Информационное письмо № 01И-2276/20 от 03.12.2020
РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-2276/20 от 03.12.2020
О возобновлении применения медицинского изделия
О возобновлении применения медицинского изделия
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», постановлением Правительства Российской Федерации от 25.09.2012 № 970 «Об утверждении положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий», приказом Росздравнадзора от 09.12.2019 № 9260 «Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по осуществлению государственного контроля за обращением медицинских изделий», сообщает о возобновлении применения медицинского изделия «Система магнитнорезонансной визуализации (МР томограф) «Magnetom Espree» с принадлежностями», (1Р) Model No 10018165, (S) Serial No 31344, дата производства 2013, производства Siemens AG, Germany, сопровождаемого сведениями о регистрационном удостоверении от 29.11.2005 ФС № 2005/1794, срок действия истек 29.11.2015, на основании проведённых ООО «Сименс Здравоохранение» коррекционных мероприятий и приказа Росздравнадзора от 03.12.2020 № 11294.
Информационное письмо от 26.02.2020 № 02и-359/20 «О приостановлении применения медицинского изделия» считать утратившим силу.
А.В. Самойлова
Ссылка на документ: РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-2276/20 от 03.12.2020
Подписка на новые письма в Telegram: Подписаться
Первая страница документа
Ссылка на документ: РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-2276/20 от 03.12.2020
Подписка на новые письма в Telegram: Подписаться
Министерство здравоохранения Российской Федерации Ф Е Д Е РА Л Ь Н А Я С Л У Ж Б А ПО Н АДЗОРУ В С Ф Е Р Е ЗД РА ВО О Х РА Н ЕН И Я ( Р О С ЗД РАВНАД З О Р ) 2409633 Субъектам обращения медицинских изделий РУ К О В О Д И Т Е Л Ь Славянская пл. 4, стр. I, Москва, 109074 Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 0 3 .^ ^ Н а№ № ( р У с / - oL<^^e Руководителям территориальных органов Росздравнадзора от Медицинским организациям О возобновлении применения медицинского изделия Органам управления здравоохранением субъектов Российской Федерации Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», постановлением Правительства Российской Федерации от 25.09.2012 № 970 «Об утверждении положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий», приказом Росздравнадзора от 09.12.2019 № 9260 «Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по осуществлению государственного контроля за обращением медицинских изделий», сообщает о возобновлении применения медицинского изделия «Система магнитнорезонансной визуализации (МР томограф) «Magnetom Espree» с принадлежностями», (1Р) Model No 10018165, (S) Serial No 31344, дата производства 2013, производства Siemens AG, Germany, сопровождаемого сведениями о регистрационном удостоверении от 29.11.2005 ФС № 2005/1794, срок действия истек 29.11.2015, на основании проведённых ООО «Сименс Здравоохранение» коррекционных мероприятий и приказа Росздравнадзора от . Информационное письмо от 26.02.2020 № 02и-359/20 «О приостановлении применения медицинского изделия» считать утратившим силу. А.В. Самойлова
1" llll Министерство здравоохранения 2409633 Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ г _‘ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ С бъектам об a ения (РОСЗДРАВНАДЗОР) у р Щ v МСДИЦИНСКИХ ИЗДСЛИИ РУКОВОДИТЕЛЬ Славяникан пл. 4. crp. L Москва. |09074 Руководителям Телефон: (495) 69R 45 3K; (495) 698 15 74 те ИТО ИЗЛЬНЫХ w. m .waco N9 on; r рада—76 PP P — — do органов Росздравнадзора На N9 OT Г Т Медицинским организациям О возобновлении применения Органам управления МЕДИЦИНСКОГО ИЗДСЛИЯ здравоохранением субъектов Российской Федерации Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 N9 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», постановлением Правительства Российской Федерации от 25.09.2012 N9 970 «Об утверждении положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий», приказом Росздравнадзора от 09.12.2019 N9 9260 «Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по осуществлению государственного контроля за обращением медицинских издешай», сообщает о возобновлении применения медицинского изделия «Система магнитно- резонансной визуализации (МР томограф) «Magnetom Espree» с принадлежностями», (IP) Model No 10018165, (S) Serial No 31344, дата производства 2013, производства Siemens AG, Germany, сопровождаемого сведениями о регистрационном удостоверении от 29.11.2005 ФС N9 2005/1794, срок действия истек 29.11.2015, на основании проведённых ООО «Сименс Здравоохранение» коррекционных мероприятий и приказа Росздравнадзора от 05.06.40ШМ9 //0697 . Информационное письмо от 26.02.2020 N9 02и-359/20 «О приостановлении применения медицинского изделия» считать утратившим силу. ‚ h, i/ j/CU: L L" А.В. Самойлова
