РОСЗДРАВНАДЗОР Информационное письмо № 01И-2059/20 от 28.10.2020


ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)

109012, Москва, Славянская пл. 4, стр. 1, Телефон: 8(495)698-45-38; 8(495)698-15-74 https://roszdravnadzor.gov.ru

Письмо № 01И-2059/20 от 28.10.2020

О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества

О снятии лекарственного
средства с посерийного выборочного
контроля качества и переводе на
выборочный контроль качества

Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о снятии с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества лекарственного средства «Мукалтин, таблетки 50 мг 10 шт.,
упаковки ячейковые контурные» производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия), на основании экспертных заключений ФГБУ «ИМЦЭУАОСМГТ» Росздравнадзора (Ставропольский филиал) о соответствии серий 30820, 40820, 50820 (протоколы испытаний от 22.10.2020 №№ 618ДК-06/20, 619ДК-06/20, 620ДК-06/20)
требованиям нормативной документации.

А.В.Самойлова

Министерство здравоохранения Российской Федерации 2398290 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ Г (РО СЗДРАВН АДЗО Р) Субъекты обращения РУКОВОДИТЕЛЬ лекарственных средств Славянская пл. 4, стр. I, Москва, 109074 Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 Территориальные органы / С. К О № O '/L f - Федеральной службы по надзору в На № от сфере здравоохранения
Медицинские организации О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного Органы управления контроля качества и переводе на здравоохранением субъектов выборочный контроль качества Российской Федерации

Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о снятии с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества лекарственного средства «Мукалтин, таблетки 50 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные» производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия), на основании экспертных заключений ФГБУ «ИМЦЭУАОСМГТ» Росздравнадзора (Ставропольский филиал) о соответствии серий 30820, 40820, 50820 (протоколы испытаний от 22.10.2020 №№ 618ДК-06/20, 619ДК-06/20, 620ДК-06/20) требованиям нормативной документации.

Министерство здравоохранения | [№ ||
2398290
Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ Г.
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ Суб 6 |
(РОСЗДРАВНАДЗОР) уоъекты ооращения лекарственных средств РУКОВОДИТЕЛЬ р ред Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 7 Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 ерриториальные органы L610. Ohm Cfu- 4059 / Ко Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения На № от ф рездр P [ | Медицинские организации О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного Органы управления контроля качества и переводе на здравоохранением субъектов выборочный контроль качества Российской Федерации
Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о снятии с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества лекарственного средства «Мукалтин, таблетки 50 mr 10 шт., упаковки ячейковые контурные» производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия), на основании экспертных заключений ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (Ставропольский филиал) о соответствии серий 30820, 40820, 50820 (протоколы испытаний от 22.10.2020 №№ 618 ДК-06/20, 619 ДК-06/20, 620ДК-06/20) требованиям нормативной документации.

e 7) fs Coe А.В. Самойлова
С.А. Тарасова 84995780127

Скачать документ: Письмо 01И-2059/20 от 28.10.2020

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Лекарственные средства

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Медицинские изделия

   

Первая страница документа


image

Статьи