РОСЗДРАВНАДЗОР Информационное письмо № 01И-2186/20 от 20.11.2020


ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)

109012, Москва, Славянская пл. 4, стр. 1, Телефон: 8(495)698-45-38; 8(495)698-15-74 https://roszdravnadzor.gov.ru

Письмо № 01И-2186/20 от 20.11.2020

О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества

О снятии лекарственного
средства с посерийного выборочного
контроля качества и переводе на
выборочный контроль качества

Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о
снятии с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный
контроль качества лекарственного средства «БИСОПРОЛОЛ-ПРАНА, таблетки,
покрытые пленочной оболочкой 5 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3),
пачки картонные» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия), на основании
экспертных заключений ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (Курский
филиал) о соответствии серий 590920, 600920, 610920 (протоколы испытаний
от 12.11.2020 №№ 1076ДК-09/20, 1077ДК-09/20, 1078ДК-09/20) требованиям
нормативной документации.

А.В.Самойлова

Министерство здравоохранения Российской Федерации 2408011 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР) Субъекты обращения РУКОВОДИТЕЛЬ лекарственных средств Славянская пл. 4. cip. 1. Москва, 109074 Телефон: (495) 698 45 38: (495) 698 15 74 Территориальные органы № O-f^ /oto Федеральной службы по надзору в На № от сфере здравоохранения
Медицинские организации о снятии лекарственного средства с посерийного выборочного Органы управления контроля качества и переводе на здравоохранением субъектов выборочный контроль качества Российской Федерации

Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о снятии с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества лекарственного средства «БИСОПРОЛОЛ-ПРАНА, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия), на основании экспертных заключений ФГБУ «РШЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (Курский филиал) о соответствии серий 590920, 600920, 610920 (протоколы испытаний от 12.11.2020 №№ 1076ДК-09/20, 1077ДК-09/20, 1078ДК-09/20) требованиям нормативной документации.

ao |
))
|

Министерство здравоохранения Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)
РУКОВОДИТЕЛЬ
Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074
2408011
Субъекты обращения лекарственных средств
Территориальные органы Федеральной службы по надзору в
На № от
Телефон: (495) 698 45 38: (495) 698 15 74 |
LOS AKO _ № Ofer -е24 76 fLO
сфере здравоохранения О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного
контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
Медицинские организации
Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации
Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о снятии с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества лекарственного средства «БИСОПРОЛОЛ-ПРАНА, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия), на основании экспертных заключений ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (Курский филиал) о соответствии серий 590920, 600920, 610920 (протоколы испытаний от 12.11.2020 №№ 1076ДК-09/20, 1077ДК-09/20, 1078ДК-09/20) требованиям
нормативной до кументации 5 GE
А.В. Самойлова
С.А. Тарасова 84995780127

Скачать документ: Письмо 01И-2186/20 от 20.11.2020

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Лекарственные средства

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Медицинские изделия

   

Первая страница документа


image

Статьи