Информационное письмо № 01И-2377/20 от 18.12.2020
РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-2377/20 от 18.12.2020
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о возможности гражданского оборота серий 016004, 018402, 021802 лекарственного средства «Гевискон®, таблетки жевательные [мятные] 8 шт., блистеры (6), пачки картонные» производства «Рекитт Бенкизер Хелскэр (Великобритания) Лимитед» (Великобритания), переведенного на посерийный выборочный контроль качества, в связи с соответствием качества лекарственного средства указанных серий требованиям нормативной документации.
А.В. Самойлова
Ссылка на документ: РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-2377/20 от 18.12.2020
Подписка на новые письма в Telegram: Подписаться
Первая страница документа
Ссылка на документ: РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-2377/20 от 18.12.2020
Подписка на новые письма в Telegram: Подписаться
Министерство здравоохранения Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР) 2413260 РУКОВОДИТЕЛЬ Субъекты обращения лекарственных средств Славянская пл. 4, стр. 1, Москва. 109074 Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 Территориальные органы 1 8 ДЕК2020 На № № от Ф едер ал ь н ой сл у ж б ы п о н а дзо р у в сфере здравоохранения Медицинские организации О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о возможности гражданского оборота серий 016004, 018402, 021802 лекарственного средства «Гевискон®, таблетки жевательные [мятные] 8 шт., блистеры (6), пачки картонные» производства «Рекитт Бенкизер Хелскэр (Великобритания) Лимитед» (Великобритания), переведенного на посерийный выборочный контроль качества, в связи с соответствием качества лекарственного средства указанных серий требованиям нормативной документации. А.В. Самойлова с.А. Тарасова 84995780127
|\|| |||| Министерство здравоохранения 24 1 3260 Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ г ц В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР) Субъекты обращения руководи—ГЕЛЬ лекарственных СРЕДСТВ Славянская пл. 4, стр, l, Москва. 109074 Телефон: (495) 698 45 за; mm 698 IS 74 Территориальные органы 1 В ДЕН 2020 _ a’j и?) Федеральной службы по надзору в На N9 от сфере здравоохранения ‚— `| МСДИЦИНСКИЕ ОРГЗНИЗЗЦИИ С)соответствии качества лекарственного средства требованиям Органы Управления нормативной Документации здравоохранением субъектов Российской Федерации Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о возможности гражданского оборота серий 016004, 018402, 021802 лекарственного средства «Гевисконк’, таблетки жевательные [мятные] 8 шт.‚ блистеры (6), пачки картонные» производства «Рекитт Бенкизер Хелскэр (Великобритания) Лимитед» (Великобритания), переведенного на посерийный выборочный контроль качества, в связи с соответствием качества лекарственного средства указанных серий требованиям нормативной документации. 7 . „/ Л // V ‘ .L K А] LIL C L-// А.В. Самойлова С С.А. Тарасова 84995780127
