Письмо № 02И-2868/18 от 04.12.2018 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)

Письмо № 02И-2868/18 от 04.12.2018

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)

Об изменении маркировки упаковочных материалов лекарственных средств производства ФГУП «ГосНИИОЧБ» ФМБА России

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает об изменении маркировки даты производства и срока годности на первичной, вторичной и групповой упаковок (вместо римских цифр арабские) нижеперечисленных лекарственных препаратов, выпускаемых ФГУП «Государственный научно-исследовательский институт особо чистых биопрепаратов» ФМБА России:
- «Эпокрин®, раствор для внутривенного и подкожного введения 1000 МЕ», начиная с серии 251118;
- «Аллокин-альфа, лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 1,0 мг», начиная с серии 451118;
- «Дельтаран®, лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения 0,3 мг», начиная с серии 010419;
- «Рексод®, раствор для внутривенного введения 3,2 ЕД», начиная с серии 010219.

Ссылка на письмо: Письмо № 02И-2868/18 от 04.12.2018
Сотекс