Сброс

Письма Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения

Лекарственные средства и медицинские изделия
Номер Дата Тема письма
01И-1861/20 29.09.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «ЛОРЕТА» серии 1903169В производства «Синтон Испания С.Л.» (Испания)
01И-1860/20 29.09.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Даунорубицин-ЛЭНС®»
01И-1859/20 29.09.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Верозомиб®»
01И-1857/20 28.09.2020 О необходимости изъятия лекарственного препарата«Инвега» («INVEGA™»)
01И-1856/20 28.09.2020 Об отзыве из обращения лекарственных средств
01И-1855/20 28.09.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «ЭЙСИПИ»
01И-1849/20 25.09.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1848/20 25.09.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Лизобакт» серии 9685 производства «Босналек АО» (Босния и Герцеговина)
01И-1847/20 25.09.2020 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1846/20 25.09.2020 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1844/20 23.09.2020 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1843/20 23.09.2020 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1842/20 23.09.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Уголь активированный-УБФ» серии 90220 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
01И-1841/20 23.09.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Лизобакт*» серий 8438, 8439, 8434, 9266 производства «Босналек АО» (Босния и Герцеговина
01И-1840/20 22.09.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Кларуктам®» серии 051118 производства ООО «Рузфарма» (Россия)
01И-1839/20 22.09.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-1838/20 22.09.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Лизобакт®» серий 8927, 8499, 8641, 8475, 8438 производства «Босналек АО» (Босния и Герцеговина)
01И-1837/20 22.09.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Долак» серии ЕТ168Е9003 производства «Кадила Фармасьютиклз Лимитед» (Индия)
01И-1835/20 21.09.2020 Об отмене действия информационного письма от 06.08.2019 № 01И-1889/19, и изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия
01И-1834/20 21.09.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1833/20 21.09.2020 О приостановлении реализации лекарственного средства«Ретвисет» серии 3141019
01И-1832/20 21.09.2020 О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата
01И-1830/20 21.09.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-1829/20 17.09.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1828/20 17.09.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-1827/20 17.09.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1826/20 17.09.2020 Об отзыве и замене медицинского изделия
01И-1825/20 17.09.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1824/20 17.09.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1823/20 17.09.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1822/20 17.09.2020 О выявлении поддельной копии регистрационного удостоверения
01И-1821/20 17.09.2020 О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 18.08.2020 № 01И-1598/20
01И-1820/20 17.09.2020 О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 09.09.2020 № 01И- 754/20
01И-1819/20 17.09.2020 О проведении коррекционных мероприятий медицинского изделия
01И-1818/20 17.09.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-1816/20 17.09.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Цитрамон П» серии 160617 производства ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ» (Россия)
01И-1815/20 17.09.2020 О приостановлении реализации лекарственного средства «Панкреатин-ЛекТ» серии 3221219
01И-1814/20 16.09.2020 О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 21.04.2020 № 01И-698/20
01И-1813/20 16.09.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1812/20 16.09.2020 Об отмене письма Росздравнадзора от 21.01.2020 № 01И-179/20 «О недоброкачественном медицинском изделии»
01И-1811/20 16.09.2020 О выпуске лекарственных средств «Йодовидон», «Метилурацил» производства АО «Алтайвитамины» с нанесением контрольного (идентификационного) знака
01И-1810/20 16.09.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Уголь активированный» серии 520519 производства ОАО «Ирбитский химико-фармацевтический завод» (Россия
01И-1809/20 16.09.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Ксилен® НЕО»
01И-1808/20 16.09.2020 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № РЗН 2016/4389
01И-1807/20 16.09.2020 О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата
01И-1806/20 16.09.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Ретвисет» серии 2420719 производство АО «Фармасинтез (Россия)
01И-1801/20 15.09.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-1800/20 15.09.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-1798/20 15.09.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1797/20 15.09.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1796/20 15.09.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1795/20 15.09.2020 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения № РЗН 2020/11174 № РЗН 2020/11340
01И-1794/20 15.09.2020 О новых данных по безопасности медицинских изделий,регистрационные удостоверения № ФСЗ 2007/01001
01И-1793/20 15.09.2020 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения от 25.02.2020 № РЗН 2018/7202, от 02.06.2015 № РЗН 2014/2236, от 09.04.2015 № ФСЗ 2012/11595
01И-1792/20 15.09.2020 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение от 24.12.2019 № ФСЗ 2012/13468
01И-1791/20 15.09.2020 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2007/00551
01И-1790/20 15.09.2020 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение от 14.03.2012 № ФСЗ 2012/11729
01И-1789/20 15.09.2020 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения № РЗН 2017/5887 № РЗН 2017/6492
01И-1788/20 15.09.2020 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения № ФСЗ 2012/13068
01И-1787/20 15.09.2020 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № РЗН 2019/8664 № РЗН 2017/6281
01И-1786/20 15.09.2020 О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение № РЗН 2016/4722
01И-1785/20 15.09.2020 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № РЗН 2014/2233
01И-1784/20 15.09.2020 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № РЗН 2019/8551
01И-1783/20 15.09.2020 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение от 24.05.2011 № ФСЗ 2011/09780
01И-1782/20 15.09.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1781/20 15.09.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1780/20 15.09.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1779/20 15.09.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1779/20 15.09.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1778/20 15.09.2020 О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 11.03.2019 № 01И-646/19
01И-1777/20 15.09.2020 О фальсифицированных медицинских изделиях
01И-1774/20 14.09.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ АВЕКСИМА» серии 140520 производства ООО «Авексима Сибирь» (Россия)
01И-1773/20 14.09.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Аквадетрим®» серии 010520 производства «Медана Фарма Акционерное Общество» (Польша)
01И-1772/20 14.09.2020 О приостановлении реализации лекарственного препарата «Метронидазол» серии АЗ 10320 производства ООО «Фармасинтез-Тюмень» (Россия)
01И-1771/20 14.09.2020 О выпуске лекарственных средств «Лапчатки корневища», «Черемухи плоды» производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака
01И-1770/20 14.09.2020 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-1769/20 14.09.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Лизобакт» серий 9777, 8905, 8906, 8270, 9411 производства «Босналек АО» (Босния и Герцеговина)
01И-1768/20 14.09.2020 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-1767/20 14.09.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1766/20 14.09.2020 Во изменение письма Росздравнадзора от 29.04.2020 № 01И-800/20
01И-1765/20 14.09.2020 О выпуске лекарственных средств «Эрвы шерстистой трава», «Хвоща полевого трава» производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака
01И-1764/20 14.09.2020 О выпуске лекарственного средства «Пустырника трава» производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака
01И-1761/20 10.09.2020 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1760/20 10.09.2020 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-1759/20 10.09.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Мукалтин» серий 121219, 91119 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
01И-1755/20 09.09.2020 Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 07.09.2020 № 01И-1738/20
01И-1754/20 09.09.2020 Об отмене письма Росздравнадзора от 18.08.2020 № 01И-1604/20 «О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий»
01И-1753/20 09.09.2020 Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства «Клей БФ-6 ВЕРТЕКС»
01И-1752/20 09.09.2020 Во изменение письма Росздравнадзора от 04.09.2020 № 01И-1712/20
01И-1751/20 09.09.2020 О выпуске лекарственного средства «Череды трехраздельной трава» производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака
01И-1747/20 07.09.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Уголь активированный-УБФ» серий 90220, 140320 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
01И-1746/20 07.09.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Метформин» серии 6561019 производства АО «Рафарма» (Россия)
01И-1745/20 07.09.2020 О выпуске лекарственного средства «Аниса обыкновенного плоды» производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака
01И-1744/20 07.09.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-1743/20 07.09.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-1742/20 07.09.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1741/20 07.09.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1740/20 07.09.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1739/20 07.09.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1738/20 07.09.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1737/20 07.09.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1736/20 07.09.2020 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1735/20 07.09.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1734/20 07.09.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1733/20 07.09.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1732/20 07.09.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1731/20 07.09.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1730/20 07.09.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1729/20 07.09.2020 О внесении изменений в информационные письма Росздравнадзора от 21.08.2020 № 01И-1631/20 и от 21.08.2020 № 01И-1632/20
01И-1728/20 07.09.2020 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1727/20 07.09.2020 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1726/20 04.09.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1725/20 04.09.2020 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1724/20 04.09.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1723/20 04.09.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Омепразол, капсулы» производства ООО «Озон»
01И-1722/20 04.09.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Валацикловир, таблетки покрытые пленочной оболочкой» производства ООО «Озон»
01И-1721/20 04.09.2020 О выпуске лекарственного средства «Льна посевного семена» производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака
01И-1720/20 04.09.2020 О выпуске лекарственного средства «Желчегонный сбор № 3» производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака
01И-1719/20 04.09.2020 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-1718/20 04.09.2020 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-1717/20 04.09.2020 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-1716/20 04.09.2020 Решение о переводе лекарственного средства «Будесонид-натив» производства ООО «Натива» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества
01И-1715/20 04.09.2020 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1714/20 04.09.2020 О прекращении обращения серий лекарственных средств
01И-1713/20 04.09.2020 О прекращении обращения лекарственногого средства «Лизобакт®» серий 9449, 8930, 8119 производства «Босналек АО» (Босния и Герцеговина)
01И-1712/20 04.09.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Лизобакт®» серий 8641, 8475, 8438 производства «Босналек АО» (Босния и Герцеговина)
01И-1711/20 04.09.2020 Решение о переводе лекарственного средства «ЛОЗAPTАН» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества
01И-1710/20 04.09.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «ЛОЗАРТАН» серий 130320, 610420 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-1709/20 04.09.2020 Решение о переводе лекарственного средства «БИСОПРОЛОЛ-ПРАНА» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества
01И-1708/20 04.09.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «БИСОПРОЛОЛ-ПРАНА» серии 801019 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-1707/20 03.09.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1706/20 02.09.2020 Решение о переводе лекарственного средства «Лизобакт®» производства«Босналек АО» (Босния и Герцеговина)на посерийный выборочный контроль качества
01И-1705/20 02.09.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Лизобакт®» серии 8499 производства «Босналек АО» (Босния и Герцеговина)
01И-1704/20 02.09.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Лизобакт®» серии 8927 производства«Босналек АО» (Босния и Герцеговина
01И-1703/20 02.09.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Лизобакт®» серий 9682, 9409, 8092 производства «Босналек АО» (Босния и Герцеговина)
01И-1702/20 02.09.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Лизобакт®» серий 9246, 9543, 9682,9422, 9685, 9691 производства «Босналек АО»(Босния и Герцеговина)
01И-1701/20 02.09.2020 Решение о переводе лекарственного средства «Уголь активированный-УБФ»производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)на посерийный выборочный контроль качества
01И-1700/20 02.09.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Уголь активированный»серии 520519 производства ОАО «Ирбитскийхимико-фармацевтический завод» (Россия)
01И-1699/20 02.09.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Уголь активированный-УБФ» серии 330818 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
01И-1698/20 02.09.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1697/20 02.09.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1696/20 02.09.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1695/20 02.09.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1694/20 02.09.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1692/20 02.09.2020 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1687/20 31.08.2020 O недоброкачественном варианте исполнения медицинского изделия
01И-1686/20 31.08.2020 Об отмене действия информационного письма от 01.06.2020 № 01И-1012/20 и изъятии из обращения здравоохранением субъектов
01И-1685/20 31.08.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1684/20 31.08.2020 Об отмене действия информационного письма от 09.04.2020 № 02И-654/20 и изъятии из обращения отдельной партии медицинского изделия
01И-1683/20 31.08.2020 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1682/20 31.08.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1680/20 31.08.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1679/20 31.08.2020 Об изменении вторичной упаковки лекарственного средства «Декса-Гентамицин, мазь глазная»
01И-1678/20 31.08.2020 Об изменении вторичной упаковки лекарственного средства «Декса-Гентамицин»
01И-1677/20 31.08.2020 О выпуске лекарственного средства «Кетостерил®» производства «Лабесфал Лабораторное Алмиро С.А.», Португалия с нанесением контрольного (идентификационного) знака
01И-1676/20 31.08.2020 О выпуске лекарственного средства «Бузины черной цветки» производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака Федеральная
01И-1675/20 31.08.2020 О выпуске лекарственных средств «Кориандра плоды», «Укропа пахучего плоды» производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака
01И-16748/20 31.08.2020 О выпуске лекарственного средства «Дуба кора» производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака
01И-1673/20 31.08.2020 О выпуске лекарственного средства «Одуванчика корни» производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака
01И-1672/20 31.08.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1671/20 31.08.2020 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1670/20 31.08.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Дицинон» серии JS7894 производства «Лек д.д.» (Словения)
01И-1669/20 31.08.2020 О прекращении действия декларации о соответствии на лекарственное средство «Селемицин» серии A916AI производства «Медокеми Лтд» (Кипр)
01И-1664/20 27.08.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1663/20 27.08.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1662/20 27.08.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1661/20 27.08.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1660/20 27.08.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Алмагель®» серий 191019, 210919 производства «Балканфарма - Троян АД» (Болгария)
01И-1659/20 27.08.2020 О прекращении обращения лекарственно1'0 средства «Долак» серии ЕТ168Е9003 производства «Кадила Фармасьютикалз Лимитед» (Индия)
01И-1658/20 27.08.2020 Медицинские организации Решение о переводе лекарственного средства «Алмагель®» производства «Балканфарма - Троян АД» (Болгария) на посерийный выборочный контроль качества
01И-1657/20 27.08.2020 Решение о переводе лекарственного средства «Долак®» производства «Кадила Фармасьютикалз Лимитед» (Индия) на посерийный выборочный контроль качества
01И-1656/20 27.08.2020 О выпуске лекарственного средства «Фенхеля плоды» производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака
01И-1655/20 27.08.2020 О выпуске лекарственного средства «Крушины кора» производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака
01И-1654/20 27.08.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1653/20 27.08.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1652/20 27.08.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1651/20 25.08.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Мукалтин» серии 030320 производства ЗАО «Московская фармацевтическая фабрика» (Россия)
01И-1650/20 25.08.2020 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1649/20 25.08.2020 Решение о переводе лекарственного средства «Мукалтин» производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия) на посерийный выборочный контроль качеств
01И-1646/20 24.08.2020 Об отмене действия информационного письма от 17.05.2019 № 01И-1264/19, и изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия
01И-1645/20 24.08.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1644/20 24.08.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1643/20 24.08.2020 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1642/20 24.08.2020 Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 03.07.2020 № 01И-1254/20
01И-1641/20 24.08.2020 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1639/20 21.08.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1638/20 21.08.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1637/20 21.08.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1636/20 21.08.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1635/20 21.08.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Цитрамон П» серии 160617производства ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ» (Россия)
01И-1634/20 21.08.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Мукалтин» серии 121219 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия
01И-1633/20 21.08.2020 Об изменении вторичной упаковки лекарственного средства «Гидрокортизон-ПОС®»
01И-1632/20 21.08.2020 Об отмене действия информационного письма от 09.04.2020 № 02И-625/20 и изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия
01И-1631/20 21.08.2020 О недоброкачественном варианте исполнения медицинского изделия
01И-1630/20 21.08.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1629/20 21.08.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1628/20 20.08.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1627/20 20.08.2020 Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства «Солувит Н» производства «Фрезениус Каби ССФК», Китай
01И-1626/20 20.08.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Бинокрит®» серии 2004030061 производства «Ай Ди Ти Биологика ГмбХ»(Германия)/ выпускающий контроль качества «Сандоз ГмбХ» (Австрия)
01И-1625/20 19.08.2020 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1623/20 18.08.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Цефосин®» серии 530519 производства ОАО «Синтез» (Россия)
01И-1622/20 18.08.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Октанат» серии 0661218/р-ль 71218D производства «Октафарма АБ» (Швеция)/ООО «Скопинский фармацевтический завод» (Россия)
01И-1621/20 18.08.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Октанайн Ф (фильтрованный)» серии 0030319/р-ль 80614С производства «Октафарма АБ» (Ш веция)/000 «Скопинский фармацевтический завод» (Россия)
01И-1620/20 18.08.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Мидокалм®, таблетки покрытые пленочной оболочкой 150 мг» производства АО «ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС», Россия
01И-1619/20 18.08.2020 О выпуске лекарственного средства «Багульника болотного побеги» производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака
01И-1618/20 18.08.2020 О выпуске лекарственного средства «Солодки корни» производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака
01И-1617/20 18.08.2020 О выпуске лекарственного средства «Грудной сбор № 3» производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака
01И-1616/20 18.08.2020 О выпуске лекарственного средства «Индапамид» производства ООО «ПРАНАФАРМ» с нанесением контрольного (идентификационного) знака
01И-1615/20 18.08.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1614/20 18.08.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1613/20 18.08.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1612/20 18.08.2020 О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 07.05.2020 №01И-833/20
01И-1611/20 18.08.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1610/20 18.08.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1609/20 18.08.2020 О медицинском изделии,не включенном в государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-1608/20 18.08.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-1607/20 18.08.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-1606/20 18.08.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-1606/20 18.08.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-1605/20 18.08.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских издели
01И-1603/20 18.08.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-1602/20 18.08.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-1601/20 18.08.2020 О медицинских изделиях, не включенных в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-1600/20 18.08.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-1599/20 18.08.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-1598/20 18.08.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-1597/20 18.08.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-1596/20 18.08.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-1595/20 17.08.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских издели
01И-1594/20 17.08.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-1593/20 17.08.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-1591/20 17.08.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1590/20 17.08.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1589/20 17.08.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1588/20 17.08.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1586/20 17.08.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1585/20 17.08.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1584/20 17.08.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1583/20 17.08.2020 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02782
01И-1582/20 17.08.2020 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение РЗН 2019/8972
01И-1581/20 17.08.2020 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения № РЗН 2016/3956, № ФСЗ 2011/10034, № ФСЗ 2012/11503
01И-1580/20 17.08.2020 Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 22.04.2020 № 01И-717/20
01И-1579/20 17.08.2020 О фальсифицированном медицинском изделии
01И-1578/20 17.08.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1577/20 17.08.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1576/20 17.08.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1575/20 17.08.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1574/20 17.08.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1573/20 17.08.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1572/20 17.08.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1571/20 17.08.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1570/20 17.08.2020 Решение о переводе лекарственного средства «УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ АВЕКСИМА» производства ООО «Авексима Сибирь» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества
01И-1569/20 17.08.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1568/20 17.08.2020 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1567/20 13.08.2020 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-1566/20 13.08.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1565/20 13.08.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1564/20 13.08.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1563/20 13.08.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1562/20 13.08.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1561/20 13.08.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1560/20 13.08.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1559/20 13.08.2020 О нанесении стикера для контроля первого вскрытия
01И-1558/20 13.08.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ АВЕКСИМА» серии 140520 производства ООО «Авексима Сибирь» (Россия)
01И-1557/20 13.08.2020 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1556/20 13.08.2020 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1555/20 13.08.2020 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-1554/20 13.08.2020 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-1551/20 13.08.2020 Об изменении размеров вторичной упаковки лекарственного средства «Розувастатин-СЗ» производства НАО «Северная звезда»
01И-1550/20 12.08.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1549/20 11.08.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-1548/20 11.08.2020 О восстановлении сертификатов пригодности на фармацевтические субстанции
01И-1547/20 11.08.2020 О восстановлении сертификата пригодности на фармацевтическую субстанцию
01И-1540/20 07.08.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1539/20 07.08.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1538/20 07.08.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1537/20 07.08.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1536/20 07.08.2020 Об изменении размеров первичной и вторичной упаковок лекарственного средства «Рабепразол-СЗ» производства НАО «Северная звезда»
01И-1535/20 07.08.2020 Об изменении размера вторичной упаковки лекарственного средства «Клиндацин®, крем вагинальный 2%» производства АО «Акрихин»
01И-1534/20 07.08.2020 Об изменении размера вторичной упаковки лекарственного средства «Клиндацин® Б пролонг, крем вагинальный» производства АО «Акрихин»
01И-1533/20 07.08.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Лерканидипин-СЗ»
01И-1530/20 06.08.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1529/20 06.08.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1528/20 06.08.2020 О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 28.04.2020 № 01И-777/20
01И-1526/20 05.08.2020 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-1525/20 05.08.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «БИСОПРОЛОЛ-ПРАНА» серии 480719 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-1524/20 05.08.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Тимолол-пос®» серии 296013 производства «Урсафарм Арцнаймиттель ГмбХ» (Германия)
01И-1523/20 05.08.2020 Об изменении размера вторичной упаковки лекарственного средства «Диамерид®, таблетки» производства АО «Акрихин»
01И-1522/20 05.08.2020 Решение о переводе лекарственногосредства «Левофлоксацин-Нова» производства«Новалек Фармасьютикалс Пвт. Лтд.» (Индия)на посерийный выборочный контроль качества
01И-1521/20 05.08.2020 Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 28.04.2020№ 01И-760/20
01И-1520/20 05.08.2020 Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 09.06.2020 № 01И-1069/20
01И-1519/20 04.08.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1518/20 04.08.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1517/20 04.08.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1516/20 04.08.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1515/20 04.08.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1514/20 04.08.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1513/20 04.08.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1512/20 04.08.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1511/20 03.08.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1509/20 03.08.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1508/20 03.08.2020 О лекарственном средстве «Тыквы семена» производства ООО «Фирма «Здоровье»
01И-1507/20 03.08.2020 О лекарственных средствах «Слабительный сбор № 1», «Шиповника плоды» производства ООО «Фирма «Здоровье»
01И-1506/20 03.08.2020 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1505/20 03.08.2020 О восстановлении сертификатов пригодности на фармацевтические субстанции
01И-1502/20 31.07.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1501/20 31.07.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1500/20 31.07.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-1499/20 31.07.2020 О медицинском изделии, не включенном в государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей),осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-1498/20 31.07.2020 Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 09.11.2018 № 02И-2657/18
01И-1497/20 31.07.2020 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1496/20 31.07.2020 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-1495/20 31.07.2020 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-1493/20 31.07.2020 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1492/20 30.07.2020 О лекарственных средствах «Крушины кора», «Мелиссы лекарственной трава» производства ООО «Фирма «Здоровье»
01И-1491/20 30.07.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1490/20 30.07.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1489/20 30.07.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1488/20 30.07.2020 Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства «Кларитромицин, капсулы» производства АО «Вертекс»
01И-1487/20 30.07.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1485/20 30.07.2020 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-1484/20 30.07.2020 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-1483/20 30.07.2020 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-1480/20 30.07.2020 О маркировке лекарственных препаратов производства ООО «МНПК «БИОТИКИ»
01И-1479/20 30.07.2020 О возобновлении реализации лекарственного препарата «Цересил® Канон» серии 010319 производства ФКП «Армавирская биологическая фабрика» (Россия)
01И-1478/20 30.07.2020 О фальсифицированном медицинском изделии «Зеркало ректальное (аноскоп)»
01И-1477/20 30.07.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1473/20 28.07.2020 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1472/20 28.07.2020 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1471/20 28.07.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1470/20 28.07.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1469/20 28.07.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1468/20 28.07.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1467/20 28.07.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1466/20 28.07.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1465/20 28.07.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1464/20 28.07.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1463/20 28.07.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1462/20 28.07.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1461/20 28.07.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1460/20 28.07.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1459/20 28.07.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1458/20 28.07.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1457/20 28.07.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1456/20 28.07.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1455/20 28.07.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1454/20 28.07.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1453/20 28.07.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1452/20 28.07.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1451/20 28.07.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1450/20 28.07.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1449/20 28.07.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1448/20 28.07.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1447/20 28.07.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1446/20 28.07.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1445/20 28.07.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1444/20 28.07.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1443/20 28.07.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1442/20 28.07.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1441/20 28.07.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-1440/20 28.07.2020 О недоброкачественном медицинском изделия
01И-1439/20 27.07.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «ЛОЗАРТАН» серии 430619 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-1438/20 27.07.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Калия и магния аспарагинат» серии 140719 производства АО «Фармасинтез» (Россия)
01И-1436/20 27.07.2020 О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 21.01.2020 №01И-146/20
01И-1435/20 27.07.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1434/20 27.07.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1433/20 27.07.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1432/20 27.07.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1431/20 27.07.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1430/20 27.07.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1428/20 23.07.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1427/20 23.07.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1426/20 23.07.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1425/20 23.07.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1424/20 23.07.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1423/20 23.07.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1422/20 23.07.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1421/20 23.07.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1420/20 23.07.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1419/20 23.07.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1418/20 23.07.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1413/20 23.07.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1412/20 23.07.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1411/20 23.07.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1410/20 23.07.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1409/20 23.07.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1408/20 23.07.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1406/20 23.07.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1405/20 23.07.2020 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1404/20 23.07.2020 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1403/20 23.07.2020 О хищении лекарственных средств и медицинских изделий
01И-1402/20 23.07.2020 О приостановлении реализации лекарственного средства «Бринтелликс» серий 2618203, 2632779
01И-1402 23.07.2020 О приостановлении реализации лекарственного средства «Бринтелликс» серий 2618203, 2632779
01И-1401/20 23.07.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Ксилен НЕО» серий 230419. 270419 производства ООО «ВЕРОФАРМ» (Россия)
01И-1400/20 23.07.2020 Решение о переводе лекарственного средства «Ксилен* НЕО» производства ООО «ВЕРОФАРМ» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества
01И-1398/20 22.07.2020 Об отмене информационного письма Росэдравнадзора от 24 10.2019 № 02И-2661/19
01И-1397/20 22.07.2020 О фальсифицированном медицинском изделии
01И-1396/20 22.07.2020 О фальсифицированном медицинском изделии
01И-1395/20 22.07.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1394/20 22.07.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1393/20 22.07.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1392/20 22.07.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1391/20 22.07.2020 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1390/20 22.07.2020 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1389/20 21.07.2020 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1388/20 21.07.2020 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1387/20 21.07.2020 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1386/20 21.07.2020 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1385/20 21.07.2020 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1384/20 21.07.2020 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1383/20 21.07.2020 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1382/20 21.07.2020 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1381/20 21.07.2020 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1380/20 21.07.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1379/20 21.07.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1378/20 21.07.2020 Об отзыве из обращения лекарственного I средства «Перекись водорода» серии 500919 производства ООО «ЮжФарм» (Россия
01И-1377/20 21.07.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Цефосин*» серии 530519 производства ОАО «Синтез» (Россия)
01И-1376/20 21.07.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Альфарона*®» серии 060818 производства ООО «НПП «Фармаклон» (Россия)
01И-1375/20 21.07.2020 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-1374/20 21.07.2020 О внесении изменений в письма Росздравнадзора
01И-1373/20 21.07.2020 О внесении изменении в письмо Росздравнадзора
01И-1372/20 21.07.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-1371/20 21.07.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1370/20 21.07.2020 Об отмене информационного письма от 17.05.2019 № 01И -1247/19 и изъятии из обращения отдельной партии медицинского изделия
01И-1369/20 21.07.2020 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1368/20 21.07.2020 Взамен информационного письма Росздравнадзора от 09.07.2020 № 01И-1320/20
01И-1367/20 21.07.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1366/20 21.07.2020 Об отзыве медицинского изделия
Информацию о результатах государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств за 1-е полугодие 2020 года 17.07.2020 В результате проведенных Росздравнадзором мероприятий за 1-е полугодие 2020 г. всего было изъято из обращения 238 серий лекарственных средств, качество которых не отвечает установленным требованиям
02И-1365/20 17.07.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Дианил ПД4 с глюкозой»серии 18L14G40 производства «Бакстер Хелскеа С.А.» (Ирландия)
01И-1364/20 16.07.2020 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1363/20 16.07.2020 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1362/20 16.07.2020 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1361/20 16.07.2020 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1360/20 16.07.2020 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1359/20 16.07.2020 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1358/20 16.07.2020 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1357/20 16.07.2020 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1356/20 16.07.2020 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1355/20 16.07.2020 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1354/20 16.07.2020 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1353/20 16.07.2020 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1352/20 16.07.2020 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1351/20 16.07.2020 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1350/20 16.07.2020 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1349/20 16.07.2020 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1430/20 15.07.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1348/20 15.07.2020 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1347/20 15.07.2020 О приостановлении реализации лекарственного препарата «Цересил® Канон» серии 010319 производства ФКП «Армавирская биологическая фабрика» (Россия)
01И-1346/20 15.07.2020 О хищении лекарственного средства «РинГлар®» серии 190520 производства ООО «ГЕРОФАРМ» (Россия)
01И-1345/20 15.07.2020 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1344/20 15.07.2020 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1343/20 15.07.2020 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1342/20 15.07.2020 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1341/20 15.07.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1339/20 13.07.2020 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1338/20 13.07.2020 О прекращении обращения лекарственного средства "Гевискон" серии 903602 производства "Рекит Бенкизер Хелскэр (Великобритания) Лимитед" (Великобритания)
01И-1337/20 13.07.2020 Решение о переводе лекарственного средства «Гевискон®» производства «Рекитт Бенкизер Хелскэр (Великобритания) Лимитед» (Великобритания) на посерийный выборочный контроль качества
01И-1334/20 13.07.2020 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1333/20 13.07.2020 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1332/20 13.07.2020 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1331/20 13.07.2020 О прекращении действия деклараций о соответствии на лекарственное средство «Азитромицин Экомед*» серий 80219. 90219 производства АО «АВВА РУС» (Россия)
01И-1330/20 13.07.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Ретвисет» серии 2310719 производства АО «Фармасинтез» (Россия
01И-1329/20 13.07.2020 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1328/20 13.07.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Амоксициллин натрия и клавуланат калия» серии 3581911312 производства «Жухай Юнайтед Лабораториз Ко.Лтд» (Китай)
01И-1327/20 13.07.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Дротаверин» серий 020319, 070319 производства ФКП «Армавирская биофабрика» (Россия
01И-1325/20 10.07.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1324/20 10.07.2020 О фальсифицированном медицинском изделии
01И-1323/20 10.07.2020 Об изъятии из обращения медицинского изделия
01И-1320/20 09.07.2020 О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 31.10.2019 № 02И-2713/19
01И-1319/20 09.07.2020 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение от 29.06.2012 № ФСЗ 2012/12412
01И-1318/20 09.07.2020 О фальсифицированном медицинском изделии
01И-1317/20 09.07.2020 О фальсифицированном медицинском изделии
01И-1316/20 09.07.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1315/20 09.07.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1314/20 09.07.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1313/20 08.07.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-1312/20 08.07.2020 Об отмене информационного письма о приостановлении применения медицинского изделия от 15.02.2019 № 01И - 410/19
01И-1311/20 08.07.2020 Об отмене действия информационного письма от21.01.2020 № 01И-183/20 и изъятии из обращения отдельной партии медицинского изделия
01И-1310/20 08.07.2020 Об отмене действия информационного письма от 01.10.2019 № 01И-2386/19 и изъятии из обращения отдельной партии медицинского изделия
01И-1309/20 08.07.2020 Об отмене действия информационного письма от 09.04.2020 № 01И-656/20 и изъятии из обращения отдельной партии медицинского изделия
01И-1308/20 08.07.2020 О восстановлении сертификатов пригодности на фармацевтические субстанции
01И-1304/20 08.07.2020 Решение о переводе лекарственногосредства «Цитрамон П» производства«ОАО «Уралбиофарм» (Россия)на посерийный выборочный контроль качества
01И-1303/20 08.07.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Цитрамон П» серии 500819 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
01И-1302/20 08.07.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Ломфлокс®» серии МКО19005 производства «Ипка Лабораториз Лимитед»(Индия
01И-1301/20 08.07.2020 Об изменении размеров вторичной упаковки лекарственного средства «Силует®, таблетки покрытые пленочной оболочкой» производства ОАО «Гедеон Рихтер»
01И-1300/20 08.07.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Тилорон-СЗ, таблетки покрытые пленочной оболочкой 125 мг» производства НАО «Северная звезда»
01И-1299/20 08.07.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Розувастатин-СЗ, таблетки покрытые пленочной оболочкой» производства НАО «Северная звезда»
01И-1296/20 06.07.2020 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1295/20 06.07.2020 Об отмене действия информационного письма от 12.05.2020No01И-873/20 и изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия
01И-1293/20 06.07.2020 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1292/20 06.07.2020 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1291/20 06.07.2020 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1290/20 06.07.2020 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1289/20 06.07.2020 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Тасигна®» серии SRN30 производства «Новартис Фарма Штейн АГ» (Швейцария)/ упаковано ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА» (Россия)
01И-1288/20 06.07.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1287/20 06.07.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1286/20 06.07.2020 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1285/20 06.07.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Тридукард®, таблетки с модифицированным высвобождением» производства НАО «Северная звезда»
01И-1284/20 06.07.2020 О лекарственных средствах «Зверобоя трава», «Липы цветки» производства ООО «Фирма «Здоровье»
01И-1283/20 06.07.2020 О лекарственном средстве «Ортосифона тычиночного, листья» производства ООО «Фирма «Здоровье»
01И-1282/20 06.07.2020 О приостановлении реализации лекарственного препарата «Кларуктам®» серии 051118 производства ООО «Рузфарма» (Россия)
01И-1281/20 06.07.2020 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-1278/20 06.07.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1277/20 06.07.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1276/20 06.07.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1275/20 06.07.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1274/20 06.07.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1273/20 06.07.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1272/20 06.07.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1271/20 06.07.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1270/20 06.07.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1269/20 06.07.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1268/20 06.07.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1267/20 06.07.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1266/20 06.07.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1265/20 06.07.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1264/20 06.07.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1263/20 06.07.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1262/20 06.07.2020 О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение № Ф СЗ 2007/01001
01И-1261/20 06.07.2020 О медицинском изделии, не включенном в государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-1260/20 06.07.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-1258/20 03.07.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-1257/20 03.07.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий»
01И-1256/20 03.07.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-1255/20 03.07.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-1254/20 03.07.2020 О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 15.01.2019 № 01И-93/19
01И-1253/20 03.07.2020 О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 09.01.2020 № 01И-14/20
01И-1252/20 03.07.2020 О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 09.06.2020 № 01И-1114/20
01И-1251/20 03.07.2020 О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 22.04.2020 №01И-723/20
01И-1250/20 03.07.2020 О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 28.04.2020 №01И-759/20
01И-1249/20 03.07.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1248/20 03.07.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1247/20 03.07.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1246/20 03.07.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1245/20 03.07.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1244/20 03.07.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1243/20 03.07.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1242/20 03.07.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1240/20 03.07.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1239/20 03.07.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1238/20 03.07.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1237/20 03.07.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1236/20 03.07.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1235/20 03.07.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1234/20 03.07.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1233/20 03.07.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1232/20 03.07.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1231/20 03.07.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1230/20 03.07.2020 О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационные удостоверения № РЗН 2016/3956 №ФСЗ 2011/10034 № ФСЗ 2012/11503
01И-1229/20 03.07.2020 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение от 12.11.2018 № ФСР 2011/10212
01И-1228/20 03.07.2020 О медицинском изделии, сопровождаемом поддельной копией регистрационного удостоверения
01И-1227/20 03.07.2020 Об отмене письма Росздравнадзора от 30.12.2019 № 01И-3165/19 «О недоброкачественном медицинском изделии»
01И-1226/20 03.07.2020 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1225/20 03.07.2020 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1223/20 03.07.2020 Об отмене действия информационного письма от 08.04.2019 № 01И-965/19и изъятии из обращения отдельной партии медицинского изделия
01И-1222/20 03.07.2020 Об отмене действия информационного письма от21.11.2019 № 01И-2831/19 и изъятии из обращения отдельной партии медицинского изделия
01И-1221/20 03.07.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1220/20 03.07.2020 Об отмене действия информационного письма от09. 11.2018 № 02И-2698/18 и изъятии из обращения отдельной партии медицинского изделия
01И-1219/20 02.07.2020 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1218/20 02.07.2020 О медицинском изделии, не включенном в государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-1217/20 02.07.2020 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-1216/20 02.07.2020 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-1213/20 30.06.2020 Об изменении способа нанесения переменной информации на вторичную упаковку лекарственного средства «Глюкоза, раствор для инфузий» производства ОАО «Фирма «Медполимер»
01И-1211/20 30.06.2020 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1210/20 30.06.2020 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1209/20 30.06.2020 Об оценке опасных примесей в лекарственных препаратах для медицинского применения
01И-1208/20 29.06.2020 Об отмене действия информационного письма от 25.11.2019 № 01И-2845/19 и изъятии из обращения отдельной партии медицинского изделия
01И-1207/20 29.06.2020 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1206/20 29.06.2020 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1205/20 29.06.2020 О возобновлении реализации лекарственного препарата «Аминокапроновая кислота» серии 0100419 производства ООО «МОСФАРМ» (Россия)
01И-1204/20 29.06.2020 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1203/20 29.06.2020 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1202/20 29.06.2020 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1201/20 26.06.2020 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1200/20 26.06.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Фарматекс» серий ST258, ST263 производства «Иннотера Шузи» (Франция)
01И-1199/20 26.06.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Фарматекс» серий ST258, ST263 производства «Иннотера Шузи» (Франция)
01И-1198/20 26.06.2020 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1197/20 26.06.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Хлоргексидина биглюконат» серий CHG-002/18, CHG-007/18 производства «Дж. Амфрей Лабораториз» (Индия)
01И-1194/20 26.06.2020 О нанесении на вторичную упаковку лекарственных средств идентификационного знака
01И-1192/20 25.06.2020 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1191/20 25.06.2020 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-1190/20 25.06.2020 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-1186/20 23.06.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственном реестре медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий»
01И-1184/20 22.06.2020 О недопустимости применения и реализации медицинских изделий с истекшим сроком годности (службы)
01И-1183/20 22.06.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий»
01И-1181/20 22.06.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1180/20 19.06.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственных средств производства ООО «Фирма «Здоровье»
01И-1179/20 19.06.2020 О лекарственном средстве «Брусники листья» производства ООО «Фирма «Здоровье»
01И-1178/20 19.06.2020 О лекарственных средствах «Золототысячника трава», «Мелиссы лекарственной трава», производства ООО «Фирма «Здоровье»
01И-1177/20 19.06.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Нутринил ПД4 с 1,1% содержанием аминокислот» серии 18K29G45 производства «Бакстер Хелскеа С.А.» (Ирландия)
01И-1176/20 19.06.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Экстранил» серии 18K01G40 производства «Бакстер Хелскеа С.А.» (Ирландия
01И-1175/20 19.06.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественной фармацевтической субстанции
01И-1174/20 19.06.2020 О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного средства
01И-1173/20 19.06.2020 О внесении изменении в письма Росздравнадзора
01И-1172/20 19.06.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Тофф Плюс» серии 44419017 производства «Панацея Биотек Лтд.» (Индия)
01И-1171/20 19.06.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественной фармацевтической субстанции
01И-1170/20 18.06.2020 Во изменение письма Росздравнадзора от 15.06.2020 №01И-1143/20
01И-1169/20 18.06.2020 О приостановлении реализации лекарственного препарата «Натрия хлорид» серии 1680719 производства ОАО «Научно- производственный концерн «Эском » (Россия)
01И-1168/20 18.06.2020 О приостановлении реализации лекарственного препарата «Велферрум®» серии 20220 производства ООО «Велфарм» (Россия)
01И-1167/20 18.06.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1166/20 18.06.2020 Дополнение к письму Росздравнадзора от 08.06.2020 №01И-1056/20
01И-1165/20 17.06.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Домперидон, таблетки покрытые пленочной оболочкой» производства ООО «Озон»
01И-1164/20 17.06.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Соталол, таблетки» производства ООО «Озон»
01И-1163/20 17.06.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Д-Пантенол плюс антисептик, крем» производства ООО «Озон»
01И-1162/20 17.06.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Ксилометазолин, спрей назальный" производства ООО"Озон"
01И-1161/20 16.06.2020 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1159/20 16.06.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-1158/20 16.06.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Леветирацетам, таблетки покрытые пленочной оболочкой» производства ООО «Озон»
01И-1157/20 16.06.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Диосмин, таблетки покрытые пленочной оболочкой» производства ООО «Озон»
01И-1156/20 16.06.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Суматролид Солюшн Таблетс, таблетки диспергируемые» производства ООО «Озон»
01И-1155/20 16.06.2020 Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства «Норфлоксацин, таблетки покрытые пленочной оболочкой» производства АО «Вертекс»
01И-1153/20 16.06.2020 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение от 14.09.2017 № ФСЗ 2010/07519
01И-1151/20 15.06.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Телмисартан, таблетки производства ООО «Озон»
01И-1150/20 15.06.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Тизанидин, таблетки» производства ООО «Озон»
01И-1149/20 15.06.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Умифеновир, капсулы» производства ООО «Озон»
01И-1148/20 15.06.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Ламотриджин, таблетки» производства ООО «Озон»
01И-1147/20 15.06.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Лозартан Н, таблетки покрытые пленочной оболочкой» производства ООО «Озон»
01И-1146/20 15.06.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Хлорпротиксен, таблетки покрытые пленочной оболочкой» производства ООО «Озон»
01И-1145/20 15.06.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Гликлазид МВ, таблетки с модифицированным высвобождением» производства ООО «Озон»
01И-1144/20 15.06.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Кветиапин, таблетки покрытые пленочной оболочкой» производства ООО «Озон»
01И-1143/20 15.06.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Аминофиллин безводный» серии СС201801006 производства «Джилинская Шуланская Компания Фармацевтического Синтеза Лтд.» (Китай)
01И-1142/20 11.06.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Викасол» серии 010619 производства ООО «Эллара» (Россия)
01И-1141/20 11.06.2020 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1140/20 11.06.2020 Об изменении размера вторичной упаковки лекарственного средства «Акриол Про, крем» производства АО «Акрихин»
01И-1139/20 11.06.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Ацикловир, крем» производства ООО «Озон»
01И-1138/20 11.06.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Троксерутин, гель для наружного применения 2%» производства ООО «Озон»
01И-1137/20 11.06.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Валсартан, таблетки покрытые пленочной оболочкой» производства ООО «Озон»
01И-1136/20 11.06.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Спиронолактон, таблетки» производства ООО «Озон»
01И-1135/20 11.06.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Ацетазоламид, таблетки» производства ООО «Озон»
01И-1134/20 11.06.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Толизор, капсулы» производства ООО «Озон»
01И-1133/20 11.06.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Пирацетам, капсулы» производства ООО «Озон»
01И-1132/20 11.06.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Флуоксетин, капсулы» производства ООО «Озон»
01И-1131/20 11.06.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Метронидазол, таблетки» производства ООО «Озон»
01И-1130/20 11.06.2020 О лекарственных средствах «Череды трехраздельной трава», «Успокоительный сбор № 3», производства ООО «Фирма «Здоровье»
01И-1129/20 11.06.2020 О лекарственном средстве «Грудной сбор № 4» производства ООО «Фирма «Здоровье»
01И-1128/20 10.06.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1127/20 10.06.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственном реестре медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий»
01И-1126/20 10.06.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1125/20 10.06.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1124/20 10.06.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1123/20 10.06.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1122/20 10.06.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1121/20 10.06.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1120/20 10.06.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1119/20 09.06.2020 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение М3 РФ № 2003/159 от 21.02.2003 до 21.02.2013 М3 РФ № 2001/472 от 10.05.2001 до 10.05.2011
01И-1117/20 09.06.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1116/20 09.06.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1115/20 09.06.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1114/20 09.06.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1113/20 09.06.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1112/20 09.06.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1111/20 09.06.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1110/20 09.06.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1109/20 09.06.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1108/20 09.06.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1107/20 09.06.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1106/20 09.06.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1105/20 09.06.2020 О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 15.01.2019 №01И-93/19
01И-1104/20 09.06.2020 О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 19.05.2020 № 01И-936/20
01И-1103/20 09.06.2020 О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2009/04556
01И-1102/20 09.06.2020 О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение № РЗН 2017/5887 № РЗН 2017/6492
01И-1101/20 09.06.2020 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2012/11503
01И-1099/20 09.06.2020 О возобновлении применения медицинского изделия
01И-1098/20 09.06.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1097/20 09.06.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1096/20 09.06.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1095/20 09.06.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1094/20 09.06.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1093/20 09.06.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1092/20 09.06.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1091/20 09.06.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1090/20 09.06.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1089/20 09.06.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1088/20 09.06.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1087/20 09.06.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1086/20 09.06.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1085/20 09.06.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1084/20 09.06.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1083/20 09.06.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1082/20 09.06.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1081/20 09.06.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1080/20 09.06.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1079/20 09.06.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1078/20 09.06.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1077/20 09.06.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1076/20 09.06.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1075/20 09.06.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1074/20 09.06.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1073/20 09.06.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1072/20 09.06.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1071/20 09.06.2020 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1070/20 09.06.2020 О недоброкачественном варианте исполнения медицинского изделия
01И-1069/20 09.06.2020 О недоброкачественном варианте исполнения медицинского изделия
01И-1068/20 09.06.2020 О недоброкачественном варианте исполнения медицинского изделия
01И-1067/20 08.06.2020 О недоброкачественном варианте исполнения медицинского изделия
01И-1066/20 08.06.2020 О недоброкачественном варианте исполнения медицинского изделия
01И-1065/20 08.06.2020 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1064/20 08.06.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1063/20 08.06.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1062/20 08.06.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1061/20 08.06.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Нимулид» серий 60519023, 60519024 производства «Панацея Биотек Лтд.» (Индия)
01И-1060/20 08.06.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Дианил ПД4 с глюкозой» серии 18L14G40 производства «Бакстер Хелскеа С.А.» (Ирландия)
01И-1059/20 08.06.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Сальбутамол АВ»
01И-1058/20 08.06.2020 О возобновлении реализации лекарственного препарата «Бупивакаин» серии 10219 производства ООО «Велфарм» (Россия)
01И-1057/20 08.06.2020 Решение о переводе лекарственного средства «Нимулид» производства «Панацея Биотек Лтд.» (Индия) на посерийный выборочный контроль качества
01И-1056/20 08.06.2020 О новых данных по безопасности лекарственных препаратов метформина
01И-1055/20 08.06.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1054/20 08.06.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1053/20 08.06.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1052/20 08.06.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1050/20 05.06.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1049/20 05.06.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1048/20 05.06.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1047/20 05.06.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Дротаверин» серии 020319 производства ФКП «Армавирская биофабрика» (Россия)
01И-1046/20 05.06.2020 Решение о переводе лекарственного средства «Дротаверин» производства ФКП «Армавирская биологическая фабрика» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества
01И-1045/20 04.06.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1044/20 04.06.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата "Цефбактан" серии РТ-1916 производства "Протекх Биосистемс Пвт.Лтд" (индия)
01И-1043/20 04.06.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Дротаверин» серии 070319 производства ФКП «Армавирская биофабрика» (Россия)
01И-1042/20 04.06.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Физионил 40 с глюкозой» серии 18G26G10 производства «Бакстер Хелскеа С.А.» (Ирландия)
01И-1041/20 04.06.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1040/20 04.06.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1039/20 04.06.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1038/20 04.06.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1037/20 04.06.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1036/20 04.06.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1035/20 04.06.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1034/20 04.06.2020 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1029/20 04.06.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Омнитус" серий В805310, В907896 производства "Хемофарм"А.Д." (Сербия)
01И-1028/20 04.06.2020 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1027/20 04.06.2020 О прекращении обращения лекарственного средства "Доцетаксел" серии DCT201901/ р-ль SDCT 201901 производства "ТерДоз Фарма Прайвит Лимитед" (Индия)
01И-1026/20 04.06.2020 Во изменение письма Росздравнадзора от 01.06.2020 № 01И-1013/20
01И-1024/20 03.06.2020 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-1023/20 03.06.2020 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-1021/20 02.06.2020 Об отзыве из обращения лекарственного препарата "Винпоцетин" серии 491019 производства АО "Фармпроект" (Россия)
01И-1020/20 02.06.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Рибавирин-СЗ, капсулы 200 мг» производства НАО «Северная звезда»
01И-1019/20 02.06.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Фурагин-СЗ, таблетки 50 мг» производства НАО «Северная звезда»
01И-1018/20 02.06.2020 О лекарственных средствах «Цетиризин-ВЕРТЕКС», «Индапамид», «Тамсулозин» производства АО «Вертекс»
01И-1017/20 02.06.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Розувастатин-СЗ» таблетки покрытые пленочной оболочкой» производства НАО «Северная звезда»
01И-1016/20 02.06.2020 Об изменении размера вторичной упаковки лекарственного средства «Амброксол-Акрихин, таблетки» производства АО «Акрихин»
01И-1015/20 02.06.2020 Об изменении размеров вторичной упаковки лекарственного препарата «Фурагин-СЗ, таблетки» производства НАО «Северная звезда»
01И-1013/20 01.06.2020 О о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов, вызвавших сомнение в подлинности
01И-1012/20 01.06.2020 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1011/20 01.06.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1010/20 01.06.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1009/20 01.06.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1008/20 01.06.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1007/20 01.06.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1006/20 01.06.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1005/20 01.06.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1004/20 01.06.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1003/20 01.06.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1002/20 01.06.2020 Об отзыве из обращения лекарственного препарата "Бифидумбактерин" серии 243-11219 производства ОА "Парнер" (Россия)
01И-1001/20 01.06.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
01И-999/20 29.05.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-998/20 29.05.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-997/20 29.05.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-996/20 29.05.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-995/20 29.05.2020 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-994/20 29.05.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Хвоща полевого трава» производства ООО Фирма «Здоровье»
01И-993/20 29.05.2020 Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства «Консилар-Д24»
01И-992/20 29.05.2020 Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства «Алендронат, таблетки» производства АО «Вертекс»
01И-991/20 29.05.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Кемерувир®» серии 620719 производства АО «Фармасинтез» (Россия)
01И-990/20 28.05.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-989/20 28.05.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-988/20 28.05.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-986/20 28.05.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-985/20 28.05.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-984/20 28.05.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-983/20 28.05.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-982/20 28.05.2020 О возобновлении реализации лекарственного препарата "Ропивакаин Велфарм" серии 10518 производства ООО "Велфарм" (Россия)
01И-979/20 27.05.2020 Решение о переводе лекарственного средства "Простудокс" производства ОАО "Синтез" (Россия) на посерийный выборочный контроль качества
01И-978/20 27.05.2020 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-977/20 27.05.2020 О прекращении обращения серии лекарственного средства " Простудокс" серии 340319 производства ОАО "Синтез" (Россия)
01И-976/20 27.05.2020 О лекарственном средстве «Грудной сбор № 2» производства ООО «Фирма «Здоровье»
01И-975/20 27.05.2020 О лекарственных средствах «Льна посевного семена», «Шалфея листья», производства ООО «Фирма «Здоровье»
01И-974/20 27.05.2020 Об изменении дизайна и размеров упаковок лекарственного средства «Эпокрин®, раствор для внутривенного и подкожного введения» производства ФГУП «Гос.НИИОЧБ» ФМБА России
01И-973/20 27.05.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Римантадин, таблетки 50 мг» производства АО «УсольеСибирский химфармзавод»
01И-972/20 27.05.2020 Об отзыве из обращения лекарственного препарата "Даларгин"
01И-969/20 25.05.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственном реестре медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-968/20 25.05.2020 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-967/20 25.05.2020 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-966/20 25.05.2020 О лекарственном средстве «Грудной сбор № 3» производства ООО «Фирма «Здоровье»
01И-965/20 25.05.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-964/20 25.05.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-963/20 25.05.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-962/20 25.05.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-961/20 25.05.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Силденафил -ФПО" серии 10220 производства АО "ФП "Оболенское" (Россия)
01И-960/20 25.05.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Тербинафин-Акрихин"
01И-959/20 25.05.2020 Об отзыве из обращения лекарственного препарата "Циклосерин" серии 0010718 производства ООО "ФармКонцепт" (Россия)
01И-958/20 25.05.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Индапамид" серии 131119 производства ООО "Производство Медикаментов" (Россия)
01И-955/20 21.05.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-954/20 21.05.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-953/20 21.05.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-952/20 21.05.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-951/20 21.05.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-950/20 21.05.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-947/20 21.05.2020 Об изменении размеров вторичной упаковки лекарственного средства «Стугерон®, таблетки» производства ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия
01И-946/20 21.05.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Азнам Дж»серии JD882 производства«Джодас Экспоим Пвт. Лтд.» (Индия)
01И-945/20 20.05.2020 О применении экспресс-тестов на выявление антител к COVID-19
01И-944/20 20.05.2020 О недоброкачественном варианте исполнения медицинского изделия
01И-943/20 20.05.2020 Об отмене действия информационного письма от 07.12.2018 №01И-2916/18и изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия
01И-942/20 20.05.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-941/20 20.05.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-940/20 19.05.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-938/20 19.05.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-937/20 19.05.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-936/20 19.05.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-935/20 19.05.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-934/20 19.05.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-933/20 19.05.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-932/20 19.05.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-931/20 19.05.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-930/20 19.05.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-929/20 19.05.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-928/20 19.05.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-927/20 19.05.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-926/20 19.05.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-924/20 19.05.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий.
01И-923/20 19.05.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-922/20 19.05.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-921/20 19.05.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-920/20 19.05.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-919/20 19.05.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-918/20 19.05.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-917/20 19.05.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-916/20 19.05.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-915/20 19.05.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-914/20 19.05.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-913/20 19.05.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-912/20 19.05.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-911/20 19.05.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-910/20 19.05.2020 О лекарственных средствах «Березы почки цельные», «Ламинарии слоевища-Морская капуста измельченные» производства ООО «Фирма «Здоровье»
01И-909/20 19.05.2020 О лекарственных средствах «Чистотела трава измельченная», «Хвоща полевого трава порошок», «Чабреца трава измельченная производства ООО «Фирма «Здоровье»
01И-908/20 19.05.2020 Об изменении размеров вторичной упаковки лекарственного средства «Линдинет, таблетки покрытые пленочной оболочкой» производства ОАО «Гедеон Рихтер»
01И-907/20 19.05.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств "Дицион " серии JS7894 производства "Лек Л.д" (Словения)
01И-906/20 18.05.2020 О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 30.12.2019 № 01И-3151/19
01И-905/20 18.05.2020 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение от 27.09.2019 № ФСЗ 2011/09565
01И-904/20 18.05.2020 Об отмене действия информационного письма от 18.10.2019 № 01И-2590/19 и изъятии из обращения отдельной партии медицинского изделия
01И-903/20 18.05.2020 Об изменении размеров этикетки пачки лекарственных средств «Ардуан» и «Гордокс®» производства ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия
01И-902/20 18.05.2020 Об изменении размеров вторичной упаковки лекарственного средства «ТРИ-РЕГОЛ® , таблетки покрытые оболочкой» производства ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия
01И-900/20 18.05.2020 Во изменение письма Росздравнадзора от 17.10.2019 №01И-2559/19
01И-899/20 18.05.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-898/20 18.05.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-897/20 15.05.2020 Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 15.04.2020 № 01И-672/20
01И-894/20 14.05.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Абраксан" серии 6119241
01И-893/20 14.05.2020 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-892/20 14.05.2020 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-887/20 14.05.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-886/20 14.05.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-885/20 14.05.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Глюкоза" серии 080918 производства ООО "ГРОТЕКС" (Россия)
01И-884/20 14.05.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Ксефокам" серии 090319 производства ООО "Алтайфарм (Россия)
01И-883/20 14.05.2020 О прекращении обращения серии лекарственного средства "Селемицин" серии А916АI производства "Медокеми Лтд" (Кипр)
01И-882/20 14.05.2020 О отмене действия информационного письма от 22.10.2019 № 01И-2607/19 и о возобновлении применения медицинского изделия
01И-881/20 13.05.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-880/20 13.05.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-879/20 13.05.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-878/20 13.05.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-877/20 13.05.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-876/20 13.05.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-875/20 13.05.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-874/20 13.05.2020 Об отзыве из обращения лекарственного препарата "Тантум Верде"
01И-873/20 12.05.2020 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-867/20 12.05.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Кемерувир» серии 620719 производства АО «Фармасинтез» (Россия)
01И-866/20 12.05.2020 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-865/20 12.05.2020 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-864/20 08.05.2020 О приостановлении реализации лекарственного препарата «Маркаин® Спинал Хэви» серии F0274-1 производства «Сенекси» (Франция)
01И-863/20 08.05.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Ретвисет» серии 2310719 производства АО «Фармасинтез» (Россия)
01И-855/20 08.05.2020 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-854/20 08.05.2020 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-853/20 08.05.2020 Решение о переводе лекарственного средства «Фарматекс» производства «Иннотера Шузи» (Франция) на посерийный выборочный контроль качества
01И-852/20 08.05.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Фарматекс» серий ST258, ST263 производства «Иннотера Шузи» (Франция)
01И-851/20 07.05.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-851/20 07.05.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-850/20 07.05.2020 О медицинском изделии, не включенном в государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей). осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-850/20 07.05.2020 О медицинском изделии, не включенном в государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей) осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-847/20 07.05.2020 О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение № РЗН 2016/4173
01И-846/20 07.05.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-845/20 07.05.2020 Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 27.12.2019 №01И-3136/19
01И-844/20 07.05.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-843/20 07.05.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-842/20 07.05.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-841/20 07.05.2020 О недоброкачественном медицинском изделия
01И-840/20 07.05.2020 О медицинском изделии, не включенном в государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-839/20 07.05.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-838/20 07.05.2020 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-837/20 07.05.2020 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-836/20 07.05.2020 Об отзыве из обращения лекарственных средств
01И-834/20 07.05.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Орнидазол, таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг» производства ООО «Озон»
01И-833/20 07.05.2020 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-831/20 06.05.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Цефтазидим» серий 100919,111019 производства ООО «КОМПАНИЯ «ДЕКО» (Россия)
01И-830/20 06.05.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Метоклопрамид» серии 0031019
01И-829/20 06.05.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-827/20 06.05.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-826/20 06.05.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-825/20 06.05.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-818/20 30.04.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-817/20 30.04.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-816/20 30.04.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-815/20 30.04.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-814/20 30.04.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-813/20 30.04.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-812/20 30.04.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-811/20 30.04.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-810/20 30.04.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-809/20 30.04.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-808/20 30.04.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-807/20 30.04.2020 О возобновлении реализации лекарственного препарата "Галотан" серии К29F18А
01И-806/20 30.04.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-805/20 30.04.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-804/20 30.04.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-803/20 29.04.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-802/20 29.04.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий»
01И-800/20 29.04.2020 О сертификатах пригодности на фармацевтические субстанции
01И-798/20 29.04.2020 Об отзыве из обращения лекарственного препарата "Линезолид" серия 0091019
01И-797/20 29.04.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-796/20 29.04.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-795/20 29.04.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-794/20 29.04.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-793/20 29.04.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-792/20 29.04.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-791/20 29.04.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-790/20 29.04.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-789/20 29.04.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-788/20 29.04.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-785/20 29.04.2020 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-784/20 29.04.2020 Об отзыве из обращения лекарственных средств "Экоклав 500+125мг", "Экоклав 800+125мг"
01И-783/20 29.04.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средств "Микофенолата мофетил", "Иматиниб"
01И-782/20 28.04.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий»
01И-781/20 28.04.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий»
01И-780/20 28.04.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий»
01И-779/20 28.04.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий»
01И-778/20 28.04.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-777/20 28.04.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-776/20 28.04.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-775/20 28.04.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий»
01И-774/20 28.04.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
01И-773/20 28.04.2020 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий»
01И-772/20 28.04.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-771/20 28.04.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-770/20 28.04.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-769/20 28.04.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-768/20 28.04.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-767/20 28.04.2020 Об отмене информационного письма от 21.10.2019 № 01И-2595/19
01И-765/20 28.04.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-764/20 28.04.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-763/20 28.04.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-762/20 28.04.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-761/20 28.04.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-760/20 28.04.2020 О недоброкачественном варианте исполнения медицинского изделия
01И-759/20 28.04.2020 Об отмене действия информационного письма от 08.11.2019 №04И-2743/19 и изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия
01И-758/20 28.04.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-757/20 28.04.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-756/20 28.04.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-755/20 28.04.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-754/20 28.04.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-753/20 28.04.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-752/20 28.04.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-751/20 28.04.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-749/20 28.04.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-748/20 28.04.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-747/20 28.04.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-746/20 28.04.2020 О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 09.10.2018 №01И-2363/18
01И-745/20 28.04.2020 О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/13034
01И-744/20 27.04.2020 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-743/20 27.04.2020 О необходимости изъятия лекарственного препарата/фармацевтической субстанции
01И-742/20 27.04.2020 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-741/20 27.04.2020 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Иматиниб»
01И-740/20 27.04.2020 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-739/20 27.04.2020 Дополнение к письму Росздравнадзора от 27.01.2020 № 02И-193/20
01И-738/20 27.04.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Ацетилцистеин" серии 10419
01И-737/20 27.04.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Кофеин- бензоат натрия"серии 060419
01И-736/20 27.04.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Глюкоза" серии 10601219
01И-734/20 24.04.2020 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-733/20 24.04.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-732/20 24.04.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-731/20 23.04.2020 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-729/20 22.04.2020 О лекарственном средстве «Ноготков цветки, цветки измельченные» производства ООО «Фирма «Здоровье»
01И-727/20 22.04.2020 О нанесении на вторичную упаковку лекарственного средства идентификационного знака
01И-726/20 22.04.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Бетагистин, таблетки» производства ООО «Озон»
01И-725/20 22.04.2020 О возобновлении реализации лекарственного препарата "Однансетрон" серии 040419 производства ООО "Гротекс"
01И-724/20 22.04.2020 О недоброкачественном варианте исполнения медицинского изделия
01И-723/20 22.04.2020 Об отмене действия информационного письма от 15.03.2018 № 01И-624/18 и изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия
01И-722/20 22.04.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-721/20 22.04.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-720/20 22.04.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-719/20 22.04.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-718/20 22.04.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-717/20 22.04.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-716/20 22.04.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-715/20 22.04.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-714/20 22.04.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-713/20 21.04.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-712/20 21.04.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-711/20 21.04.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-710/20 21.04.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-709/20 21.04.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-708/20 21.04.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-707/20 21.04.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-706/20 21.04.2020 О недоброкачественном медицинском изделии