РОСЗДРАВНАДЗОР Информационное письмо № 02И-2868/18 от 03.12.2018


ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)

109012, Москва, Славянская пл. 4, стр. 1, Телефон: 8(495)698-45-38; 8(495)698-15-74 https://roszdravnadzor.gov.ru

Письмо № 02И-2868/18 от 03.12.2018

Об изменении маркировки упаковочных материалов лекарственных средств производства ФГУП «ГосНИИОЧБ» ФМБА России

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает об изменении маркировки даты производства и срока годности на первичной, вторичной и групповой упаковок (вместо римских цифр арабские) нижеперечисленных лекарственных препаратов, выпускаемых ФГУП «Государственный научно-исследовательский институт особо чистых биопрепаратов» ФМБА России:
- «Эпокрин®, раствор для внутривенного и подкожного введения 1000 МЕ», начиная с серии 251118;
- «Аллокин-альфа, лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 1,0 мг», начиная с серии 451118;
- «Дельтаран®, лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения 0,3 мг», начиная с серии 010419;
- «Рексод®, раствор для внутривенного введения 3,2 ЕД», начиная с серии 010219.

Министерство здравоохранения Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФ ЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ Г 2252416

(РОСЗДРАВНАДЗОР)
Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 Субъектам обращения Телефон; (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 лекарственных средств

На № от

Об изменении маркировки упаковочных материалов лекарственных средств производства ФГУП «ГосНИИОЧБ» ФМБА России

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает об изменении маркировки даты производства и срока годности на первичной, вторичной и групповой упаковок (вместо римских цифр арабские) нижеперечисленных лекарственных препаратов, выпускаемых ФГУП «Г осударственный научно-исследовательский институт особо чистых биопрепаратов» ФМБА России:
- «Эпокрин®, раствор для внутривенного и подкожного введения 1000 МЕ», начиная с серии 251118;
- «Аллокин-альфа, лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 1,0 мг», начиная с серии 451118;
- «Дельтаран®, лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения 0,3 мг», начиная с серии 010419;
- «Рексод®, раствор для внутривенного введения 3,2 ЕД», начиная с серии 010219.

Врио руководителя Д .В .Пархоменко

И.А.Елагина 8 (499)578 02-19

Министерство здравоохранения Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
2252416
(РОСЗДРАВНАДЗОР) Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 Субъектам обращения Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 лекарственных средств ОЗ Ih. ROTEM CRW -KRGEOS УР Ha No oT
Об изменении маркировки упаковочных материалов
лекарственных средств производства ФГУП «ГосНИИОЧБ» ФМБА России
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает об изменении маркировки даты производства и срока годности на первичной, вторичной и групповой упаковок (вместо римских цифр арабские) нижеперечисленных — лекарственных — препаратов, выпускаемых ФГУП «Государственный —’научно-исследовательский институт 0с0обо чистых биопрепаратов» ФМБА России:

- «Эпокрин®, раствор для внутривенного и подкожного введения 1000 МЕ», начиная с серии 251118;

- «Аллокин-альфа, лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 1,0 мг», начиная с серии 451118;

- «Дельтаран®, лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения 0,3 мг», начиная с серии 010419;

- «Рексод®, раствор для внутривенного введения 3,2 ЕД», начиная с серии 010219.

Врио руководителя Д.В Пархоменко
И.А.Елагина 8 (499) 578 02-19

Скачать документ: Письмо 02И-2868/18 от 03.12.2018

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Лекарственные средства

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Медицинские изделия

   

Первая страница документа


image

Статьи