Информационное письмо № 02И-1653/19 от 05.07.2019

РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 02И-1653/19 от 05.07.2019

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)

О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества


Субъекты обращения лекарственных средств Территориальные органы Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения

Медицинские организации

Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации

Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о снятии с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества лекарственного средства «МЕЛОКСРЖАМ-ПРАБА, таблетки 15 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия), на основании экспертных заключений ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (Курский филиал) о соответствии серий 100519, 110519, 120519 (протоколы испытаний от 02.07.2019 №№ 1138ДК-09/19, 1139ДК-09/19, 1140ДК-09/19) требованиям нормативной документации.

Врио руководителя

Д.В. Пархоменко




Ссылка на документ: РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 02И-1653/19 от 05.07.2019

Подписка на новые письма в Telegram: Подписаться

Первая страница документа

image

Ссылка на документ: РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 02И-1653/19 от 05.07.2019

Подписка на новые письма в Telegram: Подписаться

Актуальные новости