| 01И-1861/20 |
29.09.2020 |
О прекращении обращения лекарственного средства «ЛОРЕТА» серии 1903169В производства «Синтон Испания С.Л.» (Испания) |
| 01И-1860/20 |
29.09.2020 |
Об отзыве из обращения
лекарственного средства
«Даунорубицин-ЛЭНС®» |
| 01И-1859/20 |
29.09.2020 |
Об отзыве из обращения
лекарственного средства
«Верозомиб®» |
| 01И-1857/20 |
28.09.2020 |
О необходимости изъятия лекарственного препарата«Инвега» («INVEGA™») |
| 01И-1856/20 |
28.09.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственных средств |
| 01И-1855/20 |
28.09.2020 |
Об отзыве из обращения
лекарственного средства
«ЭЙСИПИ» |
| 01И-1849/20 |
25.09.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1848/20 |
25.09.2020 |
О прекращении обращения лекарственного
средства «Лизобакт» серии 9685 производства
«Босналек АО» (Босния и Герцеговина) |
| 01И-1847/20 |
25.09.2020 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 01И-1846/20 |
25.09.2020 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 01И-1844/20 |
23.09.2020 |
О приостановлении применения медицинского изделия |
| 01И-1843/20 |
23.09.2020 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 01И-1842/20 |
23.09.2020 |
О прекращении обращения лекарственного средства «Уголь активированный-УБФ» серии 90220 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия) |
| 01И-1841/20 |
23.09.2020 |
О прекращении обращения лекарственного средства «Лизобакт*» серий 8438, 8439, 8434, 9266 производства «Босналек АО» (Босния и Герцеговина |
| 01И-1840/20 |
22.09.2020 |
О прекращении обращения лекарственного
средства «Кларуктам®» серии 051118
производства ООО «Рузфарма» (Россия) |
| 01И-1839/20 |
22.09.2020 |
О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий |
| 01И-1838/20 |
22.09.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного
средства «Лизобакт®» серий 8927, 8499, 8641,
8475, 8438 производства «Босналек АО»
(Босния и Герцеговина) |
| 01И-1837/20 |
22.09.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного
средства «Долак» серии ЕТ168Е9003
производства «Кадила Фармасьютиклз
Лимитед» (Индия) |
| 01И-1835/20 |
21.09.2020 |
Об отмене действия информационного письма от 06.08.2019 № 01И-1889/19, и изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия |
| 01И-1834/20 |
21.09.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1833/20 |
21.09.2020 |
О приостановлении реализации лекарственного средства«Ретвисет» серии 3141019 |
| 01И-1832/20 |
21.09.2020 |
О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата |
| 01И-1830/20 |
21.09.2020 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата |
| 01И-1829/20 |
17.09.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1828/20 |
17.09.2020 |
О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий |
| 01И-1827/20 |
17.09.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1826/20 |
17.09.2020 |
Об отзыве и замене медицинского изделия |
| 01И-1825/20 |
17.09.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1824/20 |
17.09.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1823/20 |
17.09.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1822/20 |
17.09.2020 |
О выявлении поддельной копии регистрационного удостоверения |
| 01И-1821/20 |
17.09.2020 |
О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 18.08.2020 № 01И-1598/20 |
| 01И-1820/20 |
17.09.2020 |
О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 09.09.2020 № 01И- 754/20 |
| 01И-1819/20 |
17.09.2020 |
О проведении коррекционных мероприятий медицинского изделия |
| 01И-1818/20 |
17.09.2020 |
О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий |
| 01И-1816/20 |
17.09.2020 |
Об отзыве из обращения
лекарственного средства
«Цитрамон П» серии 160617
производства ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ» (Россия) |
| 01И-1815/20 |
17.09.2020 |
О приостановлении реализации
лекарственного средства
«Панкреатин-ЛекТ» серии 3221219 |
| 01И-1814/20 |
16.09.2020 |
О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 21.04.2020 № 01И-698/20 |
| 01И-1813/20 |
16.09.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1812/20 |
16.09.2020 |
Об отмене письма Росздравнадзора от 21.01.2020 № 01И-179/20 «О недоброкачественном медицинском изделии» |
| 01И-1811/20 |
16.09.2020 |
О выпуске лекарственных средств «Йодовидон», «Метилурацил» производства АО «Алтайвитамины» с нанесением контрольного (идентификационного) знака |
| 01И-1810/20 |
16.09.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Уголь активированный» серии 520519 производства ОАО «Ирбитский химико-фармацевтический завод» (Россия |
| 01И-1809/20 |
16.09.2020 |
Об отзыве из обращения
лекарственного средства
«Ксилен® НЕО» |
| 01И-1808/20 |
16.09.2020 |
О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № РЗН 2016/4389 |
| 01И-1807/20 |
16.09.2020 |
О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата |
| 01И-1806/20 |
16.09.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Ретвисет» серии 2420719 производство АО «Фармасинтез (Россия) |
| 01И-1801/20 |
15.09.2020 |
О медицинском изделии, не включенном
в Государственный реестр медицинских
изделий и организаций (индивидуальных
предпринимателей), осуществляющих
производство и изготовление медицинских изделий |
| 01И-1800/20 |
15.09.2020 |
О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий |
| 01И-1798/20 |
15.09.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1797/20 |
15.09.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1796/20 |
15.09.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1795/20 |
15.09.2020 |
О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения № РЗН 2020/11174 № РЗН 2020/11340 |
| 01И-1794/20 |
15.09.2020 |
О новых данных по безопасности медицинских изделий,регистрационные удостоверения № ФСЗ 2007/01001 |
| 01И-1793/20 |
15.09.2020 |
О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения от 25.02.2020 № РЗН 2018/7202, от 02.06.2015 № РЗН 2014/2236, от 09.04.2015 № ФСЗ 2012/11595 |
| 01И-1792/20 |
15.09.2020 |
О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение от 24.12.2019 № ФСЗ 2012/13468 |
| 01И-1791/20 |
15.09.2020 |
О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2007/00551 |
| 01И-1790/20 |
15.09.2020 |
О новых данных по безопасности медицинских изделий,
регистрационное удостоверение от 14.03.2012
№ ФСЗ 2012/11729 |
| 01И-1789/20 |
15.09.2020 |
О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения № РЗН 2017/5887 № РЗН 2017/6492 |
| 01И-1788/20 |
15.09.2020 |
О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения № ФСЗ 2012/13068 |
| 01И-1787/20 |
15.09.2020 |
О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № РЗН 2019/8664 № РЗН 2017/6281 |
| 01И-1786/20 |
15.09.2020 |
О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение № РЗН 2016/4722 |
| 01И-1785/20 |
15.09.2020 |
О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № РЗН 2014/2233 |
| 01И-1784/20 |
15.09.2020 |
О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № РЗН 2019/8551 |
| 01И-1783/20 |
15.09.2020 |
О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение от 24.05.2011 № ФСЗ 2011/09780 |
| 01И-1782/20 |
15.09.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1781/20 |
15.09.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1780/20 |
15.09.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1779/20 |
15.09.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1779/20 |
15.09.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1778/20 |
15.09.2020 |
О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 11.03.2019 № 01И-646/19 |
| 01И-1777/20 |
15.09.2020 |
О фальсифицированных медицинских изделиях |
| 01И-1774/20 |
14.09.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного
средства «УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ
АВЕКСИМА» серии 140520 производства
ООО «Авексима Сибирь» (Россия) |
| 01И-1773/20 |
14.09.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного
средства «Аквадетрим®» серии 010520
производства «Медана Фарма Акционерное
Общество» (Польша) |
| 01И-1772/20 |
14.09.2020 |
О приостановлении реализации
лекарственного препарата «Метронидазол»
серии АЗ 10320 производства
ООО «Фармасинтез-Тюмень» (Россия) |
| 01И-1771/20 |
14.09.2020 |
О выпуске лекарственных средств
«Лапчатки корневища»,
«Черемухи плоды» производства
ООО Фирма «Здоровье»
с нанесением контрольного
(идентификационного) знака |
| 01И-1770/20 |
14.09.2020 |
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации |
| 01И-1769/20 |
14.09.2020 |
О прекращении обращения лекарственного
средства «Лизобакт» серий 9777, 8905, 8906,
8270, 9411 производства «Босналек АО»
(Босния и Герцеговина) |
| 01И-1768/20 |
14.09.2020 |
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества |
| 01И-1767/20 |
14.09.2020 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств |
| 01И-1766/20 |
14.09.2020 |
Во изменение письма Росздравнадзора от 29.04.2020 № 01И-800/20 |
| 01И-1765/20 |
14.09.2020 |
О выпуске лекарственных средств
«Эрвы шерстистой трава»,
«Хвоща полевого трава»
производства ООО Фирма «Здоровье»
с нанесением контрольного
(идентификационного) знака |
| 01И-1764/20 |
14.09.2020 |
О выпуске лекарственного средства «Пустырника трава» производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака |
| 01И-1761/20 |
10.09.2020 |
О приостановлении применения медицинского изделия |
| 01И-1760/20 |
10.09.2020 |
О возобновлении реализации лекарственного препарата |
| 01И-1759/20 |
10.09.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Мукалтин» серий 121219, 91119 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия) |
| 01И-1755/20 |
09.09.2020 |
Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 07.09.2020 № 01И-1738/20 |
| 01И-1754/20 |
09.09.2020 |
Об отмене письма Росздравнадзора от 18.08.2020 № 01И-1604/20 «О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий» |
| 01И-1753/20 |
09.09.2020 |
Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства «Клей БФ-6 ВЕРТЕКС» |
| 01И-1752/20 |
09.09.2020 |
Во изменение письма Росздравнадзора от 04.09.2020
№ 01И-1712/20 |
| 01И-1751/20 |
09.09.2020 |
О выпуске лекарственного средства «Череды трехраздельной трава» производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака |
| 01И-1747/20 |
07.09.2020 |
О прекращении обращения лекарственного
средства «Уголь активированный-УБФ»
серий 90220, 140320 производства
ОАО «Уралбиофарм» (Россия) |
| 01И-1746/20 |
07.09.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного
средства «Метформин» серии 6561019
производства АО «Рафарма» (Россия) |
| 01И-1745/20 |
07.09.2020 |
О выпуске лекарственного средства «Аниса обыкновенного плоды» производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака |
| 01И-1744/20 |
07.09.2020 |
О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий |
| 01И-1743/20 |
07.09.2020 |
О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий |
| 01И-1742/20 |
07.09.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1741/20 |
07.09.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1740/20 |
07.09.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1739/20 |
07.09.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1738/20 |
07.09.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1737/20 |
07.09.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1736/20 |
07.09.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 01И-1735/20 |
07.09.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1734/20 |
07.09.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1733/20 |
07.09.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1732/20 |
07.09.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1731/20 |
07.09.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1730/20 |
07.09.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1729/20 |
07.09.2020 |
О внесении изменений в информационные письма Росздравнадзора от 21.08.2020 № 01И-1631/20 и от 21.08.2020 № 01И-1632/20 |
| 01И-1728/20 |
07.09.2020 |
О приостановлении применения медицинского изделия |
| 01И-1727/20 |
07.09.2020 |
О приостановлении применения медицинского изделия |
| 01И-1726/20 |
04.09.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1725/20 |
04.09.2020 |
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1724/20 |
04.09.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1723/20 |
04.09.2020 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Омепразол, капсулы» производства ООО «Озон» |
| 01И-1722/20 |
04.09.2020 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Валацикловир, таблетки покрытые пленочной оболочкой» производства ООО «Озон» |
| 01И-1721/20 |
04.09.2020 |
О выпуске лекарственного средства «Льна посевного семена» производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака |
| 01И-1720/20 |
04.09.2020 |
О выпуске лекарственного средства «Желчегонный сбор № 3» производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака |
| 01И-1719/20 |
04.09.2020 |
О возобновлении реализации лекарственного препарата |
| 01И-1718/20 |
04.09.2020 |
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества |
| 01И-1717/20 |
04.09.2020 |
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации |
| 01И-1716/20 |
04.09.2020 |
Решение о переводе лекарственного средства «Будесонид-натив» производства ООО «Натива» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества |
| 01И-1715/20 |
04.09.2020 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 01И-1714/20 |
04.09.2020 |
О прекращении обращения
серий лекарственных средств |
| 01И-1713/20 |
04.09.2020 |
О прекращении обращения лекарственногого средства «Лизобакт®» серий 9449, 8930, 8119 производства «Босналек АО» (Босния и Герцеговина) |
| 01И-1712/20 |
04.09.2020 |
О прекращении обращения лекарственного
средства «Лизобакт®» серий 8641, 8475, 8438
производства «Босналек АО» (Босния и Герцеговина) |
| 01И-1711/20 |
04.09.2020 |
Решение о переводе лекарственного средства «ЛОЗAPTАН» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества |
| 01И-1710/20 |
04.09.2020 |
О прекращении обращения лекарственного средства «ЛОЗАРТАН» серий 130320, 610420 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия) |
| 01И-1709/20 |
04.09.2020 |
Решение о переводе лекарственного
средства «БИСОПРОЛОЛ-ПРАНА»
производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
на посерийный выборочный контроль качества |
| 01И-1708/20 |
04.09.2020 |
О прекращении обращения лекарственного
средства «БИСОПРОЛОЛ-ПРАНА»
серии 801019 производства
ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия) |
| 01И-1707/20 |
03.09.2020 |
О недоброкачественном
медицинском изделии |
| 01И-1706/20 |
02.09.2020 |
Решение о переводе лекарственного средства «Лизобакт®» производства«Босналек АО» (Босния и Герцеговина)на посерийный выборочный контроль качества |
| 01И-1705/20 |
02.09.2020 |
О прекращении обращения лекарственного
средства «Лизобакт®» серии 8499 производства
«Босналек АО» (Босния и Герцеговина) |
| 01И-1704/20 |
02.09.2020 |
О прекращении обращения лекарственного средства «Лизобакт®» серии 8927 производства«Босналек АО» (Босния и Герцеговина |
| 01И-1703/20 |
02.09.2020 |
О прекращении обращения лекарственного средства «Лизобакт®» серий 9682, 9409, 8092 производства «Босналек АО» (Босния и Герцеговина) |
| 01И-1702/20 |
02.09.2020 |
О прекращении обращения лекарственного средства «Лизобакт®» серий 9246, 9543, 9682,9422, 9685, 9691 производства «Босналек АО»(Босния и Герцеговина) |
| 01И-1701/20 |
02.09.2020 |
Решение о переводе лекарственного средства «Уголь активированный-УБФ»производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)на посерийный выборочный контроль качества |
| 01И-1700/20 |
02.09.2020 |
О прекращении обращения лекарственного средства «Уголь активированный»серии 520519 производства ОАО «Ирбитскийхимико-фармацевтический завод» (Россия) |
| 01И-1699/20 |
02.09.2020 |
О прекращении обращения лекарственного
средства «Уголь активированный-УБФ»
серии 330818 производства
ОАО «Уралбиофарм» (Россия) |
| 01И-1698/20 |
02.09.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1697/20 |
02.09.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1696/20 |
02.09.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1695/20 |
02.09.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1694/20 |
02.09.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1692/20 |
02.09.2020 |
О приостановлении применения медицинского изделия |
| 01И-1687/20 |
31.08.2020 |
O недоброкачественном варианте
исполнения медицинского изделия |
| 01И-1686/20 |
31.08.2020 |
Об отмене действия
информационного письма
от 01.06.2020 № 01И-1012/20
и изъятии из обращения
здравоохранением субъектов |
| 01И-1685/20 |
31.08.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1684/20 |
31.08.2020 |
Об отмене действия информационного письма от 09.04.2020 № 02И-654/20 и изъятии из обращения отдельной партии медицинского изделия |
| 01И-1683/20 |
31.08.2020 |
О приостановлении применения медицинского изделия |
| 01И-1682/20 |
31.08.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1680/20 |
31.08.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1679/20 |
31.08.2020 |
Об изменении вторичной упаковки лекарственного средства «Декса-Гентамицин, мазь глазная» |
| 01И-1678/20 |
31.08.2020 |
Об изменении вторичной упаковки лекарственного средства «Декса-Гентамицин» |
| 01И-1677/20 |
31.08.2020 |
О выпуске лекарственного средства «Кетостерил®» производства «Лабесфал Лабораторное Алмиро С.А.», Португалия с нанесением контрольного (идентификационного) знака |
| 01И-1676/20 |
31.08.2020 |
О выпуске лекарственного средства «Бузины черной цветки» производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака
Федеральная |
| 01И-1675/20 |
31.08.2020 |
О выпуске лекарственных средств «Кориандра плоды», «Укропа пахучего плоды» производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака |
| 01И-16748/20 |
31.08.2020 |
О выпуске лекарственного средства «Дуба кора» производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака |
| 01И-1673/20 |
31.08.2020 |
О выпуске лекарственного средства «Одуванчика корни» производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака |
| 01И-1672/20 |
31.08.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1671/20 |
31.08.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 01И-1670/20 |
31.08.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного
средства «Дицинон» серии JS7894
производства «Лек д.д.» (Словения) |
| 01И-1669/20 |
31.08.2020 |
О прекращении действия декларации
о соответствии на лекарственное средство
«Селемицин» серии A916AI
производства «Медокеми Лтд» (Кипр) |
| 01И-1664/20 |
27.08.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1663/20 |
27.08.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1662/20 |
27.08.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1661/20 |
27.08.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1660/20 |
27.08.2020 |
О прекращении обращения лекарственного средства «Алмагель®» серий 191019, 210919 производства «Балканфарма - Троян АД» (Болгария) |
| 01И-1659/20 |
27.08.2020 |
О прекращении обращения лекарственно1'0
средства «Долак» серии ЕТ168Е9003
производства «Кадила Фармасьютикалз
Лимитед» (Индия) |
| 01И-1658/20 |
27.08.2020 |
Медицинские организации
Решение о переводе лекарственного
средства «Алмагель®» производства
«Балканфарма - Троян АД» (Болгария)
на посерийный выборочный контроль качества |
| 01И-1657/20 |
27.08.2020 |
Решение о переводе лекарственного
средства «Долак®» производства
«Кадила Фармасьютикалз Лимитед» (Индия)
на посерийный выборочный контроль качества |
| 01И-1656/20 |
27.08.2020 |
О выпуске лекарственного средства «Фенхеля плоды» производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака |
| 01И-1655/20 |
27.08.2020 |
О выпуске лекарственного средства «Крушины кора» производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака |
| 01И-1654/20 |
27.08.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1653/20 |
27.08.2020 |
О недоброкачественном
медицинском изделии |
| 01И-1652/20 |
27.08.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1651/20 |
25.08.2020 |
О прекращении обращения лекарственного средства «Мукалтин» серии 030320 производства ЗАО «Московская фармацевтическая фабрика» (Россия) |
| 01И-1650/20 |
25.08.2020 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 01И-1649/20 |
25.08.2020 |
Решение о переводе лекарственного средства «Мукалтин» производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия) на посерийный выборочный контроль качеств |
| 01И-1646/20 |
24.08.2020 |
Об отмене действия информационного письма от 17.05.2019 № 01И-1264/19, и изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия |
| 01И-1645/20 |
24.08.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1644/20 |
24.08.2020 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств |
| 01И-1643/20 |
24.08.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 01И-1642/20 |
24.08.2020 |
Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 03.07.2020 № 01И-1254/20 |
| 01И-1641/20 |
24.08.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 01И-1639/20 |
21.08.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1638/20 |
21.08.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1637/20 |
21.08.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1636/20 |
21.08.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1635/20 |
21.08.2020 |
О прекращении обращения лекарственного средства «Цитрамон П» серии 160617производства ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ» (Россия) |
| 01И-1634/20 |
21.08.2020 |
О прекращении обращения лекарственного средства «Мукалтин» серии 121219 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия |
| 01И-1633/20 |
21.08.2020 |
Об изменении вторичной упаковки лекарственного средства «Гидрокортизон-ПОС®» |
| 01И-1632/20 |
21.08.2020 |
Об отмене действия информационного письма от 09.04.2020 № 02И-625/20 и изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия |
| 01И-1631/20 |
21.08.2020 |
О недоброкачественном варианте исполнения медицинского изделия |
| 01И-1630/20 |
21.08.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1629/20 |
21.08.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1628/20 |
20.08.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1627/20 |
20.08.2020 |
Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства «Солувит Н» производства «Фрезениус Каби ССФК», Китай |
| 01И-1626/20 |
20.08.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Бинокрит®» серии 2004030061 производства «Ай Ди Ти Биологика ГмбХ»(Германия)/ выпускающий контроль качества «Сандоз ГмбХ» (Австрия) |
| 01И-1625/20 |
19.08.2020 |
О приостановлении применения медицинского изделия |
| 01И-1623/20 |
18.08.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного
средства «Цефосин®» серии 530519
производства ОАО «Синтез» (Россия) |
| 01И-1622/20 |
18.08.2020 |
О прекращении обращения лекарственного средства «Октанат» серии 0661218/р-ль 71218D производства «Октафарма АБ» (Швеция)/ООО «Скопинский фармацевтический завод» (Россия) |
| 01И-1621/20 |
18.08.2020 |
О прекращении обращения лекарственного
средства «Октанайн Ф (фильтрованный)»
серии 0030319/р-ль 80614С производства
«Октафарма АБ» (Ш веция)/000 «Скопинский
фармацевтический завод» (Россия) |
| 01И-1620/20 |
18.08.2020 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Мидокалм®, таблетки покрытые пленочной оболочкой 150 мг» производства АО «ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС», Россия |
| 01И-1619/20 |
18.08.2020 |
О выпуске лекарственного средства «Багульника болотного побеги» производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака |
| 01И-1618/20 |
18.08.2020 |
О выпуске лекарственного средства «Солодки корни» производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака |
| 01И-1617/20 |
18.08.2020 |
О выпуске лекарственного средства «Грудной сбор № 3» производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака |
| 01И-1616/20 |
18.08.2020 |
О выпуске лекарственного средства «Индапамид» производства ООО «ПРАНАФАРМ» с нанесением контрольного (идентификационного) знака |
| 01И-1615/20 |
18.08.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1614/20 |
18.08.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1613/20 |
18.08.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1612/20 |
18.08.2020 |
О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 07.05.2020 №01И-833/20 |
| 01И-1611/20 |
18.08.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1610/20 |
18.08.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1609/20 |
18.08.2020 |
О медицинском изделии,не включенном в государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий |
| 01И-1608/20 |
18.08.2020 |
О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий |
| 01И-1607/20 |
18.08.2020 |
О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий |
| 01И-1606/20 |
18.08.2020 |
О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий |
| 01И-1606/20 |
18.08.2020 |
О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий |
| 01И-1605/20 |
18.08.2020 |
О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских издели |
| 01И-1603/20 |
18.08.2020 |
О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий |
| 01И-1602/20 |
18.08.2020 |
О медицинском изделии, не включенном
в Государственный реестр медицинских изделий
и организаций (индивидуальных предпринимателей),
осуществляющих производство и изготовление
медицинских изделий |
| 01И-1601/20 |
18.08.2020 |
О медицинских изделиях, не включенных
в Государственный реестр медицинских изделий
и организаций (индивидуальных предпринимателей),
осуществляющих производство и изготовление
медицинских изделий |
| 01И-1600/20 |
18.08.2020 |
О медицинском изделии, не включенном
в Государственный реестр медицинских изделий
и организаций (индивидуальных предпринимателей),
осуществляющих производство и изготовление
медицинских изделий |
| 01И-1599/20 |
18.08.2020 |
О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий |
| 01И-1598/20 |
18.08.2020 |
О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий |
| 01И-1597/20 |
18.08.2020 |
О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий |
| 01И-1596/20 |
18.08.2020 |
О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий |
| 01И-1595/20 |
17.08.2020 |
О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских издели |
| 01И-1594/20 |
17.08.2020 |
О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий |
| 01И-1593/20 |
17.08.2020 |
О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий |
| 01И-1591/20 |
17.08.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1590/20 |
17.08.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1589/20 |
17.08.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1588/20 |
17.08.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1586/20 |
17.08.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1585/20 |
17.08.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1584/20 |
17.08.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1583/20 |
17.08.2020 |
О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02782 |
| 01И-1582/20 |
17.08.2020 |
О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение РЗН 2019/8972 |
| 01И-1581/20 |
17.08.2020 |
О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения № РЗН 2016/3956, № ФСЗ 2011/10034, № ФСЗ 2012/11503 |
| 01И-1580/20 |
17.08.2020 |
Об отмене информационного письма
Росздравнадзора от 22.04.2020 № 01И-717/20 |
| 01И-1579/20 |
17.08.2020 |
О фальсифицированном медицинском изделии |
| 01И-1578/20 |
17.08.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1577/20 |
17.08.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1576/20 |
17.08.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1575/20 |
17.08.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1574/20 |
17.08.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1573/20 |
17.08.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1572/20 |
17.08.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1571/20 |
17.08.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1570/20 |
17.08.2020 |
Решение о переводе лекарственного средства «УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ АВЕКСИМА» производства ООО «Авексима Сибирь» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества |
| 01И-1569/20 |
17.08.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1568/20 |
17.08.2020 |
О приостановлении применения медицинского изделия |
| 01И-1567/20 |
13.08.2020 |
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации |
| 01И-1566/20 |
13.08.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1565/20 |
13.08.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1564/20 |
13.08.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1563/20 |
13.08.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1562/20 |
13.08.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1561/20 |
13.08.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1560/20 |
13.08.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1559/20 |
13.08.2020 |
О нанесении стикера для контроля первого вскрытия |
| 01И-1558/20 |
13.08.2020 |
О прекращении обращения лекарственного
средства «УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ
АВЕКСИМА» серии 140520 производства
ООО «Авексима Сибирь» (Россия) |
| 01И-1557/20 |
13.08.2020 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 01И-1556/20 |
13.08.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 01И-1555/20 |
13.08.2020 |
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества |
| 01И-1554/20 |
13.08.2020 |
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации |
| 01И-1551/20 |
13.08.2020 |
Об изменении размеров вторичной упаковки лекарственного средства «Розувастатин-СЗ» производства НАО «Северная звезда» |
| 01И-1550/20 |
12.08.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1549/20 |
11.08.2020 |
О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий |
| 01И-1548/20 |
11.08.2020 |
О восстановлении сертификатов пригодности на фармацевтические субстанции |
| 01И-1547/20 |
11.08.2020 |
О восстановлении сертификата пригодности на фармацевтическую субстанцию |
| 01И-1540/20 |
07.08.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1539/20 |
07.08.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1538/20 |
07.08.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1537/20 |
07.08.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1536/20 |
07.08.2020 |
Об изменении размеров первичной и вторичной упаковок лекарственного средства «Рабепразол-СЗ» производства НАО «Северная звезда» |
| 01И-1535/20 |
07.08.2020 |
Об изменении размера вторичной упаковки лекарственного средства «Клиндацин®, крем вагинальный 2%» производства АО «Акрихин» |
| 01И-1534/20 |
07.08.2020 |
Об изменении размера вторичной упаковки лекарственного средства «Клиндацин® Б пролонг, крем вагинальный» производства АО «Акрихин» |
| 01И-1533/20 |
07.08.2020 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Лерканидипин-СЗ» |
| 01И-1530/20 |
06.08.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1529/20 |
06.08.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1528/20 |
06.08.2020 |
О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 28.04.2020 № 01И-777/20 |
| 01И-1526/20 |
05.08.2020 |
О возобновлении реализации лекарственного препарата |
| 01И-1525/20 |
05.08.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного
средства «БИСОПРОЛОЛ-ПРАНА»
серии 480719 производства
ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия) |
| 01И-1524/20 |
05.08.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного
средства «Тимолол-пос®» серии 296013
производства «Урсафарм Арцнаймиттель ГмбХ»
(Германия) |
| 01И-1523/20 |
05.08.2020 |
Об изменении размера вторичной упаковки лекарственного средства «Диамерид®, таблетки» производства АО «Акрихин» |
| 01И-1522/20 |
05.08.2020 |
Решение о переводе лекарственногосредства «Левофлоксацин-Нова» производства«Новалек Фармасьютикалс Пвт. Лтд.» (Индия)на посерийный выборочный контроль качества |
| 01И-1521/20 |
05.08.2020 |
Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 28.04.2020№ 01И-760/20 |
| 01И-1520/20 |
05.08.2020 |
Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 09.06.2020 № 01И-1069/20 |
| 01И-1519/20 |
04.08.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1518/20 |
04.08.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1517/20 |
04.08.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1516/20 |
04.08.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1515/20 |
04.08.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1514/20 |
04.08.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1513/20 |
04.08.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1512/20 |
04.08.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1511/20 |
03.08.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1509/20 |
03.08.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1508/20 |
03.08.2020 |
О лекарственном средстве «Тыквы семена» производства ООО «Фирма «Здоровье» |
| 01И-1507/20 |
03.08.2020 |
О лекарственных средствах «Слабительный сбор № 1», «Шиповника плоды» производства ООО «Фирма «Здоровье» |
| 01И-1506/20 |
03.08.2020 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 01И-1505/20 |
03.08.2020 |
О восстановлении сертификатов пригодности на фармацевтические субстанции |
| 01И-1502/20 |
31.07.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1501/20 |
31.07.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1500/20 |
31.07.2020 |
О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий |
| 01И-1499/20 |
31.07.2020 |
О медицинском изделии, не включенном в государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей),осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий |
| 01И-1498/20 |
31.07.2020 |
Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 09.11.2018 № 02И-2657/18 |
| 01И-1497/20 |
31.07.2020 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-1496/20 |
31.07.2020 |
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества |
| 01И-1495/20 |
31.07.2020 |
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации |
| 01И-1493/20 |
31.07.2020 |
О приостановлении применения медицинского изделия |
| 01И-1492/20 |
30.07.2020 |
О лекарственных средствах «Крушины кора»,
«Мелиссы лекарственной трава» производства ООО «Фирма «Здоровье» |
| 01И-1491/20 |
30.07.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1490/20 |
30.07.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1489/20 |
30.07.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1488/20 |
30.07.2020 |
Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства «Кларитромицин, капсулы» производства АО «Вертекс» |
| 01И-1487/20 |
30.07.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1485/20 |
30.07.2020 |
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации |
| 01И-1484/20 |
30.07.2020 |
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества |
| 01И-1483/20 |
30.07.2020 |
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации |
| 01И-1480/20 |
30.07.2020 |
О маркировке лекарственных препаратов производства ООО «МНПК «БИОТИКИ» |
| 01И-1479/20 |
30.07.2020 |
О возобновлении реализации лекарственного препарата «Цересил® Канон» серии 010319 производства ФКП «Армавирская биологическая фабрика» (Россия) |
| 01И-1478/20 |
30.07.2020 |
О фальсифицированном медицинском изделии «Зеркало ректальное (аноскоп)» |
| 01И-1477/20 |
30.07.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1473/20 |
28.07.2020 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-1472/20 |
28.07.2020 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-1471/20 |
28.07.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1470/20 |
28.07.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1469/20 |
28.07.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1468/20 |
28.07.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1467/20 |
28.07.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1466/20 |
28.07.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1465/20 |
28.07.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1464/20 |
28.07.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1463/20 |
28.07.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1462/20 |
28.07.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1461/20 |
28.07.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1460/20 |
28.07.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1459/20 |
28.07.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1458/20 |
28.07.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1457/20 |
28.07.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1456/20 |
28.07.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1455/20 |
28.07.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1454/20 |
28.07.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1453/20 |
28.07.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1452/20 |
28.07.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1451/20 |
28.07.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1450/20 |
28.07.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1449/20 |
28.07.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1448/20 |
28.07.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1447/20 |
28.07.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1446/20 |
28.07.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1445/20 |
28.07.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1444/20 |
28.07.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1443/20 |
28.07.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1442/20 |
28.07.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1441/20 |
28.07.2020 |
О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий |
| 01И-1440/20 |
28.07.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделия |
| 01И-1439/20 |
27.07.2020 |
О прекращении обращения лекарственного средства «ЛОЗАРТАН» серии 430619 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия) |
| 01И-1438/20 |
27.07.2020 |
О прекращении обращения лекарственного
средства «Калия и магния аспарагинат»
серии 140719 производства
АО «Фармасинтез» (Россия) |
| 01И-1436/20 |
27.07.2020 |
О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 21.01.2020 №01И-146/20 |
| 01И-1435/20 |
27.07.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1434/20 |
27.07.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1433/20 |
27.07.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1432/20 |
27.07.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1431/20 |
27.07.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1430/20 |
27.07.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1428/20 |
23.07.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1427/20 |
23.07.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1426/20 |
23.07.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1425/20 |
23.07.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1424/20 |
23.07.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1423/20 |
23.07.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1422/20 |
23.07.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1421/20 |
23.07.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1420/20 |
23.07.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1419/20 |
23.07.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1418/20 |
23.07.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1413/20 |
23.07.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1412/20 |
23.07.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1411/20 |
23.07.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1410/20 |
23.07.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1409/20 |
23.07.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1408/20 |
23.07.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1406/20 |
23.07.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1405/20 |
23.07.2020 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-1404/20 |
23.07.2020 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-1403/20 |
23.07.2020 |
О хищении лекарственных средств
и медицинских изделий |
| 01И-1402/20 |
23.07.2020 |
О приостановлении реализации лекарственного средства «Бринтелликс» серий 2618203, 2632779 |
| 01И-1402 |
23.07.2020 |
О приостановлении реализации
лекарственного средства
«Бринтелликс» серий 2618203, 2632779 |
| 01И-1401/20 |
23.07.2020 |
О прекращении обращения лекарственного средства «Ксилен НЕО» серий 230419. 270419 производства ООО «ВЕРОФАРМ» (Россия) |
| 01И-1400/20 |
23.07.2020 |
Решение о переводе лекарственного средства «Ксилен* НЕО» производства ООО «ВЕРОФАРМ» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества |
| 01И-1398/20 |
22.07.2020 |
Об отмене информационного письма Росэдравнадзора от 24 10.2019 № 02И-2661/19 |
| 01И-1397/20 |
22.07.2020 |
О фальсифицированном медицинском изделии |
| 01И-1396/20 |
22.07.2020 |
О фальсифицированном медицинском изделии |
| 01И-1395/20 |
22.07.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1394/20 |
22.07.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1393/20 |
22.07.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1392/20 |
22.07.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1391/20 |
22.07.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 01И-1390/20 |
22.07.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 01И-1389/20 |
21.07.2020 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-1388/20 |
21.07.2020 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-1387/20 |
21.07.2020 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-1386/20 |
21.07.2020 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-1385/20 |
21.07.2020 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-1384/20 |
21.07.2020 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-1383/20 |
21.07.2020 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-1382/20 |
21.07.2020 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-1381/20 |
21.07.2020 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-1380/20 |
21.07.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1379/20 |
21.07.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1378/20 |
21.07.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного I средства «Перекись водорода» серии 500919 производства ООО «ЮжФарм» (Россия |
| 01И-1377/20 |
21.07.2020 |
О прекращении обращения лекарственного средства «Цефосин*» серии 530519 производства ОАО «Синтез» (Россия) |
| 01И-1376/20 |
21.07.2020 |
О прекращении обращения лекарственного средства «Альфарона*®» серии 060818 производства ООО «НПП «Фармаклон» (Россия) |
| 01И-1375/20 |
21.07.2020 |
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации |
| 01И-1374/20 |
21.07.2020 |
О внесении изменений в письма Росздравнадзора |
| 01И-1373/20 |
21.07.2020 |
О внесении изменении в письмо Росздравнадзора |
| 01И-1372/20 |
21.07.2020 |
О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий |
| 01И-1371/20 |
21.07.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1370/20 |
21.07.2020 |
Об отмене информационного письма от 17.05.2019 № 01И -1247/19 и изъятии из обращения отдельной партии медицинского изделия |
| 01И-1369/20 |
21.07.2020 |
О приостановлении применения медицинского изделия |
| 01И-1368/20 |
21.07.2020 |
Взамен информационного письма Росздравнадзора от 09.07.2020 № 01И-1320/20 |
| 01И-1367/20 |
21.07.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1366/20 |
21.07.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| Информацию о результатах государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств за 1-е полугодие 2020 года |
17.07.2020 |
В результате проведенных Росздравнадзором мероприятий за 1-е полугодие
2020 г. всего было изъято из обращения 238 серий лекарственных средств, качество которых не отвечает установленным требованиям |
| 02И-1365/20 |
17.07.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Дианил ПД4 с глюкозой»серии 18L14G40 производства «Бакстер Хелскеа С.А.» (Ирландия) |
| 01И-1364/20 |
16.07.2020 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-1363/20 |
16.07.2020 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-1362/20 |
16.07.2020 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-1361/20 |
16.07.2020 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-1360/20 |
16.07.2020 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-1359/20 |
16.07.2020 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-1358/20 |
16.07.2020 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-1357/20 |
16.07.2020 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-1356/20 |
16.07.2020 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-1355/20 |
16.07.2020 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-1354/20 |
16.07.2020 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-1353/20 |
16.07.2020 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-1352/20 |
16.07.2020 |
Решение по результатам экспертизы
качества лекарственных средств |
| 01И-1351/20 |
16.07.2020 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-1350/20 |
16.07.2020 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-1349/20 |
16.07.2020 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-1430/20 |
15.07.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1348/20 |
15.07.2020 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-1347/20 |
15.07.2020 |
О приостановлении реализации лекарственного препарата «Цересил® Канон» серии 010319 производства ФКП «Армавирская биологическая фабрика» (Россия) |
| 01И-1346/20 |
15.07.2020 |
О хищении лекарственного средства
«РинГлар®» серии 190520 производства
ООО «ГЕРОФАРМ» (Россия) |
| 01И-1345/20 |
15.07.2020 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-1344/20 |
15.07.2020 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-1343/20 |
15.07.2020 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-1342/20 |
15.07.2020 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-1341/20 |
15.07.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1339/20 |
13.07.2020 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-1338/20 |
13.07.2020 |
О прекращении обращения лекарственного средства "Гевискон" серии 903602 производства "Рекит Бенкизер Хелскэр (Великобритания) Лимитед" (Великобритания) |
| 01И-1337/20 |
13.07.2020 |
Решение о переводе лекарственного средства «Гевискон®» производства «Рекитт Бенкизер Хелскэр (Великобритания) Лимитед» (Великобритания) на посерийный выборочный контроль качества |
| 01И-1334/20 |
13.07.2020 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-1333/20 |
13.07.2020 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-1332/20 |
13.07.2020 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-1331/20 |
13.07.2020 |
О прекращении действия деклараций о соответствии на лекарственное средство «Азитромицин Экомед*» серий 80219. 90219 производства АО «АВВА РУС» (Россия) |
| 01И-1330/20 |
13.07.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Ретвисет» серии 2310719 производства АО «Фармасинтез» (Россия |
| 01И-1329/20 |
13.07.2020 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-1328/20 |
13.07.2020 |
О прекращении обращения лекарственного средства «Амоксициллин натрия и клавуланат калия» серии 3581911312 производства «Жухай Юнайтед Лабораториз Ко.Лтд» (Китай) |
| 01И-1327/20 |
13.07.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Дротаверин» серий 020319, 070319 производства ФКП «Армавирская биофабрика» (Россия |
| 01И-1325/20 |
10.07.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1324/20 |
10.07.2020 |
О фальсифицированном медицинском изделии |
| 01И-1323/20 |
10.07.2020 |
Об изъятии из обращения медицинского изделия |
| 01И-1320/20 |
09.07.2020 |
О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 31.10.2019 № 02И-2713/19 |
| 01И-1319/20 |
09.07.2020 |
О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение от 29.06.2012 № ФСЗ 2012/12412 |
| 01И-1318/20 |
09.07.2020 |
О фальсифицированном медицинском изделии |
| 01И-1317/20 |
09.07.2020 |
О фальсифицированном медицинском изделии |
| 01И-1316/20 |
09.07.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1315/20 |
09.07.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1314/20 |
09.07.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1313/20 |
08.07.2020 |
О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий |
| 01И-1312/20 |
08.07.2020 |
Об отмене информационного
письма о приостановлении применения
медицинского изделия от 15.02.2019 № 01И - 410/19 |
| 01И-1311/20 |
08.07.2020 |
Об отмене действия информационного письма от21.01.2020 № 01И-183/20 и изъятии из обращения отдельной партии медицинского изделия |
| 01И-1310/20 |
08.07.2020 |
Об отмене действия информационного письма от 01.10.2019 № 01И-2386/19 и изъятии из обращения отдельной партии медицинского изделия |
| 01И-1309/20 |
08.07.2020 |
Об отмене действия информационного письма от 09.04.2020 № 01И-656/20 и изъятии из обращения отдельной партии медицинского изделия |
| 01И-1308/20 |
08.07.2020 |
О восстановлении сертификатов пригодности на фармацевтические субстанции |
| 01И-1304/20 |
08.07.2020 |
Решение о переводе лекарственногосредства «Цитрамон П» производства«ОАО «Уралбиофарм» (Россия)на посерийный выборочный контроль качества |
| 01И-1303/20 |
08.07.2020 |
О прекращении обращения лекарственного средства «Цитрамон П» серии 500819 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия) |
| 01И-1302/20 |
08.07.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Ломфлокс®» серии МКО19005 производства «Ипка Лабораториз Лимитед»(Индия |
| 01И-1301/20 |
08.07.2020 |
Об изменении размеров вторичной упаковки лекарственного средства «Силует®, таблетки покрытые пленочной оболочкой» производства ОАО «Гедеон Рихтер» |
| 01И-1300/20 |
08.07.2020 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Тилорон-СЗ, таблетки покрытые пленочной оболочкой 125 мг» производства НАО «Северная звезда» |
| 01И-1299/20 |
08.07.2020 |
Об изменении дизайна
упаковочных материалов
лекарственного средства
«Розувастатин-СЗ, таблетки
покрытые пленочной оболочкой»
производства НАО «Северная звезда» |
| 01И-1296/20 |
06.07.2020 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-1295/20 |
06.07.2020 |
Об отмене действия информационного письма от 12.05.2020No01И-873/20 и изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия |
| 01И-1293/20 |
06.07.2020 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-1292/20 |
06.07.2020 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-1291/20 |
06.07.2020 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-1290/20 |
06.07.2020 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-1289/20 |
06.07.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Тасигна®» серии SRN30 производства «Новартис Фарма Штейн АГ» (Швейцария)/ упаковано ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА» (Россия) |
| 01И-1288/20 |
06.07.2020 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного
лекарственного средства |
| 01И-1287/20 |
06.07.2020 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств |
| 01И-1286/20 |
06.07.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 01И-1285/20 |
06.07.2020 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Тридукард®, таблетки с модифицированным высвобождением» производства НАО «Северная звезда» |
| 01И-1284/20 |
06.07.2020 |
О лекарственных средствах «Зверобоя трава», «Липы цветки» производства ООО «Фирма «Здоровье» |
| 01И-1283/20 |
06.07.2020 |
О лекарственном средстве
«Ортосифона тычиночного, листья»
производства ООО «Фирма «Здоровье» |
| 01И-1282/20 |
06.07.2020 |
О приостановлении реализации лекарственного препарата «Кларуктам®» серии 051118 производства ООО «Рузфарма» (Россия) |
| 01И-1281/20 |
06.07.2020 |
О возобновлении реализации лекарственного препарата |
| 01И-1278/20 |
06.07.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1277/20 |
06.07.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1276/20 |
06.07.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1275/20 |
06.07.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1274/20 |
06.07.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1273/20 |
06.07.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1272/20 |
06.07.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1271/20 |
06.07.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1270/20 |
06.07.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1269/20 |
06.07.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1268/20 |
06.07.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1267/20 |
06.07.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1266/20 |
06.07.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1265/20 |
06.07.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1264/20 |
06.07.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1263/20 |
06.07.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1262/20 |
06.07.2020 |
О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение № Ф СЗ 2007/01001 |
| 01И-1261/20 |
06.07.2020 |
О медицинском изделии, не включенном в государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий |
| 01И-1260/20 |
06.07.2020 |
О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий |
| 01И-1258/20 |
03.07.2020 |
О медицинском изделии, не включенном
в Государственный реестр медицинских изделий
и организаций (индивидуальных предпринимателей),
осуществляющих производство и изготовление
медицинских изделий |
| 01И-1257/20 |
03.07.2020 |
О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий» |
| 01И-1256/20 |
03.07.2020 |
О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий |
| 01И-1255/20 |
03.07.2020 |
О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий |
| 01И-1254/20 |
03.07.2020 |
О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 15.01.2019 № 01И-93/19 |
| 01И-1253/20 |
03.07.2020 |
О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 09.01.2020 № 01И-14/20 |
| 01И-1252/20 |
03.07.2020 |
О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 09.06.2020 № 01И-1114/20 |
| 01И-1251/20 |
03.07.2020 |
О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 22.04.2020 №01И-723/20 |
| 01И-1250/20 |
03.07.2020 |
О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 28.04.2020 №01И-759/20 |
| 01И-1249/20 |
03.07.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1248/20 |
03.07.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1247/20 |
03.07.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1246/20 |
03.07.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1245/20 |
03.07.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1244/20 |
03.07.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1243/20 |
03.07.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1242/20 |
03.07.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1240/20 |
03.07.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1239/20 |
03.07.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1238/20 |
03.07.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1237/20 |
03.07.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1236/20 |
03.07.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1235/20 |
03.07.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1234/20 |
03.07.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1233/20 |
03.07.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1232/20 |
03.07.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1231/20 |
03.07.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1230/20 |
03.07.2020 |
О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационные удостоверения № РЗН 2016/3956 №ФСЗ 2011/10034 № ФСЗ 2012/11503 |
| 01И-1229/20 |
03.07.2020 |
О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение от 12.11.2018 № ФСР 2011/10212 |
| 01И-1228/20 |
03.07.2020 |
О медицинском изделии, сопровождаемом поддельной копией регистрационного удостоверения |
| 01И-1227/20 |
03.07.2020 |
Об отмене письма Росздравнадзора от 30.12.2019 № 01И-3165/19 «О недоброкачественном медицинском изделии» |
| 01И-1226/20 |
03.07.2020 |
О приостановлении применения медицинского изделия |
| 01И-1225/20 |
03.07.2020 |
О приостановлении применения медицинского изделия |
| 01И-1223/20 |
03.07.2020 |
Об отмене действия информационного письма от 08.04.2019 № 01И-965/19и изъятии из обращения отдельной партии медицинского изделия |
| 01И-1222/20 |
03.07.2020 |
Об отмене действия информационного письма от21.11.2019 № 01И-2831/19 и изъятии из обращения отдельной партии медицинского изделия |
| 01И-1221/20 |
03.07.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1220/20 |
03.07.2020 |
Об отмене действия информационного письма от09. 11.2018 № 02И-2698/18 и изъятии из обращения отдельной партии медицинского изделия |
| 01И-1219/20 |
02.07.2020 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-1218/20 |
02.07.2020 |
О медицинском изделии, не включенном в государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий |
| 01И-1217/20 |
02.07.2020 |
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества |
| 01И-1216/20 |
02.07.2020 |
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации |
| 01И-1213/20 |
30.06.2020 |
Об изменении способа нанесения
переменной информации на вторичную
упаковку лекарственного средства
«Глюкоза, раствор для инфузий»
производства ОАО «Фирма «Медполимер» |
| 01И-1211/20 |
30.06.2020 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-1210/20 |
30.06.2020 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-1209/20 |
30.06.2020 |
Об оценке опасных примесей в лекарственных препаратах для медицинского применения |
| 01И-1208/20 |
29.06.2020 |
Об отмене действия информационного письма от 25.11.2019 № 01И-2845/19 и изъятии из обращения отдельной партии медицинского изделия |
| 01И-1207/20 |
29.06.2020 |
О приостановлении применения медицинского изделия |
| 01И-1206/20 |
29.06.2020 |
О приостановлении применения медицинского изделия |
| 01И-1205/20 |
29.06.2020 |
О возобновлении реализации лекарственного
препарата «Аминокапроновая кислота»
серии 0100419 производства
ООО «МОСФАРМ» (Россия) |
| 01И-1204/20 |
29.06.2020 |
Решение по результатам экспертизы
качества лекарственных средств |
| 01И-1203/20 |
29.06.2020 |
Решение по результатам экспертизы
качества лекарственных средств |
| 01И-1202/20 |
29.06.2020 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-1201/20 |
26.06.2020 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-1200/20 |
26.06.2020 |
Об отзыве из обращения
лекарственного средства «Фарматекс»
серий ST258, ST263 производства
«Иннотера Шузи» (Франция) |
| 01И-1199/20 |
26.06.2020 |
Об отзыве из обращения
лекарственного средства «Фарматекс»
серий ST258, ST263 производства
«Иннотера Шузи» (Франция) |
| 01И-1198/20 |
26.06.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 01И-1197/20 |
26.06.2020 |
О прекращении обращения лекарственного
средства «Хлоргексидина биглюконат»
серий CHG-002/18, CHG-007/18 производства
«Дж. Амфрей Лабораториз» (Индия) |
| 01И-1194/20 |
26.06.2020 |
О нанесении на вторичную упаковку лекарственных средств идентификационного знака |
| 01И-1192/20 |
25.06.2020 |
Решение по результатам экспертизы
качества лекарственных средств |
| 01И-1191/20 |
25.06.2020 |
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации |
| 01И-1190/20 |
25.06.2020 |
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества |
| 01И-1186/20 |
23.06.2020 |
О медицинском изделии, не включенном в Государственном реестре медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий» |
| 01И-1184/20 |
22.06.2020 |
О недопустимости применения и реализации медицинских изделий с истекшим сроком годности (службы) |
| 01И-1183/20 |
22.06.2020 |
О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий» |
| 01И-1181/20 |
22.06.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1180/20 |
19.06.2020 |
Об изменении дизайна
упаковочных материалов
лекарственных средств
производства ООО «Фирма «Здоровье» |
| 01И-1179/20 |
19.06.2020 |
О лекарственном средстве «Брусники листья»
производства ООО «Фирма «Здоровье» |
| 01И-1178/20 |
19.06.2020 |
О лекарственных средствах «Золототысячника трава»,
«Мелиссы лекарственной трава», производства ООО «Фирма «Здоровье» |
| 01И-1177/20 |
19.06.2020 |
О прекращении обращения лекарственного средства «Нутринил ПД4 с 1,1% содержанием аминокислот» серии 18K29G45 производства «Бакстер Хелскеа С.А.» (Ирландия) |
| 01И-1176/20 |
19.06.2020 |
О прекращении обращения лекарственного средства «Экстранил» серии 18K01G40 производства «Бакстер Хелскеа С.А.» (Ирландия |
| 01И-1175/20 |
19.06.2020 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественной фармацевтической субстанции |
| 01И-1174/20 |
19.06.2020 |
О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного средства |
| 01И-1173/20 |
19.06.2020 |
О внесении изменении в письма Росздравнадзора |
| 01И-1172/20 |
19.06.2020 |
О прекращении обращения лекарственного средства «Тофф Плюс» серии 44419017 производства «Панацея Биотек Лтд.» (Индия) |
| 01И-1171/20 |
19.06.2020 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественной фармацевтической субстанции |
| 01И-1170/20 |
18.06.2020 |
Во изменение письма Росздравнадзора от 15.06.2020 №01И-1143/20 |
| 01И-1169/20 |
18.06.2020 |
О приостановлении реализации лекарственного препарата «Натрия хлорид» серии 1680719 производства ОАО «Научно- производственный концерн «Эском » (Россия) |
| 01И-1168/20 |
18.06.2020 |
О приостановлении реализации лекарственного препарата «Велферрум®» серии 20220 производства ООО «Велфарм» (Россия) |
| 01И-1167/20 |
18.06.2020 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства |
| 01И-1166/20 |
18.06.2020 |
Дополнение к письму Росздравнадзора от 08.06.2020 №01И-1056/20 |
| 01И-1165/20 |
17.06.2020 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Домперидон, таблетки покрытые пленочной оболочкой» производства ООО «Озон» |
| 01И-1164/20 |
17.06.2020 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Соталол, таблетки» производства ООО «Озон» |
| 01И-1163/20 |
17.06.2020 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Д-Пантенол плюс антисептик, крем» производства ООО «Озон» |
| 01И-1162/20 |
17.06.2020 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Ксилометазолин, спрей назальный" производства ООО"Озон" |
| 01И-1161/20 |
16.06.2020 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-1159/20 |
16.06.2020 |
О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий |
| 01И-1158/20 |
16.06.2020 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Леветирацетам, таблетки покрытые пленочной оболочкой» производства ООО «Озон» |
| 01И-1157/20 |
16.06.2020 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Диосмин, таблетки покрытые пленочной оболочкой» производства ООО «Озон» |
| 01И-1156/20 |
16.06.2020 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Суматролид Солюшн Таблетс, таблетки диспергируемые» производства ООО «Озон» |
| 01И-1155/20 |
16.06.2020 |
Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства «Норфлоксацин, таблетки покрытые пленочной оболочкой» производства АО «Вертекс» |
| 01И-1153/20 |
16.06.2020 |
О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение от 14.09.2017 № ФСЗ 2010/07519 |
| 01И-1151/20 |
15.06.2020 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Телмисартан, таблетки производства ООО «Озон» |
| 01И-1150/20 |
15.06.2020 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Тизанидин, таблетки» производства ООО «Озон» |
| 01И-1149/20 |
15.06.2020 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Умифеновир, капсулы» производства ООО «Озон» |
| 01И-1148/20 |
15.06.2020 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Ламотриджин, таблетки» производства ООО «Озон» |
| 01И-1147/20 |
15.06.2020 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Лозартан Н, таблетки покрытые пленочной оболочкой» производства ООО «Озон» |
| 01И-1146/20 |
15.06.2020 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Хлорпротиксен, таблетки покрытые пленочной оболочкой» производства ООО «Озон» |
| 01И-1145/20 |
15.06.2020 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Гликлазид МВ, таблетки с модифицированным высвобождением» производства ООО «Озон» |
| 01И-1144/20 |
15.06.2020 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Кветиапин, таблетки покрытые пленочной оболочкой» производства ООО «Озон» |
| 01И-1143/20 |
15.06.2020 |
О прекращении обращения лекарственного средства «Аминофиллин безводный» серии СС201801006 производства «Джилинская Шуланская Компания Фармацевтического Синтеза Лтд.» (Китай) |
| 01И-1142/20 |
11.06.2020 |
О прекращении обращения лекарственного средства «Викасол» серии 010619 производства ООО «Эллара» (Россия) |
| 01И-1141/20 |
11.06.2020 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-1140/20 |
11.06.2020 |
Об изменении размера вторичной упаковки лекарственного средства «Акриол Про, крем» производства АО «Акрихин» |
| 01И-1139/20 |
11.06.2020 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Ацикловир, крем» производства ООО «Озон» |
| 01И-1138/20 |
11.06.2020 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Троксерутин, гель для наружного применения 2%» производства ООО «Озон» |
| 01И-1137/20 |
11.06.2020 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Валсартан, таблетки покрытые пленочной оболочкой» производства ООО «Озон» |
| 01И-1136/20 |
11.06.2020 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Спиронолактон, таблетки» производства ООО «Озон» |
| 01И-1135/20 |
11.06.2020 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Ацетазоламид, таблетки» производства ООО «Озон» |
| 01И-1134/20 |
11.06.2020 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Толизор, капсулы» производства ООО «Озон» |
| 01И-1133/20 |
11.06.2020 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Пирацетам, капсулы» производства ООО «Озон» |
| 01И-1132/20 |
11.06.2020 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Флуоксетин, капсулы» производства ООО «Озон» |
| 01И-1131/20 |
11.06.2020 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Метронидазол, таблетки» производства ООО «Озон» |
| 01И-1130/20 |
11.06.2020 |
О лекарственных средствах «Череды трехраздельной трава», «Успокоительный сбор № 3», производства ООО «Фирма «Здоровье» |
| 01И-1129/20 |
11.06.2020 |
О лекарственном средстве «Грудной сбор № 4»
производства ООО «Фирма «Здоровье» |
| 01И-1128/20 |
10.06.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1127/20 |
10.06.2020 |
О медицинском изделии, не включенном в Государственном реестре медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий» |
| 01И-1126/20 |
10.06.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1125/20 |
10.06.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1124/20 |
10.06.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1123/20 |
10.06.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1122/20 |
10.06.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1121/20 |
10.06.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1120/20 |
10.06.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1119/20 |
09.06.2020 |
О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение М3 РФ № 2003/159 от 21.02.2003 до 21.02.2013 М3 РФ № 2001/472 от 10.05.2001 до 10.05.2011 |
| 01И-1117/20 |
09.06.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1116/20 |
09.06.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1115/20 |
09.06.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1114/20 |
09.06.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1113/20 |
09.06.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1112/20 |
09.06.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1111/20 |
09.06.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1110/20 |
09.06.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1109/20 |
09.06.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1108/20 |
09.06.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1107/20 |
09.06.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1106/20 |
09.06.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-1105/20 |
09.06.2020 |
О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 15.01.2019 №01И-93/19 |
| 01И-1104/20 |
09.06.2020 |
О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 19.05.2020 № 01И-936/20 |
| 01И-1103/20 |
09.06.2020 |
О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2009/04556 |
| 01И-1102/20 |
09.06.2020 |
О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение № РЗН 2017/5887 № РЗН 2017/6492 |
| 01И-1101/20 |
09.06.2020 |
О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2012/11503 |
| 01И-1099/20 |
09.06.2020 |
О возобновлении применения медицинского изделия |
| 01И-1098/20 |
09.06.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1097/20 |
09.06.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1096/20 |
09.06.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1095/20 |
09.06.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1094/20 |
09.06.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1093/20 |
09.06.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1092/20 |
09.06.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1091/20 |
09.06.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1090/20 |
09.06.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1089/20 |
09.06.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1088/20 |
09.06.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1087/20 |
09.06.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1086/20 |
09.06.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1085/20 |
09.06.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1084/20 |
09.06.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1083/20 |
09.06.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1082/20 |
09.06.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1081/20 |
09.06.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1080/20 |
09.06.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1079/20 |
09.06.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1078/20 |
09.06.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1077/20 |
09.06.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1076/20 |
09.06.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1075/20 |
09.06.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1074/20 |
09.06.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1073/20 |
09.06.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1072/20 |
09.06.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1071/20 |
09.06.2020 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-1070/20 |
09.06.2020 |
О недоброкачественном варианте исполнения медицинского изделия |
| 01И-1069/20 |
09.06.2020 |
О недоброкачественном варианте исполнения медицинского изделия |
| 01И-1068/20 |
09.06.2020 |
О недоброкачественном варианте исполнения медицинского изделия |
| 01И-1067/20 |
08.06.2020 |
О недоброкачественном варианте исполнения медицинского изделия |
| 01И-1066/20 |
08.06.2020 |
О недоброкачественном варианте исполнения медицинского изделия |
| 01И-1065/20 |
08.06.2020 |
О приостановлении применения медицинского изделия |
| 01И-1064/20 |
08.06.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1063/20 |
08.06.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1062/20 |
08.06.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1061/20 |
08.06.2020 |
О прекращении обращения лекарственного средства «Нимулид» серий 60519023, 60519024 производства «Панацея Биотек Лтд.» (Индия) |
| 01И-1060/20 |
08.06.2020 |
О прекращении обращения лекарственного средства «Дианил ПД4 с глюкозой» серии 18L14G40 производства «Бакстер Хелскеа С.А.» (Ирландия) |
| 01И-1059/20 |
08.06.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Сальбутамол АВ» |
| 01И-1058/20 |
08.06.2020 |
О возобновлении реализации лекарственного препарата «Бупивакаин» серии 10219 производства ООО «Велфарм» (Россия) |
| 01И-1057/20 |
08.06.2020 |
Решение о переводе лекарственного средства «Нимулид» производства «Панацея Биотек Лтд.» (Индия) на посерийный выборочный контроль качества |
| 01И-1056/20 |
08.06.2020 |
О новых данных по безопасности лекарственных препаратов метформина |
| 01И-1055/20 |
08.06.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1054/20 |
08.06.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1053/20 |
08.06.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1052/20 |
08.06.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1050/20 |
05.06.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1049/20 |
05.06.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1048/20 |
05.06.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1047/20 |
05.06.2020 |
О прекращении обращения лекарственного средства «Дротаверин» серии 020319 производства ФКП «Армавирская биофабрика» (Россия) |
| 01И-1046/20 |
05.06.2020 |
Решение о переводе лекарственного средства «Дротаверин» производства ФКП «Армавирская биологическая фабрика»
(Россия) на посерийный выборочный контроль качества |
| 01И-1045/20 |
04.06.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-1044/20 |
04.06.2020 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата "Цефбактан" серии РТ-1916 производства "Протекх Биосистемс Пвт.Лтд" (индия) |
| 01И-1043/20 |
04.06.2020 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного
лекарственного препарата «Дротаверин» серии 070319 производства ФКП «Армавирская биофабрика» (Россия) |
| 01И-1042/20 |
04.06.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Физионил 40 с глюкозой» серии 18G26G10 производства «Бакстер Хелскеа С.А.» (Ирландия) |
| 01И-1041/20 |
04.06.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1040/20 |
04.06.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1039/20 |
04.06.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1038/20 |
04.06.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1037/20 |
04.06.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1036/20 |
04.06.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1035/20 |
04.06.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1034/20 |
04.06.2020 |
Решение по результатам экспертизы
качества лекарственных средств |
| 01И-1029/20 |
04.06.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного средства "Омнитус" серий В805310, В907896 производства "Хемофарм"А.Д." (Сербия) |
| 01И-1028/20 |
04.06.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 01И-1027/20 |
04.06.2020 |
О прекращении обращения лекарственного средства "Доцетаксел" серии DCT201901/ р-ль SDCT 201901 производства "ТерДоз Фарма Прайвит Лимитед" (Индия) |
| 01И-1026/20 |
04.06.2020 |
Во изменение письма Росздравнадзора
от 01.06.2020 № 01И-1013/20 |
| 01И-1024/20 |
03.06.2020 |
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации |
| 01И-1023/20 |
03.06.2020 |
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества |
| 01И-1021/20 |
02.06.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата "Винпоцетин" серии 491019 производства АО "Фармпроект" (Россия) |
| 01И-1020/20 |
02.06.2020 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Рибавирин-СЗ, капсулы 200 мг» производства НАО «Северная звезда» |
| 01И-1019/20 |
02.06.2020 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Фурагин-СЗ, таблетки 50 мг» производства НАО «Северная звезда» |
| 01И-1018/20 |
02.06.2020 |
О лекарственных средствах «Цетиризин-ВЕРТЕКС», «Индапамид», «Тамсулозин» производства АО «Вертекс» |
| 01И-1017/20 |
02.06.2020 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Розувастатин-СЗ» таблетки покрытые пленочной оболочкой» производства НАО «Северная звезда» |
| 01И-1016/20 |
02.06.2020 |
Об изменении размера вторичной упаковки лекарственного средства «Амброксол-Акрихин, таблетки» производства АО «Акрихин» |
| 01И-1015/20 |
02.06.2020 |
Об изменении размеров вторичной упаковки лекарственного препарата «Фурагин-СЗ, таблетки» производства НАО «Северная звезда» |
| 01И-1013/20 |
01.06.2020 |
О о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов, вызвавших сомнение в подлинности |
| 01И-1012/20 |
01.06.2020 |
О приостановлении применения медицинского изделия |
| 01И-1011/20 |
01.06.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1010/20 |
01.06.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1009/20 |
01.06.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1008/20 |
01.06.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1007/20 |
01.06.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1006/20 |
01.06.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1005/20 |
01.06.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1004/20 |
01.06.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1003/20 |
01.06.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-1002/20 |
01.06.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата "Бифидумбактерин" серии 243-11219 производства ОА "Парнер" (Россия) |
| 01И-1001/20 |
01.06.2020 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов |
| 01И-999/20 |
29.05.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-998/20 |
29.05.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-997/20 |
29.05.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-996/20 |
29.05.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-995/20 |
29.05.2020 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-994/20 |
29.05.2020 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Хвоща полевого трава» производства ООО Фирма «Здоровье» |
| 01И-993/20 |
29.05.2020 |
Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства «Консилар-Д24» |
| 01И-992/20 |
29.05.2020 |
Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства «Алендронат, таблетки» производства АО «Вертекс» |
| 01И-991/20 |
29.05.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Кемерувир®» серии 620719 производства АО «Фармасинтез» (Россия) |
| 01И-990/20 |
28.05.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-989/20 |
28.05.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-988/20 |
28.05.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-986/20 |
28.05.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-985/20 |
28.05.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-984/20 |
28.05.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-983/20 |
28.05.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-982/20 |
28.05.2020 |
О возобновлении реализации лекарственного препарата "Ропивакаин Велфарм" серии 10518 производства ООО "Велфарм" (Россия) |
| 01И-979/20 |
27.05.2020 |
Решение о переводе лекарственного средства "Простудокс" производства ОАО "Синтез" (Россия) на посерийный выборочный контроль качества |
| 01И-978/20 |
27.05.2020 |
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации |
| 01И-977/20 |
27.05.2020 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства " Простудокс" серии 340319 производства ОАО "Синтез" (Россия) |
| 01И-976/20 |
27.05.2020 |
О лекарственном средстве «Грудной сбор № 2» производства ООО «Фирма «Здоровье» |
| 01И-975/20 |
27.05.2020 |
О лекарственных средствах «Льна посевного семена», «Шалфея листья», производства ООО «Фирма «Здоровье» |
| 01И-974/20 |
27.05.2020 |
Об изменении дизайна и размеров упаковок лекарственного средства «Эпокрин®, раствор для внутривенного и подкожного введения» производства ФГУП «Гос.НИИОЧБ» ФМБА России |
| 01И-973/20 |
27.05.2020 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Римантадин, таблетки 50 мг» производства АО «УсольеСибирский химфармзавод» |
| 01И-972/20 |
27.05.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата "Даларгин" |
| 01И-969/20 |
25.05.2020 |
О медицинском изделии, не включенном в Государственном реестре медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий |
| 01И-968/20 |
25.05.2020 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-967/20 |
25.05.2020 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-966/20 |
25.05.2020 |
О лекарственном средстве «Грудной сбор № 3» производства ООО «Фирма «Здоровье» |
| 01И-965/20 |
25.05.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-964/20 |
25.05.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-963/20 |
25.05.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-962/20 |
25.05.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-961/20 |
25.05.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного средства "Силденафил -ФПО" серии 10220 производства АО "ФП "Оболенское" (Россия) |
| 01И-960/20 |
25.05.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного средства "Тербинафин-Акрихин" |
| 01И-959/20 |
25.05.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата "Циклосерин" серии 0010718 производства ООО "ФармКонцепт" (Россия) |
| 01И-958/20 |
25.05.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного средства "Индапамид" серии 131119 производства ООО "Производство Медикаментов" (Россия) |
| 01И-955/20 |
21.05.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-954/20 |
21.05.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-953/20 |
21.05.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-952/20 |
21.05.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-951/20 |
21.05.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-950/20 |
21.05.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-947/20 |
21.05.2020 |
Об изменении размеров вторичной упаковки лекарственного средства «Стугерон®, таблетки» производства ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия |
| 01И-946/20 |
21.05.2020 |
О прекращении обращения лекарственного средства «Азнам Дж»серии JD882 производства«Джодас Экспоим Пвт. Лтд.» (Индия) |
| 01И-945/20 |
20.05.2020 |
О применении экспресс-тестов на выявление антител к COVID-19 |
| 01И-944/20 |
20.05.2020 |
О недоброкачественном варианте исполнения медицинского изделия |
| 01И-943/20 |
20.05.2020 |
Об отмене действия информационного письма от 07.12.2018 №01И-2916/18и изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия |
| 01И-942/20 |
20.05.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-941/20 |
20.05.2020 |
О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий |
| 01И-940/20 |
19.05.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-938/20 |
19.05.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-937/20 |
19.05.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-936/20 |
19.05.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-935/20 |
19.05.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-934/20 |
19.05.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-933/20 |
19.05.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-932/20 |
19.05.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-931/20 |
19.05.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-930/20 |
19.05.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-929/20 |
19.05.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-928/20 |
19.05.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-927/20 |
19.05.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-926/20 |
19.05.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-924/20 |
19.05.2020 |
О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий. |
| 01И-923/20 |
19.05.2020 |
О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий |
| 01И-922/20 |
19.05.2020 |
О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий |
| 01И-921/20 |
19.05.2020 |
О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий |
| 01И-920/20 |
19.05.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-919/20 |
19.05.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-918/20 |
19.05.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-917/20 |
19.05.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-916/20 |
19.05.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-915/20 |
19.05.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-914/20 |
19.05.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-913/20 |
19.05.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-912/20 |
19.05.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-911/20 |
19.05.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-910/20 |
19.05.2020 |
О лекарственных средствах «Березы почки цельные», «Ламинарии слоевища-Морская капуста измельченные» производства ООО «Фирма «Здоровье» |
| 01И-909/20 |
19.05.2020 |
О лекарственных средствах «Чистотела трава измельченная», «Хвоща полевого трава порошок», «Чабреца трава измельченная производства ООО «Фирма «Здоровье» |
| 01И-908/20 |
19.05.2020 |
Об изменении размеров вторичной упаковки лекарственного средства «Линдинет, таблетки покрытые пленочной оболочкой» производства ОАО «Гедеон Рихтер» |
| 01И-907/20 |
19.05.2020 |
О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств "Дицион " серии JS7894 производства "Лек Л.д" (Словения) |
| 01И-906/20 |
18.05.2020 |
О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 30.12.2019 № 01И-3151/19 |
| 01И-905/20 |
18.05.2020 |
О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение от 27.09.2019 № ФСЗ 2011/09565 |
| 01И-904/20 |
18.05.2020 |
Об отмене действия информационного письма от 18.10.2019 № 01И-2590/19 и изъятии из обращения отдельной партии медицинского изделия |
| 01И-903/20 |
18.05.2020 |
Об изменении размеров этикетки пачки лекарственных средств «Ардуан» и «Гордокс®» производства ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия |
| 01И-902/20 |
18.05.2020 |
Об изменении размеров вторичной упаковки лекарственного средства «ТРИ-РЕГОЛ® , таблетки покрытые оболочкой» производства ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия |
| 01И-900/20 |
18.05.2020 |
Во изменение письма Росздравнадзора от 17.10.2019 №01И-2559/19 |
| 01И-899/20 |
18.05.2020 |
О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий |
| 01И-898/20 |
18.05.2020 |
О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий |
| 01И-897/20 |
15.05.2020 |
Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 15.04.2020 № 01И-672/20 |
| 01И-894/20 |
14.05.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного средства "Абраксан" серии 6119241 |
| 01И-893/20 |
14.05.2020 |
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества |
| 01И-892/20 |
14.05.2020 |
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации |
| 01И-887/20 |
14.05.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-886/20 |
14.05.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-885/20 |
14.05.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного средства "Глюкоза" серии 080918 производства ООО "ГРОТЕКС" (Россия) |
| 01И-884/20 |
14.05.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного средства "Ксефокам" серии 090319 производства ООО "Алтайфарм (Россия) |
| 01И-883/20 |
14.05.2020 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства "Селемицин" серии А916АI производства "Медокеми Лтд" (Кипр) |
| 01И-882/20 |
14.05.2020 |
О отмене действия информационного письма от 22.10.2019 № 01И-2607/19 и о возобновлении применения медицинского изделия |
| 01И-881/20 |
13.05.2020 |
О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий |
| 01И-880/20 |
13.05.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-879/20 |
13.05.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-878/20 |
13.05.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-877/20 |
13.05.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-876/20 |
13.05.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-875/20 |
13.05.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-874/20 |
13.05.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата "Тантум Верде" |
| 01И-873/20 |
12.05.2020 |
О приостановлении применения медицинского изделия |
| 01И-867/20 |
12.05.2020 |
О прекращении обращения лекарственного средства «Кемерувир» серии 620719 производства АО «Фармасинтез» (Россия) |
| 01И-866/20 |
12.05.2020 |
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества |
| 01И-865/20 |
12.05.2020 |
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации |
| 01И-864/20 |
08.05.2020 |
О приостановлении реализации лекарственного препарата «Маркаин® Спинал Хэви» серии F0274-1 производства «Сенекси» (Франция) |
| 01И-863/20 |
08.05.2020 |
О прекращении обращения лекарственного средства «Ретвисет» серии 2310719 производства АО «Фармасинтез» (Россия) |
| 01И-855/20 |
08.05.2020 |
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации |
| 01И-854/20 |
08.05.2020 |
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества |
| 01И-853/20 |
08.05.2020 |
Решение о переводе лекарственного средства «Фарматекс» производства «Иннотера Шузи» (Франция) на посерийный выборочный контроль качества |
| 01И-852/20 |
08.05.2020 |
О прекращении обращения лекарственного средства «Фарматекс» серий ST258, ST263 производства «Иннотера Шузи» (Франция) |
| 01И-851/20 |
07.05.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-851/20 |
07.05.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-850/20 |
07.05.2020 |
О медицинском изделии, не включенном в государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей). осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий |
| 01И-850/20 |
07.05.2020 |
О медицинском изделии, не включенном в государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей) осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий |
| 01И-847/20 |
07.05.2020 |
О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение № РЗН 2016/4173 |
| 01И-846/20 |
07.05.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-845/20 |
07.05.2020 |
Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 27.12.2019 №01И-3136/19 |
| 01И-844/20 |
07.05.2020 |
О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий |
| 01И-843/20 |
07.05.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-842/20 |
07.05.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-841/20 |
07.05.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделия |
| 01И-840/20 |
07.05.2020 |
О медицинском изделии, не включенном в государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий |
| 01И-839/20 |
07.05.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-838/20 |
07.05.2020 |
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества |
| 01И-837/20 |
07.05.2020 |
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации |
| 01И-836/20 |
07.05.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственных средств |
| 01И-834/20 |
07.05.2020 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Орнидазол, таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг» производства ООО «Озон» |
| 01И-833/20 |
07.05.2020 |
О приостановлении применения медицинского изделия |
| 01И-831/20 |
06.05.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Цефтазидим» серий 100919,111019 производства ООО «КОМПАНИЯ «ДЕКО» (Россия) |
| 01И-830/20 |
06.05.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Метоклопрамид» серии 0031019 |
| 01И-829/20 |
06.05.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-827/20 |
06.05.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-826/20 |
06.05.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-825/20 |
06.05.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-818/20 |
30.04.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-817/20 |
30.04.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-816/20 |
30.04.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-815/20 |
30.04.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-814/20 |
30.04.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-813/20 |
30.04.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-812/20 |
30.04.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-811/20 |
30.04.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-810/20 |
30.04.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-809/20 |
30.04.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-808/20 |
30.04.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-807/20 |
30.04.2020 |
О возобновлении реализации лекарственного препарата "Галотан" серии К29F18А |
| 01И-806/20 |
30.04.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-805/20 |
30.04.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-804/20 |
30.04.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-803/20 |
29.04.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-802/20 |
29.04.2020 |
О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий» |
| 01И-800/20 |
29.04.2020 |
О сертификатах пригодности на фармацевтические субстанции |
| 01И-798/20 |
29.04.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата "Линезолид" серия 0091019 |
| 01И-797/20 |
29.04.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-796/20 |
29.04.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-795/20 |
29.04.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-794/20 |
29.04.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-793/20 |
29.04.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-792/20 |
29.04.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-791/20 |
29.04.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-790/20 |
29.04.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-789/20 |
29.04.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-788/20 |
29.04.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-785/20 |
29.04.2020 |
О прекращении действия декларации о соответствии |
| 01И-784/20 |
29.04.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственных средств "Экоклав 500+125мг", "Экоклав 800+125мг" |
| 01И-783/20 |
29.04.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного средств "Микофенолата мофетил", "Иматиниб" |
| 01И-782/20 |
28.04.2020 |
О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий» |
| 01И-781/20 |
28.04.2020 |
О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий» |
| 01И-780/20 |
28.04.2020 |
О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий» |
| 01И-779/20 |
28.04.2020 |
О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий» |
| 01И-778/20 |
28.04.2020 |
О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий |
| 01И-777/20 |
28.04.2020 |
О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий |
| 01И-776/20 |
28.04.2020 |
О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий |
| 01И-775/20 |
28.04.2020 |
О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий» |
| 01И-774/20 |
28.04.2020 |
О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий |
| 01И-773/20 |
28.04.2020 |
О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий» |
| 01И-772/20 |
28.04.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-771/20 |
28.04.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-770/20 |
28.04.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-769/20 |
28.04.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-768/20 |
28.04.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-767/20 |
28.04.2020 |
Об отмене информационного письма от 21.10.2019 № 01И-2595/19 |
| 01И-765/20 |
28.04.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-764/20 |
28.04.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-763/20 |
28.04.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-762/20 |
28.04.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-761/20 |
28.04.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-760/20 |
28.04.2020 |
О недоброкачественном варианте исполнения медицинского изделия |
| 01И-759/20 |
28.04.2020 |
Об отмене действия информационного письма от 08.11.2019 №04И-2743/19 и изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия |
| 01И-758/20 |
28.04.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-757/20 |
28.04.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-756/20 |
28.04.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-755/20 |
28.04.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-754/20 |
28.04.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-753/20 |
28.04.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-752/20 |
28.04.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-751/20 |
28.04.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-749/20 |
28.04.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-748/20 |
28.04.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-747/20 |
28.04.2020 |
Об отзыве медицинского изделия |
| 01И-746/20 |
28.04.2020 |
О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 09.10.2018 №01И-2363/18 |
| 01И-745/20 |
28.04.2020 |
О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/13034 |
| 01И-744/20 |
27.04.2020 |
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств |
| 01И-743/20 |
27.04.2020 |
О необходимости изъятия лекарственного препарата/фармацевтической субстанции |
| 01И-742/20 |
27.04.2020 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 01И-741/20 |
27.04.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Иматиниб» |
| 01И-740/20 |
27.04.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного препарата |
| 01И-739/20 |
27.04.2020 |
Дополнение к письму Росздравнадзора от 27.01.2020 № 02И-193/20 |
| 01И-738/20 |
27.04.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного средства "Ацетилцистеин" серии 10419 |
| 01И-737/20 |
27.04.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного средства "Кофеин- бензоат натрия"серии 060419 |
| 01И-736/20 |
27.04.2020 |
Об отзыве из обращения лекарственного средства "Глюкоза" серии 10601219 |
| 01И-734/20 |
24.04.2020 |
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-733/20 |
24.04.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-732/20 |
24.04.2020 |
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации |
| 01И-731/20 |
23.04.2020 |
О прекращении обращения серии лекарственного средства |
| 01И-729/20 |
22.04.2020 |
О лекарственном средстве «Ноготков цветки, цветки измельченные» производства ООО «Фирма «Здоровье» |
| 01И-727/20 |
22.04.2020 |
О нанесении на вторичную упаковку лекарственного средства идентификационного знака |
| 01И-726/20 |
22.04.2020 |
Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Бетагистин, таблетки» производства ООО «Озон» |
| 01И-725/20 |
22.04.2020 |
О возобновлении реализации лекарственного препарата "Однансетрон" серии 040419 производства ООО "Гротекс" |
| 01И-724/20 |
22.04.2020 |
О недоброкачественном варианте исполнения медицинского изделия |
| 01И-723/20 |
22.04.2020 |
Об отмене действия информационного письма от 15.03.2018 № 01И-624/18 и изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия |
| 01И-722/20 |
22.04.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-721/20 |
22.04.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-720/20 |
22.04.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-719/20 |
22.04.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-718/20 |
22.04.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-717/20 |
22.04.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-716/20 |
22.04.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-715/20 |
22.04.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-714/20 |
22.04.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-713/20 |
21.04.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-712/20 |
21.04.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-711/20 |
21.04.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-710/20 |
21.04.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-709/20 |
21.04.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-708/20 |
21.04.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-707/20 |
21.04.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |
| 01И-706/20 |
21.04.2020 |
О недоброкачественном медицинском изделии |