РОСЗДРАВНАДЗОР Информационное письмо № 01И-2457/20 от 29.12.2020


ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)

109012, Москва, Славянская пл. 4, стр. 1, Телефон: 8(495)698-45-38; 8(495)698-15-74 https://roszdravnadzor.gov.ru

Письмо № 01И-2457/20 от 29.12.2020

О приостановлении реализации лекарственного препарата «Натрия хлорид» серии 050220 производства ООО «Краснодарский завод инфузионных растворов СТЕРИТЕК» (Россия)

О приостановлении реализации лекарственного
препарата «Натрия хлорид» серии 050220
производства ООО «Краснодарский завод
инфузионных растворов СТЕРИТЕК» (Россия)

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о
принятом производителем решении приостановить реализацию лекарственного
препарата «Натрия хлорид, раствор для инфузий 0,9% 400 мл, контейнеры (20),
ящики картонные, для стационаров» серии 050220 производства
ООО «Краснодарский завод инфузионных растворов СТЕРИТЕК», Россия, в связи
с развитием нежелательной реакции.

Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств,
медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии
лекарственного препарата, о результатах которой информировать территориальный
орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за
выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного препарата.
О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

А.В. Самойлова

М инистерство зд р ав о о х р а н ен и я Р осси й ско й Ф ед ер ац и и 2 4 2 2 0 2 3
Ф ЕДЕРАЛ ЬН А Я С Л У Ж БА ПО Н АДЗО РУ В СФ ЕРЕ ЗД РА ВО О Х РА Н ЕН И Я Субъекты обращения ( Р О С ЗД Р А В Н А Д ЗО Р ) лекарственных средств РУ К О В О ДИ Т Е Л Ь Славянская пл. 4, стр. I, Москва. 109074 Территориальные органы Телефон; (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 Федеральной службы по надзору Л /д . в сфере здравоохранения На № от Организации, осуществляющие экспертизу качества О приостановлении реализации лекарственного препарата «Натрия хлорид» серии 050220 лекарственных средств производства ООО «Краснодарский завод инфузионных растворов СТЕРИТЕК» (Россия) Медицинские организации
Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом производителем решении приостановить реализацию лекарственного препарата «Натрия хлорид, раствор для инфузий 0,9% 400 мл, контейнеры (20), ящики картонные, для стационаров» серии 050220 производства ООО «Краснодарский завод инфузионных растворов СТЕРИТЕК», Россия, в связи с развитием нежелательной реакции.
Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного препарата, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного препарата.
О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

А.В. Самойлова

А.А. Гаспарян 8 (499) 578-06-68

Российской Федерации
Министерство здравоохранения [ИАА | |
2422023
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ Г. Суб 6 |
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ уоъекты ооращения (РОСЗДРАВНАДЗОР) лекарственных средств РУКОВОДИТЕЛЬ Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 Территориальные органы Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 Федеральной службы по надзору AG AA.AOMO № _©1ч-22957 (ho в сфере здравоохранения На № от
Организации, осуществляющие
о | экспертизу качества приостановлении реализации лекарственного
препарата «Натрия хлорид» серии 050220 TEKS © PREBUELS Средств производства ООО «Краснодарский завод инфузионных растворов СТЕРИТЕК» (Россия) Медицинские организации
Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом производителем решении приостановить реализацию лекарственного препарата «Натрия хлорид, раствор для инфузий 0,9% 400 мл, контейнеры (20), ящики картонные, для стационаров» серии 050220 — производства ООО «Краснодарский завод инфузионных растворов СТЕРИТЕК», Россия, в связи с развитием нежелательной реакции.

Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного препарата, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного препарата.
О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

owt А.В. Самойлова
А.А. Гаспарян 8 (499) 578-06-68

Скачать документ: Письмо 01И-2457/20 от 29.12.2020

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Лекарственные средства

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Медицинские изделия

   

Первая страница документа


image

Статьи