Информационное письмо № 02И-2269/20 от 02.12.2020
РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 02И-2269/20 от 02.12.2020
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в связи с поступившей от ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева» Минздрава России информацией о выявлении лекарственного препарата «Лейковорин-ЛЭНС®, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 10 мг/мл 5 мл, флаконы (5), пачки картонные» серии 281119 производства ООО «ВЕРОФАРМ » (Россия), во флаконах которого обнаружены включения, приостанавливает реализацию данной серии препарата.
Субъектам обращения лекарственных средств (организации оптовой торговли, аптечные и медицинские организации) надлежит провести проверку наличия указанной серии лекарственного препарата. О результатах проведенной работы следует информировать территориальные органы Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного препарата.
Врио руководителя Д.В. Пархоменко
Ссылка на документ: РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 02И-2269/20 от 02.12.2020
Подписка на новые письма в Telegram: Подписаться
Первая страница документа
Ссылка на документ: РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 02И-2269/20 от 02.12.2020
Подписка на новые письма в Telegram: Подписаться
2-409532 Министерство здравоохранения Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В С Ф ЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР) Субъекты обращения лекарственных средств Славянская пл. 4. стр. I, Москва, 109074 Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 www.roszdravnadzor.ru С^<Л- с/ На № от О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата ^^ Территориальные органы Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Организации, осуществляющие экспертизу качества лекарственных средств Медицинские организации Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в связи с поступившей от ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева» Минздрава России информацией о выявлении лекарственного препарата «Лейковорин-ЛЭНС®, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 10 мг/мл 5 мл, флаконы (5), пачки картонные» серии 281119 производства ООО «ВЕРОФАРМ » (Россия), во флаконах которого обнаружены включения, приостанавливает реализацию данной серии препарата. Субъектам обращения лекарственных средств (организации оптовой торговли, аптечные и медицинские организации) надлежит провести проверку наличия указанной серии лекарственного препарата. О результатах проведенной работы следует информировать территориальные органы Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного препарата. Врио руководителя Е.А. Ламанова 8(499)578-01-88 Д.В. Пархоменко
|l||| llll 2409532 Министерство здравоохранения Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ г Субъекты обращения —| B СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ с e CTB (РОСЗДРАВНАДЗОР) лекарственных Р П Славянская пл. 4. CTp. l. Москва. 109074 Территориальные органы Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 |5 74 ч www.roszdravnadzor.ru Федеральнои службы ПО надзору вы ./оС 15001049 003 и — 01065 9’ „до в сфере здравоохранения На N9 OT Opranmamm, ocymecmmomne Г— _| ЭКСПСРТИЗУ качества 0 поступлении информации ЛСКЭРСТВСННЫХ средств 0 ВЫЯВЛСНИИ недоброкачественного ЛСКЗРСТВСННОГО препарата МеДиЦИНСКИе организации Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в связи с поступившей от ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева» Минздрава России информацией о выявлении лекарственного препарата «Лейковорин-ЛЭНС®‚ раствор для внутривенного и внутримышечного введения 10 мг/мл 5 мл, флаконы (5), пачки картонные» серии 281119 производства ООО «ВЕРОФАРМ» (Россия), во флаконах которого обнаружены включения, приостанавливает реализацию данной серии препарата. Субъектам обращения лекарственных средств (организации оптовой торговли, аптечные и медицинские организации) надлежит провести проверку наличия указанной серии лекарственного препарата. О результатах проведенной работы следует информировать территориальные органы Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного препарата. Врио руководителя Д.В. Пархоменко Е.А. Ламанова 8 (499) 578-01-88
