Информационное письмо № 01И-2090/20 от 03.11.2020
РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-2090/20 от 03.11.2020
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения на основании положительных экспертных заключений ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (Курский филиал) по результатам испытаний, проведенных в рамках выборочного контроля качества лекарственных средств, принято решение о соответствии качества серий лекарственных средств, перечисленных в приложении, требованиям нормативной документации.
А.В.Самойлова
Ссылка на документ: РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-2090/20 от 03.11.2020
Подписка на новые письма в Telegram: Подписаться
Первая страница документа
Ссылка на документ: РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-2090/20 от 03.11.2020
Подписка на новые письма в Telegram: Подписаться
Министерство здравоохранения Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР) РУКОВОДИТЕЛЬ Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 0,5, На № 2405766 Г Субъектам обращения лекарственных средств (/Х )Р О от о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения на основании положительных экспертных заключений ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (Курский филиал) по результатам испытаний, проведенных в рамках выборочного контроля качества лекарственных средств, принято решение о соответствии качества серий лекарственных средств, перечисленных в приложении, требованиям нормативной документации. Приложение: на 1 л. в 1 экз. Сведения о лекарственных средствах, по результатам испытаний которых, проведенных в рамках выборочного контроля качества лекарственных средств, Росздравнадзором принято решение о соответствии их качества лекарственных средств требованиям нормативной документации Номер задания №05-40629/19 от 16.08.2019 Наименование организации, у которой отобраны образцы лекарственных средств Лекарственное средство № 05-40629/19 от 16.08.2019 № 05-40629/19 от 16.08.2019 № 05-40629/19 от 16.08.2019 № 05-40629/19 от 16.08.2019 № 05-40629/19 от 16.08.2019 ЗАО "Фармацевтическая фирма НЕКСТ АКТИВГЕЛЬ, гель для наружного "ЛЕККО" применения 5%+3% 50г, тубы (1), пачки картонные ЗАО "Фармацевтическая фирма Ибупрофен, субстанция* "ЛЕККО" ЗАО "Фармацевтическая фирма Ксилометазолина гидрохлорид, субстанция"ЛЕККО" порошок* ЗАО "Фармацевтическая фирма Нафтифина гидрохлорид, субстанция-порошок* "ЛЕККО" ЗАО "Фармацевтическая фирма Сульфацетамид натрий, субстанция-порошок* "ЛЕККО" ЗАО "Фармацевтическая фирма Цефазолин натрия стерильный-Лонг Шенг Фарма "ЛЕККО" Лимитед®, субстанция-порошок* № 05-40629/19 от 16.08.2019 № 05-40629/19 от 16.08.2019 ЗАО "Фармацевтическая фирма Цефтриаксон натрия стерильный, субстанция"ЛЕККО" порошок* ЗАО "Фармацевтическая фирма Цефтриаксон натрия стерильный - Лонг Шенг "ЛЕККО" Фарма Лимитед®, субстанция-порошок* по проверенным показателям Производитель Страна пр-ва ЗАО "Фармацевтическая фирма "ЛЕККО" БАСФ Корпорэйшн Россия 110819; 120819 США ООО "БИОН" Россия Олон С.п.А. Италия Катвик Хеми Б.В. Нидерланды Цилу Антибиотике Фармасьютикал Ко.Лтд Ливзон Синтфарм Ко.Лтд (Чжухай ФТЗ) Цилу Антибиотике Фармасьютикал Ко.Лтд Китай IB1B0084; IB1Z0123 060419; 090419 1850003546; 1850002348 452679; 452222 9089DK81B Китай Китай Серии QS31906004; QS31906003 8100MJ81HF; 8450MJ81HC
Министерство здравоохранения | Российской Федерации 2405766 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ l— B СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ I (РОСЗДРАВНАДЗОР) Субъектам обращения лекарственных средств РУКОВОДИТЕЛЬ Славянская пл. 4, стр. I, Москва` |09074 Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 IS 74 (мм тою N9 Оли, 06090 М На N9 OT О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Федеральной службой по надзору B сфере здравоохранения на основании положительных экспертных заключений ФГБУ «ШИЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (Курский филиал) по результатам испытаний, проведенных в рамках выборочного контроля качества лекарственных средств, принято решение о соответствии качества серий лекарственных средств, перечисленных в приложении, требованиям нормативной документации. Приложение: на 1 л. в 1 экз. дрфЬ/А/ А.В. Самойлова С.А. Тарасова 8(499)578-01-27
