Новые письма Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения

Номер Дата Тема письма
01И-1772/19 19.07.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1771/19 19.07.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата "Веро-Блеомицин"
01И-1770/19 19.07.2019 Об изменении макетов упаковок лекарственного средства «Дюфастон®»
01И-1758/19 17.07.2019 Об отзыве из обращения лекарственного "Декарис"
01И-1743/19 16.07.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1741/19 16.07.2019 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Парацетамол-УБФ"
01И-1727/19 15.07.2019 О внесении изменений в регистрационное досье на лекарственный препарат Метопролол (МНН - метопролол)
01И-1716/19 12.07.2019 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-1715/19 12.07.2019 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-1714/19 12.07.2019 О необходимости изъятия лекарственного препарата"Тафинлар"(Tafinlar")
01И-1713/19 12.07.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата "Леветинол"
01И-1709/19 12.07.2019 О внесении изменения в письмо Росздравнадзора от 01.03.2019 № 01И-606/19
01И-1708/19 12.07.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1702/19 11.07.2019 О внесении изменений в инструкцию по медицинскому применению лекарственного препарата ОКИ (МНН - кетопрофен)
01И-1701/19 11.07.2019 О внесении изменений в инструкцию по медицинскому применению лекарственного препарата Флуифорт (МНН - карбоцистеин)
01И-1700/19 11.07.2019 О внесении изменений в регистрационное досье на лекарственный препарат «Эзлор Солюшн Таблетс»
01И-1696/19 11.07.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1695/19 11.07.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1687/19 10.07.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата "Костарокс"
02И-1671/19 05.07.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата "Магния сульфат"
02И-1669/19 05.07.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Силденафил Кардио»
02И-1668/19 05.07.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Торасемид-СЗ»
02И-1667/19 05.07.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Лизиноприл-СЗ»
02И-1666/19 05.07.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Бисопролол-СЗ»
02И-1665/19 05.07.2019 Об изменении условий хранения и срока годности лекарственного средства «Линпарза®»
02И-1664/19 05.07.2019 Об изменении инструкции по медицинскому применению лекарственного средства «Силденафил-СЗ»
02И-1663/19 05.07.2019 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
02И-1653/19 05.07.2019 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
02И-1651/19 05.07.2019 О внесении изменений в регистрационное досье на лекарственный препарат Мелоксикам
02И-1650/19 04.07.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-1649/19 04.07.2019 О необходимости изъятия лекарственного препарата/фармацевтической субстанции
02И-1648/19 04.07.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
02И-1647/19 03.07.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1646/19 03.07.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документа
02И-1645/19 03.07.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1644/19 03.07.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1643/19 03.07.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1642/19 03.07.2019 Решение о дальнейшем гражданском обороте партий лекарственного средства «Ротокан»
02И-1641/19 03.07.2019 Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства «Нурофен®Форте»
02И-1640/19 03.07.2019 Об изменении кода EAN-13 лекарственного средства «Микосист® капсулы 50 мг, 100 мг»
02И-1639/19 03.07.2019 О результатах проверок
02И-1638/19 03.07.2019 О необходимости изъятия лекарственного препарата/фармацевтической субстанции
02И-1637/19 03.07.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Фозиноприл»
02И-1636/19 03.07.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Варфарин»
02И-1635/19 03.07.2019 Об изменении размеров вторичной упаковки и размера шрифта инструкции по медицинскому применению лекарственного средства «Орунгал®, раствор»
02И-1634/19 03.07.2019 Об изменении размера инструкции по медицинскому применению лекарственного средства «Лоратадин-Акрихин»
02И-1633/19 03.07.2019 Во изменение письма Росздравнадзора от 26.06.2019 №01И-1575/19
02И-1632/19 03.07.2019 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
02И-1631/19 03.07.2019 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
02И-1630/19 03.07.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
02И-1628/19 02.07.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-1627/19 02.07.2019 О необходимости изъятия лекарственного препарата/фармацевтической субстанции
02И-1617/19 02.07.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Карведилол»
02И-1616/19 02.07.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-1615/19 01.07.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
02И-1614/19 01.07.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
02И-1613/19 01.07.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-1610/19 01.07.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
02И-1609/19 01.07.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-1608/19 01.07.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-1607/19 01.07.2019 О необходимости изъятия лекарственного препарата/фармацевтической субстанции
02И-1605/19 01.07.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-1603/19 28.06.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-1602/19 28.06.2019 Об изменении размеров вторичной упаковки лекарственного средства«Орунгал®, раствор»
02И-1601/19 28.06.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
02И-1591/19 27.06.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-1590/19 26.06.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-1589/19 26.06.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1575/19 26.06.2019 О необходимости изъятия лекарственного препарата/фармацевтической субстанции
01И-1571/19 25.06.2019 Об отмене письма Росздравнадзора от 28.05.2019 № 01И-1329/19
01И-1570/19 25.06.2019 Об отмене письма Росздравнадзора от 24.05.2019 № 01И-1314/19
01И-1568/19 24.06.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1567/19 24.06.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1566/19 24.06.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Информация о результатах государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств в 1-м квартале 2019 года 21.06.2019 В результате проведенных Росздравнадзором мероприятий за 1-й квартал 2019 г. всего было изъято из обращения 337 серий лекарственных средств, качество которых не отвечает установленным требованиям
01И-1554/19 21.06.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1550/19 20.06.2019 О результатах государственного контроля качества лекарственного средства
01И-1531/19 20.06.2019 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1530/19 20.06.2019 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1529/19 20.06.2019 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1528/19 20.06.2019 Решение по результатам экспертизы лекарственных средств
01И-1527/19 20.06.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1526/19 20.06.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1525/19 20.06.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1524/19 20.06.2019 О результатах государственного контроля качества лекарственного средства
01И-1517/19 18.06.2019 О нанесении на вторичную упаковку лекарственного препарата «Реланиум®» наклейки для контроля первого вскрытия
01И-1516/19 18.06.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1515/19 18.06.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1514/19 18.06.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1513/19 17.06.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1509/19 17.06.2019 О восстановлении сертификата пригодности на субстанцию «Валсартан»
01И-1508/19 17.06.2019 О восстановлении сертификата пригодности на субстанцию «Валсартан»
01И-1501/19 17.06.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1500/19 17.06.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1499/19 17.06.2019 О гражданском обороте лекарственного средства «Мерифатин»
01И-1498/19 17.06.2019 о лекарственном препарате «Сиресп, сироп 2 мг/мл, флаконы 150 мл»
01И-1497/19 17.06.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1496/19 17.06.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1465/19 11.06.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1464/19 11.06.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства