Информационное письмо № 01И-2059/20 от 28.10.2020
РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-2059/20 от 28.10.2020
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о снятии с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества лекарственного средства «Мукалтин, таблетки 50 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные» производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия), на основании экспертных заключений ФГБУ «ИМЦЭУАОСМГТ» Росздравнадзора (Ставропольский филиал) о соответствии серий 30820, 40820, 50820 (протоколы испытаний от 22.10.2020 №№ 618ДК-06/20, 619ДК-06/20, 620ДК-06/20) требованиям нормативной документации.
А.В.Самойлова
Ссылка на документ: РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-2059/20 от 28.10.2020
Подписка на новые письма в Telegram: Подписаться
Первая страница документа
Ссылка на документ: РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-2059/20 от 28.10.2020
Подписка на новые письма в Telegram: Подписаться
Министерство здравоохранения Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РО СЗДРАВН АДЗО Р) РУКОВОДИТЕЛЬ Славянская пл. 4, стр. I, Москва, 109074 Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 / На № С. К О № O '/L f - от 2398290 Г Субъекты обращения лекарственных средств Территориальные органы Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Медицинские организации О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о снятии с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества лекарственного средства «Мукалтин, таблетки 50 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные» производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия), на основании экспертных заключений ФГБУ «ИМЦЭУАОСМГТ» Росздравнадзора (Ставропольский филиал) о соответствии серий 30820, 40820, 50820 (протоколы испытаний от 22.10.2020 №№ 618ДК-06/20, 619ДК-06/20, 620ДК-06/20) требованиям нормативной документации.
МИНИСТСРСТВО здравоохранения Российской Федерации 2398290 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ ,— B СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ С 6 б I (РОСЗДРАВНАДЗОР) У ъеКТЫ 0 раЩеНИЯ лека СТВСННЫХ С е СТВ РУКОВОДИТЕЛЬ р р Д Славянская пл. 4, стр. I. Москва‘ 109074 Т Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 ерриториальные ОРГ аНЫ g i. {а mm N9 0/” _ My? ‚со Федеральнои службы по надзору в С е e 3 авоох анения На N9 OT ф р Др р Г Т Медицинские организации О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного Органы Управления контроля качества и переводе на здравоохранением субъектов выборочный контроль качества Российской Федерации Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о снятии с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества лекарственного средства «Мукалтин, таблетки 50 мг 10 шт.‚ упаковки ячейковые контурные» производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия), на основании экспертных заключений ФГБУ «ШИЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (Ставропольский филиал) o соответствии серий 30820, 40820, 50820 (протоколы испытаний от 22.10.2020 NQNQ 618ДК-Об/20, 619ДК-06/20, 620ДК-06/20) требованиям нормативной документации. 7 / 7 60 [at А.В. Самойлова С.А. Тарасова 84995780127
