Информационное письмо № 01И-209/21 от 17.02.2021
РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-209/21 от 17.02.2021
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о возможности гражданского оборота серий 2041220, 2051220, 2061220 лекарственного средства «ЛОЗAPTАН, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (9), пачки картонные» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия), переведенного на посерийный выборочный контроль качества, в связи с соответствием качества лекарственного средства указанных серий требованиям нормативной документации.
А.В.Самойлова
Ссылка на документ: РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-209/21 от 17.02.2021
Подписка на новые письма в Telegram: Подписаться
Первая страница документа
Ссылка на документ: РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-209/21 от 17.02.2021
Подписка на новые письма в Telegram: Подписаться
2433060 2433060 Министерство здравоохранения Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖ БА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ( РОСЗДРАВНАДЗОР) РУКОВОДИТЕЛЬ Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 Телефон: (495) 698 45 38; 8; (495) 698 15 74 1 7 ФЕВ 2021 На № у № от П О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации Субъекты обращения лекарственных средств Территориальные органы Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Медицинские организации Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о возможности гражданского оборота серий 2041220, 2051220, 2061220 лекарственного средства «ЛОЗAPTАН, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (9), пачки картонные» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия), переведенного на посерийный выборочный контроль качества, в связи с соответствием качества лекарственного средства указанных серий требованиям нормативной документации. Е.А . Ф адеева 8(499)-578-01-85
ll" 1 1 l 11 Ш HI! 2433060 Министерство здравоохранения Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ г —] B СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ С 6 б лекарственных средств РУКОВОДИТЕЛЬ Славянская пл. 4. стр. I, Москва, 109074 территориальные органы Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 1 ,7 (DEB 202) N9 Федеральной службы по надзору в О —— сфере здравоохранения На N9 __ T Г т Медицинские организации O соответствии качества лекарственного средства требованиям Органы управления нормативной документации здравоохранением субъектов Российской Федерации Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о возможности гражданского оборота серий 2041220, 2051220, 2061220 лекарственного средства «ЛОЗАРТАН, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 мг 10 шт.‚ упаковки ячейковые контурные (9), пачки картонные» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия), переведенного на посерийный выборочный контроль качества, в связи с соответствием качества лекарственного средства указанных серий требованиям нормативной документации. / ` 1 - />r / . АСС LL А.В. Самойлова С Е.А. Фадеева 8(499)-578-01-85
