Информационное письмо № 01И-1870/20 от 01.10.2020
РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-1870/20 от 01.10.2020
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о возможности гражданского оборота серий R3060088, R3060089, R3060090 лекарственного средства «Ципролакэр, раствор для инфузий 2 мг/мл 100 мл, флаконы пластиковые (1), пачки картонные» производства «Ла Кэр Фарма Лимитед» (Индия), переведенного на посерийный выборочный контроль качества, в связи с соответствием качества лекарственного средства указанных серий требованиям нормативной документации.
А.В. Самойлова
Ссылка на документ: РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-1870/20 от 01.10.2020
Подписка на новые письма в Telegram: Подписаться
Первая страница документа
Ссылка на документ: РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-1870/20 от 01.10.2020
Подписка на новые письма в Telegram: Подписаться
М ини стерство зд р а в о о х р а н ен и я Р осси й ск ой Ф едер ац и и ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР) 2307005 Г Субъекты обращения лекарственных средств РУКОВОДИТЕЛЬ Славянская пл. 4, стр, 1, Москва, 109074 Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 На № Территориальные органы Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от Медицинские организации О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации \ ' Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о возможности гражданского оборота серий R3060088, R3060089, R3060090 лекарственного средства «Ципролакэр, раствор для инфузий 2 мг/мл 100 мл, флаконы пластиковые (1), пачки картонные» производства «Ла Кэр Фарма Лимитед» (Индия), переведенного на посерийный выборочный контроль качества, в связи с соответствием качества лекарственного средства указанных серий требованиям нормативной документации. А.В. Самойлова
министерство здравоохранения l ни Ш” Российской Федерации 2397005 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ г 1 B СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ бъекты Обращения (РОСЗДРАВНАДЗОР) РУКОВОДИТЕЛЬ лекарственных средств Славянская пл. 4‘ стр. l, Москва` l09074 Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 Территориальные органы ой 7—! Q“ N9 A 060 Федеральной СЛУЖбЫ ПО надзору В С е е 3 авоох анения На N9 OT ф р Др p г _‘ медицинские организации О соответствии качества лекарственного средства требованиям Органы Управления нормативной документации здравоохранением субъектов Российской Федерации Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о возможности гражданского оборота серий R3060088, R3 060089, R3 060090 лекарственного средства «Ципролакэр, раствор для инфузий 2 мг/мл 100 мл, флаконы пластиковые (1), пачки картонные» производства «Ла Кэр Фарма Лимитед» (Индия), переведенного на посерийный выборочный контроль качества, в связи с соответствием качества лекарственного средства указанных серий требованиям нормативной документации. А.В. Самойлова С.А. Тарасова 84995780127
