РОСЗДРАВНАДЗОР Информационное письмо № 01И-2402/18 от 12.10.2018


ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)

109012, Москва, Славянская пл. 4, стр. 1, Телефон: 8(495)698-45-38; 8(495)698-15-74 https://roszdravnadzor.gov.ru

Письмо № 01И-2402/18 от 12.10.2018

Об отзыве из обращения лекарственных препаратов

Субъекты обращения
лекарственных средств

Территориальные органы
Федеральной службы по надзору
в cфepe здравоохранения

Организации, осуществляющие
экспертизу качества
лекарственных средств

Медицинские организации

Органы управления
здравоохранением субъектов
Российской Федерации

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует о принятом ЗАО «Канонфарма продакшн» решении отозвать из обращения нижеперечисленные серии лекарственных препаратов производства ЗАО «Канонфарма продакшн», Россия, в связи с отменой их государственной
регистрации и исключения из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения:
- «Нейродолон, капсулы 100 мг 15 шт., упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные» серий 010117, 020317, 030317, 040317, 050317, 080817, 090817, 141117, 151117, 010418, 020418, 030418, 060718, 070718, 080718, 090718;
- «Нейродолон, капсулы 100 мг 15 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные» серий 120817, 140718, 150718;
- «Нейродолон, капсулы 100 мг 15 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные» серий 1011116, 111116, 060317, 070317, 100817, 110817, 131117, 040418, 050418, 100718, 110718, 120718, 130718.

Росздравнадзор предлагает ЗАО «Канонфарма продакшн» предоставить сведения об изъятии из обращения указанных серий лекарственных препаратов.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие возврат указанных серий
лекарственных препаратов поставщикам (производителю).

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения вышеуказанных серий лекарственных препаратов. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

М.А. Мурашко

Министерство здравоохранения Российской Федерации 2254739
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФ ЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ Г ( РОСЗ ДР АВН АДЗОР ) Субъекты обращения РУКОВОДИТЕЛЬ лекарственных средств Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 Территориальные органы Федеральной службы по надзору Н а№ от в c(J)epe здравоохранения
Организации, осуществляющие экспертизу качества лекарственных средств Об отзыве из обращения лекарственных препаратов Медицинские организации
Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует о принятом ЗАО «Канонфарма продакшн» решении отозвать из обращения нижеперечисленные серии лекарственных препаратов производства ЗАО «Канонфарма продакшн», Россия, в связи с отменой их государственной регистрации и исключения из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения:
- «Нейродолон, капсулы 100 мг 15 шт., упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные» серий 010117, 020317, 030317, 040317, 050317, 080817, 090817, 141117, 151117, 010418, 020418, 030418, 060718, 070718, 080718, 090718;
- «Нейродолон, капсулы 100 мг 15 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные» серий 120817, 140718, 150718;
- «Нейродолон, капсулы 100 мг 15 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные» серий 1011116, 111116, 060317, 070317, 100817, 110817, 131117, 040418, 050418, 100718, 110718, 120718, 130718.
Росздравнадзор предлагает ЗАО «Канонфарма продакшн» предоставить сведения об изъятии из обрашения указанных серий лекарственных препаратов.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие возврат указанных серий лекарственных препаратов поставщикам (производителю).
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения вышеуказанных серий лекарственных препаратов. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

М.А. Мурашко

Министерство здравоохранения И | IMI | ||
2254739
Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ Г. |
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР) Субъекты обращения РУКОВОДИТЕЛЬ лекарственных средств Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 Территориальные органы MAO KOE № лы - КОР Федеральной службы по надзору На № от в сфере здравоохранения Г. | a Организации, осуществляющие
экспертизу качества лекарственных средств Об отзыве из обращения лекарственных препаратов Медицинские организации
Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует о принятом ЗАО «Канонфарма продакшн» решении отозвать из обращения нижеперечисленные серии лекарственных препаратов производства ЗАО «Канонфарма продакшн», Россия, в связи с отменой их государственной регистрации и исключения из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения:

- «Нейродолон, капсулы 100 мг 15 шт., упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные» серий 010117, 020317, 030317, 040317, 050317, 080817, 090817, 141117, 151117, 010418, 020418, 030418, 060718, 070718, 080718, 090718;

- «Нейродолон, капсулы 100 мг 15 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные» серий 120817, 140718, 150718;

- «Нейродолон, капсулы 100 мг 15 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные» серий 1011116, 111116, 060317, 070317, 100817, 110817, 131117, 040418, 050418, 100718, 110718, 120718, 130718.

Росздравнадзор предлагает ЗАО «Канонфарма продакшн» предоставить сведения об изъятии из обращения указанных серий лекарственных препаратов.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие возврат указанных серий лекарственных препаратов поставщикам (производителю).

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения вышеуказанных серий лекарственных препаратов. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

М.А. Мурашко

Скачать документ: Письмо 01И-2402/18 от 12.10.2018

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Лекарственные средства

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Медицинские изделия

   

Первая страница документа


image

Статьи