Информационное письмо № 01И-218/21 от 17.02.2021
РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-218/21 от 17.02.2021
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
О снятии лекарственного редства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о снятии с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества лекарственного средства «БИСОПРОЛОЛ-ПРАНА, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия), на основании экспертных заключений ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (Курский филиал) о соответствии серий 10121, 20121, 30121 (протоколы испытаний: от 15.02.2021 № 132ДК-09/21, от 15.02.2021 № 133ДК-09/21, от 15.02.2021 № 134ДК-09/21) требованиям нормативной документации.
А.В. Самойлова
Ссылка на документ: РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-218/21 от 17.02.2021
Подписка на новые письма в Telegram: Подписаться
Первая страница документа
Ссылка на документ: РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-218/21 от 17.02.2021
Подписка на новые письма в Telegram: Подписаться
2433072 2433072 Министерство здравоохранения Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР) РУКОВОДИТЕЛЬ Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 Телефон; (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 1 7 ФЕВ 2021 На № Г Г Субъекты обращения лекарственных средств Территориальные органы Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения № от П О снятии лекарственного ередства с посерийного выборочного контроля качеетва и переводе на выборочный контроль качества Медицинские организации Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о снятии с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества лекарственного средства «БИСОПРОЛОЛ-ПРАНА, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия), на основании экспертных заключений ФГБУ «Р1МЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (Курский филиал) о соответствии серий 10121, 20121, 30121 (протоколы испытаний: от 15.02.2021 № 132ДК-09/21, от 15.02.2021 № 133ДК-09/21, от 15.02.2021 № 134ДК-09/21) требованиям нормативной документации. А.В. Самойлова Е.А. Фадеева 8499578-01-85
2433072 Министерство здравоохранения Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ '— т в СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР) Субъекты обращения РУКОВОДИТЕЛЬ лекарственных средств Славянская пл. 4. стр. 1, Москва, 109074 Территориальные органы Телефон: (495) 698 45 38: (495) 698 :5 74 T 7 (DEB 202]} м; __Л///г X/j Федеральной службы по надзору в На N9 _ OT сфере здравоохранения '— _| Медицинские организации О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного Органы Управления контроля качества и переводе на здравоохранением субъектов выборочный контроль качества Российской федерации Федеральной службой по надзору B сфере здравоохранения принято решение о снятии с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества лекарственного средства «БИСОПРОЛОЛ-ПРАНА, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг 10 шт.‚ упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия), на основании экспертных заключений ФГБУ «ШИЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (Курский филиал) о соответствии серий 10121, 20121, 30121 (протоколы испытаний: от 15.02.2021 N9 132ДК-09/21, от 15.02.2021 N9 133ДК-О9/21, от 15.02.2021 N9 134ДК-О9/21) требованиям нормативной документации. А.В. Самойлова Е.А. Фадеева 8499578-01-85
