Сброс

Письма Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения

Лекарственные средства и медицинские изделия
Номер Дата Тема письма
02И-2245/20 01.12.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Фуциталмик®» серии А98788 производства «ЛЕО Лэбораторис Лимитед» (Ирландия)
02И-2244/20 01.12.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Простудокс®» серии 1270819 производства ОАО «Синтез» (Россия)
02И-2243/20 01.12.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Мукалтин» серии 10120 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
02И-2242/20 01.12.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Тобрекс® 2Х» серии 8МРС1А производства «Алкон Кузи С.А.» (Испаниия)
01И-2239/20 27.11.2020 О прекращении обращения серий лекарственных средств
01И-2238/20 27.11.2020 Решение о переводе лекарственного средства «Алмагель®» производства «Балканфарма - Троян АД» (Болгария) на посерийный выборочный контроль качества
01И-2237/20 27.11.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Алмагель®» серий 201019, 171019, 121019 производства «Балканфарма - Троян АД» (Болгария)
01И-2236/20 27.11.2020 Об отзыве из обращения серий лекарственного средства «Рифампицин-Ферейн» производства ПАО «Брынцалов-А» (Россия)
01И-2234/20 27.11.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Мозобаил» серии AHVI077
01И-2233/20 26.11.2020 Об отзыве из обращения лекарственного экспертизу качества средства «Кларуктам» серии 051118 лекарственных средств производства OOO «Рузфарма» (Россия)
01И-2232/20 26.11.2020 Об отзыве из обращения лекарственного экспертизу качества средства «Цитрамон П» серии 200719 лекарственных средств производства ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ» (Россия)
01И-2229/20 26.11.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2228/20 26.11.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2227/20 26.11.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2226/20 26.11.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2225/20 26.11.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2224/20 26.11.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2223/20 26.11.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2222/20 26.11.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2221/20 26.11.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2220/20 25.11.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2219/20 25.11.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2218/20 25.11.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2217/20 25.11.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2215/20 25.11.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Уголь активированный-УБФ» серии 240819 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
01И-2214/20 24.11.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2213/20 24.11.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2212/20 24.11.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2211/20 24.11.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2210/20 24.11.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2209/20 24.11.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2208/20 24.11.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2207/20 24.11.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2206/20 24.11.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2205/20 24.11.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Клексан®» серии С090720 производства ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА» (Россия)
01И-2203/20 24.11.2020 О новых данных по безопасности медицинских изделий‚ органам управления регистрационное удостоверение от 08. 7.2019 же РЗН 2019 8586; от 08.10.2019 № РЗН 2015/2350
01И-2202/20 24.11.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2201/20 24.11.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-2199/20 20.11.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2198/20 20.11.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2197/20 20.11.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2196/20 20.11.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2195/20 20.11.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2194/20 20.11.2020 О нанесении на вторичную упаковку лекарственного средства средств идентификации
01И-2193/20 20.11.2020 О выпуске лекарственных средств «Пропафенон», «Мендилекс» производства «АЛКАЛОИД АД Скопье» (Республика Северная Македония)
01И-2192/20 20.11.2020 О выпуске лекарственных средств производства ООО «Технопарк-Центр» с нанесением средств идентификации
01И-2191/20 20.11.2020 О выпуске лекарственного средства «СМОФлипид» производства "Фрезениус Каби Австрия ГмбХ", Австрия
01И-2190/20 20.11.2020 О выпуске лекарственного средства «Флуифорт» производства «Домне Фармачеутичи С.п.А.» (Италия)
01И-2189/20 20.11.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов и размера вторичной упаковки лекарственного средства «Аллокин-альфа» производства ФГ УП «Гос.НИИОЧБ» ФМБА России
01И-2188/20 20.11.2020 Об изменении линейных размеров упаковочных материалов лекарственных средств производства «АЛКАЛОИД АД Скопье», Республика Северная Македония
01И-2187/20 20.11.2020 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-2186/20 20.11.2020 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-2185/20 20.11.2020 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-2184/20 20.11.2020 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-2183/20 20.11.2020 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-2182/20 20.11.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Бенлиста®» серии 5Р2Н производства «ГлаксоСмитКляйн Мэньюфэкчуринг С.п.А.» (Италия)
01И-2181/20 20.11.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Мукалтин» серии 10120 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
01И-2180/20 20.11.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «СОВИГРИПП®» серии 260720 производства ООО «ФОРТ» (Россия)
01И-2179/20 20.11.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «ЛОЗАРТАН» серии 1040520 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-2178/20 20.11.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Будесонид-натив» серии 070419 производства ООО «Натива» (Россия)
01И-2177/20 20.11.2020 О прекращении обращения серии лекарственных средств
01И-2176/20 20.11.2020 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2174/20 20.11.2020 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-2173/20 18.11.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-2172/20 18.11.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-2169/20 18.11.2020 О проведении коррекционных мероприятий медицинского изделия
01И-2168/20 18.11.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Аммиак» серии 020520 производства ООО «Гиппократ» (Россия)
01И-2167/20 17.11.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2166/20 17.11.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2165/20 17.11.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2164/20 17.11.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2163/20 17.11.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий Органам управления и организаций (индивидуальных предпринимателей), здравоохранением субъектов осуществляющих производство и изготовление российской федерации медицинских изделий
01И-2162/20 17.11.2020 О медицинском изделии , не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей ), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-2161/20 17.11.2020 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № РЗН 2015/2933
01И-2160/20 17.11.2020 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2011/10306
01И-2159/20 17.11.2020 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № РЗН 2019/8861
01И-2158/20 17.11.2020 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 200700949 № ФСЗ 2011/11171
01И-2157/20 17.11.2020 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение от 11.10.2018 № ФСЗ 2007/00157
01И-2155/20 17.11.2020 Об отзыве медицинского изделия, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2012/11487
01И-2153/20 16.11.2020 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-2152/20 16.11.2020 Об отмене действия информационного письма от 07.03.2020 № 02И-529/20 и изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия
01И-2410/20 13.11.2020 Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 06.07.2020 № 01И-1273/20
01И-2151/20 13.11.2020 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-2150/20 13.11.2020 О возобновлении применения медицинского изделия
01И-2149/20 13.11.2020 Об изменении размеров вторичной упаковки лекарственного средства «Валсартан-СЗ» производства НАО «Северная Звезда»
01И-2148/20 13.11.2020 Об изменении размеров вторичной упаковки лекарственного средства «Розувастатин-СЗ» производства НАО «Северная Звезда»
01И-2147/20 13.11.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Валсартан-СЗ, таблетки покрытые пленочной оболочкой» производства НАО «Северная Звезда »
01И-2146/20 13.11.2020 Об изменении размеров вторичной упаковки лекарственного средства «Рамиприл-СЗ» производства НАО «Северная Звезда»
01И-2145/20 13.11.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Рамиприл-СЗ, таблетки» производства НАО «Северная Звезда »
01И-2144/20 13.11.2020 О выпуске лекарственных средств производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака
01И-2143/20 13.11.2020 Об отзыве из обращения лекарственных средств
01И-2142/20 13.11.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ АВЕКСИМА» серии 40420 производства ООО «Авексима Сибирь» (Россия)
01И-2141/20 13.11.2020 О выпуске лекарственных средств производства ООО «ТАЛИОН-А» с нанесением контрольного (идентификационного) знака
2136-20 12.11.2020 Во изменение письма Росздравнадзора от 21.09.2020 № 01И-1832/20
01И-2136/20 12.11.2020 Во изменение письма Росздравнадзора от 21.09.2020 № 01И-1832/20
01И-2135/20 12.11.2020 Во изменение письма Росздравнадзора от 28.10.2020 № 01И-2062/20
01И-2134/20 12.11.2020 Об отзыве из обращения лекарственных средств
01И-2131/20 11.11.2020 О выпуске лекарственных средств производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака
01И-2130/20 11.11.2020 О выпуске лекарственных средств производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака
01И-2129/20 10.11.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2128/20 10.11.2020 Об отзыве из обращения лекарственных средств производства А О «Верофарм» (Россия)
01И-2124/20 10.11.2020 Об изменении кода EAN-13 лекарственных средств производства ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия
01И-2123/20 10.11.2020 О возобновлении реализации лекарственного препарата «Маркаин® Спинал Х эви» серии F0274-1 производства «Сенекси» (Франция)
01И-2122/20 09.11.2020 О выпуске лекарственных средств производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака
01И-2121/20 09.11.2020 О выпуске лекарственных средств производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака
01И-2120/20 09.11.2020 О выпуске лекарственных средств «Грудной сбор №1», «Душицы трава», «Ноготков цветки» производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака
01И-2119/20 09.11.2020 О выпуске лекарственных средств «Аира корневища», «Березы листья» производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака
01И-2116/20 09.11.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Мукалтин» серии 040420 производства ЗАО «Московская фармацевтическая фабрика» (Россия)
01И-2115/20 09.11.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Простудокс» серии 850719 производства ОАО «Синтез» (Россия)
01И-2114/20 09.11.2020 Об отзыве из обращения лекарственных средств производства АО «Верофарм» (Россия)
01И-2113/20 09.11.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Дорипенем®» серии 020320 производства ООО «Рузфарма» (Россия)
01И-2112/20 09.11.2020 Об отзыве из обращения лекарственных средств
01И-2111/20 09.11.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Апротекс» производства ООО «Верофарм» (Россия)
01И-2110/20 09.11.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Рабепразол» серии 010719 производства ООО «Изварино Фарма» (Россия)
01И-2109/20 09.11.2020 Об отзыве из обращения лекарственных средств
01И-2107/20 09.11.2020 О сертификате пригодности на фармацевтическую субстанцию «Аскорбиновая кислота»
01И-2106/20 09.11.2020 О сертификате пригодности на фармацевтическую субстанцию «Валсартан»
01И-2105/20 09.11.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2104/20 09.11.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2103/20 09.11.2020 О фальсифицированном медицинском изделии
01И-2100/20 03.11.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2099/20 03.11.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2098/20 03.11.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2097/20 03.11.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2096/20 03.11.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2095/20 03.11.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2094/20 03.11.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2093/20 03.11.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2092/20 03.11.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2091/20 03.11.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2090/20 03.11.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2089/20 03.11.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2088/20 03.11.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2087/20 03.11.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2086/20 03.11.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2085/20 03.11.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2084/20 03.11.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2083/20 03.11.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2082/20 03.11.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2081/20 03.11.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2080/20 03.11.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2078/20 03.11.2020 О выпуске лекарственного препарата «СМОФКабивен®» производства «Фрезениус Каби АБ» (Швеция)
01И-2077/20 03.11.2020 О выпуске лекарственного препарата «Цефтриаксон Каби», производства «Лабесфал Лабораториос Алмиро, С.А.» (Португалия)
01И-2076/20 03.11.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Цитрамон П» серии 200719 производства ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ» (Россия)
01И-2075/20 03.11.2020 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2074/20 03.11.2020 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2073/20 03.11.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-2072/20 03.11.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «ЛОРЕТА» серии 1903169В производства «Синтон Испания С.Л.» (Испания)
01И-2071/20 03.11.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Этиловый спирт» серии ЛОЗ0620 производство АО «РФК» (Россия)
01И-2070/20 03.11.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ АВЕКСИМА» серии 10320 производства ООО «Авексима Сибирь» (Россия)
01И-2069/20 03.11.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Аквадетрим®» производства «Медана Фарма Акционерное Общество» (Польша)
01И-2068/20 03.11.2020 Во изменение письма Росздравнадзора от 06.10.2020 № 01И-1897/20
01И-2063/20 30.10.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-2062/20 28.10.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-2061/20 28.10.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-2060/20 28.10.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-2059/20 28.10.2020 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-2058/20 28.10.2020 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-2057/20 28.10.2020 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-2056/20 28.10.2020 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-2055/20 28.10.2020 О приостановлении реализации лекарственного препарата «Бупивакаин» серии 010220 производства АО «ЭкоФармПлюс» (Россия)
01И-2054/20 28.10.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Ципрофлоксацин» серии А19053504 производства ТОО «Kelun-Kazpharm» («Келун-Казфарм») (Республика Казахстан)
01И-2053/20 28.10.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Каптоприл» серии 10518 производства ООО «ФАРМАКОР ПРОДАКШН» (Россия)
01И-2052/20 28.10.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Лизобакт®» серий 9777, 8906, 8270, 9411, 8438, 8439, 8434, 9266 производства «Босналек АО» (Босния и Герцеговина)
01И-2051/20 28.10.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Мукалтин» серии 030320 производства ЗАО «Московская фармацевтическая фабрика» (Россия)
01И-2050/20 28.10.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «БИСОПРОЛОЛ-ПРАНА» серии 801019 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-2049/20 28.10.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Панкреатин-ЛекТ» серии 3221219
01И-2048/20 27.10.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-2045/20 27.10.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-2044/20 27.10.2020 Об отмене письма Росздравнадзора от 25.03.2020 № 02И -513/20 «О недоброкачественном медицинском изделии»
01И-2042/20 26.10.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2041/20 26.10.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2040/20 26.10.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2039/20 26.10.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2038/20 26.10.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2037/20 26.10.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2036/20 26.10.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2035/20 26.10.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2034/20 26.10.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2033/20 26.10.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2032/20 26.10.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2031/20 26.10.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2030/20 26.10.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2029/20 26.10.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2028/20 26.10.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2027/20 26.10.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Ретвисет»
01И-2026/20 26.10.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Азнам Дж» серии JD882
01И-2025/20 26.10.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Гамунекс®-С» серии B2GJC00223 производства «Грифолз Терапьютикс Инк.» (США)
01И-2024/20 26.10.2020 О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 31.08.2020 №01И-1683/20
01И-2023/20 26.10.2020 О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 07.05.2020 № 01И-843/20
01И-2022/20 26.10.2020 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения № РЗН 2015/2709
01И-2021/20 26.10.2020 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение от 15.03.2019 № РЗН 2019/8214
01И-2020/20 26.10.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-2019/20 26.10.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-2018/20 26.10.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-2017/20 26.10.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-2016/20 26.10.2020 О проведении корректирующих мероприятий
01И-2009/20 22.10.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Цитрамон П» серии 200719 производства ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ» (Россия)
01И-2008/20 22.10.2020 Решение о переводе лекарственного средства «Цитрамон П» производства ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества
01И-2006/20 22.10.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2005/20 22.10.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2004/20 22.10.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2003/20 22.10.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-2002/20 22.10.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-2001/20 22.10.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-2000/20 22.10.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1999/20 22.10.2020 Об отзыве медицинского изделия, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2012/13381
01И-1998/20 22.10.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1997/20 22.10.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-2014/20 21.10.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2013/20 21.10.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2012/20 21.10.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2011/20 21.10.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2010/20 21.10.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1995/20 21.10.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1994/20 21.10.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1993/20 21.10.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1992/20 21.10.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1991/20 21.10.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1990/20 21.10.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1989/20 21.10.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1988/20 21.10.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1987/20 21.10.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1986/20 21.10.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1985/20 21.10.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1984/20 21.10.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1983/20 21.10.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1982/20 16.10.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Алмагель®» серии 210919 производства «Балканфарма - Троян АД» (Болгария)
02И-1980/20 16.10.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Простудокс®» серии 850719 производства ОАО «Синтез» (Россия)
02И-1979/20 16.10.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1978/20 15.10.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Аммиак» серии 020520 производства ООО «Гиппократ» (Россия)
02И-1977/20 15.10.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1976/20 15.10.2020 О необходимости изъятия лекарственного препарата «Мирена®» («Mirena®»)
02И-1975/20 15.10.2020 О необходимости изъятия лекарственного препарата «Мирена®» («Mirena®»)
02И-1974/20 15.10.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Амиодарон» серии 261119
02И-1973/20 15.10.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
02И-1972/20 15.10.2020 Решение о переводе лекарственного средства «Аммиак» производства ООО «Гиппократ» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества
02И-1971/20 15.10.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ АВЕКСИМА» серии 10320 производства ООО «Авексима Сибирь» (Россия)
01И-1968/20 14.10.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1967/20 14.10.2020 О лекарственных препаратах производства ПРУП «Минскинтеркапс»
01И-1966/20 14.10.2020 Об изменении способа нанесения переменной информации на вторичную упаковку лекарственного средства «Лактожиналь®» производства «БИОС ИНДАСТРИ», Франция
01И-1965/20 13.10.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1964/20 13.10.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1963/20 13.10.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1962/20 13.10.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1961/20 13.10.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1960/20 13.10.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1959/20 13.10.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1958/20 13.10.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1957/20 13.10.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1956/20 13.10.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1955/20 13.10.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1954/20 13.10.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1952/20 13.10.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Будесонид-натив» серии 080419 производства О О О «Натива» (Россия )
01И-1951/20 13.10.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-1949/20 13.10.2020 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение РЗН 2019/9170
01И-1948/20 13.10.2020 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение РЗН 2015/2814
01И-1947/20 12.10.2020 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1946/20 12.10.2020 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1945/20 12.10.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Этиловый спирт»
01И-1944/20 12.10.2020 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
01И-1943/20 12.10.2020 О выпуске лекарственного средства «Пропофол Каби» производства «Фрезениус Каби, Австрия ГмбХ.», Австрия, с нанесением контрольного (идентификационного) знака
01И-1942/20 12.10.2020 О выпуске лекарственного средства «Нефротект» производства «Фрезениус Каби, Австрия ГмбХ.», Австрия с нанесением контрольного (идентификационного) знака
01И-1941/20 12.10.2020 О выпуске лекарственного средства «Аминостерил Н-Гепа» производства «Фрезениус Каби, Австрия ГмбХ.», Австрия, с нанесением контрольного (идентификационного) знака
01И-1940/20 12.10.2020 О выпуске лекарственных средств «Грудной сбор № 2», «Ламинарии слоевища» производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака
01И-1939/20 12.10.2020 О выпуске лекарственного средства «Аминовен» производства «Фрезениус Каби, Австрия ГмбХ.», Австрия с нанесением контрольного (идентификационного) знака
01И-1938/20 12.10.2020 О лекарственном средстве «Успокоительный сбор № 3» производства ООО «Фирма «Здоровье»
01И-1937/20 12.10.2020 О выпуске лекарственного средства «Омегавен» производства «Фрезениус Каби, Австрия ГмбХ.», Австрия, с нанесением контрольного (идентификационного) знака
01И-1936/20 09.10.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1935/20 09.10.2020 О проведении коррекционных мероприятий медицинского изделия
01И-1934/20 09.10.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1932/20 09.10.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1931/20 09.10.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1930/20 09.10.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Лизобакт®» производства «Босналек АО» (Босния и Герцеговина)
01И-1929/20 09.10.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Уголь активированный-УБФ» серий 330818, 90220, 140320 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
01И-1928/20 09.10.2020 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Красавки экстракт» серии 120519 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)
01И-1927/20 09.10.2020 О предоставлении информации в АИС Росздравнадзора
01И-1926/20 08.10.2020 Во изменение письма Росздравнадзора от 06.10.2020 № 01И-1897/20
01И-1921/20 08.10.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Гинос®»
01И-1920/20 08.10.2020 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
01И-1917/20 08.10.2020 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-1913/20 08.10.2020 Об отмене действия информационного письма от 21.07.2020 № 01И-1369/20 и о возобновлении применения медицинского изделия
01И-1912/20 07.10.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1911/20 07.10.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1910/20 07.10.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1909/20 06.10.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-1908/20 06.10.2020 О проведении коррекционных мероприятий медицинского изделия
01И-1907/20 06.10.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1906/20 06.10.2020 О прекращении обращения серий лекарственных средств
01И-1905/20 06.10.2020 О приостановлении реализации лекарственного средства «СОВИГРИПП®» серии 260720
01И-1904/20 06.10.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Мукалтин» серии 040420 производства ЗАО «Московская фармацевтическая фабрика» (Россия)
01И-1903/20 06.10.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Мотилак®»
01И-1902/20 06.10.2020 Решение о переводе лекарственного средства «Мукалтин» производства ЗАО «Московская фармацевтическая фабрика» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества
01И-1901/20 06.10.2020 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-1900/20 06.10.2020 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-1899/20 06.10.2020 О выпуске лекарственного средства «Кетостерил®» производства «Лабесфал Лабораториос Алмиро С.А.», Португалия с нанесением контрольного (идентификационного) знака
01И-1898/20 06.10.2020 Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства «Алерана®» производства АО «Вертекс»
01И-1897/20 06.10.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Веро-Эпоэтин»
01И-1896/20 06.10.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Церепро®»
01И-1895/20 06.10.2020 О выпуске лекарственных средств «Грудной сбор № 4», «Чага» производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака
01И-1894/20 06.10.2020 О лекарственном средстве «Витаминный сбор № 2» производства ООО «Фирма «Здоровье»
01И-1893/20 06.10.2020 О лекарственном средстве «Пастушьей сумки трава» производства ООО «Фирма «Здоровье»
01И-1892/20 06.10.2020 О выпуске лекарственного средства «Шалфея листья» производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака
01И-1891/20 06.10.2020 О лекарственных средствах производства ООО «Фирма «Здоровье», Россия
01И-1890/20 06.10.2020 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
01И-1889/20 06.10.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Веро-амиодарон»
01И-1888/20 06.10.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Бетавер®
01И-1885/20 02.10.2020 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1884/20 02.10.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-1883/20 02.10.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей),осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-1882/20 02.10.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-1881/20 02.10.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей),осуществляющих производство и изготовлениемедицинских изделий
01И-1880/20 02.10.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей),осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-1879/20 02.10.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-1878/20 01.10.2020 О лекарственном средстве «Чистотела трава» производства ООО «Фирма «Здоровье»
01И-1877/20 01.10.2020 О лекарственных средствах «Алтея корни», «Толокнянки листья» производства ООО «Фирма «Здоровье»
01И-1876/20 01.10.2020 О выпуске лекарственных средств «Сенны листья», «Пижмы цветки» производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака
01И-1875/20 01.10.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Митоксантрон-ЛЭНС®»
01И-1874/20 01.10.2020 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
01И-1873/20 01.10.2020 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
01И-1872/20 01.10.2020 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
01И-1871/20 01.10.2020 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-1870/20 01.10.2020 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-1869/20 01.10.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Бериате®» серии 241118/ растворитель J7711011В производства «СиЭсЭл Беринг ГмбХ» (Германия)/ ООО «Скопинский фармацевтический завод» (Россия)
01И-1863/20 29.09.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1861/20 29.09.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «ЛОРЕТА» серии 1903169В производства «Синтон Испания С.Л.» (Испания)
01И-1860/20 29.09.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Даунорубицин-ЛЭНС®»
01И-1859/20 29.09.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Верозомиб®»
01И-1857/20 28.09.2020 О необходимости изъятия лекарственного препарата«Инвега» («INVEGA™»)
01И-1856/20 28.09.2020 Об отзыве из обращения лекарственных средств
01И-1855/20 28.09.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «ЭЙСИПИ»
01И-1854/20 28.09.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1853/20 28.09.2020 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1852/20 28.09.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей),осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-1849/20 25.09.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1848/20 25.09.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Лизобакт» серии 9685 производства «Босналек АО» (Босния и Герцеговина)
01И-1847/20 25.09.2020 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1846/20 25.09.2020 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1844/20 23.09.2020 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1843/20 23.09.2020 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1842/20 23.09.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Уголь активированный-УБФ» серии 90220 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
01И-1841/20 23.09.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Лизобакт*» серий 8438, 8439, 8434, 9266 производства «Босналек АО» (Босния и Герцеговина
01И-1840/20 22.09.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Кларуктам®» серии 051118 производства ООО «Рузфарма» (Россия)
01И-1839/20 22.09.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-1838/20 22.09.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Лизобакт®» серий 8927, 8499, 8641, 8475, 8438 производства «Босналек АО» (Босния и Герцеговина)
01И-1837/20 22.09.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Долак» серии ЕТ168Е9003 производства «Кадила Фармасьютиклз Лимитед» (Индия)
01И-1835/20 21.09.2020 Об отмене действия информационного письма от 06.08.2019 № 01И-1889/19, и изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия
01И-1834/20 21.09.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1833/20 21.09.2020 О приостановлении реализации лекарственного средства«Ретвисет» серии 3141019
01И-1832/20 21.09.2020 О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата
01И-1830/20 21.09.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-1829/20 17.09.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1828/20 17.09.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-1827/20 17.09.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1826/20 17.09.2020 Об отзыве и замене медицинского изделия
01И-1825/20 17.09.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1824/20 17.09.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1823/20 17.09.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1822/20 17.09.2020 О выявлении поддельной копии регистрационного удостоверения
01И-1821/20 17.09.2020 О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 18.08.2020 № 01И-1598/20
01И-1820/20 17.09.2020 О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 09.09.2020 № 01И- 754/20
01И-1819/20 17.09.2020 О проведении коррекционных мероприятий медицинского изделия
01И-1818/20 17.09.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-1816/20 17.09.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Цитрамон П» серии 160617 производства ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ» (Россия)
01И-1815/20 17.09.2020 О приостановлении реализации лекарственного средства «Панкреатин-ЛекТ» серии 3221219
01И-1814/20 16.09.2020 О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 21.04.2020 № 01И-698/20
01И-1813/20 16.09.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1812/20 16.09.2020 Об отмене письма Росздравнадзора от 21.01.2020 № 01И-179/20 «О недоброкачественном медицинском изделии»
01И-1811/20 16.09.2020 О выпуске лекарственных средств «Йодовидон», «Метилурацил» производства АО «Алтайвитамины» с нанесением контрольного (идентификационного) знака
01И-1810/20 16.09.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Уголь активированный» серии 520519 производства ОАО «Ирбитский химико-фармацевтический завод» (Россия
01И-1809/20 16.09.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Ксилен® НЕО»
01И-1808/20 16.09.2020 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № РЗН 2016/4389
01И-1807/20 16.09.2020 О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата
01И-1806/20 16.09.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Ретвисет» серии 2420719 производство АО «Фармасинтез (Россия)
01И-1801/20 15.09.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-1800/20 15.09.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-1798/20 15.09.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1797/20 15.09.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1796/20 15.09.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1795/20 15.09.2020 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения № РЗН 2020/11174 № РЗН 2020/11340
01И-1794/20 15.09.2020 О новых данных по безопасности медицинских изделий,регистрационные удостоверения № ФСЗ 2007/01001
01И-1793/20 15.09.2020 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения от 25.02.2020 № РЗН 2018/7202, от 02.06.2015 № РЗН 2014/2236, от 09.04.2015 № ФСЗ 2012/11595
01И-1792/20 15.09.2020 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение от 24.12.2019 № ФСЗ 2012/13468
01И-1791/20 15.09.2020 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2007/00551
01И-1790/20 15.09.2020 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение от 14.03.2012 № ФСЗ 2012/11729
01И-1789/20 15.09.2020 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения № РЗН 2017/5887 № РЗН 2017/6492
01И-1788/20 15.09.2020 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения № ФСЗ 2012/13068
01И-1787/20 15.09.2020 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № РЗН 2019/8664 № РЗН 2017/6281
01И-1786/20 15.09.2020 О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение № РЗН 2016/4722
01И-1785/20 15.09.2020 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № РЗН 2014/2233
01И-1784/20 15.09.2020 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № РЗН 2019/8551
01И-1783/20 15.09.2020 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение от 24.05.2011 № ФСЗ 2011/09780
01И-1782/20 15.09.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1781/20 15.09.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1780/20 15.09.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1779/20 15.09.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1779/20 15.09.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1778/20 15.09.2020 О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 11.03.2019 № 01И-646/19
01И-1777/20 15.09.2020 О фальсифицированных медицинских изделиях
01И-1774/20 14.09.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ АВЕКСИМА» серии 140520 производства ООО «Авексима Сибирь» (Россия)
01И-1773/20 14.09.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Аквадетрим®» серии 010520 производства «Медана Фарма Акционерное Общество» (Польша)
01И-1772/20 14.09.2020 О приостановлении реализации лекарственного препарата «Метронидазол» серии АЗ 10320 производства ООО «Фармасинтез-Тюмень» (Россия)
01И-1771/20 14.09.2020 О выпуске лекарственных средств «Лапчатки корневища», «Черемухи плоды» производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака
01И-1770/20 14.09.2020 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-1769/20 14.09.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Лизобакт» серий 9777, 8905, 8906, 8270, 9411 производства «Босналек АО» (Босния и Герцеговина)
01И-1768/20 14.09.2020 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-1767/20 14.09.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1766/20 14.09.2020 Во изменение письма Росздравнадзора от 29.04.2020 № 01И-800/20
01И-1765/20 14.09.2020 О выпуске лекарственных средств «Эрвы шерстистой трава», «Хвоща полевого трава» производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака
01И-1764/20 14.09.2020 О выпуске лекарственного средства «Пустырника трава» производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака
01И-1761/20 10.09.2020 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1760/20 10.09.2020 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-1759/20 10.09.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Мукалтин» серий 121219, 91119 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
01И-1755/20 09.09.2020 Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 07.09.2020 № 01И-1738/20
01И-1754/20 09.09.2020 Об отмене письма Росздравнадзора от 18.08.2020 № 01И-1604/20 «О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий»
01И-1753/20 09.09.2020 Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства «Клей БФ-6 ВЕРТЕКС»
01И-1752/20 09.09.2020 Во изменение письма Росздравнадзора от 04.09.2020 № 01И-1712/20
01И-1751/20 09.09.2020 О выпуске лекарственного средства «Череды трехраздельной трава» производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака
01И-1747/20 07.09.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Уголь активированный-УБФ» серий 90220, 140320 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
01И-1746/20 07.09.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Метформин» серии 6561019 производства АО «Рафарма» (Россия)
01И-1745/20 07.09.2020 О выпуске лекарственного средства «Аниса обыкновенного плоды» производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака
01И-1744/20 07.09.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-1743/20 07.09.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-1742/20 07.09.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1741/20 07.09.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1740/20 07.09.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1739/20 07.09.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1738/20 07.09.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1737/20 07.09.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1736/20 07.09.2020 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1735/20 07.09.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1734/20 07.09.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1733/20 07.09.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1732/20 07.09.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1731/20 07.09.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1730/20 07.09.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1729/20 07.09.2020 О внесении изменений в информационные письма Росздравнадзора от 21.08.2020 № 01И-1631/20 и от 21.08.2020 № 01И-1632/20
01И-1728/20 07.09.2020 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1727/20 07.09.2020 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1726/20 04.09.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1725/20 04.09.2020 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1724/20 04.09.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1723/20 04.09.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Омепразол, капсулы» производства ООО «Озон»
01И-1722/20 04.09.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Валацикловир, таблетки покрытые пленочной оболочкой» производства ООО «Озон»
01И-1721/20 04.09.2020 О выпуске лекарственного средства «Льна посевного семена» производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака
01И-1720/20 04.09.2020 О выпуске лекарственного средства «Желчегонный сбор № 3» производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака
01И-1719/20 04.09.2020 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-1718/20 04.09.2020 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-1717/20 04.09.2020 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-1716/20 04.09.2020 Решение о переводе лекарственного средства «Будесонид-натив» производства ООО «Натива» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества
01И-1715/20 04.09.2020 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1714/20 04.09.2020 О прекращении обращения серий лекарственных средств
01И-1713/20 04.09.2020 О прекращении обращения лекарственногого средства «Лизобакт®» серий 9449, 8930, 8119 производства «Босналек АО» (Босния и Герцеговина)
01И-1712/20 04.09.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Лизобакт®» серий 8641, 8475, 8438 производства «Босналек АО» (Босния и Герцеговина)
01И-1711/20 04.09.2020 Решение о переводе лекарственного средства «ЛОЗAPTАН» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества
01И-1710/20 04.09.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «ЛОЗАРТАН» серий 130320, 610420 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-1709/20 04.09.2020 Решение о переводе лекарственного средства «БИСОПРОЛОЛ-ПРАНА» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества
01И-1708/20 04.09.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «БИСОПРОЛОЛ-ПРАНА» серии 801019 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-1707/20 03.09.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1706/20 02.09.2020 Решение о переводе лекарственного средства «Лизобакт®» производства«Босналек АО» (Босния и Герцеговина)на посерийный выборочный контроль качества
01И-1705/20 02.09.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Лизобакт®» серии 8499 производства «Босналек АО» (Босния и Герцеговина)
01И-1704/20 02.09.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Лизобакт®» серии 8927 производства«Босналек АО» (Босния и Герцеговина
01И-1703/20 02.09.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Лизобакт®» серий 9682, 9409, 8092 производства «Босналек АО» (Босния и Герцеговина)
01И-1702/20 02.09.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Лизобакт®» серий 9246, 9543, 9682,9422, 9685, 9691 производства «Босналек АО»(Босния и Герцеговина)
01И-1701/20 02.09.2020 Решение о переводе лекарственного средства «Уголь активированный-УБФ»производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)на посерийный выборочный контроль качества
01И-1700/20 02.09.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Уголь активированный»серии 520519 производства ОАО «Ирбитскийхимико-фармацевтический завод» (Россия)
01И-1699/20 02.09.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Уголь активированный-УБФ» серии 330818 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
01И-1698/20 02.09.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1697/20 02.09.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1696/20 02.09.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1695/20 02.09.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1694/20 02.09.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1692/20 02.09.2020 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1687/20 31.08.2020 O недоброкачественном варианте исполнения медицинского изделия
01И-1686/20 31.08.2020 Об отмене действия информационного письма от 01.06.2020 № 01И-1012/20 и изъятии из обращения здравоохранением субъектов
01И-1685/20 31.08.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1684/20 31.08.2020 Об отмене действия информационного письма от 09.04.2020 № 02И-654/20 и изъятии из обращения отдельной партии медицинского изделия
01И-1683/20 31.08.2020 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1682/20 31.08.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1680/20 31.08.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1679/20 31.08.2020 Об изменении вторичной упаковки лекарственного средства «Декса-Гентамицин, мазь глазная»
01И-1678/20 31.08.2020 Об изменении вторичной упаковки лекарственного средства «Декса-Гентамицин»
01И-1677/20 31.08.2020 О выпуске лекарственного средства «Кетостерил®» производства «Лабесфал Лабораторное Алмиро С.А.», Португалия с нанесением контрольного (идентификационного) знака
01И-1676/20 31.08.2020 О выпуске лекарственного средства «Бузины черной цветки» производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака Федеральная
01И-1675/20 31.08.2020 О выпуске лекарственных средств «Кориандра плоды», «Укропа пахучего плоды» производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака
01И-16748/20 31.08.2020 О выпуске лекарственного средства «Дуба кора» производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака
01И-1673/20 31.08.2020 О выпуске лекарственного средства «Одуванчика корни» производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака
01И-1672/20 31.08.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1671/20 31.08.2020 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1670/20 31.08.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Дицинон» серии JS7894 производства «Лек д.д.» (Словения)
01И-1669/20 31.08.2020 О прекращении действия декларации о соответствии на лекарственное средство «Селемицин» серии A916AI производства «Медокеми Лтд» (Кипр)
01И-1664/20 27.08.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1663/20 27.08.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1662/20 27.08.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1661/20 27.08.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1660/20 27.08.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Алмагель®» серий 191019, 210919 производства «Балканфарма - Троян АД» (Болгария)
01И-1659/20 27.08.2020 О прекращении обращения лекарственно1'0 средства «Долак» серии ЕТ168Е9003 производства «Кадила Фармасьютикалз Лимитед» (Индия)
01И-1658/20 27.08.2020 Медицинские организации Решение о переводе лекарственного средства «Алмагель®» производства «Балканфарма - Троян АД» (Болгария) на посерийный выборочный контроль качества
01И-1657/20 27.08.2020 Решение о переводе лекарственного средства «Долак®» производства «Кадила Фармасьютикалз Лимитед» (Индия) на посерийный выборочный контроль качества
01И-1656/20 27.08.2020 О выпуске лекарственного средства «Фенхеля плоды» производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака
01И-1655/20 27.08.2020 О выпуске лекарственного средства «Крушины кора» производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака
01И-1654/20 27.08.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1653/20 27.08.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1652/20 27.08.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1651/20 25.08.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Мукалтин» серии 030320 производства ЗАО «Московская фармацевтическая фабрика» (Россия)
01И-1650/20 25.08.2020 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1649/20 25.08.2020 Решение о переводе лекарственного средства «Мукалтин» производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия) на посерийный выборочный контроль качеств
01И-1646/20 24.08.2020 Об отмене действия информационного письма от 17.05.2019 № 01И-1264/19, и изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия
01И-1645/20 24.08.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1644/20 24.08.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1643/20 24.08.2020 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1642/20 24.08.2020 Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 03.07.2020 № 01И-1254/20
01И-1641/20 24.08.2020 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1639/20 21.08.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1638/20 21.08.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1637/20 21.08.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1636/20 21.08.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1635/20 21.08.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Цитрамон П» серии 160617производства ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ» (Россия)
01И-1634/20 21.08.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Мукалтин» серии 121219 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия
01И-1633/20 21.08.2020 Об изменении вторичной упаковки лекарственного средства «Гидрокортизон-ПОС®»
01И-1632/20 21.08.2020 Об отмене действия информационного письма от 09.04.2020 № 02И-625/20 и изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия
01И-1631/20 21.08.2020 О недоброкачественном варианте исполнения медицинского изделия
01И-1630/20 21.08.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1629/20 21.08.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1628/20 20.08.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1627/20 20.08.2020 Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства «Солувит Н» производства «Фрезениус Каби ССФК», Китай
01И-1626/20 20.08.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Бинокрит®» серии 2004030061 производства «Ай Ди Ти Биологика ГмбХ»(Германия)/ выпускающий контроль качества «Сандоз ГмбХ» (Австрия)
01И-1625/20 19.08.2020 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1623/20 18.08.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Цефосин®» серии 530519 производства ОАО «Синтез» (Россия)
01И-1622/20 18.08.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Октанат» серии 0661218/р-ль 71218D производства «Октафарма АБ» (Швеция)/ООО «Скопинский фармацевтический завод» (Россия)
01И-1621/20 18.08.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Октанайн Ф (фильтрованный)» серии 0030319/р-ль 80614С производства «Октафарма АБ» (Ш веция)/000 «Скопинский фармацевтический завод» (Россия)
01И-1620/20 18.08.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Мидокалм®, таблетки покрытые пленочной оболочкой 150 мг» производства АО «ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС», Россия
01И-1619/20 18.08.2020 О выпуске лекарственного средства «Багульника болотного побеги» производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака
01И-1618/20 18.08.2020 О выпуске лекарственного средства «Солодки корни» производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака
01И-1617/20 18.08.2020 О выпуске лекарственного средства «Грудной сбор № 3» производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака
01И-1616/20 18.08.2020 О выпуске лекарственного средства «Индапамид» производства ООО «ПРАНАФАРМ» с нанесением контрольного (идентификационного) знака
01И-1615/20 18.08.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1614/20 18.08.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1613/20 18.08.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1612/20 18.08.2020 О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 07.05.2020 №01И-833/20
01И-1611/20 18.08.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1610/20 18.08.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1609/20 18.08.2020 О медицинском изделии,не включенном в государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-1608/20 18.08.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-1607/20 18.08.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-1606/20 18.08.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-1606/20 18.08.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-1605/20 18.08.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских издели
01И-1603/20 18.08.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-1602/20 18.08.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-1601/20 18.08.2020 О медицинских изделиях, не включенных в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-1600/20 18.08.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-1599/20 18.08.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-1598/20 18.08.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-1597/20 18.08.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-1596/20 18.08.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-1595/20 17.08.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских издели
01И-1594/20 17.08.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-1593/20 17.08.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-1591/20 17.08.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1590/20 17.08.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1589/20 17.08.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1588/20 17.08.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1586/20 17.08.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1585/20 17.08.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1584/20 17.08.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1583/20 17.08.2020 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02782
01И-1582/20 17.08.2020 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение РЗН 2019/8972
01И-1581/20 17.08.2020 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения № РЗН 2016/3956, № ФСЗ 2011/10034, № ФСЗ 2012/11503
01И-1580/20 17.08.2020 Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 22.04.2020 № 01И-717/20
01И-1579/20 17.08.2020 О фальсифицированном медицинском изделии
01И-1578/20 17.08.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1577/20 17.08.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1576/20 17.08.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1575/20 17.08.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1574/20 17.08.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1573/20 17.08.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1572/20 17.08.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1571/20 17.08.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1570/20 17.08.2020 Решение о переводе лекарственного средства «УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ АВЕКСИМА» производства ООО «Авексима Сибирь» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества
01И-1569/20 17.08.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1568/20 17.08.2020 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1567/20 13.08.2020 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-1566/20 13.08.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1565/20 13.08.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1564/20 13.08.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1563/20 13.08.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1562/20 13.08.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1561/20 13.08.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1560/20 13.08.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1559/20 13.08.2020 О нанесении стикера для контроля первого вскрытия
01И-1558/20 13.08.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ АВЕКСИМА» серии 140520 производства ООО «Авексима Сибирь» (Россия)
01И-1557/20 13.08.2020 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1556/20 13.08.2020 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1555/20 13.08.2020 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-1554/20 13.08.2020 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-1551/20 13.08.2020 Об изменении размеров вторичной упаковки лекарственного средства «Розувастатин-СЗ» производства НАО «Северная звезда»
01И-1550/20 12.08.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1549/20 11.08.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-1548/20 11.08.2020 О восстановлении сертификатов пригодности на фармацевтические субстанции
01И-1547/20 11.08.2020 О восстановлении сертификата пригодности на фармацевтическую субстанцию
01И-1540/20 07.08.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1539/20 07.08.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1538/20 07.08.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1537/20 07.08.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1536/20 07.08.2020 Об изменении размеров первичной и вторичной упаковок лекарственного средства «Рабепразол-СЗ» производства НАО «Северная звезда»
01И-1535/20 07.08.2020 Об изменении размера вторичной упаковки лекарственного средства «Клиндацин®, крем вагинальный 2%» производства АО «Акрихин»
01И-1534/20 07.08.2020 Об изменении размера вторичной упаковки лекарственного средства «Клиндацин® Б пролонг, крем вагинальный» производства АО «Акрихин»
01И-1533/20 07.08.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Лерканидипин-СЗ»
01И-1530/20 06.08.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1529/20 06.08.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1528/20 06.08.2020 О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 28.04.2020 № 01И-777/20
01И-1526/20 05.08.2020 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-1525/20 05.08.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «БИСОПРОЛОЛ-ПРАНА» серии 480719 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-1524/20 05.08.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Тимолол-пос®» серии 296013 производства «Урсафарм Арцнаймиттель ГмбХ» (Германия)
01И-1523/20 05.08.2020 Об изменении размера вторичной упаковки лекарственного средства «Диамерид®, таблетки» производства АО «Акрихин»
01И-1522/20 05.08.2020 Решение о переводе лекарственногосредства «Левофлоксацин-Нова» производства«Новалек Фармасьютикалс Пвт. Лтд.» (Индия)на посерийный выборочный контроль качества
01И-1521/20 05.08.2020 Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 28.04.2020№ 01И-760/20
01И-1520/20 05.08.2020 Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 09.06.2020 № 01И-1069/20
01И-1519/20 04.08.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1518/20 04.08.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1517/20 04.08.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1516/20 04.08.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1515/20 04.08.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1514/20 04.08.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1513/20 04.08.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1512/20 04.08.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1511/20 03.08.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1509/20 03.08.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1508/20 03.08.2020 О лекарственном средстве «Тыквы семена» производства ООО «Фирма «Здоровье»
01И-1507/20 03.08.2020 О лекарственных средствах «Слабительный сбор № 1», «Шиповника плоды» производства ООО «Фирма «Здоровье»
01И-1506/20 03.08.2020 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1505/20 03.08.2020 О восстановлении сертификатов пригодности на фармацевтические субстанции
01И-1502/20 31.07.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1501/20 31.07.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1500/20 31.07.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-1499/20 31.07.2020 О медицинском изделии, не включенном в государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей),осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-1498/20 31.07.2020 Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 09.11.2018 № 02И-2657/18
01И-1497/20 31.07.2020 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1496/20 31.07.2020 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-1495/20 31.07.2020 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-1493/20 31.07.2020 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1492/20 30.07.2020 О лекарственных средствах «Крушины кора», «Мелиссы лекарственной трава» производства ООО «Фирма «Здоровье»
01И-1491/20 30.07.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1490/20 30.07.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1489/20 30.07.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1488/20 30.07.2020 Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства «Кларитромицин, капсулы» производства АО «Вертекс»
01И-1487/20 30.07.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1485/20 30.07.2020 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-1484/20 30.07.2020 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-1483/20 30.07.2020 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-1480/20 30.07.2020 О маркировке лекарственных препаратов производства ООО «МНПК «БИОТИКИ»
01И-1479/20 30.07.2020 О возобновлении реализации лекарственного препарата «Цересил® Канон» серии 010319 производства ФКП «Армавирская биологическая фабрика» (Россия)
01И-1478/20 30.07.2020 О фальсифицированном медицинском изделии «Зеркало ректальное (аноскоп)»
01И-1477/20 30.07.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1473/20 28.07.2020 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1472/20 28.07.2020 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1471/20 28.07.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1470/20 28.07.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1469/20 28.07.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1468/20 28.07.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1467/20 28.07.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1466/20 28.07.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1465/20 28.07.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1464/20 28.07.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1463/20 28.07.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1462/20 28.07.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1461/20 28.07.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1460/20 28.07.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1459/20 28.07.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1458/20 28.07.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1457/20 28.07.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1456/20 28.07.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1455/20 28.07.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1454/20 28.07.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1453/20 28.07.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1452/20 28.07.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1451/20 28.07.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1450/20 28.07.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1449/20 28.07.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1448/20 28.07.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1447/20 28.07.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1446/20 28.07.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1445/20 28.07.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1444/20 28.07.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1443/20 28.07.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1442/20 28.07.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1441/20 28.07.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-1440/20 28.07.2020 О недоброкачественном медицинском изделия
01И-1439/20 27.07.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «ЛОЗАРТАН» серии 430619 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-1438/20 27.07.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Калия и магния аспарагинат» серии 140719 производства АО «Фармасинтез» (Россия)
01И-1436/20 27.07.2020 О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 21.01.2020 №01И-146/20
01И-1435/20 27.07.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1434/20 27.07.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1433/20 27.07.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1432/20 27.07.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1431/20 27.07.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1430/20 27.07.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1428/20 23.07.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1427/20 23.07.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1426/20 23.07.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1425/20 23.07.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1424/20 23.07.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1423/20 23.07.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1422/20 23.07.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1421/20 23.07.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1420/20 23.07.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1419/20 23.07.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1418/20 23.07.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1413/20 23.07.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1412/20 23.07.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1411/20 23.07.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1410/20 23.07.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1409/20 23.07.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1408/20 23.07.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1406/20 23.07.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1405/20 23.07.2020 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1404/20 23.07.2020 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1403/20 23.07.2020 О хищении лекарственных средств и медицинских изделий
01И-1402/20 23.07.2020 О приостановлении реализации лекарственного средства «Бринтелликс» серий 2618203, 2632779
01И-1402 23.07.2020 О приостановлении реализации лекарственного средства «Бринтелликс» серий 2618203, 2632779
01И-1401/20 23.07.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Ксилен НЕО» серий 230419. 270419 производства ООО «ВЕРОФАРМ» (Россия)
01И-1400/20 23.07.2020 Решение о переводе лекарственного средства «Ксилен* НЕО» производства ООО «ВЕРОФАРМ» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества
01И-1398/20 22.07.2020 Об отмене информационного письма Росэдравнадзора от 24 10.2019 № 02И-2661/19
01И-1397/20 22.07.2020 О фальсифицированном медицинском изделии
01И-1396/20 22.07.2020 О фальсифицированном медицинском изделии
01И-1395/20 22.07.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1394/20 22.07.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1393/20 22.07.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1392/20 22.07.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1391/20 22.07.2020 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1390/20 22.07.2020 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1389/20 21.07.2020 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1388/20 21.07.2020 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1387/20 21.07.2020 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1386/20 21.07.2020 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1385/20 21.07.2020 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1384/20 21.07.2020 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1383/20 21.07.2020 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1382/20 21.07.2020 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1381/20 21.07.2020 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1380/20 21.07.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1379/20 21.07.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1378/20 21.07.2020 Об отзыве из обращения лекарственного I средства «Перекись водорода» серии 500919 производства ООО «ЮжФарм» (Россия
01И-1377/20 21.07.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Цефосин*» серии 530519 производства ОАО «Синтез» (Россия)
01И-1376/20 21.07.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Альфарона*®» серии 060818 производства ООО «НПП «Фармаклон» (Россия)
01И-1375/20 21.07.2020 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-1374/20 21.07.2020 О внесении изменений в письма Росздравнадзора
01И-1373/20 21.07.2020 О внесении изменении в письмо Росздравнадзора
01И-1372/20 21.07.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-1371/20 21.07.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1370/20 21.07.2020 Об отмене информационного письма от 17.05.2019 № 01И -1247/19 и изъятии из обращения отдельной партии медицинского изделия
01И-1369/20 21.07.2020 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1368/20 21.07.2020 Взамен информационного письма Росздравнадзора от 09.07.2020 № 01И-1320/20
01И-1367/20 21.07.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1366/20 21.07.2020 Об отзыве медицинского изделия
Информацию о результатах государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств за 1-е полугодие 2020 года 17.07.2020 В результате проведенных Росздравнадзором мероприятий за 1-е полугодие 2020 г. всего было изъято из обращения 238 серий лекарственных средств, качество которых не отвечает установленным требованиям
02И-1365/20 17.07.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Дианил ПД4 с глюкозой»серии 18L14G40 производства «Бакстер Хелскеа С.А.» (Ирландия)
01И-1364/20 16.07.2020 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1363/20 16.07.2020 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1362/20 16.07.2020 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1361/20 16.07.2020 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1360/20 16.07.2020 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1359/20 16.07.2020 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1358/20 16.07.2020 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1357/20 16.07.2020 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1356/20 16.07.2020 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1355/20 16.07.2020 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1354/20 16.07.2020 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1353/20 16.07.2020 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1352/20 16.07.2020 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1351/20 16.07.2020 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1350/20 16.07.2020 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1349/20 16.07.2020 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1430/20 15.07.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1348/20 15.07.2020 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1347/20 15.07.2020 О приостановлении реализации лекарственного препарата «Цересил® Канон» серии 010319 производства ФКП «Армавирская биологическая фабрика» (Россия)
01И-1346/20 15.07.2020 О хищении лекарственного средства «РинГлар®» серии 190520 производства ООО «ГЕРОФАРМ» (Россия)
01И-1345/20 15.07.2020 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1344/20 15.07.2020 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1343/20 15.07.2020 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1342/20 15.07.2020 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1341/20 15.07.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1339/20 13.07.2020 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1338/20 13.07.2020 О прекращении обращения лекарственного средства "Гевискон" серии 903602 производства "Рекит Бенкизер Хелскэр (Великобритания) Лимитед" (Великобритания)
01И-1337/20 13.07.2020 Решение о переводе лекарственного средства «Гевискон®» производства «Рекитт Бенкизер Хелскэр (Великобритания) Лимитед» (Великобритания) на посерийный выборочный контроль качества
01И-1334/20 13.07.2020 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1333/20 13.07.2020 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1332/20 13.07.2020 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1331/20 13.07.2020 О прекращении действия деклараций о соответствии на лекарственное средство «Азитромицин Экомед*» серий 80219. 90219 производства АО «АВВА РУС» (Россия)
01И-1330/20 13.07.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Ретвисет» серии 2310719 производства АО «Фармасинтез» (Россия
01И-1329/20 13.07.2020 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1328/20 13.07.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Амоксициллин натрия и клавуланат калия» серии 3581911312 производства «Жухай Юнайтед Лабораториз Ко.Лтд» (Китай)
01И-1327/20 13.07.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Дротаверин» серий 020319, 070319 производства ФКП «Армавирская биофабрика» (Россия
01И-1325/20 10.07.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1324/20 10.07.2020 О фальсифицированном медицинском изделии
01И-1323/20 10.07.2020 Об изъятии из обращения медицинского изделия
01И-1320/20 09.07.2020 О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 31.10.2019 № 02И-2713/19
01И-1319/20 09.07.2020 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение от 29.06.2012 № ФСЗ 2012/12412
01И-1318/20 09.07.2020 О фальсифицированном медицинском изделии
01И-1317/20 09.07.2020 О фальсифицированном медицинском изделии
01И-1316/20 09.07.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1315/20 09.07.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1314/20 09.07.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1313/20 08.07.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-1312/20 08.07.2020 Об отмене информационного письма о приостановлении применения медицинского изделия от 15.02.2019 № 01И - 410/19
01И-1311/20 08.07.2020 Об отмене действия информационного письма от21.01.2020 № 01И-183/20 и изъятии из обращения отдельной партии медицинского изделия
01И-1310/20 08.07.2020 Об отмене действия информационного письма от 01.10.2019 № 01И-2386/19 и изъятии из обращения отдельной партии медицинского изделия
01И-1309/20 08.07.2020 Об отмене действия информационного письма от 09.04.2020 № 01И-656/20 и изъятии из обращения отдельной партии медицинского изделия
01И-1308/20 08.07.2020 О восстановлении сертификатов пригодности на фармацевтические субстанции
01И-1304/20 08.07.2020 Решение о переводе лекарственногосредства «Цитрамон П» производства«ОАО «Уралбиофарм» (Россия)на посерийный выборочный контроль качества
01И-1303/20 08.07.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Цитрамон П» серии 500819 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
01И-1302/20 08.07.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Ломфлокс®» серии МКО19005 производства «Ипка Лабораториз Лимитед»(Индия
01И-1301/20 08.07.2020 Об изменении размеров вторичной упаковки лекарственного средства «Силует®, таблетки покрытые пленочной оболочкой» производства ОАО «Гедеон Рихтер»
01И-1300/20 08.07.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Тилорон-СЗ, таблетки покрытые пленочной оболочкой 125 мг» производства НАО «Северная звезда»
01И-1299/20 08.07.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Розувастатин-СЗ, таблетки покрытые пленочной оболочкой» производства НАО «Северная звезда»
01И-1296/20 06.07.2020 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1295/20 06.07.2020 Об отмене действия информационного письма от 12.05.2020No01И-873/20 и изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия
01И-1293/20 06.07.2020 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1292/20 06.07.2020 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1291/20 06.07.2020 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1290/20 06.07.2020 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1289/20 06.07.2020 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Тасигна®» серии SRN30 производства «Новартис Фарма Штейн АГ» (Швейцария)/ упаковано ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА» (Россия)
01И-1288/20 06.07.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1287/20 06.07.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1286/20 06.07.2020 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1285/20 06.07.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Тридукард®, таблетки с модифицированным высвобождением» производства НАО «Северная звезда»
01И-1284/20 06.07.2020 О лекарственных средствах «Зверобоя трава», «Липы цветки» производства ООО «Фирма «Здоровье»
01И-1283/20 06.07.2020 О лекарственном средстве «Ортосифона тычиночного, листья» производства ООО «Фирма «Здоровье»
01И-1282/20 06.07.2020 О приостановлении реализации лекарственного препарата «Кларуктам®» серии 051118 производства ООО «Рузфарма» (Россия)
01И-1281/20 06.07.2020 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-1278/20 06.07.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1277/20 06.07.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1276/20 06.07.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1275/20 06.07.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1274/20 06.07.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1273/20 06.07.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1272/20 06.07.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1271/20 06.07.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1270/20 06.07.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1269/20 06.07.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1268/20 06.07.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1267/20 06.07.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1266/20 06.07.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1265/20 06.07.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1264/20 06.07.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1263/20 06.07.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1262/20 06.07.2020 О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение № Ф СЗ 2007/01001
01И-1261/20 06.07.2020 О медицинском изделии, не включенном в государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-1260/20 06.07.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-1258/20 03.07.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-1257/20 03.07.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий»
01И-1256/20 03.07.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-1255/20 03.07.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-1254/20 03.07.2020 О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 15.01.2019 № 01И-93/19
01И-1253/20 03.07.2020 О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 09.01.2020 № 01И-14/20
01И-1252/20 03.07.2020 О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 09.06.2020 № 01И-1114/20
01И-1251/20 03.07.2020 О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 22.04.2020 №01И-723/20
01И-1250/20 03.07.2020 О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 28.04.2020 №01И-759/20
01И-1249/20 03.07.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1248/20 03.07.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1247/20 03.07.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1246/20 03.07.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1245/20 03.07.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1244/20 03.07.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1243/20 03.07.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1242/20 03.07.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1240/20 03.07.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1239/20 03.07.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1238/20 03.07.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1237/20 03.07.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1236/20 03.07.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1235/20 03.07.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1234/20 03.07.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1233/20 03.07.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1232/20 03.07.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1231/20 03.07.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1230/20 03.07.2020 О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационные удостоверения № РЗН 2016/3956 №ФСЗ 2011/10034 № ФСЗ 2012/11503
01И-1229/20 03.07.2020 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение от 12.11.2018 № ФСР 2011/10212
01И-1228/20 03.07.2020 О медицинском изделии, сопровождаемом поддельной копией регистрационного удостоверения
01И-1227/20 03.07.2020 Об отмене письма Росздравнадзора от 30.12.2019 № 01И-3165/19 «О недоброкачественном медицинском изделии»
01И-1226/20 03.07.2020 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1225/20 03.07.2020 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1223/20 03.07.2020 Об отмене действия информационного письма от 08.04.2019 № 01И-965/19и изъятии из обращения отдельной партии медицинского изделия
01И-1222/20 03.07.2020 Об отмене действия информационного письма от21.11.2019 № 01И-2831/19 и изъятии из обращения отдельной партии медицинского изделия
01И-1221/20 03.07.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1220/20 03.07.2020 Об отмене действия информационного письма от09. 11.2018 № 02И-2698/18 и изъятии из обращения отдельной партии медицинского изделия
01И-1219/20 02.07.2020 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1218/20 02.07.2020 О медицинском изделии, не включенном в государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-1217/20 02.07.2020 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-1216/20 02.07.2020 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-1213/20 30.06.2020 Об изменении способа нанесения переменной информации на вторичную упаковку лекарственного средства «Глюкоза, раствор для инфузий» производства ОАО «Фирма «Медполимер»
01И-1211/20 30.06.2020 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1210/20 30.06.2020 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1209/20 30.06.2020 Об оценке опасных примесей в лекарственных препаратах для медицинского применения
01И-1208/20 29.06.2020 Об отмене действия информационного письма от 25.11.2019 № 01И-2845/19 и изъятии из обращения отдельной партии медицинского изделия
01И-1207/20 29.06.2020 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1206/20 29.06.2020 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1205/20 29.06.2020 О возобновлении реализации лекарственного препарата «Аминокапроновая кислота» серии 0100419 производства ООО «МОСФАРМ» (Россия)
01И-1204/20 29.06.2020 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1203/20 29.06.2020 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1202/20 29.06.2020 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1201/20 26.06.2020 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1200/20 26.06.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Фарматекс» серий ST258, ST263 производства «Иннотера Шузи» (Франция)
01И-1199/20 26.06.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Фарматекс» серий ST258, ST263 производства «Иннотера Шузи» (Франция)
01И-1198/20 26.06.2020 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1197/20 26.06.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Хлоргексидина биглюконат» серий CHG-002/18, CHG-007/18 производства «Дж. Амфрей Лабораториз» (Индия)
01И-1194/20 26.06.2020 О нанесении на вторичную упаковку лекарственных средств идентификационного знака
01И-1192/20 25.06.2020 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1191/20 25.06.2020 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-1190/20 25.06.2020 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-1186/20 23.06.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственном реестре медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий»
01И-1184/20 22.06.2020 О недопустимости применения и реализации медицинских изделий с истекшим сроком годности (службы)
01И-1183/20 22.06.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий»
01И-1181/20 22.06.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1180/20 19.06.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственных средств производства ООО «Фирма «Здоровье»
01И-1179/20 19.06.2020 О лекарственном средстве «Брусники листья» производства ООО «Фирма «Здоровье»
01И-1178/20 19.06.2020 О лекарственных средствах «Золототысячника трава», «Мелиссы лекарственной трава», производства ООО «Фирма «Здоровье»
01И-1177/20 19.06.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Нутринил ПД4 с 1,1% содержанием аминокислот» серии 18K29G45 производства «Бакстер Хелскеа С.А.» (Ирландия)
01И-1176/20 19.06.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Экстранил» серии 18K01G40 производства «Бакстер Хелскеа С.А.» (Ирландия
01И-1175/20 19.06.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественной фармацевтической субстанции
01И-1174/20 19.06.2020 О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного средства
01И-1173/20 19.06.2020 О внесении изменении в письма Росздравнадзора
01И-1172/20 19.06.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Тофф Плюс» серии 44419017 производства «Панацея Биотек Лтд.» (Индия)
01И-1171/20 19.06.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественной фармацевтической субстанции
01И-1170/20 18.06.2020 Во изменение письма Росздравнадзора от 15.06.2020 №01И-1143/20
01И-1169/20 18.06.2020 О приостановлении реализации лекарственного препарата «Натрия хлорид» серии 1680719 производства ОАО «Научно- производственный концерн «Эском » (Россия)
01И-1168/20 18.06.2020 О приостановлении реализации лекарственного препарата «Велферрум®» серии 20220 производства ООО «Велфарм» (Россия)
01И-1167/20 18.06.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1166/20 18.06.2020 Дополнение к письму Росздравнадзора от 08.06.2020 №01И-1056/20
01И-1165/20 17.06.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Домперидон, таблетки покрытые пленочной оболочкой» производства ООО «Озон»
01И-1164/20 17.06.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Соталол, таблетки» производства ООО «Озон»
01И-1163/20 17.06.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Д-Пантенол плюс антисептик, крем» производства ООО «Озон»
01И-1162/20 17.06.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Ксилометазолин, спрей назальный" производства ООО"Озон"
01И-1161/20 16.06.2020 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1159/20 16.06.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-1158/20 16.06.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Леветирацетам, таблетки покрытые пленочной оболочкой» производства ООО «Озон»
01И-1157/20 16.06.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Диосмин, таблетки покрытые пленочной оболочкой» производства ООО «Озон»
01И-1156/20 16.06.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Суматролид Солюшн Таблетс, таблетки диспергируемые» производства ООО «Озон»
01И-1155/20 16.06.2020 Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства «Норфлоксацин, таблетки покрытые пленочной оболочкой» производства АО «Вертекс»
01И-1153/20 16.06.2020 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение от 14.09.2017 № ФСЗ 2010/07519
01И-1151/20 15.06.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Телмисартан, таблетки производства ООО «Озон»
01И-1150/20 15.06.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Тизанидин, таблетки» производства ООО «Озон»
01И-1149/20 15.06.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Умифеновир, капсулы» производства ООО «Озон»
01И-1148/20 15.06.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Ламотриджин, таблетки» производства ООО «Озон»
01И-1147/20 15.06.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Лозартан Н, таблетки покрытые пленочной оболочкой» производства ООО «Озон»
01И-1146/20 15.06.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Хлорпротиксен, таблетки покрытые пленочной оболочкой» производства ООО «Озон»
01И-1145/20 15.06.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Гликлазид МВ, таблетки с модифицированным высвобождением» производства ООО «Озон»
01И-1144/20 15.06.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Кветиапин, таблетки покрытые пленочной оболочкой» производства ООО «Озон»
01И-1143/20 15.06.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Аминофиллин безводный» серии СС201801006 производства «Джилинская Шуланская Компания Фармацевтического Синтеза Лтд.» (Китай)
01И-1142/20 11.06.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Викасол» серии 010619 производства ООО «Эллара» (Россия)
01И-1141/20 11.06.2020 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1140/20 11.06.2020 Об изменении размера вторичной упаковки лекарственного средства «Акриол Про, крем» производства АО «Акрихин»
01И-1139/20 11.06.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Ацикловир, крем» производства ООО «Озон»
01И-1138/20 11.06.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Троксерутин, гель для наружного применения 2%» производства ООО «Озон»
01И-1137/20 11.06.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Валсартан, таблетки покрытые пленочной оболочкой» производства ООО «Озон»
01И-1136/20 11.06.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Спиронолактон, таблетки» производства ООО «Озон»
01И-1135/20 11.06.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Ацетазоламид, таблетки» производства ООО «Озон»
01И-1134/20 11.06.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Толизор, капсулы» производства ООО «Озон»
01И-1133/20 11.06.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Пирацетам, капсулы» производства ООО «Озон»
01И-1132/20 11.06.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Флуоксетин, капсулы» производства ООО «Озон»
01И-1131/20 11.06.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Метронидазол, таблетки» производства ООО «Озон»
01И-1130/20 11.06.2020 О лекарственных средствах «Череды трехраздельной трава», «Успокоительный сбор № 3», производства ООО «Фирма «Здоровье»
01И-1129/20 11.06.2020 О лекарственном средстве «Грудной сбор № 4» производства ООО «Фирма «Здоровье»
01И-1128/20 10.06.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1127/20 10.06.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственном реестре медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий»
01И-1126/20 10.06.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1125/20 10.06.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1124/20 10.06.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1123/20 10.06.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1122/20 10.06.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1121/20 10.06.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1120/20 10.06.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1119/20 09.06.2020 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение М3 РФ № 2003/159 от 21.02.2003 до 21.02.2013 М3 РФ № 2001/472 от 10.05.2001 до 10.05.2011
01И-1117/20 09.06.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1116/20 09.06.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1115/20 09.06.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1114/20 09.06.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1113/20 09.06.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1112/20 09.06.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1111/20 09.06.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1110/20 09.06.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1109/20 09.06.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1108/20 09.06.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1107/20 09.06.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1106/20 09.06.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1105/20 09.06.2020 О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 15.01.2019 №01И-93/19
01И-1104/20 09.06.2020 О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 19.05.2020 № 01И-936/20
01И-1103/20 09.06.2020 О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2009/04556
01И-1102/20 09.06.2020 О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение № РЗН 2017/5887 № РЗН 2017/6492
01И-1101/20 09.06.2020 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2012/11503
01И-1099/20 09.06.2020 О возобновлении применения медицинского изделия
01И-1098/20 09.06.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1097/20 09.06.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1096/20 09.06.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1095/20 09.06.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1094/20 09.06.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1093/20 09.06.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1092/20 09.06.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1091/20 09.06.2020 Об отзыве медицинского изделия