Информационное письмо № 01И-2150/20 от 13.11.2020
РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-2150/20 от 13.11.2020
О возобновлении применения медицинского изделия
О возобновлении применения медицинского изделия
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», постановлением Правительства Российской Федерации от 25.09.2012 № 970 «Об утверждении положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий», приказ Росздравнадзора от 09.12.2019 № 9260 «Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по осуществлению государственного контроля за обращением медицинских изделий» сообщает о возобновлении применения медицинского изделия «Millenium. Неонатальный/педиатрический вентилятор», SN 72325, дата производства 2012, производства «Sechrist Industries, Inc.», США, регистрационное удостоверение от 28.02.2005 № ФС 2005/304, срок действия до 28.02.2005, на основании проведения коррекционных мероприятий и приказа Росздравнадзора от 13.11.2020 № 10550.
А.В.Самойлова
Ссылка на документ: РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-2150/20 от 13.11.2020
Подписка на новые письма в Telegram: Подписаться
Первая страница документа
Ссылка на документ: РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-2150/20 от 13.11.2020
Подписка на новые письма в Telegram: Подписаться
Министерство здравоохранения Российской Федерации 2407868 Ф ЕД ЕРАЛ ЬН АЯ С Л УЖ Б А ПО НАДЗО РУ В С Ф ЕРЕ ЗДРАВО О ХРАНЕНИЯ (Р О С ЗД Р А В Н А Д З О Р ) РУКО ВО ДИТЕЛЬ Славянская ил. 4, стр. I. Москва, 109074 Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 На№ Субъектам обращения медицинских изделий Руководителям территориальных органов Росздравнадзора от П О возобновлении применения медицинского изделия Медицинским организациям Органам управления здравоохранением субъектов Российской Федерации Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», постановлением Правительства Российской Федерации от 25.09.2012 № 970 «Об утверждении положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий», приказ Росздравнадзора от 09.12.2019 № 9260 «Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по осуществлению государственного контроля за обращением медицинских изделий» сообщает о возобновлении применения медицинского изделия «Millenium^''^. Неонатальный/педиатрический вентилятор», SN 72325, дата производства 2012, производства «Sechrist Industries, Inc.», США, регистрационное удостоверение от 28.02.2005 № ФС 2005/304, срок действия до 28.02.2005, на основании проведения коррекционных мероприятий и приказа Росздравнадзора от i0 S 6 0 .
Министерство здравоохранения | | Российской Федерации 2407868 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ г x B СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ С 6 б (РОСЗДРАВНАДЗОР) y "beKTaM О ращения Me И ИНСКИХ ИЗ СЛИЙ РУКОВОДИТЕЛЬ Д Ц д Славянокая пл 4. CTp. 1. Москва. 109074 Телефон: (495) нож 45 3x; (495) воя 15 74 Руководителям иди/‚д N9 04", ... Ю Территориальных органов Росздравнадзора На N9 от г —1 MCJIHLIHHCKHM организациям О возобновлении применения медицинского изделия Органам управления здравоохранением субъектов Российской Федерации Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 N9 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», постановлением Правительства Российской Федерации от 25.09.2012 N9 970 «Об утверждении положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий», приказ Росздравнадзора от 09.12.2019 N9 9260 «Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по осуществлению государственного контроля за обращением медицинских изделий» сообщает о возобновлении применения медицинского изделия «MilleniumTM. Неонатальный/педиатрический вентилятор», SN 72325, дата производства 2012, производства «Sechrist Industries, Inc.», США, регистрационное удостоверение от 28.02.2005 N9 ФС 2005/304, срок действия до 28.02.2005, на основании проведения коррекционных мероприятий и приказа Росздравнадзора от 151/ МЮ N9 10550 . g А.В. Самойлова
