Письмо №02И-351/19 от 2019-02-08

Письмо №02И-351/19 от 2019-02-08

О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации

Федеральной службой по надзору в севере здравоохранения принято решение о возможности гражданского оборота серий 461218, 471218, 481218 лекарственного средства «Ранитидин-АКОС, таблетки покрытые пленочной оболочкой 150 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные» производства ОАО «Синтез» (Россия), переведенного на посерийный выборочный контроль
качества, в связи с соответствием качества лекарственного средства указанных серий требованиям нормативной документации.

Ссылка на письмо: Письмо №02И-351/19 от 2019-02-08