1011/19 15.04.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1010/19 15.04.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1009/19 15.04.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1008/19 15.04.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1005/19 15.04.2019 О восстановлении сертификата пригодности на фармацевтическую субстанцию «Ирбесартан
01И-1000/19 12.04.2019 Об отмене действия информационного письма от 07.12.2018 № 01И-2922/18
02И-994/19 09.04.2019 О гражданском обороте лекарственного средства «Кардикет®»
01И-964/19 08.04.2019 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-944/19 08.04.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-943/19 08.04.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-942/19 08.04.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-941/19 08.04.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-939/19 08.04.2019 О необходимости изъятия лекарственного препарата/фармацевтической субстанции
01И-903/19 04.04.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-902/19 04.04.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-901/19 04.04.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-900/19 04.04.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-899/19 04.04.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-896/19 04.04.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-895/19 04.04.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-894/19 04.04.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-893/19 04.04.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-892/19 04.04.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-891/19 04.04.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-890/19 04.04.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-889/19 04.04.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-880/19 03.04.2019 О результатах проверок
01И-878/19 03.04.2019 О нанесении на вторичную упаковку лекарственного препарата «Нипертен®» идентификационного знака
01И-877/19 03.04.2019 Об изменении первичной и вторичной упаковок, инструкции по медицинскому применению лекарственного средства «Артрозилен, раствор»
01И-876/19 03.04.2019 Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства «Метформин»
01И-875/19 03.04.2019 О возобновлении реализации лекарственного препарата