Информационное письмо № 01И-1857/20 от 28.09.2020
РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-1857/20 от 28.09.2020
О необходимости изъятия лекарственного препарата«Инвега» («INVEGA™»)
О необходимости изъятия лекарственного препарата «Инвега» («INVEGA™»)
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании полученных сведений о выявлении в обращении на территории Российской Федерации лекарственного средства «Инвега» серии JBZTN00, у которого на первичной и вторичной упаковках отсутствует маркировка на русском языке (на упаковке торговое наименование указано в редакции «INVEGA™»), сообщает об изъятии из обращения данной серии лекарственного средства.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия упаковок указанной серии лекарственного средства, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения упаковок указанной серии лекарственного средства.
О результатах проведенной работы информировать Росздравнадзор.
А.В. Самойлова
Ссылка на документ: РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-1857/20 от 28.09.2020
Подписка на новые письма в Telegram: Подписаться
Первая страница документа
Ссылка на документ: РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-1857/20 от 28.09.2020
Подписка на новые письма в Telegram: Подписаться
Министерство здравоохранения Российской Федерации 2396823 Г ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РО СЗДРАВН АДЗО Р) Субъекты обращения лекарственных средств РУКОВОДИТЕЛЬ Славянская пл. 4, стр. I, Москва, 109074 Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 Ы.09.М<)М». На № от Г О необходимости изъятия лекарственного препарата «Инвега» («INVEGA™») /vLo Территориальные органы Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Организации, осуществляющие экспертизу качества лекарственных средств Медицинские организации Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании полученных сведений о выявлении в обращении на территории Российской Федерации лекарственного средства «Инвега» серии JBZTN00, у которого на первичной и вторичной упаковках отсутствует маркировка на русском языке (на упаковке торговое наименование указано в редакции «INVEGA™»), сообщает об изъятии из обращения данной серии лекарственного средства. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия упаковок указанной серии лекарственного средства, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения упаковок указанной серии лекарственного средства. О результатах проведенной работы информировать Росздравнадзор. А.В. Самойлова
Министерство здравоохранения Российской Федерации 2396823 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ г | В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР) Субъекты обращения РУКОВОДИТЕЛЬ лекарственных средств Славянская пл, 4. стр. I, Москва, 109074 Ш N9 M7 7‘10 Федеральной службы по Надзору На N9 от в сфере здравоохранения г j организации, ОСУЩССТВЛЯЮЩИС 3Kcnepm3y качества 0 НСОбХОДИМОСТИ ИЗЪЯТИЯ лекарственных средств лекарственного препарата «Инвега» («ПЧУЕОАТМ») Медицинские Организации Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании полученных сведений о выявлении в обращении на территории Российской Федерации лекарственного средства «Инвега» серии JBZTNOO, y которого на первичной И вторичной упаковках отсутствует маркировка на русском языке (на упаковке торговое наименование указано в редакции «11\1\/Е6Атм»)‚ сообщает об изъятии из обращения данной серии лекарственного средства. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия упаковок указанной серии лекарственного средства, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения упаковок указанной серии лекарственного средства. О результатах проведенной работы информировать Росздравнадзор. ш/ А.В. Самойлова Е.А. Ламанова 8 (499) 578-01-88
