Информационное письмо № 01И-2057/20 от 28.10.2020
РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-2057/20 от 28.10.2020
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о снятии с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества лекарственного средства «Уголь активированный-УБФ, таблетки 250 мг 10 шт., упаковки безъячейковые контурные» производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия), на основании экспертных заключений ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (Екатеринбургский филиал) о соответствии серий 360720, 370720, 380720 (протоколы испытаний от 07.10.2020 №№ 777ДК-04/20, 778ДК-04/20, 779ДК-04/20) требованиям нормативной документации.
А.В. Самойлова
Ссылка на документ: РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-2057/20 от 28.10.2020
Подписка на новые письма в Telegram: Подписаться
Первая страница документа
Ссылка на документ: РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-2057/20 от 28.10.2020
Подписка на новые письма в Telegram: Подписаться
Министерство здравоохранения Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РО СЗДРАВН АДЗО Р) РУКОВОДИТЕЛЬ Славянская пл. 4, стр, 1, Москва, 109074 Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 gC-cf. 'fOНа № от Г 2398295 Субъекты обращения лекарственных средств Территориальные органы Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Медицинские организации О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о снятии с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества лекарственного средства «Уголь активированный-УБФ, таблетки 250 мг 10 шт., упаковки безъячейковые контурные» производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия), на основании экспертных заключений ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (Екатеринбургский филиал) о соответствии серий 360720, 370720, 380720 (протоколы испытаний от 07.10.2020 №№ 777ДК-04/20, 778ДК-04/20, 779ДК-04/20) требованиям нормативной документации. А.В. Самойлова
Министерство здравоохранения Российской Федерации 2398295 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ г l B СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР) Субъекты обращения РУКОВОДИТЕЛЬ лекарственных средств Славянская пл. 4, стр. l, Москва` |09074 Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 Территориальные органы ow. m- хаосом О/ьг — „60591 ‚го Федеральной службы по надзору В С е с 3 авоох анения На N9 от ф р Др р Г —) Медицинские организации О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного Органы управления контроля качества и переводе на здравоохранением субъектов выборочный контроль качества Российской Федерации Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о снятии с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества лекарственного средства «Уголь активированный-УБФ, таблетки 250 мг 10 шт.‚ упаковки безъячейковые контурные» производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия), на основании экспертных заключений ФГБУ «ИМЦЭУАОСМШ» Росздравнадзора (Екатеринбургский филиал) о соответствии серий 360720, 370720, 380720 (протоколы испытаний от 07.10.2020 NQNQ 777ДК-04/20, 778ДК-04/20, 779ДК-04/20) требованиям нормативной Документации. / / С С (d/CGC А.В. Самойлова С.А. Тарасова 84995 780 1 27
